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UNIVERSIDAD VERACRUZANA

FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS

TEMARIO:
1.- Introduccin.
2.- Ecuaciones bsicas para flujo de fluidos en medios
porosos.
Ecuacin de continuidad.
3.- Conceptos petrofsicos y del comportamiento de
fases.
4.- Eficiencia de desplazamiento.
5.- Eficiencia volumtrica
6.- Mtodos de recuperacin trmica.
7.- Mtodos qumicos de recuperacin.
8.- Otros mtodos de recuperacin de hidrocarburos.

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RECUPERACIN MEJORADA

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RECUPERACIN MEJORADA
LA RECUPERACIN MEJORADA BUSCA INCREMENTAR LOS FACTORES DE
RECUPERACIN DE HIDROCARBUROS DISMINUYENDO LA Sor, MEDIANTE LA
MODIFICACIN DE LOS FACTORES QUE GENERAN EL ENTRAMPAMIENTO DEL
ACEITE. EXISTEN DIFERENTES MTODOS DE RECUPERACIN MEJORADA, PERO
EN GENERAL, TODOS BUSCAN MODIFICAR LA VISCOSIDAD DEL ACEITE, LA
RELACIN DE MOVILIDAD Y LA TENSIN INTERFACIAL.
LOS METODOS SE CLASIFICAN EN:

MTODO TRMICOS.
MTODOS QUMICOS.
MTODOS MISCIBLES.
MICROBIAL.

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RECUPERACIN MEJORADA

MTODO TRMICOS.
- COMBUSTIN IN-SITU.
- INYECCIN DE VAPOR (CONTINUA O HUFF & PUFF).
- INYECCIN DE AGUA CALIENTE.
- INYECCIN DE VAPOR Y AGUA CALIENTE.

MTODOS QUMICOS.
- INYECCIN MISCELAR-POLMERO.
- INYECCIN DE POLIMEROS.
- INYECCIN DE ALCALI.
- INYECCIN ASP.

MTODOS MISCIBLES.
- INYECCIN DE GAS NATURAL.
- INYECCIN DE NITROGENO.
- INYECCIN DE GAS DE COMBUSTIN.
- INYECCIN DE GAS HIDROCARBURO.
- INYECCIN DE CO2.

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RECUPERACIN MEJORADA
FUENTES DE ENERGA:
GAS
AGUA
CALOR

INYECCIN DE GAS
ENRIQUECIDO

INYECCIN DE GAS A
ALTA PRESIN

GAS

BACHE MISCIBLE

BACHE DE CO2
INYECCIN
ALTERNADA DE AGUA Y
GAS

COMBUSTIN IN
SITU

INYECCIN DE AGUA
CARBONATADA
BACHE DE
ALCOHOL

AGUA

INYECCIN DE
SOLUCIONES
DE POLMEROS

COMBINACIN DE
COMBUSTIN E
INYECCIN DE AGUA

CALOR

DESPLAZAMIENTOS
CON BAJA TENSIN
SUPERFICIAL
BACHE DE
SOLUCIONES
MICELARES

INYECCIN
INTERMITENTE DE
VAPOR

INYECCIN
CONTINUA DE
VAPOR

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CRITERIOS DE ESCRUTINIO

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CRITERIOS DE ESCRUTINIO
LA SELECCIN DEL MTODO DE RECUPERACIN MEJORADA DEBE HACERSE
PARA CADA CAMPO EN PARTICULAR, SEGN LAS CARACTERSTICAS DE SUS
FLUIDOS, PROPIEDADES PETROFISICAS, PROFUNDIDAD Y TEMPERATURA.
CON EL PROPSITO DE FACILITAR LA SELECCIN DEL PROCESO DE
RECUPERACIN MEJORADA, SE HAN ESTABLECIDO GUIAS TCNICAS QUE
CONSIDERAN:
-

EXPERIENCIA DE CAMPO.
ESTUDIOS DE DESPLAZAMIENTO
ASPECTOS ECONMICOS.

UN EJEMPLO DE ESTAS GUIAS SON LOS CRITERIOS DE SELECCIN DE TABER.

Taber, J. J., Martin, F. D., y Seright, R. S.: EOR Screening Criteria Revisited Part
1: Introduction to Screening Criteria and Enhanced Recovery Field Projects,
SPE Reservoir Engineering (Ago. 1997) 189-198.

Taber, J. J., Martin, F. D., y Seright, R. S.: EOR Screening Criteria Revisited Part

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PRUEBAS DE LABORATORIO BASICAS


TAMBIEN EXISTEN GUIAS TCNICAS QUE SUGIEREN PRUEBAS DE LABORATORIO
BSICAS QUE SIRVEN PARA EVALUAR LA FACTIBILIDAD DE INYECTAR UN
DETERMINADO FLUIDO.
EN ESTE TIPO DE PRUEBAS SE USAN FLUIDOS Y NCLEOS DEL YACIMIENTO
CANDIDATO, SON MEDICIONES DIERECTAS Y RELATIVAMENTE ECONMICAS Y
RPIDAS.
ESTAS PRUEBAS , POR LO GENERAL SON:
-

CARACTERIZACIN DEL CRUDO.


CARACTERIZACIN DEL AGUA.
CARACTERIZACIN DE NCLEOS.
ESTUDIOS DE DESPLAZAMIENTO EN MEDIOS POROSOS

Burnett, D. B., y Dann, M. W.: Screening Tests for Enhanced Oil Recovery
Projects, artculo SPE-9710, presentado en el Permian Basin Oil and Gas

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INYECCIN DE CO2

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INYECCIN DE CO2
ENTRE LOS MTODOS DE RECUPERACIN MEJORADA DE INYECCIN DE GAS, LA
INYECCIN DE CO2 ES EL MTODO MAS UTILIZADO EN LA ACTUALIDAD.
LA INYECCIN DE CO2 PUEDE REALIZARSE DE FORMA MISCIBLE O INMISCIBLE.
PRINCIPALES CARACTERISTICAS DE LA INYECCIN DE CO2:
-

EL CO2 NO ES MISCIBLE DE PRIMER CONTACTO CON EL ACEITE DEL


YACIMIENTO; GENERA UN DESPLAZAMIENTO MISCIBLE DE CONTACTO
MLTIPLE DINMICO.
LA PRESIN MINIMA DE MISCIBILIDAD (PMM) ES INFERIOR PARA EL CO2, QUE
LA CORRESPONDIENTE AL C1, N2 O GASES DE COMBUSTIN.
TIENE MAYOR CAPACIDAD DE VAPORIZACIN DE COMPONENTES
HIDROCARBUROS QUE EL C1 O N2 (PUEDE LLEGAR HASTA EL C2).
TIENE MAYOR SOLUBILIDAD EN EL CRUDO QUE EL N2.
PRESENTA PROBLEMAS DE SUMINISTRO ADECUADO.

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PROPIEDADES DEL CO2


EN EL PUNTO CRITICO, EL CO2 TIENE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES:
PESO MOLECULAR
44
PRESIN CRITICA
1070 PSIA
TEMPERATURA CRITICA
87.8 F
DENSIDAD
0.467 GR/CC
VOLUMEN ESPECIFICO
0.03422 PIES3/LB
VISCOSIDAD
0.03335 CP
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
0.275
EL CO2 PUEDE PRESENTARSE COMO SLIDO, LIQUIDO O GAS DEPENDIENDO
DE LAS CONDICIONES DE P Y T.

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PROPIEDADES DEL CO2


-

FRECUENTEMENTE LA DENSIDAD DEL CO2 Y LA DEL ACEITE A C.Y. SON


IGUALES. SER NECESARIO VERIFICAR EN CADA CASO PARA TOMAR EN
CUENTA UNA POSIBLE SEGREGACIN.

LA VISCOSIDAD DEL CO2 A C.Y. ES CERCANA A LA DEL GAS HIDROCARBURO,


POR LO QUE NORMALMENTE EXISTE UNA RELACIN DE MOVILIDAD
DESFAVORABLE, LO CUAL FAVORECE LAS DIGITACIONES VISCOSAS.

EL CO2 ES PARCIALMENTE SOLUBLE TANTO EN AGUA DE INYECCIN COMO


EN LA DE FORMACIN. ESTO DEBE CONSIDERARSE EN EL DISEO DEL
TAMAO DEL BACHE. EN GENERAL LA SOLUBILIDAD:

DISMINUYE AL AUMENTAR LA TEMPERATURA.


PARA UNA Ty DADA, AUMENTA AL INCREMENTARSE LA PRESIN DE
DESPLAZAMIENTO.
PARA UNAS CONDICIONES DE Py Y Ty, DISMINUYE AL AUMENTAR LA
SALINIDAD.

EL AGUA TAMBIEN ES SOLUBLE EN EL CO2 Y DEBE ELIMINARSE PARA EVITAR


PROBLEMAS DE CORROSIN Y LA FORMACIN DE HIDRATOS.

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PRESIN MINIMA DE MISCIBILIDAD (PMM)


ESTA DEFINIDA COMO LA PRESIN MS BAJA A LA CUAL EL 95% DEL ACEITE
CONTACTADO ES RECUPERADO A UNA TEMPERATURA DADA Y A UN VOLUMEN
INYECTADO DE 1.2 VP DE CO2, COMO SE ILUSTRA EN LA FIGURA.
100

MMP
miscible displacement

OIL RECOVERY %

75

50

immiscible displacement

25

inert gas drive

TEST PRESSURE

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FACTORES QUE AFECTAN LA PRESIN MINIMA DE MISCIBILIDAD (PMM)


1.- MANTENIENDO OTROS FACTORES CONSTANTES, LA PMM SE INCREMENTA AL
AUMENTAR LA TEMPERATURA.
2.- LA PMM ES INVERSAMENTE PROPORCIONAL A LA CANTIDAD DE C5-30
PRESENTE EN EL CRUDO.
3.- LA PMM ES SENSIBLE A LA DISTRIBUCIN DE LA CDENA C5-30, PUES AL
INCREMENTARSE LA PORCIN CORRESPONDIENTE A LAS GASOLINAS, LA
PMM DISMINUYE.
4.- LA PMM SE VE EAFCETADA EN MENOR GRADO POR EL TIPO DE
HIDROCARBUROS PRESENTES, POR EJEMPLO, SI EXISTEN AROMATICOS, LA
PMM DISMINUYE.
5.- LAS PROPIEDADES DE LA FRACCIN PESADA (C30+) TIENEN POCA
INFLUENCIA EN LA PMM.
6.- LA AUSENCIA DE C2-4 NO IMPIDE EL DESARROLLO DE LA MISCIBILIDAD, NO
AFECTAN APRECIABLEMENTE LA PMM.
7.- LA PRESENCIA DE METANO EN EL ACEITE DEL YACIMIENTO NO CAMBIA EN

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MTODOS PARA DETERMINAR LA PRESIN MINIMA DE MISCIBILIDAD


(PMM)
LA PMM EN PROCESOS DE DESPLAZAMIENTO CON CO2 PUEDE DETERMINARSE
MEDIANTE LOS SIGUIENTES PROCEDIMIENTOS:

CORRELACIONES.

ECUACIONES DE ESTADO COMBINADAS CON CLCULOS DE EQUILIBRIO DE


FASE.

PRUEBAS DINMICAS DE DESPLAZAMIENTO


CONDICIONES DE YACIMIENTO.

EN

EL

LABORATORIO

LA MS ADECUADA DE LAS TRES OPCIONES,


ES LA MEDICIN EN EL
LABORATORIO, AUNQUE LAS MAS PRCTICAS SON LAS CORRELACIONES QUE
NOS PROPORCIONAN INFORMACIN RPIDA.

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CORRELACIONES PARA LA PRESIN MINIMA DE MISCIBILIDAD (PMM)

CORRELACIN DE YELLING Y METCALFE

CONSIDERA QUE EL NICO FACTOR QUE AFECTA LA PMM ES LA TEMPERATURA


(PMM = PMM(T)), DESPRECINDOSE LA CONTRIBUCIN DE LA COMPOSICIN
DEL ACEITE. SI LA PMM OBTENIDA ES < PB, DEBE TOMARSE LA PMM = Pb.

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CORRELACIONES PARA LA PRESIN MINIMA DE MISCIBILIDAD (PMM)

CORRELACIN DE HOLM, JOSENDAL Y MUNGAN

EN ESTA CORRELACIN LA PMM = PMM(Tyac, XC5+). A T < 100 F LA


COMPOSICIN DEL ACEITE NO TIENE GRAN EFECTO EN LA PMM, PERO SE HACE
MAS PRONUNCIADO AL INCREMENTARSE LA TEMPERATURA AL RANGO DE 120
140F.

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CORRELACIONES PARA LA PRESIN MINIMA DE MISCIBILIDAD (PMM)

CORRELACIN DE CRONQUIST

CONSIDERA LA COMPOSICIN DEL ACEITE POR DOS PARMETROS: PESO


MOLECULAR DE LA FRACCIN C5+ Y POR CIENTO MOLE DE (C1 + N2)

PMM = 15.988 Tya


a = 0.744206 + 0.0011038 C +5 + 0.0015279 C 1+ N 2
PMM = PRESIN MNIMA DE MISCIBILIDAD, PSI
TY+
= TEMPERATURA DEL YACIMIENTO, F
C5
= PESO MOLECULAR PROMEDIO DE LA FRACCIN PENTANOS Y
MS PESADOS.
C1-N2 = PORCIENTO MOLE DE (C1+N2)
SE BAS EN 58 MEDICIONES DE PMM, CON LOS SIGUIENTES LIMITES:
23.7 < API < 44
71 < Ty < 248F
1075 < PMM < 5000 psi

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CORRELACIONES PARA LA PRESIN MINIMA DE MISCIBILIDAD (PMM)


CORRELACIN DE JOHNSON Y POLLIN
TOMA EN CUENTA LOS CAMBIOS EN MISCIBILIDAD PRODUCIDOS POR O, PM, TY
Y LA COMPOSICIN DEL GAS DE INYECCIN

PMM - Pcin y = iny ( T res - T cin y ) + I( M - M iny )2


PMM
PCiny
M

TRES
TCiny
Miny
iny

= PRESIN MNIMA DE MISCIBILIDAD, PSIA


= PRESIN CRTICA DEL GAS DE INYECCIN, PSIA
= PESO MOLECULAR PROMEDIO DEL ACEITE
= CONSTANTE = 0.285
= TEMPERATURA DEL YACIMIENTO, K
= TEMPERATURA CRTICA DEL GAS DE INYECCIN, K
= PESO MOLECULAR DEL GAS DE INYECCIN
3
= 18.9 (PARA
CO2 PURO)
10 y 2

= 10.5 (1.8 +

= 10.5 (1.8 +

T res - T ciny

) (para CO2 diluido con N 2 , siendo Y CO 2 > 0.9)

2
10 y 2
) (para CO2 conteniendo metano, siendo Y CO2 > 0.9)
T res - T ciny

Y2 = FRACCIN MOLE DEL GAS DILUYENTE


I = NDICE DE CARACTERIZACIN DEL CRUDO DEL
YACIMIENTO

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EFECTO DE LAS IMPUREZAS


MISCIBILIDAD (PMM)

SOBRE

LA

PRESIN

MINIMA

DE

EFECTO DE ALGUNOS CONTAMINANTES EN LA PMM DEL CO2, PARA EL CRUDO


DE WEST TEXAS A 109F.

Contaminante
Metano

Nitrgeno

Contaminante en el
CO2 (% mole)

PMM
(Psia)

1200

10

1800

20

2000

1200

10

3300

20

4200

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FUENTES DE CO2
EL CO2 ES UN GAS INERTE QUE SE ENCUENTRA EN LA ATMOSFERA DE MANERA
NATURAL, AUNQUE EN CANTIDADES REDUCIDAS. PARA SU USO COMO
PROCESO DE RECUPERACIN MEJORADA, EL CO2 PUEDE OBTENERSE DE DOS
FUENTES PRINCIPALMENTE:
1.- ANTROPOGNICO.- ES EL RESULTADO DE ALGN PROCEDIMIENTO
REALIZADO POR EL HOMBRE, YA SEA COMO PRODUCTO PRIMARIO (EJ. CO2
GRADO ALIMENTICIO PARA LA INDUSTRIA REFRESQUERA) O COMO RESULTADO
DE ALGUN PROCESO DE COMBUSTIN (EJ. MOTOR DE COMBUSTIN) Y DE
PLANTAS INDUSTRIALES.
2.- NATURAL.- EXISTEN YACIMIENTOS DE CO2 QUE PUEDEN ENCONTRARSE
ASOCIADOSA LOS YACIMIENTOS PETROLEROS O COMO PRODUCTO PRINCIPAL
DEL YACIMIENTO.
EN MXICO NO SE CUENTA CON CAMPOS PRODUCTORES DE CO2, POR LO QUE
SE DEBER DE CAPTURAR DE FUENTES ANTROPOGNICAS Y TRANSPORTARLO A
LOS CAMPOS DONDE VAYA A INYECTARSE

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REQUERIMIENTO DE CO2
UNA ESTIMACIN BURDA DICE QUE SE REQUIEREN 10 MMPC DE CO2 PARA
RECUPERAR 1 BL DE PETRLEO. CON ESTO SE DERIVA QUE PARA EL USO DE
ESTE GAS COMO MTODO DE RECUPERACIN MEJORADA SE REQUIERE DE
GRANDES FUENTES DE CO2 QUE SE UBIQUEN CERCA DE LAS ZONAS DE
EXPLOTACIN PETROLERA.
LOS VOLUMENES A INYECTAR DEBERAN SER CALCULADOS MEDIANTE
ESTUDIOS DE LABORATORIO Y SSIMULACIN PARA CADA CAMPO EN
PARTICULAR.
IMPACTO ECOLOGICO
EL CO2 ES UN GAS DE EFECTO INVERNADERO, POR LO QUE SI ES
RECOLECTADO DE UN PROCESO DE COMBUSTIN DE LAS INDUSTRIAS, SE
TIENEN BENEFICIOS ECOLOGICOS.

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INYECCIN DE CO2

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INYECCIN DE QUIMICOS

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INYECCIN DE QUMICOS
ESTOS MTODOS DE RECUPERACIN MEJORADA, CONSISTEN EN LA INYECCIN
DE AGENTES QUMICOS QUE REACCIONAN CON HIDROCARBUROS EN EL
YACIMIENTO, DE TAL MENERA QUE CAMBIAN SUS PROPIEDADES, PERMITIENDO
SU MOVILIZACIN. LOS MTODOS MS COMUNES SON:

DESPLAZAMIENTO
DESPLAZAMIENTO
DESPLAZAMIENTO
DESPLAZAMIENTO
DESPLAZAMIENTO

MICELAR.
POLIMRICO.
ALCALINO.
MICELAR-POLIMRICO
ASP.

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INYECCIN DE QUMICOS

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AGENTES QUMICOS Y SU FUNCIN

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DESPLAZAMIENTO POLIMRICO

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DESPLAZAMIENTO POLIMRICO
EL DESPLAZAMIENTO POLIMRICO CONSISTE EN ADICIONAR POLMERO AL
AGUA DE INYECCIN INCREMENTANDO SU VISCOSIDAD.
POLMERO:
ES
UN
PRODUCTO
QUMICO
CONSTITUIDO
POR
MACROMOLCULAS EN FORMA DE CADENAS FORMADAS POR MOLCULAS
SIMPLES LLAMADAS MONMEROS. LA CARACTERSTICA PRINCIPAL ES SU GRAN
PESO MOLECULAR.

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DESPLAZAMIENTO POLIMRICO
EL DESPLAZAMIENTO POLIMRICO MODIFICA LAS CONDICIONES ADVERSAS
QUE AFECTAN LA EFICIENCIA DE DESPLAZAMIENTO DEL AGUA DE INYECCIN,
QUE SON:
- RELACIN DE MOVILIDAD AGUA-ACEITE DESFAVORABLE.
- HETEROGENEIDAD EXCESIVA DEL YACIMIENTO.
LOS MECANISMOS DE TRABAJO DE LAS SOLUCIONES POLIMERICAS
SON:
1.- EL POLIMERO INCREMENTA LA VISCOSIDAD DEL AGUA INYECTADA.
ESTO REDUCE LA RELACIN DE MOVILIDAD AGUA-ACEITE, INCREMENTANDO
LAS EFICIENCIAS DE BARRIDO.
2.- EL POLMERO SE ADSORBE A LA ROCA QUE CONTACTA Y CREA UNA
RESISTENCIA ADICIONAL AL FLUJO DE AGUA SUBSECUENTE, AS EL FLUJO
DE AGUA Y POLMERO ES RESTRINGIDO Y OBLIGADO A DESVIARSE A OTRAS
PARTES DEL YACIMIENTO

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INCREMENTO DE LA EFICIENCIA DE BARRIDO POR EL DESPLAZAMIENTO


POLIMRICO
EL INCREMENTO DE LA VISCOSIDAD DEL AGUA DE INYECCIN Y LA ADSORCIN
DEL POLMERO EN LAS PAREDES DEL ESPACIO POROSO, TIENE POR RESULTADO
UN INCREMENTO EN LA EFICIENCIA DE BARRIDO DEL AGUA DE INYECCIN.

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ASPECTOS A CONSIDERAR EN EL DISEO

TIPO DE POLMERO.

EN LA INDUSTRIA PETROLERA HAY DOS TIPOS DE POLIMEROS:


1.- POLMEROS SINTTICOS (PROCESO DE POLIMERIZACIN)
POLIACRILAMIDA
COPOLIMERO DE POLIACRILAMIDA
2.- BIOPOLMEROS (PROCESO DE FERMENTACIN)
XANTANA
CMC (CARBOXIMETIL CELULOSA)
GOMA GUAR
HEC (HIDROXIETIL CELULOSA)
HIDROXIPROPIL GUAR
CMHEC (CARBOXIMETIL HIDROXIETIL CELULOSA)

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ASPECTOS A CONSIDERAR EN EL DISEO

ADSORCIN.

SE HA DEMOSTRADO QUE LAS MOLCULAS DE LOS POLMEROS SE ADSORBEN


EN LA SUPERFICIE DE LA MAYORIA DE LOS MINERALES VARIANDO EN
MAGNITUD PARA DIFERENTES MINERALES.
EN GENERAL EL CARBONATO DE CALCIO PRESENTA MAYOR AFINIDAD POR EL
POLMERO QUE LA SILICE.
TAMBIEN SE HA OBSERVADO QUE LA ADSORCIN AUMENTA AL
INCREMENTARSE LA CONCENTRACIN DEL POLMERO Y/O LA SALINIDAD DEL
SOLVENTE; EN EL CASO DE LA SALINIDAD SU EFECTO ES EXPONENCIAL.

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ASPECTOS A CONSIDERAR EN EL DISEO

DEGRADACIN DE LOS POLIMEROS.

LA PROPIEDAD PRINCIPAL DE LOS POLMEROS ES SU VISCOSIDAD, LA CUAL


DEBER SER ESTABLE A LAS CONDICIONES DEL YACIMIENTO Y DURANTE EL
TIEMPO DE RESIDENCIA QUE SE ESTIME PARA EL DESPLAZAMIENTO, SIN
EMBARGO, ESTA PROPIEDAD PUEDE DEGRADARSE POR TRES MECANISMOS
POSIBLES:
1.- DEGRADACIN QUIMICA
2.- DEGRADACIN BIOLGICA
3.- DEGRADACIN MECNICA

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DEGRADACIN DE LOS POLMEROS


1.- DEGRADACIN QUMICA.
SE DEBE PRINCIPALMENTE A LA PRESENCIA DE IONES DIVALENTES DE CALCIO,
MAGNESIO, FIERRO, OXIGENO Y AL EFECTO DE LA TEMPERATURA.
LOS CATIONES DE Ca2+ Y Mg2+ AFECTAN LA HIDROLISIS DE LAS
POLIACRILAMIDAS Y POR LO TANTO LA ESTABILIDAD DE LA SOLUCIN O
TENDENCIA A FLOCULAR.
LA TEMPERATURA ACELERA LOS MECANISMOS DE DEGRADACIN.
EN GENERAL SE PUEDE CONCLUIR:
- LOS IONES DE Ca2+ TIENEN MAYOR EFECTO NEGATIVO QUE LOS IONES DE
Mg2+.
- A T > 70C LAS POLIACRILAMIDAS ESTAN LIMITADAS A SALINIDADES
MENORES A 200 PPM DE Ca2+.
- LA DEGRADACIN DE LA XANTANA ES INDEPENDIENTE DE LOS IONES
DIVALENTES PERO ES FUNCIN DE LA T. ESTA LIMITADA A T < 70C.
- NINGUNO DE LOS POLIMEROS NATURALES ESTUDIADOS TIENEN
ESTABILIDAD ACEPTABLE A 90C.

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DEGRADACIN DE LOS POLMEROS


2.- DEGRADACIN BIOLGICA.
CONSISTE EN LA DEGRADACIN DE LAS MOLCULAS DE LOS POLMEROS POR
BACTERIAS O POR PROCESOS QUMICOS GOBERNADOS POR ENZIMAS; PUEDE
OCURRIR TANTO EN LOS POLMEROS SINTTICOS COMO EN LOS
BIOPOLMEROS, SIN EMBARGO, ES MS COMN EN LOS BIOPOLMEROS.
LA DEGRADACIN BIOLGICA DEPENDE DEL TIPO DE BACTERIA, PRESIN,
TEMPERATURA,
SALINIDAD
Y
OTROS
QUIMICOS
PRESENTES.
LA
DEGRADACIN SE PRESENTA PREFERENTEMENTE A TEMPERATURAS Y
SALINIDADES BAJAS.
LA ESTABILIDAD DE LA SOLUCIN POLIMRICA DEBER PROBARSE BAJO
CONDICIONES DE CAMPO. EL USO DE BIOCIDAS ES NECESARIO PARA EL
MANEJO EN SUPERFICIE DE LAS SOLUCIONES POLIMRICAS, Y SI LA Tyac NO ES
MUY ALTA, TAMBIEN SE DEBERA INYECTAR BIOCIDA JUNTO CON LA SOLUCIN
POLIMRICA.

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DEGRADACIN DE LOS POLMEROS


3.- DEGRADACIN MECANICA.
SE REFIERE AL ROMPIMIENTO DE LAS MOLCULAS DE LOS POLMERO CUANDO
ESTAN SUJETAS A ALTA VELOCIDAD DE FLUJO. PUEDE PRESENTARSE EN:
-

INSTALACIONES SUPERFICIALES (VLVULAS, ORIFICIOS, BOMBAS O TUBERIA)


POZO (DISPAROS O CEDAZOS)

LOS DISPAROS DEL POZO ES DONDE LA VELOCIDAD DE FLUJO SE INCREMENTA


AL FORZAR EL PASO DE LOS FLUIDOS INYECTADOS A TRAVS DE PEQUEOS
ORIFICIOS, POR LO QUE SE ACONSEJA EFECTUAR LA INYECCIN DE POLMEROS
EN AGUJERO DESCUBIERTO O EMPAQUES DE ARENA.
TODOS LOS POLMEROS SON AFECTADOS POR DEGRADACIN MECNICA,
PRINCIPALMENTE LA POLIACRILAMIDA PARCIALMENTE HIDROLIZADA (HPAM),
PARTICULARMENTE SI SE ENCUENTRA EN UN AMBIENTE DE ALTA SALINIDAD.

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DESPLAZAMIENTO POLIMRICO

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DESPLAZAMIENTO CON
SOLUCIONES ALCALINAS

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DESPLAZAMIENTO CON SOLUCIONES ALCALINAS


LOS ALCALIS TIENEN LA PROPIEDAD DE REACCIONAR CON ALGUNOS ACEITES
DE CIERTA COMPOSICIN, CON LOS CUALES FORMAN SURFACTANTES
NATURALES QUE DISMINUYEN LA TENSIN INTERFACIAL AGUA-ACEITE.
LOS ALCALIS SON SALES INORGANICAS QUE TIENEN LA CARACTERISTICA DE
TENER UN PH MUY ALTO. LOS MAS COMUNES SON:
-

HIDRXIDO DE SODIO
HIDRXIDO DE AMONIACO
HIDRXIDO DE POTASIO
ORTOSILICATO DE SODIO
FOSFATO TRISODICO
CARBONATO DE SODIO
SILICATO DE SODIO

LOS MAS COMUNMENTE USADOS SON:


-

HIDRXIDO DE SODIO NaOH


ORTOSILICATO DE SODIO Na4SiO4

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DESPLAZAMIENTO CON SOLUCIONES ALCALINAS


LA DESVENTAJA DE LOS ALCALIS ES QUE PRACTICAMENTE TODAS LAS ROCAS
TIENDEN A REACCIONAR CON ELLOS, NEUTRALIZANDO SU EFECTO Y
REDUCIENDO SU CONCENTRACIN.
MECANISMOS DE DESPLAZAMIENTO.
PRINCIPALMEN SE DEBE A LA INTERACCIN CON LOS COMPONENTES DEL
YACIMIENTO:
i)
ii)

INTERACCIN PETROLEO-ALCALI
INTERACCIN ROCA-ALCALI.

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MECANISMO DE DESPLAZAMIENTO CON SOLUCIONES ALCALINAS


i)

INTERACCIN PETROLEO-ALCALI

ESTA INTERACCIN OCASIONA LA REDUCCIN DE wo Y LA GENERACIN DE


EMULSIONES.
LA MAGNITUD DE LA DISMINUCIN DE wo ES FUNCIN DE:
-) CONCENTRACIN Y TIPO DE ALCALI.
-) CANTIDAD DE COMPONENTES CIDOS ORGANICOS PRESENTES EN EL
CRUDO
-) CONCENTRACIN Y TIPOS DE SALES PRESENTES EN LA SOLUCIN
-) PH DE LA SOLUCIN
EL GRADO DE REACTIVIDAD DE UN CRUDO CON UN LCALI SE CORRELACIONA
CON EL PARMETRO LLAMADO NUMERO CIDO (NA)
NUMERO CIDO (NA).- SE DEFINE COMO EL NMERO DE MILIGRAMOS DE
HIDROXIDO DE POTASIO (KOH) REQUERIDOS PARA NEUTRALIZAR 1 GR DE
ACEITE CRUDO A UN PH DE 7.
PARA QUE EL YACIMIENTO SEA BUEN CANDIDATO DEBE TENER:

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MECANISMO DE DESPLAZAMIENTO CON SOLUCIONES ALCALINAS

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MECANISMO DE DESPLAZAMIENTO CON SOLUCIONES ALCALINAS


ii. INTERACCIN ROCA-ALCALI.
ALTERACIN DE LA MOJABILIDAD.- LOS SURFACTANTES PRODUCIDOS
OCASIONAN UNA ALTERACIN EN LA MOJABILIDAD DE LA ROCA, DEBIDO A LA
ADSORCIN DE DICHO SURFACTANTE SOBRE LA ROCA.

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DESPLAZAMIENTO CON SOLUCIONES ALCALINAS

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DESPLAZAMIENTO MICELAR

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DESPLAZAMIENTO MICELAR
EL DESPLAZAMIENTO MICELAR ES AQUEL EN EL QUE SE INYECTA UN AGENTE
ACTIVO DE SUPERFICIE (SURFACTANTE) PARA DISMINUIR LA wo.
SURFACTANTES: SON SALES ORGNICAS QUE TIENEN LA PROPIEDAD DE
ACUMULARSE EN LA INTERFASE AGUA-ACEITE DISMINUYENDO LA wo Y
DEPENDIENDO DE LA CONCENTRACIN, PUEDEN ASOCIARSE FORMANDO
MICELAS.
ESTRUCTURALMENTE UNA MOLCULA DE SURFACTANTE EST COMPUESTA DE
UNA PORCIN NO-POLAR (CADENA LARGA O COLA LIPOFILICA, AFIN AL ACEITE)
Y UNA PORCIN POLAR (CABEZA HIDROFILICA, AFIN AL AGUA).

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ESTRUCTURA MOLECULAR REPRESENTATIVA DE LOS SURFACTANTES

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TIPOS DE SURFACTANTES
LOS SURFACTANTES SE CLASIFICAN EN 4 GRUPOS DEPENDIENDO DE SU
POLARIDAD:

ANINICOS: CARGADOS NEGATIVAMENTE, SON LOS MAS COMUNES EN EL


DESPLAZAMIENTO MICELAR, RESISTENTE A LA RETENCIN.

CATINICOS: DE CARGA POSITIVA. SE USAN MUY POCO DEBIDO A QUE SON


FUERTMENTE ADSORBIDOS POR LAS ARCILLAS.

NO-INICOS: UTILIZADOS AMPLIAMENTE POR SER MAS TOLERANTES A LA


ALTA SALINIDAD EN COMPARACIN A LOS ANINICOS.

ANFOTRICOS: ESTOS SURFACTANTES CONTIENEN ASPECTOS DE DOS A


MAS DE LAS OTRAS CLASES. NO SON UTILIZADOS EN LA RECUPERACIN
MEJORADA.

UNIVERSIDAD VERACRUZANA

FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS

TIPOS DE SURFACTANTES
EN CADA CLASE EXISTEN UNA GRAN VARIEDAD DE SURFACTANTES. EL
SURFACTANTE MS COMUNMENTE UTILIZADO EN LA RECUPERACIN MEJORADA
ES EL SULFONATO DE PETROLEO, DEBIDO A SU BAJO COSTO, SU OBTENCIN
FACIL EN GRANDES CANTIDADES Y SU GRAN ACTIVIDAD INTERFACIAL.

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FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS

ADSORCIN DE LOS SURFACTANTES


AL IGUAL QUE LOS POLMEROS Y LOS ALCALIS, LOS SURFACTANTES SON
ADSORBIDOS POR LA ROCA. ESTA ADSORCIN DEPENDE DE:

TIPO DE SURFACTANTE.
SALINIDAD.
SUPERFICIE ESPECIFICA DE LA ROCA.
COMPOSICIN MINERAL DE LA ROCA.
TEMPERATURA.
CONCENTRACIN DEL SURFACTANTE.

ALGUNAS ADSORCIONES DE SURFACTANTE MEDIDAS SON:

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FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS

DESPLAZAMIENTO MICELAR

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