INMUNOLOGA

Las defensas naturales

contra las infecciones

Introduccin
Los seres pluricelulares han desarrollado un medio interno adecuado
para el mantenimiento y desarrollo de sus clulas.
Este medio es igualmente favorable para el desarrollo de
microorganismos.
Algunos microorganismos se han especializado en la explotacin
de este medio tan favorable.
Estos microorganismos provocan alteraciones de diversa ndole:
son patgenos.
Para evitar la entrada de microorganismos parsitos, los animales
pluricelulares han desarrollado una serie de barreras protectoras.
Cuando un microorganismo consigue saltarse estas barreras
infeccin.
decimos que se ha producido una infeccin

EXISTEN TRES BARRERAS FRENTE A LAS INFECCIONES

barreras externas.

El primer nivel de defensa lo constituyen las

Si el primer nivel es superado, actan las defensas

internas

inespecficas.
Esta inmunidad inespecfica acta igual ante cualquier agente
agresor y no vara la intensidad de su respuesta aunque se repita la
agresin ms de una vez.

Si el segundo nivel es tambin insuficiente para detener la infeccin,

entra en accin un tercer nivel consistente en una defensa
interna especfica conocida como respuesta inmune.
La respuesta inmune es especfica porque provoca la formacin de
un efector contra cada patgeno en particular.

LA RESPUESTA FRENTE A LAS INFECCIONES PUEDE SER

INNATA O ADAPTATIVA
innatas.

Las respuestas inespecficas, externas e internas, son

La respuesta inmune especfica es adaptativa, puesto que se

desarrolla durante el tiempo de vida de un individuo como
adaptacin a las infecciones por patgenos.

La inmunidad innata desempea una importante funcin en la fase

inicial de las infecciones; acta inmediatamente que los agentes
patgenos se ponen en contacto con el organismo, sin variar su
forma de proceder e intensidad y no confiere proteccin a la
reinfeccin.

La inmunidad adaptativa constituye una proteccin efectiva del

husped contra los microorganismos patgenos cuando stos han
evadido los mecanismos innatos de defensa y, adems de eliminar
al agente infeccioso, confiere proteccin al husped contra la
reinfeccin por el mismo agente.

LAS BARRERAS EXTERNAS PUEDEN SER MECNICAS,

QUMICAS O BIOLGICAS

La piel, los pelos de la nariz o de los conductos auditivos, el mucus

que recubre las vas digestivas y respiratorias o los cilios que
aparecen en estas ltimas son barreras mecnicas que
impiden la entrada de los microorganismos.

El sudor, la lisozima presente en la saliva y en las lgrimas y las

secreciones cidas del estmago y de la vagina son barreras
qumicas que destruyen los microorganismos.

Las bacterias que constituyen la flora intestinal y la flora vaginal

normales son barreras biolgicas, puesto que compiten con
los microorganismos patgenos por el espacio y por los nutrientes,
dificultando su multiplicacin.

LAS DEFENSAS INTERNAS INESPECFICAS IMPLICAN

PROCESOS QUMICOS, CELULARES Y COORDINADOS
Los microorganismos que consiguen atravesar las barreras externas
encuentran otra serie de defensas inespecficas que implican
procesos qumicos (secrecin de diversas protenas), celulares
(fagocitosis) y coordinados (que implican al sistema nervioso) .
Estos procesos incluyen:

El sistema de complemento
Los interferones
La fagocitosis y otras defensas celulares
La respuesta inflamatoria
La tos y el estornudo
La fiebre

LAS PROTENAS DEL COMPLEMENTO EJERCEN UNA

ACCIN ANTIMICROBIANA INESPECFICA
El complemento esta formado por una serie de protenas
plasmticas que ejercen un efecto antimicrobiano.
Estas protenas proporcionan tres

mecanismos de defensa:

Se fijan a los microorganismos y favorecen su fagocitosis.

Activan la respuesta inflamatoria y atraen a los fagocitos.
Se unen a la membrana de la clula invasora y provocan sus lisis

La activacin del complemento se puede producir de dos maneras:

por la va clsica y por la va alternativa. En la primera es
activada por la presencia de complejos antgeno-anticuerpo,
mientras que en la segunda es activado directamente por las clulas
patgenas.

LOS INTERFERONES SON PROTENAS QUE NOS

DEFIENDEN DE LAS INFECCIONES POR VIRUS

Los interferones son glucoprotenas segregadas por clulas

infectadas por virus que son capaces de proteger de la infeccin
viral a otras clulas.

Los interferones estimulan en las clulas no infectadas la produccin

de protenas que inhiben la replicacin de diferentes tipos de
virus y activan las defensas especficas.

Los interferones incrementan la resistencia de las clulas a la

infeccin por el virus que ha provocado su secrecin y por cualquier
otro. Forman parte, por tanto, de la inmunidad inespecfica.

LOS FAGOCITOS CONSTITUYEN UNA IMPORTANTE

DEFENSA INESPECFICA CONTRA LOS PATGENOS
Los patgenos consistentes en grandes molculas, clulas o virus se
fijan a la membrana del fagocito y ste los engulle por endocitosis.
En su interior son degradados por los enzimas de los lisosomas.
La fijacin al fagocito se ve favorecida por la presencia de unas
molculas, denominadas opsoninas (principalmente anticuerpos y
algunos componentes del complemento), en la superficie de la
partcula que va a ser fagocitada.
Los fagocitos pueden viajar por el sistema circulatorio o salir de l
(diapdesis) y moverse entre las clulas de ciertos tejidos.

La fagocitosis se realiza en cinco etapas:

quimiotaxis, adherencia (1), ingestin (2),
destruccin (3) y exocitosis (5).

LOS NEUTRFILOS Y LOS MACRFAGOS SON LOS

PRINCIPALES TIPOS DE FAGOCITOS
Los neutrfilos son los fagocitos ms abundantes (50 70 % de los
leucocitos). Reconocen y atacan a los patgenos de los tejidos infectados.

Los monocitos madurados como macrfagos son mucho menos

abundantes. Algunos rastrean el cuerpo, pero otros residen
permanentemente en los ganglios linfticos, el bazo u otros rganos
linfoides e inspeccionan la linfa en busca de patgenos.

Los eosinfilos tienen un escaso papel como fagocitos. Su

funcin principal es la de eliminar parsitos que han sido cubiertos
de anticuerpos.

LAS CLULAS NK INTERVIENEN EN LA INMUNIDAD

NATURAL O INNATA

Las clulas NK (del ingls natural killer; asesinas naturales) son una
variedad de linfocitos T que actan como defensas inespecficas.

Las clulas NK presentan una actividad citotxica* frente a

clulas infectadas por virus y clulas tumorales, aunque no las
reconocen por un estmulo antignico especfico.

* Citotxico: agente que destruye o lesiona las clulas tisulares.

LA INFLAMACIN ES UNA RESPUESTA QUE SE PRODUCE

CUANDO SE PRODUCE UNA LESIN EN ALGN TEJIDO

La inflamacin es una respuesta del cuerpo ante una infeccin o

cualquier otro proceso que provoque una lesin en los tejidos, tanto
superficiales como del interior.

Las clulas daadas liberan una serie de sustancias que son las que
desencadenan la respuesta inflamatoria.

La reaccin de inflamacin provoca la hinchazn acompaada de

enrojecimiento, calor y dolor.

LA RESPUESTA INMUNE ES UN MECANISMO DE DEFENSA

ESPECFICO
Cuando los mecanismos de defensa inespecficos son insuficientes
para controlar la infeccin se activa la respuesta inmune.
La respuesta inmunitaria se basa en la capacidad de
propio de lo extrao.

distinguir lo

Sus caractersticas, a diferencia de la inmunidad innata son:

Especificidad: va dirigida especficamente a una determinada

molcula antignica
Memoria: despus de una primera respuesta a un antgeno
aumenta su capacidad de respuesta futura frente al mismo
antgeno.
Diversidad: el sistema inmune es capaz de reconocer 109 tipos
de molculas.
Autolimitacin: la respuesta est programada para detenerse
cuando desaparece el estmulo antignico.

LOS LINFOCITOS SON LAS CLULAS RESPONSABLES DE

LA RESPUESTA INMUNE

Los linfocitos, igual que el resto de las clulas sanguneas, se

originan a partir de clulas madre indiferenciadas en la mdula sea
roja.

Los linfocitos T maduran en el timo y son los principales

responsables de la respuesta inmune celular, atacando las clulas
alteradas o infectadas.

Los linfocitos B maduran en la mdula sea (bone marrow en

ingls) y son responsables de la respuesta inmune humoral. Las
clulas B activadas constituyen las clulas plasmticas que
segregan anticuerpos especficos.

EL SISTEMA INMUNE EST FORMADO POR LOS RGANOS

EN LOS QUE SE ORIGINAN Y ALMACENAN LOS LINFOCITOS
Los rganos en los que se produce la maduracin de los linfocitos son los

rganos linfoides primarios:

El timo, donde maduran los linfocitos T

La mdula sea, que produce linfocitos B

Al abandonar estos rganos, los linfocitos se desplazan por la

sangre o la linfa hasta los rganos en los que se acumulan,
denominados rganos linfoides secundarios. Los
principales son:

Los ganglios linfticos

El bazo
Las amgdalas

LOS ANTGENOS SON SUSTANCIAS QUE INDUCEN LA

FORMACIN DE ANTICUERPOS

Los antgenos son molculas, bien localizadas en la superficie de

un agente patgeno, o bien sustancias producidas por ste, que
inducen la produccin de anticuerpos.

Pueden ser protenas, polisacridos, lipoprotenas, ...

En los antgenos existen zonas concretas que son reconocidas por

anticuerpos especficos y que se conocen como determinantes
antignicos. Los antgenos suelen tener entre 5 y 10
determinantes, aunque alguno puede llegar a tener hasta 200.

LOS ANTGENOS SON SUSTANCIAS QUE INDUCEN LA

FORMACIN DE ANTICUERPOS

Los antgenos son molculas, bien localizadas en la superficie de

un agente patgeno, o bien sustancias producidas por ste, que
inducen la produccin de anticuerpos.

Pueden ser protenas, polisacridos, lipoprotenas, ...

En los antgenos existen zonas concretas que son reconocidas por

anticuerpos especficos y que se conocen como determinantes
antignicos. Los antgenos suelen tener entre 5 y 10
determinantes, aunque alguno puede llegar a tener hasta 200.

LOS ANTGENOS SON SUSTANCIAS QUE INDUCEN LA

FORMACIN DE ANTICUERPOS

Los antgenos son molculas, bien localizadas en la superficie de

un agente patgeno, o bien sustancias producidas por ste, que
inducen la produccin de anticuerpos.

Pueden ser protenas, polisacridos, lipoprotenas, ...

En los antgenos existen zonas concretas que son reconocidas por

anticuerpos especficos y que se conocen como determinantes
antignicos. Los antgenos suelen tener entre 5 y 10
determinantes, aunque alguno puede llegar a tener hasta 200.

LOS ANTICUERPOS SON UNA FAMILIA DE PROTENAS

DENOMINADAS INMUNOGLOBULINAS (Ig)

Los anticuerpos o inmunoglobulinas son glucoprotenas

sintetizadas como respuesta a un antgeno especfico que se
encuentran en la sangre, en la linfa y en las secreciones corporales.

Cada anticuerpo est constituido por cuatro cadenas

polipeptdicas iguales dos a dos: dos cadenas pesadas y otras
dos ligeras. Las cadenas estn unidas entre s mediante puentes
disulfuro.

Cada una de las cuatro cadenas posee una regin constante y otra
variable. Las regiones variables de las cadenas ligeras y pesadas
constituyen los sitios de unin con los antgenos.

EXISTEN CINCO TIPOS DE INMUNOGLOBULINAS,

LAS MS ABUNDANTES SON DEL TIPO IgG

Existen cinco tipos de inmunoglobulinas: IgG, IgM, IgD, IgA e

IgE. Se diferencian en su estructura (pueden ser monmeros,
dmeros o pentmeros)*, en su localizacin y en sus funciones.

El 80% de los anticuerpos circulantes corresponde a la clase IgG y

aparecen tanto en la superficie de los linfocitos B como libres en el
plasma.

Las IgG sustituyen a las IgM en el transcurso de la respuesta

inmune, favorecen la activacin del complemento (junto a las IgM),
favorecen la fagocitosis y son las nicas capaces de atravesar la
placenta, proporcionando una inmunizacin pasiva al feto.

MONMERO

DMERO

PENTMERO

IgG, IgD, IgE

IgA

IgM

LOS ANTGENOS REACCIONAN CON LOS ANTICUERPOS

DE DIVERSAS MANERAS

Cuando los antgenos reaccionan con los anticuerpos forman

complejos antgeno-anticuerpo. La unin se produce
mediante enlaces dbiles (fuerzas de Van der Waals, interacciones
electrostticas, interacciones hidrofbicas, ...) y es, por lo tanto
reversible.

Existen diferentes tipos de reaccin antgeno anticuerpo:

Reaccin de precipitacin: se forman complejos antgenoanticuerpo insolubles por la reaccin entre antgenos y anticuerpos
solubles (denominados precipitinas).
Reaccin de aglutinacin: agregacin o agrupacin de clulas
como resultado de su interaccin con anticuerpos especficos
denominados aglutininas (antgenos=aglutingenos, en este caso).
Reaccin de neutralizacin: la unin antgeno-anticuerpo bloquea
la actividad del agente patgeno. Ocurre principalmente en virus, que
pierden as la capacidad de fijarse a la clula husped.
Reaccin de opsonizacin: la unin de los anticuerpos (opsoninas)
a la superficie del patgeno favorece la fagocitosis.

LA RESPUESTA HUMORAL CONSISTE BSICAMENTE EN

LA SNTESIS DE ANTICUERPOS POR LOS LINFOCITOS B
La respuesta humoral se conoce tambin como inmunidad mediada
por anticuerpos y consiste bsicamente en la sntesis de anticuerpos
por los linfocitos B.
Existe una inmensa variedad de linfocitos B, cada uno de los cuales tiene
en su superficie un anticuerpo diferente. Cuando un antgeno extrao
penetra en el organismo acaba encontrando un linfocito que posee el
anticuerpo capaz de reaccionar con l.
La unin con el antgeno provoca la divisin y diferenciacin de los
linfocitos B en dos clases de clulas:

Las clulas plasmticas: son los linfocitos B activos; tienen el

retculo endoplasmtico rugoso muy desarrollado y sintetizan y
segregan grandes cantidades de anticuerpos.
Las clulas de memoria: no se transforman en clulas
plasmticas y permanecen en circulacin, sintetizando pequeas
cantidades de anticuerpo, incluso cuando la infeccin ha
desaparecido. Estas clulas permiten reaccionar con ms rapidez si
se produce una nueva infeccin con el mismo antgeno.

LOS LINFOCITOS T SON LOS PRINCIPALES

RESPONSABLES DE LA RESPUESTA CELULAR
Los linfocitos T maduran en el timo y no son
capaces de sintetizar anticuerpos. A cambio
disponen en su superficie de unos receptores
especficos capaces de reconocer fragmentos
de antgenos expuestos en la superficie de los
macrfagos.

Existen tres tipos de linfocitos T:

Los linfocitos T citotxicos (TC) destruyen las clulas infectadas
por virus.

Los linfocitos T colaboradores o auxiliares (TH) activan a los

linfocitos B (respuesta humoral) y provocan la proliferacin de los
linfocitos T mediante la secrecin de unas molculas llamadas
interleucinas.

Los linfocitos T supresores (TS) inhiben la actividad de los TH e

indirectamente provocan que cese la produccin de anticuerpos.

EN LA RESPUESTA CELULAR LOS MACRFAGOS

PRESENTAN LOS ANTGENOS A LOS LINFOCITOS T

Denominada tambin inmunidad mediada por clulas, se

basa en la actividad de los linfocitos T y los macrfagos.

Cuando un antgeno invade el organismo, los macrfagos lo

fagocitan y digieren. En su interior algunos fragmentos del antgeno
se unen a un complejo de protenas sintetizadas por el macrfago,
denominado complejo principal de histocompatibilidad
(MHC, del ingls Major Histocompatibility Complex) que los expone
en la superficie celular.

Tambin las clulas infectadas por virus sintetizan protenas MHC

que se unen a pptidos del virus y se sitan en la superficie celular.

Las clulas TH detectan los fragmentos antignicos unidos al MHC y

se activan, provocando una seleccin clonal y la formacin de
clulas de memoria de una forma semejante a la descrita para los
linfocitos B.

TANTO EN LA RESPUESTA HUMORAL COMO EN LA

CELULAR PODEMOS DISTINGUIR TRES ETAPAS

Hemos visto como la respuesta inmune adaptativa se desarrolla mediante

dos mecanismos fundamentales: respuesta inmune humoral, dirigida por los
linfocitos B; y respuesta inmune celular, en la que los linfocitos T son las
clulas fundamentales.

Ambas respuestas comienzan con la activacin de los linfocitos causada por

las clulas presentadoras de antgenos (macrfagos y otras) y en ellas se
pueden diferenciar tres fases:

La fase de reconocimiento: consiste en la unin del antgeno

extrao a los receptores especficos existentes en la membrana de
los linfocitos maduros.
La fase de activacin: incluye la serie de acontecimientos que
tiene lugar en los linfocitos como consecuencia del reconocimiento
antignico especfico. Los fundamentales son: proliferacin de los
clones especficos del antgeno y diferenciacin de las clulas
efectoras y las de memoria.
La fase efectora: en la que los linfocitos T migran hacia los sitios
de la agresin y desarrollan su actividad de eliminacin de
patgenos, mientras que los linfocitos B actan desde los rganos
perifricos. Estas acciones promueven adems la participacin de
otras clulas y mecanismos de inmunidad innata.

LA RESPUESTA INMUNE SECUNDARIA ES MS RPIDA E

INTENSA QUE LA PRIMARIA
La formacin de clulas de memoria de todos los tipos de linfocitos que
intervienen en la respuesta inmunitaria tras un primer contacto con el
antgeno (respuesta primaria), permite que la reaccin
inmunolgica sea mucho ms rpida e intensa en un segundo contacto
(respuesta secundaria), incluso varios aos despus del primero.
Las principales diferencias entre ambas respuestas son:
Respuesta primaria

Respuesta secundaria

Periodo de latencia variable

Periodo de latencia acortado

Produccin de anticuerpos
escasa

Produccin de anticuerpos
elevada

Predominio de IgM

Predominio de IgG

Duracin corta

Duracin prolongada

EN LA INMUNIDAD ACTIVA EL CUERPO FABRICA ANTICUERPOS,

EN LA PASIVA LOS RECIBE DE OTRO ORGANISMO

La inmunidad es la capacidad de no verse afectado por una

determinada enfermedad o proceso infeccioso.

La inmunidad activa es una forma de inmunidad adquirida a

largo plazo, que protege el cuerpo de una nueva infeccin, como
resultado de la aparicin de anticuerpos que se desarrollan de forma
natural tras una infeccin previa o de forma artificial despus de
una vacunacin.

La inmunidad pasiva es una forma de inmunidad que se

consigue por medio de los anticuerpos transmitidos de forma
natural al feto a travs de la placenta, a travs del calostro a un
lactante o artificialmente mediante la inyeccin de antisuero
para tratamiento o profilaxis.

LA VACUNACIN Y LA SUEROTERAPIA SON FORMAS DE

INMUNIDAD ARTIFICIAL

La vacunacin consiste en la inoculacin de un preparado artificial

(vacuna) que contiene el microorganismo patgeno (muerto o atenuado)
o su toxina, de tal forma que, aunque ha perdido su carcter patgeno,
conserva su capacidad antignica.
La sueroterapia consiste en la inyeccin de un suero que contiene
los anticuerpos especficos contra determinada enfermedad formados
por otro organismo.
La vacunacin se utiliza como medida profilctica, mientras que la
sueroterapia se emplea como medida curativa y tiene un efecto poco
duradero, ya que no ha entrado en funcionamiento el sistema
inmunolgico y no se han formado, por lo tanto, clulas de memoria.

EN LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES EL ORGANISMO

NO RECONOCE SUS PROPIAS MOLCULAS Y LAS ATACA

La respuesta inmunitaria se basa en la capacidad de distinguir lo

propio de lo extrao. La capacidad de distinguir los antgenos propios
y de no reaccionar contra ellos se conoce como autotolerancia.
Cuando la autotolerancia falla, el cuerpo sintetiza anticuerpos contra
molculas propias (autoanticuerpos). Esta situacin anmala da lugar
a la aparicin de cuadros clnicos conocidos como enfermedades
autoinmunes.
La esclerosis mltiple, la artritis reumatoide, la diabetes mellitus y el
lupus eritematoso sistmico son ejemplos de enfermedades
autoinmunes.

LAS ALERGIAS SON RESPUESTAS EXAGERADAS DEL

SISTEMA INMUNITARIO A SUSTANCIAS NO NOCIVAS

Las reacciones de hipersensibilidad son respuestas

inapropiadas y excesivas del sistema inmune ante un antgeno
sensibilizante.

Las alergias consisten en una reaccin de hipersensibilidad frente

a antgenos intrnsecamente no nocivos, la mayora de los cuales
son ambientales.
Algunos sntomas frecuentes de la alergia son congestin bronquial,
conjuntivitis, edema, fiebre, urticaria y vmitos.

Las sustancias que pueden producir reacciones alrgicas se

denominan alrgenos.
Algunos alrgenos comunes son los plenes, la caspa de los
animales, el polvo domstico, las plumas, ciertos medicamentos y
diversos alimentos.

EN LAS INMUNODEFICIENCIAS EL SISTEMA INMUNE ES

INCAPAZ DE REACCIONAR CONTRA LOS PATGENOS
La inmunodeficiencia consiste en la incapacidad para
desarrollar una respuesta inmunitaria adecuada ante la presencia de
antgenos extraos.
Las personas afectadas presentan una mayor predisposicin
a contraer infecciones, ms o menos graves segn el grado
de su deficiencia inmunitaria, producidas incluso por organismos
que, en condiciones normales, tienen una escasa capacidad
patognica.
Las inmunodeficiencias pueden ser congnitas, es decir,
hereditarias, o adquiridas como consecuencia de diversos
factores, como pueden ser la malnutricin, las infecciones en las
clulas del sistema inmunitario, el tratamiento prolongado con
frmacos inmunosupresores, etc.
Como ejemplos de inmunodeficiencias congnitas podemos citar: la
agammaglobulinemia, el sndrome de George, ...

EL SIDA ES UN EJEMPLO DE INMUNODEFICIENCIA

ADQUIRIDA PROVOCADA POR UN VIRUS

El SIDA (Sndrome de InmunoDeficiencia Adquirida) es una

inmunodeficiencia provocada por el virus VIH (Virus de la
Inmunodeficiencia Humana).
Se trata de un retrovirus que infecta a los macrfagos y,
especialmente, a algunos linfocitos T.

El SIDA anula la capacidad del sistema inmunitario para defender al

organismo frente a los patgenos al destruir a los linfocitos y deja al
organismos expuesto a la infeccin por los microorganismos
oportunistas.

En la actualidad se estn estudiando todos los pasos del ciclo del

VIH buscando posibles blancos para los frmacos.

EL COMPLEJO DE HISTOCOMPATIBILIDAD ES EL
RESPONSABLE DE LOS RECHAZOS DE LOS TRASPLANTES
Los trasplantes consisten en la transferencia de un rgano o tejido de
un individuo, denominado donante, a otro individuo, denominado receptor.
Segn el origen del rgano trasplantado podemos distinguir:

Autotrasplante, cuando procede de la misma persona.

Isotrasplante, cuando procede de otra persona, pero de la misma
constitucin gentica.
Alotrasplante, si procede de otra persona de diferente
constitucin gentica.
Xenotrasplante, si procede de un individuo de otra especie.

Todas nuestras clulas presentan en su superficie los llamados

antgenos de histocompatibilidad (HLA), responsables de
la identificacin de las clulas como propias.
Cuando el sistema inmunitario reconoce como extraos los HLA del
rgano trasplantado reacciona contra l, producindose lo que se
conoce como rechazo.
Para evitar el rechazo se recurre a tratamientos con frmacos
inmunosupresores

LAS CLULAS CANCEROSAS PIERDEN LA INHIBICIN POR

CONTACTO Y CRECEN DESCONTROLADAMENTE
Las clulas normales de los tejidos detienen su crecimiento cuando
entran en contacto con una clula vecina ( inhibicin por
contacto).
Las clulas cancerosas pierden esta propiedad y crecen indefinida y
descontroladamente, formando un tumor.
Las clulas tumorales pueden desplazarse por el torrente sanguneo,
llegar a otros tejidos y provocar all la aparicin de un nuevo tumor. Este
fenmeno se denomina metstasis.
Las clulas trasformadas que originan los tumores tienen en su
superficie antgenos diferentes que los de las clulas normales, por lo
que son reconocidas por el sistema inmunitario y atacadas. Sin
embargo, este sistema de vigilancia inmunitaria falla y se produce un
cncer.

SE ESTN DESARROLLANDO TERAPIAS CONTRA EL

CNCER BASADAS EN LA ACCIN INMUNITARIA

Las principales tcnicas que se utilizan hoy en da para el tratamiento

del cncer son:

Extirpacin quirrgica
Radioterapia, tratamiento con radiaciones que daan a las clulas
tumorales.
Quimioterapia, consistente en la administracin de frmacos que
destruyen las clulas que se dividen rpidamente.
Administracin de interfern contra algunas leucemias.
Extraccin de linfocitos para su activacin artificial y su posterior
reintroduccin.
En la actualidad se estn investigando terapias genticas y la
aplicacin de la biotecnologa a la inmunoterapia.