Acueductos y Alcantarillados Lab Oratorios

LABORATORIOS DE ACUEDUCTOS Y ALCANTARILLADOS
LUIS ALBERTO CAYACHOA GARCIA ALIX TATIANA AVENDAO JUAN NICOLAS ANGARITA
JOSE LUIS PINTO Ing. Qumico
UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER FACULTAD DE CIENCIAS FISICO MECANICAS ESCUELA DE INGENIERIA CIVIL MARZO 2012
ANALISIS DE DUREZA POR EL METODO VOLUMETRICO
1. OBJETIVOS
Reconocer las sustancias que le imparten dureza al agua, as como el origen e impacto de las mismas. Hallar la concentracin del agua
2. MARCO TERICO
La dureza en el agua se debe a la presencia de sales de calcio y magnesio: bicarbonatos, sulfatos, cloruro y nitratos. Tambin causa la dureza en el agua el hierro, el aluminio y manganeso. Estos iones tienen su origen en el suelo y en las formaciones geolgicas. La tabla No. 1 relaciona las especies inicas dominantes, todas responsables de la dureza. La dureza es un parmetro usado en la potabilizacin del agua solamente (no agua residual ) y se calcula como mg CaCO3/L o como meq CaCO3/L.
3. EQUIPO Y REACTIVOS
Soporte bureta Pinza Matraz de Erlenmeyer 50 ml de agua Indicador negro de Eriocromo Solucion de Buffer pH=10 EDTA M= 0,02 N
CAYACHOA Luis Alberto, AVENDAO Alix Tatiana, ANGARITA Juan Nicolas. ACUEDUCTOS Y ALCANTARILLADOS,
Muestra de agua dura preparada en el laboratorio
4. PROCEDIMIENTO
4.1 PROCEDIMIENTO CON AGUA POTABLE (DE LA LLAVE)
Tomar una muestra de 50 ml de agua de la llave y se depositan en el Erlenmeyer Agregar 10 gotas de buffer al agua y agitamos Agregar 3 gotas de indicador negro de eriocromo a los 50 ml de agua En una bureta se agregan 25 ml de EDTA Titulamos gota a gota dejando caer la solucin de EDTA que se encuentra en la bureta hasta que la solucion de 50 ml de agua+buffer+negro de eriocromo cambie de color
CALCULOS Y RESULTADOS
Al agregar las gotas de buffer al agua potable se observa que esta toma una tonalidad morada Al titular con gotas de EDTA la solucin del Matraz de Erlenmeyer se observa un cambio de color tomando una tonalidad azul
Para que este cambio sucediera en nuestra practica, hubo necesidad de aplicar 1,3ml de EDTA a la muestra
4.2 PROCEDIMIENTO CON AGUA DESTILADA
Tomar una muestra de 50 ml de agua destilada y se depositan en el Erlenmeyer Agregar 10 gotas de buffer al agua y agitamos Agregar 10 gotas de indicador negro de eriocromo a los 50 ml de agua
CALCULOS Y RESULTADOS
Al agregar las gotas de indicador negro de eriocromo se observa que el agua destilada toma tonalidad azul lo que indica de inmediato que esta agua no tiene dureza Como esta muestra no tiene dureza no es necesario titularla con EDTA
4.3
Muestra para dureza
Se toma una muestra de 25 ml de agua dura preparada en laboratorio y se depositan en el Erlenmeyer Agregar 10 gotas de buffer al agua y agitamos Agregar 3 gotas de indicador negro de eriocromo a los 25 ml de agua En una bureta se agregan 25 ml de EDTA Titulamos gota a gota dejando caer la solucin de EDTA que se encuentra en la bureta hasta que la solucion de 50 ml de agua+buffer+negro de eriocromo cambie de color
CALCULOS Y
RESULTADOS
Para que sucediera el cambio de color en la muestra se necesitaron5,6 ml de EDTA La dureza total de la muestra se expresa como:
5. CONCLUSIONES:
El agua destilada no presenta dureza La muestra de agua potable tomada fue ablandada con un volumen bajo de EDTA(1,3 ml) por lo tanto se puede decir que la muestra de agua es semiblanda El grado de dureza de agua potable fue muchos mas bajo que el de la solucin de agua dura preparada en el laboratorio
Para la muestra de agua dura preparada en el laboratorio al realizar la titulacin se necesitaron 5,6 ml de EDTA, lo cual nos hace pensar que esta muestra era an mucho ms dura que el agua potable antes del proceso de ablandamiento.
6. BIBLIOGRAFIA
http://atenea.udistrital.edu.co/grupos/fluoreciencia/capitulos_fluorecie ncia/calaguas_cap11.pdf http://es.wikipedia.org/wiki/Dureza_del_agua http://arturobola.tripod.com/dureza.htm
CALIBRACIN
METODO FOTOMETRICO
1. OBJETIVOS
Determinar la concentracin de una solucin en la medida de la intensidad de la luz
2. MARCO TEORICO
3. EQUIPO
bureta baln aforrado azul de metileno(concentracin 0,75g/l) fotmetro
4. PROCEDIMIENTO
En una bureta vaca se depositan 15 ml de azul de metileno Agregar a la bureta agua hasta completar 800 ml para obtener una concentracin de 0,75 g/l A esta solucin de 800 ml agregar soluciones de 2 ,4,6,8 y 10 ml a 5 balones aforados respectivamente. Llenar cada baln aforrado con agua hasta completar 100 ml En un fotmetro mirar el nivel de absorbancia
Calibrar el fotmetro con agua
5. CLCULOS Y RESULTADOS
Para cada solucin miramos la absorbancia
SOLUCIN(ML) MEDIDA DE ABSORBANCIA
2 0,1
4 0,21
6 0,24
8 0,28
10 0,34
( )
( )
( )
( )
( )
CURVA DE CALIBRACION
CURVA DE CALIBRACION
1.60E-03 1.40E-03 ABSORVANCIA 1.20E-03 1.00E-03 8.00E-04 6.00E-04 4.00E-04 2.00E-04 0.00E+00 0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4 CONCENTRACION (g/l) y = 0.0048x - 0.0003
6. BIBLIOGRAFIA
http://www.buenastareas.com/ensayos/Determinaci%C3%B3n-DeLa-Concentraci%C3%B3n-De-Una/1720696.html
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DETERMINACIN DE CLORUROS Mtodo volumtrico
1. OBJETIVOS
Por medio de indicadores hallar los niveles de cloruro presentes en una muestra, en este caso de agua
2. MARCO TEORICO
Los cloruros son una de las sales que estn presentes en mayor cantidad en todas las fuentes de abastecimiento de agua y de drenaje. El sabor salado del agua, producido por los cloruros, es variable y dependiente de la composicin qumica del agua, cuando el cloruro est en forma de cloruro de sodio, el sabor salado es detectable a una concentracin de 250 ppm de NaCl. Cuando el cloruro est presente como una sal de calcio de magnesio, el tpico sabor salado de los cloruros puede estar ausente an a concentraciones de 1000 ppm. El cloruro es esencial en la dieta y pasa a travs del sistema digestivo, inalterado. Un alto contenido de cloruros en el agua para uso industrial, puede causar corrosin en las tuberas metlicas y en las estructuras.
Una bureta Pinzas CAYACHOA Luis Alberto, AVENDAO Alix Tatiana, ANGARITA Juan Nicolas. ACUEDUCTOS Y ALCANTARILLADOS,
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Soporte
Erlenmeyer
Indicador Cromato de potasio Solucin de nitrato de plata al 2%
4. PROCEDIMIENTO
Se llena una bureta con 50 ml de nitrato de plata al 2%
Se agregan 50 ml de agua en el Erlenmeyer

colocar 3 gotas de indicador en los 50 ml de agua se titula hasta que cambie de color
Observar la cantidad de nitrato de plata utilizada en la titulacin
5. CALCULOS Y RESULTADOS
Concentracin de nitrato de plata al 2%
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Se observa que al agregar las 3 gotas de indicador en los 50 ml de agua, esta se torna amarilla y al titular esta solucin cambia a un color rojo ladrillo
Se necesitaron 0,2 ml de nitrato de plata para lograr dicha titulacin
6. BIBLIOGRAFIA
http://atenea.udistrital.edu.co/grupos/fluoreciencia/capitulos_fluorecienc ia/calaguas_cap12.pdf http://www.buenastareas.com/materias/determinacion-de-cloruros-pormetodo-de-mohr/80 http://www.monografias.com/trabajos79/determinacion-clorurosmetodos-precipitacion/determinacion-cloruros-metodosprecipitacion2.shtml
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ACIDEZ Y ALCALINIDAD Mtodo Volumtrico
1. OBJETIVOS
Reconocer las sustancias que le imparten alcalinidad y acidez al agua, as como el origen de las mismas, su impacto y aplicacin en la definicin de la calidad de las aguas. Conocer el mtodo de medicin y los valores lmites aceptados por la legislacin colombiana.
2. MARCO TEORICO
Alcalinidad: La alcalinidad es una medida de la capacidad que tiene el agua para neutralizar cidos. La alcalinidad puede generarse por hidrxidos, carbonatos y bicarbonatos de elementos como el calcio el magnesio, sodio potasio o amonio. Otras sales, de cidos dbiles, tales como los boratos, silicatos y fosfatos contribuyen a la alcalinidad pero en baja proporcin.
Acidez: La acidez es la capacidad del agua para neutralizar una base. La acidez en el agua se origina por: la disolucin de CO2 atmosfrico, la oxidacin biolgica de materia orgnica y/o la descarga de aguas residuales industriales, como es el caso de los drenajes de minas de explotacin de minerales. La acidez tiene poca importancia desde el punto de vista sanitario o de salud pblica. Las aguas que contienen acidez mineral tienen tan mal sabor, que no hay problemas relacionados con el consumo humano. La acidez de las aguas tiene un efecto corrosivo de gran importancia.
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Erlenmeyer Pipeta aforadas buretas graduadas vasos de precipitados (200 mL) hidrxido de sodio (NaOH; 0,1 N) cido clorhidrico (HCl; 0,1 N) Anaranjado de metilo (1 %p/V) fenolftaleina
4. PROCEDIMIENTO
TITULACION CON ACIDO
En un baln aforado depositamos 50 ml de agua Luego agregarle el primer indicador :3 gotas de fenolftalena y agitar Posteriormente adicionar 3 gotas de naranja de metil
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Finalmente se procede a la titulacin por medio de la bureta la cual contiene acido Clorhdrico.
TITULACION CON BASE
En una bureta colocar 25 ml de soda ) hidrxido de sodio con una concentracin de 0,1N
En un baln aforado depositamos 50 ml de agua Luego agregarle el indicador :3 gotas de fenolftalena y agitar posteriormente se procede a la titulacin por medio de la bureta. Adicionar 3 gotas de naranja de metil
En la titulacin con acido: se observa que al adicionar las gotas de
naranja de metil, la solucin toma un color naranja y al comenzar a titular por medio de la bureta la cual contiene acido Clorhdrico la solucin toma un color fucsia indicando que cambia de acido a base, con un volumen de acido Clorhdrico de 0,7ml.
En la titulacin con base: al comenzar a titular por medio de la bureta
la cual contiene hidrxido de sodio, la solucin toma un color fucsia y cuando se le adiciona el metil de naranja la solucin tien una tonalidad naranja indicando que cambia de base a acido, con un volumen 0,4ml
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CONCENTRACIN
6. BIBLIOGRAFIA
http://depa.pquim.unam.mx/amyd/archivero/Acidez_Metodo_4827.pdf http://labrecursoaguaambiental.blogspot.com/2011/03/practica-de-acidezy-alcalinidad.html
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INTERCAMBIO CATIONICO
1. OBJETIVOS
Conocer y manejar el funcionamiento del equipo de prueba de jarras. Calcular la cantidad ptima de coagulante y floculante para clarificar cierto volumen de agua. Determinar la resistencia de los floculos. Calcular la velocidad de sedimentacin de los flculos formados en el agua. Predecir la calidad del agua Aprender un nuevo mtodo de clarificacin y pre-tratamiento de aguas negras.
2. MARCO TEORICO
La capacidad de intercambio catinico (CIC) es una medida de un material (coloide) para retener cationes intercambiables. Tambin puede ser definida como las cargas negativas por unidad de cantidad de coloide que es neutralizada por cationes de intercambio. Un catin es un ion que tiene carga elctrica positiva mientras que el coloide tiene carga negativa. La capacidad de intercambio generalmente se expresa en trminos de miligramos equivalentes de hidrgeno por 100 g de coloide, cuya denominacin abreviada es mili equivalente por 100 gramos o meq/100 g. Por definicin, se convierte en el peso de un elemento que desplaza un peso atmico de hidrgeno.
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3. MATERIALES Y REACTIVOS
120 ml de agua sal al 4 %
4. PROCEDIMIENTO
Se adiciona una solucin de agua + sal lentamente Tomamos 4 frascos los cuales han sido lavados previamente con agua destilada agregar agua lentamente hasta llenar parcialmente los 4 vasos Luego se procede a medir la dureza Realizamos la prueba cualitativa de dureza para mirar si el agua es suave o dura. A cada frasco ahora le adicionamos 5 gotas de buffer y 2 gotas de indicador negro.
5. RESULTADOS
Como resultado de la prueba cualitativa para dureza la muestra de solucin toma un color azul, lo que indica que el agua es suave. La sal agregada es para cargar los iones de sodio Se adiciona agua para eliminar la sal residual
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6. BIBLIOGRAFIA
. A. DE SANTIAGO. Tesis de licenciatura. Facultad de Qumica, UNAM. 200 http://www.exactas.unlpam.edu.ar/academica/catedras/edafologia/practicos/ cap%20de%20int%20cat.htm
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PRUEBA DE JARRAS
1. OBJETIVOS

Conocer y manejar el funcionamiento del equipo de prueba de jarras. Calcular la cantidad ptima de coagulante y floculante para clarificar cierto volumen de agua. Determinar la resistencia de los floculos. Calcular la velocidad de sedimentacin de los flculos formados en el agua. Predecir la calidad del agua Aprender un nuevo mtodo de clarificacin y pre-tratamiento de aguas negras.
2. MARCO TEORICO
La coagulacin y floculacin es un proceso utilizado generalmente en todas las plantas de tratamiento de agua (potabilizadoras) para eliminar al agua turbiedad y por lo tanto tambin color. En general este proceso consiste en: cloracin, agitado rpido, agitado lento, sedimentacin, filtracin y desinfeccin. Todas las aguas naturales cuyo uso est destinado al abastecimiento pblico, requerirn de algn grado de tratamiento para poder cumplir con las normas de calidad de agua potable. La naturaleza e intensidad del tratamiento, depender de la naturaleza de las impurezas. Los procesos seleccionados para el tratamiento de agua potable dependern de la calidad de las aguas crudas. La mayora de las aguas subterrneas son claras y libres de patgenos y no contienen cantidades significativas de materia orgnica. Tales aguas, con frecuencia pueden ser utilizadas en sistemas de agua potable con una mnima dosis de cloro para prevenir la contaminacin en los sistemas de distribucin. Otras aguas, pueden contener grandes cantidades de slidos disueltos o gases. Cuando en estos se incluyen el hierro, manganeso o dureza, se requerir de un tratamiento qumico y fsico. Por otra parte, las aguas superficiales pueden contener una muy amplia variedad de contaminantes y los
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tratamientos a los cuales deben ser sometidas pueden ser ms complejos. La mayora de las aguas superficiales presentan turbiedad en exceso de lo establecido en la normatividad para agua potable. La mayora de los materiales en suspensin debern ser removidos mediante una coagulacin qumica.
3. EQUIPOS Y REACTIVOS
Set de agitadores mecnicos controlados por un aparato que regula su velocidad y una lmpara de iluminacin de flculos. Probetas Vasos de precipitado Equipo requerido para las pruebas de pH, color, turbiedad, alcalinidad y dureza. Los coagulantes ms comunes y ms usados, con su formula qumica son: Sulfato de aluminio (Al2(SO4)3 18H2O) Sulfato ferroso (FeSO4 7H2O) Cloruro frrico (FeCl3) Heptahidrato (mezcla de cloridro frrico y sulfato ferroso) Carbn activado en polvo.
4. PROCEDIMIENTO
Determinar en la muestra de agua bien homogenizada el color, la turbiedad, el pH, la alcalinidad y la dureza. Vaciar porciones de un litro en 6 vasos de precipitado y colocarlos en el aparato de Jarras. Aadir la solucin del coagulante a los 5 primeros vasos de precipitado con diferentes concentraciones. Agitar por un minuto a 100 rpm despus de la adicin del coagulante. Flocular las muestras a una velocidad de 30 rev / min. Tomar nota del tiempo que tardan en formarse los primeros flculos visibles para cada vaso. Despus de la floculacin sacar los agitadores y dejar sedimentar por 30 min. Medir el color, la turbiedad, el pH, la alcalinidad y la dureza de cada vaso cuidando de no resuspender las partculas del sedimento de la muestra. Determinar la dosis ptima del coagulante. CAYACHOA Luis Alberto, AVENDAO Alix Tatiana, ANGARITA Juan Nicolas. ACUEDUCTOS Y ALCANTARILLADOS,
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5. CALCULOS
La prueba se divide en 3 etapas: Coagulacin Floculacin Sedimentacin
MUESTRA PESO DE CARBON (gr) ABSORBANCIA
1 0,00 0,64
2 0,01 0,62
3 0,02 0,61
4 0,05 0,49
5 0,08 0,23
6 0,10 0,14
Tabla Datos tomados en el laboratorio para carbn activado Al final de la prueba se va a tener una formacin de precipitado, el cual se usa para los clculos de la concentracin de slidos en suspensin y a partir de esta, la cantidad de solucin floculante necesaria para eliminar la turbidez del agua tratada. Es frecuente que al realizar una prueba de jarras los resultados obtenidos no permitan establecer una dosificacin optima, esto ocurre cuando el agente floculante que se ensaya no es el ms adecuado para un determinado tipo de aguas. La forma ms exacta de establecer la dosis optima de coagulante para una determinada masa de agua, es mediante la determinacin de su potencial z o potencial cero, en una curva de milmetros de coagulante adicionado vs potencial elctrico del medio.
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6. OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES
A medida que se incrementa la concentracin de carbn activado, va disminuyendo el color del fluido y tornndose ms transparente. El carbn activado es un buen anulador del color en fluidos como el agua La cantidad de de carbn activado necesaria para lograr una presentacin adecuada en el agua debe ser de 0.1 gr por litro.
7. BIBLIOGRAFIA
-
http://es.scribd.com/doc/52373390/7/PRUEBA-DE-JARRAS http://es.scribd.com/doc/50159010/NTC3903 http://cra.gov.co/apc-aafiles/37383832666265633962316339623934/3._presentaciondocumento_te cnico.pdf http://cra.gov.co/apc-aafiles/37383832666265633962316339623934/5._Sistemas_de_potabilizacio n.pdf http://es.scribd.com/doc/52373390/7/PRUEBA-DE-JARRAS http://ambientaling.files.wordpress.com/2010/03/tema33.pdf
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INTERCAMBIO IONICO
1. OBJETIVOS
remover la dureza del agua por medio del intercambio inico Conocer y manejar el funcionamiento del equipo de prueba de jarras.
Calcular la cantidad ptima de coagulante y floculante para clarificar cierto volumen de agua.
2. MARCO TEORICO
El intercambio inico es una "reaccin qumica reversible", y se produce cuando un ion de una disolucin se cambia por otro ion de igual signo (positivo o negativo) que est unido a una partcula slida inmvil. El intercambio inico ocurre constantemente en la naturaleza, en la materia inorgnica y tambin en las clulas vivas. El agua acostumbra a tener muchas impurezas y contaminantes por sus propiedades de disolvente y la utilizacin en varios procesos industriales. Las sales metlicas se disuelven en el agua separndose en iones, y su presencia puede ser indeseable para los usos del agua. adems el inters por el medio ambiente, impone establecer tratamientos para poder evitar el deterioro de la calidad del agua, en especial por el vertido de efluentes, tales como los de procedencia industrial, muy contaminados. El intercambio inico es una opcin como tratamiento.
matraz cpsula de porcelana
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bureta soporte matraz de Erlenmeyer pipeta frascos goteros solucin buffer pH 10 negro de eriocromo solucin de EDTA (sal disdica) solucin de cacl2 0.01 n
4. PROCEDIMIENTO
Se Ccolocan 25 ml de cada muestra de agua en un matraz de Erlenmeyer Posteriormente adicionar 5 gotas de buffer de ph10. Lugo Aadir 3 gotas de negro de Eriocromo. Finalmente se procede a laTitulacin con EDTA (sal disdica) 0.01 N.
REACCIONES: Ca2+ + Mg2+ + Buffer PH 10 --------->
Ca2+ + Mg2+ + ENT ----------> [Ca-Mg--ENT] COMPLEJO PURPURA
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[Ca-Mg--ENT] + EDTA-->[Ca-Mg--EDTA] +ENT COLOR AZUL
Se observa que la solucin se Torna de purpura a azul.
Donde: V = ml gastados de EDTA N = normalidad del EDTA
Se observo que con agua destilada la solucin se torna azul Para agua de la llave la solucin muestra un color purpura ,de igual manera para el agua preparada en laboratorio
6. BIBLIOGRAFIA
http://cra.gov.co/apc-aafiles/37383832666265633962316339623934/3._presentaciondocumento_tecn ico.pdf http://es.scribd.com/doc/34531902/Tratamiento-y-Purificacion-de-Agua
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http://cra.gov.co/apc-aafiles/37383832666265633962316339623934/5._Sistemas_de_potabilizacion. pdf
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LABORATORIOS DE ACUEDUCTOS Y ALCANTARILLADOS

JOSE LUIS PINTO Ing. Qumico

ANALISIS DE DUREZA POR EL METODO VOLUMETRICO

Muestra de agua dura preparada en el laboratorio

4.1 PROCEDIMIENTO CON AGUA POTABLE (DE LA LLAVE)

4.2 PROCEDIMIENTO CON AGUA DESTILADA

Muestra para dureza

Calibrar el fotmetro con agua

SOLUCIN(ML) MEDIDA DE ABSORBANCIA

DETERMINACIN DE CLORUROS Mtodo volumtrico

Indicador Cromato de potasio Solucin de nitrato de plata al 2%

Se llena una bureta con 50 ml de nitrato de plata al 2%

Se agregan 50 ml de agua en el Erlenmeyer

Observar la cantidad de nitrato de plata utilizada en la titulacin

Concentracin de nitrato de plata al 2%

Se necesitaron 0,2 ml de nitrato de plata para lograr dicha titulacin

ACIDEZ Y ALCALINIDAD Mtodo Volumtrico

TITULACION CON ACIDO

TITULACION CON BASE

En la titulacin con acido: se observa que al adicionar las gotas de

En la titulacin con base: al comenzar a titular por medio de la bureta

MUESTRA PESO DE CARBON (gr) ABSORBANCIA

Ca2+ + Mg2+ + ENT ----------> [Ca-Mg--ENT] COMPLEJO PURPURA

[Ca-Mg--ENT] + EDTA-->[Ca-Mg--EDTA] +ENT COLOR AZUL

Se observa que la solucin se Torna de purpura a azul.

Donde: V = ml gastados de EDTA N = normalidad del EDTA

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