UNIVERSIDAD CATOLICA DEL NORTE

FACULTAD DE INGENIERIA Y CIENCIAS GEOLOGICAS

DEPARTAMENTO DE INGENIERIA METALURGICA Y MINAS

CONDICIONES FAVORABLES EN
LA BIOLIXIVIACIÓN DE
CALCOPIRITA
A L E X I S C A S T I L L O | C R I S T I A N C U E VA S | M AT Í A S R I O S E C O
PROFESOR: NELSON HERRERA.

A N T O F A G A S TA , C H I L E

2018
 TEMARIO

Introducción.
Objetivos.

Fundamentos Teóricos.

Desarrollo.

Conclusiones.

Bibliografía.

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 INTRODUCCIÓN

Recursos minerales en Chile.

Vías de tratamiento del cobre.
Agotamiento de zona oxidada.
Alternativa Biolixiviación.
Problemática en la disolución calcopirita.

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 OBJETIVOS

.
Objetivo General:
• Analizar el mecanismo de la lixiviación bacteriana de la calcopirita y sus principales
variables operacionales con respecto a la extracción de cobre.

Objetivos Específicos:
• Establecer fundamentos teóricos sobre la biolixiviación de minerales sulfurados.
• Describir problemáticas asociadas a la biolixiviación de la calcopirita.
• Identificar las variables relevantes en la biolixiviación de la calcopirita.

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 FUNDAMENTOS TEÓRICOS

Depósitos de Calcopirita
¿Qué es la calcopirita?
en el mundo

Figura 1: Mineral de calcopirita (Fuente:

www.mineraleslinea.com)

Figura 2: Depósitos de Calcopirita de todo el mundo. (Alafara,et al., 2012).

5
 PROBLEMÁTICA

Cinética
lenta Capa Figura 3: Formación de jarosita sobre la superficie de la Calcopirita durante la
biolixiviación.(Kawashima,et al.,2013)
pasivante

Figura 4: Formación de azufre en la superficie de la calcopirita durante la

biolixiviación.(Mejía,et al.,2013).

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MEDIOS DE DISOLUCIÓN

Medios de lixiviación estudiados:

Amoniacales

Nitratos

Sulfatados

Clorurados

Bacterias

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 BIOLIXIVIACIÓN

Capaces de Ayuda a la
Bacterias producir ion férrico disolución de la
y acido sulfúrico calcopirita

Figura 5: Bacteria acidofilica hierro oxidante moderadamente

termófila (Zeng, et al., 2008)

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 FUNDAMENTOS TEÓRICOS

Biolixiviación

Mecanismo directo

•La bacteria se adhiere de

forma superficial al mineral
y produce la disolución.

Mecanismo
Indirecto
•La bacteria no actúa con el
mineral, es el ion férrico
generado por la bacteria el
Figura 6: Biolixiviación directa e indirecta en minerales sulfurados.
encargado de oxidar el mineral.

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 MECANISMOS
DIRECTO: INDIRECTO

𝐌𝐒 + 𝐎𝟐 −→ 𝐌𝟐+ + 𝐒𝐎𝟐−
𝟒 𝐌𝐒 + 𝟐𝐅𝐞𝟑+ → 𝐌𝟐+ + 𝐒 + 𝟐𝐅𝐞𝟐+

𝟏
𝟐𝐅𝐞𝟐+ + 𝐎𝟐 + 𝟐𝐇+ −−→ 𝟐𝐅𝐞𝟑+ + 𝐇𝟐 𝐎
𝟐

𝟑
𝐒 + 𝐎𝟐 + 𝐇𝟐 𝐎 −−→ 𝟐𝐇+ + 𝐒𝐎𝟐−
𝟒
𝟐

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REACCIONES INVOLUCRADAS

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 BIOLIXIVIACIÓN DE LA CALCOPIRITA

Influencia del pH: Afecta considerablemente la actividad, crecimiento

y comunidad bacteriana.

PH > 2.5 PH < 0.8

• Perjudica oxidación • Inhibe la actividad

microorganismos. de los
• Aparición jarosita. microorganismos.

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BIOLIXIVIACIÓN DE
LA CALCOPIRITA

Influencia del pH

Figura 7: Concentración de microorganismos vs pH (Jun, Shan, Yan-sheng, & Hong-bo, 2014).

Figura 8: Concentración de polisacáridos vs pH (Run-lan Yu et al., 2014).

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 BIOLIXIVIACIÓN DE LA CALCOPIRITA

Influencia del Potencial Redox

Potencial crítico CuFeS2 + 4Fe3+ → 5Fe2+ + Cu2+ + 2So

Esta reacción es conocida por ser muy sensible al Eh, las
Agentes oxidantes tasas más altas de disolución se obtienen a Eh
moderados (450 – 600 mV). (Guo-hua, G. U. et al, 2015).

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 BIOLIXIVIACIÓN DE LA CALCOPIRITA

Influencia de la temperatura

Aumenta la Aumenta la
Aumentar
actividad cinética de
temperatura
bacteriana disolución

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 BIOLIXIVIACIÓN DE LA CALCOPIRITA

Influencia de la temperatura
Temperatura adecuada de
Tipo de Bacterias Nombre
crecimiento [º C]
Acidithiobacillus ferroxidans

Mesófilos 25 a 40 Acidithiobacillus thiooxidans

Leptospirillum ferrooxidans
Acidithiobacillus caldus

Termófilos 40 a 60 Leptospirillum ferriphilum

Sulfobacillus acidophilus
Sulfolobus metallicus
Extremadamente Termófilos Mayores a 60
Metallosphaera sedula

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 BIOLIXIVIACIÓN DE LA CALCOPIRITA

Influencia de la temperatura

Figura 9: Biolixiviación de calcopirita en diferentes condiciones de temperatura Figura 10: Biolixiviación de calcopirita variando temperatura y pH (Zhao, H. et al,
(Marhual 2008). 2015)

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 INNOVACIÓN E IMPLEMENTACIÓN
PUCOBRE

Figura 11: Composición mineralógica de sulfuros en prueba (Fuente: PUCOBRE)

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Figura 12: Recuperación de cobre en pruebas columnares de 2 [m].

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20
21
 CONCLUSIONES
La formación de jarosita y azufre elemental va fuertemente ligado al Eh y pH en solución,
para evitar esto es conveniente mantener entre 450-600mV y pH<2,5, respectivamente.
Las temperaturas superiores a 50ºC, han demostrado favorecer la cinética de disolución
de la calcopirita.
La selección y adaptación de los microorganismos es relevantemente útil para favorecer
la extracción de cobre en la biolixiviación.
Hasta el momento la tecnología desarrollada por PUCOBRE, presenta una alternativa
medioambiental y económica atractiva para el tratamiento de concentrados calcopiriticos.
Es importante mantener un sistema de variables (Tº, Eh y pH) controladas en la
biolixiviación de calcopirita para que está sea factible.
Buscar alternativas de mejoramiento en tratamientos hidrometalúrgicos para sulfuros
primarios de cobre, es un desafío actual para todos los profesionales involucrados en el
área.

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 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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