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VELOCIDAD DE REACCION
Guillermo Saavedra S
Eacultad de Agronomia
Universidad de Concepcion
Las reacciones quimicas ocurren a diIerentes velocidades, asi tenemos reacciones que
ocurren instantaneamente, otras que pueden demorar algunos segundos o minutos y otras
que pueden demorar mucho tiempo en producirse. Si se hace reaccionar el HCl con el
NaOH se observa que es muy rapida ( instantanea ), en cambio la reaccion entre un
alcohol secundario y el HCl acuoso demora 1 a 3 segundos en producir una sustancia
observable; hay sustancias que no reaccionan por si solas y para que la reaccion ocurra se
debe agregar un golpe energetico, como es la reaccion que vemos muchas veces en el dia,
la del gas de nuestras cocinas con el O
2
, a la que debemos agregar el chispazo del IosIoro
para lograr encender el gas.
La velocidad de reaccion es Iuncion de la naturaleza de los reactivos, de la temperatura a la
que se eIectua, de la superIicie expuesta entre los reactivos, de la concentracion de los
reactivos y en algunas ocasiones de catalizadores. La superIicie de contacto de los
reactivos se maniIiesta claramente cuando se quiere hacer una Iogata y se cuenta con un
tronco de arbol; los campesinos y los boys scouts saben muy bien que deben, primero,
hacer pequeas astillas (aumenta la superIicie de contacto) y no colocar el tronco completo.
Para hacer mas entendible el estudio de la velocidad de reaccion, utilizaremos algunos
simbolos que, seguramente a Ud. le son Iamiliares, por ejemplo :
A signiIica variacion e indica la diIerencia entre el valor Iinal de una variable y el valor
inicial de la misma; asi, para una variacion de tiempo podemos escribirla como At, y si
hay una variacion del numero de moles lo representamos por An; nos detendremos un poco
en esta ultima representacion.
An numero de moles Iinales - numero de moles iniciales n
I
- n
i
Esta simbologia se emplea cuando podemos medir las variables en sus estados Iinales e
iniciales, sin necesidad de recurrir a graIicos Para las variaciones muy pequeas se emplea
la letra 'd en lugar de A y es una medida instantanea, asi como la velocidad de un
automovil en cualquier punto de su trayectoria. Mas adelante se veran ambos simbolos en
aplicaciones de velocidad de reaccion.
Supongamos que tenemos la siguiente reaccion:
2 A 4 B 2 C D
De acuerdo a la estequiometria de la reaccion, se observa que el consumo de B es el doble
que el de A en el mismo tiempo de reaccion, entonces podemos escribir la siguiente
relacion de velocidad
V
B
2 V
A
2
La ecuacion anterior nos indica que la velocidad de consumo de B es el doble que la
velocidad de consumo de A. De la misma manera podemos hacer una relacion entre
reactivos y productos o entre estos ultimos, como se muestra a continuacion
V
A
V
C
2 V
D
Lo que se ha mostrado es la relacion de velocidades, no la velocidad de la reaccion.
No siempre se hacen reaccionar numeros de moles de reactivos que coincidan con los
coeIicientes estequiometricos de la reaccion, y cuando ocurre esto, debemos hacer calculos
partiendo de la reaccion igualada; a continuacion un ejemplo
De acuerdo a la reaccion 2A 4 B. 2 C D , se tiene 1 mol de A cuantos
moles de B se necesitan para que se consuman completamente los moles de A?. La
respuesta es muy Iacil, se debe tener 2 moles de B. Este calculo se puede hacer por
nuestra tradicional regla de tres o bien inmediatamente, por una proporcion, ambos metodos
mostrados a continuacion
2 moles de A reaccionan con 4 moles de B
1 mol de A ' ' X ' de B X 4 x 1 / 2
Si recordamos que nuestra regla de tres es una proporcion, podemos escribir
;
4
1
2
y entonces despejar X 1)
Esta igualdad nos sera muy util para la deIinicion de velocidad de reaccion que, hasta el
momento, algo hemos visto en Iuncion de cada sustancia que interviene en la reaccion.
Si se generaliza la reaccion en la Iorma
aA bB cC dD 2)
en que las letras minusculas representan los coeIicientes estequiometricos y las
mayusculas a las sustancias, entonces podemos hacer proporciones como la 1) para
diIerentes cantidades utilizadas de A o B y para las sustancias Iormadas C y D; si se
consumen Aa moles de A, tendremos para B, un consumo de Ab, calculados de acuerdo a
E
E
D
D
'

'
3)
Aqui los As pueden signiIicar consumo o variacion de moles. Hay que recordar que
cuando se mide una velocidad de reaccion, se comienza con una determinada cantidad de
reactivo, este va disminuyendo a medida que la reaccion transcurre, y los moles que han
reaccionado en un cierto tiempo, constituyen una variacion con respecto a la cantidad
inicial de la medicion.
3
Sabemos que cada reactivo tiene su propia velocidad de reaccion, estando de acuerdo a la
estequiometria, pero la reaccion es un todo, por lo tanto debe haber solamente una
velocidad, y es nuestra tarea encontrar una manera sencilla de obtenerla.
Cualquier tipo de velocidad se expresa en Iuncion del tiempo, por lo tanto lo
introduciremos en la expresion de consumo de reactivo en un determinado tiempo.
La expresion 3) nos representa una proporcion que podemos invertirla de la manera
siguiente :
E
E
D
D '

'
, que podemos dividirla por t ,que representa al tiempo,
obteniendose una expresion que nos relaciona una igualdad de consumo de reactivo en un
cierto intervalo de tiempo
EW
E
DW
D '

'
4)
En esta expresion a y b son constantes que provienen de la estequiometria de la reaccion ;
esta expresion nos esta mostrando una igualdad de velocidad de consumo de los reactivos.
La velocidad se puede deIinir en Iuncion de los reactivos o de los productos. De acuerdo a
la reaccion generalizada, haremos la deIinicion.
Velocidad de reaccion de A ( V
A
):
V
A
-
W
$
'
' | |
5)
en que A|A| es la variacion de la concentracion molar de A y At es el tiempo
transcurrido en la variacion de la concentracion de A, el signo negativo es para mantener
un valor positivo de la velocidad , puesto que la cantidad de reactivo disminuye a medida
que la reaccion avanza. Si en lugar de A tomamos B, la deIinicion no cambia y su
expresion es:
V
B
-
W
%
'
' | |
Si se quisiera la velocidad de Iormacion de uno de los productos, entonces tenemos
V
C

W
&
'
' | |
( no se coloca el signo negativo )
4
Recuerde que hay velocidad instantanea, por lo que cuando se mide, entonces se puede
escribir para el reactivo A
V
A
-
GW
G$
Esta expresion nos indica medicion de velocidad con variaciones de concentracion y de
tiempo muy pequeas, que practicamente se representan en un punto de un graIico de
concentracion v/s tiempo.
Se ha visto que las velocidades de las sustancias participantes de una reaccion, son
diIerentes para cada una de ellas, salvo que tengan el mismo coeIiciente estequiometrico,
entonces la velocidad de la reaccion es
V
D
1
V
A
-
D
1
W
$
'
' | |

E
1
V
B
-
E
1
W
%
'
' | |
6)
La unidad de medida de la velocidad de reaccion es mol / L.s, pero tambien se puede
emplear otra unidad de tiempo como el minuto o la hora, dependiendo de la duracion de la
reaccion, por ejemplo mol /L.min; veamos su signiIicado a traves de un ejemplo
Si V
A
0,5 mol/L.min
SigniIica que 0,5 moles del reactivo A por cada litro del sistema, reaccionan en 1 minuto; si
se expresa el tiempo en segundos o en horas, el calculo se puede hacer, pero el resultado
quedara expresado en un numero muy chico o demasiado grande.
Hay que hacer notar que las concentraciones de los reactivos van disminuyendo a medida
que transcurre la reaccion, por lo que a iguales intervalos de tiempo, la velocidad disminuye
a traves de su avance.
Preguntas
Antes de seguir proIundizando, deseo hacer unas preguntas que no necesitan calculos
matematicos para ser respondidas.
1).- Si Ud quiere preparar un buen Iuego , a partir de carbon comun de madera , como para
preparar un buen asado, que metodos aplicaria para acelerar la velocidad con la cual se
prende el carbon ?. Seale su respuesta en Iuncion de los Iactores que inIluyen en la
velocidad de reaccion, teniendo presente que muchas personas, en Iorma practica, ya lo
hacen
2.- Dos elementos que tienen las mismas propiedades, reaccionan a velocidades
diIerentes con una misma sustancia, en las mismas condiciones. Cual es el Iactor que
inIluye en la velocidad que los hace que actuen diIerentes?
5
3.- En la reaccion 2A 3 B Productos, determine la velocidad de reaccion
de A con respecto a B y, ademas, la velocidad de reaccion.
4.- En los incendios hay tres participantes que quisieramos que no estuvieran juntos, el
combustible, el aire y el calor que podemos graIicarlo a traves del siguiente triangulo
aire
Iuego
combustible calor
El incendio se puede clasiIicar como una reaccion exotermica; de acuerdo a lo visto, seale
la manera como atacaria un incendio y relacionela con lo aprendido.
5.- En este ejercicio, Ud debera hacer un pequeo calculo, observe la siguiente reaccion:
2 A x O
2
16 CO
2
y D
Si la concentracion de A cambia a una velocidad de 0,25 mol/Ls, determine la velocidad de
Iormacion del CO
2
.
Nota : Las respuestas se entregan al Iinal del articulo.
La deIinicion de velocidad se basa en las expresiones 4 y 5 y en la idea de concentracion
( en que los moles de una especie se encuentran divididos por el volumen )
Hay ocasiones que no se necesitan dos reactivos para que se produzca una reaccion, asi
tenemos el caso de la descomposicion radiactiva del C, entonces la velocidad se mide por
la masa de este elemento que se descompone. Hay casos, en que participando dos o mas
reactivos, puede que uno o mas de ellos no inIluyan en la velocidad de reaccion, como en
el ejemplo que se presenta a continuacion
Sea la siguiente reaccion :
A B productos
La tabla siguiente muestra la variacion de las concentraciones de A y B y la velocidad
de reaccion entre ambas sustancias. Observe como la concentracion de A inIluye en la
velocidad.
6
Tabla de velocidad de reaccion y concentraciones de los reactivos A y B
| A| 1,0 2,0 3,0 1,0 1,0
| B| 1,0 1,0 1,0 2,0 3,0
V 0,15 0,30 0,45 0,15 0,15
Se observa que cuando se modiIica |A|, la velocidad cambia, no asi cuando se aumenta
la |B| que no altera la velocidad. La explicacion se dara mas adelante.
Las Reacciones y las Colisiones de las Especies Reaccionantes
Las reacciones se tratan, generalmente, bajo la teoria de los choques entre las particulas
que pueden provocar el cambio, por lo tanto estas particulas ( moleculas, atomos, iones )
para provocar la reaccion, deben :
a) chocar
b) tener una energia minima, que les permita que sus choque sean eIectivos ( romper
enlaces ); esta energia minima se denomina energa de activacin.
Los atomos o las moleculas reaccionantes de una misma sustancia, en sus estados
liquido o gaseoso , tienen diIerentes velocidades de movimiento y por lo tanto tienen
diIerentes valores de energia, lo que signiIica en muchas ocasiones, que algunas
particulas tengan una energia igual o superior a la de activacion, provocando que se
Iormen productos, mientras que las de menor energia no reaccionan y quede algo de
los reactivos sin transIormarse.
c) chocar con una orientacion adecuada: signiIica que las particulas teniendo la energia
minima , deben chocar con una orientacion que permita que el choque sea eIectivo.
Hay un ejemplo de reaccion que teoricamente permite aclarar esta idea.
I
-
CH
3
Br CH
3
I Br
-
El CH
3
Br tiene una Iorma tetraedrica deIormada y puede suIrir choques por uno de sus 4
lados, siendo eIectivos los que el I
-
produzca por el lado apuesto al Br. Supongamos que
entre los reactivos hayan ocurrido 100 choques (con una energia superior a la de
activacion), entonces solo 25 de ellos provocaran productos, debido a que probablemente
los otros 75 seran entre el I
-
y los lados adyacentes a los H
I
--
Br I Br
-
7
La orientacion correcta de las moleculas en el choque, ayuda a que la reaccion se produzca,
siendo la geometria molecular la causante de una mayor o menor velocidad. Este Iactor
recibe el nombre de factor estrico.
Otros Iactores que determinan que una reaccion sea mas lenta o mas rapida son la
naturaleza de los reaccionantes y la temperatura que ellos tengan, entonces si la energia
de activacion es alta, la velocidad sera lenta, en cambio si ella es baja, su velocidad sera
rapida. Una mayor temperatura provoca un alza en la velocidad debido a que hace
aumentar la energia cinetica de las particulas
Los choques que pueden producir reacciones, por lo general, son entre dos o tres
particulas que colisionan simultaneamente
Clasificacin de las Reacciones segn el Medio Reaccionante
Las reacciones se clasiIican en:
a) homogeneas : si todos los reaccionantes se encuentran en la misma Iase, por ejemplo si
todos ellos estan al estado liquido, gaseoso, etc
b) heterogeneas : si uno o mas de los reaccionantes se encuentran en Iases diIerentes, por
ejemplo el hidrogeno molecular necesita, por lo general, un catalizador solido para que
reaccione.
Ley de Velocidad
La velocidad de reaccion se expresa, para muchas reacciones, como
V k |A|
m
|B|
n
*
En que :
V velocidad de reaccion
|A| y |B| son las concentraciones de los reactivos que inIluyen en la ley de
velocidad
k es una constante, denominada constante de velocidad ( especiIica para una
reaccion, pero cambia su valor con la temperatura )
m y n son numeros que pueden ser positivos ( normalmente ), enteros o
Iraccionarios.
Esta ley de velocidad debe determinarse empiricamente y por lo tanto los exponentes m y n
casi siempre no tienen nada que ver con los coeIicientes estequiometricos. Las velocidades
de reaccion ocurren por etapas, siendo una de ellas la mas lenta de todas y determinante de
la velocidad global; el conjunto total de etapas por las cuales pasa la reaccion se
denomina mecanismo de reaccin.
8
Orden de reaccin parcial:
Es el exponente que presenta la concentracion de una sustancia en la expresion de la ley
de velocidad.
En la expresion vista m es el orden parcial con respecto a A , y n es el orden con respecto
a B.
Orden global o simplemente orden de la reaccin :
Es la suma de todos los exponentes que presentan las concentraciones en la ley de
velocidad
En la ecuacion de velocidad * el orden de reaccion es m n
Volvamos al ejercicio de velocidad de reaccion planteado anteriormente
Experiencia 1 2 3 4 5
| A| 1,0 2,0 3,0 1,0 1,0
| B| 1,0 1,0 1,0 2,0 3,0
V
|mol/L.s|
0,15 0,30 0,45 0,15 0,15
Es Iacil de concluir mirando la tabla, que la ley de velocidad debe ser
V k |A| *1
Se observa en las expresiones 1 y 2 que al doblar la concentracion de A, manteniendo
constante B, la velocidad se dobla, mientras que en las otras reacciones modiIicando B y
manteniendo constante A, no aIecta la velocidad. Estos ejercicios, en general, se pueden
resolver pensando que la velocidad de reaccion depende de ambos reactivos, de manera que
se puede dividir 2 velocidades, manteniendo una de las especies con concentracion
constante.
Q P
Q P
% $ N
% $ N
9
9
| | | |
| | | |
2 2
1 1
2
1

Reemplazando valores de la tabla anterior, entonces se tiene

P
P
9
9
2
1
2
1
30 , 0
15 , 0
2
1
, k y |B| se cancelan por permanecer constantes
Es muy sencillo ver que esta igualdad se cumple cuando m 1. Si hacemos lo mismo
para calcular el orden de B, entonces de las expresiones 1 y 4, se tiene:
9
Q
Q
Q
Q
Q
%
%
9
9
2
1
2
1
| |
| |
15 . 0
15 . 0
4
1
4
1

; Los A se cancelan !
Para que la igualdad
Q
2
1
1
15 , 0
15 , 0
sea valida, el exponente n debe ser cero, recuerde
las propiedades de las potencias !. El orden con respecto a B es, entonces, cero.
La ecuacion *1 es la ley de velocidad de la reaccion entre A y B y el orden global es 1;
cuando sucede esto, se dice que la velocidad de reaccion es lineal con respecto a A, es decir
cuando la concentracion de este reactivo aumenta en un Iactor, su velocidad aumenta en el
mismo Iactor.
Las unidades de medida de k se obtienen de la ley de velocidad, dependiendo si esta es de
orden 1 , 2 ,etc; para el caso visto la reaccion es de orden 1, es decir V k|A|, por lo tanto
k
| |$
9
Introduciendo las unidades de medida de V y |A| en esta expresion, se obtiene:
k
V / PRO
V / PRO 1
/
. /

Lo mismo se puede hacer para determinar las unidades de medida de k para reacciones de
otros ordenes, de manera que para una de orden 2 , las unidades de medida de k son
L/mol.s, o en Iorma mas general L/ mol.t, en que t puede ser segundo, minuto u hora.
El valor de k se determina con los valores de V y de la concentracion respectiva de A en la
experiencia, como los obtenidos en la exp.1 del ejemplo desarrollado en este tema.
|A| 1,0 mol/L V 0,15 mol/L.s
La reaccion es de orden 1, por lo que V k|A| , y k es igual a
k
V
1
.
1
15 , 0
0,15 s
-1
NOTA: Para hacer el calculo se puede tomar cualquier par de datos
Determine los ordenes parciales y el orden global de la siguiente reaccion:
A 2 B 2 C , de acuerdo a los datos dados a continuacion
|A| mol/L 0,1 0,1 0,2
|B| mol/L 0,05 0,2 0,05
V mol/L.s 10
-3
4.10
-3
2.10
-3
10
Ud. puede realizar el ejercicio por cualquiera de los metodos explicados, observe que
cuando A se duplica, manteniendo B constante, la velocidad se duplica; lo mismo sucede
cuando B se cuadruplica y A se mantiene constante, la velocidad se cuadruplica, por lo
tanto la ley de velocidad es:
V k |A||B|
Orden de reaccion para A es 1 y para B es 1 Orden global es 2
Perodo de Semirreaccin: Es el tiempo necesario para que la cantidad de un
reactivo ( concentracion, moles o masa ) disminuya hasta la mitad de su valor inicial. La
simbologia que normalmente se utiliza es t
1/2
.
Es normal encontrar la deIinicion anterior para el tiempo de vida media, pero que S.R
Logan lo da como un promedio de los tiempos de vida de todas las moleculas que
experimentan la reaccion. Es bonito el tema, y si quiere mayor inIormacion recurra a la
bibliograIia del autor citado.
Para una reaccion de orden cero el tiempo de vida medio y el de semirreaccion coinciden.
Si se graIican los datos de concentracion de una especie que ha ido reaccionando en
Iuncion del tiempo, se obtiene un graIico de la Iorma
a) b)
C |mol/L| C |mol/L|
- -
- -
- -
- - x
- -
- -
-
tiempo tiempo
Si se aplica la idea de trazar la tangente en un punto cualesquiera de esta curva y medir su
pendiente, obtenemos la velocidad de reaccion instantanea ( caso b) que se mide como
AC/At o dC/dt. La linea recta tangente a la curva en 'x nos da la pendiente de la curva.
Relaciones linealizadas que contienen concentracin o masa y tiempo
Hay algunas relaciones entre la concentracion y el tiempo del tipo C C
o
e
-kt
y otra de la
Iorma 1/A 1/A
o
kt que pueden ser linealizadas, de manera que se construya un
graIico de una variable en Iuncion del tiempo, obteniendose una linea recta. Para el
primer caso
C C
o
e
-kt
*2)
11
Si a la expresion anterior se le aplica logaritmo natural, se obtiene:
ln C ln ( C
o
e
-kt
) ln ( C
o
) kt
! Esta ecuacin es del tipo y mx + b !
ln C juega el papel de y t juega el papel de x
k es la pendiente lnC
o
es el coeIiciente de posicion b
(interseccion de t con el eje lnC )
Al graIicar ln C vs t, para un conjunto de datos de concentraciones o masas de una
sustancia y de tiempos de reaccion respectivos, resulta una linea recta como la mostrada a
continuacion en a), que corresponde a una reaccion de orden 1.
a)
ln C
t
Recuerde que:
C es concentracion o masa de la sustancia en cualquier instante t de la reaccion.
C
o
es la concentracion o masa inicial de la sustancia
k es la constante de velocidad
t es el tiempo de reaccion transcurrido
bastan dos puntos para trazar una linea recta !
Del graIico se obtiene la k a traves de la pendiente de la recta obtenida. Para las reacciones
de decaimiento radiactivo, C y C
o
corresponden a la cantidad de masa en cualquier instante
y al comienzo de la medicion, respectivamente.
De acuerdo a la deIinicion de t
1/2
podemos obtener su relacion con la k de velocidad;
apliquemos su deIinicion en la expresion lnC lnC
o
kt
t
1/2
C
R
&
2
1
que reemplazado en ln C ln C
o
- kt ln NW & &
R R
ln
2
1
Aplicando una de las propiedades de los logaritmos, tenemos
ln
2
1
ln
2 / 1
1
2
NW
&
&
R
R
que es igual a
ln 2 kt
1/2

2 / 1
2 ln
W
N
, sabiendo que ln2 0,69 podemos
expresar el t
1/2
como :
t
1/2
0,69/k
Muchos autores suelen presentar la ecuacion anterior como k0,69/t
1/2.
12
En algunas ocasiones se presenta la ecuacion de las reaccion de orden 1 como:
C C
o
2
-t/ t
2 / 1
o C C
o
(
2 / 1
/
)
2
1
W W
Estas expresiones signiIican lo mismo que C C
o
e
-kt
y en que se ha reemplazado k por el
valor obtenido en Iuncion de t
1/2
y luego e
-0,69
1 / 2.
En biologia se utiliza mucho el tiempo de duplicacion, como por ejemplo el de duplicacion
de las amebas, entonces la expresion que relaciona la cantidad de especies en un instante
dado y el tiempo transcurrido en multiplicarse es
C C
o
(2 )
t/Td
*3)
Las variables de *3) tienen el mismo signiIicado que en la *2) , salvo que ahora son
cantidades o numero de amebas o microbios ; Td es el tiempo de duplicacion del tipo de
especie considerada; t representa el tiempo de medicion.
Para una reaccion de orden 2, en la que participa solamente un tipo de sustancia o dos que
reaccionan 1:1 y que inicialmente tienen la misma concentracion, se obtiene la relacion
1/|A| 1/|A
o
| kt; vea a continuacion los dos tipos de reaccion:
A Productos A B Productos
Velocidad V k|A|
2
V k|A||B| k|A|
2
En ambos casos, la velocidad de reaccion se puede expresar en Iuncion de la sustancia A
|A| es concentracion de A en cualquier instante
|A
o
| es concentracion inicial de A
k y kson las constantes de velocidad.
Al graIicar 1/|A| vs tiempo se obtiene una linea recta como la del graIico c)
c)
1/ |A|
tiempo
Variacin de la velocidad de reaccin con la temperatura
Arrhenius Iue el primer cientiIico que determino una relacion entre la velocidad de
reaccion y la temperatura, siendo esta la siguiente:
13
Ec. de Arrhenius k A.e
-Ea/RT
*4)
Donde el signiIicado de las variables es el siguiente:
k es la constante de velocidad
A es un Iactor que esta relacionado con la Irecuencia de choques
entre las particulas reaccionantes, siendo constante
E
a
es la energia de activacion/mol
R es la constante de los gases en unidades de energia/mol.T
T es la temperatura absoluta medida en kelvin
De la misma manera que aplicamos logaritmo en el caso visto anteriormente, lo haremos
con la expresion *4), resultando:
ln k lnA E
a
/RT
Si se graIica ln k v/s 1/T se obtiene una linea recta La pendiente de la recta obtenida
corresponde a E
a
/R , permitiendonos determinar el valor de E
a
, mientras que el intercepto
de 1/T con el eje ln k nos entrega el valor de ln A , lo que posibilita obtener A
Si se tiene dos mediciones de temperaturas T
1,
T
2
y una de k
1
, se puede determinar k
2
a
traves de la ecuacion de Arrhenius, de la manera mostrada a continuacion
2
1
/
/
2
1
57 (D
57 (D
$H
$H
N
N

)
/ 1 / 1 (
1 2
57 57 (D
H

despeje k
2
! *5)
Si a la expresion *5 ) se le aplica logaritmo natural, se tiene
ln (k
1
/k
2
) )
1 1
(
1 2
7 7 5
(
D
- )
1 1
(
2 1
7 7 5
(
D
Ud elige !
Esta relacion muestra el cambio que experimenta k cuando cambia la temperatura. Se sabe
experimentalmente, que al aumentar la temperatura en unos 10 grados celsius, se duplica
(aproximadamente) la velocidad de reaccion. Aplicado al diario acontecer, podemos sealar
que una cazuela a 110
o
C ( olla a presion ) se cocinara en la mitad del tiempo que en una
olla comun; los alimentos perecibles aumentaran su velocidad de descomposicion en un
Iactor de 4 cuando se mantienen a temperatura ambiente ( aprox. 25
o
C ) que cuando estan
a 5
o
C.
Respuestas a ejercicios propuestos
1.-
a) Aumentar la cantidad de aire, lo que se hace normalmente soplando con un carton
b) Aumentar la superIicie de contacto entre el C y el aire; esto se hace normalmente,
con el C partido y un tarro abierto por 2 lados.
2.- El Iactor que los hace diIerentes es la naturaleza de cada uno.
14
3.- Al aplicar la igualdad generalizada
% $
9
E
9
D
1 1

% $
9 9
3
1
2
1
V
A
%
9
3
2
Se observa que la velocidad de consumo de A es mas lenta que la de B, puesto que se
consumen 2 moles de A cuando lo hacen 3 de B.
4.-
a) El O
2
es el culpable de la combustion, por lo tanto hay que disminuir la entrada de aire.
Si el incendio es al interior de un sistema (casa, pieza, etc) sin salida de la llama al exterior
se puede cerrar el sistema de manera que no entre aire y el Iuego proseguira hasta que se
acabe el O
2
;
b) Agregar agua a la llama y sus alrededores ; un incendio es muy diIicil que sea en un
sistema cerrado, por lo que normalmente se recurre al agua para apagarlo, siendo el papel
quimico que juega, el de bajar la temperatura de reaccion.
5.- De nuevo aplicando la ecuacion generalizada de velocidades de reaccion
V
R

& $
9
F
9
D
1 1
, aplicada a la reaccion dada, se obtiene
V
$ &2 &2 $ 5
9 9 9 9
2
16
16
1
2
1
2 2

De acuerdo al resultado anterior la velocidad de Iormacion del CO
2
es 8 veces la velocidad
con que va reaccionando A, es decir a 8x 0,25 mol/L.s 2 mol/L.s.
Bibliografa revisada
1.- Drew WolIe, Quimica General y Organica, 2
a
edicion en espaol, edit McGraw Hill,
Mexico, ( 1996 )
2.- Masterton-Slowinski-Stanitski, Quimica General Superior, 6
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