UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRAS

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

FILIAL NORTE

BIOQUIMICA

GLUCOGENOLISIS. GLUCONEOGENESIS.
CICLO DE PENTOSAS. CICLO DEL
ACIDO CITRICO
2017-II
PROFESOR: Hlmer Lezama, MSc.
USMP-FMH-FN. BQ-2017-II
H. Lezama
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 DEGRADACIN DEL GLUCGENO
Glucgeno
Esquema general Glucgeno fosforilasa
de conexin de la Glucgeno
GLUCOGENOLISIS
con otras vas Glucosa-1-
metablicas de fosfato fosfoglucomutasa
carbohidratos

Glucosa-6-
RUTA
fosfato
GLUCOLISIS
Msculo, Hgado PENTOSAS
FOSFATO
cerebro Glucosa
6-fosfatasa
Piruvat
o Ribosa+NAD

Lactato Gluco
sa
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A la sangre
H. Lezama para el 2

Uso por otros

 glucogenolisis
Cuando existe una disminucin significativa
de glucosa en sangre, el glucgeno es
degradado por medio de una serie de
enzimas para cubrir las necesidades
energticas de nuestro organismo.
Este proceso es llamado glucogenlisis.
Requiere cuatro enzimas:
1.glucgenofosforilasa.
2.- transferasa
3.- -1,6 glucosidasa
(enzima desramificante)
4.-fosfoglucomutasa
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H. Lezama
DEGRADACION DE GLUCOGENO DE RESERVA
(Msculo esqueltico e hgado)

Glucgeno
fosforilasa

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H. Lezama
 Fosforilasa degradacin limitada: 5 residuos de
una rama y 3 de la otra, antes del punto de
ramificacin.
Enlaces a(1,6) no susceptibles a fosforilasa

a(1,6)

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H. Lezama
 La enzima
incluye dos
dominios, cada
uno de ellos
Glucgeno fosforilasa para las
reacciones
antes citadas.
Es decir, tiene
(a1,4a1,4) un dominio 4-
Transferencia: glucantransferasa
Enzima desramificante alfa-
glucanotransfe
rasa (EC
(a16)
2.4.1.25) y un
Enzima glucosidasa dominio amilo-
desramificante alfa-1,6-
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(EC 3.2.1.33).
 Hgado y
Glu-6-P (+) Msculo
Hgado y Glu-6-P (-)
Msculo ATP (-)

Msculo Ca++ (+)

AMP (+)

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 EN CITOSOL

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 Rx 9: Enolasa
2-P-Gly a PEP
G total es 1.8 kJ/mol
Cmo esta reaccin puede generar PEP?
" Contenido Energtico " de 2-PG y PEP son similares
Enolasa slo reacomoda a la molcula hacia una forma
que puede proporcionar ms energa por su hidrlisis

Enolase
O O O O
C C
1
1
H C OPO 32 2
C OPO 32 + H2O
2
3 CH2OH 3 CH2
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2-phosphoglycerate
H. Lezama phosphoenolpyruvate
Rx 8: Fosfoglicerato Mutasa

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Rx 7: Fosfoglicerato Kinasa

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Rx 6: Gly-3-Dehidrogenasa

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 Rx 5: Triosa Fosfato Isomerasa
DHAP convertida a Gly-3-P
Un mecanismo eno-diol parecido a Rx 2
Ahora: C1, C2 y C3 de glucosa son indistinguibles de C4, C5 y C6

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Rx 4: Aldolasa

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LAS GLUCOSAS FOSFORILADAS MUTAN ENTRE SI

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 VIA DE PENTOSAS

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1. VIA ALTERNATIVA A GLICOLISIS

2. INSERTA AZUCARES NO HEXOSAS AL

METABOLISMO

3. PRODUCCION DE NADPH

4. PRODUCCION DE PRPP

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VIA ALTERNATIVA A GLICOLISIS

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PARTE DE G-6P
LA LACTONA SE ESTABILIZA COMO GLUCONATO

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EL GLUCONATO ES LA SEGUNDA FUENTE DE NADPH

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ISOMERISACION DE PENTOSAS

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PENTOSAS GENERA INTERMEDIARIOS DE GLICOLISIS

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 - Cilo de Krebs (Ciclo del cido ctrico)
(Ciclo de los cidos tricarboxlicos)

- Transporte de electrones (Cadena

respiratoria)

Fosforilacin oxidativa

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GLUCOSA, ACIDOS GRASOS Y AMINOACIDOS
CONVERGEN METABOLICAMENTE EN Acetil-
CoA

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42
El acetil-CoA se oxida en el ciclo de Krebs

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LOS ELECTRONES DEL CICLO DE KREBS SON TRANSFERIDOS
ENTRE MOLECULAS TRANSPORTADORAS PERMITIENDO LA
FOSFORILACION OXIDATIVA

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44
 LA
RESPIRACION
CELULAR
TIENE TRES
ETAPAS
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 LAS DOS
MEMBRANAS Y LA
MATRIZ
MITOCONDRIALES
SON
COMPARTIMENTOS
MUY DIFERENTES
FUNCIONALMENTE
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H.
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EL PIRUVATO ENTRA A LA MITOCONDRIA COMO
ACETIL-CoA

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CoA ES TRANSPORTADOR DE VARIAS MOLECULAS
(ACETILO) DURANTE EL METABOLISMO

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48
PIRUVATO DESHIDROGENASA TRABAJA EN
COORDINACION CON ENZIMAS QUE TIENEN
ACIDO LIPOICO COMO GRUPO PROSTETICO

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 LOS
DOMINIOS
LIPOILOS
VARIAN EN
CANTIDAD
EN EL
COMPLEJO
PIRUVATO
DESHIDROG
ENASA DE
DIFERENTES
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ESPECIES
 REACCIONES DEL CICLO DE KREBS

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EL OXALACETATO SE CONVIERTE EN CITRATO CON EL
ACETILO QUE ENTRA A LA MITOCONDRIA

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 CITRATO SE ISOMERIZA A ISOCITRATO

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53
ISOCITRATO SE CONVIERTE EN -CETOGLUTARATO
USANDO OXALOSUCCINATO COMO INTERMEDIARIO

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 ISOCITRATO DESHIDROGENASA ES LA PRIMERA
DESHIDROGENASA ESPECIFICA DE KREBS (MANDA H+
SOBRE NAD+) (ES UNA ENZIMA REGULADORA)

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55
-CETOGLUTARATO ES CONVERTIDO EN SUCCINIL-CoA CON LA
SEGUNDA DESHIDROGENASA ESPECIFICA DE KREBS: -
CETOGLUTARATO DESHIDROGENASA (ENVIA H+ SOBRE NAD+)
(REGULADORA)

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SUCCINIL-CoOA SE CONVIERTE EN SUCCINATO

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57
SUCCINIL-CoA
SINTETASA
PERMITE QUE
SUCCINIL-CoA
SE
DESPRENDA
DE CoA
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 EL
DESPRENDIMIENTO
DE CoA PERMITE
LA SINTESIS DE UN
ENLACE DE ALTA
ENERGA (GTP)
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H.
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 SUCCINATO SE CONVIERTE EN FUMARATO CON
LA TERCERA DESHIDROGENASA ESPECIFICA DE
KREBS: SUCCINATO DESHIDROGENASA. (ENVIA H+
SOBRE FAD)

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 FUMARATO SE CONVIERTE EN MALATO

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 MALATO SE CONVIERTE EN OXALACETATO CON LA
ULTIMA DESHIDROGENASA ESPECIFICA DE KREBS:
MALATO DESHIDROGENASA QUE ENVIA H+ SOBRE NAD+

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NADH+H+, FADH2 Y ENLACE FOSFATO SON LOS
PRODUCTOS ENERGETICOS DE KREBS

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63
 BALANCE ENERGETICO DE KREBS

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EL CICLO DE KREBS SIRVE PARA GENERAR
VARIOS PRECURSORES ANABOLICOS

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 EL CICLO DE KREBS ESTA REGULADO
PRINCIPALMENTE HASTA LA PRIMERA MITAD

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 CADENA RESPIRATORIA
NADH + H+ FAD DE FLAVOPROTEINAS

FADH2 DE FLAVOPROTEINAS CoQ

CoQ H2 cit b

Cit b H2 cit c

Cit c H2 cit a3

Cit a3 H2 + O2 H 2O
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67
CoQ ES UNA
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UBIQUINONA
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CITOCROMO b TIENE PROTOPORFIRINA IX
COMPLEJADA CON HIERRO

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 CITOCROMO c TIENE HEMO C

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 CITOCROMO a TIENE HEMO A

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 FOSFORILACION OXIDATIVA

ADP + Pi ATP

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 EL MODELO QUIMIOSMOTICO EXPLICA LA
SINTESIS DE ATP

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ATP SINTASA ES UNA PROTEINA COMPLEJA DE
MEMBRANA

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 LA ATP SINTASA REQUIERE DE ROTACION
MEDIANTE COMPLEJOS ACTINA-AVIDINA PARA
SINTETIZAR ATP

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 LA PRODUCCION DE ATP ES UNA VIA
FUERTEMENTE REGULADA

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