FACULTAD DE MEDICINA HUMANA Y CIENCIAS DE LASALUD

ESCUELA DE FARMACIA Y BIOQUIMICA

CURSO : FARMACOLOGA

DOCENTE : Q.F. ANAYA MEDINA MARIBEL CECILIA

CICLO : VI

INTEGRANTES : CHONLON GUEVARA DUBER

JURUPE ASCENCIO MARIELA

LLONTOP DELGADO MIRIAN

 I. GENERALIDADES:

Los neurolpticos (tambin llamados antipsicticos o tranquilizantes mayores) se utilizan

principalmente para tratar la esquizofrenia, pero tambin son eficaces en otros estudios
psicticos, como los maniacos con sntomas psicticos (grandiosidad, paranoia,
alucinaciones o delirio).
 II. ESQUIZOFRENIA:
Es un tipo particular de psicosis. Se trata de un trastorno mental producido por alguna
disfuncin inherente del cerebro, que se caracteriza por delirios, alucinaciones (a menudo en
forma de voces) y trastornos del pensamiento o del lenguaje. Este trastorno mental se
presenta en cerca de 1% de la poblacin.
 III. ANTIPSICOTICOS:
Se dividen en frmacos de primera y segunda generacin. Los de primera generacin se
subdividen en de baja potencia y de alta potencia no para indicar su eficacia clnica,
sino ms bien su afinidad por el receptor D2 de dopamina que influye en el perfil de efectos
adversos del frmaco.
 ANTIPSICOTICOS DE PRIMERA GENERACION: Los antipsicticos de primera generacin
(tambin llamados ordinarios, tpicos o tradicionales) son inhibidores competitivos de diversos
receptores, pero sus efectos antipsicticos reflejan bloqueo competitivo de receptores
dopaminicos D2.
 1. NEUROLPTICOS TPICOS DE BAJA POTENCIA

1. CLORPROMAZINA

La clorpromazina se usa para tratar los sntomas de esquizofrenia (una enfermedad mental que
provoca pensamientos perturbados o fuera de lo comn, prdida de inters en la vida y emociones muy
intensas o inapropiadas)
 Mecanismo de accin

La clorpromazina es un antagonista de los receptores dopaminrgicos D2 y similares (D3 y D5) y,

a diferencia de otros frmacos del mismo tipo, muestra una alta afinidad hacia los receptores D1.
El bloqueo de estos receptores induce una reduccin de la transmisin neurolptica en el cerebro
anterior.
 Reacciones adversas

Visin borrosa, congestin nasal, sequedad de la boca, cefalea, insomnio, mareos, vrtigo,
convulsiones, hiperpirexia, trastornos extra piramidales, alteraciones electroencefalogrficas.

dermatitis, urticaria, reacciones de hipersensibilidad, edema angioneurtico, eczema, cada

del cabello, hipertrofia papilar de la lengua, galactorrea, mastalgias, ginecomastia .
 Usos teraputicos
La clorpromazina se usa para tratar los sntomas de esquizofrenia (una enfermedad mental
que provoca pensamientos perturbados o fuera de lo comn, prdida de inters en la vida y
emociones muy intensas o inapropiadas) y otros trastornos psicticos (trastornos que dificultan
la distincin entre las cosas o las ideas que son reales y las que son irreales)
 THIORIDAZINA

Mecanismo de accin
La thioridazina bloquea los receptores postsinpticos para dopamina en el sistema
mesolimbico y aumenta la dopamina al bloquear el receptor D2 somato dendrtico. Despus
de unas doce semanas de tratamiento crnico se produce el bloqueo de la polarizacin en
el tracto dopaminrgico.
 Reacciones adversas

Los sntomas similares a los de un Parkinson son ms frecuentes en la tercera edad, mientras
que los nios desarrollan con mayor frecuencia reacciones distnicas que pueden ser
agravadas infecciones o por la deshidratacin. Las reacciones distnicas se observan en
durante la primera semana del tratamiento, mientras que la acatisia y el seudo-parkinsonismo
se desarrollan al cabo de varias semanas de tratamiento.
 Usos teraputicos
Control de las manifestaciones de trastornos psicticos. Tratamientoto de problemas de
depresin moderada a grave a corto plazo, acompaados de ansiedad
como agitacin, ansiedad, depresin, tensin, alteraciones del sueo y temores en ancianos.
1. NEUROLPTICOS TPICOS DE ALTA POTENCIA

FLUFENAZINA

Mecanismo de accin
Antipsictico, bloquea los receptores dopaminrgicos.

El mecanismo de accin no se conoce por completo, pero parece estar relacionado con su
capacidad para bloquear los receptores D2 de la dopamina del sistema lmbico y los ganglios
de la base.
 Indicaciones teraputicas
La flufeazinna es un medicamento antipsictico que se usa para tratar la esquizofrenia y los
sntomas psicticos (psicosis paranoides), como alucinaciones, delirios y hostilidad.

Reaccin adversa del medicamento (RAM)

Frecuentes: sntomas extrapiramidales, seudoparkinsonismo, distona, discinesia, acatisia,
retinopata pigmentaria, congestin nasal, sequedad de mucosas, estreimiento.
 HALOPERIDOL
Mecanismo de accin
Neurolptico perteneciente a la familia de las butirofenonas. Es un potente antagonista de los
receptores dopaminrgicos cerebrales, y por consiguiente, est clasificado entre los
neurolpticos de gran potencia.

Usos teraputicos
Como neurolptico en:
delirios y alucinaciones en: esquizofrenia aguda y crnica, paranoia, confusin aguda,
alcoholismo
 Reaccin adversa del medicamento
Agitacin, insomnio; depresin, trastorno psictico; trastorno extrapiramidal, hipercinesia,
cefalea, discinesia tarda, crisis oculogricas, distona, discinesia, acatisia, bradicinesia,
hipocinesia, hipertona, somnolencia, fascies parkinsoniana, temblor, mareo; deterioro visual;
hipotensin ortosttica, hipotensin; estreimiento, boca seca, hipersecrecin salival,
nuseas, vmitos; prueba anormal de funcin heptica, erupcin; retencin urinaria;
disfuncin erctil; peso aumentado, peso disminuido.
 ANTIPSICOTICOS DE SEGUNDA GENERACION: Los de segunda generacin (tambin llamados
atpicos) causan menos sntomas Extra piramidales que los de primera generacin, pero
conllevan mayores riesgos de efectos secundarios Extra piramidales, como diabetes,
hipercolesterolemia y aumento de peso. Al parecer los de segunda generacin deben su
actividad nica al bloqueo tanto de receptores de.
1. ARIPIPRAZOLA

Mecanismo de accin
presenta las propiedades de un antagonista y en los modelos animales de hipoactividad
dopaminrgica las propiedades de un agonista. In vitro el aripiprazol presenta una alta
afinidad hacia los receptores D2 y D3 dopaminrgicos, 5HT1a y 5HT2a serotoninrgicos y una
moderada afinidad hacia los receptores D4 dopaminrgicos, 5HT2c y 5HT7, a-1 adrenrgicos
y H1 de la histamina.
 Usos teraputicos
El aripiprazol se usa para tratar los sntomas de esquizofrenia (una enfermedad mental que
ocasiona pensamiento alterado o pensamiento inusual, prdida de inters en la vida y
emociones fuertes o inapropiadas) en adultos y adolescentes mayores de 13 aos de edad.

Reaccin adversa del medicamento (RAM)

Sntomas extrapiramidales: en un ensayo comparativo con haloperidol, a largo plazo de 52
semanas, los pacientes tratados con aripiprazol tuvieron una incidencia global menor de
sndromes extrapiramidales incluyendo parkinsonismo, acatisia, distona y discinesia, (25,8%)
que los tratados con el haloperidol (57,3%).
 Las reacciones adversas ms frecuentes son:
Trastornos psiquitricos: frecuentes insomnio, agitacin
Trastornos del sistema nervioso: frecuentes dolor de cabeza, vrtigo, acatisia,
somnolencia/sedacin, temblor
Trastornos oculares: frecuentes visin borrosa
 CLOZAPINA

Mecanismo de accin
Accin bloqueante dbil sobre receptores dopaminrgicos (D1 , D2 , D3 y D5 ), y potentes
efectos sobre el receptor D4 , adems, potente efecto anti-alfa-adrenrgico, anticolinrgico,
antihistamnico y disminucin del nivel de vigilia.

Usos teraputicos
Esquizofrenia que no responda o no tolere el tratamiento con antipsicticos.Trastornos
psicticos en enfermedad de Parkinson, en casos que haya fallado el tratamiento estndar.
 Reaccin adversa del medicamento (RAM)
Leucopenia, disminucin del recuento leucocitario, neutropenia, eosinofilia, leucocitosis;
aumento de peso; somnolencia, sedacin, mareo, visin borrosa, cefalea, temblor, rigidez,
acatisia, sntomas extrapiramidales, crisis epilpticas, convulsiones, espasmos
 QUETIAPINA

Mecanismo de Accin
La quetiapina es un antagonista de los receptores (5-HT) 1A y (5-HT) 2A de serotonina,
antagonista de los receptores D1 y D2 de dopamina, antagonista de los receptores H1 de
histamina y antagonista de los receptores adrenrgicos 1 y 2.1

Efectos
Se piensa que la quetiapina ejerce su efecto antipsictico en parte a travs de su actividad
como antagonista de los receptores de la serotonina y dopamina, especficamente los D2 de
la dopamina, el adrenoreceptor alfa-1 y alfa-2 y los receptores de la serotonina 5-HT2.
 Usos teraputicos
La quetiapina est indicada para el tratamiento de la esquizofrenia (una enfermedad mental
que ocasiona pensamiento alterado o inusual, prdida de inters en la vida y emociones
fuertes o inapropiadas), en cuyo caso se utilizan altas dosis del medicamento, as como para
el tratamiento de episodios maniacos agudos (nimo frentico, anormalmente excitado o
irritado) asociados con el trastorno bipolar (trastorno manaco-depresivo; una enfermedad
que ocasiona episodios de depresin; episodios de mana y otros estados de nimo
anormales)
 Reaccin adversa del medicamento

aumento de peso, aumento del apetito, aumento de glucosa en sangre a niveles

hiperglucmicos; sueos anormales y pesadillas, ideacin y comportamiento suicida;
somnolencia, mareo, cefalea, sncope, sntomas extrapiramidales, disartria; taquicardia,
palpitaciones; visin borrosa; hipotensin ortosttica; rinitis, disnea; sequedad de boca,
estreimiento, dispepsia, vmitos; elevacin de las transaminasas
 RISPERIDONA

Mecanismo de accin
Antagonista monoaminrgico selectivo, posee alta afinidad por receptores 5-
HT2serotoninrgicos y D2 dopaminrgicos.

Usos teraputicos
Va oral: esquizofrenia. Episodios manacos de moderados a graves asociados a trastorno
bipolar. Tto. a corto plazo (hasta 6 sem) de la agresin persistente en pacientes con
demencia tipo Alzheimer de moderada a grave que no responden a otras medidas no
farmacolgicas y cuando hay un riesgo de dao para ellos o para los dems.
 Reaccin adversa del medicamento (RAM)
Infeccin del tracto respiratorio superior, neumona, bronquitis, sinusitis, infeccin del tracto
urinario, gripe; hiperprolactinemia; hiperglucemia, aumento de peso, aumento del apetito,
disminucin de peso, disminucin del apetito; insomnio, depresin, ansiedad, trastornos del
sueo, agitacin; parkinsonismo, cefalea, sedacin/somnolencia, acatisia, distona, mareos,
discinesia, temblor; visin borrosa; taquicardia; hipotensin.