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Primaria
Secundaria
Iniciar valoración: Sx Turner
Virilización
Ciclo menstrual
Eje hipotálamo – hipófisis
Ovario: progesterona-estrógenos-andrógenos
1% menores 40 años
Causa no se identifica
Trastornos hereditarios
Defectos cromosómicos
Disgenesia gonadal + frec : ovocitos sufren atresia
acelerada – estrias gonadales (Turner 45X) 50% de
estas pacientes
10% menstruación
Agenesia gonadal y anomalías identificables del
cromosoma X: mosaisismo cromosómico con o sin
trastornos estructurales cromosoma X: mosaicismo +
común cariotipo 45X/46XX
Agenesia gonadal: mosaicismo cromosómico:
45X/46XY. Identificar cromosoma Y- estirpar estria
gonadal
Radioterapia , quimioterapia
Transtornos alimentacion
Somatostanina reducida
Efecto de masa
Ocasionan galactorrea
Hipotiroidismo primario
PRL: 20 ng/ml
Enfermedades crónicas
Amenorrea eugonadotrópica
Sin anomalías concentración de gonadotropinas
Secreción estrógenos
Antecedentes quirúrgicos
Enfermedades
Grosor endometrial
FSH baja
Oligoovulación – anovulación
Signos de hiperandrogenismo
Hiperandrogenismo pronunciado
Hipersecreción LH
Resistencia a la insulina
Menstruales
Esterilidad
Manifestaciones exceso de andrógenos
Grupo étnico
Acné
50 %: Persistente o tardío
Dislipidemia
Obesidad
Cáncer endometrial
Esterilidad
Abortos
Salud psicológica
Diagnóstico
Exclusión