MEMBRANAS

BIOLOGICAS

Q.F. EDINSON SALDAA

ROJAS

OBJETIVOS
Explicar cmo estn organizadas las membranas
biolgicas.
Explicar la composicin qumica de las membranas
biolgicas.
Analizar como las pequeas molculas o iones
atraviesan las membranas biolgicas.
Analizar como las grandes molculas atraviesan las
membranas biolgicas.
Analizar como los mensajes llegan a las clulas.

INTRODUCCION
Las membranas biolgicas son cruciales para la vida de las clulas.
- Para mantenerse con vida, todos los seres vivos necesitamos de
membranas, las cuales delimitan sus fronteras y sus compartimientos
internos.
- Siendo selectivamente permeables, las membranas controlan el
movimiento de las sustancias hacia adentro y fuera de las clulas. Por lo
tanto, regulan la composicin del fluido interno interno de las clulas
individuales.
- La membrana plasmtica es una barrera selectivamente permeable
entre la clula y el ambiente extracelular. Sus propiedades de
permeabilidad aseguran que las molculas esenciales , tal como,
glucosa, aminocidos y lpidos, entren rpidamente a las clulas;
metabolitos intermedios permanezcan en las clulas y los productos de
desecho se eliminen de la misma.
- las membranas controlan el flujo de informacin entre las clulas, por
molculas que reconocen seales de otras clulas o por el envo de
seales qumicas o elctricas a otras clulas.
-Las membrnas estn implicadas en la captura y liberacin de energa
(fotofosforilacin y fosforilacin oxidativa).

MODELO MOSAICO FLUIDO DE LA

ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA
Propuesta por jonathan Singer y Garth Nicholson,
1972
La teora postula que las proteinas integrales se
asemejan a icebergs que flotan en un mar de
lpidosbidimencionales y que se difunden con
libertad hacia los costados en la matriz de lpidos, a
menos que sus movimientos se limiten con
asociaciones con otros componentes celulares.

COMPOSICIN
Las Membranas biolgicas estn
compuestas por protenas asociadas
con una matriz de bicapas lipdica. Sus
fracciones
lipdicas
son
mezclas
complejas que varin segn la fuente
de la membrana

PROTENAS DE MEMBRNA
Las protenas de la membrana llevan a cabo los
procesos dinmicos asociados con las membranas,
por tanto, las protenas especficas se presentan
solo en membranas particulares. Los cocientes
protena:lipidos en las membranas varan en
grado considerable con la funcin de la membrana.

La mayora de la membranas tienen como mnimo un

50 % de protenas. La membrana de mielina, que
funciona en forma pasiva como un aislante alrededor
de ciertas fibras nerviosas, es una excepcin
sobresaliente a esta generalizacin, ya que contiene
solo el 18% de protenas.

Las operaciones de las protenas de la membrana

se clasifican segn el nivel de asociacin de
aquellas con los miembros.
1.Las protenas integrales o intrinsecas.
Estn muy ligadas a las membranas por
fuerzas hidrofoboas y solo pueden separarse de
ellas mediante le tratamiento con agentes que
alteran las membranas. Entre ellas se incluyen los
solventes
orgnicos
,
los
detergentes
(dodecilsulfato de sodio, colato de sodio, bromuro
de dodeciltrietilamonio, eter de polioxietilaurilo, etc)
y los agentes caotrpicos.

2. Las protenas perifricas o extrinsecas.

Se
disocian
de
las
membranas
con
procedimientos relativamente leves que dejan la
membrana intacta, como la exposicin de
soluciones de sales de alta fuerza inica (NaCl
1M), egentes quelantes metablicos, cambios de
pH.

LIPIDOS DE MEMBRNA
Los lpidos en las Membranas biolgicas, al igual que
en las protenas, se encuentran distribuidas en forma
asimtrica. Los hidratos de carbono se ubican casi
con exclusividad sobre las superficies externas de las
membranas plasmticas.
Todas las molculas lipdicas de la membrana celular
son anfipticas, es decir, tienen una cabeza polar
hidroflica y una cola no polar hidrofbica. Adems
son insolubles en agua, pero se disuelven
rpidamente en solventes orgnicos tales como:
acetona, etanol, cloroformo y dietileter
Tipos:
fosfolpidos Esfingolpidos
Glicolpidos Colesterol

FOSFOLIPIDOS
El tipo ms comn de los fosfolpidos consiste de glicerol ligado a dos
cadenas de cidos grasos, fosfato y colina.
Las cuales tienen una cabeza polar y dos colas hidrocarbonadas hidrofbicas.
Las colas generalmente son cidos grasos de 12 a 24 tomos de carbono;
una cadena que generalmente es insaturada conteniendo de uno a cuatro
enlaces dobles de naturaleza cis.

Los principales fosfopidos son: Fosfatidilcolina (colina),

fosfatidilserina (serina), fosfatidiletanolamina (etanolamina).

FOSFATIDILSERINA

FOSFATIDILETANOLAMINA

ESFINGOLIPIDOS
Los esfingolpidos, son componentes importantes de
las membranas, derivados del aminoalcohol
insaturado esfingosina o dihidroesfingosina (C18).
El glicerol de los fosfolpidos es reemplazado por la
esfingosina, que constituye la columna vertebral de
su estructura. Los esfingolpidos incluyen a las
esfingomielinas, cerebrosido y gangliosido.

ESFINGOLIPIDOS
Si un cido graso se liga al grupo amino (NH) se
transforma en ceramida.

Si el carbono -1 se fosforila y se une la colina da

lugar a la esfingomielina

GLIGOLIPIDOS
En comn con los fosfolpidos , las molculas de los glicolpidos
contienen glicerol o esfingosina unida a la cadena de cidos grasos.
Ellos difieren de los fosfolpidos en que los glicolpidos tienen un
azcar, tal como la glucosa o galactosa, en lugar del grupo fosfato

Los glicolpidos en las membranas

animales casi siempre contiene
esfingosina,
mientras
que
aquellos de las membranas
bacterianas y vegetales contienen
glicerol.
Los
gangliosidos
contienen
oligosacaridos con uno o ms
residuos de cido silico, lo cual
da una carga negativa. Los
gangliosidos son ms abundantes
e las membranas plasmticas de
las neuronas

COLESTEROL

El colesterol amortigua la fluidez de la MP (= menos deformable)

Disminuye la permeabilidad de la MP al agua

MEMBRANA DEL ERITROCITO

Las membranas de los eritrocitos contienen distintas
protenas (50%), algo menos de lpidos y el resto de
hidratos de carbono.
Las protenas de membrana muestran siete bandas
mayores y muchas menores; adems se aprecian cuatro
bandas PAS.
Las bandas 3,7 y las cuatro bandas PAS corresponden a
protenas integrales.
El transporte de CO en sangre requiere que la
membrana del eritrocito sea permeable a HCO y Cl. El
transporte rpido de estos y otros aniones a travs de la
membrana del eritrocito est mediado por un canal
aninico especfico.

TRANSPORTE A TRAVES DE
MEMBRANAS
Las pequeas molculas hidrofbicas pueden cruzar
rpidamente la bicapa de fosfolpidos por disolucin
en el ncleo hidrofbico. A este proceso se le conoce
como difusin simple o permeacin no especfica.
Este movimiento tiene lugar en virtud del soluto, que
se disuelve en la membrana y se distribuye a ambos
lados o a travs de verdaderos poros en el continuo
lipdico de la membrana. As, las molculas pequeas
no polares tal como el O y N, molculas polares no
cargadas tal como CO, etanol o urea, pueden
rpidamente cruzar las membranas lipdicas.

TRANSPORTE A TRAVES DE
MEMBRANAS
La MP tiene una permeabilidad
selectiva.
A tamao y hidrofobicidad,
difusin a travs de la
bicapa.

Molculas
hidrosolubles
y
cargadas no pueden atravesar la
bicapa (la mayora).

Es necesario un sistema de
transporte para las molculas
impermeables
a
la
bicapa:
PROTENAS
TRANSPORTADORAS
DE
MEMBRANA

CANALES
Son caracterizados por le hecho que sus sitios de unin (o
filtro de selectividad) es principalmente accesible
simultneamente a ambos lados de la membrana y por su
saturabilidad e incapacidad para acoplarse a reacciones
productoras de energa. Los canales pueden dividirse :
-No sensibles a voltaje. (porinas-conexones acuaforinas).
Estos generalmente muestran muy baja selectividad.
-Sensibles a voltaje o potencial (canal de Na, K en
clulas nerviosas)
-Sensibles al ligando (receptores asociados a canales para
iones): tienen alta especificidad hacia los ligandos (p.e.
acetilcolina)pero no un transporte muy especfico
-Sensibles al contacto mecnico o presin (canales de K
de los esterocilios del odo interno). Estos parecen tener
selectividad media.

Difusin simple a travs de canales .

Se realiza mediante las denominadas protenas de canal.
As entran iones como el Na, K, Ca, Cl. Las protenas
de canal son protenas con un orificio o canal interno,
cuya apertura est regulada, por ejemplo por ligando,
como ocurre con neurotransmisores u hormonas, que se
unen a una determinada regin, el receptor de la
protena de canal, que sufre una transformacin
estructural que induce la apertura del canal.

TRANSPORTADORES
En contraste a los canales, estos exponen su sitio
de unin alternativamente. Primero a un lado y
luego al otro lado de la membrana, en muchas
casos, se acompaan por un cambio conformacional
de la protena. Ellos demuestran la predisposicin
para ser acoplados a una reaccin exergnica y as
transportar solutos contra gradinetes qumicos y
potenciales electroqumicos. Hay varios tipos de
transportadores cinticos y termodinmicos.
1. Transporte Mediado. Aquellos que no estn
acoplados a una fuente energtica; p.e. clulas
animales que no responden a la insulina.

TRANSPORTADORES
2. Transporte Activo. Aquellos que estn acoplados
a una fuente de energa no trmica y pueden ser
de dos tipos: T. Primario y T. Secundario.
2.1. Los Sistemas Activos Primarios estn
energizados por un acoplamiento directo a una
reaccin qumica o fotoqumica; p.e. as la
absorcin de luz, hidrlisis de ATP oxidacin,
descarboxilacin oxidativa.
2.2. El Transporte Activo Secundario, utiliza la
diferencia
existente
entre
el
potencial
electroqumico de H, Na o raramente K.

Transporte activo primario

Transporte de iones: Na+, K+, Ca+2, H+, Cl-
Bomba de Ca++

Bomba de Na+/K+

LEC

LIC

Mantiene [Na+]LIC
Mantiene [Ca+2]LIC

[K+]LIC

Ocurre en todas las clulas, fundamental en miocitos y neuronas

unciones de la bomba de Na+/K+ :

- Proporciona energa para el
transporte de otras molculas.
- Las clulas nerviosas y
musculares
utilizan
el
gradiente K+/Na+ para producir
impulsos elctricos.
- La salida activa de Na+ es
importante para mantener el
equilibrio osmtico celular.

Bomba de Na+/K+ : Consiste en

un
complejo
proteico
de
transmembrana que, mediante el
gasto de un ATP, expulsa de la
clula 3 iones Na+ e introduce dos
iones K+ , con lo que contribuye a
controlar la presin osmtica y el
potencial de membrana.

Sistemas de cotransporte:
Las
protenas
de
transmembrana transportan
molculas en contra de su
gradiente trmico. Para esto
utilizan la energa potencial
almacenada en el gradiente
inico del Na , que se
establece entre un lado y
otro de la membrana gracias
a la bomba de Na/K.

Transporte activo secundario

La difusin de Na+ hacia el interior
celular (a favor de gradiente) impulsa
el movimiento de otra molcula en
contra de su gradiente.
Simporte: la otra
molcula se mueve en la misma
direccin que el Na+
- Antiporte: en direccin
opuesta
Ej. Transporte acoplado al Na+ de
glucosa y AAs en clulas epiteliales
del intestino delgado y de los tbulos
renales, antiporte de H+ y Ca+2

TRANSPORTE DE MACROMOLCULAS
Las pequeas molculas tales como los azcares,
aniones e iones inorgnicos son transportados activa y
pasivamente. Pero las clulas tambin transportan
macromolculas tal como protenas y an partculas
de varios micrmetros de tamao como las clulas
bacterianas.
Las clulas secretan macromolculas por Exocitosis y
toman macromolculas por Endocitosis. En el
proceso de Exocitosis las macromolculas estn
retenidas dentro de vesculas, las cuales se fusionan
a la membrana plasmtica y liberan su contenido
hacia el exterior. En Endocitosis tiene lugar el proceso
inverso.

Endocitosis
Las sustancias que van a ser endocitadas son englobadas en
invaginaciones de membrana plasmtica que acaban
cerrndose y forman vesculas intracelulares que contienen el
material ingerido. Segn el tamao de las partculas
endocitadas podemos distinguir dos tipos de endocitosis:
Fagocitosis: El material que se ingiere es muy grande. La clula
extiende unas prolongaciones de membrana llamadas
pseudpodos, que rodean progresivamente a la partcula hasta
formar un fagosoma (vescula de gran tamao). Estos materiales
acaban digeridos por los lisosomas.
Fagosoma

Pseudpodos

Pinocitosis: El material ingerido es liquido o pequeas

partculas, y queda englobado en vesculas que se forman a
partir de depresiones de membrana llamadas pozos recubiertos.
Estas regiones se caracterizan por la presencia de un armazn
proteico formado por clatrina. A partir de ella se estn formando
continuamente
vesculas
de pinocitosis.
- En los dos tipos
de endocitosis
participan protenas especiales
denominadas receptores de endocitosis, que se acumulan en las
regiones de las membranas que realizan estos procesos y
reconocen especficamente los materiales que van a ser
ingeridos, unindose a ellos. De este modo las clulas
incorporan por endocitosis nicamente las sustancias que les
interesan.
material

vescula

Exocitosis
Es el proceso contrario a la endocitosis. Mediante este proceso se
secretan los materiales necesarios para renovar la membrana
plasmtica y los componentes de la matriz extracelular. Tambin se
vierten al exterior hormonas, neurotransmisores, enzimas digestivos

Endocitosis

Exocitosis

COMUNICACIN
CELULAR
Las clulas son capaces de responder a los estmulos externos. Esta
capacidad se denomina irritabilidad o excitabilidad. Estos estmulos
se transmiten mediante molculas de sealizacin producidas por
una molcula sealizadora. Y son recogidos por receptores especficos
en la clula diana, la cual convierte la seal extracelular en una
intercelular mediante los sistemas de transduccin de seales.

Molculas de sealizacin
Segn el tipo de comunicacin
en el que participen se
clasifican en tres grupos:
hormonas
(comunicacin
endocrina)
mediadores
qumicos
locales
(comunicacin paracrina) y
neurotransmisores
(comunicacin sinptica).

Receptores
Son protenas de transmembrana que se encuentran distribuidas por la
membrana plasmtica. Tienen dos regiones funcionales distintas. Una
regin extracelular, que funciona como cerradura reconociendo
especficamente la molcula seal determinada. Otra regin citoslica,
funciona de transmisor y es la responsable de la transduccin de la seal.
Los receptores se encuentran en un estado inactivo hasta que llega la
molcula de sealizacin correspondiente.

Sistemas de transduccin de seales

Los sistemas de transduccin de seales se encargan de transformar las
seales extracelulares en seales intracelulares. Primero una molcula
seal llega a la clula diana y activa un receptor que transforma esta seal
extracelular en una intracelular, llamada segundo mensajero. El Ion Ca+2
y el AMPc son los mas usados. Este segundo mensajero generado en gran
cantidad se introduce hacia el interior celular y acta sobre enzimas o
factores intracelulares, que a su vez actan sobre otros, iniciando una
cadena de acontecimientos que transmiten la seal al interior celular.
Finalmente estos factores actan sobre las protenas diana que sern las
responsables de la respuesta de la clula. Una vez producida la respuesta
la clula se encarga de degradar o aislar el primer y segundo mensajero,
volviendo a la normalidad en solamente unos segundos

Segundo
mensajero

Activacin del enzima que

sintetiza el segundo
mensajero