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Zn
2+
+ 2e
E = +0.76 V
CATODO : Cu
2+
+ 2e
Cu (s) E = +0.34 V
Reaccin total:
Cu
2+
+ Zn(s) Cu(s) + Zn
2+
E = +1.10 V
Cu
2+
+ Zn Cu + Zn
2+
Luego E celda = 0.34 (0.76) = 1.10 V
Aplicando la ecuacin de Nernst:
E celda = E celda
0 059
2
2
2
,
log
[ ]
[ ]
Zn
Cu
+
+
= 1.10 0 0295
01
01
, log
,
,
= 1,10 V
Pero en las respectivas mediciones obtuvimos que la diferencia de
potencial era d 1.005V.por qu?
C) Efecto de la concentracin del agente oxidante
Como el Cu(NO3)2 reacciona con el Na2S, segn:
Cu(NO3)2 + Na2S CuS(s) + 2NaNO3
Se Reduce la concentracin del Cu
2+
debido a la precipitacin.
En la ecuacin de Nernst:
E celda = E celda
0 059
2
2
2
,
log
[ ]
[ ]
Zn
Cu
+
+
; [Zn
2+
] = 0,1M, [Cu
2+
] < 0,1M
Luego;
[ ]
[ ]
Zn
Cu
2
2
+
+
>1
0 059
2
2
2
,
log
[ ]
[ ]
Zn
Cu
+
+
>0
Entonces: E celda < E celda = 1,10V
Porcentaje de errores de la Parte a y c:
El porcentaje se calcula de acuerdo a la siguiente ecuacin :
Error ( % ) = I ( E tabla ) - ( E experimental )
x100%
( E tabla )
Entonces de acuerdo a la ecuacin dada, los porcentajes de errores
serian:
Parte a: Error (%) = 4.63 %
Parte c: Error (%) = 2.34%
De acuerdo a los clculos, el potencial medido en la Parte c, debe ser
menor que el potencial medido en la Parte a, Sin embargo en las
observaciones experimentales, el potencial medido en la Parte c, es
mayor que el potencial medido en la Parte a , esto se debe a que solo se
hizo una sola lectura del potencial en la Parte a generando un el error
porcentual. Lo cual no se ajusta a lo dicho tericamente.
Conclusin
La respuesta a esta interrogante la encontramos en que tal vez la
oxidacin de los electrodos obstrua el paso de los electrones a travs de
la barra de Cu , Zn y Pb ; tambin tendramos que considerar que el
ambiente donde nos encontrbamos no era un ambiente puro.
EXPERIMENTO N 2: ELECTROLISIS
MATERIALES: Cable elctrico, con dos cocodrilos, fuente de
corriente, tubo U, barras de carbn, 1 tubo de ensayo.
REACTIVO: Solucin de KI (0.5M), fenolftalena, cloruro frrico
0.1M, CCl4.
Procedimiento y observaciones Experimentales
a) En un tubo en forma de U aadimos una solucin de KI
0.5 M y en los dos orificios del tubo se colocan barras de
carbn que funcionan de electrodos hecho esto colocamos el
sistema a la fuente de voltaje y luego que dejamos pasar unos
15 minutos vemos que:
- Ctodo: aparecen burbujas (hidrogeno), es de color
transparente.
- nodo: aparece un color marrn claro el cual va avanzando;
el I2 desplaza al H2 poco a poco.
- Separando muestras en tubos de ensayos de los extremos
del ctodo y del nodo y utilizando los indicadores
- Ctodo: Al echar fenolftalena a una muestra se pone
grosella lo que indica presencia de iones OH
-1
y otra muestra
de la sustancia en el ctodo agregamos (5 gotas de cloruro
frrico)la cual ocasiona que se coloree en naranja opaco pero
este cloruro es de carcter acido el cual en presencia de la
fenolftalena no es grosella sino incoloro
- nodo: agregamos (2 gotas de CCl4) el cual como sabemos
es un buen solvente apolar entonces se esperara que el gas
yodo disuelto se deposite en la parte inferior ya que el gas se
disuelve en el por loque la parte inferior tomara un color
marrn mas oscuro, pero esto no se ve debido al tiempo en
reposo ya fue corto.
Reaccin
a) Oxidacin (nodo)
2I
-
I2 (g) + 2e
-
b) Reduccin (ctodo)
2H
+
+ 2e
-
H2
2H2O 2H
+1
+2 OH
-1
3. Conclusin
-Si la sustancia que sierra el circuito elctrico no
estuviese ionizado el proceso no se llevara acabo por la falta
de portadores de carga es por ello que es necesario que esta
sustancia este en estado fundido o en solucin ya ac si
habrn portadores de carga
_Los electrones de carbn son electrodos inertes ya que no
intervienen en las reacciones qumicas por las caractersticas
de su estructura ya que no reacciona con la solucin
_ En la solucin de KI por la presencia del agua se forman
iones los cuales al ser orientados por el campo generado por la
fuente y de este modo se da a cabo las reacciones que
presenciamos en el experimento
_El proceso de electrolisis necesita una fuente externa lo cual
nos indica que las raciones por si solas no ocurren como en la
pila adems a diferencia de la pila ac no se necesita puente
salino claro que en ambos casos los electrodos deben de estar
separados por algn medio para evitar que los productos
reaccionen entre si, en el experimento esto lo proporciona el
tubo en forma de U
_Vemos que una de las aplicaciones ms usuales de estas
celdas es la obtencin de elementos puros como en este
experimento lo cual es de mucha utilidad ya que la mayora de
elementos se encuentran formando compuestos debido a su
inestabilidad en ese estado puro
_Vemos que si no fuese por estas celdas la industria y la
tecnologa tendra muchas dificultades para desarrollarse ya
que las propiedades de dureza, maleabilidad, conduccion, etc,
son totalmente distintas en elementos de estado puro que en
compuestos de este con otros elementos
EXPERIMENTO N 3: EFECTO DE CIDOS, BASES Y SALES EN LA
CORROSION DEL HIERRO
OBJETIVO
- Hacer un anlisis comparativo de acuerdo a la intensidad
con la que corroen las sustancias al hierro.
- Representar condiciones de corrosin del hierro frente a
otras sustancias sales, cidos e hidrxidos para analizar
el comportamiento de estos frente al hierro y generalizar
para otros metales.
MATERIALES
HIDROXIDO DE SODIO: Es una sustancia incolora e
higroscpica que se presenta en polvo o copos blancos y
delicuescentes; se presenta tambin en lminas, terrones y
barras; absorbe con avidez el agua del aire. Se disuelve en
agua con fuerte desprendimiento de calor.
Se obtiene una pequea parte por caustificacin de Carbonato
de Sodio. Se calienta una solucin de Carbonato de Sodio con
la cantidad correspondiente de cal apagada (Hidrxido de
Calcio) as precipita el Carbonato de Calcio insoluble y en la
solucin queda Hidrxido de Sodio.
De este mtodo se obtiene el nombre de sosa custica para el
Hidrxido de Sodio.
Na2CO3 + Ca(OH)2 CaCO3 + 2 NaOH
CLORURO DE SODIO
Es un slido blanco, soluble en agua, ligeramente soluble en
alcohol e insoluble en cido clorhdrico concentrado. En su
forma cristalina es transparente e incoloro, con un brillo
parecido al hielo.
CIDO CLORHDRICO: Tambin denominado como cloruro de
hidrogeno es un compuesto polar covalente. A temperatura
ambiente es un gas con punto de fusin de 115 C con un
punto de ebullicin de -85C, es incoloro y de olor acre, cido
e irritante, que forma neblinas con el aire hmedo, por ser
soluble en agua. En la disolucin acuosa se comporta como un
cido muy fuerte. Por ello reacciona con xidos e hidrxidos
metlicos, carbonatos, sulfitos etc... As como con metales
activos, formando el cloruro correspondiente.
BICROMATO DE SODIO: Es una sal que contiene cristales algo
delicuescentes cuyo color vara entre el rojizo y el anaranjado
brillante; en condiciones normales existe en la forma del
dihidrato, Na2Cr2O7.2H2O, pero se convierte en anhidro si se
calienta prolongadamente a unos 100 C.
Usos comunes: Oxidante en la preparacin de colorantes,
productos qumicos orgnicos y tintas; en el curtido al cromo
de cueros; en acumuladores elctricos; en el blanqueo de
grasas, aceites, esponjas y resinas; en el refinado del petrleo;
en la fabricacin de cido crmico, cromatos y pigmentos de
cromo; en preventivos de la corrosin y pinturas
anticorrosivas; en el tratamiento de metales; en el
electrograbado del cobre; como mordiente en tintorera; para
endurecer la gelatina; en la defoliacin del algodn y otras
plantas.
Peligros: Irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel.
Obtencin: A partir del cromato de sodio y el cido sulfrico.
. FERRICIANURO DE POTASIO K3[Fe(CN)6] : Es una sal de color
rojo brillante, es soluble en agua y su solucin muestra alguna
fluorescencia verde-amarillo. Se usa en procesar papel de
copia, tambin para reconocer xidos, tornndose azul.
Se fabrica pasando cloro a travs de una solucin de
ferrocianuro potsico. Se separa de la solucin:
2 K4[Fe(CN)6] + Cl2 2 K3[Fe(CN)6] + 2 KCl
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
MATERIALES
- Soluciones 0.1M de NaOH, Na2Cr2O7, NaCl, HCl,
FeSO4x7H2O, K3Fe(CN)6.
- 5 tubos de ensayo, 4 clavos.
PROCESO
Colocar un clavo sin oxido en cada uno de los tubos de
ensayo, luego se le cubre con soluciones de NaOH, Na2Cr2O7,
NaCl, HCl respectivamente.
Luego esperar unos 30 minutos, para despus agregar
ferrocianuro de potasio (K3Fe(CN)6).
N DE
TUBO
SOLUCIN
(0.1M)
COLOR(antes) COLOR
(a 30min
con
K3Fe(CN)6)
1 NaOH Incoloro Amarillo
de
tonalidad
dbil
2 Na2Cr2O7 Naranja Naranja
3 NaCl Incoloro
Verde -
amarillento
4
HCl
incoloro Azul intenso
Conclusin
El experimento nos ha permitido concluir, que no todas las sustancias
corroen a los metales y que existen algunas que reaccionan ms rpido
que otras, esto depende de la constitucin qumica de dicha sustancia,
tal es el caso en que un cido, al contacto con el hierro, puede mostrar
una clara evidencia de corrosin en comparacin con otra sustancia
como una sal o un hidrxido y en poco tiempo (30 minutos para el
caso del experimento).
CUESTIONARIO
1.- electrn metal-in: el electrodo metlico est sumergido
en una disolucin que contiene iones de este metal .
Electrodo metal-in : ele electrodo metlico est sumergido
en una disolucin que contiene iones de este metal .
Metal ( no inerte ) en solucin de su in metlico .
Ejemplo: un metal sumergido en la solucin de sus iones.
M (s) / M
z+
(ac)
Conductor electrnico / Conductor inico
A todo electrodo est asociada una reaccin electroqumica,
llamada tambin reaccin de transferencia o semi reaccin
redox.
Si inicialmente voxid > vred:
Al producirse la oxidacin del metal, este pasa a la disolucin
en forma de M
z+
, dejando en la superficie metlica z electrones
por cada in disuelto; los iones M
z+
que llegan a la superficie
del metal ganan electrones y se depositan. La barra del metal
se rodea de una capa microscpica de iones M
z+,
, de modo que
el metal adquiere carga negativa y la disolucin en la cercana
del metal tiene carga positiva, por lo que se forma una doble
capa elctrica en la interfase metal-disolucin.
Cuando la velocidad de paso del metal a la disolucin se iguala
a la velocidad con que los iones se depositan en la superficie
del mismo, se alcanza el estado de equilibrio.
Como las dos fases que determinan el electrodo contienen
cargas opuestas, ambas tendrn diferente potencial elctrico,
metal y disol; por lo que en la interfase surge una diferencia de
potencial elctrico:
A = metal - disol
que se conoce como potencial absoluto de electrodo aislado,
que no se puede determinar experimentalmente porque es una
diferencia de potencial entre fases de diferente composicin.
Los electrodos pueden ser reversibles y no reversibles:
Estudiaremos los electrodos reversibles.
Tipos de electrodos reversibles
Primera clase ( o metlicos)
M (s) / M
z+
(ac) M(s) = M
z+
(ac) + z e
-
Constituido por un metal activo que interviene directamente en
la reaccin y una disolucin de sus iones. Es reversible al
catin. Ejemplo: electrodo de Zn.
Zn (s) / Zn
2+
(ac) Zn
2+
(ac) + 2e
-
= Zn (s)
F.R. F.O.
Segunda clase.
M (s) / MyXz (s) / X
y-
(ac)
Constituido por una lmina metlica recubierta de un
compuesto poco soluble del metal en cuestin, en equilibrio
con los aniones de dicho compuesto. Es reversible al anin.
Ejemplo: electrodo de plata- cloruro de plata.
Ag(s) / AgCl(s) / Cl
-
(ac) AgCl (s) + e
-
= Ag (s) + Cl
-
(ac)
2 .-electrodo metal-sal insoluble : consiste en un metal en
contacto con una sal insoluble del mismo , que a su vez est
en contacto con una disolucin , que contiene el anin de la sal
. generalmente se utilizan como electrodos de reduccin .
Electrodo metal-sal insoluble: consiste en un metal en
contacto con una sal insoluble del mismo , que a su vez est
en contacto con una disolucin , que contiene el anin de la
sal . generalmente se utilizan como electrodos de reduccin .
Consiste en una barra metlica inmersa en una solucin que
contiene una sal insoluble slida de metal y aniones de la sal
3.- electrodo de gases : formado por un metal inerte
sumergido en una solucin donde emerge un gas.
Constituido por un metal poco activo, como el Pt, sobre el que
se adsorbe una capa de gas, estando sumergido en una
disolucin que contiene al in que constituye la otra especie
del par conjugado, conjuntamente con el gas. De esta forma, el
gas adsorbido en el Pt, estar en contacto directo con la
disolucin, originndose una interfase no metal - disolucin en
la que se establece el equilibrio correspondiente. Ejemplo: el
electrodo de hidrgeno.
Pt(s), H2(g) / H
+
(ac) 2H
+
(ac) + 2e
-
= H2(g)
Potencial de electrodo
Como A no es determinable experimentalmente, se determina
un potencial relativo, denominado potencial de electrodo,
conectando el electrodo en cuestin con otro que sirve como
referencia, formando un dispositivo denominado celda
galvnica.
El electrodo de referencia tiene que ser no polarizable y
reversible y para ello se ha escogido el electrodo de hidrgeno,
que en condiciones estndar:
pH2 = 100 kPa b(H
+
/H2O) = 1 mol/kg
y a cualquier temperatura se le asigna un potencial de 0,00 V.
E
0
( H
+
/H2) = 0,00 V y se denomina electrodo estndar de
hidrgeno (EEH) o electrodo normal de hidrgeno (ENH).
4.- electrodo xido reduccin : formado por un metal inerte
sumergido en una solucin , que contiene dos edtados
diferentes de oxidacin de un elemento que contiene una
detrminada agrupacin molecular
. pastas slidas con estados de oxidacin diferentes ,
asociadas a las especies involucradas .
Electrodo de xido reduccin : formado por un metal inerte
sumergido en una solucin , que contiene dos estados
diferentes de oxidacin de u elemento de una determinada
agrupacin molecular .
Pastas slidas con estados de oxidacin diferentes , asociadas
a las especies involucradas .
Electrodos redox o inertes.
El conductor electrnico no participa directamente en la
reaccin electrdica y su funcin es la de conducir los
electrones. El conductor electrnico puede ser grafito o un
metal poco activo como el platino y estar sumergido en una
disolucin que contiene la forma oxidada y la forma reducida
del par redox.
Ejemplo: Pt(s) / MnO4
-
(ac), Mn
2+
(ac) o Pt(s) / ClO
-
(ac),
Cl
-
(ac)
La reaccin electrdica debe ser ajustada por el mtodo del
in-electrn.
MnO4
-
(ac) + 8H
+
(ac) + 5e
-
= Mn
2+
(ac) + 4H2O medio
cido
ClO
-
(ac) + H2O(ac) + 2e
-
= Cl
-
(ac) + 2OH
-
(ac) medio
bsico
5.- supn que preparas una pila con un electrn de plata en
disolucin de nitrato de plata y una de cinc, con disolucin de
iones Zn
2+
0,5M.
- en qu electrodo se producir la oxidacin y en cul la
reduccin?
De la tabla de potencial estndar de reduccin tenemos:
Ag
1+
+ 1e
-
Ag E
0
= 0.8v
Zn
2+
+ 2e
-
Zn E
0
= -076v
Por lo tanto en el electrodo de Ag ocurre la reduccin mientras
que en Zn la oxidacin.
- Escribe las reacciones correspondientes.
Ctodo : Ag
1+
+ 1e
-
Ag E
0
= 0.8v
nodo : Zn - 2e
-
Zn
2+
E
0
= -0.76v
Ag
1+
+ Zn
2+
2Ag + Zn
2+
E
0
= 1.56v
- Escribe la notacin de la pila segn los convenios ms
usuales.
Zn(s) / Zn
2+
(ac) (0.5M) // Ag
+
(ac) (0.5M) / Ag(s)
cul ser su potencial?
E celda = E celda
2 ] [
] [
log
2
059 , 0
2
2
+
+
Ag
Zn
; [Zn
2+
] = 0,5M, [Ag
2+
] = 0.5M
E celda = 1.56v
5 . 0
1
log
2
059 , 0
E celda =1.47v
6.- Qu ocurrira si por error en lugar de disolucin de sulfato de cinc se
pusiera agua destilada?
Debido a que la ionizacin del agua destilada es prcticamente nula, el agua
sera un mal electrolito, por lo cual el circuito no se cerrara, no habiendo
oxidacin del Zinc.
7.-por qu la tensin media medida va disminuyendo con el
tiempo?
La tensin que produce un elemento electroqumico viene
determinado completamente por la naturaleza de los
electrodos y de el electrolito as como por su concentracin .
A medida que va transcurriendo el tiempo la clula se va
gastando, su resistencia interna va aumentando lo que hace
que la tensin vaya disminuyendo hasta que resulte
insuficiente para los fines deseados. al gastarse las clulas
,los electrones que viajan de el electrodo negativo hacia el
electrodo positivo va disminuyendo y esto es el causante de
que el voltaje de la pila disminuya .
8.- cul es papel del puente salino en la pila? qu ocurre si lo
retiras?
-Permite el contacto elctrico entre las dos semiceldas de
modo que se cierre el circuito.
-Impide la mescla mecanizada de las soluciones ya que si esto
-ocurriese la reaccin seria directa y los electrones no fluoria
por el conductor externo.
-Mantiene la neutralidad elctrica de las semiceldas al dejar
flkuir los iones a travs de su masa. Dicho flujo de iones se
llama corriente interna de la pila.
Si en caso retirramos el puente salino de la pila lo que
ocurrira sera que la pila no funcionaria debido a que el
circuito formado estara abierto, ya que el puente
BIBLIOGRAFIA
- QUIMICA GENERAL, Mc Murry Fay
- Equilibrio Qumico, Fisher. R. y D Peters
- QUIMICA CUANTIZADA, Brown
http://books.google.com/books?id=MSts88PUKXUC&pg=PA275&lpg=PA275&
dq=electrodo+metal+sal+insoluble&source=bl&ots=Ndja_mCjkL&sig=N7qiWZ
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Gsk&hl=es&ei=XCX4TfSrLMne0QGpyOyKCw&sa=X&oi=book_result&ct=res
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