LA BASE MOLECULAR DE

LA VIDA
Los seres vivos estn
constituidos por
tomos, unidos entre s,
formando molculas.
De esta forma,
cualquier proceso vital
es, en definitiva, una
serie de reacciones
qumicas entre las
biomolculas.
Bioelementos
Slo 27 elementos de la naturaleza forman parte de los seres vivos
Son los bioelementos o elementos biognicos
Bioelementos
PRIMARIOS:
Constituyen el 95 %
del peso de cualquier
organismo.
C, H, O, N
SECUNDARIOS:
Constituyen el 4 % del peso de cualquier organismo.
P, S, Ca, Na, K, Cl, I, Mg, Fe
OLIGOELEMENTOS:
Constituyen el 0,1 %
del peso de cualquier
organismo.
Cu, Zn, Mn, Co, Mo, Ni
Si, ..
Biomolculas
Los bioelementos se unen originando las
biomolculas que forman la materia viva
Compuestos Inorgnicos Orgnicos
Por trmino medio
constituye el 75 % del peso
del organismo
Propiedades del agua
LAS SALES MINERALES Y SUS
FUNCIONES BIOLGICAS
Se pueden presentar En estado slido
Forman
estructuras
esquelticas
como
huesos y
conchas.
En disolucin
Disociadas en iones,
cumplen funciones
de regulacin del pH,
transmisin del
impulso nervioso, y
regulacin de
procesos osmticos.
Principales monosacridos
Triosas
Gliceraldehdo
Dihidroxiacetona
Uno es un aldehdo, el
otro es una cetona
Se diferencia en la
posicin del doble
enlace con el Oxgeno
Pentosas
Ribosa
Desoxirribosa
Son aldosas
Se diferencian en que la
desoxirribosa carece de
grupo alcohlico en el
2 carbono
Hexosas
Glucosa
Galactosa
Fructosa
Glucosa y galactosa son
aldosas, la fructosa es
cetosa
Las aldosas se
diferencian en la
posicin de los grupos
alcohlicos de los
carbonos
DISACRIDOS Y POLISACRIDOS
DISACRIDOS
Unin de dos
monosacridos
MALTOSA
Dos glucosas
LACTOSA
glucosa y
galactosa
SACAROSA
glucosa y fructosa

POLISACRIDOS
Unin de n
monosacridos
DE RESERVA
ALMIDN en vegetales
GLUCGENO en animales
ESTRUCTURALES
CELULOSA, principal
componente de la pared de
la clula vegetal

LPIDOS
Son sustancias orgnicas insolubles en agua
Solubles en disolventes orgnicos.
GLICRIDOS
GRASAS slidos a
temperatura ambiental
ACEITES lquidos a
temperatura ambiental
Reserva de energa a largo plazo
Su equivalente calrico es de 9 Kcal/g

Los seres vivos emplean como fuente de energa los glcidos, y una
vez agotados, consumen las grasas almacenadas
Protenas
Los compuestos orgnicos ms abundantes
Constituyen el 50% del peso seco de la materia viva
Sus unidades bsicas
Molculas no
hidrolizables
cidos orgnicos
formados por un grupo
amino y un grupo
carboxilo
Grupo variable que diferencia los 20 aminocidos que forman
las protenas
Funcin de
las protenas
ESTRUCTURAL
ENZIMTICA
Son el principal material de construccin
de los organismos
Forman parte de casi todas sus
estructuras
biocatalizadores
aumentar la velocidad de las
reacciones biolgicas
Todas las reacciones
qumicas celulares se realizan
por enzimas
LOS CIDOS NUCLEICOS
ADN
ARN
En el ncleo
celular
formando
parte de los
cromosomas
En el ncleo
celular (nucleolo y
jugo nuclear), y en
el citoplasma
formando parte de
los ribosomas
Funciones de los
cidos nucleicos
Dirigir la sntesis de protenas
Transmitir la informacin
hereditaria
Un gen es un fragmento de
ADN que dirige la sntesis de una
protena, responsable de la
aparicin de un carcter.
Cada molcula de ADN est
constituida por numerosos genes
sucesivos
A un gen con una determinada
secuencia de nucletidos le
corresponde una protena con
una determinada secuencia de
aas.
El ARN es el encargado de
ejecutar la informacin contenida
en el ADN, y el encargado de
sintetizar las protenas.
El ADN se duplica o replica
Gracias a ello los caracteres
hereditarios se transmiten de
padres a hijos
Replicacin:
Se desenrolla el ADN
Cada hebra sirve de molde
para la sntesis de la cadena
complementaria
Se vuelven a enrollar en la
doble hlice
Aplicaciones del ADN
Ingeniera
gentica
Medicina
forense.
Medicina .
Terapia gentica
Agricultura.


Ingeniera Gentica
La investigacin sobre el
ADN tiene un impacto
significativo, especialmente
en el mbito de la
medicina, pero tambin en
agricultura y ganadera ( la
domesticacin, la seleccin
y los cruces dirigidos , para
obtener variedades de
animales y plantas ms
productivos
MEDICINA FORENSE
Los mdicos forenses pueden utilizar
el ADN presente en la sangre, el
semen, la piel, la salivacin, en la
escena de un crimen para identificar
al culpable o autor de dicho crimen.
Esta tcnica se denomina huella
gentica, o tambin "perfil de ADN".
la huella gentica, se compara la
longitud de secciones altamente
variables de ADN repetitivo, como los
micro satlites, entre personas
diferentes. La tcnica de la huella
gentica fue creada en 1984 por el
genetista britnico Sir Alec Jeffreys y
fue utilizada por primera vez en
medicina forense para condenar a
Colin Pitchfork en los asesinatos de
Narborough
Medicina
OBTENCIN DE PROTEINAS DE
MAMFEROS
Una serie de hormonas como la insulina, la
hormona del crecimiento, factores de
coagulacin, etc. ... tienen un inters
mdico y comercial muy grande. Antes, la
obtencin de estas protenas se hacan
mediante su extraccin directa a partir de
tejidos o fluidos corporales.
En la actualidad, gracias a la tecnologa
del ADN recombinante, se clonan los
genes de ciertas protenas humanas en
microorganismos adecuados para su
fabricacin comercial.
Un ejemplo tpico es la produccin de
insulina que se obtiene a partir de la
levadura Sacharomyces cerevisae, en la
cual se clona el gen de la insulina humana.

Medicina
OBTENCIN DE
ANTICUERPOS
MONOCLONALES.
Este proceso abre las
puertas para luchar
contra enfermedades
como el cncer y
diagnosticarlo incluso
antes de que
aparezcan los primeros
sntomas.

Medicina
1- Fabricacin de protenas
o pptidos de inters
sanitario.
2- Fabricacin de
sustancias hormonales en
la leche de vaca.
3- Sustancias paliativas del
dolor.
4- Xenotransplantes y
trasplantes de tejidos.
5- Solucin a problemas
cardiacos.
6 la congelacin de los
espermios (con nitrgeno
liquido) por un periodo de
tiempo de aos mx...
para aquellas familias que
no pueden procrear.

Terapia Gentica
Muchas enfermedades debilitantes estn
codificadas genticamente. La enfermedad de
clulas falciformes, la enfermedad de
Huntington y otras innumerables patologas son
causadas por anomalas en el ADN. Si bien los
cientficos todava no pueden curar todas las
enfermedades genticas, estn usando las ideas
del ADN recombinante para crear tcnicas
llamadas terapias gnicas. El objetivo es
eliminar el ADN anormal de las clulas de una
persona y reemplazarlo por ADN normal de otra
fuente. Esta tarea es extremadamente difcil ya
que el cuerpo humano est formado por mas de
10 trillones de clulas. Sin embargo, en las
enfermedades de la sangre, si la mdula sea
de una persona es tratada y reparada, toda la
sangre nueva que crea esa persona estar
tambin reparada. Todava no es una ciencia
perfecta pero las ideas son consistentes .

Agricultura
Los granjeros actualmente
tambin se benefician con las
tcnicas de ADN recombinante.
Los cientficos han creado
numerosos avances que
pueden ser utilizados para
prevenir la muerte de las
plantas debida a insectos,
insecticidas, herbicidas e
incluso por las heladas. Puede
insertarse ADN en las plantas
para hacerlas resistentes a los
herbicidas comunes..

El proceso de la transcripcin

Comienza cuando la ARN-
polimerasa reconoce en el ADN
que indica el inicio del proceso.
La ARN-polimerasa hace que la
doble hlice de ADN se abra, y
se puedan incorporar los
ribonucletidos que se van a
unir.
La ARNp reconoce en el ADN
unas seales de terminacin que
indican el final de la
transcripcin.


Proceso de traduccin
La secuencia de bases del ARNm especifica la secuencia de aminocidos
que se ensamblarn para formar las protenas.
El ADN se transcribe en ARN.
El ARNm es el que lleva la informacin para la sntesis de protenas.
Determina el orden en que se unirn los aminocidos
Se realiza en los ribosomas situados en el citoplasma celular.

El ARN mensajero (ARNm)
Es el que lleva la informacin
para la sntesis de protenas,
es decir, determina el orden
en que se unirn los
aminocidos.
ARN de transporte (ARNt)
Trasporta a los aminocidos y los
conduce al ribosoma en el orden
marcado por los nucletidos del
ARNm, que son los moldes del
sistema.
Las etapas de la sntesis de protenas
La etapa de iniciacin es
regulada por protenas ,que
provocan dos hechos separados
pero concurrentes , uno en el
extremo 5del ARNm y otro en la
subunidad menor del ribosoma
La etapa de alargamiento
comienza cuando al sitio A del
ribosoma se acerca otro
aminoacil-ARNtAA, compatible con
el segundo codn del ARNm, con
el cual se une.
La etapa de terminacin
determina la conclusin de la
sntesis de la protena cuando el
sitio A del ribosoma es abordado
por el codn de terminacin del
ARNm.

Cada tres bases constituyen un codn que
determina un aminocido. Las reglas de
correspondencia entre codones y aminocidos
constituyen el cdigo gentico.
La sntesis de protenas tiene lugar en los
ribosomas del citoplasma.
Los aminocidos son transportados por el
ARN de transferencia, especfico para cada
uno de ellos, y son llevados hasta el ARN
mensajero, dnde se aparean el codn de
ste y el anti codn del ARN de transferencia,
por complementariedad de bases, y de sta
forma se sitan en la posicin que les
corresponde.
Una vez finalizada la sntesis de una protena,
el ARN mensajero queda libre y puede ser
ledo de nuevo. De hecho, es muy frecuente
que antes de que finalice una protena ya est
comenzando otra.

PROCESO DE LA SINTESIS
HERENCIA MENDELIANA - LEYES

HISTORIA DE MENDEL :
El reconocimiento de las divisiones mitticas y
meioticas fue limitado, y el estudio de su papel en la
herencia no se desarrollo y refino sino hasta el siglo
XX. En 1865, un monje Austriaco ,GREGOR
MENDEL (1822- 1884 ), en una Reunin de la
Sociedad de Historia Natural de Brunn dio a conocer
los resultados de ocho aos de estudio y anlisis,
pero su trabajo prcticamente quedo en el olvido
durante 34 aos .Cuando a comienzos del siglo XX
se conoci a ciencia cierta sus experimentos, fue
considerado como una nueva y notable dificultad a
vencer. Esto resulto ser el principio del estudio de la
GENETICA : la ciencia de la HERENCIA y la
VARIACION, como una rama definida de las
Ciencias Biolgicas.

Mendel realizo nmeros experimentos con la
arvejas Pisum Sativum, planta que se cultiva con
facilidad y produce un gran nmero de descendientes
en muy corto tiempo. El haba observado muchas
caractersticas contrastante en estas plantas.
Los siete caracteres que observ G. Mendel en
sus experiencias genticas
Superficie o textura de la semilla (lisa o rugosa)
Color de la semilla (amarilla o verde)
Longitud del tallo (largo o corto)
Posicin de las flores ( exliales o terminales)
Color de la flor (purpuras o blancas)
Color de las vainas (verdes o amarilla )
Formas o aspecto de las vainas (infladas o
constreidas)
Las leyes de Mende
Las tres leyes de Mendel explican y predicen cmo van
a ser los caracteres fsicos (fenotipo) de un nuevo
individuo. Frecuentemente se han descrito como leyes
para explicar la transmisin de caracteres (herencia
gentica) a la descendencia. Desde este punto de vista,
de transmisin de caracteres, estrictamente hablando
no correspondera considerar la primera ley de Mendel
(Ley de la uniformidad). de los hbridos que Mendel
observ en sus experimentos es una ley de
transmisin. Mendeliana, As pues, hay tres leyes de
Mendel que explican los caracteres de la descendencia
de dos individuos, pero solo son dos las leyes
mendelianas de transmisin.
1-. Primera ley de Mendel : A esta ley se le llama
tambin Ley de la uniformidad de los hbridos de
la primera generacin (F
1
), y dice que cuando se
cruzan dos variedades individuos de raza pura, ambos
homocigotos, para un determinado carcter, todos los
hbridos de la primera generacin son iguales.
Los individuos de esta primera generacin filial (F
1
)
son heterocigticos o hbridos, pues sus genes alelos
llevan informacin de las dos razas puras u
homocigticas: la dominante, que se manifiesta, y la
recesiva, que no lo hace. Al hacer un cruzamiento
entre estas plantas, obtena siempre plantas con
semillas amarillas. Otros casos para la primera ley. La
primera ley de Mendel se cumple tambin para el
caso en que un determinado gen d lugar a una
herencia intermedia y no dominante, como es el caso
del color de las flores del "dondiego de noche". Al
cruzar las plantas de la variedad de flor blanca con
plantas de la variedad de flor roja, se obtienen
plantas de flores rosas, como se puede observar a
continuacin.
2-. Segunda ley de Mendel : A la
segunda ley de Mendel tambin se le llama
de la separacin o disyuncin de los alelos.
primera generacin (F1) del experimento
anterior y las poliniz entre s. Del cruce
obtuvo semillas amarillas y verdes en la
proporcin que se indica en la figura. As
pues, aunque el alelo que determina la
coloracin verde de las semillas pareca
haber desaparecido en la primera
generacin filial, vuelve a manifestarse en
esta segunda generacin.


Los dos alelos distintos para el color de la semilla
presentes en los individuos de la primera
generacin filial, no se han mezclado ni han
desaparecido , simplemente ocurra que se
manifestaba slo uno de los dos. Cuando el
individuo de fenotipo amarillo y genotipo Aa, forme
los gametos, se separan los alelos, de tal forma
que en cada gameto slo habr uno de los alelos y
as puede explicarse los resultados obtenidos.
Otros casos para s, se obtienen plantas con flores
blancas, rosas y rojas. Tambin en este caso se la
segunda ley. de los genes que presenta. Los dos
alelos distintos para el color de la semilla presentes
en los individuos de la primera generacin filial, no
se han mezclado ni han desaparecido ,
simplemente ocurra que se manifestaba slo uno
de los dos. Cuando el individuo de fenotipo
amarillo y genotipo Aa, forme los gametos, se
separan los alelos, de tal forma que en cada
gameto slo habr uno de los alelos y as puede
explicarse los resultados obtenidos.
PRUEBA DE CRUCE
En el caso de los genes que manifiestan
herencia dominante, no existe ninguna
diferencia aparente entre los individuos
heterocigticos (Aa) y los homocigticos (AA),
pues ambos individuos presentaran un
fenotipo amarillo.
La prueba del retro cruzamiento, o
simplemente cruzamiento prueba, sirve para
diferenciar el individuo homo- del
heterocigtico. Consiste en cruzar el fenotipo
dominante con la variedad homocigtica
recesiva (aa).
- Si es homocigtico, toda la descendencia
ser igual, en este caso se cumple la primera
Ley de Mendel.
Tercera ley de Mendel. Se conoce esta ley como la
de la herencia independiente de caracteres, y hace
referencia al caso de que se contemplen dos
caracteres distintos. Cada uno de ellos se transmite
siguiendo las leyes anteriores con independencia de la
presencia del otro carcter.
Mendel cruz plantas de guisantes de semilla amarilla
y lisa con plantas de semilla verde y rugosa ( uno de
los carates considerados , y revelndonos tambin
que los alelos dominantes Homocigticas ambas para
los dos caracteres).
Las semillas obtenidas en este cruzamiento eran todas
amarillas y lisas, cumplindose as la primera ley para
cada para esos caracteres son los que determinan el
color amarillo y la forma lisa.
GENTICA

GENTICA Es la ciencia que estudia la herencia
biolgica, es decir, la transmisin de caracteres
morfolgicos y fisiolgicos de un individuo a su
descendencia.

GEN Fragmento de ADN que lleva la informacin para un
carcter.

CARCTER Cada una de las particularidades
morfolgicas o fisiolgicas de un ser vivo.

ALELO Cada una de las formas alternativas que puede
presentar un gen.

GENOTIPO Conjunto de los genes presentes en un
organismo.

FENOTIPO Conjunto de caracteres
observables en un organismo y que se deben a
la interaccin
entre el genotipo y el ambiente.

HOMOCIGOTO (Raza pura) Individuo que
posee los alelos correspondientes a un carcter
iguales.

HETEROCIGOTO (Hbrido) Individuo que
posee alelos diferentes para un carcter.

DOMINANTE Se llama dominante al alelo que
se manifiesta en un heterocigoto.

RECESIVO Es recesivo el alelo que no se manifiesta en un
heterocigoto.

CODOMINANCIA Cuando en un heterocigoto el fenotipo
no corresponde a ninguno de los alelos
sino que es una mezcla de ambos, se dice que los alelos
son codominantes.

DIHBRIDO (Doble heterocigoto) Individuo
heterocigoto para dos caracteres.

RETROCRUZAMIENTO (Cruce prueba) Cruzamiento de
un individuo que manifiesta el fenotipo
dominante con un homocigoto recesivo para distinguir
(dependiendo de las proporciones
fenotpicas en la descendencia) si se trata de una raza pura
o de un hbrido.
LA INGENERIA GENETICA
Es la tecnologa de manipulacin y transferencia
de ADN de un organismo a otro, que posibilita la
creacin de nuevas especies, la correccin de
defectos genticos y la fabricacin de numerosos
compuestos.
Enzimas de restriccin

Las enzimas de restriccin, que son producidas por
varios tipos de bacterias, reconocen secuencias
especficas de ADN e interrumpen la doble cadena
donde aparece dicha secuencia. El tratamiento del
ADN de dos organismos diferentes con la misma
enzima de restriccin produce fragmentos
complementarios, o fragmentos con extremos que
se acoplan. Estos se puede combinar en una
molcula de ADN hbrida, que si forma parte de
una clula viva, expresa rasgos de ambos
progenitores.
CONCEPTOS FRECUENTES EN IG.
es una molcula de ADN formada
por la unin artificial de ADN proveniente de dos
organismos diferentes.

copia idntica.

- de una molcula
- de una clula
- de un organismo

incorporan en su genoma, de
forma estable ADN procedente de otras especies.

organismo genticamente modificado.
tcnica que permite conocer la secuencia
de bases del ADN (o de una protena).



reaccin en cadena de la polimerasa. Tcnica que
permite aumentar el n de copias de un fragmento de ADN.

elementos genticos que sirven para introducir
genes extraos en clulas hospedadoras.

: clula que contiene y expresa ADN
forneo.

-Alimentos transgnicos
-Mejora en la produccin agrcola y
ganadera
-Conservacin del medio ambiente
-Medicina forense
-Terapia gentica
-Obtencin de frmacos
-Clonacin
APLICACIONES DE LA
INGENIERA GENTICA


Es aquel alimento obtenido de un organismo al cual le han
incorporado genes de otro para producir las caractersticas
deseadas.
En la actualidad tienen mayor presencia de alimentos procedentes
de plantas transgnicas como el maz, la cebada o la soya.
Se emplea en cosechas o
animales para que estos
organismos sean mas
resistentes a sequias,
plagas, bajas temperaturas
y, en caso de las plantas,
resistentes a los herbicidas
para que mute, se le inyecta
genes que le proporcionan
esa mejora.
Obtencin de organismos genticamente
idnticos.

En el campo de la Ingeniera gentica
consiste en aislar y multiplicar un gen, o
en general, un trozo de ADN.

En Animales superiores consiste en
obtener un individuo a partir de una
clula o de un ncleo de otro individuo.




Mediante la modificacin del genoma de
microorganismos se crean bacterias
capaces de recuperar el Medio Ambiente
contaminado o producir sustancias poco
contaminantes. Es el caso de las
bacterias degradadoras de petrleo o de
las que recuperan suelos con altos
contenidos en metales pesados.
Tambin, se incluyen las bacterias
productoras de plsticos biodegradables.
CONSERVACIN DEL MEDIO
AMBIENTE
Los mdicos forenses
pueden utilizar el ADN
presente en la sangre, el
semen, la piel, la salivacin,
en la escena de un crimen
para identificar al culpable o
autor de dicho crimen. Esta
tcnica se denomina huella
gentica, o tambin "perfil
de ADN". la huella gentica,
se compara la longitud de
secciones altamente
variables de ADN repetitivo,
como los micro satlites,
entre personas diferentes.
Muchas enfermedades debilitantes estn codificadas
genticamente. La enfermedad de clulas falciformes, la
enfermedad de Huntington y otras innumerables
patologas son causadas por anomalas en el ADN. Si bien
los cientficos todava no pueden curar todas las
enfermedades genticas, estn usando las ideas del ADN
recombinante para crear tcnicas llamadas terapias
gnicas. El objetivo es eliminar el ADN anormal de las
clulas de una persona y reemplazarlo por ADN normal de
otra fuente. Esta tarea es extremadamente difcil ya que el
cuerpo humano est formado por mas de 10 trillones de
clulas. Sin embargo, en las enfermedades de la sangre, si
la mdula sea de una persona es tratada y reparada,
toda la sangre nueva que crea esa persona estar tambin
reparada. Todava no es una ciencia perfecta pero las
ideas son consistentes .

Una serie de hormonas como la insulina, la hormona
del crecimiento, factores de coagulacin, etc. Tienen
un inters mdico y comercial muy grande. Antes, la
obtencin de estas protenas se realizaba mediante
su extraccin directa a partir de tejidos o fluidos
corporales.
En la actualidad, gracias a la tecnologa del ADN
recombinante, se clonan los genes de ciertas
protenas humanas en microorganismos adecuados
para su fabricacin comercial. Un ejemplo tpico es
la produccin de insulina que se obtiene a partir de
la levadura Sacharomces cerevisae, en la cual se
clona el gen de la insulina humana.




El sistema tradicional de
obtencin de vacunas a partir de
microorganismos patgenos
inactivos, puede comportar un
riesgo potencial.
Muchas vacunas, como la de la
hepatitis B, se obtienen
actualmente por IG. Como la
mayora de los factores
antignicos son protenas lo que
se hace es clonar el gen de la
protena correspondiente.