BIOLOGIA

ORIGEN DE LA VIDA EN LA TIERRA, EMBRIOLOGIA 2011-2012 Colegio: Abdn Caldern Muoz NOMBRE: VICTOR ESPINOZA

Temario de biologa
Organizacin de los seres vivos
tomo Molcula Biomolecula Clula Tejidos rganos Aparatos y sistemas Organismo o cuerpo

Origen de la vida
Teora Teora Teora Teora Teora vitalista materialista evolucionista de Opa ring de Darwin

Embriologa
Generalidades Divisin de la embriologa La reproduccin: Reproduccin sexual, gemacin, fragmentacin, biparticin morulacion. Reproduccin asexual Gemacin Fragmentacin Morulacion Biparticin Embriologa vegetal Reproduccin sexual Reproduccin de angiospermas Reproduccin de gimnospermas Polinizacin rganos reproductores vegetales

Embriologa animal Reproduccin de vertebrados: peces, anfibios, reptiles, aves, mamferos. Embriologa humana Fecundacin rganos reproductores masculinos rganos reproductores femeninos

Gentica
Concepto Funciones de gentica: herencia, gen, alelo, raza pura, fenotipo, genotipo, cromosomas. Divisin sexual: mitosis fases, meiosis fases

Ecologa
. Ecosistemas Habitad Comunidad Familia Elementos de ecosistema: factores biticos y abiticos Cadenas alimenticias y redes trficas: productores, consumidores, descomponedores; relacin entre seres vivos. Clases de ecosistemas Ecosistemas terrestres; clases: polos, paramos, desiertos, bosques, selvas. Ecosistemas acuticos; clases: marinos, lacustre, humedales, manglares, pantanos. Factores modificadores de un ecosistema: luz, temperatura, agua, suelo

Desarrollo
NIVELES DE ORGANIZACION EN BIOLOGIA Podemos ver un orden Biolgico en cada organismo en el mundo, y podemos encontrar los niveles de organizacin desde los tomos y molculas hasta alcanzar una biosfera. Los tomos y molculas se organizan para formar clulas, las molculas para formar las clulas, las clulas para formar los tejidos, los tejidos para formar rganos, los rganos para formar aparatos y sistemas, y stos forman el total llamado ser vivo. Un grupo de individuos que comparten las mismas caractersticas genticas (una especie) forma una poblacin, un grupo de poblaciones diferentes constituyen una comunidad, las comunidades actan recprocamente con su ambiente para constituir un Bioma, la suma de todos ecosistemas y comunidades en la Tierra es la Biosfera.

Nivel Qumico.- Se puede dividir en 2:

Nivel de organizacin de los seres vivos

La unidad ms pequea posible de un elemento qumico. De hecho, tomo significa en griego no divisible.
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-Tejidos
El tomo

-rganos

ESTRUCTURA

CARACTERISTICAS

El tomo est formado por un ncleo, que contiene neutrones y protones, el que a su vez est rodeado por electrones. La carga elctrica de un tomo es nula.

La curiosidad acerca del tamao y masa del tomo atrajo a cientos de cientficos durante un largo periodo en el que la falta de instrumentos y tcnicas apropiadas impidi obtener respuestas satisfactorias Microsoft Encarta

DESARROLLO tomo: la unidad ms pequea posible de un elemento qumico. En la filosofa de la antigua Grecia, la palabra tomo se empleaba para referirse a la parte de materia ms pequea que poda concebirse. Esa partcula fundamental, por emplear el trmino moderno para ese concepto, se consideraba indestructible. De hecho, tomo significa en griego no divisible. A lo largo de los siglos, el tamao y la naturaleza del tomo slo fueron objeto de especulaciones, por lo que su conocimiento avanz muy lentamente. Con la llegada de la ciencia experimental en los siglos XVI y XVII los avances en la teora atmica se hicieron ms rpidos. Los qumicos se dieron cuenta muy pronto de que todos los lquidos, gases y slidos se pueden descomponer en sus constituyentes ltimos, o elementos. Por ejemplo, se descubri que la sal se compona de dos elementos diferentes, el sodio y el cloro, ligados en una unin ntima conocida como compuesto qumico. El aire, en cambio, result ser una mezcla de los gases nitrgeno y oxgeno. CARACTERSTICAS DEL TOMO La curiosidad acerca del tamao y masa del tomo atrajo a cientos de cientficos durante un largo periodo en el que la falta de instrumentos y tcnicas apropiadas impidi obtener respuestas satisfactorias. Posteriormente se disearon numerosos experimentos ingeniosos para determinar el tamao y masa de los diferentes tomos. El tomo ms ligero, el de hidrgeno, tiene un dimetro de aproximadamente 10 -10 m (0,0000000001 m) y una masa alrededor de 1,7 10-27 kg (la fraccin de un kilogramo representada por 17 precedido de 26 ceros y una coma decimal). Un tomo es tan pequeo que una sola gota de agua contiene ms de mil trillones de tomos. De la ley de Avogadro se desprende que las masas de un volumen patrn de diferentes gases (es decir, sus densidades) son proporcionales a la masa de cada molcula individual de gas. Si se toma el carbono como patrn y se le asigna al tomo de carbono un valor de 12,0000 unidades de masa atmica (u), resulta que el hidrgeno tiene una masa atmica de 1,0079 u, el helio de 4,0026, el flor de 18,9984 y el sodio de 22,9898. En ocasiones se habla de peso atmico aunque lo correcto es masa atmica. La masa es una propiedad del cuerpo, mientras que el peso es la fuerza ejercida sobre el cuerpo a causa de la gravedad. La observacin de que muchas masas atmicas se aproximan a nmeros enteros llev al qumico britnico William Prout a sugerir, en 1816, que

todos los elementos podran estar compuestos por tomos de hidrgeno. No obstante, medidas posteriores de las masas atmicas demostraron que el cloro, por ejemplo, tiene una masa atmica de 35,453 (si se asigna al carbono el valor 12). El descubrimiento de estas masas atmicas fraccionarias pareci invalidar la hiptesis de Prout hasta un siglo despus, cuando se descubri que generalmente los tomos de un elemento dado no tienen todos la misma masa. Los tomos de un mismo elemento con diferente masa se conocen como istopos. En el caso del cloro, existen dos istopos en la naturaleza. Los tomos de uno de ellos (cloro 35) tienen una masa atmica cercana a 35, mientras que los del otro (cloro 37) tienen una masa atmica prxima a 37. Los experimentos demuestran que el cloro es una mezcla de tres partes de cloro 35 por cada parte de cloro 37. Esta proporcin explica la masa atmica observada en el cloro. Durante la primera mitad del siglo XX era corriente utilizar el oxgeno natural como patrn para expresar las masas atmicas, asignndole una masa atmica entera de 16. A principios de la dcada de 1960, las asociaciones internacionales de qumica y fsica acordaron un nuevo patrn y asignaron una masa atmica exactamente igual a 12 a un istopo de carbono abundante, el carbono 12. Este nuevo patrn es especialmente apropiado porque el carbono 12 se emplea con frecuencia como patrn de referencia para calcular masas atmicas mediante el espectrmetro de masas. Adems, la tabla de masas atmicas basada en el carbono 12 se aproxima bastante a la tabla antigua basada en el oxgeno natural. Molcula: tomos de la misma clase (elemento) o de diferentes clases (compuesto) forman una molcula. Hay algunas molculas elementales en la naturaleza formadas por slo un tomo (molculas monoatmicas), como el hidrgeno y el helio. No obstante, dos o ms tomos forman la mayora de molculas, como el oxgeno. Cundo tomos diferentes se combinan para formar molculas, son llamadas compuestos. Un ejemplo tpico de compuesto es el agua. El agua es formada por un tomo de oxgeno y dos tomos de hidrgeno. Hay dos clases de compuestos: los compuestos Orgnicos y los compuestos inorgnicos. Los orgnicos tienen tomos de carbn en su estructura, mientras los recintos inorgnicos no tienen tomos de carbn. Las estructuras del ser viviente se construyen con compuestos orgnicos; es decir, por molculas basadas en el elemento Carbono. Las molculas orgnicas principales que se arman para construir la vida son los cidos nucleicos, los carbohidratos, los lpidos y las protenas. Estos cuatro tipos de compuestos se organizan para formar las estructuras de una clula.

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Molcula de glucosa La glucosa, de frmula C6H12O6, es un azcar simple o monosacrido. Su molcula puede presentar una estructura lineal o cclica; esta ltima, representada en la ilustracin, es termodinmicamente ms estable.

Nivel Celular.- Las molculas se organizan altamente para construir membranas estructurales, que poseen funciones especficas, segn los materiales con que ellas son formadas. De afuera adentro, y teniendo en cuenta una clula ideal (como una clula animal-vegetal), las clulas muestran primero la pared celular. La pared celular es una estructura tiesa, celulsica, permeable, exclusiva de plantas, las algas, los hongos y las bacterias. Su funcin es contener y proteger el citoplasma; y la de proporcionar firmeza a la clula. Interior a la pared de la clula est la membrana del plasma de la clula. La membrana del plasma est constituida por una bi-capa fosfolipdica con protenas incrustadas de afuera hacia dentro. Imagnese la membrana del plasma de la clula como un sndwich de aguacate, en que las dos rajas de pan son las "cabezas" (hidroflicas) de la bi-capa fosfolipdica, y el aguacate representa las "colas" de la bi-capa fosfolipdica (hidrofbicas), una capa es fijada a la otra por las colas. Para completar nuestro sndwich, nosotros metemos aceitunas de un lado a otro, y algunos fragmentos de palillo de dientes incrustados en la rebanada superior y otros fragmentos en la rebanada ms baja. Cada aceituna representa una estructura importante de la membrana hecha de protena identificada como permeasa. Las permeasas son las enzimas que transportan sustancias a travs de la membrana de la clula, sea al interior o al exterior de la clula, y son altamente especficas en su funcin. Adems de este papel, las membranas de clula operan como contenedores y como una proteccin para el citoplasma. Los fragmentos del palillo de dientes representan los carbohidratos, glucoprotenas, y glucolpidos.

El ingrediente vivo de la clula es el citoplasma. El citoplasma es un complejo de sustancias orgnicas e inorgnicas, principalmente protenas, lpidos, carbohidratos, minerales y agua. Estas sustancias se organizan para constituir los organelos, como retculo endoplsmico, ribosomas, cloroplastos, mitocondrias, aparato de Golgi, nuclolo, el ncleo, lisosomas, vacuolas, y centrosomas.

Clula procariota Las clulas procariotas carecen de muchas de las estructuras internas propias de las clulas eucariotas. As, el citoplasma de las procariotas est rodeado por una membrana plasmtica y una pared celular (como en las clulas vegetales), pero no hay membrana nuclear ni, por tanto, ncleo diferenciado. Las molculas circulares de ADN estn en contacto directo con el citoplasma. Adems carecen de mitocondrias, retculo endoplasmtico, cloroplastos y aparato de Golgi. Aunque, en general, las clulas procariotas carecen de estructuras internas delimitadas por membrana, las cianobacterias, como la ilustrada aqu, s contienen numerosas membranas llamadas tilacoides, que contienen clorofila y pigmentos fotosintticos que utilizan para captar la energa de la luz solar y sintetizar azcares.

Nivel Histolgico.- Es la agrupacin de clulas con una estructura determinada que realizan una funcin especializada, vital para el organismo. El tejido del cuerpo animal caracterizado por su capacidad para contraerse, por lo general en respuesta a un estmulo nervioso. La unidad bsica de todo msculo es la miofibrilla, estructura filiforme muy pequea formada por protenas complejas. Cada clula muscular o fibra contiene varias miofibrillas, compuestas de miofilamentos de dos tipos, gruesos y delgados, que adoptan una disposicin regular. Cada miofilamento grueso contiene varios cientos de molculas de la protena miosina. Los filamentos delgados contienen dos cadenas de la protena actina. Las miofribrillas estn formadas de hileras que alternan miofilamentos gruesos y delgados

con sus extremos traslapados. Durante las contracciones musculares, estas hileras de filamentos interdigitadas se deslizan una sobre otra por medio de puentes cruzados que actan como ruedas. La energa que requiere este movimiento procede de mitocondrias densas que rodean las miofibrillas. Los tejidos animales adquieren su forma inicial cuando la blstula, originada a partir del vulo fecundado, se diferencia en tres capas germinales: ectodermo, mesodermo y endodermo. A medida que las clulas se van diferenciando (histognesis), determinados grupos de clulas dan lugar a unidades ms especializadas para formar rganos que se componen, en general, de varios tejidos formados por clulas con la misma funcin. Se pueden distinguir cuatro tipos bsicos de tejidos: Epitelial, Conectivo, Muscular y Nervioso.

Tejido conectivo Son tejidos conectivos el hueso, el cartlago, el tejido adiposo, los ligamentos y los tendones. Sujetan y conectan las distintas partes del cuerpo. La estructura depende de su funcin. La franja roja diagonal de esta imagen es un haz de fibras de elastina, que permite al tejido conectivo recuperar la forma despus de deformarse.

Nivel Orgnico.- Conjunto de tejidos que est capacitado para realizar individualmente intercambios de materia y energa con el medio ambiente, y para formar rplicas de s mismo. Los organismos, segn la forma de nutricin, pueden ser auttrofos o hetertrofos. Los primeros utilizan como fuente de carbono el dixido de carbono y como fuente energtica, la luz o la energa que se desprende en

reacciones qumicas. Las plantas, las algas verde azuladas y algunas bacterias son organismos auttrofos. Los animales, hongos y muchas bacterias, que son hetertrofos, no pueden asimilar el carbono oxidado y necesitan obtenerlo en forma de molculas elaboradas por los auttrofos. El conjunto de rganos forma los sistemas.

Nivel Sistemtico.- Esta conformado por el grupo de rganos que cumplen una funcin especfica para la vida del individuo. Algunos son: Sistema Endocrino.- Liberan un tipo de sustancias llamado hormonas. Sistema Nervioso.- Estn relacionados con la recepcin de los estmulos, la transmisin de los impulsos nerviosos o la activacin de los mecanismos de los msculos.

Nivel Individuo.- El individuo es el ser nico en la particularidad de su existir. En sociologa, es la persona considerada de forma aislada en relacin con la sociedad. Los individuos constan de distintas partes, se hallan en relacin con el entorno y entre s y se distinguen de los otros por tener cada uno su propio tiempo, espacio, origen y destino. Como ser nico, el individuo contrasta con la pluralidad de seres nicos. Adems de esto el individuo est constituido por las interacciones coordinadas de clulas, tejidos, rganos y sistemas que integran una persona como unidad viviente, permitiendo el funcionamiento de su organismo.

Origen de la vida Conjunto de fenmenos que han determinado la aparicin de seres vivientes en la Tierra

Origen de la vida

Origen de la vida

Teora de Darwin

Teora de Lamarck

Teora Evolucionista

Teora Vitalista

Teora de Oparin

DESARROLLO SOBRE EL ORIGEN DE LA VIDA

Origen de la vida
Origen de la vida, conjunto de fenmenos que han determinado la aparicin de seres vivientes en la Tierra. La idea de un proceso nico procede directamente de las teoras evolucionistas de Charles Darwin, segn las cuales todos los seres vivos descienden de un ancestro nico. EVOLUCIN DE LAS IDEAS Durante mucho tiempo, la investigacin de los orgenes de la vida no fue ms que un debate basado en la metafsica y las creencias religiosas. De hecho, la mayor parte de las religiones ensean que los seres vivos han sido creados a partir de la nada o de un caos original por una divinidad, una mano que crea y pone orden. La teora de la generacin espontnea, segn la cual los seres vivos nacen de la tierra o de cualquier otro medio inerte, se difundi durante la edad media y se mantuvo sin oposicin hasta el siglo XVII. El cirujano Ambroise Par, que vivi en el siglo XVI, sostuvo que haba desenterrado en su via una piedra hueca y cerrada por todas sus partes que aprisionaba en su interior un grueso sapo que slo poda haber nacido de la humedad putrefacta. Las experiencias de ciertos sabios, como Francesco Redi, en la segunda mitad del siglo XVII, demostraron que, al menos para los animales visibles, la idea de la generacin espontnea era falsa. En particular, Redi demostr que los gusanos blancos que colonizan la carne nacen en realidad de huevos depositados por las moscas. No obstante, muchos siguieron creyendo en la generacin espontnea de los organismos minsculos que se podan observar al microscopio en infusiones de heno (microorganismos llamados por ello infusorios). Incluso Georges Buffon, Lamarck y Cuvier se mantuvieron en el campo de los partidarios de la generacin espontnea. Fue preciso esperar a 1859, ao en que estall una ruidosa polmica que enfrent a Louis Pasteur con un naturalista de Run llamado FlixArchimde Pouchet, para que se abandonase oficialmente la idea de la generacin espontnea. Pasteur, convencido de que todos los seres vivientes, por diminutos que fuesen, procedan de grmenes que flotaban en el aire, realiz una serie de experimentos que dieron lugar a la tcnica de esterilizacin de medios de cultivo, de donde procede directamente toda la bacteriologa moderna.

La idea de la generacin espontnea fue abandonada y, si no se tienen en consideracin las teoras creacionistas (que todava cuentan con cierto nmero de partidarios, sobre todo en Estados Unidos), el problema que por primera vez se planteaba en trminos cientficos era el siguiente: cmo apareci la vida en la Tierra? En el siglo XIX surgi la idea de que la vida tena un origen extraterrestre: los meteoritos que chocan contra nuestro planeta habran depositado grmenes procedentes de otro. En 1906, el qumico Svante Arrhenius propuso la hiptesis de que los grmenes haban sido transportados por la radiacin luminosa. Estas teoras fueron refutadas algunos aos ms tarde por Paul Becquerel, quien seal que ningn ser viviente podra atravesar el espacio y resistir las rigurosas condiciones que reinan en el vaco (temperatura extremadamente baja, radiacin csmica intensa, por ejemplo). Adems, estas soluciones a medias no hacen sino desplazar el problema, pues, aun admitiendo el origen extraterrestre de la vida, quedara por averiguar cmo ha aparecido en otros planetas. La cuestin del origen de la vida no comenz a avanzar hasta la dcada de 1920, cuando empezaron a precisarse los conocimientos sobre el origen de la Tierra. Primeros indicios de vida La Tierra se form hace unos 4.600 millones de aos. Cerca de 1.000 millones de aos ms tarde ya albergaba seres vivos. Los restos fsiles ms antiguos conocidos se encontraron en rocas de hace 3.800 millones de aos y demuestran la presencia de bacterias, organismos rudimentarios procariotas y unicelulares. Muy recientemente se han descubierto pruebas de vida an ms antiguas en forma de indicios de actividad fotosinttica con una antigedad de 3.850 millones de aos; estas pruebas se han obtenido mediante el anlisis de restos de materia orgnica que no se encontraban en forma de fsiles identificables. La geologa ha demostrado que las condiciones de vida en esa poca eran muy diferentes de las actuales. La actividad volcnica era intensa y los gases liberados por las erupciones eran la fuente de la atmsfera primitiva, compuesta sobre todo de vapor de agua, dixido de carbono (CO2), nitrgeno, amonaco (NH3), sulfuro de hidrgeno (H2S) y metano (CH4) y carente de oxgeno. Ninguno de los organismos que actualmente vive en nuestra atmsfera hubiera podido sobrevivir en esas circunstancias. El enfriamiento paulatino determin la condensacin del vapor y la formacin de un ocano

Origen de la vida
Esta teora afirma que todo ser vivo esta hecho por un ser supremo y que tenemos la herencia de un Dios

Teora Evolucionista
Teora Vitalista Teora de Oparin

Definicin Viene del latn vitalis que quiere decir con vida. Sostiene que cada ser vivo tiene una fuerza vital

Definicin

Claude Bernard

Fuerza Dominante

Entelequia trmino filosfico que significa un ser que realiza en s mismo el estado de perfeccin que le corresponde por naturaleza

Teora vitalista Sus trabajos ms importantes fueron los referidos al sistema circulatorio. Desarroll un aparato que permita un seguimiento continuo de la tensin arterial y, en 1847, pudo demostrar que el movimiento de la sangre se deba a fuerzas mecnicas claramente definibles. Con ello refut la teora biolgica vitalista segn la cual el flujo sanguneo se mantena por una fuerza vital propia. Adems, en aquel estudio introdujo la representacin grfica de los resultados de las mediciones. Logr liberar los gases disueltos en la sangre y hacerlos as accesibles a la experimentacin. Otros de sus trabajos versaron sobre el sistema linftico, el metabolismo muscular y el mecanismo de secrecin urinaria. Su obra principal es el Lehrbuch der Physiologie des Menschen (Manual de fisiologa humana), publicada entre 1852 y 1856. Ludwig muri el 24 de abril de 1895 en Leipzig.

Origen de la vida
Esta teora nos dice que los seres vivos estamos aqu por la evolucin de especie, y que nuestros ancestros se extinguieron hace millones de aos

Teora Vitalista
Teora Evolucionista Teora Oparin

Historia En la antigua Grecia exista la nocin de que las especies se transformaban en otras especies. Esta creencia qued arrinconada hasta que en el siglo XVIII fue retomada

Personas que respaldad esta teoria Pierre de Maupertuis, Erasmus Darwin y Jean Baptiste de Lamarck.

Por qu la respaldan

Unos se guiaron por idealos de personas que anterirmente haban dicho esta teria, y otros por los fosiles que encontraron.

Teora evolucionista

Evolucin de los organismos que respiran aire Los pulmones de los organismos que respiran aire y la vejiga natatoria de casi todos los peces actuales han evolucionado a partir de los sacos areos dobles de los primitivos peces seos. En stos, igual que la vejiga natatoria en los actuales, los sacos areos se inflaban y desinflaban para determinar la profundidad a la que nadaba el pez. En otros grupos de peces se transformaron en pulmones primitivos, provistos de abundantes repliegues para maximizar la absorcin de oxgeno en un medio pobre en este elemento. Ambos tipos de peces evolucionaron a partir de una adaptacin previa, pero dieron lugar a grupos de organismos muy distintos.

En algn momento entre estas dos fechas la evidencia molecular supone que hace cerca de 4.000 millones de aos debi tener lugar el increble suceso del origen de la vida. Nadie sabe qu ocurri, aunque los tericos coinciden en que la clave fue la aparicin espontnea de seres que se autorreplicaban, es decir, algo equivalente a los genes en sentido general. Existe menos acuerdo sobre cmo lleg a producirse. Es probable que al principio la atmsfera de la Tierra contuviera metano, amonaco, dixido de carbono y otros gases que abundan an en otros planetas del Sistema Solar. Los qumicos han reconstruido en los laboratorios estas condiciones primitivas al nivel experimental. Si se mezclan los gases adecuados con agua en un matraz, y se aade energa mediante una descarga elctrica (simulando la iluminacin primitiva), se sintetizan de forma espontnea sustancias orgnicas. Entre estas se cuentan, en una proporcin significativa, aminocidos (unidades que construyen las protenas, incluidas todas las enzimas importantes que controlan los procesos qumicos de la vida), purinas y pirimidinas (unidades que forman el ARN y ADN). Parece probable que al principio de

la existencia de la Tierra sucediera algo similar. Por consiguiente, el mar podra haber sido un caldo de compuestos orgnicos prebiolgicos Como es natural, el hecho de que las molculas orgnicas aparecieran en este caldo primitivo, no es suficiente. Como hemos mencionado antes, el paso ms importante fue la aparicin de molculas que se autorreplicaban, capaces de producir copias de s mismas. Hoy, la molcula ms conocida que se autorreplica es el cido desoxirribonucleico (ADN). La creencia de que el propio ADN no podra haber estado presente en el origen de la vida est muy extendida, ya que su replicacin depende demasiado de estructuras muy especializadas que no pudieron existir antes del inicio de la propia evolucin. El ADN ha sido descrito como una molcula de alta tecnologa que apareci con toda probabilidad algn tiempo despus del origen de la vida. Tal vez la molcula con la que est emparentada, el cido ribonucleico (ARN), que an desempea varias funciones vitales en las clulas vivas, fue la molcula autorreplicativa original. O tal vez esta fue un tipo de molcula diferente. Una vez que las molculas autorreplicativas se haban formado por casualidad, pudo haberse iniciado algo parecido a la seleccin natural darwiniana: las variaciones presentes en las poblaciones podran tener su origen en errores aleatorios en el copiado. Las variantes con una replicacin especialmente buena habran predominado automticamente en el caldo primitivo, mientras que aquellas que no se replicaron, o que lo hicieron de forma errnea, estaran en una proporcin relativamente menos numerosa. Una forma de seleccin natural molecular condujo a una eficacia mayor entre las molculas que se replicaban. Al tiempo que la competitividad entre las molculas que se replicaban aument, el xito debi alcanzar a aquellas que conseguan desarrollar una habilidad o mecanismo especial para su autoconservacin y replicacin rpida. Estos mecanismos fueron construidos probablemente mediante la manipulacin de otras molculas, tal vez protenas. Otros mecanismos manipulados fueron aquellas estructuras previas a las membranas que proporcionaron espacios circunscritos donde incluir las reacciones qumicas. Pudo haber sido poco despus de este estadio cuando las criaturas simples del tipo de las bacterias dieron lugar a los primeros fsiles hace unos 3.800 millones de aos. El resto de la evolucin puede ser considerada como una continuacin de la seleccin natural de las molculas replicativas, ahora denominadas genes, debida a su capacidad para construir por s mismas estructuras eficaces (cuerpos celulares y multicelulares) para su propia supervivencia y reproduccin. Tres mil millones de aos es un periodo de tiempo largo, y parece que ha sido lo suficientemente prolongado como para haber dado origen a estructuras tan increblemente complejas como el cuerpo de los vertebrados y de los insectos. Con frecuencia, se hace referencia a los genes como al medio que emplean los cuerpos para reproducirse. Los fsiles no se depositaron ms

que en una pequea proporcin hasta el cmbrico, hace casi 600 millones de aos. Por aquel entonces, la mayora de los principales filos de animales (los grupos mayores en los que se clasifica el reino Animal) haban aparecido. Como es obvio, las criaturas con partes esquelticas duras, como los dientes, tienen ms probabilidades de fosilizarse y, por tanto, predominan en el registro fsil. Un gran nmero de los primeros vertebrados aparecieron en yacimientos de hace ms de 300 millones de aos: criaturas pisciformes, completamente cubiertas por un armazn duro, tal vez adaptadas para escapar de los euriptridos, que eran depredadores submarinos gigantes del tipo de los escorpiones que abundaban en los mares en aquellos tiempos. En cuanto a los vertebrados, la Tierra fue colonizada en primer lugar, hace aproximadamente 250 millones de aos, por pez con aletas lobuladas y pulmones, despus por anfibios y por varios tipos de animales ms perfeccionados que denominamos reptiles. Los mamferos y, ms tarde, las aves surgieron de dos ramas diferentes de reptiles. La rpida divergencia de los mamferos en la rica variedad de tipos que existen hoy en da, desde las zarigeyas a los elefantes, de los osos hormigueros a los monos, parece que ha sido originada por el vaco dejado por la extincin catastrfica de los dinosaurios hace 65 millones de aos. Aunque, como es natural, nos detenemos ms en la evolucin de nuestra propia clase los vertebrados, los mamferos y los primates estos constituyen solo una pequea rama del gran rbol de la vida. Se reconocen algunas docenas de filos de animales, y los vertebrados constituyen solo un subfilo dentro de uno de ellos. Adems del reino Animal, otras agrupaciones evolucionadas que se admiten de forma convencional como reinos son las plantas (reino Vegetal), los hongos (reino Hongos) y los protistas (reino Protoctistas), que incluyen organismos unicelulares y pluricelulares eucariotas, como algas y protozoos. Estos 4 reinos engloban organismos eucariotas (formados por clulas con ncleo verdadero). Las criaturas que no son eucariotas se denominan procariotas (reino Mneras), en las que se incluyen varios tipos de bacterias (el estado de virus como ser vivo es materia de debate: muchos de ellos son, con toda probabilidad, fragmentos evadidos de material gentico, parsitos desde hace relativamente poco tiempo). Hoy en da, la mayora acepta que las clulas eucariotas se originaron como una unin simbitica de varias clulas procariotas. Dentro de las clulas eucariotas existen orgnulos, como las mitocondrias y los cloroplastos, que contienen su propio ADN y que son casi con certeza los descendientes lineales de procariotas ancestrales.

Origen de la vida Lamarck explica que su marche de la nature (escala natural) est gobernada por tres leyes biolgicas Teora de Oparin Teora de Lamarck Teora Evolucionista

Biografa
Lamarck expuso estas ideas por primera vez en su principal obra terica, Filosofa zoolgica, (1809), aunque continuara elaborndolas a lo largo de toda su carrera.

Reacciones a esta teora

Su teora de la evolucin sufri grandes contratiempos a manos de Cuvier, que defenda sus propias ideas desde una posicin cientfica mucho ms slida

Teora de Lamarck
El bilogo y zologo francs Jean Baptiste de Lamarck postul que las especies evolucionan y se adaptan con el tiempo para ajustarse a los diferentes cambios que sufre su entorno. Su obra principal en este campo, Filosofa zoolgica (1809), sent las bases para la moderna teora de la evolucin. Las observaciones tericas de Lamarck respecto a la evolucin, conocidas a principios del siglo XIX con el nombre de transformacionismo o transmutacin, precedieron a sus extensos trabajos de investigacin sobre los invertebrados. Como otros naturalistas, entre los que se contaban Georges Cuvier y Geoffroy Saint-Hilaire, Lamarck defenda el punto de vista segn el cual, en la naturaleza, los animales estaban organizados con arreglo a una scala naturae (escala natural), sin solucin de continuidad. Segn Lamarck, una vez que la naturaleza creaba la vida, las subsiguientes formas de vida eran el resultado de la accin del tiempo y el medio ambiente sobre la organizacin de los seres orgnicos. A partir de las formas de vida ms sencillas, surgiran de forma natural otras ms complejas. Lamarck expuso estas ideas por primera vez en su principal obra terica, Filosofa zoolgica, (1809), aunque continuara elaborndolas a lo largo de toda su carrera. Incluy la versin final de esta hiptesis en su trabajo en varios volmenes sobre los invertebrados. En l, Lamarck explica que su marche de la nature (escala natural) est gobernada por tres leyes biolgicas: la influencia del medio ambiente sobre el desarrollo de los rganos, el cambio en la estructura corporal basado en el uso o la falta de uso de distintas partes del cuerpo, y la herencia de los caracteres adquiridos. Con todo, Lamarck nunca expuso con claridad ni razon de forma coherente sus opiniones, de ah que sus ideas nunca fueran tomadas muy en serio durante su vida. Su teora de la evolucin sufri grandes contratiempos a manos de Cuvier, que defenda sus propias ideas desde una posicin cientfica mucho ms slida. Lamarck muri sin excesivo reconocimiento cientfico hacia sus ideas, que no fueron reevaluadas con rigor hasta la segunda mitad del siglo XIX en que se le reconoci como pensador profundo y avanzado para su poca.

Origen de la vida
Oparin expona una teora quimiosinttica en la que una sopa primitiva de molculas orgnicas

Teora de Lamarck
Teora de Oparin Teora evolucionista

Historia

Los planteamientos de Oparin

La evolucin de reaccin de modelos actuales

Muchas teoras modernas del origen de la vida an toman las ideas de Oparin como punto de partida.

Hasta 1924 no se realiz ningn progreso real, cuando Aleksandr Ivanovich Oparin demostr experimentalmente que eloxgeno atmosfrico impeda la sntesis de molculas orgnicas que son constituyentes necesarios para el surgimiento de la vida.

El mismo ao J.B.S. Haldane tambin sugiri que los ocanos pre-biticos de la tierra, muy diferentes de sus correspondientes actuales, habran formado una sopa caliente diluida en la cual se podran haber formado los compuestos orgnicos, los constituyentes elementales de la vida.

Teora de Oparin
Alexandr Ivnovich Oparin (1894-1980), bioqumico ruso, pionero en el desarrollo de teoras bioqumicas acerca del origen de la vida en la Tierra. Oparin se gradu en la Universidad de Mosc en 1917, donde fue nombrado catedrtico de bioqumica en 1927, y desde 1946 hasta su muerte fue director del Instituto de Bioqumica A. N. Bakh de Mosc. Muy influido por la teora evolutiva de Charles Darwin, intent explicar el origen de la vida en trminos de procesos qumicos y fsicos. Plante la hiptesis de que la vida haba surgido, a todos los efectos, por azar, a travs de una progresin de compuestos orgnicos simples a compuestos complejos autorreplicantes. Su propuesta se enfrent inicialmente a una fuerte oposicin, pero con el paso del tiempo ha recibido respaldo experimental y ha sido aceptada como hiptesis legtima por la comunidad cientfica (vase Vida). La principal obra de Oparin es El origen de la vida sobre la Tierra (1936). Los conocimientos de la astronoma y el origen del sistema solar permitan especular sobre las condiciones en que surgi este sistema vivo. Simultneamente, Oparin y Haldane elaboraron una serie de hiptesis estableciendo, a partir de estas posibles condiciones, la secuencia probable de acontecimientos que originaran la vida. Hasta 1924 no se realiz ningn progreso real, cuando Aleksandr Ivanovich Oparin demostr experimentalmente que eloxgeno atmosfrico impeda la sntesis de molculas orgnicas que son constituyentes necesarios para el surgimiento de la vida. Segn el profesor Loren S. Graham en su ensayo Science, philosophy, and human behavior in the Soviet Union. New York: Columbia University Press,[13] Oparin recibi el impulso para comenzar sus investigaciones en un intento de demostrar el materialismo dialctico en el contexto de la guerra fra en la antigua Unin de Repblicas Socialistas Soviticas. En su obra El origen de la vida en la Tierra,[14] [15] Oparin expona una teora quimiosinttica en la que una sopa primitiva de molculas orgnicas se pudo haber generado en una atmsfera sin oxgeno a travs de la accin de la luz solar. stas se combinaran de una forma cada vez ms compleja hasta quedar disueltas en una gotita de coacervado. Estas gotitas creceran por fusin con otras y se reproduciran mediante fisin en gotitas hijas, y de ese modo podran haber obtenido un metabolismo primitivo en el que estos factores aseguraran la supervivencia de la "integridad celular" de aquellas que no acabaran extinguindose. Muchas teoras modernas del origen de la vida an toman las ideas de Oparin como punto de partida.

El mismo ao J.B.S. Haldane tambin sugiri que los ocanos pre-biticos de la tierra, muy diferentes de sus correspondientes actuales, habran formado una sopa caliente diluida en la cual se podran haber formado los compuestos orgnicos, los constituyentes elementales de la vida. Esta idea se llam biopoesis, es decir, el proceso por el cual la materia viva surge de molculas autorreplicantes pero no vivas.[16]

Sent las bases de la moderna teora evolutiva, al plantear el concepto de que todas las formas de vida se han desarrollado a travs de un lento proceso de seleccin natural

Origen de la vida

Teora de Oparin
Teora de Darwin Teora vitalista

Historia

Ejes tericos
Transformismo Nocin Adaptacin

Reacciones a la teora
Sin embargo, los ataques a las ideas de Darwin que encontraron mayor eco no provenan de sus contrincantes cientficos, sino de sus oponentes religiosos

Darwin hizo pblica su teora por primera vez en 1858 La teora completa de Darwin fue publicada en 1859 como El origen de las especies por medio de la seleccin natural

Teora de Darwin Charles Robert Darwin (1809-1882), cientfico britnico que sent las bases de la moderna teora evolutiva, al plantear el concepto de que todas las formas de vida se han desarrollado a travs de un lento proceso de seleccin natural. Su trabajo tuvo una influencia decisiva sobre las diferentes disciplinas cientficas, y sobre el pensamiento moderno en general. Naci en Shrewsbury (Shropshire), el 12 de febrero de 1809. Fue el quinto hijo de una acomodada y sofisticada familia inglesa. Su abuelo materno fue el prspero empresario de porcelanas Josiah Wedgwood; su abuelo paterno fue el famoso mdico del siglo XVIII Erasmus Darwin. Tras terminar sus estudios en la Shrewsbury School en 1825, estudi Medicina en la Universidad de Edimburgo. En 1827 abandon la carrera e ingres en la Universidad de Cambridge con el fin de convertirse en ministro de la Iglesia de Inglaterra. All conoci a dos influyentes personalidades: el gelogo Adam Sedgwick y el naturalista John Stevens Henslow. Este ltimo no slo ayud a Darwin a ganar confianza en s mismo, sino que tambin inculc a su alumno la necesidad de ser meticuloso y esmerado en la observacin de los fenmenos naturales y la recoleccin de especmenes. Tras graduarse en Cambridge en 1831, el joven Darwin se enrol a los 22 aos en el barco de reconocimiento HMS Beagle como naturalista sin paga, gracias en gran medida a la recomendacin de Henslow, para emprender una expedicin cientfica alrededor del mundo. Su trabajo como naturalista a bordo del Beagle le di la oportunidad de observar variadas formaciones geolgicas en distintos continentes e islas a lo largo del viaje, as como una amplia variedad de fsiles y organismos vivos. En sus observaciones geolgicas, Darwin se mostr muy sorprendido por el efecto de las fuerzas naturales en la configuracin de la superficie terrestre. En aquella poca, la mayora de los gelogos defendan la teora catastrofista, que mantena que la Tierra era el resultado de una sucesin de creaciones de la vida animal y vegetal, y que cada una de ellas haba sido destruida por una catstrofe repentina, por ejemplo una convulsin de la corteza terrestre (vase Geologa: Siglos XVIII y XIX). Segn esta teora, el cataclismo ms reciente, el diluvio universal, haba acabado con todas las formas de vida no incluidas en el arca de No. Las dems slo existan en forma de fsiles. En opinin de los catastrofistas, cada especie haba sido creada individualmente y era inmutable, es decir, no sufra ningn cambio con el paso del tiempo.

Este punto de vista (aunque no la inmutabilidad de las especies) haba sido cuestionado por el gelogo ingls sir Charles Lyell en su obra en dos volmenes Principios de Geologa (1830-1833). Lyell sostena que la superficie terrestre est sometida a un cambio constante como resultado de fuerzas naturales que actan de modo uniforme durante largos periodos de tiempo. A bordo del Beagle, Darwin descubri que muchas de sus observaciones encajaban en la teora uniformitaria de Lyell. No obstante, durante su viaje por Sudamrica, tambin observ gran diversidad de plantas, animales y fsiles, y recogi gran nmero de muestras que estudi a su regreso a Inglaterra. En las islas Galpagos, situadas frente a la costa de Ecuador, observ especies estrechamente emparentadas pero que diferan en su estructura y en sus hbitos alimenticios, y concluy que estas especies no haban aparecido en ese lugar sino que haban migrado a las Galpagos procedentes del continente. Darwin no se dio cuenta en ese momento que los pinzones de las diferentes islas del archipilago pertenecan a especies distintas. Ms tarde, ya en Inglaterra, llegara a la conclusin de que, cuando los pinzones llegaron al archipilago desde el continente encontraron gran variedad de alimento, y al no tener competidores y estar aislados geogrficamente, sufrieron una rpida adaptacin a los distintos ambientes; con lo cual aparecieron nuevas especies que descendan todas ellas de un antepasado comn. Tras su regreso a Inglaterra en 1836, Darwin comenz a recopilar sus ideas acerca del cambio de las especies en sus Cuadernos sobre la transmutacin de las especies. La explicacin de la evolucin de los organismos le surgi tras la lectura del libro Ensayo sobre el principio de la poblacin (1798) del economista britnico Thomas Robert Malthus, que explicaba cmo se mantena el equilibrio en las poblaciones humanas. Malthus sostena que ningn aumento en la disponibilidad de alimentos bsicos para la supervivencia del ser humano podra compensar el ritmo de crecimiento de la poblacin. Este, por consiguiente, slo poda verse frenado por limitaciones naturales, como las hambrunas o las enfermedades, o por acciones humanas como la guerra. Darwin aplic de inmediato el razonamiento de Malthus a los animales y a las plantas, y en 1838, haba elaborado ya un bosquejo de la teora de la evolucin a travs de la seleccin natural. Durante los siguientes veinte aos trabaj sobre esta teora y otros proyectos de historia natural. Darwin disfrutaba de independencia econmica y nunca tuvo necesidad de ganarse la vida. En 1839 se cas con su prima, Emma Wedgwood, y poco despus se instalaron en la pequea propiedad de Down House, en Kent. All tuvieron diez hijos, tres de los cuales murieron durante la infancia.

Darwin hizo pblica su teora por primera vez en 1858, al mismo tiempo que lo haca Alfred Russel Wallace, un joven naturalista que haba desarrollado independientemente la teora de la seleccin natural. La teora completa de Darwin fue publicada en 1859 como El origen de las especies por medio de la seleccin natural. Este libro, del que se ha dicho que conmocion al mundo, se agot el primer da de su publicacin y se tuvieron que hacer seis ediciones sucesivas. En esencia, la teora de la evolucin por seleccin natural sostiene que, a causa del problema de la disponibilidad de alimentos descrito por Malthus, los jvenes miembros de las distintas especies compiten intensamente por su supervivencia. Los que sobreviven, que darn lugar a la siguiente generacin, tienden a incorporar variaciones naturales favorables (por leve que pueda ser la ventaja que stas otorguen), al proceso de seleccin natural, y estas variaciones se transmitirn a travs de la herencia. En consecuencia, cada generacin mejorar en trminos adaptativos con respecto a las anteriores, y este proceso gradual y continuo es la causa de la evolucin de las especies. La seleccin natural es slo parte del amplio esquema conceptual de Darwin. Introdujo tambin el concepto de que todos los organismos emparentados descienden de antecesores comunes. Adems ofreci un respaldo adicional al antiguo concepto de que la propia Tierra no es esttica sino que est evolucionando. REACCIONES A LA TEORA Las reacciones ante El Origen de las especies fueron inmediatas. Algunos bilogos adujeron que Darwin no poda probar su hiptesis. Otros criticaron su concepto de variacin, sosteniendo que ni poda explicar el origen de las variaciones ni cmo se transmitan a las sucesivas generaciones. Esta objecin en concreto no encontr respuesta hasta el nacimiento de la gentica moderna a comienzos del siglo XX (vase Leyes de Mendel). Fueron muchos los cientficos que siguieron expresando sus dudas durante los ochenta aos siguientes. Sin embargo, los ataques a las ideas de Darwin que encontraron mayor eco no provenan de sus contrincantes cientficos, sino de sus oponentes religiosos. La idea de que los seres vivos haban evolucionado por procesos naturales negaba la creacin divina del hombre y pareca colocarlo al mismo nivel que los animales. Ambas ideas representaban una grave amenaza para la teologa ortodoxa. Darwin pas el resto de su vida ampliando diferentes aspectos de los problemas planteados en El Origen de las especies. Sus ltimos libros, entre los que se encuentran La variacin de los animales y de las plantas bajo la accin de la domesticacin (1868), La descendencia humana y la seleccin sexual (1871), y La expresin de las emociones en el hombre y en los animales (1872) eran exposiciones detalladas sobre temas que slo

disfrutaban de un espacio limitado en El origen de las especies. La importancia de su trabajo fue ampliamente reconocida por sus coetneos. Darwin fue elegido miembro de la Royal Society (1839) y de la Academia Francesa de las Ciencias (1878). Tras su muerte en Down, el 19 de abril de 1882 se le rindi el honor de ser enterrado en la abada de Westminster.

BIOLOGIA
Rama de la biologa que se ocupa del estudio del desarrollo de los embriones animales, vegetales y humanos
Gentica

EMBRIOLOGIA

Origen de la vida

Historia
Hasta la segunda mitad del siglo XVIII, la embriologa era ms una materia de especulacin que de conocimiento. Una teora muy aceptada fue la preformacin.

Ramas de la embriologa
E. Comparada E. Qumica E. Moderna

Divisin E. general
Es la encargada de estudiar las etapas de estructura del nuevo ser

E. especial
Estudia el origen y desarrollo de aparatos y sistema del embrin

DESARROLLO
Embriologa, rama de la biologa que se ocupa del estudio del desarrollo de los embriones animales (para ms informacin relativa a la embriologa de las plantas, vase Fecundacin; Planta; Semilla). Su mbito de investigacin comprende el desarrollo del huevo fecundado y del embrin, y el crecimiento del feto. HISTORIA Hasta la segunda mitad del siglo XVIII, la embriologa era ms una materia de especulacin que de conocimiento. Una teora muy aceptada fue la preformacin. Se pensaba que el animal con todos sus rganos ya exista en pequeo en el embrin y que slo tena que desplegarse como una flor. Se mantena la idea de que cada embrin deba contener los embriones de todos sus futuros descendientes uno dentro de otro, como en un nidal. Muchos naturalistas crean que el embrin estaba contenido en el vulo, la clula germinal femenina, pero despus de que en 1677 el microscopio revelara la existencia del espermatozoide, la clula germinal masculina, la escuela de los llamados espermistas propuso la hiptesis de que el embrin tambin estaba dentro del espermatozoo. El espermatozoide dibujado pareca una figura humana diminuta, denominada homunculus. La atencin que se prest a la llamada teora de la epignesis, que estableci en 1651 el mdico y anatomista ingls William Harvey, fue escasa. Esta teora, que ya haba sido expuesta de una manera vaga por Aristteles, sostena que las estructuras especializadas del individuo se desarrollaban paso a paso a partir de formas previas indiferenciadas en el huevo. Sin embargo, la prueba de esta teora no lleg hasta 1759, cuando el anatomista alemn Caspar Friedrich Wolff comunic su estudio acerca del desarrollo del polluelo en el huevo y demostr que los rganos derivan de material indiferenciado. La naturaleza potencial bsica y la organizacin de las estructuras del organismo estn determinadas en la composicin gentica del huevo fecundado (vase Herencia). Wolff est considerado como el fundador de la embriologa moderna, un ttulo que tambin recibi el naturalista estonio Karl Ernst von Baer, quien describi en 1827 las fases principales en el desarrollo del polluelo y fue pionero de la embriologa comparativa. La base slida de esta nueva ciencia la proporcion la teora celular formulada en 1838 por el botnico alemn Matthias Jakob Schleiden, quin afirm que todas las plantas y animales estn formados por clulas. Un ao despus, su compatriota, el anatomista y fisilogo Theodor Schwann, confirmaba esta teora. En trabajos posteriores, estos investigadores demostraron que los rganos y los tejidos se desarrollan mediante divisin

celular. El desarrollo consiste en una serie de sucesos que se inician con la fecundacin del huevo. Para una descripcin de las clulas germinales masculina y femenina, llamadas gametos, y de su proceso de fusin para originar un cigoto, vase Desarrollo. Tras la fecundacin, el huevo sufre una divisin o particin celular. Por tanto, una clula se divide en dos, las clulas hijas, llamadas blastmeros, en cuatro, stas en ocho, y as sucesivamente. Cuando el embrin est formado por un centenar o ms de clulas, constituye una masa slida denominada mrula por su parecido a una mora. En la mayora de las especies esta masa se organiza en una blstula, que es una esfera hueca delimitada por una capa nica de clulas, el blastodermo; la cavidad interior se denomina blastocele. El paso siguiente es la formacin de un saco o copa de doble pared, la gstrula. La pared externa se denomina ectodermo, y la interna endodermo, que rodea una cavidad nueva conocida como tubo digestivo primitivo. En algunos casos, estas dos capas estn formadas por la separacin o desprendimiento de una masa de clulas, aunque lo ms frecuente es que se forme por invaginacin, es decir por la presin hacia dentro de una parte de la pared de la blstula. En todos los animales, a excepcin de los ms simples, se desarrolla una tercera capa entre las dos anteriores, el mesodermo. Estas tres capas embrionarias, que se conocen como las capas germinales primarias, se diferencian en rganos similares en todas las especies de animales. El endodermo origina clulas que se especializan en las glndulas digestivas ms importantes y son responsables del revestimiento de los conductos areos y de la mayor parte del tubo digestivo. El mesodermo se diferencia en la sangre y los vasos sanguneos, los tejidos conjuntivos, los msculos, y en general el aparato reproductor y los riones. El ectodermo da lugar a la epidermis y a las estructuras derivadas como el pelo y las uas, a mucosas de revestimiento de la boca y el ano, al esmalte dental y al sistema nervioso central. INDUCCIN DEL EMBRIN Uno de los logros ms importantes de la embriologa en el siglo XX ha sido el esclarecimiento de alguna de las razones que existen para la morfognesis, es decir, para el desarrollo de los modelos y formas, y para la diferenciacin, esto es, el desarrollo de una diversidad de tipos de clulas y tejidos. La observacin y experimentacin, en especial sobre embriones de anfibios, ha demostrado que se origina un estmulo que procede del material que se invagina durante el proceso de la gastrulacin. Las clulas que se invaginan sobre el futuro lado dorsal del embrin tienen la capacidad de inducir la diferenciacin de las clulas superpuestas a los rganos axiales primarios y las estructuras asociadas, como el sistema nervioso, la notocorda y los segmentos musculares.

Si se impide que las clulas inductoras de la formacin del llamado labio dorsal del blastoporo, que es la apertura de la cavidad de la gstrula, se invaginen, el embrin se mantiene con vida, pero no sufre ninguna otra diferenciacin. A la inversa, el implante de un segundo labio dorsal en un lado del embrin induce la formacin de un embrin secundario fuera de los tejidos que en condiciones normales hubieran formado algo diferente. Los estudios han demostrado que distintas sustancias qumicas pueden imitar en parte los estmulos o el estmulo que procede del tejido embrionario inductor. NUTRICIN Un huevo de gran tamao, como el de un ave o un reptil, contiene suficiente yema y albmina como para alimentar al embrin hasta el nacimiento. Sin embargo, los nutrientes que existen en los huevos pequeos se consumen con rapidez y por ello el embrin tiene que alimentarse a travs de otros medios. En muchas especies, el embrin abandona el huevo como una larva, forma capaz de alimentarse por s misma aun cuando todava carece de los rganos de la forma adulta. En los animales vivparos, incluyendo a todos los mamferos con excepcin de los monotremas, el embrin recibe el alimento de su madre mediante difusin a travs de membranas extraembrionarias especficamente desarrolladas. Con este propsito, las glndulas uterinas de las hembras marsupiales secretan un lquido nutritivo. En la mayora de los mamferos, el embrin recibe un aporte de nutrientes solubles procedentes del torrente sanguneo materno. EMBRIOLOGA HUMANA El huevo humano fecundado en la trompa de Falopio es transportado, mediante los cilios de las clulas del epitelio de la trompa, hacia el tero, donde se implanta, es decir, se fija y es recubierto por el tejido uterino. Los estudios de embriones de primates indican que tanto en el ser humano como en los monos la multiplicacin celular se inicia durante el desplazamiento del huevo a travs de la trompa. El embrin implantado est formado por una esfera hueca, el blastocisto, que contiene una masa de clulas denominada embrioblasto, y que va penetrando profundamente en el endometrio uterino hasta quedar recubierto por el epitelio endometrial. En un blastocisto inferior a dos semanas de edad y con 1 mm de dimetro, el microscopio pone de relieve el amnios (saco que rodea al embrin), el corion (membrana que envuelve al embrin y que delimita con la pared uterina), el saco vitelino y diferentes capas embrionarias. En la tercera semana aparece una estructura tubular cerrada en la que se desarrollarn el cerebro y la mdula espinal. Otro tubo, replegado sobre s mismo, se diferencia en el corazn, y aproximadamente en este estadio una

porcin del saco amnitico queda incluida en el interior del cuerpo del embrin para formar una parte del tubo digestivo embrionario. Al principio de la cuarta semana, se observa en el embrin, que ahora tiene una longitud entre 4 y 5 mm, el esbozo de los ojos y odos, y a cada lado del cuello cuatro hendiduras branquiales. Tambin se puede observar ya la columna vertebral. A principios del segundo mes aparece el esbozo de los brazos y de las piernas. Los rganos ms importantes empiezan a adquirir forma, y hacia la sexta semana empiezan a formarse los huesos y los msculos. Hacia el tercer mes, el embrin se reconoce como el de un primate y se denomina feto. Tiene un rostro definido, con boca, orificios nasales, y odo externo an en formacin; en la undcima y duodcima semanas los genitales externos se hacen patentes. Entre la cuarta y la octava semana de gestacin, el embrin humano es especialmente vulnerable a los efectos lesivos de los rayos X, a las enfermedades virales como la rubola, y a ciertos frmacos. Estos agentes pueden conducir a la muerte del embrin o al nacimiento de un beb con malformaciones de los miembros u otras anomalas. Hacia el cuarto mes, el embrin se reconoce de forma clara como un ser humano. Para ms informacin relativa al desarrollo fetal, vase Feto. Para ms informacin sobre anomalas relacionadas con una alteracin del desarrollo, vase Anomalas congnitas; Obstetricia.

Primer mes
Semana 1

La fecundacin El proceso de embriognesis comienza cuando se produce la fecundacin (tambin denominada concepcin o impregnacin): el espermatozoide (gameto masculino) se une al ovolema del ovocito secundario (parado en metafase II) o gameto femenino, se funden las membranas y las estructuras internas del espermatozoide (ncleo condensado, centrosoma del cuello y pieza media con las mitocondrias y el flagelo) entran en el citoplasma del ovocito. A continuacin, el ncleo del espermatozoide se descondensa y forma el proncleo masculino del cigoto, y se organiza el huso mittico a partir del centrosoma espermtico. Posteriormente, el flagelo se disuelve y las mitocondrias espermticas se eliminan activamente, ya que el individuo adulto debe contener mitocondrias maternas exclusivamente. Existen enfermedades genticas raras provocadas por el ADN mitocondrial paterno, que se dan tras la incorrecta eliminacin de las mitocondrias paternas. Final de la segunda meiosis ovocitaria (2 horas tras la fecundacin)

Gracias a la entrada del espermatozoide, el ovocito fecundado (an parado en metafase II) reactiva la segunda meiosis y el huso mittico entra en anafase. Se extruye el segundo corpsculo polar, y el primer corpsculo recibe tambin la orden de dividirse a travs del puente citoplsmico. El huso mittico materno se disuelve finalmente en el citoplasma, y se da por concluida la meiosis ovocitaria. Aparicin de los proncleos
-4 horas tras la fecundacin: el ADN de cada progenitor se organiza en un proncleo. El ncleo paterno se descondensa gracias a la liberacin y posterior eliminacin de las protaminas, tipo ms especializado de protenas que condensan la cromatina del espermatozoide. Por otro lado, las enzimas y metabolitos del citoplamas del ovocito organizan el ADN en un proncleo rodeado por una membrana nuclear. -6 horas tras la fecundacin: gracias a los microtbulos formados en el citoplasma ovocitario a partir del centrosoma paterno (pues todos los centrosomas del individuo adulto van a proceder del padre), se produce el acercamiento de los proncleos. En el interior de los proncleos empieza a organizarse el nucleolo a partir de unos cuerpos precursores. A continuacin, comienza la sntesis de ADN en ambos proncleos, que durar de 12 a 18 horas, la cual es necesaria antes de comenzar la divisin celular. -18 horas tras la fecundacin: contina la sntesis de ADN. Una vez que los proncleos adquieren su tamao mximo, el centrosoma paterno se duplica, preparndose para la divisin celular.

El cigoto Tras la sntesis de ADN, los proncleos no se fusionan, sino que disuelven las membranas y colocan los cromosomas en el huso mittico, dando lugar al cigoto, la primera clula, con la dotacin gentica completa, a partir de la cual se desarrollar el embrin. Fase de segmentacin La segmentacin es la primera etapa del desarrollo de todos los organismos multicelulares. La segmentacin convierte, por mitosis, al cigoto (una sola clula) en un embrin multicelular.
-22 horas tras la fecundacin (Da 1): el huso mittico divide los cromosomas recin colocados y comienza a separarlos en la primera

divisin celular, dando lugar a un embrin de 2 clulas, las cuales son totipotentes (capaces de generar un embrin completo). -48 horas tras la fecundacin (Da 2): el embrin ha sufrido una segunda divisin, por lo que se compone de 4 clulas. Los corpsculos polares ya han degenerado. -72 horas tras la fecundacin (Da 3): normalmente el embrin se compone de 8 clulas, aunque hay algunos que pueden contener desde 5 a 12 clulas. An no hay una gran actividad de los genes embrionarios. -96 horas tras la fecundacin (Da 4): el embrin sigue dividindose homogneamente, pero sus clulas comienzan a compactarse, formando la mrula: ya no se distinguen las clulas, y adems stas ya no son totipotentes, sino pluripotentes (no pueden generar un organismo completo pero pueden dar tejidos de las tres capas embrionarias). El embrin comienza su propio metabolismo gracias a la activacin de la transcripcin (sntesis de ARN). Comienzan a diferenciarse los primeros tejidos. -120 horas tras la fecundacin (Da 5): el embrin pasa del estadio de mrula al de blastocisto. El blastocisto est formado por la masa celular interna o embrioblasto (grupo de clulas compactadas que dar lugar al feto), que se sita en el interior de una cavidad llamada blastocele, la cual est cubierta por una capa epitelial, denominada trofoectodermo (clulas que darn lugar a los rganos extraembrionarios: placenta y membranas amniticas). Las clulas de la masa celular interna ya no son pluripotentes, sino multipotentes (generan un nmero limitado de lneas celulares). -144 horas tras la fecundacin (Da 6): el blastocisto aumenta considerablemente su tamao y se produce su eclosin, donde se libera de la zona pelcida. El blastocisto eclosionado necesita implantar en el tero para continuar su correcto desarrollo.

Resumen del desarrollo embrionario. Semana 2

A partir de la segunda semana el blastocisto se encuentra enterrado en el endometrio uterino. El trofoblasto prximo a l forma unas vacuolas

(espacios entre clulas) que van confluyendo hasta formar lagunas, por lo que a este perodo se le conoce con el nombre de fase lacunar. Por su parte, el hipoblasto se va transformando en una membrana denominada membrana de Heuser, primer vestigio del saco vitelino. Por la otra cara del citotrofoblasto se produce una proliferacin celular que dar lugar a las vellosidades corinicas. El mesodermo extraembrionario se divide en dos lminas, una externa (mesodermo somtico) y otra interna (mesodermo esplcnico), que dejan en medio un espacio virtual llamado cavidad corinica. A partir del mesodermo tambin se forma la lmina corinica, parte de la cual atraviesa la cavidad corinica, formando el pedculo de fijacin que posteriormente se convertir en el cordn umbilical. Hacia el da 14 el disco embrionario ha desarrollado el epiblasto (o suelo de la cavidad amnitica), el hipoblasto (o techo del saco vitelino) y la lmina precordal, situada en la porcin ceflica del embrin.
Semana 3

Entre las semanas segunda y tercera se forman el epiblasto (A), el disco bilaminar (B), el endodermo (C) y el hipoblasto (D).

La cresta neural dar lugar a numerosas e importantes estructuras del embrin: clulas de Schwann, meninges, melanocitos, mdula de la glndula suprarrenal o huesos.

Semana 4

Embrin de 4 semanas de desarrollo.

A partir de la cuarta semana, el embrin empieza a desarrollar los vestigios de los futuros rganos y aparatos, y en esta etapa resulta muy sensible a cualquier noxa capaz de alterar ese desarrollo. El cambio ms importante que se produce en esta ltima fase del primer mes de embarazo es el plegamiento del disco embrionario: la notocorda es el dimetro axial de un disco que comienza a cerrarse sobre s mismo, dando lugar a una estructura tridimensional seudocilndrica que empieza a adoptar la forma de un organismo vertebrado. En su interior se forman las cavidades y membranas que darn lugar a rganos huecos como los pulmones. La parte media de los bordes queda atravesada por el cordn umbilical, que fija el embrin al saco vitelino. Comienza entonces una fase de crecimiento frentico que dura otro mes ms, durante la que se van esbozando todos los rganos, sistemas y aparatos del futuro organismo adulto.

Segundo mes

Embrin de seis semanas de desarrollo.

A este mes se le conoce propiamente como periodo embrionario, y se caracteriza por la formacin de tejidos y rganos a partir de las hojas embrionarias -organognesis-. Al estudio de este periodo se lo conoce como embriologa especial.

Del ectodermo se derivan los rganos y estructuras ms externos, como la piel y sus anexos (pelos, uas); la parte ms exterior de los sistemas digestivo y respiratorio (boca y epitelio de la cavidad nasal); las clulas de la cresta neural (melanocitos, sistema nervioso perifrico, dientes, cartlago); y el sistema nervioso central (cerebro, mdula espinal, epitelio acstico, pituitaria, retina y nervios motores). El mesodermo se divide en varios subtipos, encargados de formar diferentes estructuras:

Mesodermo cordado. Este tejido dar lugar a la notocorda, rgano transitorio cuya funcin ms importante es la induccin de la formacin del tubo neural y el establecimiento del eje antero-posterior. Mesodermo dorsal somtico. Las clulas de este tejido formarn las somitas, bloques de clulas mesodermicas situadas a ambos lados del tubo neural que se desarrollarn para dar lugar a otros tejidos como el cartlago, el msculo, el esqueleto y la dermis. Mesodermo intermedio. Formar el aparato excretor y las gnadas. Mesodermo latero-ventral. Dar lugar al aparato circulatorio y va a tapizar todas las cavidades del organismo y todas las membranas extraembrionarias importantes para el transporte de nutrientes. Mesodermo precordal. Dar lugar al tejido mesenquimal de la cabeza, que formar muchos de los tejidos conectivos y la musculatura de la cara.

El endodermo dar lugar al epitelio de revestimiento de los tractos respiratorio y gastrointestinal. Es el origen de la vejiga urinaria y de las glndulas tiroides, paratiroides, hgado y pncreas.

Fecundacin

Un espermatozoide tratando de fertilizar un vulo de mamfero. La fecundacin o fertilizacin, tambin llamada singamia, es el proceso por el cual dos gametos se fusionan para crear un nuevo individuo con un genoma derivado de ambos progenitores. Los dos fines principales de la fecundacin son:

la combinacin de genes derivados de ambos progenitores

la generacin de un nuevo individuo (reproduccin)

Los detalles de la fecundacin son tan diversos como las especies. Sin embargo, existen cuatro eventos que son constantes en todas: 1. El primer contacto y reconocimiento entre el vulo y el espermatozoide, que en la mayor parte de los casos es de gran importancia para asegurar que los gametos sean de la misma especie. 2. La regulacin de la interaccin entre el espermatozoide y el gameto femenino. Solamente un gameto masculino debe fecundar un gameto femenino. Esto puede lograrse permitiendo que slo un espermatozoide entre en el vulo, lo que impedir el ingreso de otros. 3. La fusin del material gentico proveniente de ambos gametos 4. La formacin del cigoto y el inicio de su desarrollo Es importante no confundir la fecundacin con la polinizacin (el caso de las plantas con semilla), que es un proceso distinto, en el que los granos de polen se desarrollan en las dos tecas que contiene cada antera de un estambre (hoja reproductora masculina). En este caso no se trata de gametos, sino de esporas, ya que cada grano de polen contiene dos gametos o clulas reproductoras masculinas, que son transportadas a un carpelo (hoja reproductora femenina) de otra flor (polinizacin cruzada) o de la misma flor (autopolinizacin).

Modalidades de fecundacin
Segn las similitudes y diferencias entre los gametos:

Fecundacion isogmica: Unin de dos gametos que son idnticos en tamao y estructura, Ocurre solamente en algunos grupos, como los protozoa. Fecundacin anisogmica: Unin de dos gametos distintos tanto en tamao como en estructura, uno masculino y otro femenino. Ocurre en la mayor parte de los grupos. Fecundacin ovogmica: gametos muy distintos: el femenino es grande e inmvil y aporta todas las reservas nutritivas al cigoto, mientras que el masculino es pequeo y mvil.

Segn los individuos participantes:

Fecundacin cruzada: fecundacin en la que cada gameto procede de un individuo distinto. En algn raro caso, dos individuos se

fecundan mutuamente, como ocurre en los caracoles terrestres (o. Pulmonata). Autofecundacin: cuando los dos gametos proceden del mismo individuo. En las plantas angiospermas, cuyas flores suelen ser hermafrodita, es frecuente la autofecundacin, casi siempre combinada con la fecundacin cruzada. En algunas especies coexisten con las normales ciertas flores especiales que no se abren, y se produce la fecundacin dentro del capullo (cleistogamia). Fecundacin Interna: los espermatozoides pasan al cuerpo de la hembra inyectados por rganos copuladores en el curso de un acoplamiento, o bien son tomados por la hembra en forma de un espermatforo liberado previamente por el macho.

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Es cuando la unin de las 2 gametas o clulas sexuales( espermatozoide y vulo) se realiza dentro del cuerpo de la madre en el tero o matriz, de acuerdo a ello los animales se clasifican en: 1- Ovparos: fecundacin interna y desarrollo embrionario externo dentro de un huevo provisto de nutrientes y cscara calcrea, por ej., los Monotremas (Ornitorrinco, Equidnas), muchas especies de invertebrados, reptiles y aves. 2Ovovivparos. fecundacin interna y desarrollo embrionario incompleto, abandonan el cuerpo de la madre cuando an son fetos para completar su desarrollo fuera del cuerpo materno, por ej., los Marsupiales (comadrejas, zarigeyas, canguros). El Marsupio (bolsa membranosa) contiene a las glndulas mamarias para la alimentacin de las cras. 3- Vivparos. fecundacin interna y desarrollo embrionario interno, por ej., los Euterios o verdaderos mamferos.

Fecundacin Externa propia de los animales acuticos, implica que vulos sin fecundar y espermatozoides sean vertidos al agua, donde realizan su encuentro.

-Peces. En la reproduccin, los vulos son abandonados por la hembra en el agua al azar y son inmediatamente fecundados por el macho. La fecundacin es externa porque ocurre en medio del agua. Los huevos quedan flotando en el agua, algunos caen y se fijan en el fondo, pero la mayora sirven de alimento a otros peces. Hay una pequea especie de peces, como los tiburones y los peces martillo, que tienen fecundacin interna, es decir, que se realiza dentro del cuerpo de la hembra. - anfibios. son ovparos y efectan una fecundacin externa. Los machos abrazan a las hembras y stas al pasar uno o dos das, sueltan los vulos en el agua. Luego el macho deposita sus espermatozoides sobre los vulos para lograr la fecundacin y el posterior desarrollo de los mismos. Los huevos son blandos y sin cscara, como stos se secan rpidamente, los depositan en el agua o en sitios hmedos. Las cras no se parecen a sus

padres, tienen aspecto de pececillos y respiran como los peces. Cambian de forma, es decir, sufren metamorfosis. Pasan de un estado de renacuajo, donde no tienen patas, a la forma adulta adquiriendo las cuatro patas. Casi todos los invertebrados marinos.

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Reconocimiento entre los gametos masculino y femenino

1. Quimio-atraccin desde el gameto femenino hacia el masculino, por medio de la secrecin de molculas solubles que atraen al espermatozoide. En un gran nmero de especies los espermatozoides son atrados hacia el gameto femenino, a travs de la secrecin de una sustancia qumica por parte de este ltimo. 2. Exocitosis de la vescula acrosmica del gameto masculino de modo que se puedan liberar las enzimas contenidas en esta vescula. 3. Unin del gameto masculino a la capa extracelular que recubre el aparato digestivo. El espermatozoide se une primero al gameto femenino ocurriendo despus la liberacin del contenido de la vescula acrosmica. 4. Paso del espermatozoide a travs de la matriz extracelular (membrana vitelina en el erizo de mar; zona pelcida en mamferos) que recubre al vulo. 5. Fusin de las membranas celulares del gameto femenino y masculino.

Embriologa

Rama de la biologa que se ocupa del estudio del desarrollo de los embriones animales

-Reproduccin sexual

Ramas de la embriologa

-Reproduccin asexual

Ramas
Comparada Qumica Moderna

Disciplinas R.
Teratologa Biotica

Generalidades
Germen Embrin

Divisin de la E.
E. General E. Especial

Ramas de la embriologa

Embriologa Comparada: Se encarga de comparar los embriones de los seres vivos. Embriologa Qumica: Proporciona bases qumicas del desarrollo ortognico. Embriologa Moderna: Se desarroll a principios del siglo XXI y se complementa con variadas disciplinas tales como la gentica, medicina y bioqumica.

Disciplinas relacionadas

La teratologa estudia las malformaciones congnitas del embrin.

Embriologa y biotica
La embriologa est rodeada de una gran controversia en temas como la fecundacin in vitro, la ingeniera gentica y los bebs seleccionados genticamente casi como un producto de consumo.

Embriologa Modalidad de reproduccin en la que es necesario el intercambio de material gentico entre los progenitores.

-Reproduccin asexual

Reproduccin sexual

-R. de la Embriologia

Concepto
Proceso de divisin del ncleo de las clulas somticas

Mitosis
Profase Metafase Telofase Anafase

Meiosis I
Profase % en 4 Metafase Anafase Telofase

Meiosis II
Profase Metafase Anafase telofase

Reproduccin sexual, Modalidad de reproduccin en la que es necesario el intercambio de material gentico entre los progenitores. Para ello es preciso la formacin de clulas especializadas, los gametos. stos se producen en las gnadas. En estos rganos se realiza una divisin celular singular, la meiosis, que da lugar a clulas haploides, las cuales son masculinas o femeninas. En los animales, las primeras son los espermatozoides y las segundas los vulos. Las clulas reproductoras correspondientes en los vegetales se denominan, respectivamente, anterozoides y oosferas. La unin de los gametos, fecundacin, da lugar a un individuo que tiene la mitad de los genes de cada uno de sus progenitores. Los individuos nuevos tienen diferencias entre s y respecto a sus padres. Esta variabilidad gentica permite que se produzca la seleccin natural, y como consecuencia, la especie evoluciona. La desventaja de este tipo de reproduccin, desde el punto de vista del gasto energtico, es que es necesaria la existencia de dos sexos. Mitosis o Cariocinesis, proceso de divisin del ncleo de las clulas somticas (no sexuales) cuyo resultado es la divisin exacta de la informacin gentica que previamente se haba duplicado durante la interfase del ciclo celular. La mitosis garantiza que el nmero de cromosomas de las clulas se mantenga constante de generacin en generacin. La clula progenitora da origen a dos clulas hijas, genticamente idnticas a la madre, que contienen un nmero diploide de cromosomas caracterstico de la especie. Los organismos pluricelulares necesitan la mitosis para desarrollarse, crecer y reemplazar clulas de tejidos u rganos daados. Todos estos organismos provienen de una clula nica. Esta clula se multiplica gracias a sucesivas divisiones celulares que comprenden procesos de mitosis (divisin del ncleo) y citocinesis (divisin del citoplasma), que dan lugar al desarrollo de organismos complejos formados por billones de clulas. Estos procesos se mantienen tambin activos a lo largo de toda la vida del organismo, lo que permite reemplazar las clulas daadas, enfermas o muertas. En el cuerpo humano se producen alrededor de 25 millones de mitosis por segundo. Los organismos unicelulares se reproducen asexualmente dando lugar a descendientes idnticos al organismo progenitor. Adems, ciertos organismos pluricelulares, como las estrellas de mar o las anmonas, dependen de la mitosis, en determinadas etapas de sus ciclos vitales, para reproducirse asexualmente.

EL CICLO CELULAR Y LA DIVISIN DE LA CLULA El ciclo celular comprende una serie de fases ordenadas. Durante estas fases, la clula duplica su contenido y se divide en dos clulas hijas. El ciclo celular de una clula eucariota, es decir, de una clula con ncleo, est formado por dos periodos: la interfase y la fase mittica (M). La interfase es el periodo ms largo del ciclo y constituye un paso previo a la divisin de la clula. Durante la interfase, la clula duplica su cido desoxirribonucleico (ADN) y fabrica orgnulos y otros componentes citoplasmticos. La interfase comprende tres etapas: G1, S y G2. Durante la fase mittica o fase M la clula se divide. La fase mittica comprende la divisin del ncleo (mitosis propiamente dicha) y del citoplasma (citocinesis) e implica el reparto equitativo de los materiales celulares entre las dos clulas hijas. LA MITOSIS O DIVISIN DEL NCLEO La mitosis o divisin del ncleo es el proceso mediante el cual el ADN, que se ha duplicado durante la interfase, se separa en dos conjuntos de cromosomas que se distribuyen en cada uno de los ncleos de las futuras clulas hijas. FASES DE LA MITOSIS Aunque la mitosis o divisin del ncleo es un proceso continuo, para su estudio se diferencian varias etapas: profase, metafase, anafase y telofase. Profase Al principio de la profase las fibras de cromatina (ADN y protenas) se condensan, se acortan y se visualizan al microscopio en forma de pequeos bastoncillos que reciben el nombre de cromosomas. Como resultado de la replicacin del ADN durante la interfase, cada cromosoma contiene un par de cromtidas idnticas unidas por una regin llamada centrmero. Despus, el nuclolo desaparece y la membrana nuclear comienza a fragmentarse. Los centriolos, dos estructuras localizadas en el centrosoma, se separan emigrando cada uno a un polo opuesto de la clula, al tiempo que se forma el huso mittico o acromtico. El hueso mittico es una estructura formada por microtbulos que se disponen de forma ovoide y que se extienden entre los centriolos a los que empujan hacia los polos al crecer. La funcin principal de los centriolos es la formacin y organizacin de los microtbulos, las protenas que constituyen el huso mittico.

Metafase En la metafase, los pares de cromtidas se alinean justo en el centro del huso mittico (plano ecuatorial o plano de la metafase) por accin de las fibras del huso, a las que se unen por los centrmeros. Cada cromosoma se visualiza con forma de X en el plano central de la clula. Anafase Durante la anafase, los centrmeros se dividen, lo que permite que cada una de las cromtidas idnticas que formaban el par se separen (cromosomas hijos) y se dirijan a los dos polos de la clula arrastradas por los microtbulos del huso mittico. En este desplazamiento, los cromosomas adquieren forma de V ya que el centrmero, arrastrado por los microtbulos, avanza el primero. El conjunto de cromosomas de un polo de la clula es idntico al del otro polo. Cada uno de ellos, formar la dotacin cromosmica de cada una de las dos clulas hijas. Telofase La telofase es la fase final de la mitosis. Durante la telofase, cada conjunto de cromosomas se desenrolla y se convierte de nuevo en cromatina. Cada masa de cromatina se rodea de una membrana nuclear, en cada nuevo ncleo aparece un nuclolo y el huso mittico desaparece. CITOCINESIS Coincidiendo con el final de la anafase o el principio de la telofase se inicia tambin la citocinesis o divisin del citoplasma. En las clulas animales, la citocinesis comienza con la aparicin, a la altura de la mitad de la clula, de un surco divisorio perpendicular al plano del huso mittico. Este surco avanza produciendo un estrangulamiento progresivo que, finalmente, da lugar a la divisin fsica del citoplasma y, con ello, a la formacin de dos clulas hijas con sus correspondientes ncleos. En las plantas, se transporta celulosa y otros materiales a la lnea media de la clula, lugar donde se forma una nueva pared celular (fragmoplasto) que separa las dos clulas nuevas. Las clulas hijas entran en la interfase, inicindose de nuevo el ciclo celular. En los organismos pluricelulares, la mitosis y la citocinesis estn controladas principalmente por protenas celulares. La duracin de la fase mittica y de la citocinesis depende del tipo de clula y puede durar dos horas o incluso unos pocos minutos. El proceso de mitosis garantiza que todos los genes de la clula progenitora pasen a las clulas hijas. Sin embargo, a veces se originan errores en la replicacin del ADN o en la

propia mitosis, lo que puede conducir a cambios o mutaciones en los genes que no se han copiado de forma correcta o a una distribucin desigual de los cromosomas.

Meiosis
Meiosis, proceso especial de divisin del ncleo celular en el que se producen dos divisiones celulares sucesivas que dan lugar a la formacin de cuatro clulas hijas haploides, con la mitad del nmero de cromosomas de la clula original. La meiosis constituye uno de los mecanismos fundamentales de la reproduccin sexual. Mediante este tipo de divisin nuclear se forman clulas sexuales o gametos, que tienen la mitad de cromosomas que las clulas de la especie. Durante la fecundacin, la unin de dos clulas haploides da origen a una nueva clula diploide. De esta forma, se garantiza la constancia en el nmero de cromosomas de una especie, as como la variedad en sus descendientes, ya que cada uno recibir una combinacin de genes nica de cada uno de sus progenitores. MEIOSIS I La meiosis I comprende cuatro fases y comienza cuando finaliza la interfase. La clula progenitora se dividir en dos clulas hijas, cada una con un nmero haploide de cromosomas. Profase I A principio de la profase I, las fibras de cromatina (ADN y protenas) se condensan, acortan y visualizan al microscopio en forma de pequeos bastoncillos que reciben el nombre de cromosomas. Como resultado de la duplicacin del ADN, cada cromosoma contiene un par de cromtidas idnticas unidas por una regin llamada centrmero. Durante esta fase tienen lugar importantes procesos que no ocurren en la profase mittica. Los cromosomas homlogos se agrupan en pares y se disponen longitudinalmente muy prximos, en un proceso denominado sinapsis. Segn progresa la profase las cromtidas se entrelazan. Otro proceso que tiene lugar en la profase I es la formacin de quiasmas, estructuras en forma de cruz que sealan puntos de contacto entre cromosomas homlogos en los que se produce un intercambio de material gentico, es decir, un entrecruzamiento entre las cromtidas no

hermanas (roturas e intercambio de fragmentos), lo que produce recombinacin o formacin de nuevas combinaciones de genes. Por tanto, el entrecruzamiento aumenta las posibles combinaciones de los genes en cada gameto. El nuclolo desaparece y la membrana nuclear comienza a fragmentarse. Los centriolos se separan y emigran cada uno a un polo opuesto de la clula, al tiempo que se forma el huso mittico o acromtico. El huso mittico es una estructura formada por microtbulos que se disponen de forma ovoide y que se extienden entre los centriolos a los que empujan hacia los polos al crecer. La funcin principal de los centriolos es la formacin y organizacin de los microtbulos, las protenas que constituyen el huso mittico. Metafase I En la metafase, los pares de cromosomas homlogos, que estn unidos a las fibras del huso mittico a travs de los centrmeros, se alinean justo en el centro de la clula, en el plano ecuatorial del huso mittico. Anafase I Durante la anafase I, las fibras del huso se acortan y los miembros de cada par homlogo se separan desplazndose a cada polo opuesto de la clula. A diferencia de la anafase de la mitosis, en este caso los centrmeros no se dividen y las cromtidas idnticas no se separan. Telofase I La telofase I es similar a la que sucede en la mitosis. Cada conjunto de cromosomas se rodea de una membrana nuclear, en cada nuevo ncleo aparece un nuclolo y el huso mittico desaparece. Coincidiendo con el final de la anafase o el principio de la telofase se inicia tambin la citocinesis o divisin del citoplasma. Al final de la meiosis I cada clula hija contiene un nmero haploide de cromosomas, es decir, solo uno de cada pareja de cromosomas homlogos que existan en la clula progenitora. El nmero total de cromosomas se ha reducido a la mitad. En la mayor parte de los animales y plantas no hay una interfase verdadera entre las dos divisiones meiticas. Tras la meiosis I y antes de entrar en la meiosis II se sucede un periodo corto, denominado intercinesis, durante el cual no hay duplicacin del ADN. MEIOSIS II

La meiosis II comprende cuatro fases similares a las de la mitosis. Durante la meiosis II cada clula haploide formada en la meiosis I se divide de nuevo.

Profase II El nuclolo desaparece y la membrana nuclear comienza a fragmentarse. Los centriolos se separan, emigrando cada uno a un polo opuesto de la clula, y se forma el huso mittico o acromtico. Metafase II Los cromosomas, unidos a las fibras del huso mittico a travs de los centrmeros, se alinean justo en el centro de la clula, en el plano ecuatorial. Anafase II Los centrmeros se dividen, lo que permite que cada una de las cromtidas que formaban el par se separen y se dirijan a los dos polos de la clula, arrastradas por los microtbulos que forman el huso mittico. Telofase II Durante la telofase II, los cromosomas se desenrollan y se convierten de nuevo en cromatina. Cada masa de cromatina se rodea de una membrana nuclear, aparece un nuclolo en cada nuevo ncleo y el huso mittico desaparece. Coincidiendo con el final de la anafase o el principio de la telofase se inicia una nueva citocinesis o divisin del citoplasma. El resultado final de la meiosis I y II es la formacin de cuatro clulas haploides genticamente distintas. En los seres humanos, la meiosis se produce exclusivamente en las gnadas: los testculos y los ovarios. En el hombre, la meiosis origina cuatro clulas haploides que al madurar se convierten en espermatozoides. En la mujer, la divisin es irregular y se forman tres pequeos corpsculos polares que degeneran y un solo vulo maduro.