1.

Introduccin

1.1 Qu son las rocas? Qu informacin nos dan las rocas? Porqu se deben estudiar los componentes de las rocas? A) Para reconocer los minerales de los cuales las rocas estn compuestas y el modo de construccin de las rocas por sus componentes principales. B) Cul es el origen de las rocas? En el caso de las magmatitas: Qu tipo de magma corresponde a la roca gnea?. Qu composicin tiene un magma? Que son las andesitas y dnde se produce este tipo de magma?. Que ocurre en las zonas de subduccin? Que ocurre en los cinturones orognicos y arcos insulares?.

1. Introduccin

Porque ocurre la fusin parcial de la placa de la corteza ocenica descendente? En el caso de las rocas sedimentarias: Cul es la roca madre? Cul es la rea fuente de los componentes, que constituyen la roca sedimentaria, por ejemplo de los clastos de un conglomerado? En el caso de las metamorftas: Cul es la roca de partida/ roca primaria? Porqu la roca de partida de una eclogita es una plutonita bsica o volcnica sobre todo gabro o basalto?. Qu indicara la composicin y la textura de una roca gnea? Cul es la funcin de la temperatura y la presin, que dominaron durante su formacin?,

La estructura cristalina

Se denomina celda primitiva aquella que no tiene nudos en su interior y celda mltiple a la que si los tiene y est definida por vectores mltiples que son mltiplos enteros del vector traslacin unitario de igual direccin. Se llama multiplicidad al nmero de nudos que hay por celda elemental (todas las celdas primitivas de una red tienen multiplicidad 1 , * 4 = 1)

La estructura cristalina

El orden bidimensional es el resultado de traslaciones regulares en dos direcciones distintas que resultan en la definicin de los cinco tipos de redes planas. La asimilacin de este orden bidimensional es bsica para comprender la regularidad correspondiente a objetos tridimensionales tales como la materia cristalina. Se definen cinco tipos de redes planas con las siguientes caractersticas

La estructura cristalina

La estructura cristalina

Existen tambin redes centradas, que son el resultado de aadir nuevos nudos en el centro de cada paralelogramo generador de la red plana. Slo puede realizarse esta operacin de centrado si la red resultante es morfolgicamente diferente de la original; por ello slo pueden centrarse las redes rectangulares (obtenindose una red rmbica) o las redes rmbicas (dando lugar a una red rectangular).

La estructura cristalina

La estructura cristalina

Las redes planas forman, por apilamiento homogneo, los distintos tipos de redes espaciales, es decir, las distintas familias de planos cristalinos que integran el cristal. La manera como estos planos se apilan determina los ngulos entre las traslaciones fundamentales en las tres dimensiones que es lo que define, a su vez, la forma y dimensiones del paraleleppedo o celda unidad que caracteriza la red cristalina.

La estructura cristalina

De la superposicin de planos se generan catorce celdas morfolgicamente distintas que se conocen como las Redes de Bravais, en honor de su descubridor. En trminos de redes cristalinas tridimensionales, los paraleleppedos fundamentales, morfolgicamente distintos son el resultado de combinar las tres traslaciones fundamentales de valores dados con sus inclinaciones respectivas, es decir, con los tres ngulos , , y . Su construccin se realiza apilando paralelamente una sucesin infinita de modelos de planos idnticos, de manera que la distancia entre ellos sea siempre igual (familia de planos). Mientras que en el plano se deducan cinco tipos de redes, en el espacio tridimensional se reconocen hasta catorce distribuciones peridicas:

La estructura cristalina

Cristalografa.

1.4 Los sistemas cristalinos Los cristales se describen por los sistemas cristalinos. Se pueden observar el anlisis de un cristal considerando un cubo (fig. 1.4.1). Existen 7 sistemas cristalinos y cada uno de ellos tiene sus propios elementos de simetra. Se describen los sistemas cristalinos por: - Sus ejes cristalogrficos. - Los ngulos que respectivamente dos de los ejes cristalogrficos rodean. - Las longitudes de los ejes cristalogrficos.

Cristalografa.

1. Se fijarn el aspecto obvio que todas las caras estn perpendiculares entre s. 2. Hay tres planos de simetra, que estn perpendiculares entre s y los cuales se llaman 'planos axiales de simetra'. Cada cara a un lado de este plano de simetra se refleja a su otro lado. Tambin se pueden coger dos caras opuestas del cubo entre pulgar y ndice as incluyendo un eje de simetra y girar el cubo para encontrar un eje cuaternario de simetra. Es decir que por una rotacin completa de 360 una cara se repite cuatro veces. Un otro eje de simetra entre las esquinas opuestas del cubo es un eje ternario de simetra. De los mismos hay cuatro en el cubo. Un eje de simetra perpendicular a un par de aristas opuestas es un eje binario de simetra, de los cuales existen seis en el cubo.

 3. El aspecto esencial de la simetra es el siguiente: se pueden realizar una operacin geomtrica en tal manera que una cara se repite en una otra posicin. Es decir que al realizar una operacin geomtrica como una rotacin p. ej. una cara nueva ocupar la misma posicin que fue ocupado por una otra cara antes de la rotacin y con la consecuencia que no pueden distinguirse entre la apariencia despus la rotacin y la apariencia original. Simetra de un cubo segn PHILLIPS & PHILLIPS (1986): Zona: Un grupo de caras que se interceptan formando aristas paralelas, se dice que constituyen una zona. Eje de zona: La direccin de las lneas de interseccin entre las caras de una zona, se llama eje de zona. 1. El cubo exhibe tres conjuntos de aristas paralelas, por tanto se compone de tres zonas. Las tres ejes de zona son ortogonales.

 Las seis caras del cubo son idnticas, cada una de ellas es paralela a dos ejes de zona y perpendicular al tercer eje de zona. En consecuencia el cubo es una forma de seis lados, que encierre completamente a un espacio.. Por ello, a la forma cbica de designe como una forma simple. 2. Cuando una misma cara del cubo de observa en cuatro posiciones diferentes durante la rotacin, el eje paralelo de las aristas es un eje de simetra cuaternario, el cual se denomine eje cuaternario. En el cubo hay tres ejes cuaternarios. 3. Puesto que las caras del cubo tienen la misma orientacin en tres posiciones durante una rotacin completa, el eje que pasa por las esquinas de un cubo perfectamente simtrico puede describirse como un eje de simetra ternario o un eje ternario. Dado que los ejes ternarios unen esquinas opuestas del cubo debern existir cuatro ejes ternarios.

 Redes monoclnicas (a b c; = =90 ) La celda es un paraleleppedo no recto de base rectangular (formados por redes planas rectangulares). - Red monoclnica primitiva, P - Red monoclnica de base centrada.

 4.Cuando se gira sobre un eje perpendicular a un par de aristas opuestas y la imagen del cubo se repite dos veces, el eje es de simetra binaria y se llama eje binario. En vista de que hay seis pares de aristas opuestas en el cubo ste debe tener seis ejes binarios

Los sistemas cristalinos

1.4.1 Sistema cbico Existen tres ejes cristalogrficos a 90 entre s: alfa = beta = gama = 90 Las longitudes de los ejes son iguales: a=b=c Formas tpicas del sistema cristalino y sus elementos de simetra : El cubo (p.ej. halita, fluorita), el rombododecaedro (p.ej. granate) y el octaedro son formas de 3 ejes cuaternario de simetra, 4 ejes ternarios de simetra y 6 ejes binarios de simetra. El Tetraedro es una forma de 4 ejes ternarios y de 3 ejes binarios. Minerales que pertenecen al sistema cbico son: Halita NaCl, Pirita FeS2,Galena PbS, las cuales forman entre otros cubos. Diamante de forma octadrica, Magnetita Fe3O4 forma entre otros octaedros.

Los sistemas cristalinos

Granate, p. ej. Almandina Fe3Al2[SiO2]4 de forma rombododecadrica, de forma icositetradrica o de combinaciones de las formas icositetradrica y rombododecadrica. - El rombododecaedro es una forma simple compuesta de 12 caras de contorno rmbico. El icositetraedro es una forma compuesta de 24 caras de contorno trapezoidal. Esfalerita ZnS de forma tetradrica.
1.4.2 Sistema tetragonal Existen 3 ejes cristalograficos a 90 entre s: alfa = beta = gama = 90 Los parmetros de los ejes horizontales son iguales, pero no son iguales al parmetro del eje vertical: a = b [es desigual de] c Formas tpicas y sus elementos de simetra son :

Los sistemas cristalinos

Circn (ZrSiO2) pertenece al sistema tetragonal y forma p. ej. prismas limitados por pirmides al extremo superior y inferior. Casiterita SnO2. 1.4.3 Sistema hexagonal Existen 4 ejes cristalogrficos, tres a 120 en el plano horizontal y uno vertical y perpendicular a ellos: Y1 = Y2 = Y3 = 90 - ngulos entre los ejes horizontales y el eje vertical. X1 = X2 = X3 = 120 - ngulos entre los ejes horizontales. a1 = a2 = a3 c con a1, a2, a3 = ejes horizontales y c = eje vertical. Apatito Ca5[(F, OH, Cl)/(PO4)3] y grafita C pertenecen al sistema hexagonal. Formas tpicas son el prisma hexagonal y el trapezoedro hexagonal de un eje sexternario y 6 ejes binarios.

Los sistemas cristalinos

1.4.4 Sistema trigonal Existen tres ejes cristalogrficos con parmetros iguales, los ngulos X1, X2 y X3 entre ellos difieren a 90: X1 = X2 = X3 = 90 a1 = a2 = a3 Calcita CaCO3 y Dolomita CaMg(CO3)2 pertenecen al sistema trigonal y forman a menudo romboedros. Otra forma es una combinacin de pirmide trigonal y pinacoide con 3 ejes binarios de simetra. 1.4.5 Sistema ortormbico Existen tres ejes cristalogrficos a 90 entre s: alfa = beta = gama = 90 Los parmetros son desiguales: a b c [a es desigual de b es desigual c] Ejemplo: Olivino (Mg,Fe)2(SiO4)

Los sistemas cristalinos

Una forma tpica es una combinacin de paralelogramo y pinacoide con 3 ejes binarios de simetra 1.4.6 Sistema monoclnico Hay tres ejes cristalogrficos, de los cuales dos ( uno de los dos siempre es el eje vertical = eje c) estn a 90 entre s: alfa = gama = 90 y beta es mayor de 90 Los parmetros son desiguales. a b c [a es desigual de b es desigual de c] Ejemplo: Mica

Los sistemas cristalinos

1.4.7 Sistema triclnico Hay tres ejes cristalogrficos, ninguno de ellos a 90 entre s: alfa es desigual de beta es desigual de gama es desigual de 90 Los parmetros son desiguales. a b c [a es desigual de b es desigual de c] Ejemplo: Albita: NaAlSi308 y Distena: Al2SiO5.

PROPIEDADES DE LOS MINERALES

2. Propiedades fsicas de los minerales 2.1 Morfologa Se distingue la combinacin de las caras del mineral/cristal y el hbito del mineral/cristal. 2.1.1 Combinacin de las caras La combinacin de las caras del cristal significa el conjunto de todas las caras del cristal o bien la forma cristalina, la cual depende de la simetra del cristal. P.ej. la galenita PbS y la halita NaCl, que pertenecen al sistema cbico pueden cristalizar como cubos, adems la galenita puede cristalizar en una combinacin de cubo y octaedro, granate cristaliza en la forma rombodrica, en la forma isotetradrica o en una combinacin de dichas dos formas.

PROPIEDADES DE LOS MINERALES

2.1.2 Las caras de un cristal (habito) Cuando los cristales crecen sin interferencias, adoptan formas relacionadas con su estructura interna. El hbito se refiere a las proporciones de las caras de un cristal. Existen varias formas del hbito: Columnar: alargado en una direccin y semejante a las columnas. Ejemplo: cristales de corindn. Prismtico: alargado en una direccin. Ejemplo: cristales de andalucita. Tabular: alargado en dos direcciones. Ejemplo: cristales de barita. Laminar: alargado en una direccin y con bordes finos. Ejemplo: cristales de hornblenda. Hojoso: similar a las hojas, que fcilmente se separa en hojas. Ejemplo: moscovita. Botroidal: grupo de masas globulares, por ejemplo grupo de masas esferoidales de malaquita.

PROPIEDADES DE LOS MINERALES

Reniforme: fibras radiadas, que terminan en superficies redondeadas. Ejemplo: hematita. Granular: formado por un agregado de granos. Masivo: compacta, irregular, sin ningn hbito sobresaliente. 2.2 Dureza Se llama dureza al grado de resistencia que opone un mineral a la deformacin mecnica. Un mtodo til y semicuantitativo para la determinacin de la dureza de un mineral fue introducido por el qumico alemn Mohs. El crey una escala de dureza de 10 niveles. Para cada nivel existe un mineral representativo y muy comn. El mineral del nivel superior perteneciendo a esta escala puede rayar todos los minerales de los niveles inferiores de esta escala. La dureza de un mineral desconocido puede averiguarse rascando entre s una cara fresca del mineral desconocido con los minerales de la escala de MOHS.

PROPIEDADES DE LOS MINERALES

El mineral ms duro es capaz de rayar el mineral ms blando. Los minerales de la escala de MOHS que rayan el mineral desconocido son ms duros como esto, los minerales que son rayados por el mineral desconocido son menos duros. Por tanto la dureza del mineral desconocido se estrecha entre el nivel superior del mineral que puede rayarlo y el nivel inferior del mineral que es rayado por este mineral. Con cierta experiencia y algunos medios auxiliares simples se puede conocer rpidamente la dureza de forma aproximada. Los minerales que pertenecen a la escala de MOHS son los siguientes:

Dureza Nombre del mineral Tratamientos auxiliares.

DUREZA 1
2 3 4 5 6 7 8 9

MINERAL

COMPARACION

Talco Yeso
Calcita Fluorita

La ua lo raya con facilidad

La ua lo raya La punta de un cuchillo lo raya con facilidad La punta de un cuchillo lo raya La punta de un cuchillo lo raya con dificultad Un trozo de vidrio lo raya con dificultad Puede rayar un trozo de vidrio y con ello el acero despide chispas Puede rayar un trozo de vidrio y con ello el acero despide chispas Puede rayar un trozo de vidrio y con ello el acero despide chispas

Apatito Ortoza
Cuarzo

Topacio
Corindn

10

Diamante

Puede rayar un trozo de vidrio y con ello el acero despide chispas

 La dureza de un mineral depende de su composicin qumica y tambin de la disposicin de sus tomos. Cuanto ms grande son las fuerzas de enlace, mayor ser la dure_ za del mineral. Grafito y diamante por ejemplo son de la misma composi_ cin qumica, solamente se constituyen de tomos de car_ bono C. Grafito tiene una dureza segn MOHS de 1, mientras que diamante tiene una dureza segn MOHS de 10. En la estructura del diamante cada tomo de carbono - que tiene 4 electrones en su capa ms exterior - puede alcanzar la configuracin de ocho electrones compartiendo un par de los mismos con 4 tomos de carbono adyacentes, los cuales ocupan las esquinas de una unidad estructural de forma tetradrica. El enlace covalente entre los tomos de carbono se repite formando una estructura continua, dentro de lo cual la energa de los enlaces covalentes se concentra en la proximidad de los electrones compartidos, lo que determina la dureza excepcional del diamante.

 En la estructura del grafito, los tomos de carbono se presentan en capas compuestas por anillos hexagonales de tomos, de modo que cada tomo tiene 3 que lo rodean. Las capas de tomos del grafito estn separadas una distancia relativamente grande, 3.41, y quedan tomos dispuestos en forma alternada, exactamente por encima de los tomos de la capa adyacente. La causa de la poca dureza del grafito es que los enlaces entre las capas de tomos son muy dbiles, mientras que los tomos en el interior de las capas estn dispuestos mucho ms prximos que en la estructura del diamante.

 2.3 Exfoliacin (crucero) Los cuerpos cristalinos pueden exfoliarse en superficies lisas a lo largo de determinadas direcciones, mediante la influencia de fuerzas mecnicas externas, por ejemplo mediante de la presin o de golpes de un martillo. Esta llamativa exfoliacin (crucero) depende del orden interno existente en los cristales. Los planos de exfoliacin o bien de clivaje son la consecuencia del arreglo interno de los tomos y representan las direcciones en que los enlaces que unen a los tomos son relativamente dbiles. La superficie de exfoliacin corresponde siempre a caras cristalinas sencillas. Mientras mayor es el contraste entre la fuerza de los enlaces que unen a los tomos en las direcciones paralelas al plano de exfoliacin (crucero) y la debilidad de los enlaces que unen a los tomos en las direcciones perpendiculares a los planos de exfoliacin (crucero), mayor ser la tendencia del mineral a romperse a lo largo de este plano.

 Las exfoliaciones se distinguen a grandes rasgos como sigue: Exfoliacin completa en 2 direcciones: mica, clorita, talco. Exfoliacin buena en dos direcciones: feldespato potsico segn dos superficies perpendiculares entre s, hornblenda con exfoliacin prismtica. Exfoliacin buena en tres direcciones: Calcita segn el romboedro - Generalmente en todas las formas cristalinas de calcita pueden reconocerse planos de crucero en tres diferentes orientaciones. Estos planos de crucero se intersecan formando ngulos de 75 y de 105 de cuales resulta la forma rombodrica tpica de la calcita. Barita BaSO4 ocurre en cristales tabulares que tienen con frecuencia dos caras perpendiculares a la cara mayor que convergen formando bordes agudos. Exfoliacin clara en dos direcciones: piroxeno. Exfoliacin poco clara: olivino

 Exfoliacin ausente: cuarzo con su fractura concoidea. En el cuarzo los tomos estn dispuestos con tal regularidad que los enlaces entre los mismos son muy similares en todas direcciones. En consecuencia, no existe tendencia a que el mineral se rompa segn un plano particular, y en los cristales de cuarzo se desarrollan fracturas concoidales. Una medida para determinar la calidad de la exfoliacin es, entre otras, el brillo existente sobre las superficies de exfoliado, que es el responsable de las superficies lisas reflejantes que se observan en los frentes de las aristas.

2.4 Brillo
El brillo es debido por la capacidad del mineral de reflejar la luz incidente. Se distinguen minerales que poseen las siguientes Clases de brillo.

Brillo Metlico Semimetlico Vtreo Resinoso Graso No-metlico Oleoso Perlado Sedoso

Ejemplos/ Descripcin
pirita, magnetita, hematita, grafito uraninita (pechblenda, UO2), goethita cuarzo, olivino, nefelina, en las caras cristalinas, siderita como la resina, p.ej. esfalerita. grasoso al tacto: cuarzo, nefelina de brillo gris graso. olivino. como el brillo de las perlas, p.ej. talco, biotita, siderita como el brillo de seda: yeso de estructura fibrosa, sericita, goethita como el brillo de la tiza brillante: diamante, rutilo

Mate
Adamantino

 2.5 Color Respecto al color se distinguen dos grupos de minerales: los minerales idiocromticos los minerales alocromticos. Se llama idiocromaticos a los minerales que tienen colores caractersticos relacionados con su composicin. En este caso el color es til como medio de identifica cin. Minerales idiocromticos con colores distintos se presentan en la siguiente tabla, por ejemplo: Los minerales que presentan un rango de colores dependiendo de la presencia de impurezas o de inclusiones se llaman alocromticos.

Tabla para la identificacin de colores de mineral

MINERAL
Magnetita Hematita Epidota

Color Idiocromtico
Negro rojo verde

Clorita
Lapis lazuli Turquesa Malaquita Cobre nativo

verde
azul oscuro azul caracterstico verde brillante rojo cobrizo

A los minerales alocromticos pertenecen p. ej.: Feldespato potsico cuyo color varia de incoloro a blanco pasando por color carne hasta rojo intenso o incluso verde. Cuarzo: Cuarzo puro es incoloro. La presencia de varias inclusiones lquidas le da un color blanco lechoso. (vase: cuarzo) Amatista es de color prpura caracterstico que probablemente es debido a impurezas de Fe3+ y Ti3+ y la irradiacin radioactiva. Corindn: Corindn puro es incoloro. Corindn portando cromo como elemento traza es de color rojo y se lo llama rubi. El safiro es una variedad transparente de corindn de varias colores. Por la existencia de minerales alocromticos el color es un medio problemtico para identificar un mineral.

 LA RAYA: El color de la raya es debido por trozos del cristal molidos muy finos, colocados sobre una base blanca, como p.ej. un trozo de porcelana facilita el que separamos si nos encontramos ante un mineral de color propio o ajeno.
El color de la raya tiene importancia en laEl color de la raya del feldespato potsico siempre ser blanca igualmente si es producido por un feldespato potsico incoloro, de color carne o verde. identificacin de las menas. El color de la raya de magnetita es negra, de hematita es rojo cereza, de goethita es de color caf.

 2.6 Otras propiedades de los minerales 2.6.1 Cristales maclados Algunos cristales estn formados por dos o ms partes en las cuales la celosa (Kristallgitter) tiene orientaciones diferentes que estn relacionadas en forma geomtrica. Los cristales compuestos de este tipo se conocen como cristales maclados. Hay varios tipos de maclas, por ejemplo Si las dos partes de una macla simple estn separados por una superficie definida, sta se describe como maclado de contacto. maclas simples, maclados de contacto, maclas de interpenetracin, maclas paralelas, maclado normal. Se llaman maclas simples a los cristales compuestos de dos partes individuales, que tienen una relacin estructural definida. Macla de interpenetracin se refiere a los cristales unidos por un plano de composicin - superficie a lo largo de la cual los dos individuos estn unidos - irregular, por ejemplo. ortoclasa.

 2.6.2 Solubilidad La solubilidad depende de la composicin del mineral. Sobre todo se usan una dilucin fro de cido clorhdrico HCl para distinguir Calcita de puro CaCO3 (carbonato de calcio) de otros minerales parecidos de una cantidad menor de CaCO3 o sin CaCO3. La reaccin es la siguiente: CaCO3 + 2HCl --> H2CO3 (dixido de carbono diluido en agua) + CaCl2 y H2CO3 se descompone en H2O y dixido de carbono CO2 (gas). Burbujas de CO2 se producen por esta reaccin. Se observa la efervescencia de la dilucin de cido clorhdrico cuando se libera el dixido de carbono. La concentracin de la dilucin de HCl tiene que ser 5%. Para la aplicacin de la dilucin de HCl se necesitan un plano fresco de fractura de una roca.

 2.6.3 Densidad. Cada mineral tiene un peso definido por centmetro cbico; este peso caracterstico se describe generalmente comparndolo con el peso de un volumen igual de agua; el nmero de masa resultante es lo que se llama 'peso especifico' o 'densidad' del mineral. El peso especifico de un mineral aumenta con el nmero de masa de los elementos que la constituyen y con la proximidad o el apretamiento en que estn arreglados en la estructura cristalina. La mayora de los minerales que forman rocas tienen un peso especifico de alrededor de 2,7 g/cm3, aunque el peso especifico medio de los minerales metlicos es aproximadamente de 5 g/cm3. Los minerales pesados son los que tienen un peso especifico ms grande que 2,9 g/cm3, por ejemplo circn, pirita, piroxeno, granate

Algunos ejemplos
Densidad en g/cm3

Mineral Cuarzo Feldespato Plagioclasa Baritina Magnetita Pirita Oro

2,65

2,5 2,6-2,8 4,47 4,9 5,0-5,2 19,3

 2.6.4 Propiedades magnticas y elctricas Todos los minerales estn afectados por un campo magntico. Los minerales que son atrados ligeramente por un imn se llaman paramagnticos, los minerales que son repelidos ligeramente por un imn se llaman diamagnticos. Magnetita Fe3O4 y la pirrotita Fe1-nS son los nicos minerales magnticos comunes. Los minerales tienen diferente capacidad para conducir la corriente elctrica. Los cristales de metales nativos y muchos sulfuros son buenos conductores, minerales como micas son buenos aislantes dado que no conducen la electricidad.

 2.6.5 Luminiscencia y fluorescencia Luminiscencia se denomina la emisin de luz por un mineral, que no es el resultado de incandescencia. Se la observa entre otros en minerales que contienen iones extraos llamados activadores. Fluorescencia Los minerales fluorescentes se hacen luminiscentes cuando estn expuestos a la accin de los rayos ultravioleta, X o catdicos. Si la luminiscencia continua despus de haber sido cortado la excitacin se llama al fenmeno fosforescencia y al mineral con tal caracterstica mineral fosforescente. Las fluoritas de color intenso son minerales fosforescentes, que muestran luminiscencia al ser expuestos a los rayos ultravioleta.

2.6.6 Piezoelectricidad Se observa en minerales con ejes polares (sin centro de simetra) como en el cuarzo por ejemplo. Debido a la polaridad de la estructura cristalina al suministrar energa, como calor o presin, al mineral se genera una carga elctrica en los dos extremos del eje polar de un mineral y dirigido en sentido opuesto. En la turmalina el eje polar es el c. En el cuarzo los ejes polares son los ejes a. El cuarzo piezoelctrico se emplea por ejemplo en el gefono piezoelctrico, donde un movimiento vertical de la Tierra ejerce una presin a un cristal de cuarzo y se produce una carga elctrica. Un otro ejemplo es la "aguja" de un tocadiscos. Un zafiro piezoelctrico genera una pequea carga elctrica a causa de su deformacin (movimiento) sufrido arriba de la pista del disco. La informacin (la msica) del disco es representada por un sin numero de cambios morfolgicos adentro de la pista del disco. El cristal piezoelctrico se deforma de acuerdo de estos cambios en la superficie y esto se puede amplificar como sonido

MINERALES :Clasificacin

Clasificacin de los minerales formadores de rocas 1. Elementos nativos : Elementos nativos son los elementos que aparecen sin combinarse con los tomos de otros elementos como p.ej. oro Au, plata Ag, cobre Cu, azufre S, diamante C. Aparte de la clase de los elementos nativos los minerales se clasifican de acuerdo con el carcter del ion negativo (anin) o grupo de los aniones, los cuales estn combinados con iones positivos. 2. Sulfuros incluido compuestos de selenio (Selenide), arsenurios (Arsenide), telururos (Telluride), antimoniuros (Antimonide) y compuestos de bismuto (Bismutide). Los sulfuros se distinguen con base en su proporcin metal:azufre segn el proposito de STRUNZ (1957, 1978). Ejemplos son galena PbS, esfalerita ZnS, pirita FeS2, calcopirita CuFeS2, argentita Ag2S, Lllingita FeAs2.

MINERALES :Clasificacin

3. Haluros Los aniones caractersticos son los halgenos F, Cl, Br, J, los cuales estn combinados con cationes relativamente grandes de poca valencia, p.ej. halita NaCl, silvinita KCl, fluorita CaF2. 4. xidos y Hidrxidos Los oxidos son compuestos de metales con oxgeno como anin. P.ej. cuprita Cu2O, corindn Al2O3, hematita Fe2O3, cuarzo SiO2, rutilo TiO2, magnetita Fe3O4. Los hidroxidos estn caracterizados por iones de hidroxido (OH-) o moleculas de H2O-, p.ej. limonita FeOOH: goethita *-FeOOH, lepidocrocita *-FeOOH. 5. Carbonatos El anin es el radical carbonato (CO3)2-, p.ej. calcita CaCO3, dolomita CaMg(CO3)2, malaquita Cu2[(OH)2/CO3].

MINERALES :Clasificacin

6. Sulfatos, Wolframatos, Molibdatos y Cromatos En los sulfatos el anin es el grupo (SO4)2- en el cual el azufre tiene una valencia 6+, p.ej. en la barita BaSO4, en el yeso CaSO4*2H2O. En los wolframatos el anin es el grupo wolframato (WO4)4-, p.ej. scheelita o bien esquilita CaWO4. 7. Fosfatos, Arseniatos y Vanadatos En los fosfatos el complejo aninico (PO4)3- es el complejo principal, como en el apatito Ca5[(F, Cl, OH)/PO4)3]los arseniatos contienen (AsO4)3- y los vanadatos contienen (VO4)3- como complejo aninico 8. Silicatos Es el grupo ms abundante de los minerales formadores de rocas donde el anin est formado por grupos silicatos del tipo (SiO4)4-.

LOS SILICATOS

8.1 La estructura de los silicatos Ms del 90% de los minerales que forman las rocas son silicatos, compuestos de silicio y oxgeno y uno o ms iones metlicos. Principios estructurales de los silicatos: Son los siguientes: a) Cada uno de los silicatos tiene como compuesto bsico un ion complejo de forma tetradrica. Este tetraedro consiste en una combinacin de un ion de silicio con un radio de 0.42, rodeado por 4 iones de oxgeno con un radio de 1.32 tan estrechamente como es posible geomtricamente. Los iones de oxgeno se encuentran en las esquinas del tetraedro y aportan al tetraedro una carga elctrica de -8 y el ion de silicio contribuye con +4. As , el tetraedro puede considerarse como un anion complejo con una carga neta de -4. Su smbolo es [SiO4]4-. Se lo conoce como anin silicato.

 b) La unidad bsica de la estructura de los silicatos es el tetraedro de [SiO4]4-. Se distinguen algunos pocos tipos estructurales de los silicatos: los neso-, soro-, ciclo-, ino y tectosilicatos. c) El catin Al3+ puede ser rodeado por 4 o 6 tomos de oxgeno (cifra de coordenacin de 4 o 6) y tiene un dimetro inico muy similar a Si4+ (Si4+: 0.42, Al3+: 0.51). Por esto reemplaza al Si4+ en el centro del tetraedro por ejemplo en la moscovita KAl[6]2[(OH)2/Si3Al[4]O11] o se ubica en el centro de un octaedro como los cationes Mg2+ o Fe2+ por ejemplo en el piroxeno de sodio Jadeita NaAl[6]Si2O6.

 8.2 Tipos de estructuras de silicatos -Silicatos formados de tetraedros independientes, que alternan con iones metlicos positivos como p.ej. en el olivino. Adems el oxgeno del anin silicato [SiO4]4simultneamente puede pertenecer a 2 diferentes tetraedros de [SiO4]4-. De tal manera se forman aparte de los tetraedros independientes otras unidades tetradricas. - Sorosilicatos formados de paras de tetraedros: [Si2O7], por ejemplo epidota. - Ciclosilicatos formados por anillos de tetraedros de [SiO4]4-: [Si3O9]6-, [Si4O12]8-, [Si6O18]12-, p.ej. berilo Be3Al2[Si6O18]. .

 - Inosilicatos formados por cadenas simples o cadenas dobles de tetraedros de [SiO4]4-: por cadenas simples por ejemplo piroxenos por cadenas dobles por ejemplo anfboles Filosilicatos formados por placas de tetraedros de [SiO4]4- por ejemplo caolinita, talco. - Silicatos con estructuras tetradricas tridimensionales, por ejemplo feldespatos y los feldespatoides.

 Clasificacin con base en las propiedades externas de los minerales Para los minerales que ms abundan en las rocas puede aplicar la clasificacin siguiente la que se basa en las propiedades externas de los minerales. En esta clasificacin se distingue: Los componentes claros los ms comunes son cuarzo, los aluminosilicatos de potasio, sodio y calcio como el feldespato potsico y las plagioclasas, los feldespatoides y moscovita. Otros minerales claros importantes formadores de rocas son calcita CaCO3, dolomita CaMg(CO3)2, yeso CaSO4*2H2O, anhidrita CaSO4, apatito, zoisita, cordierita, talco, zeolita, los minerales arcillosos como p.ej. montmorilonitay caolinita y la mica illita. Los minerales arcillosos y illita son de extraordinaria importancia en el campo sedimentario y sobre todo en la formacin del suelo.

 Los componentes oscuros los ms comunes son los silicatos de hierro y magnesio (mficos) como olivino, piroxeno, anfbol, biotita, clorita. Los minerales tpicos de las paragnesis metamrficas son los granates y los silicatos de aluminio: andalucita, sillimanita distena (cianita).

MINERALES COMUNES DE LAS ROCAS IGNEAS FELDESPATO ORTOSA

El feldespato es el mineral ms abundante del mundo, representa casi la mitad del volumen de la corteza terrestre. Esta muestra contiene dos tipos distintos de feldespato: microclima verde (tambin llamada amazonita) y ortoclasa blanca.

MINERALES COMUNES DE LAS ROCAS IGNEAS ORTOSA

La ortosa, feldespato monoclnico con frmula KALSI3O8, es uno de los minerales ms comunes. Suele ser de color blanco, gris o rojo tenue, aunque es a veces incolora. Se usa en la fabricacin de porcelana y vidrio. La adulara es una variedad incolora entre translcida y transparente

MINERALES COMUNES DE LAS ROCAS IGNEAS

La microclina, que cristaliza en el sistema triclnico, es idntica a la ortosa en composicin qumica y casi igual en sus propiedades fsicas. Puede encontrarse en forma de enormes monocristales. Sus usos industriales son similares a los de la ortosa. La amazonita, variedad verde, si est muy pulida, es apreciada como gema

MINERALES COMUNES DE LAS ROCAS IGNEAS

PIROXENO :AUGITA
Semejantes a los anfboles. El miembro ms frecuente de este

grupo

es

la

auguita,

su

composicin: complejos calcio, que

silicatos contienen almina,

magnesio,

hierro, sodio. Su color vara de verde oscuro a negro, con brillo vtreo o sedoso y raspadura de

color claro. Su dureza es de 5

a 6. La auguita y la

hornablenda se parecen mucho entre s.

MINERALES EN SECCIONES DELGADAS

HORNBLENDA
El principal es la hornablenda, su composicin es: silicatos hidratados complejos de calcio,

magnesio,

hierro,

aluminio.

Tiene color que vara de verde a negro, con brillo vtreo o sedoso y raspadura de color claro. Su dureza es de 5 a 6.

MINERALES EN SECCIONES DELGADAS

Muscovita
Los ms comunes son la moscovita o
mica blanca (silicato de potasio y aluminio, incoloro o de tinte plateado, con brillo perlado, y especialmente de

un crucero muy perfecto, que permite

que el mineral se rompa formando laminas elsticas), biotita o mica negra (es un silicato complejo de potasio, magnesio, hierro y aluminio). La moscovita y la biotita tienen propiedades fsicas anlogas. Ambas son blandas, 2.5 a 3, y tienen crucero perfecto.

MINERALES EN SECCIONES DELGADAS

Biotita

MINERALES EN SECCIONES DELGADAS

CALCITA

Note the rhombohedral cleavage