PRESENTADO POR:

CLAUDIA MARCELA RIGUEROS JENY PAOLA FERNANDEZ ALEJANDRO SOSA ORJUELA JUAN FERNANDO VILLAMIL

 Es una sustancia qumica producida por un ser vivo o derivada sinttica de ella que mata o impide el crecimiento de ciertas clases de microorganismos sensibles, generalmente bacterias

TRATAMIENTO CON PLANTAS MEDICINALES

EVIDENCIA DE ULIZACION DE HONGOS QUE CRECEN EN LOS QUESOS PARA TRATAMIENTO TOPICO DE INFECCIONES

1900 RUDOLF VON EMMERICH AISLO UNA SUSTANCIA CAPAZ DE DESTRUIR LOS GERMENES DEL COLERA Y LA DIFTERIA EN UN TUBO DE ENSAYO

1909 PAUL ERLICH REALIZO UN COMPUESTO ORGANICO CAPAZA DE ATACAR DE MANERA SELECTIVA A LOS MICORGANISMOS INFECCIOSOS SIN LESIONAR AL ORGANISMO HUESPEDE CREADO UN COMPUESTO QUIMICO DE ARSENICO CON ACCION SELECTIVA FRENTE A LAS BACTERIAS RESPONSABLES DE LA SIFILIS

ALEXANDER FLEMING

1928 ALEXANDER FLEMING PRESENTA LA PENICILINA Estaba cultivando una bacteria (Staphylococcus Aureus) en un plato de agar, el cual fue contaminado accidentalmente por hongos. Luego l advirti que el medio de cultivo alrededor del moho estaba libre de bacterias, sorprendido, comenz a investigar y descubri el hongo estaba secretando algo que inhiba el crecimiento de la bacteria.

1940 HOWAAR FLOREY Y ERNST CHAIN FUERON LOS PRIMERO EN UTILIZAR LA PENICILINA EN SERES HUMANOS

1944 SELMAN WKSMAN DESCUBREN LA ESTEPTOMICINA LA CUAL ES EFECTIVA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIONSAS INCULYENDO ALGUANS CONTRAL A PENICILINA NO ES EFICAZ COMO LA TUBERCULOSIS PERO ES DEMASIADO TOXICA

POR FUNCION FRENTE A LOS ORGANISMOS INFECCIOSOS

ALGUNOS LESIONAN LA PARED DE LA CELULA ALTERAN LA MENBRANA CELULAR INHIBEN LA SISNTESIS DE ACIDOS NUCLEICOS O PROTREINAS , LOS POLIMEROS CONSTITUYEN DE LA CELULA BACTERIANA

POR FUNCION DE LAS BACTERIAS CONTRA LAS QUE SON EFICACES

ESTAFILOCOCOCOS ESTREPTOCOCOS ESCHERICHIA COLI

POR SU ESTRUCTURA QUIMICA PENICILINAS CEFALOSPORINAS AMIGOGLUCOSIDOS TETRACICLINAS MARCROLIDOS SULFAMIDAS

LACTAMICOS
Son potentes inhibidores de la sntesis de la pared celular. Una importante

caracterstica de la sntesis de la pared

celular es la reaccin de transpeptidacin que da como resultado la unin,

mediante enlaces transversales, de dos

cadenas de peptidoglicanos, Las enzimas que cumplen esta tarea, las transpepidasas, son adems capaces de unirse a la penicilina u otros antibiticos

 CEFALOSPORINAS
Difieren estructuralmente de las penicilinas porque poseen un anillo de dihidrotiacina de seis miembros. Las

cefalosporinas tienen el mismo modo de accin que las

penicilinas. Es decir, que se unen irreversiblemente a las PBPs, e impiden la formacin de los enlaces transversales del peptidoglicano. En general, las cefalosporinas tienen un espectro de actividad ms amplio que las penicilinas y con frecuencia son ms resistentes a la accin de las enzimas que destruyen los

anillos -lactmicos

 LAS TETRACICLINAS
Fueron unos de los primeros llamados antibiticos de amplio espectro, que inhiben a casi todas las bacterias Gram positivas y Gram negativas. La estructura bsica de estos antibiticos consta de un sistema con un anillo naftaceno. A este anillo se unen algunos de los

diversos componentes. La clorotetraciclina,

por ejemplo, tiene un tomo de cloro, mientras que la oxitetraciclina tiene un hidroxilo adicional y no tiene cloro.

Los antibiticos slo deben ser usados bajo observacin y prescripcin de un especialista de la salud autorizado.

En general no se puede consumir alcohol durante la terapia antibitica

Conocimiento bibliogrfico, para dar

tratamiento emprico.

Cultivo y antibiograma (bsqueda de la sensibilidad de antibiticos).

Biodisponibilidad. Edad y peso del paciente. Embarazo y lactancia.

Enfermedades concomitantes. Alergias. Va de administracin. Condiciones generales del paciente. Dosificacin del medicamento. Duracin del tratamiento. Gravedad del caso. Estado inmunolgico del paciente. Disponibilidad del medicamento en la comunidad.

Uno de los efectos colaterales del mal uso o abuso de los antibiticos es que
las bacterias se vuelvan resistentes a sus efectos. En la sntesis evolutiva moderna que afecta la seleccin gentica, se requiere que muy cerca de un 100% de los organismos infectantes sean erradicados para prevenir la aparicin de una resistencia microbiana. Si una subpoblacin de pequeo tamao lograse sobrevivir al tratamiento y se les permite multiplicar, la susceptibilidad promedio de esta nueva poblacin ser menor que la original, puesto que descienden de organismos que ya sobrevivieron una vez al tratamiento original. Con frecuencia, esta sobrevivencia proviene de un compuesto de resistencia en la bacteria que sobrevivi y que ser transmitida a su descendencia

Este proceso es aerbico y en general se emplea una relacin de 0,5 - 1,0 volmenes de
aire (volumen de lquido)-1 min-1 . En una fermentacin de penicilina tpica, la mayora de la masa celular es obtenida durante las primeras 40 horas de fermentacin, a partir de un inculo de 10% (v/v) de un cultivo vegetativo de 20 g l-1 . Luego el crecimiento contina a un

valor mnimo de p, el cual se debe regular si se quiere mantener un qp elevado.

Durante la fermentacin se debe controlar si el suministro de oxgeno es el requerido para mantener el valor deseado de qp. Otro parmetro importante es la temperatura, y en este caso el diseo y operacin del reactor es importante por el calor generado por el crecimiento y la agitacin. Los agitadores utilizados son en general de tipo turbina. La potencia introducida al cultivo es del orden de 1 - 4 W l -1 . Durante el proceso se controla la temperatura, caudal de aire, velocidad de agitacin, pH y velocidad de agregado de nutrientes. La duracin de la etapa de produccin en el caso de operarse un sistema "batch" alimentado es del orden de las 200 h.

Actualmente la extraccin con solventes es la base para la separacin y purificacin de la penicilina. El primer paso consiste en separar el micelio del medio de cultivo empleando un filtro rotatorio a vaco tipo cilndrico. El filtrado rico en penicilina es luego enfriado en un

intercambiador de calor a 0 - 4 C con el objeto de disminuir la degradacin enzimtica y

qumica durante las etapas de extraccin posteriores. Las penicilinas G y V son cidos fuertes (pKa entre 2.5 - 3.1). Las formas cidas son solubles en muchos solventes orgnicos y se pueden extraer con un alto rendimiento en acetato de amilo o de butilo a pH 2.5 - 3.0. La extraccin se puede realizar en operaciones continuas, a contracorriente en extractores centrfugos en etapas mltiples, a temperaturas de 0 - 3 C. Otra posibilidad es el empleo de mezcladores estticos o decantadores, los cuales tienen en menor costo de inversin. Se debe tener en cuenta que tanto la penicilina G como la V se degradan en medio cido con una cintica de primer orden a una velocidad proporcional a la temperatura y recproca con respecto al pH. Esto hace que la vida media en condiciones de eficiente extraccin en medio cido sea muy reducida. Sin embargo como la forma V en tales condiciones es ms estable que la G, si el objetivo es obtener 6-amino penicilnico (6-APA) la produccin de penicilina V es ms aconsejable.

La extraccin de penicilina se puede realizar en una o ms etapas sucesivas, con una acidificacin del caldo filtrado con H2SO4 o H3PO4 al 10% P/V y con el agregado de un agente surfactante (0,003 - 0,1% P/P, en el solvente), realizndose la extraccin y concentracin en extractores centrfugos. Dependiendo de las especificaciones de uso final, el solvente conteniendo penicilina se puede tratar con carbn para separar pigmentos y otras impurezas. Esta etapa actualmente no se realiza debido a las bajas impurezas de los caldos

y a los altos rendimientos obtenidos.

La cristalizacin se puede realizar desde la fase acuosa si se desea, siendo los valores crticos las concentraciones de sodio o potasio, la temperatura, la concentracin de penicilina y el pH. En caso de hacerse la cristalizacin a partir de un solvente se requiere tambin un exceso de Na+ o K+ , siendo los cristales recuperados en un filtro rotatorio a vaco. Estos cristales son lavados y presecados con un solvente voltil que tambin separa impurezas coloreadas. El secado definitivo se puede realizar con aire caliente, vaco o calor radiante. La penicilina cristalina G o V as obtenida puede ser empleada como tal o como intermediario que es convertido a 6-APA para obtener nuevas penicilinas semisintticas, cuidando en todos los casos que los productos debern tener un grado farmacutico. El cido 6-APA puede ser obtenido por va enzimtica (penicilinacilasa) o qumica

 LEY 274 DE 2008

Artculo 1. Los medicamentos sometidos al rgimen de venta bajo frmula mdica sern despachados previa exhibicin de la misma y nicamente podrn ser comercializados en farmacias y drogueras,

debidamente autorizadas, conforme a la reglamentacin vigente.

Artculo 2. Los propietarios, tenedores, administradores y dependientes de las drogueras y farmacias, deben ofrecer, vender o entregar medicamentos bajo frmula mdica o control especial,

exigiendo la respectiva receta vigente, la cual debern registrar y

hacer la anotacin correspondiente del despacho realizado, en el formato de registro que para tales efectos disear y distribuir el Ministerio de la Proteccin Social. Las drogas de venta libre no

tendrn esta restriccin.

Artculo 3. Los propietarios, tenedores, administradores y

dependientes de las drogueras y farmacias no podrn

vender de manera fraccionada medicamentos antibiticos al pblico, ni dispensar tratamientos con medicamentos antibiticos de manera incompleta.

Artculo 4. Los funcionarios encargados de la inspeccin,

vigilancia y control de establecimientos farmacuticos distribuidores, debern velar por el cumplimiento de las normas nacionales que regulan la venta de medicamentos, e impondrn las sanciones correspondientes a los infractores.

Artculo 5. La presente ley rige a partir de la fecha de su promulgacin y deroga todas las normas que le sean contrarias.