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ESTADOS DE AGREGACIN

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ESTADO
GASEOSO

3
ESTADO GASEOSO

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COMPORTAMIENTO DE LOS GASES
No tienen forma definida ni volumen
propio
Sus molculas se mueven libremente y a
azar ocupando todo el volumen a
disposicin.
Pueden comprimirse y expandirse.
Baja densidad.
Todos los gases se comportan de manera
similar frente a los cambios de P y T.
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Sustancias gaseosas a T ambiente
Monoatmicas: He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn
Diatmicas: H2, N2, O2, F2, Cl2

HCl, CO, NO
Triatmicas: CO2, O3, SO2

Tetraatmicas:SO3, NH3
Poliatmicas: CH4, C2H6

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Qu magnitudes
necesito para definir el
estado de un gas?

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Para definir el estado de un gas se requieren
cuatro magnitudes:

Temperatura
Presin
Volumen
Masa

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ESCALAS DE
TEMPERATURA

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ESCALA CELSIUS (C)
100 C
Punto inferior: 0 C (fusin del
agua)
Punto superior: 100 C (ebullicin
del agua)

0 C

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ESCALA FARENHEIT (F)
100 C 212 F
(C 0)= (F 32)
100 180
C = 100 (F 32)
180 X
C = 5 (F 32)
9 0 C 32 F

0 F

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ESCALA KELVIN O ABSOLUTA (K)
373 K 100 C

T(K) = t (C) + 273

273 K 0 C

0 K -273 C

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PRESIN

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PRESIN (unidades)

1atm 760mmHg 760 Torr

1atm 1,013.105 Pa1013 hPa

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Experiencia de Torricelli.
Presin atmosfrica estndar
1,00 atm=760 mm Hg=760 torr=101,325 kPa=1,01325 bar=1013,25 mbar

Fa = Fg = mg = Vg = Ahg = hg
A A A A A

Fg
Fa = Pa = h g
A
Fa

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Medida presin de gases
Manmetro de extremo abierto

16
Medida presin de gases
Manmetro de extremo abierto

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Medida presin de gases
Manmetro de extremo cerrado

Pgas = h2-h1

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LEYES DE LOS
GASES IDEALES

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Ley de Boyle

k2
Ley de Boyle (1662) V =
P
PV = constante (k2) para n y T constantes
Para 2 estados
diferentes:
P1V1 = cte = P2V2

La presin de una cierta


cantidad de gas ideal a T
cte. Es inversamente
proporcional al volumen.

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Ley de Charles
A presin constante, una cierta
Charles (1787) VT cantidad de gas ideal, aumenta el
volumen en forma directamente
proporcional a la T.

V = k3 T
para n y P constantes
Para 2 estados:
V1/T1= cte=V2/T2

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Ley de Gay-Lussac
Gay-Lussac (1802) PaT
A volumen constante, una cierta cantidad
de gas ideal, aumenta la presin en forma
directamente proporcional a la T.

P = k4 T
para n y V constantes
Para 2 estados:
P1/T1= cte=P2/T2

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Ley de Avogadro

A una temperatura y presin dadas:

Vn o V = k1 n

En condiciones normales (CNPT):

1 mol de gas = 22,4 L de gas

Volmenes iguales de todos los gases medidos a las mismas


condiciones de P y T tienen el mismo nmero de molculas y de
moles.

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Combinacin de las leyes de los gases:
ECUACIN GENERAL DEL GAS IDEAL.

Ley de Boyle V
nT
1/P V
P
Ley de Charles V T
Ley de Avogadro V n
PV = nRT

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Constante universal de los gases (R)

PV = nRT

PV
R=
nT
= 0,082057 atm L mol-1 K-1
= 8,3145
8.3145 m3 Pa mol-1 K-1
= 8,3145 J mol-1 K-1
= 1,98 Cal mol-1 K-1
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ECUACIN DE ESTADO

Para 2 estados diferentes se cumple:

Estado 1: Estado 2:

P1 V1 = nRT1 P2 V2 = nRT2

P1 V1 = nR P2 V2 = nR
T1 T2

P1 V1 = P2 V2
T1 T2

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Aplicaciones de la ley de los gases ideales

Determinacin de pesos moleculares y densidad de gases

PV = nRT pero V=m Reeemplazando V


P m = nRT P m = RT M=m
entonces pero
n n

entonces M = RT
P

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MEZCLA DE GASES

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Ley de Dalton de las presiones parciales

Las leyes de los gases se aplican a las mezclas de gases.

Presin parcial:
Cada componente de una mezcla de gases ejerce una presin
igual a la que ejercera si estuviese l slo en el recipiente.

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Ley de Dalton (Ley de las Presiones parciales)

Ptot = PA + PB + PC +

La presin total de una mezcla de gases es igual a la


suma de las Presiones parciales.

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GASES IDEALES

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Gas Ideal
Es aquel que cumple estrictamente la
ecuacin general a cualquier presin y
temperatura
Los gases reales solo la cumplen a
presiones bajas y temperaturas altas

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