TECNOLÓGICO DE ESTUDIOS SUPERIORES DE JILOTEPEC

REACTORES QUÍMICOS II
ACTIVIDAD 1 : EXPOSICIÓN

UNIDAD I
ECUACIÓN CINÉTICA PARA REACCIONES HETEROGÉNEAS Y MODELOS DE
CONTACTO
PROFR: I.Q.I RAFAEL HERNÁNDEZ RÍOS
EQUIPO 2

• LIZBETH SARAY MARTÍNEZ CASTILLO 14270037

• MARICRUZ MENDOZA TORALES
• LUIS GERARDO PÉREZ GALÁN
13/FEBRERO/2018

•
 INTRODUCCIÓN
• Para diseñar reactores heterogéneos se deben considerar 2 factores:

i. La complejidad de la ecuación cinética:

 Se toma en cuenta que en un sistema heterogéneo esta presente más de una fase, por ello debe
considerarse en la expresión de la velocidad el movimiento de materia de una fase a otra.

 Estos términos de transporte de materia son diferentes en tipos y número para los distintos
sistemas heterogéneos; en consecuencia, no tiene aplicación general ninguna expresión
individual de la velocidad.
ii. Los sistemas de contacto en sistemas de dos fases :

 En el contacto ideal en sistemas heterogéneos, cada uno de los fluidos puede presentar flujo
en pistón (PFR) o en mezcla completa, (CSTR), lo que hace posible muchas combinaciones
de modelos de contacto.

 Por otra parte, si una de las fases es discontinua, como en el caso de gotas o de partículas
sólidas, han de tenerse en cuenta sus características de macrofluido.

 Por lo tanto, cada uno de los muchos modelos de contacto entre dos fases está asociado con
una forma específica de la ecuación de diseño, la cual debe ser desarrollada para ese modelo
particular.
1.1.2 ECUACIÓN
CINÉTICA PARA
REACCIONES
HETEROGÉNEAS
 ECUACIÓN CINÉTICA PARA
REACCIONES HETEROGÉNEAS

• Una ecuación cinética para una reacción heterogénea toma en cuenta más de un de proceso, por ello, se debe
incorporar en una expresión cinética global los distintos procesos, es decir que involucra varias etapas de
transporte físico, como etapas de reacción.
• Se pude dificultar plantear una ecuación cinética global debido a factores como:
la transmisión de calor a través de capas de materiales distintos
el transporte de materia desde un líquido a otro
En reacciones complejas.

• Sin embargo, en todos estos casos, la velocidad global es una combinación de procesos del mismo tipo
Combinación de velocidades para procesos
de diferentes tipos...
• Sean 𝑟1 , 𝑟2 ,… 𝑟𝑛,; las velocidades de cambio para los procesos individuales que afecta a la velocidad global
• Si el cambio se efectúa:
Por varios caminos paralelos, la velocidad global será mayor que las velocidades correspondientes a cada uno de
los caminos individuales.
• De si los diferentes caminos paralelos son independientes entre sí, la velocidad global será simplemente la
suma de todas las velocidades individuales, es decir:
𝑛

𝑟𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 = ෍ 𝑟𝑖
𝑙=1

• Pero, si el cambio global requiere que se efectúen sucesivamente un determinado número de etapas, en el estado estacionario,
todas las etapas transcurrirán a la misma velocidad, o sea:

𝑟𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 = 𝑟1 , 𝑟2 , … 𝑟𝑛,
Se toman en cuenta 2 observaciones…

I. Cuando han de compararse o combinarse velocidades, es necesario definirlas

con respecto a la misma base.
P/E: Al combinar la etapa de transporte de materia con la etapa de reacción. Dado que la velocidad de
transporte de materia se define como el flujo de materia normal a la unidad de superficie, es decir:
1 𝑑𝑁𝐴
𝑄𝑇𝑟𝑎𝑛𝑠𝑝𝑜𝑟𝑡𝑒 =
𝑆 𝑑𝑡
Por tanto la etapa de reacción ha de definirse de modo análogo, o sea:
1 𝑑𝑁𝐴
𝑄𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑟𝐴∗ =
𝑆 𝑑𝑡
• Es decir, la velocidad de reacción ha de basarse en la unidad de superficie
• Para llegar a la expresión de velocidad global se debe escribir las expresiones de velocidad de cada
etapa individual sobre la misma base:

1 𝑑𝑁𝐴 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐴 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑜𝑠

• −𝑟𝐴 = − 𝑉 𝑑𝑡
=
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟∗ 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜

1 𝑑𝑁𝐴 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐴 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑜𝑠

• −𝑟𝐴´ = − 𝑊 𝑑𝑡
=
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠ó𝑙𝑖𝑑𝑜 ∗ 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜

1 𝑑𝑁𝐴 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐴 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑜𝑠

• −𝑟𝐴´´ = − 𝑆 𝑑𝑡
=
𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑓𝑎𝑐𝑖𝑎𝑙 ∗ 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜
• II. Cuando se combinan las velocidades generalmente no se conocen las
concentraciones de las sustancias en posiciones intermedias, por tanto se
expresa la velocidad en función de la diferencia global de concentraciones.

• Resulta fácil, si las expresiones cinéticas para todas las etapas del proceso son
lineales con respecto a la concentración (las concentraciones o las diferencias
de concentraciones están elevadas a la primera potencia).

• De lo contrario (no son lineales) todas las relaciones funcionales la expresión

resultante puede ser muy compleja.
EJEMPLOS
 ALGO MÁS…
 ETAPA CONTROLANTE DE LA VELOCIDAD

• Como las velocidades de una reacción química varian mucho de unas reacciones a otras, y también varían con la temperatura, nos
encontramos frecuentemente con que una de las dos etapas (la de transporte de materia o la de reacción química) presenta la
mayor contribución a la resistencia global. En este caso decimos que la etapa más lenta es la etapa controlante de la velocidad, y
puede considerarse que es la única que influye sobre la misma.

 LINELIZACIÓN DE UNA VELOCIDAD NO LINEAL

• Consiste en sustituir la curva concentración-velocidad por una recta aproximada y después combinarla con los otros términos de
la velocidad. Para efectuar esta simplificación se desarrolla en serie de Taylor la expresión de la velocidad no lineal y se toman
solamente los términos lineales
Ecuación cinética: Cálculo del coeficiente cinético
y de los órdenes de reacción
Obtención de datos experimentales en condiciones adecuadas:
Sistema de laboratorio de operación sencilla y fácil control.
Seguimiento del avance de la reacción mediante la concentración de alguna especie o propiedad
proporcional a ella.
Ajuste de los datos experimentales a:
• Ecuaciones de velocidad basadas en mecanismos hipotéticos.
• Ecuaciones empíricas potenciales.
El análisis de los datos experimentales se hace mediante dos métodos (considerando sistemas
isotermos y a volumen constante):
• Método integral: Proponer una ecuación cinética e integrarla para obtener una relación
entre la concentración y el tiempo, que se compara con los valores experimentales
correspondientes. El método integral es fácil de aplicar y está recomendado cuando:
 Se ensayan ecuaciones cinéticas sencillas.
 Los datos son escasos o están dispersos.

• Método diferencial: Diferenciar directamente los datos experimentales de concentración

frente al tiempo (obtención de la velocidad) y compararlos con la ecuación cinética
propuesta. El método diferencial es muy útil para el análisis de comportamientos complejos
pero:
Requiere mayor cantidad de datos.
Los datos han de ser más exactos.
1.1.2 MODELOS DE
CONTACTO
 • ECUACIÓN DE RENDIMIENTO
• Es aquella expresión matemática que relaciona la salida con la entrada en un reactor químico, para diversas
cinéticas y diferentes modelos de contacto.

MODELO DE CONTACTO: Está referido a como los materiales circulan a través del reactor y se
contactan unos con otros dentro de este, además del tiempo que necesitan para mezclarse, y las
condiciones y características de la incorporación de material.
 CINÉTICA: Está referido a cuan rápido ocurren las reacciones, el equilibrio dentro del reactor, y la
velocidad de la reacción química; estas factores están condicionados por la transferencia (balance)
de materia y energía

• El balance de masas esta dado por la relación:

• ENTRA – SALE + GENERA – DESAPARECE = ACUMULA
• El balance de energía esta dado por la relación:
• ENTRA – SALE ± GENERA ± TRANSMITE = ACUMULA
 ESQUEMA DE CONTACTO PARA
SISTEMAS DE DOS FASES

 Existen muchas formas en las que dos fases se pueden poner en contacto, y para cada una de ellas la ecuación de diseño
será única
 L.as ecuaciones de diseño para estos esquemas de flujo ideales pueden desarrollarse sin mucha dificultad
 Cuando el flujo real se desvía considerablemente de estos esquemas existen dos alternativas:

 Desarrollar modelos de flujo detallados que reflejen el comportamiento real del flujo
 Combinar varios tipos de contacto ideal que den una idea del comportamiento
 La mayoría de los reactores reales para sistemas heterogéneos pueden aproximarse satisfactoriamente con uno de los cinco
modelos de contacto ideal
 Existen varias excepciones notables, como las reacciones que se llevan a cabo en lechos fiuidizados. En este caso deben
desarrollarse modelos especiales.
ESQUEMAS DE CONTACTO IDEALES
PARA DOS FLUIDOS EN FLUJO
Consideraciones para la modelación de
flujos
En el diseño y escalamiento de reactores es esencial seleccionar un modelo
de flujo que represente razonablemente el arreglo en cuestión
Un modelo simple y razonable es mucho mejor que un modelo preciso y
detallado que no represente el esquema de contacto existente.
La elección de un buen modelo de flujo y el conocimiento de cómo cambia
el esquema de flujo con el escalamiento marca la diferencia entre el éxito y el
fracaso.
 PROPUESTA DE MEJORA

• Seleccionar y analizar todas la variables involucradas en el diseño de un

reactor para reacciones heterogéneas y en base a ello crear o mejorar un
modelo de contacto sencillo para demostrar el comportamiento de la
reacción dentro del reactor sin presentar dificultades al escalarlo a nivel
industrial. Asi mismo como elaborar un programa que permita tener el
control de cda variable y monitorearlo
CONCLUSIONES INDIVIDUALES
• LIZBETH: Una ecuación cinética nos indicara la velocidad de una reacción
heterogénea (dos o más fases), en la que estarán en función de las etapas de
transferencia de masa y de reacción. El modelo servirá como medio para
conocer el comportamiento de dicha reacción dentro de un reactor.
• MARICRUZ:
• LUIS GERARDO:
 CONCLUSIÓN GENERAL
• Una ecuación cinética representará la velocidad a la que se lleva a
cabo una reacción; al tratarse de reacciones heterogéneas, en las
que se involucran dos o más fases en contacto se desarrollará una
ecuación global de la reacción, en la que intervendrán las etapas
(resistencias) del transporte de materia y de reacción química,
respectivamente; (estando ambas sobre la misma base), la cual se
utilizará para la selección de un modelo de contacto adecuado que
represente la interacción entre la diferentes fases.
 BIBLIOGRAFÍA
Levenspiel, O. (1999), ChemicalReactionEngineering, 3rd Edition, Wiley, New
York. (2004) Ingeniería de las reacciones químicas. 3a ed. México :Wiley.
Smith, J.M. (1981) Chemicalengineeringkinetics. 3rd ed. Aukland Madrid:
McGraw-Hill
Fogler, H. Scott. (2001) Elementos de ingeniería de las reacciones químicas. 3a ed.
México : Pearson Educación, 2001.
M.Iborra, J.F. (2013). Reactores Multifásicos. En J.F. M.Iborra, Catálisis y Cinética
Aplicada (págs. 7-10)
Villafuerte Macías, E. F., Aguilar López, R., & Maya Yescas, R. (2003). Modelo
matemático de reactores de desintegración catalitica. Redalyc. org (Revista Mexicana de
Ingeniería Química), 89-94.