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Master Universitario de Ingeniera Ambiental (Universidad de Huelva)

Junio 2005
MDULO 7, Tema 2: Calor y Trabajo (G. Lpez)
1
TEMA 2: CALOR Y TRABAJO


NDICE

1.- Concepto y formas de energa. Unidades y equivalencias. Transformaciones energticas.

2.- Conceptos previos de Termodinmica.
2.1. Sistema Termodinmico. Frontera del sistema.
2.2. Propiedad, equilibrio, estado y proceso.
2.3. Temperatura.
2.4. Propiedades de las sustancias puras.

3.- Primer Principio de la Termodinmica.
3.1. Trabajo.
3.2. Primer Principio de la Termodinmica. Calor y energa interna.
3.3. Entalpa.
3.4. Propiedades energticas.
3.5. Modelo de gas ideal.
3.6. Balance de energa en sistemas abiertos.

4.- Transferencia de calor.
4.1. Conduccin.
4.2. Conveccin.
4.3. Radiacin.

5.- Mquinas trmicas.

6.- Segundo Principio de la Termodinmica.

7.- Las mquinas trmicas y la degradacin de la energa.
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1. Concepto y formas de energa. Unidades y equivalencias. Transformaciones energticas.
- La energa es una propiedad de todo sistema capacidad que tiene un sistema de promover un
cambio en otro sistema Da cuenta de la interaccin entre sistemas.

Concepto mecnico: Capacidad de realizar trabajo.


- Formas bsicas de energa: CINTICA y POTENCIAL.


- Formas de energa segn tipo de interaccin u origen de su naturaleza: mecnica, trmica, elctrica,
magntica, qumica, elstica, nuclear, solar, elica, etc.




Energa mecnica trmica qumica elctrica nuclear luminosa
mecnica
Pistn-biela
Transmisin
Mquinas
hidrulicas
Friccin Generador elctrico Friccin
trmica

Mquinas motoras
trmicas
Intercambiador calor
Reaccin
endotrmica
Termopar
qumica Motores trmicos Combustin Reaccin qumica
Batera
Clula de combustible
elctrica

Motores elctricos Resistencia elctrica
Electrolisis
Batera
Transformador elctrico
Acelerador de
partculas
Resistencia
elctrica
nuclear

Reactor nuclear
luminosa Colector solar Fotosntesis Clulas fotovoltaicas
Transformacin de la energa


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1. Concepto y formas de energa. Unidades y equivalencias. Transformaciones energticas.
Unidades de la Energa
Julio [J] (S.I.)
Calora [cal]
British Thermal Unit [Btu]
Ergio
(Erg)
Julio
(J)
Kilovatio-hora
(kWh)
Kilocalora
(kcal)
Caballo de Vapor
hora (CV-h)
British thermal
unit (Btu)
Quad
Ergio (Erg) 1 1 E-7 2,778 E-14 2,389 E-11 0,377 E-13 9,480 E-11 9,480 E-26
Julio (J) 1 E+7 1 2,778 E-7 2.389 E-4 0,377 E-6 9,480 E-4 9,480 E-19
Kilovatio-hora (kWh) 3,600 E+13 3,600 E+6 1 860 1,359 3.413 3,413 E-12
Kilocalora (kcal) 4,186 E+10 4.186 1,163 E-3 1 1,581 E-3 3,969 3,969 E-15
Caballo de Vapor
hora (CV-h)
2,650 E+13 2,650 E+6 0,736 632,6 1 2.510 2,510 E-12
British thermal unit
(Btu)
1,055 E+10 1.055 2,930 E-4 0,252 0,398 E-3 1 1 E-15
Quad 1,055 E+25 1,055 E+18 2,930 E+11 2,520 E+14 0,398 E+12 1 E+15 1
Equivalencia entre unidades de energa
1.380
1
146
0,277 E-7
1,111 E-4
1,111 E+12
1,111
0,778
10
3
m
3
de
GN
1
0,724 E-3
0,115
0,019 E-6
0,813 E-4
81,3
0,813
0,596
1 t de GLP
6,81 E-3 36 E+3 90.000 0,009 0,9 1,285 10
3
m
3
de GN**
1 5,240 E+9 1,319 E+6 1,319 131,9 188,4
10
3
Barriles de
petrleo*
8,68 E+3
0,191 E-9
0,758 E-6
0,758
7,58 E-3
5,3 E-3
10
3
Barril de
petrleo
8,68 E+3 1,23 E+4 0,0123 1,23 1,757 1 t de GLP
1 0,252 E-3 0,252 E-9 0,252 E-7 0,360 E-7 Btu
3.698 1 1 E-6 1 E-4 1,428 E-4
Thermia (Th)
(=10
6
cal)
3,968 E+9 1 E+6 1 100 142,8
Teracalora (Tcal)
(= 10
12
cal)
3,968 E+7 10.000 0,01 1 1,428
Tm equiv. petrleo
(Tep)
2,777 E+7 7.000 0,007 0,7 1
Tm equiv. carbn
(Tec)
Btu Th Tcal Tep Tec
1 barril petrleo ~ 159 l
Equivalencia entre unidades macroenergticas
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1. Concepto y formas de energa. Unidades y equivalencias. Transformaciones energticas.
Produccin
(Quad)
Consumo
(Quad)
% Produccin
Total
% Consumo
total
Demanda
Petroleo 13,2 36,57 18,1 % 38,8 % 18,92 mill. barriles\da
Gas Natural 19,5 21,84 26,7 % 23,2 % 21,34cmf\ao
Carbn 23,8 21,62 32,6 % 22,9 % 1038 mill. Tm\ao
Nuclear 7,2 7,16 9,8 % 7,6 % 674 bill kWh\ao
Hidroelctrica 3,4 3,60 4,7 % 3,8 % 344 bill kWh\ao
Geotrmica
9,3
0,32
12,7 %
0,3 % 75,7 bill. kWh\ao
Biomasa 3,05 3,2 %
Solar 0,07 0,07 %
Elica 0,04 0,04 %
Total 72,9 94,27 100 % 100 %
Prduccin y consumo de energa en EE.UU. (1998)
EE.UU. Mundial % EE.UU. Total
Petrleo 18.92 mill. barril\da 73.6 mill. barril\da 40 %
Gas Natural 21,34 tcf\ao 82,2 tcf\ao 23 %
Carbn 1,04 bill tec\ao 5,01 bill. tec\ao 23 %
Consumo de energa (1998).
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2. Conceptos previos de Termodinmica.
Qu es la Termodinmica?
La Termodinmica es una Ciencia Fsica que trata sobre el estudio de las

Transformaciones de Energa

y de las relaciones entre

Propiedades de las sustancias en equilibrio

las cuales son afectadas por aquellas transformaciones
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Lavoiser
1743- 1794
Carnot
1796-1832
Clausius
1822-1888
Kelvin
1820-1907
Joule
1818-1889
Gibbs
1839-1903
S. XVIII S. XIX S. XXI
Ley conservacin de la
materia
Anlisis de las
mquinas trmicas
Entropa
Escala de
temperaturas
Equiparacin entre
energa trmica y trabajo
Ecuaciones fundamentales
entre propiedades
2. Conceptos previos de Termodinmica.
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2. Conceptos previos de Termodinmica.

2.1 Sistema Termodinmico. Frontera del Sistema.
Porcin del Universo objeto de estudio

Delimitado por una frontera o pared
(Real o Imaginaria)

Entorno o alrededores


Universo = Sistema + Entorno
Frontera
Imaginaria
S Termodinmico
Entorno
Universo
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2. Conceptos previos de Termodinmica.

2.1 Sistema Termodinmico. Frontera del Sistema.
Aislantes No permiten ningn tipo de interaccin entre el s y sus alrededores

Impermeables/Permeables Intercambio de materia (interaccin material)




Rgida/Mvil Intercambio de energa en forma de TRABAJO con cambio de
volmen (interaccin mecnica)




Adiabtica/Diatrmana Intercambio de energa en otra posible forma (interaccin
trmica)
Pared Impermeable Pared permeable
W
Q
I NTERACCI ONES: 1) material, 2) trabajo (mecnico o no), 3) no mecnico (trmico)
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2. Conceptos previos de Termodinmica.

2.2 Propiedad. Equilibrio. Estado. Proceso
Propiedad: cualquier caracterstica macroscpica (evaluable) de un sistema


HECHO EXPERIMENTAL:
Todo sistema termodinmico aislado llega a tener fijas todas sus propiedades.

DEFINICIN:
Se dice que un sistema aislado est en equilibrio termodinmico cuando todas sus
propiedades son fijas (no evolucionan con el tiempo)


Variables Termodinmicas: magnitudes fsicas correspondientes a las propiedades del sistema
en equilibrio y que pueden tomar valores diferentes

Variables internas: P, V, T, m, , c
v
, c
p
, U, S
Variables externas: c, z, E
c
, E
p
, ...
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2. Conceptos previos de Termodinmica.

2.2 Propiedad. Equilibrio. Estado. Proceso
Variables
Intensivas Extensivas
Dependen
de la masa?
NO SI

=
=
N
i
i
Y Y
1
) (Especfica Intensiva
masa
Extensiva
=
= = =
2 1
X X X
1 2 3
NO TODAS LAS VARIABLES DE UN SISTEMA SON INDEPENDIENTES ENTRE SI
Variables (parmetros) de Estado variables independientes de un sistema
Funciones de Estado variables de un sistema que NO se consideran independientes, sino funcin de las
variables de estado

Ej:
p
p
T
h
c |
.
|

\
|
c
c
=
v
v
T
u
c |
.
|

\
|
c
c
=
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ESTADO: conjunto de valores de todos las variables de estado (un valor para cada variable)

Ecuaciones de Estado Ecuaciones que relacionan entre s distintas variables de un sistema

Ejs: Ecuacin de estado del gas ideal PV = nRT
Ecuacin de estado de Clausius P (V - nb) = nRT
Ecuacin de estado de Van der Waals (P + a/v2) (v - b) = RT

(OJO: la Termodinmica proporciona definiciones de funciones de estado o relaciones entre ellas, pero NO
proporciona las ecuaciones de estado)

PROCESO: paso de un sistema desde un estado de equilibrio (inicial) a otro (final)
(Basta que cambie una sola variable de estado)

Camino: estados intermedios en un proceso


Proceso Cclico Estado inicial = Estado Final
Proceso Cuasiesttico el sistema evoluciona por sucesivos estados de equilibrio
Proceso Reversible proceso cuasiesttico sin disipacin
Proceso Irreversible procesos con disipacin (procesos reales)
2. Conceptos previos de Termodinmica.

2.2 Propiedad. Equilibrio. Estado. Proceso
Estado Inicial
Estado Final
X
y
Camino
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Definicin general de una propiedad termodinmica
(variables y funciones de estado):


- Magnitud fsica cuya variacin en un proceso (no cclico) depende SOLO de los
estados inicial y final


- Su variacin en cualquier proceso cclico es nula


- Su diferencial es exacta
2. Conceptos previos de Termodinmica.

2.2 Propiedad. Equilibrio. Estado. Proceso
}

= A =
2
min , 1
1 2
o ca
Z Z Z dZ
}
= 0 dZ
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HECHO EXPERIMENTAL (Principio Cero de la Termodinmica):
Dos sistemas que estn en equilibrio trmico con un tercero estn en equilibrio trmico entre s
2. Conceptos previos de Termodinmica.

2.3 Temperatura
C C
A
B
B
A
Consecuencia:
Existe una funcin de estado u que caracteriza el equilibrio trmico

Temperatura Emprica
Variable de Estado u cuyo valor es el mismo para todos los sistemas en equilibrio trmico

El sistema C se denomina TERMMETRO
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2. Conceptos previos de Termodinmica.

2.3 Temperatura
Ejemplos de propiedades termomtricas:
la longitud de una columna de mercurio,
la presin (o el volumen) de un gas a volumen (o presin) cte.,
resistencia elctrica, ...

Para asignar valores a la temperatura emprica de cualquier sistema es necesaria la
introduccin de una escala de temperaturas

(Cada eleccin de una sustancia y de una propiedad termomtrica conduce a una escala especial de
temperaturas)

Escala Termomtrica Lineal u = a + bx

a y b son ctes. que se fijan asignando valores arbitrarios de temperatura al p.e. punto de fusin del hielo
u
f
y al punto de ebullicin del agua u
e
a P = 1 atm

Escala centgrada u
f
- u
e
= 100
Escala Celsius escala centgrada con u
f
= 0 y u
e
= 100 u = 100 (x - x
f
)/(x
e
- x
f
)
Escala Farenheit u
f
= 32 y u
e
= 212 u = 32 + 180 (x - x
f
)/(x
e
- x
f
)

Lord Kelvin: Existe una escala Universal o absoluta de temperaturas
(independiente del tipo de propiedad elegida para medirla)
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2. Conceptos previos de Termodinmica.

2.4 Propiedades de las Sustancias Puras
Sustancia Pura: sistema formado por un solo componente o especia qumica
homogno qumicamente pero NO fsicamente FASES
Aceite y agua Hielo y agua
Sustancia Pura Simple: sustancia pura cuyos estados vienen determinados por slo 2
propiedades

](p,T,v) = 0
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2. Conceptos previos de Termodinmica.

2.4 Propiedades de las Sustancias Puras
Estado
crtico
Estado
triple
Curva de vaporizacin
Curva de fusin
SLIDO
L

Q
U
I
D
O
GAS
Curva de
sublimacin
T
p
Estado
crtico
T= cte. S

L
I
D
O
L

Q
U
I
D
O
GAS
v
p
Slido y vapor
Lquido
y vapor
S

l
i
d
o

y

l

q
u
i
d
o
Lquido
y vapor
Slido y vapor
S

l
i
d
o

y

l

q
u
i
d
o
Estado triple
Punto
crtico
L

q
u
i
d
o
S

l
i
d
o
V
a
p
o
r
G
a
s
p
T
v
T = cte.
p = cte.
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2. Conceptos previos de Termodinmica.

2.4 Propiedades de las Sustancias Puras
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3. Primer Principio de la Termodinmica

3.1 Trabajo, W
Forma de transferencia de energa entre el sistema y su entorno [ J ]

Tipos de trabajo: Mecnico: oW = F dr
Elctrico: oW = c dQ
Magntico: oW = H dM
Elstico: oW = k dx

oW = Y dX Trabajo Termodinmico
Fuerza Generalizada
Desplazamiento Generalizado
Convenio de Signos:
Sistema
W > 0
W < 0
Sistemas Simples COMPRESIBLES Trabajo de Compresin/Expansin, W
c/e



oW
c/e
= p dV
}
=
2
1
V p W
e c
d
/
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3. Primer Principio de la Termodinmica

3.2 Primer Principio: Calor Q y Energa Interna U
HECHO EXPERIMENTAL:
la cantidad de energa en forma de trabajo necesaria para pasar de un estado
inicial a otro final un sistema cerrado trmicamente aislado (proceso adiabtico)
no depende ni del tipo de trabajo realizado ni del modo en que se realice .
( )
1 2
2
1
2
1
E E E W W = = =
} }
d
adiab adiab
Consecuencia: Existencia de una funcin de estado E ENERG A [ J ]
p
V
Proceso
arbitrario, W
Proceso
adiabtico, W
ad
1
2
|Q| = |W| - |W
ad
|
En un proceso arbitrario, en el que se realiza un trabajo W se tiene que:

AE = W

La energa del sistema vara adems debido a otro tipo de interaccin que
no es de trabajo TRMICA

Se define una nueva magnitud fsica que da cuenta de esa interaccin:

CALOR Q AE + W
1
2
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3. Primer Principio de la Termodinmica

3.2 Primer Principio: Calor Q y Energa Interna U
Convenio de Signos:
Sistema
+W
- W
- Q
+Q
Principio de Conservacin de la Energa:
AE =Q - W
E
Total
= (E
cintica
+ E
potencial
)
Extrnseca
+ (E
cintica
+ E
potencial
)
Intrnseca
= E
c
+ E
p
+ U
Ejemplo 1
Ejemplo 2
Una persona de 70 kg sube 50 m por unas escaleras. Qu trabajo desarrolla? Si suponemos que el rendimiento
energtico del cuerpo es del 30 % cuntas caloras se queman?
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3. Primer Principio de la Termodinmica

3.3 Entalpa H
AU = Q W
= Q (W
otros
+ W
c/e
)
Si el proceso es a p = cte.
Reagrupando: A(U + pV) = Q W
otros

H U + pV
Significado fsico: En procesos a p = cte. de sistemas cerrados que intercambian calor Q con su entorno y
no se realiza ningn otro tipo de trabajo (W
otros
= 0 J), la entalpa es el calor intercambiado:

AH = Q
La entalpa desempea un papel fundamental en procesos de sistemas abiertos

- combustin
- potencia de turbinas
- ciclos de refrigeracin

= Q (W
otros
+ p AV)
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3. Primer Principio de la Termodinmica

3.4 Propiedades Energticas (calores especficos)
La energa interna y la entalpa son funciones de estado, por tanto:

U = U(p, T, V) H = H(p, T, V)


La ecuacin trmica de estado: F(p, T, V) = 0


Se puede eliminar una variable:

U = U(T, V) H = H(p, T)
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3. Primer Principio de la Termodinmica

3.4 Propiedades Energticas (calores especficos)
Expresiones diferenciales de las ecuaciones energticas:
V
V
U
T
T
U
U
T V
d d d |
.
|

\
|
c
c
+ |
.
|

\
|
c
c
= p
p
H
T
T
H
H
T
p
d d d
|
|
.
|

\
|
c
c
+ |
.
|

\
|
c
c
=
v
v
u
T c u
T
V
d d d |
.
|

\
|
c
c
+ = p
p
h
T c h
T
p
d d d
|
|
.
|

\
|
c
c
+ =
Calor especfico a V = cte. : du = oq p dv [J/kg K]
v
v
T
q
c |
.
|

\
|
=
d

Calor especfico a p = cte. : dh = oq [J/kg K]


p
p
T
q
c |
.
|

\
|
=
d

c
v
y c
p
son funciones de la temperatura.

Para slidos y lquidos (sustancias incompresibles) se tiene: c
v
= c
p
=
c
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3. Primer Principio de la Termodinmica

3.4 Propiedades Energticas (calores especficos)
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3. Primer Principio de la Termodinmica

3.5 Modelo de Gas Ideal
El modelo de Gas Ideal es un modelo sencillo que describe de forma aproximada el
comportamiento de gases reales a bajas presiones.

Definicin:
p V =N R
u
T p v = R T

] K kJ/kg [
M
R
R
u
=
R
u
= 8.314 kJ/kmol K
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NOTA: Otras ecuaciones trmicas de estado de gases reales
2
v
a
b v
RT
P

=
) ( b v v
a
b v
RT
P
+

=
(Van der Waals [1873], 2 parmetros)
(Redlich-Kwong-Soave [1972], 2 parmetros)
3. Primer Principio de la Termodinmica

3.5 Modelo de Gas Ideal
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LEY DE JOULE (1843): La energa interna de un G.I. slo depende de la temperatura
Termmetro
A B
Gas vaco
U = U(T)
dU = m c
v
dT dH = m c
p
dT
3. Primer Principio de la Termodinmica

3.5 Modelo de Gas Ideal
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3. Primer Principio de la Termodinmica

3.6 Balance energtico en Sistemas Abiertos (Volumen de Control)
Slo consideramos estados estacionarios Las propiedades del
sistema (V.C.) no varan con el tiempo.

Principio de Conservacin de la Masa:

= A
s
s
e
e C V
m m m
. .
Objetivo: Extender el Principio de Conservacin de la Energa a Sistemas Abiertos
Expresando por unidad de tiempo:

=
s
s
e
e C V
t
m
t
m
t
m
d d d
d
. .

0
s e
m m

=
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3. Primer Principio de la Termodinmica

3.6 Balance energtico en Sistemas Abiertos (Volumen de Control)
Volumen de
control
Q

Salida
Entrada
e
m

s
m


+ =
salidas
s s
entradas
e e total
VC
d
d
m e m e W Q
t
E


Ecuacin general del balance energtico:
Estados estacionarios:
=
entradas
e e
salidas
s s total
m e m e W Q

Para meter y sacar la masa del V.C. se realiza un trabajo de flujo: W
flujo
= p
i
V
i

+ + =
entradas
e e e e
salidas
s s s s
) ( ) ( m v p e m v p e W Q

Separando el trabajo de flujo del total:
Teniendo en cuenta que la energa total que entra o sale:
i i
2
i i i , i , i
u gh c u e e e
p c
+ + = + + =
2
1

+ + + + =
entradas
e e
2
e
salidas
s
2
s
)
2
1
( )
2
1
( m gh c h m gh c h W Q
e s s


q w = Ah + Ae
c
+ Ae
p
Sistemas con 1 entrada y 1 salida:
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MDULO 7, Tema 2: Calor y Trabajo (G. Lpez)
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4. Transferencia de Calor
Conduccin
Transmisin de calor en el interior de la materia en reposo, provocada por una
diferencia de temperaturas.
Se presenta fundamentalmente en slidos.

Conveccin
Transmisin del calor asociado al desplazamiento macroscpico de la materia.
Exclusivo y caracterstico de los fluidos.

Radiacin
Transmisin del calor entre cuerpos a distinta temperatura como consecuencia de
la emisin de radiacin electromagntica.
Presente en todo sistema.
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4. Transferencia de Calor

4.1 Conduccin
k: Conductividad Trmica [W m
-1
K
-1
] (PROPIEDAD DE LA MATERIA)




Si se define la densidad de flujo trmico , entonces:

Barra
Pared Adiabtica
(Aislante trmico)
T
1

T
2

0 L
x
T
T
1

T
2

t = (estacionario)
t
3

t
2

t
1


t = 0
x
T
A k Q
c
c
=

t S
Q
j
q
c c
c
=
2
n
T
k j
q
c
c
=
A nivel microscpico, mecanismos fsicos complejos (Vibracin de la
estructura molecular o atmica, colisiones moleculares, interaccin de partculas,
radiacin electromagntica,)
Ley de Fourier (1815): Ley experimental que describe el flujo de calor
unidimensional a travs de una pared plana y homognea
[W = J s
-1
]
Nota: El signo negativo significa que el calor se transmite en sentido contrario al gradiente de
temperaturas.
Forma vectorial de la Ley de Fourier (para medios continuos e istropos):
T k j
q
V =

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4. Transferencia de Calor

4.1 Conduccin
Conductividad Trmica

Medio anistropo se introduce el tensor T(k) (da cuenta de la variacin direccional de k)

Para los metales el cociente entre la conductividad trmica (k) y la elctrica (o ) es
prcticamente constante (Ley de Wiedemann-Franz [experimental, 1853]): k / o T.

Posteriormente la Teora Cintica admitiendo la existencia de un gas de e
-
en los metales
determina la constante de proporcionalidad (~1920) .

En general k = k(T) ~ k
0
(1 + | T) > 0 (k
0
conductividad a 0 C)


Gases
0 C, 1 atm)
k
(W m
-1
k
1
)
Lquidos
(0 C)
k
(W m
-1
k
1
)
Slidos
(0 C)
k
(W m
-1
k
1
)
moniaco 0.022 Aceite motor 0.147 Vidrio (20 C) 0.75
ire 0.024 Etilen Glicol 0.242 Hielo 2.25
Agua 0.550 Ladrillo (200C) 4.0
Acero Inx 16
Hierro 75
Aluminio 110
Cobre 390
Plata 420
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Ec. General de la Conduccin del Calor en un medio Istropo
4. Transferencia de Calor

4.1 Conduccin
Sea un slido homogneo de densidad , calor especfico c y conductividad trmica k, el cual
puede tener fuentes internas de generacin de calor (corriente elctrica, reacciones qumicas,):

Dada la relacin entre la variacin de calor y la variacin de temperatura (oQ = m c dT) y teniendo en cuenta la Ley de Fourier





Difusividad Trmica: [m
2
s
-1
] (Si D es grande el medio es ms efectivo en
transferir energa por conduccin que en almacenerla)




t
T
D k
j
T
q
c
c
= + V
1
2

c
k
D

Metales
D (10
-6
m
2
s
-1
)
No Metales
D (10
-6
m
2
s
-1
)
Plomo
25 Madera 0.131
Aluminio 86
Corcho
0.155
Cobre 114 Arena 0.222
Plata 170 Ladrillo 0.516
Hierro 1800 Hielo 1.002
Granito 1.291
Piedra 1.369
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Rgimen estacionario: (Ec. de Poisson)


No se genera calor en el interior: j
q
= 0 (Ec. de Laplace)


Flujo de calor unidimensional: Pared Plana




aplicando condiciones de contorno



El flujo de calor (Ley de Ohm de la Conductividad Trmica)


Resistencia Trmica: [m
2
K W
-1
]
Casos Particulares:
4. Transferencia de Calor

4.1 Conduccin
0
2
= V T

0
2
= + V
k
j
T
q

0 =
c
c
t
T
L
Q

R
V
T
2

T
1

T
x x
1
x
2

x
L
T T
T x T
2 1
1
) (

=
R
T
kA L
T T
x
T
A k Q
A
=

=
c
c
=
/
2 1

A k
L
R

Ley de Ohm: I = AV/R


x b a T cte
x
T
x
T
+ = =
c
c
=
c
c
0
2
2
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4. Transferencia de Calor

4.1 Conduccin
Casos Particulares:
Pared plana compuesta:
Total
R
T
R R R
T
A k
L
A k
L
A k
L
T T
Q
A
=
+ +
A
=
+ +

=
3 2 1
3 2
2
1
1
2 1
3

L
1

Q
T
1

T
x
T
a

T
b

T
2

L
2
L
3

k
1
k
2
k
3
Campo Elctrico Campo Trmico
Carga elctrica, Q
e
Calor, Q
Intensidad de corriente, I Flujo de calor, J
q
Conductividad elctrica, k
e
Conductividad trmica, k
Resistencia elctrica, R
e
Resistencia trmica, R
Capacidad elctrica, C
e
Capacidad calorfica, C
Ley de Ohm de un conductor metlico
e
R
V
t
Qe
I
A
= =
Ley de Fourier del muro
R
T
t
Q
J
q
A
= =
Analoga entre magnitudes trmicas y elctricas
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En rgimen estacionario, Q es independiente de r. Integrando y tomando condiciones de contorno:





A partir de esta expresin, se obtiene la distribucin de temperaturas en el interior:




Si no hay generacin de calor en el interior y k es cte. la distribucin de temperaturas es una
funcin logartmica con el radio
4. Transferencia de Calor

4.1 Conduccin
Casos Particulares: Pared cilndrica
r
T
r L k Q
d
d
2t =

) / ln(
2
1 2
2 1
r r
T T
L k Q

= t

) / ln(
) / ln(
) ( ) (
1 2
1
1 2 1
r r
r r
T T T r T + =
T
r
1
r
2
r
T
1

T
2

r
1

r
2

r
T
1

T
2

dr
El flujo de calor Q que pasa a travs de una capa cilndrica del conducto, de espesor
dr y radio r, vendr dado por la Ley de Fourier, tomando como A la superficie
lateral de la capa A = 2 t r L, donde L es la longitud del conducto:
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4. Transferencia de Calor

4.2 Conveccin
Conduccin + Movimiento del fluido

Segn el agente que provoca el movimiento del fluido:
- Conveccin natural (libre)
- Conveccin forzada

) (
fluido sup
T T h A Q =

Ley de Enfriamiento de Newton (1701):






h coeficiente de conveccin [W m
-2
K
-1
]
(No es una propiedad, depende de las condiciones de contorno)

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Energa emitida como radiacin electromagntica por la materia asociada a su
temperatura absoluta

No necesita de medio material

La energa E emitida por radiacin por una superficie a temperatura T, viene dada por la Ley de
Stefan-Boltzmann (1879-1884):



o: Constante universal de Stefan-Boltzmann (5,67 10
-8
W/m
2
K
4
)

El calor intercambiado entre un cuerpo y el recinto que lo rodea:



c: Emisividad de la superficie (Propiedad de la misma)
Q
rad
= A
sup
o c (T
sup
4
- T
rec
4
)
4. Transferencia de Calor

4.3 Radiacin
4
2
T
A t
Q
E o
o
=
c c
=
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5. Mquinas Trmicas
Trabajo
Mquinas Trmicas
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Calor


Trabajo Mecnico

Trabajo Elctrico
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5. Mquinas Trmicas
Definicin: sistema cerrado que opera de forma cclica intercambiando (absorbiendo o cediendo)
trabajo y calor con una o varias fuentes de trabajo y calor, respectivamente
Fuente de calor
Fuente de calor
F
u
e
n
t
e

d
e

c
a
l
o
r

F
u
e
n
t
e

d
e

T
r
a
b
a
j
o

Q+
Q-
Q-
W+
Sistema Cerrado
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5. Mquinas Trmicas
Tipos de Mquinas Trmicas
Motor trmico
Fuente de calor
T
f
Fuente de calor
T
c
Q
c
Q
f
W
Bomba trmica Refrigerador
Fuente de calor
T
f
Fuente de calor
T
c
Q
c
Q
f
W
Fuente de calor
T
f
Fuente de calor
T
c
Q
c
Q
f
W
da suministra
obtenida
E
E
= q
Rendimiento (eficiencia):
c
f
Q
Q
Q
W
= = 1
c
neto
q
f c
c c
bomba
- Q Q
Q
W
Q
COP = =
f c
f f
ref rig
- Q Q
Q
W
Q
COP = =
0 = Q
c
+ Q
f
W
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5. Mquinas Trmicas
Mquina de Carnot
Dependiendo del carcter reversible o irreversible de los procesos involucrados en el ciclo, las
mquinas trmicas se clasifican respectivamente en reversibles o irreversibles.

La mquina de Carnot es una mquina trmica reversible que opera mediante ciclos de Carnot.

Se define el ciclo de Carnot como un ciclo ideal totalmente reversible en el cual se realizan
consecutivamente los siguientes procesos: compresin isoterma, compresin adiabtica, expansin
isoterma, expansin adiabtica.
(1796-1832)
p
V
1
2
T=cte.
Q
H
p
V
3
1
2
T=cte.
Q=0
p
V
3
4
1
2
T=cte
T=cte.
Q=0
Q
L
Al ser la mquina de Carnot totalmente reversible, sta podr trabajar indistintamente como motor
o como bomba o refrigerador
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6. Segundo Principio de la Termodinmica
El Principio Cero establece la existencia de una propiedad llamada Temperatura

El Primer Principio establece la existencia de una propiedad llamada Energa

El Principio de Conservacin de la Energa establece que la Energa siempre se conserva
Cul es el sentido en el que evolucionan los procesos?
El Segundo Principio establece la existencia de una propiedad llamada
Entropa y el sentido de evolucin de los procesos
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6. Segundo Principio de la Termodinmica
Enunciado de Kelvin-Planck:

No existe ningn proceso cuyo nico resultado sea la completa conversin
de calor en trabajo.
Consecuencias: No existe ningn motor trmico con un rendimiento del 100 %


Es posible la completa conversin de trabajo en calor?
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6. Segundo Principio de la Termodinmica
Enunciado de Clausius:

No existe ningn proceso cuyo nico resultado sea la transferencia de calor
de un sistema a otro con mayor temperatura.
(1822-1888)
Consecuencias: La transferencia de calor es un proceso Irreversible.
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6. Segundo Principio de la Termodinmica
Teorema de Carnot:

No existe ninguna mquina trmica operando entre dos fuentes de calor
que tenga mayor eficiencia que una mquina de Carnot operando entre esas
dos mismas fuentes de calor .
Corolario de Carnot:

Todas las mquinas trmicas reversibles operando entre las dos mismas
fuentes de calor tienen igual eficiencia trmica .
q s q
Carnot

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6. Segundo Principio de la Termodinmica
Consecuencias:

El calor transferido desde o hacia las fuentes de calor por un ciclo reversible es proporcional a
la temperatura de dichas fuentes.
Motor trmico
Fuente de calor
T
f
Fuente de calor
T
c
Q
c
Q
f
W
Bomba trmica Refrigerador
Fuente de calor
T
f
Fuente de calor
T
c
Q
c
Q
f
W
Fuente de calor
T
f
Fuente de calor
T
c
Q
c
Q
f
W
c
f
c
f
rev
T
T
Q
Q
= = 1 1 q
f c
c rev
T T
T
Q Q
Q
COP

= =
f c
c
-
bomba
f c
f
rev
T T
T
Q Q
Q
COP

= =
f c
f
-
refrig
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50
6. Segundo Principio de la Termodinmica
Ejemplo:
Caldera (T
c
= 1200 K)
Central
Trmica
Ro (T
f
= 300 K)
Alternador
|Q
c
| = 1000 MW
|W| = 400 MW
Cul es el rendimeinto trmico real?

Cul sera el rendimiento trmico mximo posible?
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51
6. Segundo Principio de la Termodinmica
Teorema de Clausius :

En cualquier proceso cclico de un sistema, la suma total del calor absorbido Q
pesada por la inversa de la temperatura T a la cual se cede dicho calor es menor o
igual que cero :
}
s 0

T
Q
Desigualdad de Clausius
Consecuencias :

Existe una funcin de estado S (ENTROPA) tal que en procesos reversibles se cumple:



En general:



Si el sistema es aislado (Q = 0):
}
=
2
1
rev
1 2

T
Q
S S
}
>
2
1
1 2

T
Q
S S
0
1 2
> S S Principio de Incremento de Entropa
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52
Capacidad de obtener
un trabajo til
7. Las Mquinas Trmicas y la Degradacin de la Energa
Enunciado K-P clasifica al trabajo y al calor como transferencias de energa de mayor y menor calidad.

El trabajo aprovechable o til que se puede obtener de una transferencia de calor, ser mayor cuanto mayor
sea la temperatura a la que se ceda el calor el calor cedido a mayor temperatura tiene mayor calidad.
La energa tiene cantidad y calidad
La obtencin de trabajo til entraa diferentes procesos de conversin energtica:

Las irreversibilidades destruyen la calidad de la energa.

An en conversiones reversibles, si se opera de forma cclica, parte de la energa entrante no se
aprovecha.
Cada vez que la energa se transfiere se conserva y se degrada
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53
7. Las Mquinas Trmicas y la Degradacin de la Energa
Cmo podramos cuantificar la degradacin de la energa en un proceso? Asociamos concepto
de degradacin con prdida de capacidad de realizar trabajo.

Trabajo mximo
potencial
capaz de desarrollar



Trabajo real
desarrollado


Trabajo
perdido
Antes Despus
Para poder cuantificar la prdida de trabajo aprovechable en un proceso y compararlo con otros, se
introduce una nueva funcin de estado del sistema denominada EXERG A, Ex
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54
IRREVERSIBILIDAD: - Trabajo perdido por rozamientos\irreversibilidades.
- Magnitud extensiva.
- No es funcin de estado.
- I > 0
7. Las Mquinas Trmicas y la Degradacin de la Energa
Conceptos previos :

Ambiente: regin que rodea e interacta con el sistema y que se mantiene siempre a T
0
y p
0
constantes.

Estado Muerto: Estado del sistema en equilibrio termodinmico con el ambiente que le rodea.

Sistema Combinado: Sistema + ambiente.
EXERGA: propiedad usada para determinar el potencial de trabajo til de una cantidad
de energa de un sistema en un determinado estado.

La exerga no representa el trabajo que un sistema realiza en la realidad, sino el mximo
trabajo posible que se podra haber obtenido sin violar las leyes de la termodinmica
W
comb
= (E U
0
) + p
0
(V V
0
) T
0
(S S
0
) I
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55
Ex W
comb, mx
= (E U
0
) + p
0
(V V
0
) T
0
(S S
0
)
7. Las Mquinas Trmicas y la Degradacin de la Energa
Es una funcin de estado del sistema
Para sistemas cerrados : AEx
cerrado
= AE + p
0
AV T
0
AS
AEx
cerrado
= W
carnot
+ W
neto til
I =

I V p W Q
T
T
total
A + |
.
|

\
|
= ] [ 1
0
0
Trabajo para que el
ambiente deje sitio al
sistema en su
expansin, no es
aprovechable
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56
Los motores trmicos reciben suministros de exerga de un consumo de
combustibles fsiles o renovables.

La destruccin y prdida de exerga evitable representa un derroche de la
utilidad potencial de dichos recursos energticos.

El desarrollo de nuevos equipos y la mejora del diseo de los ya existentes
que reduzcan las fuentes de ineficiencia permitir un mejor uso de las fuentes
energticas.

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