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NEUROFISIOLOGIA

LA NEURONA
NEUROFISIOLOGIA

Sistema Nervioso.
FUNCIONES
ORGANIZACIN
NIVELES DE ORGANIZACIN DEL SISTEMA NERVIOSO HUMANO-nivel
anatmico-nivel actividad

Neurona y Neurogla.
NEURONA CARACTERSTICAS Y PARTES
Citoesqueleto
Potencial de reposo
Potencial de accin
Divisin de neuroglas
Astrocitos-caractersticas funciones
Oligodendrocitos caractersticas
Clula de schwan
Microglia funciones
Clulas ependimales -funciones

.
Sinapsis.
PARTES Neurotransmisores.
CLASES Acetilcolina sntesis , almacenan
QUMICA Norepinefrina
ELECTRICA
Dopamina
TERMINALES PRESINTICAS Serotonina
Mecanismos de liberacin del neurotrasmisor Glutamato
Canales inicos Neuropeptidos
Segundo mensajero
Tipos de receptores
Mecanismos de Regulacin
Procesos metablicos neurotransmisores
Clasificacin 2 divisiones
Recuperacin de vesculas
Funciones especiales de las dendritas
acetilcolina
Caractersticas
Fenmenos elctricos de la excitacin neuronal
Clasificacin
Potencial de reposo
Potencial post sinptico
Sinapsis inhibidora sobre la membrana
FUNCIONES

FUNCION REGULADORA MUY COMPLEJA DEL


ORGANISMO (JUNTO CON EL SISTEMA ENDOCRINO)
RECIBE INFORMACION DE DIFERENTES ORGANOS
SENSORIALES LAS INTEGRADETERMINA LA
RESPUESTA ADECUADA
CONTROLA ACTIVIDADES RAPIDAS DEL CUERPO
CONTRACCION MUSCULAR
FENOMENOS VISCERALES
GLANDULAS ENDOCRINAS
FUNCION INTEGRADORA

PRODUCE RESPUESTAS ADECUADAS


SELECCIONA EL ESTIMULO99% DE
INFORMACION SENSORIAL ES DESECHADA
(ATENCION)
ALMACENA INFORMACION
MAYOR PARTE PARA USARLA MAS TARDE
PROCESOS MENTALES
ALMACENAR O CONSERVAR LA
INFORMACION MEMORIA
ORGANIZACIN

PORCION SENSORIAL
RECEPTORES SENSORIALES
VIA SENSORIAL
PORCION INTEGRADORA
PRODUCE RESPUESTAS ADECUADAS
PORCION MOTORA
EFECTORA
REGULA LAS DIFERENTES FUNCIONES CORPORALES
CONTRACCION MUSCULOS ESQUELETICOS
CONTRACCION DE MUSCULOS LISOS DE ORGANOS INTERNOS
(VISCERALES)
SECRECION DE GLANDULAS EXO Y ENDOCRINAS
NIVELES DE ORGANIZACIN DEL
CEREBRO

DE ACUERDO AL DESARROLLO EVOLUTIVO


EL CEREBRO HUMANO TIENE TRES NIVELES:
NIVEL MEDULAR REFLEJO DE RETIRADA, MOV
DE LA MARCHA
NIVEL ENCEFALICO INFERIOR CONTROL DE P.
ARTERIAL, RESPIRACION, EQUILIBRIO TIPOS DE
CONDUCTA EMOCIONAL, IRA
NIVEL ENCEFALICO SUPERIOR O CORTICAL

(MC. LEAN)
EL MODELO TRADICIONAL DEL
SISTEMA NERVIOSO

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL


ENCFALO
CEREBRO
TRONCO CEREBRAL
MDULA ESPINAL
SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO
SISTEMA AUTONMICO
SISTEMA DE RELACIN
UN MODELO DE SISTEMA NERVIOSO
PERSONAL

1. SISTEMA NERVIOSO CORTICAL


1. NEOCRTEX
2. PALEOCRTEX
2. SISTEMA NERVIOSO NUCLEAR
1. NCLEOS BASALES/CEREBELO
2. TRONCO CEREBRAL/MDULA ESPINAL
1. SISTEMA NERVIOSO VISCERAL
2. SISTEMA NERVIOSO SOMTICO

(ORTIZ CABANILLAS, PEDRO)


NIVELES DE ORGANIZACIN DEL
SISTEMA NERVIOSO HUMANO

Nivel anatmico Nivel de actividad

1. NEURONAL Reproductiva

2. RED TISULAR Metablica

3. NUCLEAR Funcional

4. PALEOCORTICAL Psquica inconsciente

5. NEOCORTICAL Psquica consciente


EL SISTEMA NERVIOSO
CONSTITUYENTES QUMICOS

I. CONSTITUYENTES ELEMENTALES:
1. NIVEL ATMICO:
a. ELEMENTOS BSICOS: H, C, N, O
b. OLIGOELEMENTOS: P, Fe, Mg. Mn, Cu, Zn, Al,
c. ELECTROLITOS: Na+, K+, Cl-, Ca++, Mg++

2. NIVEL MOLECULAR:
a. SOLVENTE UNIVERSAL: H2O
b. AMINOCIDOS, PPTIDOS
c. MONOSACRIDOS
d. CIDOS GRASOS
EL SISTEMA NERVIOSO
CONSTITUYENTES QUMICOS

II. CONSTITUYENTES ESTRUCTURALES:

1. POLISACRIDOS
2. LPIDOS
3. PROTENAS: DE MEMBRANA,
CITOSLICAS, NUCLEARES
4. NUCLETIDOS, CIDOS NUCLEICOS
5. PROTEOLPIDOS, LIPOPROTENAS,
GLUCOLPIDOS
LA NEURONA-caractersticas

ES LA UNIDAD FUNCIONAL
BASICA DEL SISTEMA NERVIOSO
MAS DE 100,000 MILLONES
LA ESTRUCTURA NEURONAL
REFLEJA SUS CARACTERISTICAS
FUNCIONALES
FUNCION : TRANSMISION DE
SENALES (INFORMACION) TANTO
INTRACEL COMO DE 1 A OTRA
LA INFORMACION LLEGA POR LA
TERMINACION DEL AXON AL:
CUERPO NEURONAL
DENDRITA
CADA TIPO NEURONAL TIENE UN
PATRON DENDRITICO ESPECIAL
LAS SINAPSIS ESTAN
PROTEJIDAS POR PROCESOS
ASTROCITICOS (GLIA)
LA NEURONA-caractersticas

LA POBLACION NEURONAL
DEFINIDA POCO TIEMPO
DESPUES DEL NACIMIENTO
NEURONAS MADURAS NO SE
DIVIDEN
HUMANOS : PERDIDA NEUR DE
20,000 CELL /DIA
LAS SINAPSIS ESTAN
PROTEJIDAS POR PROCESOS
ASTROCITICOS (GLIA)
PUEDEN SER INFLUENCIADAS
POR GRAN CANTIDAD DE
NEUROTRANSMISORES Y
HORMONAS
LA NEURONA-partes de esta

PERICARION SOMA
NUCLEO
ORGANELAS:
RE RUGOSO
RE LISO
MITOCONDRIAS
AP. GOLGI
LISOSOMAS
RIBOSOMAS
CITOESQUELETO:
NEUROTUBULOS
NEUROFILAMENTOS
MICROFILAMENTOS
NEURITAS:
AXON
DENDRITAS
Neurona
NCLEO

GRANDE, ESFRICO
NUCLEOLO
PROMINENTE
NUCLEOCROMATINA
PLIDA
HETEROCROMATINA
DENSA Y PEQUEA
CROMATINA SEXUAL
(SATELITE
NUCLEOLAR)
MEMBRANA NUCLEAR:
PORO NUCLEAR: 70
NM.
ORGANELAS

RE RUGOSO
Ribosomas granular
En dendritas, no axones
Sntesis proteica

RE LISO
No ribosomas
En dendritas y axones
Diversas funciones en
diferentes localizaciones
SNTESIS DE LAS PROTENAS
SNTESIS DE LAS PROTENAS
ORGANELAS

APARATO DE GOLGI
AGREGADOS DE CISTERNAS DE
PARED LISA
VESCULAS APLANADASY
PEQUENOS SACOS
ALVEOLADOS
RECIBE LOS PRODUCTOS
FORMADOS DEL R E G
SE UNEN LAS GLUCOPROTEINAS
POSIBLE ORIGEN VESICULAS
SINAPTICAS
RIBOSOMA-APARATO DE GOLGI
RETICULO ENDOPLASMICO -
APARATO DE GOLGI
ORGANELAS
LISOSOMAS: 0,1 A 2 UM
DEGRADACIN DETRITUS CELULAR
L. PRIMARIOS:
UNIN A FAGOSOMAS
LIBERAN ENZIMAS PROTEOLTICAS
L. SECUNDARIOS: FOSF. ACIDA +
L. TERCIARIOS: CUERPOS
RESIDUALES

MITOCONDRIAS
SACOS DE DOBLE MEMBRANA -
CRESTAS MATRIZ
FOSFORILACIN OXIDATIVA
IMPORTANTES EN LA ACTIVIDAD
METABOLICA NEURONAL
MITOCONDRIA
DEPOSITOS INTRACELULARES
CITOESQUELETO

NEUROTBULOS: 22 A 24 NM
LONG. AXONES Y DENDRITAS
TRANSPORTE AXOPLSMICO

NEUROFILAMENTOS: 10 NM
FORMA Y TRANSPORTE AXOPL.
EN AXONES, NO DENDRITAS

MICROFILAMENTOS: 5 NM
ACTINA
EXTREMOS NEURITAS CRECIM.
MOVIMIENTO Y CRECIMIENTO.
NEUROFILAMENTOS

NEUROTUBULOS

MICROFILAMENTOS

NEUROFILAMENTOS
AXON

CONO AXONAL
FRAGMENTOS RER

SEGMENTO INICIAL
NT, NF, POCOS RIBOS, REL

AXON
AXOLEMA, NT, NF, MITOC.

BOTON TERMINAL
AGRANDA REG. SINPTICAS
VESCULAS SINPTICAS
EL AXN
TRANSPORTE AXONAL
DENDRITAS

POR LO GENERAL
NUMEROSAS
AUMENTAN AREA
RECEPTIVA DE LA
NEURONA ESPINAS
NO TIENEN A GOLGI
ALGUNAS RER
REGIONES SINPTICAS
EN:
TALLO PRINCIPAL
ESPINAS DENDRTICAS
MEMBRANA NEURONAL
COMPONENTES DE LA NEURONA
REGIONES FUNCIONALES DE LA NEURONA
MEMBRANA CELULAR
POTENCIAL DE REPOSO

LA MEMBRANA C SEPARA 2
CONDUCTORES QUE SON SOL.
ELECTROLITICAS CON DIFERENTE
CONCENTRACION DE IONES
LOS CANALES FORMADOS PROTEINAS
DONDE SE MUEVEN IONES
LOS CANALES SON SELECTIVOS AL
PASO DE CIERTOS IONES (TAMAO Y
CARGA)
EN EL REPOSO LOS CANALES SON
RELATIVAM PERMEABLES AL K+ Y AL CL-
PERO IMPERMEABLES AL Na+
LA MEMBRANA ES IMPERMEABLE A
PROTEINAS CONTENIDAS EN LA
NEURONA
LA DIFERENCIA DE CONCENTRACION DE
UN ION PRODUCE UNA FUERZA DE
ARRASTRE POTENCIAL DE DIFUSION
POTENCIAL DE REPOSO

EN LA NEURONA 3 IONES ESTAN DISTRIBUIDOS DESIGUALMENTE


A ESTA DIFER. CONTRIBUYE UNA BOMBA QUE USA ENERGIA DEL ATP
PARA SACAR DE LA CEL. Na+ POR CADA ION DE K+ QUE INGRESA
SACA 3 DE Na POR 2 DE K
CORRIENTE DE BOMBA OCASIONA UNA LIGERA HIPERPOLARIZACION
CADA ION TIENE SU PROPIO POTENCIAL DE EQUILIBRIODE ACUERDO
A LA ECUACION DE NERNST
EL VOLTAJE DEL K ES EL DOMINA EL POTENCIAL DE MEMBRANA
EN REPOSO LA PERMEABILIDAD DEL K ES LA MAS ALTA DE LAS TRES,
POR LO Q EL POTENCIAL DE MEMBRANA SE ACERCA AL POTENCIAL DE
EQUILIBRIO DEL K
LA MEMBRANA NO ESTA EN EQUILIBRIO PORQUE LOS IONES NO ESTAN
EN POTENCIALES DE EQUILIBRIO
LA BOMBA DE Na Y K MANTIENE ESA DIFERENCIA
PERO SE ENCUENTRA EN UN FLUJO NETO DE CORRIENTE = A CERO
POTENCIAL DE REPOSO

POTENCIAL NORMAL DE
MEMBRANA
POTENCIAL DE DIFUSION DEL
K = 100 VECES > Na (-94mv)
DIFUSION DEL Na POR
MEMBRANA :ES MINIMA =
+61, ECUAC GOLDMAN (-86mv)
BOMBA DE Na Y K : BOMBEO
CONTINUO 3Na EXT/2K AL INT
= -4 (-90mv)
FIBRAS NERVIOSAS Y
MUSCUL.GRANDES -90 mv
FIBRAS NERVIOSAS Y
MUSCULARES PEQUEAS -
40, -60 mv
POTENCIAL DE REPOSO
POTENCIAL DE ACCION
SEALES NERVIOSAS SE
TRANSMITEN POR POTENCIAL DE
ACCION
CAMBIOS ELECTRICOS RAPIDOS
POTENCIAL MEMBRANA + -
FASES SUCESIVAS DEL POTENCIAL
DE ACCION:
REPOSO POT. REPOSO DE
MEMB. ANTES DEL POT DE
ACCION ( -)
DEPOLARIZACIONMEMB MUY
PERMEABLE AL Na, INGRESA A
LA CELL
SE PIERDE ESTADO POLARIZADO
-90 Y SE ELEVA EN DIRECCION
POSITIVA (+)
REPOLARIZACIONSE CIERRAN
CANALES DE Na , ABREN LOS DE
K SE RESTABLECE LA CARGA (-)
CANALES DE Na Y K CON PUERTAS
DE VOLTAJE
BOMBAS DE Na Y K
CANALES DE ESCAPE DE Na Y K
POTENCIAL DE ACCION

EN LOS PUNTOS DE RECEPCION


DE SINAPSIS SE PRODUCE UN
POTENCIAL GENERADOR
LOCAL POTENCIAL LENTO O
GRADUAL
AMPLITUD VARIA DE MODO
CONTINUO
SI EL POTENCIAL LENTO SE
PROPAGA PASIVAMENTE A UNA
REGION DE LA MEMBRANA
ELECTRICAMENTE EXCITABLE
(ZONA DE DISPARO) Y SUPERA
UN UMBRAL SE PRODUCE UN
POTENCIAL DE ACCION
NEUROGLIA
CARACTERISTICAS DE LA
NEUROGLIA

1846 VIRCHOW: SNC NEUROGLIA


CLASIFICACIN:
MACROGLIA ECTODERMAL
CLULAS GLIALES VERDADERAS
ASTROCITOS
OLIGODENDROCITOS
MICROGLIA: MESODERMAL
CLULAS EPENDIMALES: MESODERMAL
ASTROCITOS

INTERFASE OBLIGATORIA
DENTRO DEL PARENQUIMA
CEREBRAL
TIPOS:
PROTOPLASMATICO:
SUSTANCIA GRIS EN RELACION
A LOS CAPILARES
ESTRECHA RELACION CON
NEURONAS
CITOPLASMA MS CLARO
FIBROSO:
SUSTANCIA BLANCA
COMPUESTO DE FILAMENTOS
GLIALES
INTERVIENEN EN LA
CICATRIZACION
ASTROCITOS SINAPSIS
ASTROCITOS

INTERMEDIARIOS METABOLICOS DE LAS


NEURONAS SOPORTE TROFICO
PROVEEDOR DE K+
SOPORTE DE FACTORES DE CRECIMIENTO
LAS MEMBRANAS EXTERNAS DEL
ASTROCITOS PRESENTAN UN
ENGROSAMIENTO ESPECIALIZADO EN ZONAS
SUBPIALES Y ADYACENTES A LOS VASOS
SANGUINEOS. CAPILARES
FUNCIONES DEL ASTROCITO

REPARACIN TISULAR (TRAUMA)


A. PROLIFERAN, INFLAMACIN, POR ACUMULO DE GLUCOGENO Y
SUFREN FIBROSIS.(INCREMENTO EN LA PROTEINA ACIDA FIBRILAR
GLIAR GFAP. NEUROQUIMICAMENTE)
B. LA ASTROCITOSIS FIBROSA PUEDE OCURRIR EN SUSTANCIA
BLANCA Y SUSTANCIA GRIS: INDICA NEXOS COMUNES ENTRE A.P Y
FIBROSOS.
EN ALGUNAS ENFERMEDADES SE CONVIERTEN EN MACROFAGOS, POR
ESO ES UN COMPONENTE RESISTENTE A LAS ENFERMEDADES DEL
SNC.
LOS EXTREMOS FINALES DE LOS ASTROCITOS PROPORCIONAN POCA
RESISTENCIA AL MOVIMIENTO DE MOLECULAS Y EL BLOQUEO DEL
PASAJE DEL MATERIAL AL CEREBRO OCURRE A NIVEL DE LOS VASOS
SANGUINEOS QUE REVISTEN LAS CLULAS ENDOTELIALES.
SE CREE QUE LO ASTROCITOS SON RESPONSABLES DE LA
REGULACIN DE LOS NIVELES DEL PH Y BALANCES INICOS LOCALES.
OLIGODENDROCITOS

FUNCION: PRODUCCION DE
MIELINA DEL SISTEMA
NERVIOSO CENTRAL
POSEEN UNA LENTA
CAPACIDAD DE MITOSIS Y
LENTA CAPACIDAD
REGENERATIVA
ES MUY VULNERABLE AL
DAO Y A DEGENERARSE
OLIGODENDROCITO - MIELINA
CLULA DE SCHWANN

CADA CLULA DE SCHWANN EST


RODEADA DE UNA LAMINA BASAL.
ES RICA EN MICROTUBULOS Y
FILAMENTOS.
LA CLULA DE SCHWANN
RESPONDE VIGOROSAMENTE A LA
MAYOR FORMAS DE INJURIA.
POSEEN PROPIEDADES
REPARADORAS Y EMPIEZAN A
DEPOSITAR NUEVA MIELINA
APROXIMADAMENTE UNA SEMANA
DESPUES QUE UNA FIBRA PIERDE
SU VAINA DE MIELINA.
OLIGODENDROCITO DIFERENCIAS

OLIGODENDROCITO CELULAS DE SCHWANN


PRODUCEN MIELINA DE
PRODUCEN MIELINA A LOS NERVIOS
NIVEL DEL SNC PERISFERICOS
PUEDEN PROLIFERAR CADA INTERNODO DE
INTERNODOS DE 1:30 MIELINA ES ELABORADO
EXTIENDE SUS PROCESOS POR UNA CELULA DE
A LOS INTERNODOS SCHWANN
REMIELINIZACIN DEL SNP Y SNC

ESTUDIOS SOBRE LA REMIELINIZACIN DEL


SNP Y SNC HAN DEMOSTRADO QUE A LOS 3
MESES DESPUES DE UNA DESMIELINIZACIN
PRIMARIA LAS FIBRAS DEL SNP ESTA BIEN
REMIELINIZADO MIENTRAS LAS AREAS
AFECTADAS EN EL SNC MUESTRA UNA
PROLIFERACIN RELATIVAMENTE POCA DE
NUEVA MIELINA
TIPOS DE GLIA
MICROGLIA-funciones

FUNCIONES:
FAGOCITOSIS Y RESPUESTA
INFLAMATORIA
FAGOCITA ELEMENTOS DE
DESECHO DEL SNC
PUEDEN FUNCIONAR COMO
CELULAS ACCESORIAS DEL
SISTEMA INMUNE
PRODUCEN CITOKINAS
PROINFLAMATORIAS CON
EFECTO CONOCIDO SOBRE LA
CELULA T
CELULAS EPENDIMALES

TAPIZAN LOS
VENTRICULOS
CEREBRALES Y EL
CANAL CENTRAL DE LA
MEDULA
SINAPSIS
SINAPSIS

SISTEMA NERVIOSO LA INFORMACION SE


TRANSMITE COMO POTENCIAL DE ACCION O
IMPULSO NERVIOSO.
PASAN POR UNA SERIE DE NEURONAS.
FUNCIONES SINAPTICAS DE LAS NEURONAS:
EL IMPULSO PUEDE SER BLOQUEADO
CAMBIAR DE UNICO Y CONVERTIRSE EN REPETIDO
INTEGRARSE CON IMPULSOS DE OTRAS NEURONAS Y
IMPULSOS MAS COMPLEJOS EN LAS NEURONAS
SUCESIVAS
SINAPSIS-PARTES

2 CARAS Y UNA HENDIDURA


PRESINPTICA: TERMINAL
DEL AXON
1 NEURONA
HENDIDURA SINPTICA:
200 A 300 ANGSTROMS
POSTSINAPTICA:
DENDRITA O SOMA
2 NEURONA
SINAPSIS

CLASES DE SINAPSIS:

QUIMICAS
ELECTRICAS
SINAPSIS QUIMICA

SON LA MAYORIA
LA 1 NEURONA SECRETA UNA
SUSTANCIA QUIMICA
NEUROTRANSMISOR ACTUA
SOBRE LA PROTEINA DEL
RECEPTOR DE LA 2 NEURONA
PARA:
EXCITARLA
INHIBIRLA
MODIFICAR SU SENSIBILIDAD
EXISTEN MAS DE 40
NEUROTRANSMISORES:
ACETIL COLINA, NOREPINEFRINA,
HISTAMINA,
ACIDO GAMMA AMINO BUTIRICO
(GABA),
GLICINA, SEROTONINA Y
GLUTAMATO
SINAPSIS ELECTRICA

SON CANALES DIRECTOS QUE


TRANSMITEN IMPULSOS
ELECTRICOS DE UNA CELULA A LA
SIGUIENTE
PEQUEAS ESTRUCTURAS
TUBULARES PROTEINAS
SE LES LLAMA UNIONES CELULARES
LAXAS
PERMITEN EL PASO DE IONES
DESDE EL INTERIOR DE UNA CELULA
A LA SIGUIENTE
TRANSMITEN EL P.A. DE UNA FIBRA
MUSCULAR LISA A LA
SGTE.(VICERAS) Y DE UNA CEL.
MUSC. CARDIACA A OTRA
(MIOCARDIO).
TERMINALES PRESINAPTICAS

PEQUEOS ABULTAMIENTOS
REDONDOS U OVALES
MASAS O BOTONES TERMINALES
PIES TERMINALES O PROTUBERANCIAS
SINAPTICAS
CONTIENEN A :
VESCULAS: 40-50 NM. EMPACAN,
TRANSPORTAN, LIBERAN A NTS.
MITOCONDRIAS: 0,2 A 0,5 UM.PROVEEN
ENERGIA (ATP)
EL NTS LIBERADO CAMBIO DE
PERMEABILIDAD EN LA MEMBRANA
POSTSINAPTICA EXITACION O
INHIBICION DE LA N. POSTSINAPTICA
SINAPSIS

MECANISMO DE LIBERACION DEL


NEUROTRANSMISOR
LA MEMBRANA PRESINAPTICA GRAN
NUMERO DE CANALES DE CALCIO CON
BARRERA DEPENDIENTE DE VOLTAJE
RELACION DIRECTA ENTRE CANTIDAD
DE SUST TRANSMISORA LIBERADA EN LA
H.S. CON IONES DE Ca EN LA TERMINAL
MECANISMO:
AL PENETRAR EL Ca EN LA TERMINAL
PRESIN. SE UNEN A LA MEMB
PS.SITIOS DE LIBERACION
LAS VESICULAS CON EL TRANSMISOR SE
UNEN A LA MEMBRANA
EXOCITOSIS SE ABREN AL EXTERIOR
SINAPSIS
RECEPTORES

MECANISMO DE ACCION DEL


TRANSMISOR SOBRE LA
NEURONA POSTSINAPTICA
MEMB POSTSINAPTICA CONTIENE
PROTEINAS DEL RECEPTOR
COMPONENTE DE FIJACION:
SOBRESALE DE LA MEMB Y SE UNE AL
TRANSMISOR
COMPONENTE IONOSFERO: EJECUTA
RECORRIDO X LA MEMB POST SIN.
HASTA INTERIOR NEURONA POST
SINAPTICA
CANAL DE IONES Na (DIRECTO)
SEGUNDO MENSAJERO PENETRA EN
EL CITOPLASMA Y ACTIVA SUSTANCIAS
(2 MENSAJEROS)
SINAPSIS RECEPTORES
CANALES IONICOS

CANALES IONICOS:
ACCION MUY RAPIDA, FRACCION DE MILISEG.
DOS CLASES
CANALES CATIONES PERMITEN EL PASO DE CARGAS POSITIVAS, Na+
ATRAEN AL Na+ RODEANDOSE DE CARGAS (-) REPELEN AL CL-
AUMENTO DEL DIAMETRO DEL CANAL
PASA EL Na+
CANALES DE ANIONES PASO DE CARGAS NEGATIVAS, CL-
AUMENTA EL TAMAO DEL CANAL LO SUFICIENTE
PASA EL CL-
QUEDAN BLOQUEADOS LOS CATIONES DE Na+ , K+ , Ca+
ESTRUCTURA DE UN CANAL INICO
TIPOS DE CANALES
SINAPSIS RECEPTORES
SEGUNDO MENSAJERO

ACCION MAS PROLONGADA, EJM MEMORIA


MAS COMUN PROTEINA G
SUSTANCIA TRANSMISORA ACTIVA PROTEINA DEL RECEPTOR M.P.S.
ACTIVA A LA PROTEINA G CON 3 ELEMENTOS:ALFA,BETA Y GAMA
CON EL IMPULSO NERVIOSO SE LIBERA FRACCION ALFA Y QUEDA LIBRE
EN CITOPLASMA
ABRE CANALES IONES ESPECIFICOS
ACTIVACION DEL AMP O GMP CICLICO CONTROLA CAMBIOS METABOLICO
EN LA NEURONA Y PUEDE GENERAR CAMBIOS A L. PLAZO
ACTIVACION DE ENZIMAS CELULARES
ACTIVACION DE LA TRANSCRIPCION DE UN GEN
IMPORTANTE EN MODIFICACION DE RESPUESTA DE VIAS NEURONALES.
RECEPTORES DE MEMBRANA
PROCESOS POSTSINPTICOS MEDIADOS
POR PROTENA G
SINAPSIS
TIPOS DE RECEPTORES

MECANISMOS MOLECULARES DE LOS TIPOS DE


RECEPTORES DE LA M.P.S.
EXCITADORES: AUMENTA CARGA (+)
APERTURA DE CANALES DE Na+
DISMINUCION DEL PASO DE CL-, K+
CAMBIOS METABOLICOS QUE AUMENTAN NUMERO RECEPTORES EX.
O DISMINUYEN LOS R.INH.
INHIBIDORES: AUMENTO DE CARGA (-)
APERTURA DE CANALES DE CL-
AUMENTO DE LA CONDUCTANCIA DEL K+(SALIDA)
CAMBIOS METABOLICOS QUE AUMENTAN NUMERO RECEPTORES
INH. O DISMINUYEN LOS R.EXC
TRANSMISORES SINAPTICOS

EXISTEN MAS DE 50 SUSTANCIAS QUIMICAS COMO


TRANSMISORES S.
DOS GRUPOS DE TRANSMISORES:
T. DE MOLECULA PEQUEAY DE ACCION RAPIDA
MAS FRECUENTES T. DE SEALES SENSORIALES AL CEREBRO Y S.
MOTORAS A LOS MUSCULOS
T. DE MOLECULA GRANDE Y ACCION LENTA
EFECTOS MASPROLONGADOS
NEUROPEPTIDOS
TRANSMISORES SINAPTICOS

TRANSMISORES DE MOLECULA
PEQUEA
GRUPO I: ACETILCOLINA
GRUPO II: AMINAS
NOREPINEFRINA, EPINEFRINA, DOPAMINA, SEROTONIA,
HISTAMINA
GRUPO III: AMINOCACIDOS
GABA, GLICINA, GLUTAMATO, ASPARTATO
GRUPO IV: OXIDO NITRICO
TRANSMISORES SINAPTICOS

TRANSMISORES DE MOLECULA GRANDE


NEUROPEPTIDOS
HORMONAS LIBERADAS POR EL HIPOTALAMO:
HORMONA LIBERADORA DE LA TIROTROPINA, DE LA H. LUTEINIZANTE;
SOMATOSTATINA
PEPTIDOS HORMONALES:
ACTH,PROLACTINA,H.ESTIM DE MELANOCITOS, TIROTROPINA,H. DEL
CRECIMIENTO, OXITOCINA, H.LUTEINIZANTE, VASOPRESINA
PEPTIDOS QUE ACTUAN SOBRE EL INTESTINO Y EL ENCEFALO:
ENCEFALINA, SUSTANCIA P, INSULINA, NEUROTENSINA, VIP
PROCEDENTES DE OTROS TEJIDOS:
ANGIOTENSINA II, BRADICININA, PEPTIDOS DEL SUEO, CALCITONINA
SINAPSIS
RECUPERACION DE LAS VESICULAS

RECUPERACION DE LAS MOLECULAS PEQUEAS DE


LAS VESICULAS
RECICLAN CONSTATEMENTE
DESPUES FUSION A LA M.PRES. LIBERAN ADHIEREN A LA
M.PRES.NUEVA VESICULA
EJM: ACETIL COLINA
SINTESISACETILCOENZIMA A+ COLINA (ACETILTRANSFERASA DE COLINA)
ALMACENAN EN VESICULAS
LIBERAN ACHEND SINAPTICA
ACETIL COLINA (ACETILCOLINESTERASA) ACETILCOENZIMA A+ COLINA
RECICLANCOLINA TRANSPORTADA AL INTERIOR DEL TERMINAL
SNTESIS DE LAS VESCULAS SINPTICAS
SINAPSIS
SUSTANCIA TRANSMISORA

CADA CLASE DE NEURONA LIBERA UN SOLO TIPO


DE NEUROTRANSMISOR DE MOLECULA PEQUEA
PUEDEN LIBERAR UNO O MAS NEUROPEPTIDOS
DESPUES DE SER LIBERADO EN LA SINAPSIS SE
DESTRUYEN
NEUROPEPTIDOS DIFUNDEN EN TEJIDOS Y SE
DESTRUYEN EN MINUTOS A HORAS (ENZIMAS)
LAS MOL. PEQUEAS EN SEGUNDOS
POR DIFUSION
POR DESTRUCCION ENZIMATICA EJM:
ACETILCOLINESTERASA
TRANSPORTE RETROGRADO ACTIVO REGRESA AL T.S. Y
SE REUTILIZARECAPTACION DEL TRANSMISOR
FENOMENOS ELECTRICOS DE LA
EXCITACIN NEURONAL

POTENCIAL DE REPOSO DEL SOMA


NEURONAL
POTENCIAL POSTSINAPTICO EXCITADOR
UMBRAL DE EXCITACIN Y GENERACION DEL
POTENCIAL DE ACCION
POTENCIAL DE REPOSO DEL
SOMA NEURONAL

DIFERENCIA DE
CONCENTRACION DE
IONES A TRAVES DE LA
MEMBRANA DEL SOMA
NEURONAL
ORIGEN DEL POTENCIAL DE
REPOSO EN LA MEMBRANA
DEL SOMA NEURONAL
DISTRIBUCION UNIFORME
DENTRO DEL SOMA
NEURONAL
POTENCIAL POSTSINAPTICO
EXCITADOR

CUANDO EL POTENCIAL POST


SINAPTICO EXC. SE ELEVA LO
SUFICIENTE SE INICIA UN
POTENCIAL DE ACCION EN LA
NEURONA
APARECE EN EL SEGMENTO
INICIAL DEL AXON
EL SOMA TIENE POCOS CANALES
DE Na CON BARRERA
DEPENDIENTE DEL VOLTAJE
EL AXON TIENE 7 VECES MAS
EL POT POSTSINAP EXC +10 A
+20mv
UMBRAL DE EXCITACIN -45mv
AL APARECER EL POT DE
ACCION, SE DESPLAZA HACIA EL
AXON Y AL SOMA (ATRS)
SINAPSIS INHIBITORIAS SOBRE LA
MEMBRANA POST SINAPTICA

ABREN CANALES DE CL- Y NO DE Na+


FAVORECE INGRESO DE CL-
POTENCIAL NERNST DE CL- -70mv ,
AL INGRESAR EL CL- AUMENTA LA
NEGATIVIDAD DEL POT DE MEMB
NEURONAL EN REPOSO (-65)
ABRE LOS CANALES DE K+ Y SALE DE
LA CELULA
AUMENTA LA NEGATIVIDAD
INTRACELULAR
HIPERPOLARIZACION QUE INHIBE A
LA NEURONA
EL POTENCIAL DE MEMBRANA MAS
ALEJADO DEL UMBRAL DE
EXCITACIN
EL AUMENTO DE LA NEGATIVIDAD >
AL POT DE REPOSO DE MEMB POT
POSTSINAPTICO INHIBIDOR IPSP
-70 -65, EL IPSP ES DE -5 mv
INHIBICION PRESINAPTICA

DESCARGA DE SINAPSIS INHIBITORIAS EN FIB.NERVIOSAS


PRESINAPTICAS ANTES QUE DESCARGEN EN LA
N.POSTSINAPTICA
SUSTANCIA TRANSMISORA INHIBIDORA GABA
ABRE CANALES DE CL- Y PENETRAN x DIFUSION EN FIBRILLA
TERMINAL
ANULA EFECTO EXCITADOR DEL Na+ CUANDO LLEGA UN
POTENCIAL DE ACCION
DISMINUYE POT DE ACCION Y REDUCE EXCIT DE NEURONA
POSTSINAPTICA
Ejm: MUCHAS VIAS SENSORIALES, LAS FIBRAS ADYACENTES
SE ANULAN Y SE REDUCE LA DIFUSION COLATERAL DE
IMPULSOS.
INHIBICION
PRE Y POST
SINAPTICA
POTENCIAL DE ACCION
SINAPSIS-DEFINICIN

SUMACION DE POTENCIALES POSTSINAPTICOS


ESPACIAL
TEMPORAL
FACILITACION DE LAS NEURONAS
EL POT. POSTSIN.EXCITADOR SUMADO NO ALCANZA
UMBRAL
SI LLEGA OTRA SEAL DE OTRO LUGAR PUEDE
EXCITARSE RAPIDAMENTE
SEALES DIFUSAS DEL S.N. PROD FACILITACION DE
GRANDES GRUPOS DE NEURONAS Y ASI PODER REACC
RAPIDO ANTE OTRA SEAL Q LLEGA DE OTRO LUGAR
SUMACION ESPACIAL Y
TEMPORAL
SINAPSIS
FUNCIONES ESPECIALES DE LAS DENDRITAS

GRAN CAMPO ESPACIAL


DEND. DE MOTONEURONA ANT. SE EXTIENDEN
DE 500 A 1000 MICROMETROS
SUMACION DE SEALES DE AMPLIAS ZONAS
NO TRANSMITEN POTENCIAL DE ACCION
PUEDEN TRANSMITIR SEALES POR
CONDUCCION ELECTROTONICA:(propagacion
directa de c.e.en liquidos)
MEMB TIENEN POCOS CANALES DE Na
SINAPSIS
FUNCIONES ESPECIALES DE LAS
DENDRITAS

DESCENSO DE
CONDUCCION
ELECTROTONICA PROD >
EFECTO EXCIT. O INHIB.
LAS DENDRITAS SON
LARGAS Y ESTRECHAS
MEMB DELGADAS Y MUY
PERMEABLES AL K+ Y CL+
FUGA LA CORRIENTE
E.CONDUCCION EN
DECLIVE
SUMACION DE EXCIT. E
INHIBIC = SOMA
CARACTERISTICAS ESPECIALES
DE TRANSMISION SINAPTICA

FATIGA DE LA TRANSMISION SINAPTICA:


ESTIMULOS REPETIDOS A GRAN VELOCIDAD DESCARGAS POST
SINAPTICA ELEVADA AL INICIO Y LUEGO DISMINUYE
EJM: DETENCION DE UNA CRISIS EPILEPTICA
FACILITACION POST TETANICA:
ESTIMULOS REPETIDOS Y TIEMPO DE DESCARGA Y SE REPITE LA
SINAPSIS ES + SENSIBLE A SUCESIVOS ESTIMULOS.
EXCESO DE Ca EN TERMINAL SINAP, BOMBA DE Ca ES LENTA SE
ACUMULA VESICULAS Y SE LIBERAN +SUST. TRANSMISORA.
ACCION DE LA ACIDOSIS Y ALCALOSIS SOBRE LA TRANSMISION S.
ALCALOSISAUMENTA LA EXCIT, CRISIS CONVULSIVAS
ACIDOSISDEPRIME , COMA DIABETICO
ACCION DE LA HIPOXIA INEXCITABILIDAD, COMPROMISO DE
CONCIENCIA
ACCION DE FARMACOS:
AUMENTAN CAFEINA, TEOFILINA, ESTRICNINA
DISMINUYEN ANESTESICOS
SINAPSIS: CLASIFICACIN

REGIN DE SINAPSIS
AXONDENDRTICAS
AXOSOMTICAS
SOMATODENDRTICAS
SOMATOSOMTICAS
AXOAXNICAS
DENDRODENDRTICAS
TRANSMISIN
QUMICA
ELCTRICA
MIXTA
SINAPSIS: CLASIFICACIN
TIPO FISIOLGICO
EXCITATORIA: VESCULAS ESFRICAS
INHIBITORIA: VESCULAS APLANADAS
MODULATORIA

LONGITUD DE REA CONTACTO Y


DENSIDAD POSTSINPTICA
TIPO 1: GRAN REA Y DENSIDAD
EXCITATORIAS AXODENDRTICAS
TIPO 2: MENOR REA Y DENSIDAD
INHIBITORIAS - AXOSOMTICAS
ANATOMIA DE LA SINAPSIS
ACETIL COLINA

SINTESISNEURONAS DIFERENTES AREAS


CEREBRO CELLS PIRAMIDALES CORTEZA
MOTORA MOTONEURONAS MUSCULO ESQ.
N.PREGANGLIONARES AUTONOMICAS
ALMACENAN EN VESICULAS SINAPTICAS
UNION A RECEPTORES NICOTINICOS Y
MUSCARINICOS DE MEMB POST SINAPTICA
INACTIVADA POR ACETILCOLINESTERASA
EFECTO
EXCITADOR PREDOMINANTEMENTE
INHIBIDOR TERMINACION PARASIMPATICA
AL CORAZON (VAGO)
AMINAS: NOREPINEFRINA

SINTESISNEURONAS DEL TRONCO


ENCEFALICO (LOCUS COERULUS) E
HIPOTALAMO. N.POSTGANGLIONARES
SIMPATICAS
ACCION REGULACION DEL HUMOR Y
ACTIVIDAD GLOBAL DE LA MENTE
AUMENTA EL ESTADO DE ALERTA
SINTESIS
TIROSINA DOPAMINANOREPINEFRINA
ALMACENAN EN VESICULAS COMO
DOPAMINA
TERMINAC NORADRENERGICAS SE
HIDROXILA NOREPINEFRINA
TERMINACIONES ADRENERGICAS LA
NEPINEFRINA (METILA)ADRENALINA
EFECTO
EXCITADOR PREDOMINANTEMENTE
INHIBIDOR ALGUNAS AREAS
AMINAS: DOPAMINA

SINTESISNEURONAS DE LA SUSTANCIA
NEGRA, REGION DEL ESTRIADO
ALMACENAN EN VESICULAS COMO
DOPAMINA
EFECTO
INHIBIDOR PREDOMINANTEMENTE
AMINAS: SEROTONINA

SINTESISNEURONAS DEL NUCLEO DEL


RAFE DEL TRONCO ENCEFALICO
SE PROYECTA AL ENCEFALO
ASTAS DORSALES DE MEDULA HIPOTALAMO
ACCION INHIBIDOR DEL DOLOR EN LA
MEDULA, TRONCO Y CORTEZA
REGULA ESTADO AFECTIVO, HUMOR
PRODUCE SUENO
AMINOACIDOS : GLUTAMATO

TERMINALES
PRESINAPTICAS VIAS
SENSORIALES Y AREAS
CORTICALES
EFECTO EXCITATORIO
NEUROPEPTIDOS

SINTESIS DIFERENTE A LOS


ANTERIORES
FORMACION EN RIBOSOMAS DEL
SOMA NEURONAL Y FORMAN PARTE
DE GRANDES MOLEC DE PROTEINAS
RIBOSOMAS AP.GOLGI
VESICULAS
SINAPSIS SE LIBERAN
SE AUTOLISAN NO SE REUTILIZAN
ACCION LENTA
EFECTO MAS DURADERO
PROCESOS METABLICOS DE LA
NEUROTRANSMISIN
PROCESOS METABLICOS DE LA
NEUROTRANSMISIN

1. Sntesis del neurotrasmisor:


-en el citoplasma: transporte axonal
-en la terminacin nerviosa
2. Almacenamiento:
-en grnulos
-en vesculas (proteinas transporadoras)
3. Liberacin:
-movilizacin de la vescula (sinapsinas)
-acoplamiento (sinaptotagmina, sinaptobrevina)
-fusin (sinaptofisina)
4. Ligacin trasmisor-receptor:
-destruccin/disipacin del trasmisor:
-inhibicin enzimtica (AChE-asa, MAO)
-difusin simple (NO, CO)
-recaptacin -por autoreceptores
-por protenas transportadoras
-transporte activo a neurona o gla (aminocidos)
-hidrlisis (neuropptidos)
PROCESOS METABLICOS DE LA
NEUROTRANSMISIN (cont.)

5. Procesos iniciados por el receptor post-sinptico


a) Efectos funcionales: -no-electrognicos
-electrognicos: -por efecto directo
-por efecto indirecto
b) Efectos metablicos:
-Receptores - enzimas
(con efectos catalticos: tirosinokinasas,
tirosinofosfatasas, serina/treonino-kinasas, guanililciclasa)
-Ionforos dependientes de ligando
(R. AchN, glutamato, GABAA, glicina, 5HT3)
-Sistemas acoplados a protenas G
(para aminas bigenas, eicosanoides, pptidos
hormonales. Se unen a GTP que acta sobre:
adenilciclasa, fosfolipasas A2, C y D; canales para Ca, K o Na; y
protenas transportadoras)
-Receptores citoslicos
(factores de transcripcin. Regulan transcripcin de genes especficos)
-Segundos mensajeros
(AMP-cclico, Ca, Inositol-Tri-Fosfato, Diacilglicerol)

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