ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRFICA

ITZEL PEREZ HERNANDEZ 6 A

ELA: Enfermedad de Lou Gehrig

Ex

neurolgica progresiva del SN

Ataca Clulas nerviosas gradualmente

Controlan

Parlisis total

Ex de neuronas motoras
Degeneracin gradual y muerte.

Unidades de control y enlaces de comunicacin vital

Localizadas

El SN y los msculos voluntarios

NMS: Cerebrales Transmitidos

NMI: Mdula espinal

A cada msculo en particular. Debilitan Gastan Contraen

Fallo:

Pierden capacidad para respirar

 La

mayora de las personas con ELA mueren por insuficiencia respiratoria . Dx Esperanza de vida: 2 a 5 aos. Taza de sobrevida 5 aos 25% 10 aos 10%

No deteriora:

No afecta:

A quin le da?
Personas los 40 y 60 aos , pero tambin la pueden desarrollar personas ms jvenes y ms viejas.

Hombres

afectados

Causas.
Desconocida. 90-95% la Ex ocurre aparentemente sin ningn factor de riesgo claramente asociado.

el 5 y 10% (ELA) son heredados (1 de los padres lleve el gen).

20 % de todos los casos familiares por un defecto gentico especfico que lleva a la mutacin de la enzima conocida como superxido dismutasa 1 (SOD1). (no todo se debe por esta enzima existen causas genticas no identificadas.

 Glutamato: Degeneracin de las neuronas motoras. Es uno de los mensajeros qumicos o neurotransmisores en el cerebro. Los Px con ELA tienen niveles ms altos del glutamato en el suero y en el lquido cefalorraqudeo (alrededor de la mdula espinal).

Factores de riesgo.
a) Tener miembros en la familia con ELA.
b) El personal militar puede tener mayor riesgo.

c) Personas que poseen ciertas mutaciones genticas.

Sntomas.
Calambres Debilidad muscular progresiva (va afectado 1ro a un brazo o una pierna). Atrofia muscular. Habla deteriorada o nasal Dificultad para masticar o tragar (Disfagia). Dificultad al caminar o correr o se dan cuenta de que tropiezan o tambalean ms a menudo. Espasticidad) Reflejos exagerados (hiperreflexia) Fasciculaciones (Contracciones repentinas)

Msculos encogidos Cambios emocionales impredecibles Torpeza Arrastrar las palabras al hablar Ronquera sofocacin y nusea Prdida de peso Problemas para respirar Salivacin excesiva. Capacidad cognitiva intacta Capacidad sensitiva intacta Problemas para toser, lo que produce neumona

Cmo se diagnostica?
No hay ninguna prueba.

Dx basado primordialmente en los sntomas y seales que el mdico observa en el Px y en una serie de pruebas que descartan otras enfermedades. Electromiograma: Buscar debilidad muscular progresiva y espasmos.
Tomografa computarizada: Tipo de radiografa que usa una computadora para tomar imgenes de las estructuras internas de la cabeza.

 Imagen de resonancia magntica: Examen que usa ondas magnticas para tomar imgenes de las estructuras internas de la cabeza Exmenes de sangre: Para descartar problemas metablicos, exposicin a metales pesados o, en algunos casos e infecciones.

Puncin lumbar: Procedimiento en el cual se toma una muestra de lquido cefalorraqudeo (LCR)
Anlisis de orina.

Tratamiento.
Apoyo otorgado por equipos de profesionales de la salud de diversas disciplinas como mdicos, farmacuticos, terapeutas fsicos, ocupacionales y del habla, nutricionistas, trabajadores sociales,

 Diazepam o dantroleno: para reducir la espasticidad. AINE y otros analgsicos. Atropina, escopolamina o antihistamina: para reducir la generacin profusa de saliva. Antidepresivos y ansiolticos (contra la ansiedad)

Tx teraputico.
La T.F. y los equipos especiales pueden mejorar la independencia y seguridad de los Px. El ejercicio aerbico moderado de bajo impacto, como caminar, nadar, o andar en una bicicleta estacionaria, puede fortalecer los msculos no afectados, mejorar la salud cardiovascular, y ayudar a los pacientes a combatir la fatiga y la depresin.

 Los ejercicios para mejorar el alcance del movimiento y la flexibilidad (estiramientos) pueden prevenir la espasticidad y el acortamiento (contractura) de los msculos, que son muy dolorosos. Los T.F. pueden recomendar ejercicios que proporcionen estos beneficios sin esforzar demasiado a los msculos. Los T.O. pueden sugerir aparatos como rampas, aparatos ortopdicos, andadores, y sillas de ruedas que pueden ayudar a los pacientes a conservar su energa y mantenerse mviles.

BIBLIOGRAFIA:
http://healthlibrary.epnet.com/PamphletPrint.aspx?token=de6453e 6-8aa2-4e28-b56c-5e30699d7b3c&chunkiid=103827 http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/esclerosis_lateral_amiotrofic a.htm Libro: