DEFINICION

El ciclo celular es un conjunto

ordenado de eventos que culmina
con el crecimiento de la clula y la
divisin en dos clulas hijas.
Las clulas que
no estn en
divisin no se
consideran que
estn en el ciclo
celular.

Ciclo celular
Es el periodo de una clula desde su formacin
hasta su divisin en clulas hijas, las que
realizan su propio ciclo, el alimento y los
requerimientos dependen de cada tipo de
clula
Se dan dos procesos:
Cariocinesis: es la divisin de los componentes
nucleares en dos nuclolos que permanecen
dentro de una clula cuyo citoplasma se
comienza a separar
Citocinesis: Es la distribucin del material
citoplasmtico en dos clulas hijas

Fases del ciclo celular

Interfase: la clula aumenta de
tamao, duplica sus estructuras,
acumula reservas necesarias para la
divisin. Comprende tres periodos:
Periodo G1 (Gaps 1)
Periodos S (de sintesis)
Periodo G2( Gap 2)

gap1
Incremento notorio en el volumen
citoplasmtico
Formacin de nuevas organelas,
membranas y componentes de la
matriz
Sntesis de protenas
en forma
intensa
originando
protenas
estructurales, enzimas, etc.

De sintesis
Se caracteriza por la duplicacin
del material gentico y la
duplicacin de los centriolos en
el centrosoma. La duplicacin del
material gentico comprende la
duplicacin
de
ADN
y
la
formacin de la cromatina

GAP 2
SE CARACTERIZA POR LA
ACUMULACIN DEL MATERIAL
GENTICO PARA LA DICISIN
CELULAR ASI COMO LAS
ENZMAS REQUERIDAS

Qu es mitosis?
Mitosis
es
la
divisin
nuclear
ms citocinesis, y
produce
dos
clulas
hijas
idnticas durante
la
profase,
prometafase,
metafase,
anafase
y
telofase.

INTERFASE
La clula est ocupada en la
actividad metablica preparndose
para la mitosis (las prximas cuatro
fases que conducen e incluyen la
divisin nuclear). Los cromosomas
no se disciernen claramente en el
ncleo, aunque una mancha oscura
llamada
nucleolo,
puede
ser
visible. La clula puede contener
un par de centriolos ( o centros de
organizacin de microtubulos en los
vegetales ) los cuales son sitios de
organizacin para los microtubulos.

PROFASE
La cromatina en el ncleo
comienza a condensarse y
se vuelve visible en el
microscopio ptico como
cromosomas. El ncleolo
desaparece. Los centrolos
comienzan a moverse a
polos opuestos de la clula
y fibras se extienden desde
los centrmeros. Algunas
fibras cruzan la clula para
formar el huso mittico.

PROMETAFASE
La membrana nuclear
se disuelve, marcando
el
comienzo
de
la
prometafase.
Las
protenas de adhieren a
los
centrmeros
creando
los
cinetocoros.
Los
microtubulos
se
adhieren
a
los
cinetocoros
y
los
cromosomas comienzan
a moverse.

METAFASE
Fibras del huso alinean los
cromosomas a lo largo del
medio del ncleo celular.
Esta lnea es referida como,
el plato de la metafase. Esta
organizacin
ayuda
a
asegurar que en la prxima
fase, cuando los cromosomas
se separan, cada nuevo
ncleo recibir una copia de
cada cromosoma.

METAFASE
Los
pares
de
cromosomas se separan
en los cinetocoros y se
mueven a lados opuestos
de
la
clula.
El
movimiento
es
el
resultado
de
una
combinacin
de:
el
movimiento
del
cinetocoro a lo largo de
los microtubulos del huso
y la interaccin fsica de
los microtubulos polares.

TELOFASE
Los cromatidos llegan a
los polos opuestos de la
clula,
y
nuevas
membranas se forman
alrededor de los ncleos
hijos. Los cromosomas se
dispersan y ya no son
visibles
bajo
el
microscopio ptico. Las
fibras
del
huso
se
dispersan,
y
la
citocinesis o la particin
de
la
clula
puede
comenzar
tambin
durante esta etapa.

 En clulas animales,
la citocinesis ocurre
cuando
un
anillo
fibroso compuesto de
una protena llamada
actna, alrededor del
centro de la clula se
contrae pellizcando la
clula en dos clulas
hijas, cada una con
su ncleo. En clulas
vegetales, la pared
rgida requiere que
un placa celular sea
sintetizada entre las

Regulacin del ciclo celular

Cmo se controla la divisin celular ( y de
est manera el crecimiento celular) es
muy complejo. Los siguientes trminos
corresponden a algunos rasgos que son
importantes en la regulacin y lugares
dnde los errores pueden conducir al
cncer. El cncer es una enfermedad
dnde la regulacin del ciclo celular sale
mal
y
el
crecimiento
normal
y
comportamiento de la clula se pierden.

 KdC(kinase dependiente de ciclinas,

agrega fosfato a una protena), junto
con ciclinas son las mayores llaves
de control para el ciclo celular,
causando que la clula se mueva de
G1 a S o G2 a M.
FPM(Factor Promotor de la
maduracin) incluye la KdC y ciclinas
que desencadenan la progresin del
ciclo celular.

 p53Es una protena que funciona bloqueando el

ciclo celular si el ADN est daado. Si el dao es
severo esta protena puede causar apoptosis
(muerte celular).
1. Los niveles de p53 estn incrementados en
clulas daadas. Esto otorga tiempo para reparar el
ADN por bloqueo del ciclo celular.
2. Una mutacin de la p53 es la mutacin ms
frecuente que conduce al cncer. Un caso extremo
de esto es el sndrome de Li Fraumeni dnde un
defecto gentico en la p53 conduce a una alta
frecuencia de cncer en los individuos afectados.

 p27Es una protena que se une a

ciclinas y KdC bloqueando la entrada
en fase S. Investigaciones recientes
(Nat. Med.3, 152 (97)) la prognosis
del cncer en el ceno est
determinado por los niveles de p27.
Reducidos niveles de p27 predicen
un mal resultado para los pacientes
de cncer en el seno.