04-08-2023 FLOTANTE 1er.

Parcial

1.- Dada la configuración electrónica de los elementos genéricos X, Y y Z indique si las

siguientes aseveraciones son Verdaderas o Falsas, justificando la respuesta.
X: 1s2 2s1; Y: 1s2 2s2 2p6 3s1; Z: 1s2 2s2 2p4
a) X, Y y Z son no metales.
b) X, Y y Z son elementos representativos.
c) El orden de su radio atómico es X>Y>Z.
d) El potencial de ionización de X es mayor que el de Z.
e) Los iones estables que forman los elementos X e Y tienen la misma carga.
f) X y Z forman un compuesto covalente de fórmula XZ.
(Total: 18p)

a) Falsa. (3p)

X pertenece al período 2, grupo 1. Es un metal.

Y pertenece al período 3, grupo 1. Es un metal.
Z pertenece al período 2, grupo 16 o VIA. Es un no metal.

b) Verdadero. (3p)

X e Y tienen en el último nivel los electrones en el subnivel s.

Z tiene los electrones del último nivel en el subnivel p.
Por lo tanto, son representativos.

c) Falsa. (3p)

El radio atómico aumenta de derecha a izquierda a lo largo de un periodo (disminuye al

aumentar Z) debido a la mayor atracción que ejerce el núcleo sobre los electrones. En un
grupo el radio atómico aumenta de arriba hacia abajo (al aumentar Z) debido al llenado de
niveles electrónicos más externos (mayor n). Entonces, el orden correcto sería Y>X>Z.

d) Falsa. (3p)

El potencial de ionización aumenta de izquierda a derecha a lo largo de un periodo y de

abajo hacia arriba al disminuir Z en un grupo. Por lo tanto, el potencial de ionización de Z
es mayor que el de X debido a que Z pertenece al grupo 16 y X al grupo 1.

e) Verdadera. (3p)

X puede ceder el electrón del nivel 2, formando X+

Y puede ceder el electrón del nivel 3, formando Y+

f) Falsa. (3p)
X y Z forman un compuesto iónico de fórmula X2Z. Z es un no metal y X es un elemento
metálico.

2.- a) Dados los siguientes compuestos, PH 3, NH3 y N2, ordene en función de punto de
ebullición creciente. Justifique planteando la estructura de Lewis, y las fuerzas
intermoleculares que actúan en cada una de ellas. b) En los siguientes pares de especies
indique el tipo de fuerza presente en la mezcla: i) NaCl y H 2O; ii) CH4 y H2O. (Total: 15p)
Elemento H Na C N O Cl P
MAR 1 23 12 14 16 35 31
Grupo 1 1 14 15 16 17 15
Período 1 3 2 2 2 3 3

a) Orden según punto de ebullición creciente: N2 < PH3 < NH3 (9p)

N2: fuerzas de dispersión de London

N N
PH3: dipolo-dipolo y fuerzas de dispersión de London

P
H H
H
NH3: puentes de hidrógeno, dipolo-dipolo y fuerzas de dispersión de London

N
H H
H

b) i) NaCl y H2O: ión-dipolo (en NaCl es un compuesto iónico y el H2O es una molécula
polar que presenta con interacciones del tipo dipolo y puentes de hidrógeno) (3p)
ii) CH4 y H2O: dipolo-dipolo inducido (CH4 presenta fuerzas de dispersión de London y
el H2O es una molécula polar que presenta interacciones del tipo dipolo y puentes de
hidrógeno) (3p)

3.- Dada la siguiente reacción sin balancear

CaCO3(s) + HCl(ac) → CaCl2(ac) + CO2(g) + H2O(ac)
a) Balancee la ecuación. b) Si se tienen 20 g de CaCO 3 y 0,50 moles de HCl. Determine:
i) la masa de CaCl2 formado y ii) el volumen de CO2 que se obtiene. c) Calcule los moles
de reactivo en exceso que quedan sin reaccionar. d) Calcule la cantidad de moléculas del
reactivo limitante que debería agregar para que reaccione todo el reactivo en exceso.
Datos: MAR (Ca) = 40; MAR (C)= 12; MAR(O): 16; MAR (Cl)= 35; MAR(H): 1
(Total: 18p)

a) CaCO3(s) + 2HCl(ac) → CaCl2(ac) + CO2(g) + H2O(ac) (3p)

b) Datos: 20 g CaCO3 y 0,50 moles de HCl

PMR CaCO3: 100

100 g CaCO3 ----- 2 moles HCl

20 g CaCO3 ----- x = 0,4 moles HCl

Reactivo limitante: CaCO3

i) PMR CaCl2: 110

100 g CaCO3 ----- 110 g CaCl2

20 g CaCO3 ----- x = 22 g CaCl2 (4p)

ii) 100 g CaCO3 ----- 22,4 L CO2

20 g CaCO3 ----- x = 4,48 L CO2 (5p)

c) Reactivo en exceso: HCl

0,5 moles – 0,4 moles = 0,1 moles HCl sin reaccionar (3p)

d) 2 moles HCl ----- 100 g CaCO3

0,5 moles HCl ----- x = 25 g CaCO3 - 20 g CaCO3 = 5 g CaCO3

100 g CaCO3 ----- 6,023 x1023 moléculas

5 g CaCO3 ----- x = 3,0115 x 1023 moléculas de CaCO3 se deberían agregar (3p)

4.- a) ¿Qué volumen de ácido nítrico (HNO 3) concentrado, (68%m/m, densidad 1,40g/mL)
se necesita para preparar 500,00 mL de una solución de ácido nítrico 0,25M? b) En el
laboratorio se mezclaron 10 mL de una solución 0,15M y con 25 mL de una solución
0,05M (ambas de CuSO4). Determine la molaridad de la solución resultante. c) Sin
necesidad de realizar cálculos explique cómo procedió en el laboratorio para preparar una
solución de CuSO4 a partir de la sal de CuSO4.5H2O. Datos: MAR (H)= 1; MAR(O)= 16;
MAR (N)= 14; MAR (Cu)= 63,5; MAR (S)= 32. a) 10p; b) 5p; c) 5p (Total: 20p)

a) PM HNO3= 63 g/mol

1000ml solución ------------0,25moles HNO3

500ml solución -------------x=0,125 moles HNO3

1 mol HNO3----------63 g HNO3

0,125 mol HNO3----------x=7,87 g HNO3

68g sto ----------100g sc

7,87 g sto --------x=11,58 g sc

Densidad 1,4g/ml

1,4 g sc --------1ml sc

11,58 g rsc ------------x= 8,27 ml HNO3 (10p)

b) CuSO4

1000ml CuSO4 -------0,15mol CuSO4

10ml CuSO4-------x= 0,0015mol CuSO4

1000ml CuSO4-------0,05mol CuSO4

25ml CuSO4--------x= 0,00125mol CuSO4

35ml-----------0,00275mol
1000ml------x=0,078mol 0,078M CuSO4 (5p)

c)
1- Se pesó en balanza granataria utilizando un vidrio de reloj o un vaso
de precipitado de 100 mL, la cantidad de soluto previamente calculada.
2- Se retiró el recipiente de la balanza y agregue agua destilada con la piseta hasta
completar aproximadamente 50 mL.
3- Se agitó suavemente con una varilla hasta que se disolvió completamente el soluto.
4- Se trasvasó el contenido del vaso al matraz aforado de 100 mL empleando un embudo.
Se lavó con pequeñas porciones de agua destilada los elementos utilizados (vaso, varilla,
embudo) a los efectos de arrastrar el soluto que pueda haber quedado en cada uno de
los elementos y agregue estas porciones al matraz.
5- Se completó con agua destilada hasta la marca del aforo, teniendo en cuenta la
correcta posición del menisco.
6- Para homogeneizar, se tapó el matraz e invirtió una o dos veces la posición del
recipiente. (5p)

5.- a) Un tanque de 10 L contiene 500 g de gas Cl2 a una temperatura de 17 °C. i) Calcule
la presión del gas en el tanque. ii) Determine la presión total si se agregan 150 g de N 2
manteniendo la temperatura. b) Considerando la Ley de Graham, justifique como espera
que sea la velocidad de difusión del dióxido de azufre (SO2) respecto a la del oxígeno
(O2). Datos: MAR (Cl)= 35; MAR (N)= 14; MAR (O)= 16; MAR (S)= 32. a) i) 5p; ii) 5p; b)
5p (Total: 15p)

a)
i) V=10L P*V=n*R*T => P= n*RT/V
m=500g
PMCl2 =71 gr/mol
P= 7,04 mol *0,082L.atm/K.mol*290K = 16,74 atm (5p)
10L
T=17 C = 290K
n= 500g/71g/mol=7,04mol Cl2

ii) PM N2 = 28g/mol PN2 = 5,36mol*0,082l.atm/K.mol*290K= 12,45 atm

10L
nN2= 150g/28g/mol= 5,36 mol N2
Pt= PCl2 + PN2 = 16,74atm+12,45atm= 29,49atm (5p)

b) PMSO2=64g/mol
PMO2= 32g/mol

VO2/VSO2 =√(PMSO2/PMO2 ) VO2 = 1,4 VSO2

Se espera que la velocidad del O2 sea 1,4 veces mayor que la del SO2 (5p)

6.- a) Realice un gráfico que represente el diagrama de fases del agua pura. b) Defina
punto triple y punto crítico y señale ambos en el gráfico. c) Identifique las fases fuera y
sobre las curvas de equilibrio. d) Defina puntos de fusión y ebullición normal de una
sustancia y señale ambos en el gráfico.
a) 2p; b) 4p; c) 4p; d) 4p (total: 14p)

normal
normal

Línea A-D corresponde al equilibrio sólido-líquido (fusión –solidificación)

Línea A-E corresponde al equilibrio líquido-gas (evaporación- condensación)
Línea O-A corresponde al equilibrio sólido-gas (sublimación-deposición)
b)
Punto triple: en él se unen las tres curvas y es la única condición de P y T en la que las
tres fases están en equilibrio.
Punto crítico: Punto por encima del cual no es posible distinguir entre fase líquida y
gaseosa. Está definido por Tcrítica y Pcrítica.
Temperatura crítica es la temperatura máxima a la que una sustancia puede existir en
estado líquido.
Presión crítica es la mínima presión que se debe aplicar para llevar a cabo la licuefacción
a la temperatura crítica.
d)
Punto de fusión normal: temperatura a la cual la sustancia se funde (sólido- líquido) a 1
atm de presión
Punto de ebullición normal: temperatura a la cual la presión de vapor de la sustancia es
igual a 1 atm. La sustancia pasa del estado líquido al gaseoso.