Escuela de Ingeniera

Sede Plaza Norte

PROCESO DE LIXIVIACION DE
OXIDOS, EXTRACCION POR
SOLVENTES (SX) Y ELECTRO
OBTENCION (EW)
PIM4101
PROCESOS DE LA INDUSTRIA MINERA

Segundo Semestre 2015

PIM41011 Procesos de la industria minera

Jorge Bravo D.

1.- LIXIVIACION
2.-EXTRACCION POR
SOLVENTES (SX)
3.-ELECTROOBTENCION
(EW)

Reaccin Qumica General

Los qumicos han conocido durante mucho
tiempo que los cidos fuertes son capaces de
disolver ciertos metales. El metal de cobre se
puede disolver de esta manera, mediante la
adicin a cido ntrico concentrado. En esta
reaccin, cada tomo de cobre pierde dos
electrones y por lo tanto se convierte en una
especie qumica cargada, o en un ion. El cido
ntrico tambin cambia, ya que reacciona con el
metal, convirtindose en una mezcla de agua y
gas de dixido de nitrgeno. El resultado final
de la reaccin es que el cobre metlico se
convierte en iones de cobre en una solucin de

n atmico (Z) y la masa atmica (A).

Para el oxgeno:
Smbolo: O
Z=8
A = 16
Para el mercurio:
Smbolo: Hg
Z= 80
A = 201
Para el cobre:
Smbolo: Cu
Z= 29
A= 64
N de protones = Z
N de electrones = N de protones = Z
N de neutrones = A - Z
Entonces,
O tiene 8 protones, 8 neutrones y 8 electrones.
Hg tiene 80 protones, 121 neutrones, 80 electrones.
Cu tiene 29 protones, 35 neutrones, y 29 electrones.

Elemento qumico, de smbolo Cu, con nmero atmico 29; uno de los
metales de transicin e importante metal no ferroso.
El cobre es el primer elemento del subgrupo LB de la tabla peridica y
tambin incluye los otros metales de acuacin, plata y oro. Su tomo tiene
la estructura electrnica 1s2 2s2 2p6 3s2 3p63 d10 4s1. El bajo potencial de
ionizacin del electrn 4s1 da por resultado una remocin fcil del mismo
para obtener cobre(I), o ion cuproso, Cu+, y el cobre(II), o ion cprico, Cu2+,
se forma sin dificultad por remocin de un electrn de la capa 3d. El peso
atmico del cobre es 63.546. tiene dos istopos naturales estables 63Cu y
65Cu. Tambin se conocen nueve istopos inestables (radiactivos). El cobre
se caracteriza por su baja actividad qumica. Se combina qumicamente en
alguno de sus posibles estados de valencia. La valencia ms comn es la de
2+ (cprico), pero 1+ (cuproso) es tambin frecuente; la valencia 3+ ocurre
por lo general,su nmero de oxidacin desde +1 hasta +3
slo en unos cuantos compuestos inestables.
correspondiendo
Cu +1 , +2 tiene 1 electrn de valencia
Ag +1 tambien posee 1 electrn
Au +1,+3 tambien poseee 1 electrn
Recuerda que son metales de transicin, asi que la distribucin de sus
electrones puede ser inconsistente .

La Valencia de un elemento
Lavalencia,es el nmero deelectronesque tiene un elemento en su ltimo
nivel de energa, son los que pone en juego durante unareaccin qumicao
para establecer un enlace con otro elemento.
El trmino que se identifica como valencia posee mltiples significados.
Desde la perspectiva de la qumica, por ejemplo, valencia es la palabra que
identifica a la cifra que da cuenta de las posibilidades de combinacin que
tiene un tomo respecto a otros para lograr constituir un compuesto. Se
trata de una medida relacionada a la cantidad de enlaces qumicos que
establecen los tomos de un elemento qumico.
Valencia
Existen distintas clases de valencia. La valencia positiva mxima es el dgito
positivo que refleja la ms alta capacidad de un tomo para combinarse y
que es igual para el grupo al que corresponda en la Tabla Peridica de los
Elementos. La valencia negativa, en cambio, es el dgito negativo que
muestra las posibilidades del tomo para ser combinado con otro que se
presente con una valencia positiva.

Elementos del grupo 11

Elgrupo 11delatablaperidicalocomprenden
loselementoscobre(Cu),plata(Ag),oro(Au),roentgenio(Rg).
Lostresmetalessondenominados"metalesdeacuarometalesnobles",aunque
noesunnombrerecomendadoporlaIUPAC.
Sonrelativamenteinertesydifcilesdecorroer.Dehecholostresexistenenforma
deelementoenlacortezaterrestreynosedisuelvenencidosnooxidantesyen
ausenciadeoxgeno.
Elcobretambinseempleaampliamenteencableselctricosyenelectrnica.A
vecesseempleancontactosdeoroenequiposdeprecisin.Enocasionestambin
seemplealaplataenestasaplicaciones,ytambinenfotografa,agricultura(sobre
todoelcobreenformulacionesdefungicidas),medicamentos,equiposdesonidoy
aplicacionescientficas.
Estosmetalessonbastanteblandosynosoportanbienelusodiariodelas
monedas,desgastndoseconeltiempo.Porestodebenseraleadosconotros
metalesparaconseguirmonedasmsduraderas,msdurasymsresistentesal
desgaste.
Suvalenciavariaentre1y3

Reaccin electroqumica

EXTRACCION POR SOLVENTES

En el proceso global de la extraccin por solvente se distinguen tres
momentos fundamentales que consisten en:
1. El lquido extractante se agrega a la solucin primaria, y se conecta con el
in metlico, el que queda entonces formando parte del extractante.
2. Enseguida, este complejo extractante - in metlico es separado de la
solucin y llevado a una solucin secundaria pobre en el in metlico.
3. En esta solucin secundaria se produce la reextraccin. Es decir, el
elemento de inters es nuevamente devuelto a la solucin, la que al estar
exenta de impurezas es ptima para el proceso siguiente de EO.
En general, en el proceso de extraccin por solvente se reconocen dos etapas
fundamentales: la etapa de extraccin propiamente tal y la de reextraccin o
stripping.

EXTRACCION POR SOLVENTES

EXTRACCION POR SOLVENTES

En la extraccin por solvente se pone en contacto la
solucin de lixiviacin (fase acuosa) con un reactivo
orgnico (fase orgnica) mezclndose fuertemente por
agitacin.
El reactivo orgnico contiene una molcula extractante
(fase orgnica) que tiene una alta afinidad por el in
metlico que se quiere recuperar. Este in de inters es
transferido desde la fase acuosa (solucin de lixiviacin) a
la orgnica, a travs de la interfase de dos lquidos no
miscibles.
La mezcla resultante por la agitacin se deja decantar,
con el objeto de separarla en dos capas o fases.
La fase superior corresponde a la capa orgnica, que se mantiene all
debido a su menor peso especfico. En esta fase orgnica que se
conoce como fase cargada o fase extracto, se encuentra retenido el
in metlico de inters, formando un complejo rgano-metlico.
Por su parte, la capa acuosa inferior, denominada fase acuosa o de

EXTRACCION POR SOLVENTES

Al mezclarse las fases acuosa y orgnica, el equilibrio se
ir dando paulatinamente, debido a que la transferencia
de masa dentro de un reactor depende de los siguientes
factores:
1. Tiempo de residencia
2. rea de interfases acuoso/orgnico
3. Potencial qumico en la interfase.
El equilibrio de la reaccin es el factor ms importante en
el proceso de intercambio. Esto depende del tamao de
los equipos utilizados, la energa consumida en la
agitacin y otros factores que afecten en la totalidad de
los costos del proceso.
Desde este punto de vista, las dos etapas en que se
puede subdividir el proceso, extraccin y reextraccin,

ESQUEMA GENERAL PROCESO LIX-SX-EW

PLS

Electrolito Rico

E
L
E
C
T
R
O
O
B
T
E
C
I
O
N

L
I
X
I
V
I
A
C
I
O
N

REFINO

Electrolito Pobre

PROCESO DE PREPARACION DEL MINERAL PARA SU

RECUPERACION (AREA SECA)
RIPIOS ANTIGUOS

MINERALES MINA

MINA RIPIOS

CHANCADO
AGLOMERADO

PILAS MINERAL

APILAMIENTO

AGLOMERADO RIPIOS

PILAS RIPIOS

APILAMIENTO

DIAGRAMA DE FLUJOS PLANTA DE PROCESOS

MINERAL

MINA RIPIOS

CHANCADO
AGLOMERADO MINERAL

PILAS MINERAL

AGLOMERADO RIPIOS

LIXIVIACION MINERAL

PILAS RIPIOS

PLS MINERAL

LIXIVIACION RIPIOS

PLS RIPIOS

ER

REFINO

TK OC

E-1

E-2

SX

TK
REC

S-2

S-1

EW

OBJETIVO PLANTA DE CHANCADO

REALIZAR LA CONMINUCION Y CLASIFICACION DEL MINERAL DE ACUERDO A
UN TAMAO ESTABLECIDO

OBJETIVO 1 PLANTA DE AGLOMERADO

CREAR UN GLOMERO ESTABLE Y COMPACTO MEDIANTE LA ADICION DE
ACIDO SULFURICO Y AGUA PARA EL POSTERIOR APILAMIENTO

AGUA

ACIDO
SULFURICO

OBJETIVO 2: PLANTA DE AGLOMERADO

INICIAR LA DISOLUCION DE LA PARTICULA DE COBRE MEDIANTE LA ADICION
DE ACIDO SULFURICO Y AGUA

Cu+2
Cu+2

Cu+2

Cu+2

Cu
Cu+2
+2

Cu+2
Cu+2
Cu+2

Cu+2

Cu+2

Cu+2

Cu

Cu+2

2Cu+2

Cu+2
Cu

Cu+

Cu+2
+2

Cu+2
Cu+2
Cu

+2

Cu+2
Cu+2

Cu+2

Cu+2
Cu+2

Cu+2

Cu+2

CuSiO3*2H2O+H2SO4+2H2O===CuSO4*5H2O+SiO2

OBJETIVO APILAMIENTO
CREAR UNA SUPERFICIE ADECUADA PARA POSTERIORMENTE REALIZAR EL
RIEGO DEL MINERAL

PROCESO DE RECUPERACION HIDROMETALURGICA

LIXIVIACION
PILAS MINERAL

(LIIX)

PILAS RIPIOS

PLS MINERAL

PLS RIPIOS

ER

REFINO

TK
OC

E-1

E-2

TK
REC

S-2

S-1

EXTRACCION POR SOLVENTES

(SX)

ELECTROOBTENCION
(EW)

OBJETIVO DE LA LIXIVIACION
RECUPERAR EL COBRE CONTENIDO EN EL MINERAL

Cu+2
Cu
Cu+2
+2

Cu+2

Cu+2

Cu+2

Cu+2

Cu+2
Cu+2
Cu+2

Cu+2
Cu+2
Cu

PILA

Cu

+2

Cu+2

+2

Cu+2

Cu+2
Cu

Cu+2

+2

Cu+2

Cu+2
Cu+2

Cu+2 Cu+2
Cu+2

Cu+2

Cu+2
Cu+2 Cu
+2
Cu+2 Cu
Cu+2

Cu+2

+2

PISCINA

Cu
Cu

Cu+2
Cu+2

Cu+2

Cu+2
Cu+2
+2 Cu+2

+2

DIAGRAMA DE FLUJOS PLANTA SX-EW

REF

PLS

EP

ER

E-2
S-2

E-1

TK
OC
OC

S-1

OD

L
OCL
R
T

EXTRACCION

REEXTRACCION

ELECTROOBTENCION

OBJETIVO ETAPA DE EXTRACCION

RECUPERAR EL COBRE CONTENIDO EN EL PLS

PLS

OC
EMULSION

E-1 E-2

OD

REF

OD

PLS
OC REF

Cu SO4 + 2 (R H)
PLS

OD

====== R2 Cu + H2SO4
OC

REF

OBJETIVO ETAPA DE REEXTRACCION

TRASPASAR A EW EL COBRE RECUPERADO EN LA ETAPA DE
EXTRACCION

EP

OD
EMULSION

S-2 S-1

OC

AS1

OC

EP
OD AS1

Cu SO4 + 2 (R H)
AS1

OD

====== R2 Cu + H2SO4
OC

EP

OBJETIVO : ELECTROOBTENCION
REDUCIR EL COBRE IONICO A COBRE METALICO

(-)

(+)

Cu+2
Cu+2
Cu+2

Cu+2
Cu+2

Cu+2
Cu+2

Cu

Cu+2
Cu

Cu+2
Cu+2

+2

Cu+2
+2

Cu+2 + 2 e-

(+)

E
P
Cu+2
Cu+2

Cu

Cu+2

+2

Cu+2
Cu+2

Cu+2

Cu0

Cu

+2

Cu+2

Cu+2
Cu+2

1. LIXIVIACION DE ORO
2. OBTENCION DE OXIDOS
DE HIERRO