INSTITUTO TECNOLGICO SUPERIOR DE ATLIXCO

Prctica cuatro
Qumica analtica I
Integrantes: Lizzete Martnez Ramrez Yasmin Vargas Reyes Lourdes Tapia Martnez Cecilia Flores

28/03/2012

M.D.U. Esmeralda Salazar Flores

Tabla de contenido
1. 2. 3. 3.1. 3.2. 3.3. 4. 4.1. 4.2. 5. 5.1 6. 7. 8. Objetivo ................................................................................................................................ 2 Introduccin.......................................................................................................................... 2 Merco terico ....................................................................................................................... 3 Operaciones para soluciones............................................................................................ 3 Matraz para aforar ............................................................................................................ 5 Agitador magntico ........................................................................................................... 5 Metodologa ......................................................................................................................... 7 Materiales y reactivos ....................................................................................................... 7 Procedimiento ................................................................................................................... 8 Resultados ........................................................................................................................... 8 Imgenes y procedimiento de la prctica para obtener resultados .................................... 9 Anlisis de resultados ........................................................................................................ 11 Conclusin ......................................................................................................................... 11 Referencias ........................................................................................................................ 12

1. Objetivo
Aprender a preparar soluciones normales, molares y porcentuales pues ya se han realizado clculos previos pero para poder dominar cualquier rea es necesario realizar prcticas sobre el tema para el buen dominio de este

2. Introduccin
Una disolucin es una mezcla homognea de dos o ms sustancias. En una disolucin, el componente que est en mayor proporcin se denomina disolvente, y el que est en menor proporcin soluto. El soluto y el disolvente pueden encontrarse en cualquier estado fsico: slido, lquido o gas. Las disoluciones lquidas son las ms corrientes, y de ellas las disoluciones acuosas. En los laboratorios gran parte de las reacciones rutinarias son en medio acuoso, en este captulo slo trataremos disoluciones acuosas.

Para conocer en que proporcin se encuentra el soluto y el disolvente en una disolucin necesitamos determinar la concentracin de sta. Se puede expresar de diversas maneras.

Tabla I contiene las disoluciones mas conocidas y un ejemplo de ellas con su respectivo estado de agregacin

3. Merco terico 3.1. Operaciones para soluciones

El anlisis cuantitativo se basa en la determinacin de la cantidad de analito (sustancia que se desea analizar) en una muestra que se disuelve y se hace reaccionar con otra de concentracin conocida, la determinacin se puede llevar a cabo por peso (gravimetra) o por relacin con el volumen gastado de reactivo (volumetra o titulometra), puesto que la mayora de las reacciones qumicas se llevan a cabo solucin, es necesario estudiar la composicin de ellas para lo cual definiremos lo siguiente: Una solucin (sn) es una mezcla homognea de dos o mas componentes, aquel que se encuentra en mayor proporcin se llama solvente (se) y las dems sustancias se denominan solutos (so) ydecimos que estn disueltas en el disolvente. Definiremos con el trmino concentracin a la cantidad de soluto disuelta en una cantidad dada de disolvente o de solucin. Entre mayor sea la cantidad de soluto disuelta ms concentrada estar la solucin. Las unidades de concentracin ms empleadas son la Molaridad, porcentajes, fraccin molar, partes por milln, Normalidad y molalidad, las cuales estn dadas por las expresiones matemticas de la siguiente tabla.

Qu es molaridad? La concentracin molar (tambin llamada molaridad), es una medida de la concentracin de un soluto en una disolucin, o de alguna especie molecular, inica, o atmica que se encuentra en un volumen dado. Esta es, probablemente, la escala de mayor uso en qumica. Esta escala, que se representa con la letra M El smbolo C o c se emplea tambin para representar la molaridad Qu es molalidad? Es la cantidad de soluto (medida en moles) disuelta en cada Kilogramo de disolvente. Para preparar soluciones de una determinada molalidad en un disolvente no se emplea un matraz aforado sino que se hace en un vaso de precipitado y se pesa con una balanza analtica. Qu es la normalidad? Cantidad de equivalentes qumicos de soluto que hay por cada litro de disolucin. Tambin se denomina peso equivalente. Son los pesos de los cuerpos referidos a una comparacin que suele ser hidrogeno u oxigeno y que puede sustituirse en una reaccin qumica.

3.2.

Matraz para aforar

Son recipientes de vidrio de fondo plano y cuello alargado y estrecho, con un aforo que marca dnde se debe efectuar el enrase, el cual nos indica un volumen con gran exactitud y precisin. De la misma forma que para las pipetas aforadas, el cuello del matraz aforado se construye relativamente delgado, de modo que un pequeo cambio de volumen del lquido provoque una considerable diferencia en la altura del menisco; consecuentemente, el error cometido al ajustar el menisco en la marca es muy pequeo. Los matraces aforados estn calibrados para contener el volumen especificado de lquido a una temperatura definida. Como la graduacin rodea todo el cuello del matraz, es fcil evitar los errores de paralaje cuando se lleva el lquido hasta el aforo, alineando el ojo de forma que los lados ms cercanos y ms lejano del anillo sean tangentes al borde inferior del menisco. Es indispensable que el matraz est libre de grasa, especialmente en la seal de aforo o cerca de sta. Los matraces aforados se utilizan para preparar soluciones de concentracin conocida a diluciones exactas.

Imagen 1 matraz para aforar de 100 ml

3.3.

Agitador magntico

Un agitador magntico consiste de una pequea barra magntica (llamada barra de agitacin) la cual esta normalmente cubierta por una capa de plstico (usualmente Tefln) y una placa debajo de la cual se tiene un magneto rotatorio o una serie de electromagnetos dispuestos en forma circular a fin de crear un campo magntico rotatorio. Es muy frecuente que tal placa tenga un arreglo de resistencias elctricas con la finalidad de dotarle de calor necesario para calentar algunas soluciones qumicas. Durante la operacin de un agitador magntico tpico, la barra magntica de agitacin(tambin llamada pulga, frijol o bala magntica) es deslizada dentro de un contenedor ya sea un matraz o vaso de precipitados -de vidrio borosilicato preferentemente- conteniendo algn lquido para agitarle. El contenedor es colocado

encima de la placa en donde los campos magnticos o el magneto rotatorio ejercen su influencia sobre el magneto recubierto y propician su rotacin mecnica. Arthur Rosinger originario de Newark Nueva Jersey, Estados Unidos, obtuvo la patente 2.350.534 bajo el nombre de Agitador Magntico el 6 de junio de 1944, habindose registrado su primera aplicacin a partir del 5 de octubre de 1942. La patente contiene una descripcin detallada de la barra magntica recubierta colocada dentro de un contenedor, la cual era accionada por la influencia magntica de otro magneto colocado debajo de la base de soporte. El seor Rosinger tambin explica en su patente que el recubrimiento del magneto agitador (pulga) debiese ser en vidrio o porcelana a fin de hacerlo qumicamente inerte. El recubrimiento plstico de la barra fue independientemente creado por Edward McLaughlin empleado de los laboratorios Torpedo Experimental Establishment (TEE), localizados en Greenock, Escocia, quien nombr precisamente a la barra de agitacin, como "pulga" debido a que comenzaba a saltar rpidamente cuando la velocidad de rotacin se elevaba de manera importante. Una patente anterior para una mezcladora magntica es la nmero 1.242.493 extendida el 9 de octubre de 1917 a nombre de Richard H. Stringham de Bountiful, Utah,Estados Unidos. La mezcladora de Stringham usaba electromagnetos estacionarios en la base a diferencia de la magneto permanente, rotatoria, para accionar a la barra magntica. El primer agitador magntico multipunto fue desarrollado por Salvador Bonet de la compaa SBS en 1977. Tambin introdujo la rotacin para el poder de agitacin en "litros de agua", el cual es el estndar hoy en da. Los agitadores magnticos son preferidos en lugar de los de mecanismo de engranes debido a que son ms silenciosos, ms eficientes, y no tienen partes mviles que puedan romperse o desgastarse (simplemente la barra de agitacin en s). Debido a su pequeo tamao, la barra de agitacin es ms fcil de limpiar y esterilizar que otros aparatos de agitacin. Las agitadoras magnticas resuelven dos problemas mayores al usarse en lugar de los agitadores motorizados. Primero, los agitadores motorizados requieren el uso de lubricantes, los cuales pueden en un momento dado contaminar los reactivos. Segundo, en un agitador motorizado el sellar hermticamente la conexin mecnica rotatoria del agitador motorizado puede ser un problema en el caso de tratarse de un sistema cerrado, o por regulacin ambiental o por tratarse de un proceso en el cual debe haber ausencia de polvo, agua u oxigeno)

El agitador magntico tambin tiene sus desventajas, las limitadas dimensiones de la barra de agitacin significan que no puede ser utilizado ms que para experimentos a nivel laboratorio (en pequea escala o anlisis qumico). Adems los lquidos viscosos o suspensiones espesas, son muy difciles de agitar por este dispositivo, aunque existen algunos modelos con imanes especiales que consiguen el objetivo.

Imagen 2 Un agitador magntico consta de una pldora y la parrilla

4. Metodologa 4.1. Materiales y reactivos

Reactivos Acido saliclico 1

Materiales 2 matraz vol. de 100 ml 1 esptula 1 pizeta balanza analtica 1 pipeta de 10 ml 1 pipeta vol. de 10 ml 3 vasos de 50 ml 1 probeta de 50 ml 2 vidrios de reloj

4.2.

Procedimiento

Para realizar un aforado se pesa la cantidad de soluto en la balanza analtica y se vierte con la esptula en el matraz de aforacin y se siguen los siguientes pasos: 1) Llenar el matraz con la mnima cantidad de lquido suficiente para disolver o diluir la sustancia transferida a ste (la altura del lquido no debe superar la mitad de la altura de la parte ancha) 2) Agitar en crculos hasta asegurarse que la sustancia est totalmente disuelta. Continuar llenando el matraz hasta aproximadamente un centmetro por debajo del aforo. 3) Secar la pared interna del cuello del matraz con un trozo de papel absorbente colocado alrededor de una varilla de vidrio, teniendo cuidado de no tocar la solucin Si no se puede diluir el soluto recurrir al agitador magntico hasta diluir

5. Resultados
Para los clculos con el peso molecular de acido saliclico que es 138.12 gr/mol y los porcentajes de cada operacin sealada en la siguiente tabla nos dio como resultado la fila indicada como cantidad que es la que se adicionara al matraz de aforacin para obtener los datos que se quieren.

molaridad 0.05% cantidad 0.69 gr

normalidad 0.05% 0.69 gr

molalidad 0.05% 0.69 gr

porcentaje 0.05% 0.05 gr

Tabla II en esta tabla se puede observar que la molalidad, molaridad y normalidad son iguales por lo tanto solo se podr realizar un experimento.

5.1

Imgenes y procedimiento de la prctica para obtener resultados

Imagen 1 En la imagen se muestra un matraz de aforacin y el material que se empleo.

Imagen 2 Se puede apreciar el mtodo para verter el soluto dentro del matraz de aforacin.

Imagen 3 La imagen aunque borrosa contiene el 0.05 porciento molalidad, molaridad y normalidad en esta parte se estaba diluyendo sin el agitador magntico por ll que la solucin no fue homognea y quedaron grumos en la superficie.

Imagen 4 Esta el la solucin de acido actico al 0.05 porciento y pues dado que ya conocamos nuestro error utilizamos el agitador magntico y en la solucin al finalizar ya era homognea y trasparente.

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6. Anlisis de resultados
Podemos concluir que las operaciones bsicas como lo son molalidad, molaridad y normalidad entre mas aumente el porcentaje de concentracin se utilizar mas producto como se observa en la siguiente grafica.
6 5 4 3 2 1 0 0 1 2 3 4 5 6 y=x

Grafica 1 Se observa el crecimiento de soluto am mayor gradiente de concentracin

Mientras que en porcentaje su aumento es relativamente moderado como en la siguiente grafica

6 5 4 3 2 1 0 0 1 2 3 4 5 6

Grafica 2 se observa el crecimiento de soluto en porcentaje

7. Conclusin
En esta prctica nos dimos cuenta de cmo hacer o preparar las diferentes soluciones para los reactivos, dependiendo la molaridad, normalidad o porcentaje que se requiere en las diferentes soluciones, las cuales se piden en diferentes procesos, as como la cantidad se soluto que se requiere. Cada equipo tuvo que hacer diferentes soluciones a diferente concentracin en molaridad requerida por el problema en cuestin y pudimos aprender a realizar este proceso.

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8. Referencias
http://www.gobiernodecanarias.org/educacion/3/Usrn/fisica/Disoluciones.pdf http://www.uia.mx/campus/publicaciones/quimanal/pdf/2soluciones.pdf http://tplaboratorioquimico.blogspot.mx/2008/08/matraz-de-aforo.html

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