Historias de vida

lceras por enf.

sistmicas e
inmunolgicas
Sindrome de Behcet

https://www.menarini.es/images/dermatopatologia/Derma032.pdf
DEFINICIN

Enfermedad sistmica compleja caracterizada por

la presencia de aftas orales recurrentes juntoc on,
al menos, dos de los siguientes sntomas o signos:
ulceraciones genital es recurrentes, vasculi-tis
retiniana o uveitis anterior o posterior.
 ETIOPATOGENIA

La causa de dicha enfermedad no es conocida, pero

ha sido relacionada con ciertos microorganismos como
estreptococos de diferentes clases, pues antgenos de
dichas bacterias han sido localizados en muestras de
tejidos de pacientes con la afeccin .
El virus herpes simple tipo 1 tambin parece estar
implicado en la gnesis de la enfermedad pues su genoma
ha sido identificado en leucocitos de sangre perifrica
de los pacientes
http://www.scielo.org.pe/pdf/rmh/v12n2/v12n2a03.pdf
 La Enfermedad de Behet
Caractersticas

Autoinmune.
Vasculitis.

No hereditaria.

Multisistmica.

Minoritaria.

No contagiosa.

Crnica.

Suele aparecer entre los 20-30 aos.

Reumtica.
 La Enfermedad de Behet
Sntomas

Aftas bucales y genitales.

Lesiones oculares.

Artralgias.

Lesiones cutneas.

Afecciones Circulatorias.

Aparato Digestivo.

Neurobehet.

Otros.
 La Enfermedad de Behet
Diagnstico

Complicado y a largo plazo.

No existen pruebas especficas.

Diferencial.

Criterios de diagnostico Tericos.

 La Enfermedad de Behet
Tratamiento sintomtico

Colchicina.
Corticoides.

Antiinflamatorios.

Inmunosupresores.

Anticoagulantes.

Otros.
Behet
y
Mdicos de atencin primaria

Antes del diagnstico

Despus del diagnstico
Informacin