Gabriela Martnez Snchez

Luisa Mara Aguilar Ramrez

Sergio Heriberto Moreno Elas
Jorge Luis Flores Mrquez
Humberto Guillen Galindo

Trastornos en
la memoria.

Trastornos de la memoria

Problemas de memoria en la vida

cotidiana
El fenmeno de lapunta de la
lenguaes particularmente
frustrante, ya que la persona intenta
infructuosamente recordar algo que
sabe que debe estar disponible en su
memoria.
En trminos fisiolgicos puede
decirse que las neuronas estn
activadas, pero los receptores no
responden adecuadamente.

Enfermedades
neurodegenerativas
Son el resultado de un deterioro
neuronal generalizado.
Las enfermedades
neurodegenerativas afectan varias
actividades que el cuerpo realiza,
como el equilibrio, movimiento,
hablar, respirar y funciones del
corazn
Desrdenes cognitivos

Ataxia de Friedreich
Es una enfermedad poco comn que se transmite de
padres a hijos (hereditaria). Afecta los msculos,
corazn y principalmente al sistema nervioso.

Causas
Es hereditaria.
Es causada por un defecto o anomala en
un gen llamado frataxina (FXN).
Los cambios en este gen hacen que el
cuerpo produzca demasiada cantidad de
una parte del ADN llamado repeticin del
trinucletido (GAA).
Cuantas ms copias de GAA tenga la
persona, ms temprano en la vida ser el
comienzo de la enfermedad y ms rpido su
empeoramiento.

Sntomas

AMNESIA.
La amnesia es una prdida total o
parcial de la capacidad para recordar
experiencias o eventos ocurridos hace
unos segundos, unos das o ms
tiempo.

AMNESIA
RETRGRADA
Incapacidad de recuperar
informacin que haba sido
almacenada antes de
iniciarse el hecho o lesin
causal de la amnesia.
En algunos casos hay
recuperacin gradual de la
informacin.
Se pierden ms recuerdos
frecuentes que lejanos
Puede abarcar poco
minutos u horas o
extenderse a largos
periodos de tiempo, esto
depende de la gravedad de
su origen.

AMNESIA
ANTERGRADA
Incapacidad para

aprender o retener nuevos

hechos que tengan lugar
despus del hecho o lesin
causante de la amnesia .
Afecta diversas reas de
aprendizaje .
Afecta principalmente la
memoria episdica
(biogrfica) del paciente
Su pronstico depende
de la causa
Son incapaces de
recordar nuevos hechos,
nuevas palabras, etc.

La amnesia puede ser

consecuencia de:
Un trastorno nutricional, particularmente la deficiencia de tiamina
(vitamina B1).
Un traumatismo craneal.
Trastornos que reducen el suministro de sangre y de nutrientes al cerebro
(accidentes cerebrovasculares, convulsiones y migraas).
Una infeccin del encfalo (encefalitis).
Demencia.
El abuso crnico de alcohol.
Un tumor cerebral.
Estrs mental intenso.
El uso de ciertos medicamentos.
Dependiendo de la gravedad de la lesin, la mayora de las amnesias duran
entre unos minutos y unas horas. Algunas personas recuperan la memoria
sin tratamiento. Sin embargo, si el dao cerebral es grave, la capacidad de
formar nuevos recuerdos puede perderse.

Alzheimer
La demencia es una prdida de la
funcin cerebral que se presenta con
ciertas enfermedades. El mal de
Alzheimer es una forma de demencia
que afecta la memoria, el
pensamiento y el
comportamiento.

Causas
Se desconoce la causa exacta del mal de Alzheimer
(AD, por sus siglas en ingls). La investigacin muestra
que ciertos cambios en el cerebro conducen a esta
enfermedad.
Usted es mspropenso a presentarelmal de
Alzheimer si:
Es mayor. El desarrollo de esta enfermedad no es
parte del envejecimiento normal.
Tener un pariente consanguneo cercano, como un
hermano, hermana o padrecon la enfermedad.
Tener ciertos genes ligados almal de Alzheimer.

Factores que aumentan el

riesgo
Pertenecer al sexo femenino
Tener problemas cardiovasculares
debido, por ejemplo, al colesterol alto
Antecedentes de traumatismo
craneal

Esclerosis lateral
amiotrfica
La esclerosis lateral
amiotrfica, o ELA, es una

enfermedad del sistema nervioso que ataca a las

clulas nerviosas (neuronas) que estn en el
cerebro y la mdula espinal. Estas neuronas
transmiten mensajes desde el cerebro y la mdula
espinal hacia los msculos voluntarios, los que
usted puede controlar, como los de los brazos y
las piernas. Al principio, causa problemas
musculares leves. Algunas personas notan
problemas para:
Caminar o correr
Escribir
Hablar

 Tarde o temprano, la persona pierde

la fuerza y no puede moverse.
Cuando comienzan a fallar los
msculos del pecho, la respiracin se
dificulta. El uso de un respirador
puede ayudar, pero la mayora de las
personas con esta enfermedad
fallece por insuficiencia respiratoria.

La enfermedad suele atacar entre los 40 y los 60 aos y es

ms comn entre los hombres que entre las mujeres. No se
conoce la causa de la enfermedad. Puede ser parte de una
tendencia familiar, pero generalmente se presenta
aleatoriamente. No existe una cura. Las medicinas pueden
aliviar los sntomas y, algunas veces, prolongar la
supervivencia.

Sntomas iniciales de la enfermedad

Al aparecer la ELA, los sntomas pueden ser tan leves que a
menudo pasan desapercibidos. Con respecto a la aparicin de
los sntomas y al avance de la enfermedad, el curso de la
enfermedad podra incluir lo siguiente:
debilidad muscular en uno o ms de los siguientes: manos,
brazos, piernas o los msculos del habla, de la accin de tragar
o de la respiracin
tics (fasciculacin) y calambres musculares, especialmente en
manos y pies
discapacidad del uso de brazos y piernas
"tragarse las palabras" y dificultad para proyectar la voz
en etapas ms avanzadas, falta de aliento y dificultad para
respirar y tragar

Mal de Parkinson
Jorge Luis Flores Mrquez

 El mal de Parkinson provoca la

muerte de ciertas clulas del
cerebro, que son las que ayudan a
controlar el movimiento y la
coordinacin. La enfermedad lleva
a que se presente agitacin
(temblores)
y dificultad
para
caminar y moverse.

Causas
Las neuronas utilizan un qumico
cerebral, llamado dopamina, para
ayudar a controlar el movimiento
muscular. Cuando se presenta el mal
de Parkinson, las neuronas que
producen
dopamina
mueren
lentamente. Sin la dopamina, las
clulas que controlan el movimiento
no pueden enviar mensajes a los
msculos. Esto hace que sea difcil
controlarlo.

 El mal de Parkinson en la mayora de los casos se

presenta despus de los 50 aos. Es uno de los
problemas del sistema nervioso ms comunes en
adultos mayores.
La enfermedad tiende a afectar a los hombres ms
que a las mujeres, aunque las mujeres tambin
presentan la enfermedad. El mal de Parkinson a
veces es hereditario.
La enfermedad puede ocurrir en adultos jvenes. En
tales casos, a menudo se debe a los genes de la
persona.
El mal de Parkinson es raro en nios.

Sntomas
Los sntomas generales pueden abarcar:
Problemas con el equilibrio y la marcha
Msculos rgidos
Achaques y dolores musculares
Presin arterial baja al levantarse
Postura encorvada
Estreimiento

 Sudoracin y no ser capaz de

controlar la temperatura corporal
Parpadeo lento
Dificultad para deglutir
Babeo
Habla ms tranquila y lenta, y voz
montona
Falta de expresin facial (como si
estuviera usando una mscara)

ATROFIA
MUSCULAR
ESPINAL
Jorge Luis Flores Mrquez

 Es un grupo de trastornos de las neuronas motoras

(clulas motoras). Estos trastornos se transmiten
de padres a hijos (hereditarios) y pueden aparecer
en cualquier etapa de la vida. El trastorno lleva a
debilidad y atrofia muscular.

Causas
La mayora de las veces, una persona
tiene que heredar el gen defectuoso
de ambos padres para resultar
afectado. La forma ms grave es la
AME tipo I, tambin llamada
enfermedad de Werdnig-Hoffman. Los
bebs con AME tipo II tienen sntomas
menos intensos a comienzos del
perodo de lactancia, pero se
debilitan con el tiempo. La AME tipo III
es una forma menos grave de la
enfermedad.

Sntomas
Sntomas en un beb:
Dificultad respiratoria que lleva a falta de oxgeno
Dificultad para la alimentacin (el alimento puede irse a la trquea en vez del
estmago)
Beb flcido (poco tono muscular)
Ausencia de control de la cabeza
Poco movimiento
Debilidad que empeora

(AME) en bebe

 Sntomas en un nio:
Infecciones respiratorias graves cada vez ms frecuentes
Voz nasal
Postura que empeora
Con la AME, los nervios que controlan la sensacin
(nervios sensoriales) no se afectan. Por lo tanto, una
persona con esta enfermedad puede sentir todo
normalmente.