ESTUDIO SOBRE LA REMOCIN

DE CIANOBACTERIAS Y SUS
METABOLITOS EN LA PLANTA
POTABILIZADORA LOS
BERROS, SISTEMA
CUTZAMALA
INTEGRANTES:
-DIANA VILCAPE ELACONDE
-MISHEL ZAPANA TORRES
-SAMUEL LZARO SORIA
- THALIA ADRIAN TEJADA
- LISBET SUPO SUCARI

 Localizacin de la Planta Potabilizadora Los

Berros, Sistema Cutzamala y de sus
principales fuentes de abastecimiento

CLASIFICACIN DE LAS
CIANOBACTERIAS

CAUSAS QUE ORIGINARON EL

BLOOM
DIFERENTES FACTORES AMBIENTALES FAVORECEN LA
PRESENCIA
DE
LAS
CIANOBACTERIAS,
COMO
TEMPERATURA,
CONDICIONES
DE
LUZ-ENERGA,
CAPACIDAD DE FIJAR NITRGENO ATMOSFRICO, PH
ALTO, BAJA TASA DE FILTRACIN POR EL ZOOPLANCTON
Y BAJA PRECIPITACIN. CON BASE EN LO SEALADO
POR MSAGATI ET AL. (2006), SE ELABOR LA TABLA 2.2
EN DONDE SE MENCIONAN LOS VALORES DE LOS
FACTORES DE DESARROLLO DE CIANOBACTERIAS EN
UN CUERPO DE AGUA.

En general, las condiciones ptimas para

el crecimiento de cianobacterias es en los
meses de marzo a junio para Mycrocistis,
en todo el ao para Anabaena y en los
meses
de
junio
a
febrero
para
Aphanizomenon
y
Cylindrospermopsis
(Stewart et al., 2004).

Criterios ecolgicos para fuentes de abastecimiento de

agua potable:

El olor puede indicar la presencia de metabolitos de las

cianobacterias, 2-metil isoborneol y geosmina.

Las concentraciones de nitritos (0.1 mg/L), nitratos (0.1 mg/L)

y fosfatos (0.01 mg/L), se consideran indicadores de
crecimiento algal.

El oxgeno disuelto es un indicador indirecto del estado

eutrfico del agua.
Problemas asociados a la presencia de cianobacterias:

Los problemas que causan las cianobacterias repercuten en las

caractersticas estticas del agua.

En la salud de seres humanos o animales, se encuentran las

intoxicaciones gastrointestinales y la dermatitis.

Provocan daos en equipos y tuberas de los procesos

instalados en los trenes de tratamiento de las plantas
potabilizadoras.

 Dos categoras de metabolitos

cianobacteriales:
a) Los no txicos, geosmina y 2metilisoborneol, confieren olor y sabor.
b) Los txicos como anatoxina-a,
cilindrospermopsina y microcistina,
ocasionan que el agua no sea apta para consumo
humano y se clasifican en (neurotoxinas,
hepatotoxinas, citotoxinas, irritantes y toxinas
gastrointestinales y dermatotoxinas).

TECNICAS
TECNICASPARA
PARADETERMINAR
DETERMINAR
CIANOBACTERIAS
Tiempo de
CIANOBACTERIAS

Mtodo

Principio de
mtodo

anlisis por Sensibilidad

muestra

Cultivo de
3-6 semanas
NR
cianobacterias
Observacin
5 000-10
en microscopio
4 horas
000
Microbiolgico
ptico
clulas/mL
(siembra de
Observacin en
20 500
colonias y
microscopio
4 horas
clulas/mL
microscopa)
invertido
Observacin en
1-10
microscopio
15 minutos
clulas/mL
epifluorescencia
Reaccin en
cadena de la
3 horas
NR
polimerasa (PCR)
Hibridacin in
Bioqumico
situ,
(tcnicas
fluorescencia
moleculares)
con
25 minutos
NR
amplificacin
de la seal de
tiramina

Costo

Medio

Referenci
a
Hawkes
(2000)

Bajo

Anderse
n (1996)

Medio

Anderse
n (1996)

Alto

Anderse
n (1996)

Alto

Nubel
(1997)

Muy
Alto

Not et al.,
(2002)

PROCESOS DE
REMOCION DE
CIANOBACTERIAS

FISICOS
QUIMICOS

COAGULACION
sales de hierro o de aluminio, para facilitar su remocin por precipitacin
Coagulante polmero catinico-Planktothrix agardhii
Mayor eficiencia en las cianobacterias largas o filamentosas
A nivel laboratorio fue removido entre 70 y 83% de Microcystis aeruginosa, usando
sulfato de aluminio (6.5 mg/L) y en escala piloto la remocin es de 99.9% .
FLOTACION CON AIRE DISUELTO
La remocin se logra disolviendo en el agua aire bajo presin y luego liberando el
aire a presin atmosferica, forma pequeas burbujas que se adhieren a la materia
suspendida.
Con sedimentacin se removi 76.5% de clulas de Microcystis y con FAD el 98%.
FILTRACION
Las partculas suspendidas, fluyen a travs de un medio filtrante de porosidad
adecuada
El retrolavado significa un riesgo potencial
Filtracion rpida 14% o 42%
POR MEMBRANAS
Han sido sealados como muy eficientes para remover cianobacterias.
En un estudio a escala de laboratorio, usando microfiltracin y ultrafiltracin la
eficiencia de remocin fue mayor al 98% para Microcystis aeruginosa

PROCESOS DE
REMOCION DE
CIANOBACTERIAS

FISICOS
QUIMICOS

OXIDACION PRE-CLORACION

se removi 94.1% con pre-cloracin

el grado de dao a la clula fue mayor por la pre-cloracin
consiste en aadir el agente generador de formas activas de cloro
Favorece la coagulacin y elimina sustancias inorgnicas reductoras.
Cmo actua?

OXIDACION PRE-OZONIFICACION
se removi el 96.9% con pre-ozonacin
para que se emlea?
Ventajas y desventajas
Efecto del ozono
para la remocin de
Microcystis
aeruginosa (Hger
2003).

M.

Dosis de

aeruginosa

ozono

(Org/mL)

(mg/L)

Duraci
n

Remocin
(%)

(minuto

Demanda
de

ozono

(mg/L)

Ozono
residual
(mg/L)

s)
1.63 x 106
2.05 x 106
1 x 104
1 x 105
1 x 105

3.7
2.5
0.8
1.3
1.0-1.5

5
12
10
10
9

36
100
60
65
50-100

nd
29
nd
nd
nd

0
Nd
0.01
0
0.25-1.4

Trenes de tratamiento aplicados en plantas de potabilizacin para remover cianobacterias

Pas

Israel

Proceso

Gnero

Coagulacin/Flocula

Agua cruda

Agua

(concentraci

tratada

n)

(concentraci

<150,000

n)
NR

Aphanizomen

cin/

on

(Hoeger et al., 2005).

Remoci
n

99.9%

clulas/mL

Sedimentacin/
Francia

Proceso
Gnero
Cloracin
Floculacin
con
sulfato /de<18,000 Microcystis
Filtracin
lenta y
Planktothrix
<6000
aluminio-Filtracin
con arenaOzonacin
Oscillatoria
clulas/mL
cloracin

Trenes de
tratamiento
aplicados a
nivel
laboratorio
para
remover
cianobacter
ias (Himberg,
1989).

Filtracin con arena-cloracin

Adicin

y clulas/mL Microcystis

Oscillatoria

Floculacin con cloruro frrico-

de

Floculacin

carbn
con

aluminio-Filtracin

con

69.5% para
Oscillatoria
84.0% para
Microcystis

activado-

sulfato

Remocin
86.5%
para
40100%

NR

para

Oscillatoria
73.0% para

de

Microcystis

arena-

84.0% para

Cloracin
Floculacin con sulfato de

Oscillatoria
100% para Microcystis

aluminio-Filtracin con arena-

100% para Oscillatoria

Filtracin con carbn activado-

METABOLITOS DE
CIANOBACTERIAS:
UN METABOLITO ES UNA SUSTANCIA QUE PARTICIPA EN UNA
REACCIN METABLICA, YA SEA COMO REACTIVO O COMO
PRODUCTO.
A B C D E
METABOLITOS CIANOBACTERIALES:
NO TXICOS: GEOSMINA Y 2-METILISOBORNEOL, QUE CONFIEREN OLOR Y
SABOR TERRO-MOHOSO AL AGUA Y LA HACEN DESAGRADABLE PARA SU
CONSUMO,
TXICOS: ANATOXINA-A, CILINDROSPERMOPSINA Y MICROCISTINA, LAS
QUE OCASIONAN QUE EL AGUA NO SEA APTA PARA CONSUMO HUMANO.

CLASIFICACIN POR DAO

TXICO

a) Neurotoxinas: Son postsinpticas y agentes bloqueadores

neuromusculares

b) Hepatotoxinas: Incluyen heptapptidos cclico Estos pptidos

inhiben las enzimas fosfatasas que causan cambios en la
integridad membranal y en el transporte, adems, son
promotores de tumores y causantes de daos mayores en el
hgado

c) Citotoxinas: El nico metabolito que pertenece a esta

clasificacin es la cilindrospermopsina; es un alcaloide con peso
molecular de 415 g/mol y en forma pura puede afectar al hgado

d) Irritantes y toxinas gastrointestinales: Como su nombre lo

indica son irritantes gastrointestinales, pueden producir vmito y
gastroenteriti

e) Dermatotoxinas: Pueden causar dermatitis a los nadadores que

tengan contacto con los filamentos de las cianobacterias que los
poseen como son Anabaena, Lyngbya, Planktothrix agardhii, etc

TCNICAS PARA DETERMINAR

METABOLITOS DE
CIANOBACTERIAS
Mtodos cromatogrficos: Se seleccionan en funcin de las

propiedades fisicoqumicas de las cianotoxinas, como el peso

molecular, si tienen cromforos y por la presencia de grupos
funcionales especficos

Mtodos biolgicos: Su principio es la bioactividad de las

toxinas como hepatotoxinas, neurotoxinas, citotoxinas,
actividad enzimtica e interacciones inmunolgicas

Mtodos bioqumicos: Emplean una actividad bioqumica

especfica del metabolito; algunos ejemplos son: la inhibicin

de la enzima fosfatasa (PPhase) y la inhibicin de la enzima
acetilcolinesterasa (AChE).

Mtodos inmunolgicos: Son rpidos para analizar las

muestras, tienen una gran sensibilidad, especificidad y son de

fcil manejo. El ejemplo ms comn es el de la enzima ligada a
un ensayo inmunosorbente (ELISA); este mtodo se basa en el
ataque de anticuerpos a las cianotoxinas, como es el caso de la
microcistina

PROCESOS DE REMOCIN DE
METABOLITOS DE
CIANOBACTERIAS
Para remover metabolitos de cianobacterias se aplican dos
tipos de procesos, fsicos y qumicos.
*procesos fsicos : coagulacin-floculacin, sedimentacin,
filtracin, adsorcin por carbn activado y los procesos de
membranas (microfiltracin, nanofiltracin, ultrafiltracin y
smosis inversa)
* procesos qumicos aplicados para remover metabolitos
de cianobacterias son la oxidacin simple (cloro,
permanganato de potasio, ozono, etc.) y la oxidacin
avanzada (ozono + perxido de hidrgeno, ozono +
radiacin UV, etc.).

PROCESOS FSICOS

Coagulacin: Existen estudios con diferentes clases de coagulantes y

se ha observado que las cianotoxinas no se remueven eficientemente.
Para los metabolitos neurotxicos sometidos a un proceso de
coagulacin, una dosis de 120 mg/L de sulfato de aluminio combinado
con polielectrolitos removi cerca del 20% de las neurotoxinas. Para
microcistina se mostr que el proceso tiene una eficiencia muy baja de
remocin. Chorus y Bartram (1999), mencionan que Lambert et al.
(1996), removieron entre 0 y 39%, en una planta potabilizadora que
aplicaba los procesos de coagulacin sedimentacin, con una dosis
aproximada de 60 mg/L de sulfato de aluminio y para concentraciones
iniciales de microcistina entre 2 y 6 g/L.

Filtracin: En el proceso de filtracin rpida, Chorus y Bartram (1999),

mencionan que
Lambert et al. (1996), removieron entre 14-60% de microcistina

Procesos de membranas: con una concentracin inicial de 30 g/L

estudiaron la remocin de microcistina y mediante un proceso de
nanofiltracin obtuvieron una concentracin final de 1 g/L.

Adsorcin: encontraron que con una dosis de 20 mg/L de carbn

activado en polvo, se removi 90% de hepatotoxinas, precedido de un
tratamiento combinado con pre-ozonacin

PROCESOS QUMICOS
Oxidacin. En los procesos de oxidacin, el cloro puede ser eficiente para

remover microcistina y nodularina si se tiene una concentracin de cloro

residual libre de 0.5 mg/L, despus de 30 minutos de tiempo de contacto y
un pH mayor a ocho.

*Para anatoxina-a, la eficiencia depender del pH, con una concentracin

inicial de 5-10 g/L, aplicando una dosis de cloro de 1.7 mg/L, si el pH es
5, despus de 30 minutos de contacto se remueve alrededor de 93%, y
con un pH 7 se remueve 88%, despus de 22 horas.

El dixido de cloro no es efectivo para remover cianotoxinas

El ozono es el ms eficiente para la oxidacin de microcistina, nodularina,
anatoxina-a, saxitoxinas y cilindrospermopsina, ya que con pequeas
dosis se puede remover hasta un 98%

*la Ozonacin sirve para remover microcistina, anatoxina-a y

cilindrospermopsina; el cloro remueve la microcistina y la
cilindrospermopsina; y con permanganato de potasio se pueden remover
microcistina y anatoxina-a.

TREN DE TRATAMIENTO

METODOLOGA EXPERIMENTAL
1)

CALIBRACIN, VALIDACIN E IMPLEMENTACIN DE

LAS
TCNICAS
ANALTICAS
QUE
PERMITAN
IDENTIFICAR CIANOBACTERIAS Y CUANTIFICAR SUS
METABOLITOS EN AGUA NATURAL Y POTABLE;

2) REALIZACIN DE UN PROGRAMA DE MUESTREO Y

CARACTERIZACIN FISICOQUMICA Y MICROBIOLGICA
DEL AGUA CRUDA Y TRATADA, A LO LARGO DEL TREN DE
TRATAMIENTO DE LA PPLB.
3) ANLISIS ESTADSTICO DE RESULTADOS.

VALIDACIN DEL MTODO ANALTICO

La validacin es el proceso que establece,

mediante
pruebas
de
laboratorio,
las
caractersticas de desempeo del un mtodo y
satisfacen los requisitos para su aplicacin
analtica.

PARMETROS FISICOQUMICOS

Ph
temperatura

contenido de oxgeno
disuelto
color

Turbiedad

Fosfatos

Nitritos

nitratos

slidos suspendidos totales.

LA DETERMINACIN DE LOS METABOLITOS 2MIB Y GEO, EST CONSTITUIDA POR DOS

ETAPAS:
MICROEXTRACCIN EN FASE SLIDA:

EN LA ETAPA PREVIA A LA DE MICRO-EXTRACCIN EN

FASE SLIDA, LAS MUESTRAS SE RECOLECTARON EN
FRASCOS DE 100 ML CON UN VOLUMEN DE MUESTRA DE
60 ML, SE ADICIONARON CON UN EMBUDO 15 G DE NACL.
LAS MUESTRAS SE TAPARON PARA EVITAR LA
EVAPORACIN DE LOS METABOLITOS, SE TRASLADARON
EN HIELERA Y SE DEJARON EN EL CUARTO FRO DEL
LABORATORIO A UNA TEMPERATURA DE 4C.

PARA QUE LOS DOS METABOLITOS SE ADSORBIERAN EN

LA
FIBRA,
CON
POSTERIORIDAD,
SE
AGIT
MAGNTICAMENTE, DE MANERA VIGOROSA MEDIANTE
UNA PARRILLA DE AGITACIN (870 RPM), DURANTE 30
MINUTOS A 60C.

CUANTIFICACIN POR EL MTODO

CROMATOGRFICO DE GASES
ACOPLADO A ESPECTROMETRA DE
MASAS:
Para la cuantificacin se aplicaron dos etapas tanto a las
muestras de agua

recolectadas en la PPLB, como a soluciones estndar

diluidas en agua destilada y preparadas para obtener la
curva de calibracin. Para las curvas de calibracin, se
prepararon soluciones en agua destilada a 5, 10, 20, 40,
80, 100 y 140 ng/L. posteriormente se analizaron por
microextraccin en fase slida acoplada a cromatografa
de gases con detector de espectrmetro de masas.

DETERMINACIN DE CIANOTOXINAS
POR SPE-HPLC CON DETECTOR DE
ARREGLO DE FOTODIODOS.

extraccin en fase slida:

A una alcuota de 500 mL de agua se le
aplic una SPE, usando como fase slida un
cartucho de extraccin de 5 g
Posteriormente, se prosigui con una
extraccin o adsorcin de las cianotoxinas y
se obtuvo un extracto que se evapor
mediante un rotavapor finalmente se analiz
por cromatografa lquida.