INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESIME CULHUACAN SECCION DE ESTUDIOS DE POSGRADO E INVESTIGACION

IMPACTO AMBIENTAL EN LOS SISTEMAS ENERGTICOS.
TRABAJO: MEDICIN DE LAS DIMENSIONES DE LAS PARTICULAS.

Profesor: IGNACIO CARVAJAL MARISCAL. ALUMNO: BUSTOS LUNA HECTOR.

FECHA: 30/03/2012

DESCRIPCIN DE FORMA Y TAMAO DE PARTCULA. Para realizar el anlisis de arrastre del polvo, es necesario obtener un dimetro promedio de las partculas que lo conforman. Para lograrlo se debe analizar una muestra significativa y realizar una distribucin del tamao de las partculas presentes en dicha muestra. Si las partculas fueran esfricas sera relativamente sencillo realizar el clculo, ya que slo bastara con medir dimetros; pero como las partculas son irregulares, resulta muy complicado describir con exactitud cada una de las partculas presentes en la muestra. Cuando se mide el tamao de un cuerpo tridimensional simple, como un cubo, es necesario dar las dimensiones de su largo, ancho y alto; un total de tres nmeros por cuerpo. Esto resulta poco prctico si se desea hacer una distribucin del tamao de muchos cuerpos diferentes, y se complica todava ms si se considera que las partculas tienen formas ms complejas e irregulares que un cubo. La esfera es la nica forma cuyas dimensiones pueden ser descritas con un solo nmero, por lo que se busca aproximar el tamao de la partcula al de una esfera equivalente. Es decir, se mide alguna propiedad dependiente del tamao de la partcula, como el peso, el volumen o el rea superficial, y se asume que sta se refiere a una esfera; por lo tanto se deriva a un nico nmero, el dimetro de esta esfera, para describir a la partcula en tamao. De esta forma, no tenemos que describir las tres dimensiones de la partcula con tres o ms nmeros, que aunque daran ms precisin, resultara inconveniente para propsitos prcticos. Un ejemplo de lo anterior se presenta a continuacin con una esfera equivalente a un cilindro. Si se tienen las dimensiones de un cilindro, como se muestra en la figura 1, se puede obtener el dimetro de una esfera equivalente a partir de su volumen (dv).

Se tiene que: Y

= 6 3 Si se igualan ambos volmenes y se despeja dv, se puede conocer el dimetro de la esfera de volumen equivalente: = (322 )1/3 Otros dimetros equivalentes que definen el tamao de partcula son: Dimetro de una esfera con la misma rea superficial que la partcula (ds), donde la superficie es: 2 =

= 42

Dimetro de una esfera con la misma relacin superficie-volumen que una esfera (dsv), donde: 3 2 = Dimetro de retardo (dd), es el dimetro de una esfera con la misma resistencia al movimiento que la partcula en un fluido de la misma viscosidad, y a la misma velocidad. Para Reynolds menores a 0.2 dd se aproxima a ds. Dimetro de cada libre (df), es el dimetro de una esfera con la misma densidad y la misma velocidad de cada libre que la partcula, en un fluido con la misma densidad y viscosidad. Dimetro de Stokes (dst), es el dimetro de cada libre de una partcula que se encuentre en la regin de flujo laminar (Rep<0.2), de tal forma que: 3 2 = / Dimetro de un crculo con la misma rea que la proyectada por la partcula en reposo, en una posicin estable (da), de esta forma: 2 = 4 Dimetro de un crculo con la misma rea que la proyectada por la partcula en una orientacin aleatoria (dp), de esta forma el valor de este dimetro ser la media de todos los valores obtenidos para todas las orientaciones posibles. Para partculas convexas dp = ds. Dimetro de un crculo con el mismo permetro que el proyectado por la partcula (dc). Dimetro de criba (dA), es el ancho de la apertura mnima, a travs de la cual pasa la partcula. Dimetro de Feret (dF), es el valor medio de la distancia entre pares de lneas paralelas, tangentes al permetro proyectado de la partcula, se ha observado que dF = dc . Dimetro de Martin (dM), es la distancia media de la bisectriz del permetro proyectado de la partcula. MTODOS DE MEDICIN DE TAMAO DE PARTCULA

Medir las partculas es una tarea difcil debido a muchos factores, entre los que destaca el hecho de que las partculas son muy pequeas, por lo que se debe tener algn mtodo de observacin que las magnifique, o bien debe emplearse un mtodo en el que no sea necesaria la observacin directa de las partculas. Existen diferentes mtodos que permiten realizar mediciones precisas de las partculas, o bien hacer estimaciones prcticas de su tamao. Algunos de los mtodos utilizados se presentan a continuacin. Tamices Esta es la tcnica empleada ms antigua y de mayor uso para partculas grandes, como las que se pueden encontrar en la minera o en anlisis de suelos. Su principal ventaja es ser muy barata y prctica. El mtodo consiste en hacer pasar una muestra de peso conocido a travs de una serie de tamices de diferentes aperturas colocados uno sobre otro, siendo el primero el de orificios mayores. Despus de un determinado tiempo de agitacin que permite que las partculas caigan a travs de los tamices de diferentes aperturas, se pesa el contenido de cada nivel, y con esto se sabe qu proporcin de la muestra original qued retenida en cada nivel; y como se sabe con exactitud la apertura de cada malla, se puede establecer la frecuencia de las partculas que recurren en cada intervalo de tamao, y con esto se obtiene la distribucin de tamao de partcula. Las principales desventajas de este mtodo son:

Existen dificultades de reproducibilidad de los tamices. No es posible la medida de sprays o emulsiones. Es complicado medir polvo seco por debajo de malla #400 (38 micras); y con el tamiz en hmedo los resultados observados para estos valores dan muy poca reproducibilidad y son complicados de realizar. Hay complicaciones para materiales cohesivos y aglomerados como las arcillas. El mtodo no tiene inherentemente alta resolucin. Existen grandes tiempos de medida o pequeos tiempos de respuesta, como partculas orientadas sobre s mismas, que caen a travs del tamiz. No se produce una correcta distribucin de peso; ms bien, el mtodo retransmite sobre la medida la segunda mayor dimensin de la partcula. Esto puede dar resultados extraos en partculas con forma de bastn.

Sedimentacin Este ha sido el mtodo tradicional de medida en la industria de la cermica y de la pintura. El intervalo aplicable est entre 2 y 50 micras. El principio de medida est basado en la ecuacin de la Ley de Stokes que se muestra a continuacin: 2 = 18 Donde: V= Velocidad terminal de sedimentacin. g= aceleracin de la gravedad. D= Dimetro de la partcula. = Viscosidad del fluido. El equipo puede ser sencillo, como la pipeta de Andreason, o ms complicado cuando se usan centrfugas o rayos X. Examinando la ecuacin 1 se observa una o dos fuentes de error potenciales. La densidad del material es necesaria, por tanto el mtodo no es adecuado para emulsiones donde el material no sedimenta, o para materiales muy densos donde sedimentan muy rpidamente. El resultado final es un dimetro de Stokes, que no es el mismo que el dimetro en peso, y es simplemente una comparacin de la velocidad de cada de las partculas a una esfera que cae a la misma velocidad. El trmino de viscosidad del denominador indica que se necesitar un control de la temperatura con mucha precisin; cambios de 1 C en la temperatura producen un cambio del 2 % en la viscosidad. Con la ecuacin, es relativamente fcil calcular los tiempos de sedimentacin, aunque las medidas son lentas y tediosas de repetir; por ejemplo, una partcula de 1 micra de SiO2 ( = 2.5) tardar 3.5 horas en sedimentar 1 cm. sobre el agua a 20 C bajo el efecto de la gravedad. Debido a esto se tiende a incrementar g para reducir el tiempo de muestreo y remediar la situacin. La Ley de Stokes slo es vlida para esferas que tienen la forma ms compacta de volumen o rea superficial, por lo tanto, partculas con formas ms irregulares a la normal, poseern ms rea superficial que la esfera, con lo que caern ms lentamente y ofrecern ms resistencia a su propio movimiento. Para objetos como el caoln que tienen formas de disco, este efecto es mucho ms acentuado, por lo que se esperarn grandes variaciones en el resultado. Con partculas pequeas hay dos procesos en competencia: la sedimentacin gravitacional y el movimiento Browniano; debido a que en la Ley de Stokes slo aplica la sedimentacin gravitacional, se producirn errores muy grandes, aproximadamente del 20%, si la

sedimentacin es usada para partculas menores de 2 micras y los errores sern mximos, de hasta el 100 %, para partculas de 0.5 micras. La tcnica de sedimentacin da respuestas ms pequeas que la realidad. En resumen, las principales desventajas son las siguientes: Velocidad de medida: los tiempos promedio estn entre 25 minutos y 1 hora para una medida. Haciendo repeticiones del anlisis, ste se dificulta y se incrementan los cambios por reaglomeracin. Control preciso de la temperatura: es necesario prevenir gradientes de temperatura para evitar cambios en la viscosidad que alteraran la medida. Imposibilidad de manejar muestras de diferentes densidades. Uso de rayos X: algunos sistemas usan rayos X, por lo que el personal deber ser revisado por seguridad. Rango limitado: por debajo de 2 micras predomina el movimiento Browniano y el sistema genera error. Por encima de 50 micras, la sedimentacin es turbulenta y la Ley de Stokes de nuevo es inaplicable. Electrozone sensing (coulter counter) Esta tcnica fue desarrollada a mediados de 1950 para el anlisis del tamao de las clulas de la sangre, las cuales son suspensiones monomodales en una dilucin electroltica. El principio de operacin es muy sencillo, se dispone de una vasija de cristal con un orificio, por donde se introduce una suspensin diluida y se aplica un voltaje a lo largo del mismo. Al fluir las partculas a travs del orificio se genera un pequeo pulso de voltaje o pico; en instrumentos antiguos, la altura del pico es medida y relacionada con la altura de un pico de una muestra de ltex estndar, es decir, no es un mtodo absoluto sino comparativo. Se presentan problemas con la orientacin de las partculas a lo largo del haz, que son corregidos normalmente con la medida del rea que queda bajo la altura del pico. Para las clulas de sangre la tcnica es excelente, y el mtodo es capaz de dar tanto el conteo en nmero, como la distribucin del volumen. Sin embargo, para materiales industriales como por ejemplo los pigmentos, los principales inconvenientes son: Dificultad para medir emulsiones: no es posible medir sprays. Los polvos secos necesitan ser suspendidos en un medio, por lo que no pueden ser medidos directamente. Se debe medir en un electrolito: para materiales con base orgnica la medicin es muy difcil. No es posible medir en xileno, butanol y otras soluciones pobremente conductoras. El mtodo requiere estndares de calibracin que son caros y cambian de tamao si se dispersan en agua destilada o en electrolitos. Para materiales con una distribucin de tamao relativamente ancha el mtodo es inadecuado y adems los orificios tienen que ser cambiados, ya que hay peligro de bloqueo en los ms estrechos. El lmite real de ste mtodo est definido por la disponibilidad del orificio ms pequeo y no es fcil la medida por debajo de aproximadamente 2 micras. Partculas porosas dan errores significativos, ya que se mide el contorno de la partcula. Materiales densos o grandes son difciles de conducir a lo largo del orificio y adems pueden sedimentar antes de llegar al punto de medida. En resumen, sta tcnica es excelente para clulas sanguneas, pero es dudosa para muchos materiales industriales de diversa naturaleza.

Difraccin lser Este sistema tambin se denomina Low Angle Laser Light Scattering (LALLS), se desarroll hace unos 20 aos y su mtodo se basa en el factor de que el ngulo de difraccin es inversamente proporcional al tamao de la partcula. Un instrumento de estas caractersticas consiste en un lser como fuente de luz coherente con una longitud de onda fija. Los lseres de He-Ne son los ms comunes, ya que proporcionan mayor estabilidad, especialmente con respecto a la temperatura, y una mejor relacin seal ruido, que los lseres de diodo que disponen de altas longitudes de onda. Tambin cuenta con un detector apropiado, normalmente suele ser una estructura muy fina tipo diapositiva de slice fotosensible, que dispone de un nmero de detectores discretos. En algunas tcnicas, donde la intensidad de luz dispersada es muy baja, es necesaria la incorporacin de un tubo foto multiplicadora, junta con un correlador de seal para que tenga sentido la informacin descrita sobre el nmero de detectores. Se necesitan algunos medios de paso de la muestra a travs del haz del lser, en la prctica es posible medir aerosoles de forma directa, nicamente hacindolos pasar por dicho haz. Un polvo seco puede ser soplado a travs del haz por medio de un compresor de presin y ser recogido con la ayuda de una aspiradora para evitar la contaminacin ambiental. Las partculas en suspensin pueden ser medidas con la ayuda de un sistema de recirculacin, que haga pasarlas al interior de la clula de medida, por donde pasa el haz del lser. Los instrumentos antiguos y algunos actuales, slo aplican la teora de Fraunhofer que asume que una partcula es mucho ms grande que la longitud de onda empleada, normalmente 5 veces; por lo tanto un equipo que disponga de un lser de He-Ne tendr un lmite inferior de medida de 3 micras aproximadamente. Tambin asume que todos los tamaos de partcula dispersan luz con la misma eficiencia y que la partcula es opaca y no transmite luz. Estas suposiciones no son correctas para muchos materiales y adems, para muestras con tamaos pequeos, pueden llegar a dar errores de hasta el 30%, especialmente cuando el ndice de refraccin relativo de la partcula y el medio est cercano a la unidad. Cuando el tamao de partcula se aproxima a la longitud de onda de la luz del lser, la dispersin provoca una compleja funcin con un mximo y un mnimo presentes. Los ltimos instrumentos desarrollados incluyen el uso de la teora Mie, que resuelve completamente las ecuaciones por interaccin de la luz con la materia. Esto permite una total seguridad y precisin de la medida en todo el intervalo de tamao entre 0.02 y 3500m tpicamente. La teora Mie, asume el volumen de la partcula en contraposicin de la teora de Fraunhofer, que implica una prediccin del rea proyectada. Algunos inconvenientes de esta tcnica son: Se necesita conocer el ndice de refraccin, tanto de la partcula como del medio, y la parte de absorcin del ndice de refraccin (absorbancia), o por lo menos suponerla. Es un mtodo muy costoso y sofisticado. Microscopa Esta es una excelente tcnica, ya que se pueden observar las partculas directamente y estudiar la forma de las mismas, lo que permite juzgar muy bien sobre si se ha realizado una correcta dispersin, o por el contrario existen aglomeraciones presentes en el sistema. El mtodo es relativamente barato y adems en algunos sistemas de microscopa, es posible incluir sistemas de anlisis de imagen que sirven para obtener listas de nmeros, normalmente hasta 6 u 8 cifras decimales, demostrando la buena resolucin de la tcnica. Es interesante resaltar que nunca podrn ser examinadas todas las partculas individualmente por microscopa, por ejemplo: 1 gramo de partculas de 10 micras de densidad 2.5 contiene 760x106 partculas. Relativamente unas pocas partculas son examinadas, por lo que existe un riesgo real de realizar un muestreo no representativo.

Adems, si es medida una distribucin en peso, los errores se incrementan, ya que ignorando una partcula de 10 micras se produce el mismo efecto que ignorando 1000 partculas de 1 micra. La microscopa electrnica requiere una preparacin de la muestra muy lenta y laboriosa. En la microscopa manual, muy pocas partculas son examinadas, alrededor de 2000 partculas al da con un operador especialista, y adems se produce una gran fatiga de la persona. Tambin se presenta el problema de cuestionarse sobre cul debe ser la dimensin que debe medirse, por lo que existe una gran variabilidad entre un operador especialista y uno que no lo sea, sobre la misma muestra. En combinacin con la tcnica de difraccin, la microscopa proporciona unos valores aadidos muy interesantes a la tecnologa de cualquier tipo de material particulado en el que la forma sea un factor de importancia.