QUIMICA

COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS

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QUIMICA

INDICE
3.1CLASIFICACIÓN Y PROPIEDADES INORGÁNICOS……..PAG.4 3.2OXIDOS……..PAG.5 3.3HIDROXIDOS……..PAG.7 3.4ACIDOS…….PAG.7 3.5SALES……PAG.10 3.6HIDRUROS……..PAG.11 3.7COMPUESTOS INORGÁNICOS DE IMOACTO ECONÓMICO, INDUSTRIAL, AMBIENTAL Y SOCIAL……PAG.13 3.8CLASIFICACION Y PROPIEDADES ORGANICOS……..PAG.14 3.9HIDROCARBUROS……..PAG.15 3.10HALOGENUROS……..PAG.17 3.11ALCOHOLES……PAG.18 3.12ETERES…….PAG.18 3.13ALDEHIDOS-CETONAS……..PAG.20 3.14ACIDOS CARBOXÍLICOS…….PAG.21
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DE

LOS

COMPUESTOS

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LOS

COMPUESTOS

17BIBLIOGRAFIA……. ESTO TAMBIEN NOS AYUDARA PARA MATERIAS FUTURAS YA QUE VEREMOS PROPIEDADES DE LOS MATERIALES Y NOS TENDREMOS QUE INVOLUCRAR CON ESTETOS DOS TIPOS DE QUIMICA.16AMINAS…….PAG.18COMPUESTOS ORGANICOS DE IMPACTO INDUSTRIAL. SALES. INTRODUCCION EN ESTE TRABAJO SE HABLARA DE LOS COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS. HIDRUROS. AMBIENTAL Y SOCIAL………PAG.SE PROFUNDIZARA EN CADA UNO DE ESTOS TEMAS. ACIDOS.ETERES ETC. POR EJEMPLO EN EN EL MEDIO AMBIENTE HAY COMPUESTOS QUE AFECTAN EL MEDIO AMBIENTE UN EJEMPLO MUY CLARO Y QUE VIVIMOS ES LA LLUVIA ACIDA QUE ES UN FENOMENO QUE NOS DAÑA MUCHO Y QUE ES NOCIVO PARA NUESTRA SALUD.24 3.QUIMICA 3.17PLASTICOS Y RESINAS……. HABLAMOS TAMBIEN DE UN TEMA IMPORTANTE QUE SON LOS PLASTICOS Y RESINAS ESTOS SON MUY IMPORTANTES EN NUESTRA VIDA YA QUE MUCHA DE LAS COSAS QUE CONOCEMOS SON DE PLASTICO COMO POR EJEMPLO EL NAYLON Y LOS POLIESTERES.ESTERES. SE HABLARA UN POCO DE COMO ESTOS COMPUESTOS Y DE COMO ESTAN RELACIONADOS CON LA INDUSTRIA .PAG.PAG.27 ECONÓMICO. ES MUY IMPORTANTE CONOCER TANTO LA QUIMICA INORGANICA COMO LA ORGANICA YA QUE ESTO NOS AYUDARAN A CONOCER UN POCO MAS SOBRE LAS COSAS QUE NOS RODEAN Y QUE AVECES NI SIQUIERA CONOCEMOS. HIDROXIDOS. EL TRABAJO TAMBIEN NOS MOSTRARA ALGUNAS NOMENCLATURAS DE COMPUESTOS.15ESTERES…….TAMBIEN SE DARAN CONCEPTOS DE CADA COMPUESTO INORGANICO Y ORGANICO COMO POR EJEMPLO: OXIDOS. COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 3 . ALCOHOLES.26 3.22 3..23 3. COMO SU CLASIFICACION Y PROPIEDADES.CON EL MEDIO AMBIENTE Y EL IMPACTO QUE TIENEN ECONOMICAMENTE.

Otras propiedades COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 4 . siendo el agua el más abundante. el anaranjado de metilo de anaranjado a rojo y deja incolora a la fenolftaleína. pero en los que su componente principal no siempre es el carbono. Son corrosivos. 5. En los compuestos inorgánicos se podría decir que participan casi la totalidad de elementos conocidos. 2. 8. Estos grupos. 6. Reaccionan con metales activos formando una sal e hidrógeno. Reaccionan con bases para formar una sal mas agua. CLASIFICACION De acuerdo con los elementos que los forman. 3. 7. Son buenos conductores de electricidad en disoluciones acuosas. Cambian el color del papel tornasol azul a rosa. los compuestos químicos inorgánico se clasifican por grupos que poseen la misma característica y comportamiento. 4. Producen quemaduras de la piel. Reaccionan con óxidos metálicos para formar una sal mas agua. están estructurados de la siguiente manera: Óxidos básicos Óxidos ácidos o anhídridos Hidruros Ácidos Sales PROPIEDADES Propiedades de los ácidos 1. llamados también funciones. Tienen sabor ácido como en el caso del ácido cítrico en la naranja y el limón.QUIMICA CLASIFICACIÓN INORGÁNICOS Y PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS Se denomina compuesto quimico inorgánico a todos aquellos compuestos que están formados por distintos elementos.

mientras que los inorgánicos lo hacen mediante enlaces iónicos y covalentes. etc.QUIMICA Todas las sustancias orgánicas utilizan como base de construcción al átomo de carbono y unos pocos elementos más. óxidos básicos con elementos metálicos (alcalinos. como el fósforo: P4 + 5O2 → 2 P2O5 COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 5 . por ejemplo. Los compuestos orgánicos forman cadenas o uniones del carbono consigo mismo y otros elementos. Los óxidos no metálicos también son llamados anhídridos porque son compuestos que han perdido una molécula de agua dentro de sus moléculas. muy pocos son de origen mineral. otros en estado líquido y otros en estado sólido a temperatura ambiente. los óxidos se pueden sintetizar directamente mediante procesos de oxidación. Los óxidos son muy comunes y variados en la corteza terrestre. Existe una gran variedad de óxidos. Por ejemplo. mientras que en las sustancias inorgánicas participan a la gran mayoría de los elementos conocidos. ÓXIDOS Un óxido es un compuesto binario que contiene uno o varios átomos de oxígeno (presentando el oxígeno un estado de oxidación -2) y otros elementos. óxidos. Las sustancias orgánicas se forman naturalmente en los vegetales y animales. los compuestos inorgánicos con excepción de algunos silicatos no forman cadenas pero si uniones. Casi todos los elementos forman combinaciones estables con oxígeno y muchos en varios estados de oxidación. Debido a esta gran variedad las propiedades son muy diversas y las características del enlace varían desde el típico sólido iónico hasta los enlaces covalentes. los inorgánicos generalmente no presentan isómeros. La totalidad de los compuestos orgánicos están formados por enlaces covalentes. un buen número de los compuestos inorgánicos son encontrados en la naturaleza en forma de sales. algunos de los cuales pueden encontrarse en estado gaseoso. Por ejemplo. al hidratar anhídrido carbónico en determinadas condiciones puede obtenerse ácido carbónico: CO2 + H2O → H2CO3 En general. Los compuestos orgánicos encontrados en la naturaleza. La mayoría de los compuestos orgánicos presentan isómeros (sustancias que poseen la misma fórmula molecular pero difieren en sus propiedades físicas y químicas). son óxidos el óxido nítrico (NO) o el dióxido de nitrógeno (NO2). alcalinotérreos o metales de transición) como el magnesio: 2Mg + O2 → 2 MgO. tienen origen vegetal o animal. o bien óxidos ácidos con elementos no metálicos.

Los anfóteros son óxidos que pueden actuar como ácido o base según con lo que se les Página 6   COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS . los óxidos de elementos más electronegativos tienden a ser ácidos. trióxido. pueden formar hidróxidos básicos. forman oxácidos. Se les llaman también anhídridos básicos. También es posible hablar de protóxido. Atendiendo al comportamiento químico hay tres tipos de óxidos: óxidos básicos. los que contienen dos átomos de oxígeno.  Los óxidos básicos se forman con un metal mas oxígeno. formados por oxígeno y otro elemento. Ambos cuentan como óxidos pero tienen diversos estados de oxidación y reaccionan en diversas maneras con respecto a otros óxidos. tetraóxido.QUIMICA Nombres de los óxidos Los óxidos se pueden nombrar según el número de átomos de oxígeno en el óxido (nomenclatura sistemática). También se pueden nombrar usando otras nomenclaturas  Nomenclatura stock-werner: donde se indica el número de oxidación del elemento oxidado. tres. (Se utiliza tanto para los óxidos básicos como para los óxidos ácidos) N2O3 = Óxido de Nitrógeno (III)  Nomenclatura Tradicional (se utiliza para óxidos básicos. con números romanos. ácidos y óxidos anfóteros. o monóxido. aunque no muy comunes en la naturaleza. ya que al agregar agua. Óxidos mixtos. ya que al agregar agua. no los óxidos ácidos) SO2 = Anhídrido sulfuroso Hay otros dos tipos de óxido: peróxido y superóxido. Por ejemplo: Na2O+H2O→2Na(OH) Los óxidos ácidos son los formados con un no metal + oxígeno. los óxidos de elementos menos electronegativos tienden a ser básicos. dióxido. y así sucesivamente siguiendo los prefijos numéricos griegos. Por ejemplo: CO2+H2O→H2CO3 Los óxidos anfotéricos se forman cuando participa en el compuesto un elemento anfótero. cuatro. Se les llaman también anhídridos ácidos(nomenclatura en desuso). formados por dos elementos distintos y oxígeno como son las espinelas. EJEMPLOS: N2O = Protóxido de Nitrógeno Tipos de óxidos Según la estequiometría del compuesto:   Óxidos binarios. que es una forma de llamar a los óxidos comunes (O trabajando con -2) cuando el elemento oxidado trabaja con su mínimo estado de oxidación.

Algunos óxidos no demuestran comportamiento como ácido o base. cuando se disuelve en agua. Los sistemas ácido/base se diferencian de las reacciones redox en las cuales no hay un cambio en el estado de oxidación. COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 7 . Los ácidos pueden existir en forma de sólidos. anfóteros y ácidos. con indicación de su valencia. característico de los alcoholes y fenoles. A las sustancias químicas que tienen la propiedad de un ácido se les denomina ácidas. Su electronegatividad tiende a ser neutra y estable. Los hidróxidos también se conocen con el nombre de bases. Algunos ejemplos comunes incluyen al ácido acético (en el vinagre). produce una solución con una actividad de catión hidronio mayor que el agua pura. Esto es así porque el enlace entre el metal y el grupo hidróxido es de tipo iónico. ya que éstos se disocian en el catión metálico y los iones hidróxido. aunque hay bibliografías que los tratan como un grupo aparte. y al ácido sulfúrico (usado en baterías de automóvil). Estos compuestos son sustancias que en solución producen iones hidroxilo. el Ni(OH) 2 es el hidróxido de níquel (II) y el Ca(OH)2 es el hidróxido de calcio (véase Nomenclatura química). si tuviera más de una. combinación que deriva del agua por sustitución de uno de sus átomos de hidrógeno por un metal está presente en muchas bases. éste va entre paréntesis si el subíndice es mayor de uno. líquidos o gases. Los hidróxidos se formulan escribiendo el metal seguido con la base de un ion de radical hidroxilo. en lugar de oxígeno como sucede con los óxidos. No debe confundirse con hidroxilo. Esto se aproxima a la definición moderna de Johannes Nicolaus Brønsted y Martin Lowry. que significa agrio) es considerado tradicionalmente como cualquier compuesto químico que. HIDRÓXIDOS Los hidróxidos son un grupo de compuestos químicos formados por un metal y uno o varios aniones hidroxilos. En la clasificación mineralógica de Strunz se les suele englobar dentro del grupo de los óxidos. tiene punto de fusión bajo y tienen diversos usos. El hidróxido. un pH menor que 7. Por ejemplo. También pueden existir como sustancias puras o en solución.QUIMICA haga reaccionar. Un ejemplo es óxido de aluminio. Se nombran utilizando la palabra hidróxido seguida del nombre del metal. Por ejemplo. el grupo OH formado por un átomo de oxígeno y otro de hidrógeno. dependiendo de la temperatura. Por ejemplo: NaOH(aq) → Na+(aq) + OHLos hidróxidos resultan de la combinación de un óxido con el agua. el Zn(OH)2 es un hidróxido anfótero ya que:   con ácidos: Zn(OH)2 + 2H+ → Zn+2 + 2H2O con bases: Zn(OH)2 + 2OH− → *Zn(OH)4]−2 ÁCIDOS Un ácido (del latín acidus. Las disoluciones acuosas de los hidróxidos tienen carácter básico. esto es. quienes definieron independientemente un ácido como un compuesto que dona un catión hidrógeno (H+) a otro compuesto (denominado base). Los hidróxidos se clasifican en: básicos. mientras que el enlace entre el oxígeno y el hidrógeno es covalente.

en otras palabras. un ácido débil se disocia sólo parcialmente y. y nada del ácido protonado HA.QUIMICA Nomenclatura En el sistema de nomenclatura clásico. un mol de un ácido fuerte HA se disuelve en agua produciendo un mol de H+ y un mol de su base conjugada. Un ácido fuerte es uno que se disocia completamente en agua. A-. En contraste. de acuerdo con la tabla siguiente. los ácidos son nombrados de acuerdo a sus aniones. Algunos ejemplos de ácidos fuertes son el COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 8 . Sistema de nomenclatura clásico: Prefijo Anión Sufijo Anión Prefijo Ácido Sufijo Ácido Ejemplo per ato ato ito hipo ito uro hipo hidro per ácido ico ácido ico ácido oso ácido oso ácido ico ácido perclórico (HClO4) ácido clórico (HClO3) ácido cloroso (HClO2) ácido hipocloroso (HClO) ácido clorhídrico (HCl) Fuerza de los ácidos La fuerza de un ácido se refiere a su habilidad o tendencia a perder un protón. El sufijo iónico es eliminado y es reemplazado con un nuevo sufijo (y a veces prefijo). existen en la solución tanto el ácido como su base conjugada. en el equilibrio.

en contraste a los ácidos monopróticos que sólo donan un protón por molécula. ácido nítrico (HNO3) y ácido sulfúrico (H2SO4). Los tipos específicos de ácidos polipróticos tienen nombres más específicos. cada uno de estos se ioniza prácticamente al 100%. Por ejemplo. Por otra parte. ácido perclórico (HClO4). como se muestra a continuación (simbolizado por HA): HA(aq) + H2O(l) H3O+(ac) + A−(ac) Ka Algunos ejemplos comunes de ácidos monopróticos en ácidos minerales incluyen al ácido clorhídrico (HCl) y el ácido nítrico (HNO3). Ácidos polipróticos Los ácidos polipróticos son capaces de donar más de un protón por molécula de ácido. esto es: Ka1 > Ka2. Ka1 y Ka2. para los ácidos orgánicos. el inestable y débil ácido carbónico (H2CO3) puede perder un protón para formar el anión bicarbonato (HCO—3) y perder un segundo protón para formar el anión carbonato (CO2-3). luego puede donar un segundo protón para formar el anión sulfato (SO2— 4). ácido acético (CH3COOH) y el ácido benzoico (C6H5COOH). como ácido diprótico (dos protones potenciales para donar) y ácido triprótico (tres protones potenciales para donar). H2A(ac) + H2O(l) HA−(ac) + H2O(l) H3O+(ac) + HA−(ac) H3O+(ac) + A2−(ac) Ka1 Ka2 La primera constante de disociación es mayor que la segunda. Un ácido diprótico (simbolizado aquí como H2A) puede sufrir una o dos disociaciones. donde Ka1 > Ka2 > Ka3. dos.QUIMICA ácido clorhídrico (HCl). pero Ka1 > Ka2. para lo que Ka1 es muy grande. En agua. Ambos valores de Ka son pequeños. H+. Dos factores clave que contribuyen a la facilidad de deprotonación son la polaridad del enlace H-A. Algunos ejemplos de ácidos orgánicos incluyen al ácido fórmico (HCOOH). indicando una fuerza intermedia. Ácidos monopróticos Los ácidos monopróticos son aquellos ácidos que son capaces de donar un protón por molécula durante el proceso de disociación (llamado algunas veces ionización). De modo similar. o tres disociaciones. Un ácido triprótico (H3A) puede sufrir una. el ácido sulfúrico (H2SO4) puede donar un protón para formar el anión bisulfato (HSO—4). La fuerza de los ácidos suele ser discutida también en términos de la estabilidad de la base conjugada. ácido bromhídrico (HBr). dependiendo del pH. El valor grande de Ka1 para la primera disociación significa que el ácido sulfúrico es un ácido fuerte. y tiene tres constantes de disociación. el término generalmente indica la presencia de un grupo carboxilo. ácido yodhídrico (HI). Mientras más fuerte sea un ácido. H3A(ac) + H2O(l) H2A−(ac) + H2O(l) H3O+(ac) + H2A−(ac) H3O+(ac) + HA2−(ac) Ka1 Ka2 COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 9 . y algunas veces estos ácidos son conocidos como ácidos monocarboxílicos. Cada disociación tiene su propia constante de disociación. donde Ka2 es comparativamente pequeño. más fácilmente pierde un protón.

por ejemplo. o para que se protone la base conjugada. por ejemplo. generalmente llamado simplemente ácido fosfórico. lo que es solamente el caso cuando el ácido y la base tienen fuerza similar durante la reacción y se encuentran en concentraciones semejantes. SALES En química. lo que se denomina neutralización. los valores de Ka difieren puesto que es energéticamente menos favorable perder un protón si la base conjugada está cargada negativamente. la neutralización de un ácido débil con una base fuerte produce una sal débilmente básica.0. formado a partir del fluoruro de hidrógeno y el hidróxido de sodio. produciendo H2PO—4. Son el producto típico de una reacción química entre una base y un ácido. hay suficiente concentración de H+ en la solución para que el ácido permanezca en su forma protonada. La disminución en la concentración de H+ en la solución básica desplaza el equilibrio hacia la base conjugada (la forma deprotonada del ácido). el anión ortofosfato. Neutralización La neutralización es la reacción entre un ácido y una base. es necesario que el pH del sistema suba sobre el valor de pKa del ácido protonado. produciendo una sal y base neutralizada. Un ejemplo es la sal de mesa. producido a partir del ácido fuerte cloruro de hidrógeno y la base débil amoníaco. Un ejemplo orgánico de ácido triprótico es el ácido cítrico. la base proporciona el catión y el ácido el anión. Los tres protones pueden ser perdidos consecutivamente. una sal es un compuesto químico formado por cationes (iones con carga positiva) enlazados a aniones (iones con carga negativa). Recíprocamente.QUIMICA HA2−(ac) + H2O(l) H3O+(ac) + A3−(ac) Ka3 Un ejemplo inorgánico de un ácido triprótico es el ácido ortofosfórico (H3PO4). simplemente llamado fosfato. Aunque las posiciones de los protones en la molécula original pueden ser equivalentes. Equilibrio ácido débil/base débil Para que se pueda perder un protón. el fluoruro de sodio. que es débilmente ácido. luego HPO2-4. el ácido clorhídrico y el hidróxido de sodio forman cloruro de sodio y agua: HCl(aq) + NaOH(aq) → H2O(l) + NaCl(aq) La neutralización es la base de la titulación. y finalmente PO3-4. La combinación química entre un ácido y un hidróxido (base) o un óxido y un hidronio (ácido) origina una sal más agua. donde un indicador de pH muestra el punto de equivalencia cuando el número equivalente de moles de una base han sido añadidos a un ácido. Un ejemplo es el cloruro de amonio. En soluciones a menor pH (más ácidas). que puede perder consecutivamente tres protones para formar finalmente el anión citrato. La neutralización con una base más débil que el ácido resulta en una sal débilmente ácida. denominada en el lenguaje COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 10 . Las soluciones de ácidos débiles y sales de sus bases conjugadas forman las soluciones tampón. Generalmente se asume incorrectamente que la neutralización resulta en una solución con pH 7.

sulfato de calcio dihidrato. CaSO4·2H2O   HIDRUROS Los hidruros son compuestos binarios formados por átomos de hidrógeno y de otro elemento químico. cloruro de hierro (III). nitratosulfato de hierro (III). Ejemplos: óxido de plomo (III) hemihidrato (o hemihidratado). Es la sal específica cloruro de sodio. PbO(NO3)2. hidrácida o binaria neutra: son compuestos binarios formados por un metal y un no-metal. Existen dos tipos de hidruros: los metálicos y los no metálicos (hidrácidos). oxiácida o ternaria neutra: se sustituyen todos los hidrógenos. Sal de oxácido: procede de sustituir los hidrógenos de un oxácido por cationes metálicos. HCl. o Sal ácida: se sustituyen parte de los hidrógenos. las sales son compuestos iónicos que forman cristales.QUIMICA coloquial sal común. Ejemplo: hidrogenocarbonato de sodio o bicarbonato de sodio. Las sales típicas tienen un punto de fusión alto. pudiendo ser este metal o no metal. Ejemplo: hidroxicarbonato de hierro (III). K4ClPO4. Al(OH3) + 3 Na(OH) → Al(OH)6Na3 (hexahidroxoaluminato de sodio) Al(OH3) + 3 HCl → AlCl3 (cloruro de aluminio) + 3 H2O  Sal mixta: contiene varios aniones. NaCl. NaClO. KLiCO3. FeCl3. Sal hidratada o hidrato: sal con moléculas de agua en su estructura cristalina. baja dureza. y baja compresibilidad. Su fórmula química es NaCl y es el producto de la base hidróxido sódico (NaOH) y ácido clorhídrico. clorurofosfato de potasio. que reacciona como un ácido una base débil ante una base o un ácido fuerte. Ejemplos: oxinitrato de plomo (IV). Estado de oxidación COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 11 . Clasificaciones Las sales se pueden clasificar en los siguientes grupos:1    Sal haloidea. además de otros aniones. CoOCl. sin ningún otro elemento. Fe(OH)CO3. Fundidos o disueltos en agua. NaHCO3. Se pueden clasificar como sales o hidróxidos. Oxisal: formada por la unión de un óxido y una sal. Ejemplos: clorurofluoruro de calcio. Son generalmente solubles en agua. Ejemplos: cloruro de sodio. o Sal oxácida. En general. Ejemplo: hipoclorito de sodio. PbO·½H2O. FeS. conducen la electricidad. donde se separan los dos iones. CaClF. sal marina o simplemente sal. o Sal doble: se sustituyen los hidrógenos por dos o más cationes. Ejemplo: carbonato doble de potasio y litio. sulfuro de hierro (II). Hidroxosal: sal formada a partir de un hidróxido anfótero. o Sal básica o hidroxisal: contienen iones hidróxido (OH ). oxicloruro de cobalto (III). El anión siempre va a tener la terminacion -uro. Fe(NO3)SO4.

Algunos manifiestan propiedades ácidas. bromo y yodo se combinan con el hidrógeno con valencia 1. por lo tanto. por lo cual cada uno de ellos forma un solo hidruro no metálico. etc. Se nombran añadiendo la terminación uro en la raíz del nombre del no metal y especificando. y los elementos azufre. cloro.QUIMICA En un hidruro metálico el estado de oxidación del Hidrógeno es -1.   Se formulan escribiendo primero el símbolo del elemento metálico. Generalmente se encuentran en estado gaseoso a la temperatura ambiente. selenio y telurio lo hacen con valencia 2. amoníaco. Hidruros no metálicos Son compuestos formados por hidrógeno y un elemento no metálico. cloro. mientras que en un hidruro no metálico. Se nombran con la palabra hidruro seguida del nombre del metal. como el agua. silanos. yodo. metano. bromo. A continuación se intercambian las valencias. Hidruros no metálicos de carácter ácido  Se formulan escribiendo primero el símbolo del hidrógeno y después el del elemento. selenio y telurio. El metal actúa con su menor número de valencia y. El no metal siempre actúa con su menor número de valencia. cada metal forma un solo hidruro. tales como los hidruros de los elementos flúor. Página 12 COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS .  Ejemplos HF → fluoruro de hidrógeno HCl → cloruro de hidrógeno HBr → bromuro de hidrógeno HI → yoduro de hidrógeno H2S → sulfuro de hidrógeno H2Se → seleniuro de hidrógeno H2Te → telururo de hidrógeno*** Hidruros metálicos Son compuestos binarios constituidos por hidrógeno y un elemento metálico. el estado de oxidación del Hidrógeno es +1. a continuación. mientras que otros no son ácidos. Los elementos flúor. de hidrógeno. azufre.

En el sistema de Ginebra se usan las terminaciones -ico y -oso para indicar el mayor y el menor número de oxidación del elemento metálico. Puede hacerse una distinción entre los combustibles quemados en los hogares y los carburantes utilizados en los motores de explosión. la preposición de y el nombre del elemento metálico. COMPUESTOS INORGÁNICOS DE INDUSTRIAL. Los combustibles son cuerpos capaces de combinarse con él oxigeno con desprendimiento de calor. Por ejemplo. respectivamente. Los productos de la combustión son generalmente gaseosos. Para escribir la fórmula de un hidruro metálico primero se escribe el símbolo del elemento metálico (parte positiva) y después el del hidrógeno (parte negativa). La contaminación atmosférica COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 13 .QUIMICA Ejemplos NaH → hidruro de sodio LiH → hidruro de litio CaH2 → hidruro de calcio SrH2 → hidruro de estroncio Los hiduros metálicos son el resultado de la unión entre el hidrógeno y un elemento metálico. económico carburantes. la fórmula del hidruro que resulta al combinarse el calcio con el hidrógeno es la siguiente: Ca2+ H1-2 Para nombrarlos se utiliza la palabra hidruro. en el sistema de IUPAC esos son números se señalan con números del hidruro es el mismo en ambos sistema. AMBIENTAL Y SOCIAL Impacto Combustibles y IMPACTO ECONÓMICO. la combustión no debe ser ni muy rápida ni demasiado lenta. Por razones prácticas. metal + hidrógeno → hidruro metálico 2 Na + H2 → 2 NaH Los hidruros metálicos se caracterizan por ser los únicos compuestos en los que el hidrógeno funciona como número de oxidación de -1.

gas natural y petróleo. fósforo. La lluvia ácida está causada por algunos de estos tipos de contaminación. las centrales térmicas queman carbón. Los agricultores rocían sus cultivos con insecticidas que a veces son transportados por el aire lejos de los campos a los que iban destinados. En las granjas con un gran número de cabezas de ganado. Hay diferentes fuentes de contaminación atmosférica. se dice que está contaminado. y es una de las consecuencias más serias y amenazadoras de la contaminación atmosférica. Las fábricas liberan sustancias de desecho de la industria a la atmósfera. boro. formando enlaces covalentes carbono-carbono o carbono-hidrógeno. nitrógeno. halógenos y otros elementos. sucias o dañinas. azufre. sobre todo por la de las centrales térmicas y los automóviles. Clasificación COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 14 . CLASIFICACIÓN ORGANICOS Y PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS Los compuestos orgánicos son sustancias químicas que contienen carbono. camiones.QUIMICA Cuando el aire contiene sustancias venenosas. Los coches. los excrementos de los animales liberan gases que también contaminan el aire. y el humo y las emanaciones de sus chimeneas ascienden a la atmósfera. porque a largo plazo produce daños a las personas y al medio ambiente. En muchos casos contienen oxígeno. trenes y autobuses queman gasolina o gasóleo y expelen por el tubo de escape gases nocivos.

QUIMICA Propiedades Los compuestos orgánicos son todas las especies químicas que en su composición contienen el elemento carbono y. usualmente. COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 15 . elementos tales como el Oxígeno (O). La estructura molecular consiste en un armazón de átomos de carbono a los que se unen los átomos de hidrógeno. Las cadenas de átomos de carbono pueden ser lineales o ramificadas y abiertas o cerradas. con la excepción del anhídrido carbónico. Los hidrocarburos son los compuestos básicos de la Química Orgánica. Características:      Son Combustibles Poco Densos Electro conductores Poco Hidrosolubles Pueden ser de origen natural u origen sintético .HIDROCARBUROS Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados únicamente por "átomos de carbono e hidrógeno". Cloro (CL). Yodo (I) y nitrógeno (N). Hidrógeno (H). Fósforo (F). los carbonatos y los cianuros.

con hibridación sp3). los cuales presentan sus cadenas abiertas. Los alifáticos. los cuales presentan cadenas laterales. a su vez se pueden clasificar en alcanos. los cuales presentan al menos una estructura que cumple la regla de Hückel (Estructura cíclica. CnH2n y CnH2n-2.  Clasificación De acuerdo al tipo de estructuras que pueden formar. (alcanos o parafinas).QUIMICA Los hidrocarburos se pueden clasificar en dos tipos. los hidrocarburos se pueden clasificar como:  Hidrocarburos acíclicos. Las fórmulas generales de los alcanos. que todos sus carbonos sean de hibridación sp2 y que el número de electrones en resonancia sea par no divisible entre 4). Hidrocarburos cíclicos ó cicloalcanos. o Policíclicos. Página 16  COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS . que a su vez se clasifican en: o Hidrocarburos saturados. que son alifáticos y aromáticos. Éstos a su vez se clasifican como: o Monocíclicos. alquenos y alquinos según los tipos de enlace que unen entre sí los átomos de carbono. o Hidrocarburos no saturados o insaturados. que contienen una sola operación de ciclización. los cuales carecen de un anillo aromático. o Hidrocarburos ramificados. en la que todos sus carbonos tienen cuatro enlaces simples (o más técnicamente. alquenos y alquinos son CnH2n+2. respectivamente. que se definen como hidrocarburos de cadena cerrada. A su vez se clasifican en: o Hidrocarburos lineales a los que carecen de cadenas laterales (Ramificaciones).  Hidrocarburos alifáticos. Hidrocarburos aromáticos. que presentan al menos un enlace doble (alquenos u olefinas) o triple (alquino o acetilénico) en sus enlaces de carbono. que tienen una sola operación de ciclización.

bromo yodo y astato) en estado de oxidación -1. Br. Adición de HX a enlaces múltiples.  Sustitución de un hidrógeno aromático por un halogenuro mediante en presencia de un catalizador (generalmente un ácido de Lewis. cloro. Las más importantes reacciones de obtención son:      Intercambio del grupo OH de un alcohol por el halogenuro aplicando disoluciones acuosas de HX. Con un hidrógeno en posición "beta" hay peligro de eliminaciones como reacción secundaria.QUIMICA HALOGENUROS Los halogenuros (derivado del nombre griego halos = sal) son los compuestos que contienen los elementos del grupo VII (flúor. Según la naturaleza del halógeno y del resto orgánico tienen una amplia variedad de aplicaciones y se han desarrollado diversas formas de síntesis. Según las condiciones (polares o radicalarias) se forma el producto Markownikoff o anti-Markownikoff. Esta reacción se utiliza sobre todo para los fluoruros que son difíciles de conseguir por otros métodos. Este método también se aplica para la obtención de halogenuros de ácidos carboxílicos. I) correspondiente con una base. Con sustancias delicadas se puede llevar a cabo en presencia de una base (p. piridina). Sus características químicas y físicas se suelen parecer para el cloruro hasta el yoduro siendo una excepción el fluoruro. ALCOHOLES COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 17 . Intercambio de grupos OH no fenílicos con halogenuro de fósforo (III) (PX3. Cl. como FeBr3): Br2 + C6H5Me -[FeBr3]-> HBr + C6H4BrMe  Intercambio de halógenos.unido directamente a un átomo de carbono.ej. Un ejemplo es la síntesis de bromuro de bencilo a partir de tolueno con bromo elemental en condiciones fotoquímicas: Br2 + H3CC6H5 -> HBr + BrH2CC6H5 La selectividad de esta reacción puede ser mejorada en algunos casos partiendo del halogenuro de la succinimida en vez del halógeno elemental. o halogenuro de tienilo (SOX2). Los halogenuros orgánicos Los halogenuros orgánicos cuentan con un halógeno en estado de oxidación. Descomposición del diazonio (R-N2+)en presencia de halogenuro de cobre para sintetizar halogenuros sobre carbonos aromáticos (Reacción de Sandmeyer) Sustitución radicalaria de uno o varios hidrógenos en un grupo alcano. Pueden ser formados directamente desde los elementos o a partir del ácido HX (X = F.

Los éteres son compuestos orgánicos que tienen como fórmula general CnH2n+2O y su estructura se expresa por R-O-R´. y son análogos a los óxidos de los metales monovalentes. dihidroxílicos y trihidroxílicos respectivamente. Ejemplos: Compuesto CH3-O-CH3 Nombre Metil-oximetil Dimetil-éter ó éter dimetílico Metoxi-metano COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 18 . Pueden clasificarse como derivados de los alcoholes. Si un miembro no tiene nombre simple puede nombrarse el compuesto como un derivado alcoxi. seguido por la palabra éter o como éter de los radicales alquílicos unidos al oxígeno. este grupo OH está unido en forma covalente a un carbono con hibridación sp3. En un principio. secundarios y terciarios. nombrando primero al radical más simple. Los alcoholes son subproductos normales de la digestión y de los procesos químicos en el interior de las células. por lo que se concideran también como óxidos orgánicos (óxidos de alquilo o anhídridos de alcoholes). El metanol y el etanol son alcoholes monohidroxílicos. 2. Considerándolos como óxidos de los radicales unidos al oxígeno. por lo que se clasifican en monohidroxílicos. dos o tres átomos de carbono enlazados con el átomo de carbono al que se encuentra unido el grupo hidróxido. al sustituir el hidrógeno del grupo hidroxilo por otro radical alquilo.. Los alcoholes se caracterizan por la gran variedad de reacciones en las que intervienen. dependiendo de que tengan uno. éste se llama éter simétrico o simple (por ejemplo C2H5-O-C2H5 o éter dietílico): cuando los dos grupos alquilo son diferentes. estableciendo así su acepción actual. Se nombran los grupos alquilo unidos al oxígeno. dos o tres grupos hidróxido (-OH) enlazados a sus moléculas.Estos compuestos orgánicos se consideran como producto de la sustitución del hidrógeno del grupo hidroxilo de los alcoholes . Con los nombres de los radicales ligados al oxígeno. Cuando los dos grupos alquilos de un éter son iguales. el término alcohol se empleaba para referirse a cualquier tipo de polvo fino. por un radical alquilo o arilo. se habla de éter asimétrico o mixto (por ejemplo CH3-O-C2H5 o etil-metil éter). aunque más tarde los alquimistas de la Europa medieval lo utilizaron para las esencias obtenidas por destilación. 3. y se encuentran en los tejidos y fluidos de animales y plantas..QUIMICA Los alcoholes son una serie de compuestos que poseen un grupo hidroxilo. los compuestos formados se llaman fenoles y sus propiedades químicas son muy diferentes. ETERES Generalidades. unidos con la palabra oxi. unido a una cadena carbonada. Cuando un grupo se encuentra unido directamente a un anillo aromático. 4. En el laboratorio los alcoholes son quizá el grupo de compuestos más empleado como reactivos en síntesis. Los alcoholes tienen uno. semejantes a las sales inorgánicas. Nomenclatura. en la que se forman sustancias llamadas ésteres. Se tiene cuatro sistemas para nombrar a los éteres: 1. -OH. Los alcoholes también se pueden clasificar en primarios. una de las más importantes es la reacción con los ácidos. cuando estos son iguales.

El punto de ebullición es 34. ligeramente soluble em agua.5°C. Propiedades químicas: Si se calientan los éteres a presión con ácido sulfúrico diluido se transforman en alcoholes: R-O-R+H2O à 2ROH SO4H2 Dan reacciones de sustitución con los halógenos: CH3-CH2-O-CH2-CH3 à CH3-CHCl-O-CH2-CH3 à CH3-CHCl-O-CHCl-CH3 Cl2 Cl2 Si esta reacción se realiza a la luz. formándose: CH3-CCl2-O-CCL2-CCl3 El éter etílico también denominado éter sulfúrico.. Forma mezclas explosivas con el aire. miscible con etanol en todas las proporciones y es inflamable. tiene como fórmula CH3-CH2-O-CH2-CH3. Es un líquido incoloro. lo cual constituye un gran inconveniente para sus aplicaciones. COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 19 Metil-oxiisopropil Metil-isopropil éter 2-metoxi-isopropano Metil-oxi-(3)-hexil Metil-(3)-hexil éter 3-metoxi-hexano Etil-oxi-terbutil Etil-terbutil éter 2-etoxi-2-metil-propano .Los éteres pueden obtenerse por deshidratación de los alcoholes con ácido sulfúrico o también con ácido fosfórico glacial: CH3-CH2OH+CH3-CH2OH à C2H5-O-C2H5+H2O SO4H2 También se preparan calentando un alcóxido alcalino con los halogenuros de alquilo: RONa+R´X à R-C-R´+Xna Propiedades físicas. éter dietílico o simplemente éter. Tienen puntos de ebullición más bajos que los de los alcoholes del mismo número de átomos de carbono y son menos densos que el agua y poco solubles en ella. etc.. También se emplea como refrigerante y anestésico. resinas. Se utiliza en la industria como disolvente de grasas. aceites.QUIMICA Oxido de metilo CH3-CH2-O-CH2-CH3 Etil-oxietil Dietil-éter ó éter dietílico Etoxi-etano Oxido de etilo CH3-O-CH-CH3 | CH3 CH3-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 | O-CH3 CH3 | CH3-C-O-CH2-CH3 | CH3 Obtención. se sustituyen todos los átomos de hidrógeno.Los términos inferiores son gaseosos o líquidos volátiles de olor agradable.

Se pueden obtener a partir de la oxidación suave de los alcoholes primarios. heptano. aldehídos. es lo que lo diferencia de los alcoholes y éteres. Cuando el grupo carbonilo no es el grupo prioritario. También se puede nombrar posponiendo cetona a los radicales a los cuales está unido (por ejemplo: metilfenil cetona). (CO)2Cl2. en la que se emplea sulfóxido de dimetilo. en donde el grupo carbonilo se encuentra unido al menos a un átomo de hidrógeno. las cetonas se nombran agregando el sufijo -ona al hidrocarburo del cual provienen (hexano. cambiando la terminación -ol por -al : Es decir. Esquemáticamente el proceso de oxidación es el siguiente: CETONA Una cetona es un compuesto orgánico caracterizado por poseer un grupo funcional carbonilo unido a dos átomos de carbono. el grupo carbonilo H-C=O está unido a un solo radical orgánico. Las cetonas suelen ser menos reactivas que los aldehídos dado que los grupos alquílicos actúan como dadores de electrones por efecto inductivo. El tener dos átomos de carbono unidos al grupo carbonilo. ésteres. hexanona. También mediante la oxidación de Swern. dicloruro de oxalilo. etc). El grupo funcional carbonilo consiste en un átomo de carbono unido con un doble enlace covalente a un átomo de oxígeno. El doble enlace con el oxígeno. (Me)2SO. y una base.1 Cuando el grupo funcional carbonilo es el de mayor relevancia en dicho compuesto orgánico. a diferencia de un aldehído. Esto se puede llevar a cabo calentando el alcohol en una disolución ácida de dicromato de potasio (también hay otros métodos en los que se emplea Cr en el estado de oxidación +6).(ejemplo: 2oxopropanal). es lo que lo diferencia de los ácidos carboxílicos. se utiliza el prefijo oxo. Se denominan como los alcoholes correspondientes. COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 20 . heptanona.QUIMICA ALDEHÍDOS Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional -CHO. El dicromato se reduce a Cr3+ (de color verde).

QUIMICA Clasificación Cetonas alifáticas Resultan de la oxidación moderada de los alcoholes secundarios. Como sustituyente debe emplearse el prefijo oxo-. Se puede representar como COOH ó CO2H.  Isomería o Las cetonas son isómeros de los aldehídos de igual número de carbono. de lo contrario será asimétrica o mixta. o Las cetonas de más de cuatro carbonos presentan isomería de posición. Tiene propiedades ácidas. Citar los dos radicales que están unidos al grupo Carbonilo por orden alfabético y a continuación la palabra cetona ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Los ácidos carboxílicos constituyen un grupo de compuestos que se caracterizan porque poseen un grupo funcional llamado grupo carboxilo o grupo carboxi (–COOH). los dos átomos de oxígeno son electronegativos y tienden a atraer a los electrones del átomo de hidrógeno del grupo hidroxilo con lo que se debilita el enlace. se produce cuando coinciden sobre el mismo carbono un grupo hidroxilo (-OH) y carbonilo (C=O). derivadas del benceno. Cetonas aromáticas Se destacan las quinonas. produciéndose en ciertas COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 21 . Características y propiedades Los derivados de los ácidos carboxílicos tienen como formula general R-COOH. Para nombrar los cetonas tenemos dos alternativas:   El nombre del hidrocarburo del que procede terminado en -ona. Si los radicales alquilo R son iguales la cetona se denomina simétrica. (En casos específicos) o Las cetonas presentan tautomería ceto-enólica.

y quedando el resto de la molécula con carga -1 debido al electrón que ha perdido el átomo de hidrógeno. provoca que la base conjugada del ácido sea más estable que la base conjugada del alcohol y por lo tanto. ÉSTERES En la química. H+.QUIMICA condiciones. la carga negativa se distribuye (se deslocaliza) simétricamente entre los dos átomos de oxígeno. en este anión. COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 22 . (H+). por lo que la molécula queda como R-COO-.se le denomina carboxilato. hidrón o comúnmente protón. RCOOH-. Disociación del ácido acético. Un oxoácido es un ácido inorgánico cuyas moléculas poseen un grupo hidroxilo (–OH) desde el cual el hidrógeno (H) puede disociarse como un ion hidrógeno. de forma que los enlaces carbono-oxígeno adquieren un carácter de enlace parcialmente doble. El grupo carboxilo actuando como ácido genera un ion carboxilato que se estabiliza por resonancia Por ejemplo. una ruptura heterolítica cediendo el correspondiente protón o hidrón. Esto se debe a que la estabilización por resonancia o deslocalización electrónica. hecho que se verifica experimentalmente por sus valores relativos menores de pKa. con sólo un 1% de sus moléculas disociadas para dar los correspondientes iones. Pero sí son más ácidos que otros. como por ejemplo los alcoholes. el anión procedente del ácido acético se llama ion acetato. en los que no se produce esa deslocalización electrónica. la concentración de protones provenientes de la disociación del ácido carboxílico sea mayor a la concentración de aquellos protones provenientes del alcohol. El ion resultante. los ésteres son compuestos orgánicos en los cuales un grupo orgánico alquilo (simbolizado por R') reemplaza a un átomo de hidrógeno (o más de uno) de un ácido oxigenado. Generalmente los ácidos carboxílicos son ácidos débiles. a temperatura ambiente y en disolución acuosa. se nombra con el sufijo "-ato". Al grupo RCOO. Además. sólo se muestran los dos contribuyentes de resonancia que más afectan la estabilidad.

. En los ésteres más comunes el ácido en cuestión es un ácido carboxílico.. Página 23 COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS . como se llamaba antiguamente al acetato de etilo. .QUIMICA Etimológicamente. el éster es denominado como acetato. si el ácido es el ácido acético. Aminas terciarias: dimetilbencilamina. como el ácido carbónico (origina ésteres carbónicos)... Amoníaco Amina primaria Amina secundaria Amina terciaria Ejemplos    Aminas primarias: anilina. el ácido fosfórico (ésteres fosfóricos) o el ácido sulfúrico. respectivamente. el sulfato de dimetilo es un éster. la palabra "éster" proviene del alemán Essig-Äther (éter de vinagre). Aminas secundarias: dietilamina.. Según se sustituyan uno. secundarias o terciarias. . Éster carbónico ácido (éster de carbónico) Éster fosfórico ácido (triéster de fosfórico) Éster sulfúrico ácido (diéster de sulfúrico) ácido Éster (éster de carboxílico) AMINAS Las aminas son compuestos químicos orgánicos que se consideran como derivados del amoníaco y resultan de la sustitución de los hidrógenos de la molécula por los radicales alquilo. Por ejemplo. Por ejemplo. isopropilamina. dos o tres hidrógenos.. a veces llamado "éster dimetílico del ácido sulfúrico". las aminas serán primarias. . Los ésteres también se pueden formar con ácidos inorgánicos.

pero plástico no es necesariamente el grupo de materiales a los que cotidianamente hace referencia esta palabra. de estructura macromolecular que puede ser moldeada mediante calor o presión y cuyo componente principal es el carbono. Las propiedades y características de la mayoría de los plásticos (aunque no siempre se cumplen en determinados plásticos especiales) son estas:  fáciles de trabajar y moldear. Los plásticos son sustancias químicas sintéticas denominados polímeros. Las aminas son compuestos muy polares. sin puentes de hidrógeno. poco peso. tienen puntos de ebullición más bajos que las aminas primarias y secundarias de pesos moleculares semejantes. las aminas forman puentes de hidrógeno más débiles que los alcoholes de pesos moleculares semejantes. y no tiene propiedades de resistencia a esfuerzos mecánicos. Así que la palabra plástico es una forma de referirse a materiales sintéticos capaces de entrar en un estado plástico. plástico se refiere a un estado del material. Los plásticos proporcionan el balance necesario de propiedades que no pueden lograrse con otros materiales por ejemplo: color. sin embargo pueden aceptar enlaces de hidrógeno con moléculas que tengan enlaces O-H o N-H. y es ideal para los diferentes procesos productivos ya que en este estado es cuando el material puede manipularse de las distintas formas que existen en la actualidad. tacto agradable y resistencia a la degradación ambiental y biológica. Página 24 COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS . Este estado se alcanza cuando el material en estado sólido se transforma en estado plástico generalmente por calentamiento. son en realidad materiales sintéticos que pueden alcanzar el estado plástico. el enlace N-H es menos polar que el enlace O-H. De hecho. Las aminas terciarias. pero mayores que los de los éteres de peso molecular semejante. Las aminas terciarias puras no pueden formar puentes de hidrógeno. esto es cuando el material se encuentra viscoso o fluido. Como el nitrógeno es menos electronegativo que el oxígeno. Por lo tanto. Las aminas primarias y secundarias tienen puntos de ebullición menores que los de los alcoholes. pero no al material en sí: los polímeros sintéticos habitualmente llamados plásticos.QUIMICA Las aminas son simples cuando los grupos alquilo son iguales y mixtas si estos son diferentes. PLASTICOS Y RESINAS. Estos polímeros son grandes agrupaciones de monómeros unidos mediante un proceso químico llamado polimerización. Las aminas primarias y secundarias pueden formar puentes de hidrógeno.

Son además utilizadas en la elaboración de barnices. botellas de plástico. y si se queman. algunos no son biodegradables ni fáciles de reciclar. espumas aislantes de poliestireno. al tiempo que son cada vez más utilizadas en el campo de la construcción.Resinas epoxidicas: Estas resinas producen adhesivos fuertes que.QUIMICA         tienen un bajo costo de producción. resistentes a la corrosión y a muchos factores químicos.Uretanos: Flexibles. Industrias de consumo y otras: envoltorios. artículos deportivos. aceptables aislantes acústicos. También se emplean para la construcción de los cascos de muchas embarcaciones así como en la fabricación de cañas de pescar. Son también utilizados en la fabricación de servicios de mesa en plástico de alta calidad y en otros muchos objetos caseros. etc. Los impermeables son tratados con siliconas para hacerlos hidrófugos. También se emplean en construcción para estanqueizar juntas.Poliésteres: Se emplean principalmente para la obtención de fibras sintéticas. poseen baja densidad. esmaltes y sustancias elásticas. maletas. En construcción: tuberías. suelen ser impermeables. . etc.   Los plásticos utilizados mayormente son los siguientes: . aparatos eléctricos y electrónicos. materiales aislantes y plásticos reforzados. .Melamina. buenos aislantes eléctricos. a los suelos y a diversos objetos domésticos. COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 25 . fibras textiles. impermeabilizantes. potencialmente. los uretanos son utilizados en la fabricación de juguetes. muebles. etc. se pueden utilizar para unir dos superficies de naturaleza diversa. carrocerías. utilizadas en la confección de muchos tipos de tejidos. son muy contaminantes. bolsas de basura. recipientes de cocina y para revestimientos protectores. buenos aislantes térmicos. urea y resina fenólica: El principal uso que se hace de estos materiales es como resinas adhesivas para láminas. aunque la mayoría no resisten temperaturas muy elevadas.Siliconas: Estas son a menudo empleadas para dar un acabado resistente y brillante a los muebles. maderas contrachapadas. de carrocerías para automóviles y de numerosos aparatos domésticos e industriales. . También es considerable su resistencia al calor y sus buenas propiedades aislantes. . sólidos y resistentes a los agentes químicos.envoltorios de juguetes. juguetes. Usos más comunes  Aplicaciones en el sector industrial: piezas de motores. aislantes eléctricos.

Nailon: El nailon.Acrílicos: Los acrílicos. soportes. AMBIENTAL Y SOCIAL IMPACTO ECONÓMICO. en muchas ocasiones no se le da importancia. Se emplean en la elaboración de fibras y barnices. tienen su más importante aplicación en la industria textil. donde la baja concentración de oxígeno no permite la respiración normal. Se utiliza también como material para engranajes. El aire enriquecido con oxígeno se utiliza para fabricar acero en los hornos de hogar abierto. sigue siendo el material plástico más importante en la industria textil. Importancia social: Dentro de esta importancia se dice que los compuestos orgánicos sufren cambios apreciables durante su utilización biológica. la primera fibra sintética producida. COMPUESTOS ORGANICOS DE INDUSTRIAL. en los materiales de una mesa. lentes ópticas. Las botellas de plástico son otra aplicación muy difundida de este plástico ligero que proporciona al tacto una sensación muy similar a la cera. dispositivos y aplicaciones eléctricas. la mezcla de oxígeno y otro gas produce una llama con una temperatura muy superior a la que se obtiene quemando gases en aire.Polietileno: Las bolsas de plástico. en los discos fonográficos. en los aislantes eléctricos y en los suelos. . etcétera. en la fabricación de lámparas. gracias a ella se llevan a cabo las diferentes reacciones bioquímicas que sustentan la vida y así tener un mejor desarrollo. en los cuales. . resistentes a los agentes químicos y atmosféricos. sin embargo. También forma parte de las estructuras de las grasas o lípidos de la cual la parte estructural esta formada por el glicerol y glicerina el cual es un alcohol.Cloruro de Polivinilo (PVC): Este plástico sintético tiene multitud de aplicaciones y podemos encontrarlo en las cortinas de la ducha. .QUIMICA . tan utilizadas en el mundo actual. El oxígeno se le administra a pacientes con problemas respiratorios y también a las personas que vuelan a altitudes elevadas. en las imitaciones del cuero. vitaminas. se obtienen de este material. El carbono también forma parte de las estructuras de ácidos nucleicos. preparación y comercialización de productos químicos. Importancia económica: Los compuestos orgánicos han sido de gran importancia para el desarrollo del mercado nacional es por eso que el sector empresarial es uno de los mas importantes en la fabricación. Importancia industrial: COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 26 . Por ejemplo: El oxigeno se usan grandes cantidades de oxígeno en los sopletes para soldar a alta temperatura. Por ejemplo: Carbono: este metal es importante ya que forma parte de numerosos compuestos y son importantes para la vida cotidiana del ser humano.

com/2009/08/26/los-plasticos-y-el-medio-ambiente-plasticos-mascomunes/ http://es. Azufre sus óxidos (SO2 Y SO3) contaminan el aire y mezclados con agua producen la lluvia ácida BIBLIOGRAFIA http://quimicabloggers.html QUIMICA GENERAL AUTOR:FREDERICK LONGO es.monografias. Este gas.shtml http://es.org/wiki/Cetona_(química) : http://www.wikipedia.com/acidos-y-bases_6. La mayor parte del nitrógeno utilizado en la industria química se obtiene por destilación fraccionada del aire líquido.dforceblog. como fertilizantes.org/wiki/Hidróxido html. Por ejemplo: Bromo sus vapores contamina el aire.org/wiki/%C3%93xido es. Por ejemplo: Nitrógeno. se utiliza como anestésico en cirugía. y se usa para sintetizar amoníaco.QUIMICA Son compuestos de gran importancia para el desarrollo industrial para la obtención de grandes cantidades de sustancias que hoy en día podemos encontrar dentro de productos lácteos o cualquier otra cosa.html COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 27 . hidracina y aminas.wikipedia.blogspot.wikipedia.org/wiki/Amina http://es.rincondelvago.wikipedia. a los efectos de un fenómeno natural.com/2009/11/reporte-de-los-compuestos-organicos-y. Importancia ambiental: Su importancia en este ámbito se puede apreciar en que algunos productos sintéticos no biodegradables persisten en el ambiente como agentes contaminadores del ambiente. además sus compuestos derivados solo lacrimógenos y venenosos. Por impacto ambiental se entiende el efecto que produce una determinada acción humana sobre el medio ambiente en sus distintos aspectos este puede extenderse con poca utilidad. un gas incoloro conocido popularmente como gas de la risa. ácido nítrico. urea.org/wiki/Pl%C3%A1stico http://www.wikipedia.com/trabajos13/nomen/nomen. A partir de este amoníaco se preparan una gran variedad de productos químicos. También se usa el amoníaco para elaborar óxido nitroso (N2O). mezclado con oxígeno.

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