REPLICACIN DE ADN

Es el mecanismo que permite al ADN duplicarse. De esta manera de una molcula de ADN nica, se obtienen dos o ms "clones" de la primera.

Gracias a la complementacin entre las bases que forman la secuencia de cada una de las cadenas, el ADN tiene la importante propiedad de reproducirse idnticamente, lo que permite que la informacin gentica se transmita de una clula madre a las clulas hijas y es la base de la herencia del material gentico.

La replicacin del ADN

Es el proceso mediante el cual la molcula de ADN hace copias de s misma (por tanto del cromosoma).

En el ncleo hay muchos nucletidos libres que son los bloques de construccin del nuevo ADN .

Pasos de la replicacin del ADN

La molcula de ADN se abre como una cremallera por ruptura de los puentes hidrgeno entre las bases complementarias liberndose dos hebras y la ADN polimerasa sintetiza la mitad complementaria aadiendo nucletidos que se encuentran dispersos en el ncleo. De esta forma, cada nueva molcula es idntica a la molcula de ADN inicial. La unin especfica de A con T y de C con G, asegura que las copias nuevas de ADN sean copias exactas del original.

Pasos de la replicacin del ADN

Se forman enlaces entre los fosfatos y los azcares de los nucletidos que se han apareado con las cadenas de ADN. El resultado es que se forman dos copias idnticas de la molcula original de ADN y de nuevo toman la forma de una doble hlice.

Replicacin semiconservativa
Se originan dos molculas de ADN, cada una de ellas compuesta de una hebra de el ADN original y de una hebra complementaria nueva. En otras palabras el ADN se forma de una hebra vieja y otra nueva. Es decir que las hebras existentes sirven de molde complementario a las nuevas.

Replicacin conservativa En el modelo de replicacin conservativo, la doble hlice vieja permanece intacta y sirve como molde para sintetizar un nueva doble hlice con las dos hebras de nueva sntesis se produce un ADN completamente nuevo durante la replicacin. La principal diferencia entre el modelo semiconservativo y el conservativo, radica en que en el primero se observa ADN de densidad intermedia mientras que en el segundo nunca aparece este tipo de ADN.

Replicacin conservativa

Replicacin dispersiva
Implicara la ruptura de las hebras de origen durante la replicacin que, de alguna manera se reordenaran en una molcula con una mezcla de fragmentos nuevos y viejos en cada hebra de ADN.

Fragmentos de Okasaki
Fragmentos de Okasaki
Dado que las cadenas del ADN son antiparalelas, y que la replicacin procede solo en la direccin 5' to 3' en ambas cadenas, numerosos experimentos mostraron que, una cadena formar una copia continua, mientras que en la otra se formarn una serie de fragmentos cortos conocidos como fragmentos de Okazaki . La cadena que se sintetiza de manera continua se conoce como cadena adelantada y, la que se sintetiza en fragmentos, cadena atrasada. Para que trabaje la ADN polimerasa es necesario la presencia, en el inicio de cada nuevo fragmento, de pequeas unidades de ARN conocidas como cebadores,cuando la polimerasa toca el extremo 5' de un cebador, se activan otras enzimas, que remueven los fragmentos de ARN, colocan nucletidos de ADN en su lugar y, una ADN ligasa los une a la cadena en crecimiento.

 5' se refiere al extremo de la cadena donde esta el fosfato del nucleotido, y 3' al extremo de la cadena donde esta el OH del azcar del nucleotido, en este OH es donde se pega el fosfato del nucleotido siguiente as que la direccin de sntesis de una nueva cadena de adn se hace en sentido 5' a 3.

Proceso General

 La helicasa rompe los puentes de hidrgeno de la doble hlice permitiendo el avance de la horquilla de replicacin. La topoisomerasa impide que el ADN se enrede debido al superenrollamiento producido por la separacin de la doble hlice. Las protenas SSB se unen a la hebra discontnua de ADN, impidiendo que sta se una consigo misma. La ADN polimerasa sintetiza la cadena complementaria de forma continua en la hebra adelantada y de forma discontnua en la hebra rezagada. La ARN primasa sintetiza el cebador de ARN necesario para la sntesis de la cadena complementaria a la cadena rezagada. La ADN ligasa une los fragmentos de Okazaki. El proceso se puede dividir en 3 fases: iniciacin, elongacin y terminacin. El cebador: son pequeas unidades de RNA que se unen a los fragmentos para que la ADN polimerasa reconozca donde debe unirse. Los cebadores los quita la pol. I y coloca bases a la cadena en crecimiento por la ligasa.