PARTE MOLECULAR

DE LA
REPRODUCCIN

JENNY CARRILLO 14131137

GABRIEL PINILLA 14122047
CAMILA CALLE 14131053
LUIS VARGAS

FOLICULOGENESIS
Resultado de la interaccin entre todos los componentes
celulares que constituyen el folculo y en l intervienen una
multitud de factores producidos ya sea por el ovocito, las clulas
de la granulosa (CG) o las de la teca (CT), en distintos momentos
y bajo el influjo de diferentes factores autocrinos, paracrinos o
endocrinos
(Velzquez Domnguez & Mendieta Mrquez, 2011)

DESARROLLO FOLICULAR

FC

Su liberacin

Sntesis
de novo

Depende de

Factores de
crecimiento

Unin necesaria para

la accin de los FC
Conexinas

se originan

Gap junction
CG
ovocito

Intrafolicularmente
circulacin
R

R
R

(glicoproteinas) : efecto
biologico de los FC

FC

La respuesta a los

es una estimulacin rpida a:

Transporte de A.
Uso y consumo de glucosa
Sntesis de protenas
Sntesis de ADN
Replicacin celular

Clasificacin ( estructura y actividad biolgica)

EGF
EGF
AR
TGF-b

Fam. Del factor de

crecimiento
epidrmico (EGF)
Amfiregulina
EGF ligador de la
heparina
Transformante b-1
EGF

FC

Otros

Fibroblastico (FGF)
Derivado de las plaquetas (PDGF)
Insulinico 1 Y 2 (IGF-1, IGF-2)

factor de crecimiento
fibroblstico (FGF

Cultivos de ovario
neonatal de ratas

Tabla 2: accin de los FC sobre la proliferacin y diferenciacin der las

clulas foliculares

(Pea J, Gngora O, & Estrada L, 2007)

Tabla 1: Factores involucrados en el desarrollo folicular

(Velzquez Domnguez & Mendieta Mrquez, 2011)

bFGF

bFGF
IGF-I
TGF-a2
EGF

Se sintetizan
en el ovocito
Se producen en
las CG
Se produce en
las CT

EGF

KL

FC y diferenciacin 9
(GDF9)
FC derivado de
queratinocitos (KGF)

BMP15

Activinas

FC derivado del
tejido conjuntivo
(CTGF)

LIF
TGF-a2

bFGF

EGF

bFGF
TGF-b

IGF-I
TGF-a2

bFGF
(GDF9)

Estimulan la mitosis y favorecen la

diferenciacin final de la capa de CG

BMP15
LIF
KL

(CTGF)

Favorecen la supervivencia del ovocito y

la maduracin citoplasmtica
Permite el mantenimiento de los
fenotipos celulares iniciales del folculo
primario y contribuye al proceso del
reclutamiento y proliferacin de CT

bFGF
Activinas
(KGF)

Estradiol

Promoveran el crecimiento y
proliferacin de los folculos

EGF
bFGF

Estimulan proliferacin de las CG

TGF-a2

IGF-I

TGF-b

Estimula la proliferacin o
diferenciacin
de
las
CG
dependiendo y selecciona los FD
Mantiene la maduracin folicular
terminal

MADURACIN OVRICA

Philip. G. Adaptacin de Laura Catalina Flix Torres. 2003.

OVULACIN
Figura 1: Esquema de los mecanismos propuestos durante la ovulacin

GIGLI, I; RUSSO, A.; AGERO,A. Consideraciones sobre la dinmica ovrica en equino, bovino y camlidos sudamericanos..
articulo de revision.2006

Fecundacin
El ovocito liberado de
la ovulacin es captado
por el infundbulo del
oviducto

Desciende hasta la
unin del itsmo
ampular

250.000
espermatozoides
rodean la zona pelcida
y uno de ellos fecunda

http://guateinfoagro.blogspot.com.co/

Interaccin
espermatozoide- zona
pelcida
Mediada por :
Carbohidratos
La protena SED-1
Glicoproteina ZP3
establece un
estrecho contacto
con su receptor
espermtico (GalT1)

Reaccin acrosmica
Permite la
penetracin a
travs de la zona
pelcida y la
unin al ovocito
Consiste en la
exocitosis del
contenido del
acrosoma
Activacin de
protenas
cinasas

(Revista de investigacin clnica, 2008)

Molculas que participan en la

unin de gametos
Desintegrinas
del
Espermatozoi
de

ADAM 1
ADAM 2

Interactan
con las
protenas
ancladas a
GPI

 Las interacciones
entre gametos
transforman dos
clulas
diferenciadas en
un cigoto.
Se forman los
pronucleos tanto
femenino como
masculino
ocurriendo la
singamia
Se da el paso para
el desarrollo
embrionario

(Senger, 1999, modificado).

RECONOCIMIENTO MATERNO

http://animalosis.com/wpcontent/uploads/2008/07/gestaci_c3_b3n_20de_20un_20delf_c3_adn1.jpg

PROCESO FISIOLOGICO EN EL
CUAL EL EMBRION, MEDIANTE
SEALES MOLECULARES COMO
SECREION DE INTERFERON tau
(IFN-t) ANUNCIA PRECENCIA
SU PRECENCIA EN EL TRACTO
REPRODUCTIVO MATERNO
EVITANDO QUE SE PRESENTE
UNA LUTEOLISIS EJERCIDO POR
LA PGF2a PROLONGANDO LA
VIDA Y PRODUCCION DE P4
MANTENIMIENTO PREEZ
(Giraldo, Gomz, Ruiz Cortz, Olivera , & Lpez , 2007)

EVENTOS QUE INFLUYEN EN EL

PROCESO FISIOLOGICO
interaccin de diferentes rganos.
Ovario

tero

Embri
n

IFN-t seal primordial para el

reconocimiento materno.
Tener en cuenta: E2 P4 PGFs

HORMONAS QUE ACTUAN

RECONOCIMIENTO
MATERNO
E2:
Los niveles varan
durante todo el ciclo
dependiendo actividad
ovrica.
Endometrio presenta
un receptor receptor
alfa de estrgenos
(REa2)
Regula cuando se
puede dar o no la
implantacin.
Regulan la produccin
de MUC-1
(Giraldo, Gomz, Ruiz Cortz, Olivera , & Lpez ,
2007)

HORMONAS QUE ACTUAN

RECONOCIMIENTO
MATERNO (cont.)
P4:
luteinizacin inhibe va
aromatizacin produccin
P4.
Produccin se mantiene si un
embrin logra reconocimiento
o puede finalizar si no hay
preez (lutelisis).

Mantiene en optimas
condiciones el micro-ambiente
en donde se desarrolla el
embrin.
Durante los 10 primeros das
posestro inhibe el mecanismo
luteoltico .

(Giraldo, Gomz, Ruiz Cortz, Olivera , & Lpez , 2007)

RECEPTO
R

P4

E2 +
RE2a
SINTES
IS DE
R.
OXITO
CINA
(OTR)

PGF2a

LUTELISIS
Oxitocina producida por el
hipotlamo o clulas grandes
luteales se libera al
torrente sanguneo tero.
En tero se acopla a OTR en
la clula endometrial
activando fosfolipasa A2.
Clivar el A. araquidonico.

A. araquidonico COX-2 +
peroxidasa PGH2
(precursor de la
prostaglandina). Ejerce
una enzima (PGF-sintasa)
PGF2a

(Giraldo, Gomz, Ruiz Cortz, Olivera , & Lpez , 2007)

E2

RE2a

SINTES
IS DE
R.
OXITO
CINA
(OTR)

PGF2a

ETAPAS
PREIMPLANTORIAS Y
RECONOCIMIENTO DE LA
PREEZ
Abandona zona pelucida
hatching (Da 9 posestro)
etapa elongacin (da 10
13) secrecin IFN-t.

IFN-t secreta hacia el

lumen entre los das 10
21 del ciclo produccin
max. 14 16 poestro.

(Giraldo, Gomz, Ruiz Cortz, Olivera ,

& Lpez , 2007)

MECANISMOS DE
SEALIZACION POR INF-t
EN LA CELULA
ENDOMETRIAL
Las clulas endometriales
poseen un receptor
membranal (IFNAR).
IFN-t + IFNAR genera:

Factor regulador de interfern

1 (IFR-1)
Factor regulador de interfern
2 (IFR-2)
Protena Mx
2 microglobulina

IFR-2 (inhibidor) de
RE2a, evitando la unin
con E2 (inhibe) sntesis
OTR (inhibe) PGF2a.
(Giraldo, Gomz, Ruiz Cortz, Olivera , &
Lpez , 2007)

Bibliografia
Pea J, M., Gngora O, A., & Estrada L, J. (2007, junio).
FACTORES DE CRECIMIENTO EN EL DESARROLLO
FOLICULAR, EMBRIONARIO TEMPRANO E
IMPLANTACIN. IMPLICACIONES EN LA PRODUCCIN
DE EMBRIONES BOVINOS. Villavicencio, Colombia.
Velzquez Domnguez , J., & Mendieta Mrquez, E. (2011).
Factores que regulan el desarrollo folicular. I: folicullos
preantrales. 2. Departamento de Ciencias de la Salud,
Laboratorio de Biologa Molecular y Fisiologa Gonadal,
Divisin de Ciencias Biolgicas y de la Salud, UAMIztapalapa.
Giraldo, C., Gomz, L., Ruiz Cortz, Z., Olivera , M., &
Lpez , A. (2007). RECONOCIMIENTO MATERNO DE LA
PREEZ E IMPLANTACION DEL EMBRION: MODELO