Desde un punto de vista clsico el enlace covalente implica una comparticin de electrones en la bsqueda cada tomo de mayor estabilidad

qumica. Tpicamente se presentan entre elementos no mtlicos o cuya diferencia de electronegatividad sea menor a 1,7; teniendo en cuenta que esta diferencia solo es referencial y en todo caso arbitraria pero que si comprende a la mayora de casos que cumplen dicha condicin.

a) Enlace Simple: Cuando se comparte un solo par de electrones.

H.

XX

XX

X X

H. F
X XX

XX X X

H F
XX

XX X X

b) Enlace Mltiple: Cuando se comparte ms de un par de electrones. A su vez los enlaces mltiples pueden ser: Doble: Cuando dos tomos comparten dos pares de electrones

.O .

O
XX
XX X

XX

. O. O
XX X X

X X

OO
XX

X X

Triple: Cuando dos tomos comparten tres pares de electrones.

.N . .

. N. . N
X X X XX

X X

N N

X X

Enlace covalente y

Los enlaces sigma, s, se forman por solapamientos de orbitales que se encuentran a lo largo del eje internuclear y como el grado de solapamiento es mayor, el enlace resulta ms fuerte, ms estable y de menos energa. El enlace pi, p, es el enlace que se forma con orbitales perpendiculares al eje internuclear y son ms dbiles y de mayor energa.

Antes de conocer los pasos para esbozar estructuras de Lewis de molculas, debemos considerar algunas tendencias generales: - Los tomos de hidrgeno son monovalentes y se colocan siempre en posiciones terminales, en el caso de oxcidos, los tomos de hidrgeno estn unidos a tomos de oxgeno (-O-H). - Se evitan los enlaces O-O, salvo que sea estrictamente necesario, como en el caso del O2 o el O3. - La tendencia general es que los tomos centrales de una molcula son los tomos que estn en menor proporcin, generalmente el menos electronegativo. En casos complejos se deber especificar el tomo que acta como tomos central y se distribuyen el resto de los tomos alrededor del tomo central buscando construir estructuras simtricas, con menor nmero posible de cargas formales.

Caso 1: Molcula binaria donde uno de los tomos es hidrgeno o halgeno y no es el tomo central. El hidrgeno y los halgenos cuando no son tomos centrales, son monovalentes y soportan un solo enlace covalente. La ventaja de estos casos es que los octetos de los tomos se deducen.

Caso 2: Compuestos orgnicos, compuestos que contienen enlaces C-H. En estos casos el carbono es tetravalente y soporta cuatro enlaces covalentes. El nitrgeno generalmente es tetravalente El oxgeno es divalente Y el hidrgeno y los halgenos son monovalentes.

Caso 3: Molculas no comprendidas en el caso anterior. Para aquellas molculas que no cumplan con las condiciones del primer caso, se utiliza el procedimiento general que es hallar el nmero de enlaces. La desventaja de este procedimiento es que se asume que todos los tomos cumplen con la regla del octeto, la cual no necesariamente es cierto. Los pasos a seguir son: Determinar el nmero total de electrones de valencia de los tomos de la especie (v). Determinar el nmero total de electrones necesarios para que todos los tomos de la especie puedan adquirir la configuracin de gas noble. Recordar que el tomo de hidrgeno adquiere configuracin de gas noble con dos electrones (o).

Enlace

ov
2

Esbozar una estructura de Lewis con los enlaces hallados y completar con pares de electrones libres a cada tomo para que cumpla el octeto. Carga formal (C.F): Es la naturaleza elctrica que aparentan los tomos, respecto a los electrones de valencia. Es decir, si tiene ms electrones que los de valencia su carga formal es negativa y si tiene menos, su carga formar es positiva. Con el mtodo de la carga formal los enlaces dativos se reconoce cuando tomo consecutivos tienen cargas formales 1+ y 1respectivamente, donde l tomo que tiene la carga formal positiva es el que acta como el donador del par de electrones. Excepciones notables a esta regla son el H3O+, NH4+, PH4+, H3S+, que presentan un enlace dativo.

Enlaces mas pares libres de A Hibridacin A

Estructura

Pares libres de A

Geometra

sp

Lineal

A
Plano trigonal

sp2

A
1

A
Angular

A
Tetradrico

sp3

A
Piramidal

A
Angular

Los enlaces covalentes y las molculas unidas por ellos pueden ser: Polares: Existe una distribucin asimtrica de los electrones, el enlace o la molcula posee un polo + y uno -, o un dipolo No polares: Existe una distribucin simtrica de los electrones, produciendo un enlace o molcula sin dipolo.

Enlaces covalentes polares

Enlaces covalentes no polares

H H

F F

El grado de polaridad de un enlace covalente est relacionado con la diferencia de electronegatividad de los tomos unidos y con la longitud de sus enlaces.

Molcula diatmica sin momento dipolar

Distorsin de la nube electrnica entre dos tomos con diferente electronegatividad

Momentos dipolares
Existen enlaces con polaridad muy variada. As, podemos encontrar desde enlaces covalentes no polares y enlaces covalentes polares, hasta enlaces totalmente inicos. En los ejemplos siguientes, el etano tiene un enlace covalente no polar C-C. La metilamina, el metanol y el clorometano tienen enlaces covalentes cada vez ms polares (C-N, C-O y C-Cl). El cloruro de metilamonio (CH3NH3+Cl-) tiene un enlace inico entre el ion metilamonio y el ion cloruro.

La polaridad de un enlace aumenta a medida que la electronegatividad de uno de los tomos implicados en un enlace covalente aumenta. El momento dipolar del enlace es una medida de la polaridad de un enlace.

Para determinar si una molcula es polar, necesitamos conocer dos cosas: 1. La geometra molecular 2. Se determina la polaridad de los enlaces. A cada par libre se le asigna un pequeo momento dipolar pequeo. 3.- se determina la resultante de la suma vectorial HO
CO2
2

m= 0 Cada dipolo C-O se anula porque la molcula es

m= 0 Los dipolos H-O no se anulan porque la molcula no es

N N

(+)

m=0
(-)

Molcula no polar

H Cl F B F F

(-)

m=0

Molcula polar

m=0

Molcula no polar

N H H

(+)

m=0 H

Molcula polar

Como consecuencia de la estructura que presentan las molculas, se producen entre ellas diferentes fuerzas de atraccin. Estas interacciones son de distinta intensidad y mantienen ms o menos unidas a las molculas entre s, determinando las propiedades de las sustancias, tales como: estado de agregacin, punto de ebullicin, fusin, solubilidad, etc.

 Interacciones no polares (hidrofbicas) Interacciones polares Interacciones dipolo-dipolo Puentes de hidrgeno

Enlace de hidrgeno
El enlace de hidrgeno es una atraccin intermolecular fuerte entre un tomo de hidrgenocon gran fraccin de carga positiva: O-H, N-H y F-H, con el par de electrones no enlazantes del tomo altamente electronegativo.

El enlace de hidrgeno es una interaccin intermolecular que se da en los compuestos con enlaces N-H y O-H. El fuerte enlace polar entre el hidrgeno y el heterotomo hace que el hidrgeno interaccione con los pares solitarios del heterotomo en las molculas vecinas. La presencia de enlace de hidrgeno aumentar el punto de ebullicin del compuesto porque se necesitar ms energa para romper esta interaccin y evaporar el compuesto. El enlace de hidrgeno O-H es ms fuerte que el enlace de

Son ms dbiles que un enlace covalente pero ms fuertes que las uniones dipolo-dipolo o las fuerzas de dispersin. La energa de enlace es ~ 20 kJ/mol

Fuerzas de dispersin de London

Las fuerzas de dispersin de London se forman debido a la atraccin de dipolos temporales complementarios Un momento dipolar temporal en una molcula puede inducir a un momento dipolar temporal en una molcula vecina. Una interaccin atractiva dipolo inducido-dipolo inducido puede durar slo una fraccin de segundo, por lo tanto son intermitentes, muy dbiles y de muy corto alcance.

Fuerzas de dispersin de London

Formacin de dipolos instanneos e inducidos.

Fuerzas de dispersin de London

Son las interacciones no covalentes ms dbiles,

de muy corto alcanza y universales Molculas no polares interaccionan. La nube electrnica se distorsiona. Aparece un dipolo instantneo. Se produce la induccin y la dispersin de los dipoles instantneos. La energa del enlace ~ 2 kJoules/mol

Cuanto ms grande sea el rea superficial de una partcula las fuerzas de dispersin de London sern ms intensas:

Efecto de las ramificaciones en el punto de ebullicin

Se muestran los puntos de ebullicin de tres ismeros de frmula molecular C5H12. El ismero de cadena larga (n-pentano) es el que tiene mayor rea superficial y el punto de ebullicin ms alto. A medida que las ramificaciones de la cadena aumentan, las molculas se hacen ms esfricas y su rea superficial disminuye. El ismero que tiene ms ramificaciones (neopentano) tiene el rea superficial ms pequea y el punto de ebullicin ms bajo.

Las reas de mayor superficie en la molcula son idneas para las fuerzas de dispersin de London. Las ramificaciones en una molcula reducirn su rea de superficie, disminuyendo la cantidad de fuerzas de dispersin de London. Los hidrocarburos tienden a tener puntos de ebullicin ms elevados que sus ismeros ramificados debido a este motivo

Interaccin dipolo-dipolo
Las interacciones dipolo-dipolo son el resultado de la aproximacin de dos molculas polares. Si sus extremos positivo y negativo se acercan, la interaccin es atractiva. Si se acercan dos extremos negativos o dos extremos positivos, la interaccin es repulsiva. En un lquido o en un slido, las molculas estn orientadas de tal forma que el extremo positivo del dipolo se aproxima al extremo negativo del dipolo de una molcula vecina y la fuerza resultante es de atraccin.

Estn involucradas molculas polares?

Interaccin entre molculas, tomos o Estn SI iones involucrado

s iones?

SI
Hay tomos de H unidos covalentemente a N, O, F? SI Fuerzas de dispersin de london Dipolo dipolo Puente de H

Estn involucrados molculas polares e iones?

SI

Ion -ipolo

Ion ion

INTERACCIN Covalente Inica Ion-dipolo Dipolo-dipolo Ion-dipolo inducido Dipolo-dipolo inducido

INTENSIDAD Muy fuerte Muy fuerte Fuerte Moderadamente fuerte Dbil Muy dbil

Funcin E-r Compleja 1/r largo alcance 1/r2 corto alcance 1/r3 corto alcance 1/r4 muy corto alcance 1/r6 extremadamente de corto alcance 1/r6 extremadamente de corto alcance 1/r5-12 extremadamente de corto alcance Compleja/ corto alcance

Dipolo instantneo-dipolo inducido Fuerzas de repulsin

Muy dbil

Muy dbil

Puente de hidrgeno

Variable