ESQUEMA NACIONAL

DE VACUNACIÓN
 Virus vivos
atenuados

VACUNA Previene
enfermedad
CONTRA diarreica

ROTAVIRUS
Más
frecuente en
lactantes,
niñas y niños
pequeños de
todo el
mundo
 VACUNA CONTRA ROTAVIRUS

AGENTE DOSIS Y VÍA DE

INDICACIONES
INMUNIZANTE ADMINISTRACIÓN

Cepas reagrupadas - Prevención de

de rotavirus enfermedad diarreica - Vía Oral
(serotipos G1, G2, severa. - 2 dosis de 1.5 cc
G3, G4 y G9). - 2 y 4 meses de edad

- 1ra dosis: 5 meses

Obtenidas de cepas y 29 días
madre de rotavirus
humano y bovino. - 2da dosis: 7 meses
y 29 días.
 VACUNA CONTRA ROTAVIRUS
USO SIMULTÁNEO
REACCIONES
CON OTRAS CONTRAINDICACIONES
ADVERSAS
VACUNAS

• Se puede administrar • En muy pocos casos: • Niñas(os) que hayan

de manera fiebre, diarrea, hecho reacción
simultánea con otras vómitos, irritabilidad, alérgica severa en la
vacunas. falta de apetito, 1ra dosis.
• Antes o después de fatiga. • Inmunodeprimidos.
las vacunas vivas de • NO vacunar > 7
administración • Más raro (<1%): meses 29 días de
inyectable. llanto, alteración del edad, puede causar
• Vacuna APO. sueño, invaginación
estreñimiento. intestinal
(intususcepción)
 Protege contra
S. pneumoniae

VACUNA
Niños(as)
CONTRA < 2 años
NEUMOCOCO
Previene
neumonías,
meningitis
bacteriana,
sepsis y otitis
media
 VACUNA CONTRA NEUMOCOCO
AGENTE INMUNIZANTE INDICACIONES

- Todos las niños(as) que inician su vacunación

- Serotipos: 1, 2, 3, 4, 6A, 6B, 7F, 9V, 14,
18C, 19ª, 19F y 23F.
- Conjugados en forma individual mediante
aminación reductora a la proteína CRM197, no
tóxica de la difteria.
siendo < 1 años, deben recibir 3 dosis (2, 4 y 12
meses de edad) o con un intervalo mínimo de 2
meses entre cada dosis.
- Entre 12 y 23 meses y 29 días no vacunados
previamente recibirán 2 dosis (intervalo de al
menos 1 mes entre dosis)
- Entre 2 y 4 años con co-morbilidad, que no
recibieron la vacunación previamente deben
recibir una dosis.
 VACUNA CONTRA NEUMOCOCO
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
• Niños(as) hasta los 12 meses, 3 dosis: 2, 4 y 12 meses: se administra 0.5
cc, vía IM (músc. vasto externo o cara antero lateral externo del muslo), con
jeringa descartable y aguja retráctil de 1 cc y aguja 25 G x 1”.
• Niños(as) entre 12 y 23 meses y 29 días no vacunados previamente: 2
dosis con intervalo de al menos 1 mes entre dosis. Se administra 0.5 cc, vía
IM (músc. deltoides en la parte superior de la cara lateral externa del brazo),
con jeringa descartable y aguja retráctil de 1 cc y aguja 25 G x 1”.
• Niños(as) de 2 a 4 años, con co-morbilidad, NO vacunados
previamente: 1 dosis de 0.5 cc, vía IM (músc. deltoides en la parte superior
de la cara lateral externa del brazo), con jeringa descartable y aguja retráctil
de 1 cc y aguja 25 G x 1”.
 VACUNA CONTRA NEUMOCOCO
USO SIMULTÁNEO
REACCIONES
CON OTRAS CONTRAINDICACIONES
ADVERSAS
VACUNAS

• Se puede administrar • Leves: dolor, rubor, • Hipersensibilidad a

de manera induración 1ras 48h en cualquiera de los
simultánea con otras zona de inyección; componentes de la
vacunas del esquema puede acompañarse vacuna, incluido el
de vacunación. de apetito, toxoide de la difteria.
irritabilidad, llanto,
somnolencia.
• Deben ser aplicadas
• Muy pocos casos
en sitios anatómicos (<1%): diarrea,
diferentes. vómitos, convulsiones,
HS, exantema, fiebre,
episodio hipotónico
hiporeactivo.
VACUNA CONTRA SARAMPIÓN, PAPERAS Y
RUBÉOLA (SPR)
• Presentación monodosis y/o multidosis
• Virus vivos atenuados liofilizados de sarampión Edmonston-Zagreb y virus
AGENTE de parotiditis Leningrad-Zagreb (L-Z) cultivados en embrión de pollo; virus
INMUNIZANTE de rubéola Wistar RA 27/3 cultivados en células diploides humanas.

• Niños(as) < 5 años: 2 dosis

• 1ra: 12 meses
INDICACIÓN • 2da: 18 meses

• Se puede administrar con otras vacunas actualmente en uso. Aplicar

en sitios anatómicos diferentes.
USO SIMULTÁNEO • Vacunación con vacunas de virus vivos atenuados parenterales se
CON OTRAS
VACUNAS debe dejar un intervalo mínimo de 30 días entre dosis.
 VACUNA CONTRA SPR
DOSIS Y VÍA DE
ADMINISTRACIÓN
• Se administra 0.5 cc, vía subcutánea,
tercio medio de músc. deltoides en la
parte superior de la cara lateral externa
del brazo, con jeringa descartable de 1 cc
y aguja 25 G x 5/8”.
• Niños(as) que no hayan completado su
esquema de vacunación. Deberán recibir
las dosis faltantes hasta los 4 años, 11
meses y 29 días; con intervalo mínimo de
6 meses entre dosis y dosis.
REACCIONES ADVERSAS
• Componente antisarampión: Fiebre,
exantema, tos, coriza, conjuntivitis,
manchas de Koplik, púrpura
trombocitopénica (rara vez).
• Componente antirrubeólico: Fiebre,
exantema, linfoadenopatías y artralgias
(0.5% casos)
• Componente antiparotídico: Muy raras
ocasiones (<1%). Fiebre, hipertrofia
parotídea, entre el día 7 y 21
postvacunación.
CONTRAINDICACIONES
Reacción alérgica severa posterior a una dosis
previa o a componentes de la vacuna

Inmunodeficiencia severa conocida

Inmunodeficiencia congénita o tto.

inmunosupresor de largo tiempo

NO adm. a personas con rpta. inmune alterada

(Inmunodeficiencia primaria o secundaria)

Pacientes con VIH(+) deben ser valorados por

Infectología

Población > 5 años

VACUNA CONTRA SARAMPIÓN Y RUBÉOLA
(SR)
• Virus vivos atenuados de las cepas Schwarz del Sarampión y Wistar RA
27/3 de la Rubéola.
AGENTE • Los virus de sarampión cultivados en embrión de pollo y rub+eola se
INMUNIZANTE propagan en células humanas diploides.

• 5 años
• Personas que han recibido la vacuna SPR
INDICACIÓN

• Se puede administrar simultáneamente con otras vacunas del

esquema.
USO SIMULTÁNEO • Vacunación con vacunas de virus vivos atenuados parenterales se
CON OTRAS
VACUNAS debe dejar un intervalo mínimo de 30 días entre dosis.
 VACUNA CONTRA SR
DOSIS Y VÍA DE
ADMINISTRACIÓN
• Se administra en dosis única.
• Se administra 0.5 cc, vía subcutánea,
tercio medio de músc. deltoides en la
parte superior de la cara lateral
externa del brazo, con jeringa
descartable y aguja retráctil de 1 cc y
aguja 25 G x 5/8”.
REACCIONES ADVERSAS
• Componente antisarampión:
Fiebre, exantema, tos, coriza,
conjuntivitis, manchas de Koplik,
púrpura trombocitopénica
• Componente antirrubeólico:
Fiebre, exantema, linfoadenopatías y
artralgias (0.5% casos)
CONTRAINDICACIONES
Reacción alérgica a la neomicina o a alguno de
los componentes de la vacuna

Posponer su administración en pacientes con

enfermedad febril aguda grave

Inmunodeficiencia primaria o secundaria

Embarazo (aborto espontáneo)