DEPUAGUAS SAS - SOLUBILIDAD O DISOLUCIONES QUIMICAS

SOLUBILIDAD O
DISOLUCIONES
QUIMICAS

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 Las disoluciones son las mezclas más
importantes que se realizan en química
Contiene las unidades
individuales de sus
Mezcla componentes (átomos,
moléculas).

Homogéneas Heterogéneas

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Tipos de mezclas:
A) Homogéneas o
disoluciones B) Heterogéneas
2 o más
fases

Sal disuelta en agua: se observa Agua y aceite: se observan dos

luego de un tiempo una sola fase,
donde la sal se disolvió en agua
debido a las fuerzas
intermoleculares presentes.
fases ya que las fuerzas de
interacción son nulas. Los
componentes no se llegan a
mezclar.
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Disoluciones

• Las disoluciones son sistemas homogéneos

(iguales propiedades físicas y químicas en
toda su masa) 4
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• Por lo tanto, una mezcla heterogénea

NUNCA puede ser una disolución.
• Toda disolución esta constituida por
dos compuestos: soluto y disolvente.

El soluto se disuelve en el disolvente y se encuentra,

generalmente, en menor proporción que éste. De
ser una solución al 50% se tomará como disolvente
el que se indique según el caso.

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Proceso de solubilidad
Solubilidad:
capacidad de disolverse una
determinada sustancia (sal) en un determinado
medio (agua)

Soluto: Sal
Solvente: Agua

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Expresión de solubilidad
• Cantidad máxima que se puede disolver. Lo que se
agregue extra por densidad se depositará en el
fondo del recipiente, dado que se agotaron las
interacciones entre soluto y solvente.

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• La solubilidad se expresa como:

“X” gramos de soluto/100 g de solvente.

• La solubilidad depende de la temperatura, a

mayor temperatura mayor interacción entre los
componentes, por lo tanto mayor solubilidad.

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Tipos de disoluciones:
• Insaturadas: cuando se coloca menos
gramos del soluto respecto a lo máximo
que se puede disolver.
• Saturadas: Sobresatmáxima cantidad
de soluto por disolver (equilibrio entre
la cantidad de soluto y solvente)
• uradas: cuando se coloca más de los
gramos máximos del soluto que se
pueden disolver (disolución inestable)
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Unidades de concentración de
soluciones

g. de soluto en 100
• Porcentaje peso en peso g. de solución
% m/m

g. de soluto en
• Porcentaje peso en volumen 100 ml. de % m/v
solución

mL de soluto
• Porcentaje volumen en volumen en 100 ml. % v/v
de solución

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Propiedades físicas.
• Soluto, punto de ebullición, punto de
solidificación.
• Si se deja la solución en reposo durante
un tiempo las partículas no se depositan en el
fondo del recipiente.
• Sus componentes no se pueden separar por
filtración.

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BALANCE CATION- ANION

∑cationes(meq/L)=∑aniones(meq/L)

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BALANCE CATION- ANION

∑cationes(meq/L)=∑aniones(meq/L)

Cationes Concentración (mg/L) pm , g/mol Valencia Concentración (meq/L)

Na+ 13,700 23,000 1,000 0,596
K+ 1,180 39,000 1,000 0,030
Ca+2 42,500 40,000 2,000 2,125
Mg+2 3,210 24,300 2,000 0,264

SUMA DE CATIONES 3,015

Aniones Concentración (mg/L) pm , g/mol Valencia Concentración (meq/L)

CL- 31,200 35,500 1,000 0,879
SO4-2 39,500 96,000 2,000 0,823
HCO3-1 79,900 61,000 1,000 1,310
NO3-1 1,300 62,000 1,000 0,021

SUMA DE ANIONES 3,033

% BE = 0,29%
< 5% Balance ACEPTABLE
> 5% deben revisarse los métodos de muestreo y los procedimientos analiticos

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PRECIPITACION QUIMICA – SOBRESATURACION (TDS)

La aparición de una fase sólida en el seno de un líquido, bien por adición de un reactivo que forma
un producto insoluble con algunos de los iones de la disolución, o bien por concentración del
mismo líquido hasta sobrepasar la saturación, se llama precipitación y se denomina precipitado al
producto sólido que se origina

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REMOCION QUIMICA DE ELEMENTOS SOLUBLES
SULFATOS
Para la precipitación química de sulfatos se pueden utilizar dos procedimientos:

Precipitación en forma de yeso:

Se realiza mediante la adición de calcio (Ca2+) a las aguas con alto contenido en
sulfatos (SO4 2-), formándose yeso (CaSO4.2H2O). Si las aguas son ácidas se suele
adicionar el calcio en forma de cal, mientras que en aguas con fuerte contenido salino se
suele adicionar en forma de cloruro cálcico:

(CaCl2). SO4 = + Ca 2+ + 2H2O ⇒ CaSO4.2H2O ↓

Precipitación con cloruro de bario:
Al adicionar cloruro de bario (BaCl2) se forma sulfato de bario (BaSO4) insoluble, de
acuerdo con las siguientes reacciones, que sirven de ejemplo:

CaSO4 + BaCl2 ⇒ BaSO4 ↓ + CaCl2

Na2SO4 + BaCl2 ⇒ BaSO4 ↓ + 2 NaCl

Este procedimiento es más caro, además de que no tiene aplicación en las aguas de
consumo, por la toxicidad del bario soluble.
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REMOCION QUIMICA DE ELEMENTOS SOLUBLES

OTROS ELEMENTOS QUE PUEDEN ELIMINARSE MEDIANTE REMOCION QUIMICA

- FLUORUROS (Cal, Mg(OH)2,CaCl2)

- FOSFATOS (Cal)
- CALCIO (Cal, NaOH,Na2CO3)
- MAGNESIO (Cal, NaOH,Na2CO3)
- SILICE (Cal, Mg(OH)2 )

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PRECIPITACION QUIMICA – COAGULACION (SST)

COAGULACION
Es la desestabilización de los coloides por la acción de reactivos químicos.
El estado coloidal se caracteriza por su alta superficie específica, de forma que las
moléculas del coloide se unen con moléculas del disolvente y se impide su separación.
El procedimiento más empleado para desestabilizar los coloides es la utilización de
reactivos químicos
Los factores que afectan al proceso de coagulación son el pH, el contenido en sales y su
tipo, la alcalinidad, la naturaleza del coloide, la temperatura y el grado de agitación.

Los coagulantes que suelen emplearse en el tratamiento de agua son:

1) los basados en el aluminio, como el sulfato de aluminio, los policloruros de aluminio y

el aluminato sódico
2) Los basados en el hierro, como los sulfatos férrico y ferroso y el cloruro férrico.
3) Los coagulantes orgánicos de tipo polielectrolito.
4) Mezclas y formulaciones de los anteriores, específicas para cada caso.

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