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Núcleo
Electrón
Orbital
Niveles de energía
ESTRUCTURA ATÓMICA
Las letras s, p, d, f identificativas de los tipos de orbitales proceden de los nombres que recibieron los distintos grupos de líneas
espectrales relacionadas con cada uno de los orbitales: sharp : líneas nítidas pero de poca intensidad; principal : líneas intensas; difuse :
líneas difusas; fundamental : líneas frecuentes en muchos espectros
m : Número cuántico de la orientación
espacial del orbital.
s: Número cuántico del momento angular (de
giro del electrón).
“ sólo es posible encontrar un máximo de dos electrones que
necesariamente tendrán valores diferentes de su número
cuántico de spin (s) ”.
+ 1/2
- 1/2
El conjunto de los cuatro números cuánticos definen a un electrón, no
pudiendo existir en un mismo átomo dos electrones con los cuatro
números cuánticos iguales, por lo que una vez definido el tamaño, el tipo
y la orientación de un orbital con los tres primeros números cuánticos, es
decir los valores de n, l y m, sólo es posible encontrar un máximo de
dos electrones en dicha situación que necesariamente tendrán valores
diferentes de su número cuántico de spin.
Configuración Electrónica de un Elemento
1
1S
He
2
1S
Orbitales s
1s 2s 3s
Orbitales p
www.jfrutosl.es/paginas/atomo%20cuantico/.../atomcuant.ppt
Orbitales d
H: 1s1
Nº electrones
En el orbital
también H:
Diagrama
Nº cuántico Nº cuántico Orbital 1s
principal del momento angular
PRINCIPIO DE EXCLUSIÓN
DE PAULI
Orbitales 2p
Regla de Hund
O:
1s2 2s2 2p4
F: 1s2 2s2 2p5
F:
1s2 2s2 2p5
Ne: 1s2 2s2 2p6
Ne:
1s2 2s2 2p6
DIAGRAMAS DE ORBITAL
Diagrama de orbital:
Vacío
1 electrón
Lleno
El principio de construcción
1s
2s 2p
3s 3p 3d
4s 4p 4d 4f
5s 5p 5d 5f
6s 6p 6d
7s 7p
Elementos de los dos primeros periodos
Elemento No. Diagrama de orbital Configuración
atómico electrónica
1s 2s 2px2py2pz
Hidrógeno 1 1s1
Helio 2 1s2
Litio 3 1s22s1
Berilio 4 1s22s2
Boro 5 1s22s22p1
Carbono 6 1s22s22p2
Nitrógeno 7 1s22s22p3
Oxígeno 8 1s22s22p4
Flúor 9 1s22s22p5
Neón 10 1s22s22p6
NOTACIÓN DEL NÚCLEO DE GAS NOBLE
Es un método para abreviar configuraciones electrónicas. Se
usa entre paréntesis la configuración electrónica del gas
noble del periodo anterior al elemento representado y se
completa con el nivel de energía que éste llena.
Na 1s22s22p63s1
1s 2s 2p 3s
Ne 1s22s22p6
1s 2s 2p
Na [Ne]3s1
A lo largo de la historia, los químicos han intentado ordenar los elementos de
forma agrupada, de tal manera que aquellos que posean propiedades similares
estén juntos. El resultado final el sistema periódico
Los elementos están colocados por orden creciente de su número atómico (Z)
Se denominan
GRUPOS PERÍODOS
a las columnas de la tabla a las filas de la tabla
33
GRUPOS
PERÍODOS
34
ESPECIES CON CARGA ELÉCTRICA.
IONES.
Si un átomo neutro gana o pierde electrones, se convierte en una especie
cargada, denominada ion
35
Los elementos de un mismo grupo, tienen propiedades químicas semejantes, ya
que tienen el mismo número de electrones en su capa de valencia (última capa
electrónica) y están distribuidos en orbitales del mismo tipo
36
Se distinguen varios bloques caracterizados por una configuración
electrónica típica de la capa de valencia
A) Elementos representativos
B) Metales de transición
37
C) Metales de transición interna
Excepciones
38
Los bloques del Sistema Periódico se ubican de la
siguiente forma
39
EL TAMAÑO
ATÓMICO.
Los átomos e iones no tienen un tamaño definido, pues sus orbitales no ocupan
una región del espacio con límites determinados. Sin embargo, se acepta un
tamaño de orbitales que incluya el 90% de la probabilidad de encontrar al electrón
en su interior, y una forma esférica para todo el átomo.
40
En un grupo: el tamaño atómico aumenta al descender en un grupo
41
En iones positivos (cationes): el tamaño del catión es más pequeño que el
del átomo neutro ya que al perder electrones de la capa más externa, los que
quedan son atraídos por el núcleo con más fuerza por la carga positiva del
núcleo
42
ENERGÍA DE
IONIZACIÓN.
La primera energía de ionización (EI) es la energía necesaria para
arrancar el electrón más externo de un átomo en estado gaseoso en su
estado fundamental
Ca (g) + EI Ca+ (g) + e-
43
La configuración electrónica en la corteza de un átomo
es la distribución de sus electrones en los distintos
niveles y orbitales. Los electrones se van situando en
los diferentes niveles y subniveles por orden de
energía creciente hasta completarlos.
Isótopo mayoritario
del hidrógeno,
también llamado
protio
+
49
Las propiedades periódicas de los
elementos son un reflejo de las
configuraciones electrónicas
EL TAMAÑO ATÓMICO.
Los átomos e iones no tienen un tamaño definido, pues sus orbitales no ocupan
una región del espacio con límites determinados. Sin embargo, se acepta un
tamaño de orbitales que incluya el 90% de la probabilidad de encontrar al electrón
en su interior, y una forma esférica para todo el átomo.
51
En un grupo: el tamaño atómico aumenta al descender en un grupo
52
En iones positivos (cationes): el tamaño del catión es más pequeño que el
del átomo neutro ya que al perder electrones de la capa más externa, los que
quedan son atraídos por el núcleo con más fuerza por la carga positiva del
núcleo
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Z n C.E. R.A.
Li +3 2 1,34
Na +11 3 1.54
K +19 4 1,96
Rb +37 5 2,11
Cs +55 6 2.25
F +é F-
1s22s22p5 1s22s22p6
F- tiene c.e . Del Ne
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ENERGÍA DE IONIZACIÓN
La energía de ionización crece al avanzar en un período ya que al avanzar en
un período, disminuye el tamaño atómico y aumenta la carga positiva del
núcleo. Así, los electrones al estar atraídos cada vez con más fuerza, cuesta
más arrancarlos
Excepciones: las anomalías que se observan tienen que ver con la gran
estabilidad que poseen los átomos con orbitales semiocupados u ocupados,
debido a que los electrones son más difíciles de extraer.
57
AFINIDAD ELECTRÓNICA.
Afinidad electrónica es la energía puesta en juego que acompaña al proceso
de adición de un electrón a un átomo gaseoso (AE). Los valores de la afinidad
electrónica se consideran, normalmente, para 1 mol de átomos
58
ELECTROAFINIDAD
• Corresponde a la energía liberada cuando se
añade un electrón a un átomo gaseoso que se
encuentra en su estado de más baja energía.
• Es el proceso inverso del P.I.
M°(gas) + é M-(gas)
ELECTRONEGATIVIDAD.
La electronegatividad es la tendencia que tienen los átomos de un elemento a
atraer hacia sí los electrones cuando se combinan con átomos de otro elemento. Por
tanto es una propiedad de los átomos enlazados
La determinación de la electronegatividad se hace conforme a dos escalas:
Escala de Mulliken: Considera la electronegatividad como una propiedad de los
átomos aislados, su valor es: AE EI
EN
2
Escala de Pauling: Se expresa en unidades arbitrarias: al flúor, se le asigna el
valor más alto, por ser el elemento más electronegativo, tiene un valor de 4 y al
cesio, que es el menos electronegativo se le asigna el valor de 0,7
La electronegatividad
aumenta con el número
atómico en un período y
disminuye en un grupo.
El valor máximo será el
del grupo 17 y el valor
nulo es el de los gases
nobles
60
Potencial de ionización
Electronegatividad
Afinidad electrónica
61
CARÁCTER METÁLICO.
Según el carácter metálico podemos considerar los elementos como:
Metales:
• Pierden fácilmente electrones para formar cationes
• Bajas energías de ionización
• Bajas afinidades electrónicas
• Bajas electronegatividades
• Forman compuestos con los no metales, pero no con los metales
No Metales:
• Ganan fácilmente electrones para formar aniones
• Elevadas energías de ionización
• Elevadas afinidades electrónicas
• Elevadas electronegatividades
• Forman compuestos con los metales, y otros con los no metales
Semimetales o metaloides:
• Poseen propiedades intermedias entre los metales y los no metales (Si, Ge)
62
CARÁCTER METÁLICO.
63
REACTIVIDAD.
Los metales reaccionan perdiendo electrones, así cuanto menor sea su
energía de ionización serán más reactivos. La reactividad:
64
LAS PROPIEDADES PERIÓDICAS VARÍAN DE
LA SIGUIENTE MANERA
65
Se distinguen varios bloques caracterizados por una configuración
electrónica típica de la capa de valencia
A) Elementos representativos
B) Metales de transición
66
C) Metales de transición interna
Excepciones
67
EL ENLACE QUÍMICO
NaCl
Sólido
iónico
H2O NaCl
Compuesto Compuesto
covalente iónico
Símbolos de puntos de Lewis
..
átomo
.. .
X ..
F
El número de electrones disponibles para el enlace se representa
por puntos aislados
Los puntos se dibujan alrededor del átomo, disponiéndolos en el
lugar de los cuadrados que se representan en la figura
Símbolos de puntos de Lewis
Li Be B C
N O F Ne
El enlace iónico
Li + F Li+ F LiF
Ejemplo de enlace iónico
74
Química
El enlace iónico
Ca + O Ca2+ O 2 CaO
2
2 Li + O 2 Li+ O Li2O
3
3 Li + N 3 Li+ N Li3N
Propiedades de los compuestos iónicos
Compuestos cristalinos
Los iones se disponen según unos ordenamientos específicos que
se repiten periódicamente en el espacio
Altos puntos de fusión y de ebullición (elevadas fuerzas de unión
entre los iones de la red cristalina)
Sólidos duros, rígidos (no se deforman) y quebradizos (se rompen
sin deformarse)
Fuerza
Fuerza repulsiva Fractura
externa del cristal
Propiedades de los compuestos iónicos
Química 78
MgF2
Determinación del % de Carácter iónico
Electronegatividad F 4.0
··
Electronegatividad Mg 1.2 Mg 2 2(: F :)
Diferencia 2.8 ··
% de carácter iónico
Según la tabla periódica 86%
Química 79
Para explicar la formación del enlace escribimos la
configuración electrónica de cada átomo:
Electrones de
Na: 1s, 2s, 2p, 3s1 =1
valencia
Electrones de
F: 1s, 2s, 2p = 5 +2 = 7
valencia
Química 81
El enlace covalente
Par de electrones
Electrones 1s compartido
F + F F F
El enlace covalente
F + F F F Pares libres
Par enlace
Tipos de enlace:
Sencillo (1 par de d electrones) H2
Doble (2 pares de electrones) O2
Triple (3 pares de electrones) N2
El enlace covalente / iónico
átomos átomos
Compartición Transferencia
de electrones de electrones
Ion Ion
Enlace covalente positivo negativo
Enlace iónico
COMPUESTOS IÓNICOS COMPUESTOS COVALENTES
1. Son sólidos con punto de fusión 1. Son gases, líquidos o sólidos con
altos (por lo general, > 400ºC) punto de fusión bajos (por lo
2. Muchos son solubles en general, < 300ºC)
disolventes polares, como el 2. Muchos de ellos son insolubles
agua.. en disolventes polares.
3. La mayoría es insoluble en 3. La mayoría es soluble en
disolventes no polares, como el disolventes no polares, como el
hexano C6H14. hexano C6H14.
4. Los compuestos fundidos 4. Los compuestos líquidos o
conducen bien la electricidad fundidos no conducen la
porque contienen partículas electricidad.
móviles con carga (iones) 5. Las soluciones acuosas suelen
5. Las soluciones acuosas conducen ser malas conductoras de la
bien la electricidad porque electricidad porque no
contienen partículas móviles con contienen partículas con carga.
carga (iones).
Química 85
Enlace covalente dativo
Química 86
Porcentaje de carácter covalente
Determinación del % de Carácter covalente
Electronegatividad Cl 3.5
Electronegatividad H 2.1 H x
Cl
Diferencia 1.4
% de carácter iónico H Cl
Según la tabla periódica 39
Química 87
RELACION ENTRE EL TIPO DE ENLACE Y LAS PROPIEDADES DEL
COMPUESTO FORMADO
Estructuras de Lewis
O C O e- de
valencia
Para escribir una estructura de Lewis He 2
se aplica la regla del octeto: cada Ne 8
átomo llena su último nivel con ocho Ar 8
electrones (o dos para el helio) Kr 8
Funciona para elementos del 2º periodo, Xe 8
principalmente Rn 8
Estructuras de Lewis: ejemplos
8 pares de electrones
www.jfrutosl.es/.../fisicayquimicabc1/.../Ud2%20quimica/ENLACE%20QUIMICO
Ejemplo CO2
Paso 3- Dibujar enlace covalente sencillo por cada dos átomos.
Completar el octeto de los átomos enlazados al central:
Hemos colocado
O C O todos los
electrones (8 pares)
y el C no tiene
completo
Paso 4- Agregar dobles o triples enlaces hasta su el
completar octeto
octeto
del átomo central:
Estructura de Lewis
O C O del CO2
Regla del octeto
Al formar compuestos, los átomos ganan, pierden, o
comparten electrones para producir una
configuración electrónica estable caracterizada por 8
electrones de valencia.
.. ..
: ..F : ..F :
93
Ejemplo
Es una práctica común representar un enlace
covalente por una linea. Así, se puede escribir:
..
.. : ..F : ..
: ..F : ..C : ..F :
: ..F :
..
: F:
.. ..
como : ..F C ..F :
: ..F :
94
Ejemplos inorgánicos
.. .. .. ..
:O : : C : : O : :O C O:
Dióxido de carbono
H : C : :: N : H C N:
Cianuro de hidrógeno
95
Ejemplos orgánicos
H H
H H
.. ..
H : C :: C : H Etileno C C
H H
H : C : : : C : H Acetileno H C C H
96
www.itescam.edu.mx/principal/sylabus/fpdb/recursos/r40712
Concepto de resonancia
B B
Ambas formas
O O de resonancia
O O O O son posibles
A C A C
I II
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HH H Cl
En la molécula de HCl el par de electrones no se comparte por
igual entre el H y el Cl porque son dos átomos distintos. El enlace
H-Cl es un enlace covalente polar o enlace polar
Electronegatividad
F
•H •
Variación de la electronegatividad
de Pauling en los grupos principales
Aumento de la electronegatividad
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Electronegatividad y polaridad de enlaces
E. covalente E. iónico
EN(Li) = 1.0
EN(H) = 2.1
F HF LiF
EN(F) = 4.0
2
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Resonancia.
No siempre existe una única estructura de Lewis que pueda
explicar las propiedades de una molécula o ión.
Resonancia
Molécula de ozono
O O
R R
OH OH
H2C CH O H2C CH O
H2C CH CH 2 H2C CH CH 2
Hay incumplimientos de la regla del
octeto
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Química 115
Clasificación
Fuerzas Intermoleculares
Fuerzas electromagnéticas
www.itescam.edu.mx/principal/sylabus/fpd
b/recursos/r40712 116
FUERZAS
INTERMOLECULARES
Las fuerzas intermoleculares son interacciones
entre moléculas.
Las propiedades físicas de los sólidos y líquidos
moleculares (fases condensadas) se deben, en gran
medida, a presencia de estas fuerzas.
Se establecen
atracciones cuya
intensidad depende de
la carga de su dipolo
(ley de Coulomb)
En los líquidos, las moléculas
están en libertad de moverse, pueden
encontrarse en orientaciones
www.chem.unsw.edu.au atractivas o repulsivas.
En los sólidos, predominan las atractivas.
PUENTE DE HIDRÓGENO
Son un tipo especial de atracción
H2O
dipolo-dipolo. liq.
Ocurre en moléculas muy polares
que poseen átomos muy
electronegativos (F, O, N) unidos a
hidrógeno. Ejemplos: HF; H2O y NH3.
La unión se establece entre los pares
de e- libres y el átomo de H.
H2O
sól.
www.virtual.unal.edu.co
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PUENTE DE HIDRÓGENO 2
En el gráfico se representan los puntos de ebullición de los
compuestos que forma el hidrógeno con
algunos no metales.
Al acercarse un
dipolo a una
molécula no polar
genera sobre ésta
una distorsión de la
nube de e-,
originando un dipolo
transitorio.
www.chem.unsw.edu.au
FUERZAS IÓN-DIPOLO
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RESUMIENDO
La intensidad de las fuerzas depende de la polaridad de la
molécula (mayor carga, mayor fuerza) y de la polarizabilidad
de su nube electrónica (mayor cantidad de e-, mayor fuerza).
Las fuerzas de London están presentes en todas las moléculas.
Las fuerzas dipolo-dipolo se suman a las de London.
Los puentes de H se suman a las de London.
NINGUNA de estas fuerzas es más intensa que los enlaces
iónicos o covalentes.
Moléculas o iones interactuantes
NO SI
¿Participan moléculas ¿están presentes
polares? ¿Participan moléculas polares y
iones? tb iones?
NO SI
Fuerzas ión-
Sólo fuerzas Fuerzas
Puente de H dipolo
de London dipolo-dipolo
Ej: H2O (l) y (s) Ej: KBr en
Ej. Ar (l) Ej: H2S (l)
NH3 y HF H2O
I2 (s) CH3Cl (l)
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Relación entre los puntos de fusión y de
ebullición y las fuerzas intermoleculares
Para que se produzcan
estos cambios de estado
deben debilitarse las
fuerzas que mantienen
unidas las moléculas
Cuando la fuerza
intermolecular es mayor, es
mayor el punto de fusión y
de ebullición de la
sustancia.
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Sustanc Tipo de Interacción Punto de Punto de
ia sustancia predomi- fusión ebullición
nante (ºC) (ºC)
NaCl Iónica Iónica 801 1465