JOSE AVILA PARCO

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 CARACTERISTICAS GENERALES

• F y Cl los más abundantes. •El yodo se obtiene por

• CaF2 (fluorita) y Na3AlF6
(criolita).
• Se preparan por electrólisis:
F: KHF2 o (KHF2 + HF)
Cl: NaCl
• ambos son agentes muy
oxidantes. En agua de mar:
Cl2 + 2 Br-  Br2 + 2 Cl-
reducción de yodatos,
que existen naturalmente:
2 IO3-(ac) + 5 HSO3-(ac)  3 HSO4-
2-
(ac) + 2 SO4 (ac) + H2O + I2(s)
El astato no se encuentra en la
naturaleza, todos los isótopos
radiactivos. El más estable 210At,
vida media de 8,3 h.

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• Ocupa el 17º lugar en orden de abundancia en la corteza
terrestre.
• El flúor se presenta en la naturaleza en forma combinada
como fluorita, criolita y apatita.
• La fluorita, de la que se deriva generalmente la mayoría de los
compuestos de flúor, se encuentra en minas de los Estados
Unidos en grandes depósitos en el norte de Kentucky y el sur
de Illinois.
• El flúor también se presenta como fluoruros en el agua del
mar, ríos, y en formas minerales, en los tallos de ciertos
pastos y en los huesos y dientes de animales.

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• El flúor es un gas de color amarillo pálido, ligeramente
más pesado que aire, corrosivo y de olor penetrante e
irritante. Es sumamente tóxico y es el no metal más
reactivo.

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• Es muy oxidante y forma fluoruros, que figuran entre los más
estables de todos los compuestos químicos,
• A temperatura ordinaria, sin necesidad de aporte de energía
alguno, cuando entra en contacto con el hidrógeno produce
una reacción explosiva.
• El flúor debe manejarse con mucha precaución. El ácido
fluorhídrico (fluoruro de hidrógeno, HF o H2F2), se prepara
calentando fluoruro de calcio con ácido sulfúrico.
• El ácido fluorhídrico es sumamente corrosivo y se conserva en
plomo o acero
• El ácido fluorhídrico disuelve el vidrio, por lo que se utiliza en
grabado y para marcar las divisiones para los termómetros.

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• La preparación de flúor como
elemento libre es difícil porque
el flúor libre es muy reactivo.
• Industrialmente el flúor gaseoso
se obtiene por electrólisis de una
mezcla fundida que contiene el
40% de ácido fluorhídrico
anhidro (HF) y el 60% de
fluoruro ácido de potasio KHF2 ,
y el flúor líquido se puede
preparar pasando el gas a través
de un tubo de goma o metal
rodeado por aire líquido.

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• Se usa para hacer polímeros tal como Teflón (-F2C-CF2-) que es una
resina resistente al calor y a los agentes químicos, el freón (CF2C2 ),
dentífricos (Fluorofosfato de sodio) y en el tratamiento de aguas (KF).
• La utilización de los CFCs produce un grave perjuicio medioambiental
porque genera la descomposición de grandes cantidades de ozono a
nivel atmosférico ( agujero de la capa de ozono) .
• La mayor parte de los fluoruros metálicos se subliman a baja
temperatura.
• El hexafluoruro de uranio, el único compuesto volátil de uranio, se
utiliza para la separación de los isótopos del uranio.
• En el tratamiento de aguas el flúor desempeña un papel antiséptico
similar al del cloro pero contribuye a mejorar la salud dental de la
población evitando las caries.

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• El cloro libre no se encuentra en la naturaleza,
pero sus compuestos son minerales comunes,
y es el 20º en orden de abundancia en la
corteza terrestre.

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 • El cloro es un gas amarillo
verdoso de olor penetrante e
irritante, denso y venenoso que
puede licuarse fácilmente a la
presión de 6,8 atmósferas y a
20ºC.
• El cloro gaseoso se disuelve bien
en agua: a la presión atmosférica
y a 0ºC, 1 litro de agua disuelve
5 litros de cloro gaseoso dando
una disolución que se conoce
como agua de cloro que
cristaliza en un hidrato.

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• Es extremadamente oxidante y forma cloruros con la mayoría de los
elementos.
• Cuando se combina con el hidrógeno para dar cloruro de hidrógeno
en presencia de luz difusa se produce una reacción lenta pero si se
combinan bajo luz solar directa se produce una explosión y se
desprende una gran cantidad de calor.
• El cloro tambien se combina con los compuestos hidrogenados como
amoníaco y ácido sulfhídrico formando ácido clorhídrico con el
hidrógeno de éstos.
• Descompone muchos hidrocarburos pero si se controlan las
condiciones de la reacción se consigue la sustitución parcial del
hidrógeno por el cloro.
• Al rojo reacciona reversiblemente con el vapor de agua formando
ácido clorhídrico y liberando oxígeno:
Cl2 + H2 O = 2HCl + ½O2
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• En frío y en presencia de la luz, reacciona lentamente con el agua
dando ácido clorhídrico y ácido hipocloroso HClO, que se
descompone a su vez para formar oxígeno. A ello se debe el poder
oxidante del agua de cloro.
• Puede formar cloruros con la mayor parte de los metales . Por
ejemplo, con el sodio en frío reacciona lentamente, pero si se calienta
arde con llama muy brillante formándose cloruro de sodio.
• Reacciona también con el hierro y con el cobre, pero si se encuentra
completamente seco no hay reacción (envases).
• Si se disuelve en sustancias que proporcionen una gran concentración
de iones hidroxilo se forma una mezcla de cloruro e hipoclorito. Por
ejemplo con hidróxido de sodio (sosa) da una mezcla de cloruro e
hipoclorito sódicos.

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• El proceso fundamental para
obtener cloro consiste en
eliminar el electrón del ión
cloruro. Esto puede conseguirse
por electrólisis de cloruros
disueltos o fundidos o a través de
la acción de oxidantes sobre el
ácido clorhídrico.
• La mayoría del cloro es
producido por electrólisis de una
solución ordinaria de sal, con el
hidróxido de sodio como
subproducto.

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• En el laboratorio puede prepararse por acción de oxidantes como el
dióxido de manganeso o el propio oxígeno sobre el ácido clorhídrico:
4HCl + MnO2 = MnCl2+ 2H2O+ Cl2
4HCl + O2 = 2Cl2 + 2H2O

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 METODO DE SERVAT
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• Su uso principal está en el
blanqueo de materiales
como la pasta de papel, el
algodón y el lino.
• Se transforma en ácido
clorhídrico para la industria.
• El NaOCl se utiliza en el
tratamiento de las aguas
como desinfectante.
• Los orgánicos clorados:
disolventes como los
cloroalcanos, insecticidas,
fabricación de polímeros
como el PVC, fármacos, etc.

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 ESTRUCTURA CRISTALINA

• El bromo no se encuentra en
la naturaleza como elemento
libre, sino formando
principalmente bromuros. El
agua del mar, que contiene
una concentración media de
65 ppm de bromo, es su
principal fuente de obtención.

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 CONFIGURACION ELECTRONICA VALORES DE LAS PROPIEDADES

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• A temperatura ambiente es
un líquido de color rojo
oscuro, que se volatiliza con
facilidad produciendo un
vapor rojizo venenoso .
• Debe manejarse con sumo
cuidado porque en contacto
con la piel, ocasiona úlceras
. • Es un agente oxidante pero de
• El bromo es ligeramente
soluble en agua, y por
encima de los 7ºC forma
con ésta un sólido rojizo
hidratado, Br2•10H2 O.
• Soluble en disolventes
orgánicos como alcohol, éter,
cloroformo y sulfuro de
carbono.
• En presencia de álcalis,
produce una mezcla de ácido
bromhídrico (HBr), y ácido
hipobromoso (HOBr).
menor actividad que el cloro

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 BROMO + SOLVENTE NO
OXIGENADO
YODO + SOLVENTE
NO OXIGENADO

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• El bromo se utiliza en la
preparación de ciertas
tinturas y de dibromoetano
( bromuro de etileno),
antidetonante para la
gasolina.
• Los bromuros se usan en
fotografía (AgBr) como
emulsión, en medicina (KBr)
como sedante y en la
producción de petróleo y
gas natural.

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 • Descubierto en 1.811 por
Bernard Courtois), un
fabricante francés de nitro.
• Confirmado por Charles
Desormes y Nicholas Clément.
Al tratar en caliente el extracto
alcalino de las cenizas con ácido
sulfúrico se desprendía un
vapor de color violeta y
solidificaba en escamas gris
brillante.
• En 1814 Gay-Lussac demostró
que se trataba de un nuevo
elemento y le llamó yodo, del
griego violeta.
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 • El yodo es un elemento
relativamente raro, 62º en
abundancia en la
naturaleza (agua de mar y
en el suelo y las rocas).
• Normalmente acompaña
al nitrato de Chile
(NaNO3) como impureza
de yodato sódico, NaIO3 ,
en una proporción
aproximada del 0,2%.

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 CONFIGURACION ELECTRONICA VALORES DE LAS PROPIEDADES

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• Es un sólido cristalino a
temperatura ambiente, de color
negro azulado y brillante, que
sublima dando un vapor violeta
muy denso, venenoso,
• Por encima de los 450ºC la
densidad del vapor disminuye
debido a la disociación de sus
moléculas en yodo monoatómico.
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• Es ligeramente soluble en agua,
pero se disuelve fácilmente en una
solución acuosa de yoduro de
potasio.
• Es también soluble en alcohol,
cloroformo, y otros reactivos
orgánicos.
• Se combina fácilmente con la
mayoría de los metales para formar
yoduros, y también con los haluros
metálicos.
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• La mayor parte del yodo que se consume procede del yodato
sódico (NaIO3) que se encuentra como impureza en el nitrato
de Chile (NaNO3).
2NaIO3 + 5NaHSO3 = 3NaHSO4 + 2Na2 SO4 + H2 O + I2
• Si se evapora a sequedad y se calienta, el yodo sublima
separándose del resto de los sólidos. También puede
obtenerse por la acción del dióxido de manganeso y el ácido
sulfúrico sobre los yoduros:
2I - + MnO2 + 4H+ = Mn++ + 2H2O + I2
• Por desplazamiento de los yoduros con cloro.

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• En la medicina. Soluciones
de yodo y alcohol y
complejos de yodo se
utilizan como antisépticos y
desinfectantes.
• Isótopos radiactivos del
yodo se usan en medicina
nuclear como trazadores .
• El yoduro de plata
dispersado en las nubes se
utiliza para producir lluvia
con fines agrícolas

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• F. A. Cotton, G. Wilkinson, C. A. Murillo, M.
Bochmann, Quimica Inorganica Avanzada, 6th
Ed. John Wiley & Sons, 1999. USA.
• D. F. Shriver, P. W. Atkins, C. H. Langford,
Inorganic Chemistry, Ed. W. H. Freeman and
Co. 1990, USA.
• http://www.webelements.com

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