Universidad Autónoma del Estado de México

Facultad de Química
Licenciatura: Químico Grupo: 7R
Bioquímica
Fernando Estrada García

CICLO DE LOS ACIDOS

TRICARBOXILICOS
O
CICLO DE KREBS

11 de Octubre del 2010

El ciclo de Krebs

 El ciclo toma su nombre en honor
del científico anglo-alemán
Hans Adolf Krebs, que propuso
en 1937 los elementos clave de
la ruta metabólica.

 Por este descubrimiento recibió
en 1953 el Premio Nobel de
Medicina.




 Es un ciclo metabólico de importancia fundamental

en todas las células que utilizan oxígeno
durante el proceso de respiración celular.


 Este es el proceso de conjunción de las rutas

metabólicas responsables de la degradación y
desasimilación de los carbohidratos, grasas y
proteínas en anhídrido carbónico y agua, con la
formación de energía química.





 El metabolismo oxidativo de glúcidos, grasas y
proteínas frecuentemente se divide en tres etapas,
de las cuales, el ciclo de Krebs es la segunda.


 El ciclo de Krebs también proporciona precursores
para muchas biomoléculas, como ciertos aminoácidos.
Por ello se considera una vía anfibólica, es decir,
catabólica y anabólica al mismo tiempo.

 El ciclo de Krebs tiene lugar en la matriz
mitocondrial en las células eucariotas.






 Bueno el ciclo consta de 8 reacciones principales
que se mostraran en seguida.
Reacciones producidas.
 Reacción 1: Formación de citrato.

 El sitio activo de la enzima, activa el acetil-CoA
para hacerlo afín a un centro carbonoso del
oxalacetato. Como consecuencia de la unión
entre las dos moléculas, la CoA se hidroliza,
formando así la molécula de citrato.

 Reacción 2: Formación de isocitrato.

 La aconitasa cataliza la isomerización del citrato a
isocitrato, por la formación de cis-aconitato.
 La enzima cataliza también la reacción inversa, pero
en el ciclo de Krebs tal reacción es
unidireccional.
 Reacción 3: Formación de α-cetoglucorato.

 La isocitrato deshidrogenasa cataliza la
oxidación del isocitrato a oxalsuccinato, lo
que genera una molécula de NADH + H+

 Despues se tiene una descarboxilación, lo que
genera de una molécula de CO2, que conduce a
la formación de α-cetoglutarato.
 Reacción 4: Formación de succinil-CoA.

 Después de la conversión del isocitrato en α-
cetoglutarato se produce una segunda
reacción de descarboxilación oxidativa, que
lleva a la formación de succinil-CoA.
 Reacción 5: Formación de
succinato.

 El primer paso de la reacción
genera un nuevo intermediario a
alta energía, conocido como
succinil fosfato. Sucesivamente,
una histidina presente en el
sitio catalítico remueve el
fosfato de la molécula
glucídica, generando el
producto succinato y una
molécula de fosfohistidina, que
dona velozmente el fosfato a un
nucleósido difosfato,
recargándolo a trifosfato.

 Reacción 6: Formación de fumarato.

 Esta etapa es catalizada por la enzima "Succinato
deshidrogenasa", una oxidoreductasa que utiliza FAD
como coenzima. Es posible producir la insaturación
entre los carbonos a y b, debido a que los grupos
carboxilo contiguos a éstos, debilitan los enlaces
C-H.
 Y esto causa la formación del fumarato.
 Reacción 7: Formación de L-malato.

 La fumarasa cataliza la adición en trans de un
protón y un grupo OH- procedentes de una
molécula de agua. La hidratación del fumarato
produce L-malato.


 Reacción 8: Formación de oxalacetato.

 La última reacción del ciclo de Krebs consiste en
la oxidación del malato a oxalacetato. La
reacción, catalizada por la malato
deshidrogenasa, utiliza otra molécula de NAD+
como aceptor de hidrógeno, produciendo NADH.
Esquema del Ciclo de Krebs
 El balance neto del ciclo de Krebs
es:

Acetil - CoA + 3 NAD + + FAD + GDP

+ Pi + 2 H 2O

CoA - SH + 3 ( NADH + H + ) + FADH 2 +

GTP + 2 CO 2


 El ciclo de Krebs siempre es seguido por la
fosforilación oxidativa. Este proceso
extrae la energía en forma de electrones de
alto potencial de las moléculas (Cofactores
reducidos) que son el NADH y FADH2,
regenerando NAD+ y FAD, gracias a lo cual el
ciclo de Krebs puede continuar.
 Bibliografía.

 Mathews-van Holde-ahern, ”Bioquímica”, 3ª
Edición, editorial Pearson, 2002.
 http://es.wikipedia.org/wiki/Ciclo_de_Kreb
s.
 http://www.ciclodekrebs.com/etapas_del_cic
lo_de_krebs.
