UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS

GONZAGA” DE ICA

TEMA:
CICLO CELULAR

Blga. FELICITA KARINA CAMARGO PAREDES

 CROMOSOMAS
Los cromosomas pueden clasificarse de acuerdo al
tamaño relativo de sus brazos en:

 Metacéntricos: si los dos brazos de una cromátida son

iguales.
 Submetacéntricos: si uno de los brazos es menor que
el otro.
 Acrocéntricos: si uno de los brazos es mucho menor
que el otro, casi puntiforme.
 Telocéntricos: si sólo tiene un brazo. Ningún
cromosoma humano normal es de este tipo
CLASIFICACIÓN
 ESTRUCTURA CROMOSÓMICA

B R B
r e a
a g n
z i d
o ó a
n
DIVISION CELULAR EN ANIMALES

I. MITOSIS
Es el proceso por el cual una célula da
origen a dos células hijas con igual
número de cromosomas.
La mitosis comprende la cariocinesis o
la división del núcleo y la citocinesis o
división del citoplasma.
A. CARIOCINESIS

1.- Profase:
 Aumento de volumen nuclear.
 Fragmentación y desaparición de la carioteca.
 Condensación de la cromatina y formación de
cromosomas.
 División de centríolos y migración a los polos
celulares.
 Formación del huso acromático.
PROFASE
2. Metafase:
 Los cromosomas se localizan en la placa
Ecuatorial.
 Los cromosomas están unidos a los
mocrotúbulos del huso acromático, por los
centrómeros. Los centrómeros están
rodeados por el cinetocoro (estructura
proteica).
 En los cultivos de linfocitos se detiene la
mitosis en metafase empleando la
Colchicina para estudiar el cariotipo.
METAFASE
3. Anafase: Llamada fase de separación.
 Separación de las cromátidas a partir del
centrómero.
 Migración de cromátidas a los polos
celulares dirigidos por el centrómero.
ANAFASE
4. Telofase: Llamada fase Terminal.
 Las cromátidas llegan a los polos celulares.
 Reaparición de la carioteca.
 Formación del nucleolo.
 Descondensación de las cromátidas.
 El citoplasma se estrecha en su parte
central y se forman dos células hijas.
TELOFASE
B. CITOCINESIS.
 Se produce la relocalización de organelos
citoplasmáticos (Plastidio, Golgi) y
citoplasma en cada célula hija.
 Se restablece el citoesqueleto (formado
por microtúbulos y microfilamentos).
CITOCINESIS
 II. INTERFASE
Es el periodo en el cual la célula permanece la
mayor parte de su vida; periodo en el cual se
duplica su masa y se duplica el ADN.
Comprende los periodos:

G-1: “Primera Fase de Crecimiento”. Se

caracteriza por:
 La célula hija aumenta de tamaño.
 Se produce acumulación de ATP.
 Se sintetiza proteínas y ARN
S : “Fase de Síntesis”. Se caracteriza porque:
 Se duplica el ADN.

G-2 : “Segunda Fase de Crecimiento”. Se

caracteriza porque:
 Se sintetiza proteínas y ARN.
 Se acumula ATP.
INTERFASE
UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS
GONZAGA” DE ICA

TEMA:
CONTROL DEL CICLO
CELULAR
Blga. FELICITA KARINA CAMARGO PAREDES
 CONTROL DEL CICLO
CELULAR
 Ciclo celular, secuencia de etapas o fases que
atraviesa una célula entre una división y la
siguiente.

 Las células se reproducen para hacer posible

el crecimiento corporal y para reemplazar a las
células que desaparecen por envejecimiento o
por muertes programada, también lo hacen
durante la reparación de heridas.
En el control de las divisiones celulares intervienen
dos tipos de moléculas:

1.- LAS CICLINAS: Cuyo nombre se debe a que

en el curso de cada ciclo celular alternan un
periodo de síntesis creciente seguido por otro de
rápida degradación. Las ciclinas pueden ser:

a) Ciclina G1.- Enzima que activa a la quinasa

CdK2 en la fase S.

b) Ciclina mitótica.- Enzima que activa a la quinasa

Cd C2 en la fase M.
2.- LAS QUINASAS:
Son moléculas que dependen de la ciclinas,
son activadas por estas para fosforillar
moléculas cruciales para la división celular.
Las quinasas de especies superiores
pueden ser:

La CdK2 (por Cyclin-dependent protein

kinase) y la CdC2 (Por Cell – división Cycle)
CICLO CELULAR
 La fase S
 La célula ingresa a la fase S, es decir comienza a
replicar su ADN, para ello la ciclina G1 activa a la
quinasa CdK2 e inicia una cadena de
fosforilación, que culmina con la activación de
algunas moléculas responsables de la replicación
de ADN ejemplo los ADN polimerasas.

 La CdK2se activa sólo cuando la ciclina G1

alcanza un umbral de concentración, por lo que
las dos proteínas pueden unirse, formando un
complejo proteíco denominado factor promotor
de replicación (FPR).
REPLICACION DEL ADN
 Cuando la concentración de la ciclina
comienza a declinar se separa de la CdK2 y
desaparece el (FPR).

 La ciclina es la única cuya concentración

varía, en cambio los niveles de CdK2 se
mantiene constante a lo largo de todo el
ciclo celular.
 La ciclina comienza a sintetizarse a partir
del punto de control G1.

 En una fase S normal, el ADN se replica

solamente una vez, ya que si así no lo
hiciese las células hijas tendrían un número
anormal de cromosomas.
 Fase G2

 Actúan mecanismos de seguridad para

controlar si las moléculas de ADN han
completado su replicación, en caso de
reparación.

 Las moléculas deben completar la

duplicación de los componentes
citoplasmáticos.
 Fase M

 Interviene la CdC2 y una ciclina mitótica, que comienza

a sintetizarse a partir de la fase G2 (antes que
desaparezca al ciclina G1).

 Cuando la ciclina alcanza un determinado umbral de

concentración se une a la CDC2 formando el complejo
denominado factor promotor de la mitosis (FPM).

 Activada por la ciclina, la CdC2 fosforila a diversas

proteínas como algunas proteínas asociadas a los
filamentos de actina y a los microtúbulos
delcitoesqueleto, las láminas de la membrana nuclear, la
histona H1 y otras.
 Consecuencia de la
fosforilación
 Se desintegra el armazón de filamentos de
actina, de modo que la célula pierde contacto
con sus vecinas y se vuelve esférica.
 Se desarman los microtúbulos interfásicos,
pero otros dan lugar a las fibras del huso
mitotico.
 Se disgrega la lámina del núcleo y la envoltura
nuclear.
 Se modifica la forma como la histona H1 se
asocia al ADN.
La inactivación del FPM tiene lugar entre la
metafase y la anafase, aunque se produce sólo si
los cinetocoros se han ligado a los microtúbulos
del huso mitotico, esto asegura la normal
segregación de los cromosomas hacia los polos.
 Si la fase G1 es muy
prolongada pasa a llamarse
GO
 Cada una de las células hijas surgidas de la mitosis
ingresa en la fase G1 de la interfase y, si es inducida
nuevamente por un factor estimulante de la
proliferación celular, repite el ciclo y se vuelve a dividir.
En caso contrario, su fase G1 se prolonga y la célula
se retira del ciclo por lo que dicha fase pasa a llamarse
GO.
 Las células que no se dividen permanecen en la fase
GO porque en sus citoplasmas no existen ciclinas ni
quinasas, posiblemente por la presencia de factores
que inhiben su producción. Ejm: las neuronas y células
musculares.
 La proteína P53
 Controla el estado del ADN antes que la célula ingrese en la
fase S. La forma normal del gen que controla la formación de
esta proteína se denomina gen supresor de tumores.

 Las células responden a las sustancias inductoras e ingresan

a la fase S. Una vez que sus moléculas de ADN han
superado un control de calidad que tiene lugar en la fase G1.
Tal control es ejercido por una proteína citoplasmática
llamada p53, la cual es sintetizada por las propias células en
respuesta ala aparición de alteración en el ADN.

 La p53 se comporta como un factor de trascripción que

promueve la expresión de los genes de otras proteínas
reguladoras identificadas, como p21 y p16, que tiene por
misión bloquear la actividad enzimática de la CdK2.
P 53
Tema:

MEIOSIS
Blga. Felicita Karina Camargo Paredes
MEIOSIS (Meioum = disminuir)

 Es el proceso por el cual se reduce el numero de

cromosomas por medio de dos divisiones celulares
con una sola duplicación de los cromosomas.
 El equivalente meiótico de la fase “S” se produce antes
que la meiosis comience, de manera que una célula
diploide entra tanto en la meiosis como en la mitosis
con una cantidad 4C de ADN.
 Si una célula diploide (2C) replica su ADN (4C) y luego
experimenta dos divisiones meioticas, la primera
división producirá dos células con una cantidad 2C de
ADN y la segunda dará lugar a cuatro células
haploides con una cantidad C de ADN.
 Comprende las siguientes etapas:
PRIMERA DIVISION MEIOTICA

1. PROFASE I
a) Leptonema: (Leptos=delgado, nema=filamento)

 El núcleo aumenta de tamaño y los cromosomas se

tornan visibles.
 Los cromosomas forman asas cuyos extremos
(telómeros) se fijan a la envoltura nuclear cercana al
centrosoma.
 Se forman los componentes laterales a lo largo de cada
cromátida (los CL se observa solo con el microscopio
electrónico)
LEPTONEMA
b) Zigonema: (Zygón=pareja)

 Se produce el apareamiento o sinapsis de los

cromosomas homólogos.
 Los componentes laterales forman el complejo
sinaptinémico (CS).
 El CS esta formado por dos componentes
laterales y uno central.
 En ambas cromátidas hermanas se forman asas
que son fibras de cromatina.
ZIGONEMA
 c) Paquinema (Pachys = grueso). Puede durar días.

 Los cromosomas se tornan mas gruesos y cortos.

 Se produce la recombinación genética (Crossing-over),

intercambio de segmento entre las cromátidas
homólogas.

 Cada par de cromosomas apareados es un bivalente. Por

poseer cuatro cromátidas, también se llama TETRADAS.

 El intercambio de segmentos de las cromátidas

homólogas se realizan a nivel de los nódulos.
 Para que se produzca la recombinación el ADN de las
cromátidas homólogas deben situarse en el
componente central a una distancia de 1 nm.
Desaparece el nucleolo.
 d) Diplonema: (Diplóos = doble)
 Los cromosomas homólogos comienzan a separarse,
quedando unidas por unos puntos denominados
QUIASMAS.- Expresan la etapa final de la
recombinación.

 El complejo sinaptinémico se desintegra.

 El número de quiasma es variable.

 El diplonema en la mujer es un periodo largo. Así el

ovocito I arriban a éste periodo, antes del 7mo mes de
vida intrauterina y permanece así hasta la pubertad.
DIPLONEMA
e) Diacinesis :(día = a través; cinesis = movimiento)

 Los centriolos se ubican en los polos de la célula y

se forma el huso acromático Huso meiótico.

 Los quiasmas se han desplazado completamente

hacia los extremos.

 Ocurre la fragmentación de la membrana nuclear.

 Las tétradas se distribuyen por todo el citoplasma.

 Los microtúbulos del huso se conectan con los

cinetocoros.
DIACINESIS
2. METAFASE I:
 Los bivalentes o tetrádas se disponen en el plano
ecuatorial de la célula.

 Las fibras del huso provenientes de cada polo celular

se asocian con los cinetocoros hermanos.

 Los quiasmas se observan todavía entre los

bivalentes.

 Los dos centrómeros se sitúan a ambos lados de un

plano que es análogo a la placa de la metafase.
METAFASE I
3. ANAFASE I

 Ocurre una división reduccional.

 Los cinetocoros son traccionados hacia los polos

opuestos, de modo que cada centrómero del bivalente se
desplaza hacia los extremos de la célula.

 Hay rompimiento de los quiasmas.

 Cada cromosoma se llama Diada.

 Implica solo la separación de los centrómeros

independientes.
ANAFASE I
4. TELOFASE I

 Desaparece el huso acromático.

 Las diadas llegan a sus respectivos polos.

 Se reconstituye la membrana nuclear.

 Los cromosomas se desespiralizan.

 Se forman dos núcleos hijos cada uno con un juego

haploide de cromosomas. (n).
TELOFASE I
 INTERFASE:
 Se separan las células hijas. G1, G2
 No se produce la duplicación o
Replicación del ADN.
 II. DIVISION MEIOTICA

a) PROFASE II.
 Desaparece la membrana nuclear y el
nucleolo.

 Se reinicia la formación del huso acromático.

 La cromatina se espiraliza, reconstituyendo

los cromosomas recombinados.
PROFASE II
b) METAFASE II.
 Los cromosomas recombinados se disponen
en placa ecuatorial.
3. ANAFASE II.
 Ocurre una división ecuacional.
 los centrómeros se dividen y las cromátidas
migran hacia los polos de la célula
4. TELOFASE II.
 Reaparece la membrana nuclear y el nucleolo.
 Formación de 4 células haploides (n) con a mitad del
material genético cada uno.
INTERFASE.
 Se produce los periodos G1, S y G2 .
 Hay replicación del ADN.
GRACIAS