UNIVERSIDAD NACIONAL ´SAN LUIS GONZAGAµ DE ICA

TEMA: CICLO CELULAR
Blga. FELICITA KARINA CAMARGO PAREDES

CROMOSOMAS
Los cromosomas pueden clasificarse de acuerdo al tamaño relativo de sus brazos en: 
Metacéntricos: si los dos brazos de una cromátida son iguales.  Submetacéntricos: si uno de los brazos es menor que el otro.  Acrocéntricos: si uno de los brazos es mucho menor que el otro, casi puntiforme.  Telocéntricos: si sólo tiene un brazo. Ningún cromosoma humano normal es de este tipo

CLASIFICACIÓN

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ESTRUCTURA CROMOSÓMICA B r a z o R e g i ó n B a n d a .

cromosomas. La mitosis comprende la cariocinesis o la división del núcleo y la citocinesis o división del citoplasma. MITOSIS Es el proceso por el cual una célula da origen a dos células hijas con igual número de cromosomas. citoplasma. .DIVISION CELULAR EN ANIMALES I.

 Formación del huso acromático. cromosomas.Profase: Profase:  Aumento de volumen nuclear. . acromático. celulares. nuclear. carioteca.  División de centríolos y migración a los polos celulares. CARIOCINESIS 1.A.  Fragmentación y desaparición de la carioteca.  Condensación de la cromatina y formación de cromosomas..

PROFASE .

Los centrómeros están rodeados por el cinetocoro (estructura proteica). Ecuatorial. cariotipo.  Los cromosomas están unidos a los mocrotúbulos del huso acromático.  En los cultivos de linfocitos se detiene la mitosis en metafase empleando la Colchicina para estudiar el cariotipo.2. Metafase: Metafase:  Los cromosomas se localizan en la placa Ecuatorial. proteica). centrómeros. . por los centrómeros.

METAFASE .

Anafase: Llamada fase de separación.  Separación de las cromátidas a partir del centrómero. centrómero.3. . centrómero.  Migración de cromátidas a los polos celulares dirigidos por el centrómero. Anafase: separación.

ANAFASE .

Reaparición de la carioteca. carioteca. Telofase: Llamada fase Terminal.      Las cromátidas llegan a los polos celulares. celulares. hijas. nucleolo. Telofase: Terminal. Formación del nucleolo. Descondensación de las cromátidas.4. El citoplasma se estrecha en su parte central y se forman dos células hijas. . cromátidas.

TELOFASE .

B.  Se produce la relocalización de organelos citoplasmáticos (Plastidio. .  Se restablece el citoesqueleto (formado por microtúbulos y microfilamentos). hija. microfilamentos). CITOCINESIS. Golgi) y citoplasma en cada célula hija. CITOCINESIS.

CITOCINESIS .

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duplica su masa y se duplica el ADN.II. ADN. INTERFASE Es el periodo en el cual la célula permanece la mayor parte de su vida. ATP. caracteriza por: por:  La célula hija aumenta de tamaño.  Se produce acumulación de ATP. Crecimiento´.  Se sintetiza proteínas y ARN Se . tamaño. periodo en el cual se vida. Comprende los periodos: periodos: G-1: ³Primera Fase de Crecimiento´.

ATP. G-2 : ³Segunda Fase de Crecimiento´. . porque:  Se duplica el ADN. ARN. caracteriza porque: porque:  Se sintetiza proteínas y ARN.  Se acumula ATP. Se Crecimiento´. ADN.S : ³Fase de Síntesis´. Se caracteriza porque: Síntesis´.

INTERFASE .

UNIVERSIDAD NACIONAL ´SAN LUIS GONZAGAµ DE ICA TEMA: CONTROL DEL CICLO CELULAR Blga. FELICITA KARINA CAMARGO PAREDES .

también lo hacen durante la reparación de heridas. .  Las células se reproducen para hacer posible el crecimiento corporal y para reemplazar a las células que desaparecen por envejecimiento o por muertes programada.CONTROL DEL CICLO CELULAR  Ciclo celular. secuencia de etapas o fases que atraviesa una célula entre una división y la siguiente.

En el control de las divisiones celulares intervienen dos tipos de moléculas: 1.- LAS CICLINAS: Cuyo nombre se debe a que CICLINAS: en el curso de cada ciclo celular alternan un periodo de síntesis creciente seguido por otro de rápida degradación. Las ciclinas pueden ser: degradación. ser: a) Ciclina G1.- Enzima que activa a la quinasa G1.CdK2 en la fase S. b) Ciclina mitótica.- Enzima que activa a la quinasa mitótica.Cd C2 en la fase M.

2.. son activadas por estas para fosforillar moléculas cruciales para la división celular.2. Las quinasas de especies superiores pueden ser: La CdK2 (por Cyclin-dependent protein Cyclinkinase) y la CdC2 (Por Cell ± división Cycle) .LAS QUINASAS: QUINASAS: Son moléculas que dependen de la ciclinas.

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CICLO CELULAR .

que culmina con la activación de algunas moléculas responsables de la replicación de ADN ejemplo los ADN polimerasas. es decir comienza a replicar su ADN. para ello la ciclina G1 activa a la quinasa CdK2 e inicia una cadena de CdK2 fosforilación. . (FPR). formando un complejo proteíco denominado factor promotor de replicación (FPR).  La CdK2se activa sólo cuando la ciclina G1 CdK2 alcanza un umbral de concentración. por lo que las dos proteínas pueden unirse.La fase S  La célula ingresa a la fase S. polimerasas.

REPLICACION DEL ADN .

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en cambio los niveles de CdK2 se CdK2 mantiene constante a lo largo de todo el ciclo celular. Cuando la concentración de la ciclina comienza a declinar se separa de la CdK2 y CdK2 desaparece el (FPR). (FPR). .  La ciclina es la única cuya concentración varía. celular.

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 En una fase S normal. cromosomas. La ciclina comienza a sintetizarse a partir del punto de control G1. ya que si así no lo hiciese las células hijas tendrían un número anormal de cromosomas. . el ADN se replica solamente una vez.

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en caso de reparación. citoplasmáticos. completar la componentes . reparación.Fase G2  Actúan mecanismos de seguridad para controlar si las moléculas de ADN han completado su replicación.  Las moléculas deben duplicación de los citoplasmáticos.

 Activada por la ciclina. las láminas de la membrana nuclear. la histona H1 y otras. otras.  Cuando la ciclina alcanza un determinado umbral de concentración se une a la CDC2 formando el complejo CDC2 denominado factor promotor de la mitosis (FPM).Fase M  Interviene la CdC2 y una ciclina mitótica. la CdC2 fosforila a diversas CdC2 proteínas como algunas proteínas asociadas a los filamentos de actina y a los microtúbulos delcitoesqueleto. que CdC2 comienza a sintetizarse a partir de la fase G2 (antes que desaparezca al ciclina G1). . (FPM).

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de modo que la célula pierde contacto con sus vecinas y se vuelve esférica.  Se disgrega la lámina del núcleo y la envoltura nuclear. pero otros dan lugar a las fibras del huso mitotico. nuclear. mitotico.  Se desarman los microtúbulos interfásicos. esférica.Consecuencia de la fosforilación  Se desintegra el armazón de filamentos de actina.  Se modifica la forma como la histona H1 se asocia al ADN. . ADN.

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esto asegura la normal segregación de los cromosomas hacia los polos. aunque se produce sólo si los cinetocoros se han ligado a los microtúbulos del huso mitotico. polos.La inactivación del FPM tiene lugar entre la metafase y la anafase. .

si es inducida nuevamente por un factor estimulante de la proliferación celular. repite el ciclo y se vuelve a dividir.  Las células que no se dividen permanecen en la fase GO porque en sus citoplasmas no existen ciclinas ni quinasas.Si la fase G1 es muy prolongada pasa a llamarse GO  Cada una de las células hijas surgidas de la mitosis ingresa en la fase G1 de la interfase y. posiblemente por la presencia de factores que inhiben su producción. En caso contrario. su fase G1 se prolonga y la célula se retira del ciclo por lo que dicha fase pasa a llamarse GO. Ejm: las neuronas y células musculares. .

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que tiene por misión bloquear la actividad enzimática de la CdK2. Una vez que sus moléculas de ADN han superado un control de calidad que tiene lugar en la fase G1. la cual es sintetizada por las propias células en respuesta ala aparición de alteración en el ADN. . Tal control es ejercido por una proteína citoplasmática llamada p53. La forma normal del gen que controla la formación de esta proteína se denomina gen supresor de tumores.  Las células responden a las sustancias inductoras e ingresan a la fase S. como p21 y p16.La proteína P53  Controla el estado del ADN antes que la célula ingrese en la fase S.  La p53 se comporta como un factor de trascripción que promueve la expresión de los genes de otras proteínas reguladoras identificadas.

P 53 .

Tema: MEIOSIS Blga. Felicita Karina Camargo Paredes .

 El equivalente meiótico de la fase ³S´ se produce antes que la meiosis comience. de manera que una célula diploide entra tanto en la meiosis como en la mitosis con una cantidad 4C de ADN.MEIOSIS (Meioum = disminuir)  Es el proceso por el cual se reduce el numero de cromosomas por medio de dos divisiones celulares con una sola duplicación de los cromosomas.  Si una célula diploide (2C) replica su ADN (4C) y luego experimenta dos divisiones meioticas. la primera división producirá dos células con una cantidad 2C de ADN y la segunda dará lugar a cuatro células haploides con una cantidad C de ADN.  Comprende las siguientes etapas: .

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nema=filamento) Leptonema:   El núcleo aumenta de tamaño y los cromosomas se tornan visibles.PRIMERA DIVISION MEIOTICA 1. PROFASE I a) Leptonema: (Leptos=delgado. Los cromosomas forman asas cuyos extremos (telómeros) se fijan a la envoltura nuclear cercana al centrosoma. Se forman los componentes laterales a lo largo de cada cromátida (los CL se observa solo con el microscopio electrónico)  .

LEPTONEMA .

El CS esta formado por dos componentes laterales y uno central. En ambas cromátidas hermanas se forman asas que son fibras de cromatina. . Los componentes laterales forman el complejo sinaptinémico (CS).b) Zigonema: (Zygón=pareja)     Se produce el apareamiento o sinapsis de los cromosomas homólogos.

ZIGONEMA .

.  Cada par de cromosomas apareados es un bivalente.  El intercambio de segmentos de las cromátidas homólogas se realizan a nivel de los nódulos.  Se produce la recombinación genética (Crossing-over).  Los cromosomas se tornan mas gruesos y cortos. Puede durar días. Por poseer cuatro cromátidas. también se llama TETRADAS.c) Paquinema (Pachys = grueso). intercambio de segmento entre las cromátidas homólogas.

Desaparece el nucleolo. Para que se produzca la recombinación el ADN de las cromátidas homólogas deben situarse en el componente central a una distancia de 1 nm. .

.Expresan la etapa final de la recombinación.  El diplonema en la mujer es un periodo largo.  El complejo sinaptinémico se desintegra.  El número de quiasma es variable.d) Diplonema: (Diplóos = doble)  Los cromosomas homólogos comienzan a separarse. . quedando unidas por unos puntos denominados QUIASMAS. antes del 7mo mes de vida intrauterina y permanece así hasta la pubertad. Así el ovocito I arriban a éste periodo.

DIPLONEMA .

 Los quiasmas se han desplazado completamente hacia los extremos.  Ocurre la fragmentación de la membrana nuclear.  Los microtúbulos del huso se conectan con los cinetocoros. .e) Diacinesis :(día = a través.  Las tétradas se distribuyen por todo el citoplasma. cinesis = movimiento)  Los centriolos se ubican en los polos de la célula y se forma el huso acromático Huso meiótico.

DIACINESIS .

METAFASE I:  Los bivalentes o tetrádas se disponen en el plano ecuatorial de la célula. .  Las fibras del huso provenientes de cada polo celular se asocian con los cinetocoros hermanos. se observan todavía entre los  Los dos centrómeros se sitúan a ambos lados de un plano que es análogo a la placa de la metafase.  Los quiasmas bivalentes.2.

METAFASE I .

 Hay rompimiento de los quiasmas.  Cada cromosoma se llama Diada. de modo que cada centrómero del bivalente se desplaza hacia los extremos de la célula. ANAFASE I  Ocurre una división reduccional.  Los cinetocoros son traccionados hacia los polos opuestos. separación de los centrómeros .  Implica solo la independientes.3.

ANAFASE I .

 Se reconstituye la membrana nuclear. (n).4. desespiralizan. TELOFASE I  Desaparece el huso acromático. polos. (n).  Se forman dos núcleos hijos cada uno con un juego haploide de cromosomas.  Los cromosomas se desespiralizan. cromosomas. acromático. nuclear.  Las diadas llegan a sus respectivos polos. .

TELOFASE I .

 No se produce la duplicación Replicación del ADN. G1.INTERFASE: INTERFASE:  Se separan las células hijas. G2 hijas. ADN. o .

La cromatina se espiraliza. acromático. II.II.   Se reinicia la formación del huso acromático.  Desaparece la membrana nuclear y el nucleolo. reconstituyendo los cromosomas recombinados. recombinados. . DIVISION MEIOTICA a) PROFASE II. nucleolo.

PROFASE II .

 Los cromosomas recombinados se disponen en placa ecuatorial. .b) METAFASE II.

ANAFASE II.  los centrómeros se dividen y las cromátidas migran hacia los polos de la célula .  Ocurre una división ecuacional.3.

 Reaparece la membrana nuclear y el nucleolo.  Formación de 4 células haploides (n) con a mitad del material genético cada uno. .4. TELOFASE II.

 Se produce los periodos G1.  Hay replicación del ADN. S y G2 .INTERFASE. .

GRACIAS .

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