See discussions, stats, and author profiles for this publication at: https://www.researchgate.

net/publication/305479160

Epidemiología e impacto productivo de nematodos en la Pampa Central

Argentina

Chapter · October 2013

DOI: 10.13140/RG.2.1.3798.4240

CITATIONS READS

5 1,950

3 authors, including:

Victor Humberto Suarez Carlos Esteban Rossanigo

Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria
152 PUBLICATIONS 1,577 CITATIONS 101 PUBLICATIONS 492 CITATIONS

SEE PROFILE SEE PROFILE

All content following this page was uploaded by Carlos Esteban Rossanigo on 21 July 2016.

The user has requested enhancement of the downloaded file.

Capítulo 3:
EPIDEMIOLOGÍA E IMPACTO
PRODUCTIVO DE NEMATODOS EN LA
PAMPA CENTRAL DE ARGENTINA
Víctor Suárez, Carlos Rossanigo, Carlos Descarga

59
1. INTRODUCCIÓN

Clima
Sistemas productivos
Ganadería bovina
Pequeños rumiantes

NEMATODOS QUE PARASITAN LOS BOVINOS

Epidemiología
Especies de nematodos
Contaminación de los potreros
Disponibilidad de larvas en los potreros
Cargas parasitarias en los huéspedes
Impacto productivo
Características y períodos de riesgo
Recría e invernada
Cría y tambo

NEMATODOS QUE PARASITAN LOS PEQUEÑOS RUMIANTES

Epidemiología

Especies de nematodos

Contaminación de los potreros

Disponibilidad de larvas en los potreros

Cargas parasitarias en los huéspedes

Impacto productivo

Haemonchosis y otros nematodos que afectan a los ovinos

Efectos en caprinos

Antihelmínticos en caprinos

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

60

1. INTRODUCCIÓN
Los nematodos gastrointestinales de los rumiantes se
caracterizan por su estrecha relación con el ambiente
y los huéspedes. Esta interdependencia hace que va-
ríe tanto la diversidad genérica como de especie o la
densidad de las poblaciones de acuerdo con el clima
y manejo de las explotaciones y la especie doméstica
que se críe. De esto deriva la importancia de conocer
las características de la región central, denominada
semiárida y subhúmeda y de sierras centrales (fig. 1).
1.1. Clima
El clima templado es subhúmedo en su sector oriental
y semiárido en el occidental, presentándose un déficit
hídrico invernal para los cultivos que se acentúa de
este a sudoeste. La temperatura media anual oscila
de 14 a 17 ºC de sur a norte. Enero es el mes más
caluroso con medias de 20 a 24 ºC, en tanto que julio
presenta 6 a 10 ºC de sur a norte. La máxima absoluta
registrada promedia entre 42 y 45 ºC y la mínima ab-
soluta entre –15 y –10 ºC de sudoeste a nordeste. Las
heladas son frecuentes, con período libre de las mis-
mas de 160 a 260 días de sudoeste a nordeste. Las
lluvias predominan entre octubre y abril, aunque ha-
cia el sur se van concentrando hacia la primavera y el
otoño. De noreste a sudoeste las precipitaciones va-
rían de 800 a 400 mm, con gran irregularidad y déficit
hídrico invernal. La humedad relativa ambiente es
más elevada en otoño y principios del invierno.
1.2. Sistemas productivos
1.2.1. Ganadería bovina
Durante años, la ganadería vacuna ha mostrado gran
estabilidad en sus parámetros productivos, con algu-
nos períodos de crecimiento y de disminución en el
stock. En el cuadro 1 se presenta el stock e indicado-
res ganaderos nacionales y de las provincias que
conforman la región, donde la ganadería representa
más del 60 % del producto bruto de origen agrope-
cuario. Existe una plataforma de producción de carne
muy diversa, desde sistemas pastoriles puros, hasta
61
los engordes a corral y sus combinaciones, e impor-
tantes cuencas lecheras. Por su parte, la ganadería
bovina es la actividad sostén de las economías en
áreas de pastizales naturales y aporta atributos de
sustentabilidad a los sistemas agropecuarios en las
áreas mixtas.
La relaciones vaca/stock (0,41) y novillito+novillo/
vaca promedio (0,47) demuestran que las actividades
predominantes son la cría-recría extensiva y el ciclo
completo, con zonas del sur de Córdoba y noreste de
La Pampa donde la relación novillito+novillo/vaca su-
perior al 1,2 reflejan una clara tendencia a la inverna-
da, tanto pastoril como en sistemas intensivos a co-
rral.
Con el objetivo de alcanzar niveles de rentabilidad
competitivos con la producción agrícola, los sistemas
netamente pastoriles se complementan con modali-
dades de engorde a corral y estrategias de suplemen-
tación en pastoreo.
Las razas británicas y sus cruzas son las predomi-
nantes. Por las características de la alimentación y
de los biotipos utilizados, la carne producida es de
máxima calidad y constituye la base sobre la que se
sustenta el consumo interno y el acceso al mercado
de exportación.
Algunos de los sistemas actuales y potenciales para
diferentes subregiones se detallan a continuación:
i) Semiárida pampeana (400 a 650 mm/año): com-
prende la ecorregión del bosque (Caldenal) y
médanos pampeanos donde predominan los sis-
temas de cría y recría con pastizal natural con pro-
ducciones de carne de 9 a 20 kg de carne/ha/año.
Con la incorporación de pasturas perennes
megatérmicas (pasto llorón, Digitaria, Panicum)
se obtienen producciones de 25-35 kg de carne/
ha/año. En los últimos años se desarrollaron siste-
mas de producción de carne intensificados (engor-
de a corral).
ii) Subhúmeda pampeana (650 a 850 mm/año):
abarca la zona oriental de la llanura pampeana
con sistemas de tambo en el norte de la región,
mixtos ganadero-agrícolas para carne con activi-
dades de ciclo completo y cultivos extensivos
anuales en el centro y sistemas ganaderos puros
de invernada en el centro y sur. La producción de
carne oscila entre 60 a 150 kg/carne/año para la
cría-recría y 200 a 400 kg en sistemas de inverna-
da en base a cultivos de alfalfa. La suplementa-
 San Francisco
Córdoba

Quines Villa María

Marcos Juárez

Río
San Luis Cuarto
La Carlota
Rufino
Villa
Merce- Vicuña
des Mackenna

Nueva Gral. Pico

Galia
Gral. Villegas
Trenque Lauquen

Victorica
Santa Rosa

Gral. Acha

Bahía Blanca

Figura 1. Región central: regiones subhúmeda pampeana, semiárida pampeana y sierras pampeanas.

Cuadro 1. Stock bovino de la región semiárida-subhúmeda. Sistema de Gestión Sanitaria, Coordinación de Campo,
Dirección Nacional de Sanidad Animal, SENASA (RIAN Ganadera 2011) (Rossanigo et al., 2011).

Stock Densidad Vacas Terneros/ ras Indicador Indicador Indicador

cab./ha vaca/stock ternero/ novillito +
(% destete) vaca novillo/vaca

País 47 972 661 0,17 20 060 138 11 803 655 0,42 0,59 0,39
Córdoba 4 370 723 0,26 1 766 538 986 747 0,40 0,56 0,43
La Pampa 2 500 751 0,17 920 968 554 751 0,37 0,6 0,7
San Luis 1 489 436 0,19 675 524 325 807 0,45 0,48 0,35
Total región 8 360 910 0,20 3 363 030 1 867 305 0,41 0,56 0,47

ción estratégica, el uso de maíz-sorgo en silos, la
fertilización y la aplicación de riego determinan
productividades de 500 a 900 kg de carne/ha.
iii) Sierras pampeanas (200 a 650 mm/año): corres-
ponde al monte occidental de la región del bosque
chaqueño seco con predominio de sistemas de
cría bovina en establecimientos con grandes su-
perficies y sobre un estrato herbáceo de especies
estivales y otro arbustivo y arbóreo. La producción
media de carne es de 2 a 8 kg de carne/ha/año. El

62
 manejo y mejoramiento del pastizal natural, la in- Cuadro 2. Nematodos recuperados por las Unida-
corporación de pasturas perennes (buffel-grass) y des de Sanidad Animal del INTA de la región.
la mejora de la eficiencia reproductiva permitiría
incrementar significativamente la producción (15 a Nematodo Prevalencia (%) en vacunos
20 kg). < de 1 año > de 1 año

Ostertagia ostertagi 98,8 100

1.2.2. Pequeños rumiantes Haemonchus placei 90,1 85,4
La cantidad de ovinos es de alrededor 1 500 000 ca- Trichostrongylus axei 92,5 85,5
bezas. La mayoría de las majadas no superan las 150
Cooperia oncophora 96,5 65,4
ovejas con el fin primario de proveer carne al estable-
cimiento y secundariamente (excedentes en corde- Cooperia punctata 50,0 50,6
ros) al mercado (Suárez et al., 2010). Estas majadas, Nematodirus helvetianus 5,9 0
denominadas de consumo, por lo general están desa-
Trichostrongylus colubriformis 5,1 0
tendidas desde el punto de vista sanitario, genético o
nutricional y comparten los potreros con la hacienda Oesophagostomum radiatum 34,6 33,0
bovina que la supera en número. Trichuris spp. 49,1 16,6

Los rebaños caprinos ubicados al oeste de esta re- Chabertia ovina 1,9 0
gión y en las serranías centrales suman aproximada- Dictyocaulus viviparus 29,7 4,1
mente 300 000 cabezas (Rossanigo et al., 2011), en
su mayoría en manos de pequeños productores que
explotan rebaños de alrededor de una centena de ca-
taminación de las pasturas y la magnitud de parásitos
bras destinadas a la producción de carne y, en menor
que tienen las pasturas y los bovinos.
medida, leche.

2.1.2. Contaminación de los potreros

Los huevos eliminados al medio externo siguen un
2. NEMATODOS QUE PARASITAN A determinado patrón de variación estacional dado por
el grado de inmunocompetencia del huésped, el siste-
LOS BOVINOS ma de producción, la fertilidad de las especies de ne-
matodos y las variaciones climáticas.

Un estudio de diez invernadas en La Pampa, repre-

2.1. Epidemiología
2.1.1. Especies de nematodos
En el cuadro 2 se presentan las especies halladas en
la región. De ellas, sólo cuatro géneros han sido dife-
renciados a partir de los diagnósticos efectuados en
cantidad suficiente como para ser considerados de
gran importancia productiva y ocasionan la gastroen-
teritis verminosa: Ostertagia ostertagi, Cooperia
oncophora-punctata, Trichostrongylus axei y Hae-
monchus placei.
Las interrelaciones que a través del tiempo se han
establecido entre los nematodos, los vacunos y el
medio ambiente modelaron un cuadro que permite
describir un patrón de variación estacional en la con-
senta la variación de la eliminación de huevos en la
invernada o reposición para cría en sistemas de base
pastoril (fig. 2), es decir desde el destete a fines de
verano-otoño hasta el segundo invierno (Suárez,
1990a; 1992). Esto coincide con estudios realizados
en San Luis y sur de Córdoba (Descarga, 2001; Ro-
ssanigo et al., 1988). Las curvas muestran una eleva-
ción de los niveles de HPG luego del destete cuando
los nematodos aprovechan la pobre respuesta inmu-
nitaria de los terneros (Balic et al., 2000) y luego, de-
pendiendo de contaminación de los potreros, el nivel
de HPG va elevándose hasta alcanzar un pico hacia
el final del otoño a principios de invierno. A fines del
invierno principio de primavera los valores de HPG
descienden cuando el sistema inmunitario se va con-
solidando y también una gran proporción de las larvas
de Ostertagia ingeridas frenan su desarrollo a nivel de

63
 600
Oesophagostomum
Haemonchus
500
Trichostrongylus
Huevos por gramo (HPG) Destete C. punctata
400 C. oncophora
Ostertagia

300

200

100

0
M A M J J A S O N D E F M A M J J A

Figura 2. Promedio de recuento de huevos (HPG) y diferenciación de géneros de la invernada-reposición en crecimien-

to en la región semiárida pampeana (Suárez, 1992).

cuarto estado (Suárez, 1990b). Finalmente, durante dos que las razas británicas (Suárez et al., 1995).
el verano los recuentos de huevos se mantienen ba- También los bovinos criados en sistemas basados en
jos, para subir según el régimen de lluvias, el tipo de el pastoreo otoño-primaveral de pasturas perennes
pasturas o la inmunidad presente en el ganado hacia presentan valores de HPG más elevados que aque-
mediados o fines de esta estación. llos que basan su alimentación en verdeos inverna-
les, rastrojos o diferidos. En la figura 3 se muestran
Generalmente, el recuento de huevos tiende a variar los valores de HPG de bovinos sin tratamiento anti-
de acuerdo con el huésped o el manejo general del helmíntico del este de La Pampa y oeste de Buenos
ganado. Con respecto al huésped, en la región central Aires (Suárez, 1994) en sistemas con predominio de
las razas cebuinas tienen niveles de HPG más eleva-

700

600
> 55 % pasturas perennes
Huevos por gramo (HPG)

500 < 50 % pasturas perennes

400 100 % verdeos (triticale)

300

200

100

0
Marzo

Julio

Setiembre

Noviembre

Enero

Marzo
Mayo

Mayo

Figura 3. Promedio de recuento de huevos (HPG) de la invernada-reposición en base a más del 55 % o menos del 50 %
de pasturas perennes y promedios de tres años secos (2004 al 2006) solo sobre verdeos invernales.

64
 Nematodirus Oesophagostomum
Trichostrongylus Ostertagia
100 %
90 %
80 %
70 %
60 %
50 %
40 %
30 %
20 %
10 %
0 %
M A M J J A
Figura 4. Géneros de nematodos predominantes recuperados de coprocultivos de invernadas en pasturas perennes del
sureste y de verdeos suroeste de Córdoba.
pasturas perennes y de verdeos. Esta figura también
incluye datos de valores de HPG muy bajos del su-
doeste de Córdoba (Lovera et al., 2008) provenientes
de invernadas en verdeos de invierno.
En la figura 4 se observa la variación estacional de
géneros de nematodos eliminados por heces durante
invernadas tradicionales a pasto en el este de La
Pampa y oeste de Buenos Aires. En ellos predomi-
nan: Haemonchus desde mediados de verano hasta
promediar el otoño, Cooperia y Ostertagia hasta la
primavera, Ostertagia y Haemonchus durante el vera-
no y luego en el otoño siguiente prevalece Ostertagia
acompañado por un aumento de Trichostrongylus
(Suárez, 1994). Este mismo perfil de géneros fue re-
gistrado en San Luis (Rossanigo et al., 1988) y en el
sudoeste (Lovera et al., 2008; Rossanigo, 2005) y su-
deste (Descarga, 2001) de Córdoba en pasturas pe-
rennes y verdeos.
En los sistemas de cría desde el parto hasta el deste-
te la variación de los niveles de HPG sigue otro patrón
fuertemente influenciado por el parto y el amamanta-
miento. En un estudio de tres años en La Pampa
(Suárez, 1994; Suárez y Busetti, 1994) se observó
que las vacas mostraron un incremento del nivel de
HPG posparto, el cual desciende luego de 60 días,
siempre con niveles muy bajos. En sistemas pastori-
les intensificados del sudeste de Córdoba se compro-
bó esta misma tendencia pero con valores de HPG
entre dos y tres veces superiores a los niveles
preparto, durante los 30 a 60 días inmediatos a la
parición (Descarga et al., 2011).
Cooperia
Haemonchus
S O N D J A S O N
La implicancia epidemiológica de esta elevación
delnivel de HPG posparto dependería de las caracte-
rísticas de los sistemas productivos pero, en general,
reviste poca importancia epidemiológica por ser tan
bajos. En las vacas, los géneros predominantes en
las heces son Ostertagia y Trichostrongylus en invier-
no-primavera y Haemonchus y Ostertagia en verano-
otoño. Los terneros presentan niveles de HPG positi-
vos a partir de aproximadamente los tres meses de
vida, los cuales se elevan hacia el final del verano,
predominando el género Haemonchus (Suárez et al.,
1992).
2.1.3. Disponibilidad de larvas en los potreros
El nivel de larvas en el pasto depende del grado de
desarrollo de los huevos en la materia fecal y de su
tasa de mortalidad, lo cual está relacionado directa-
mente con cada especie de nematodo, la tasa de de-
gradación de las excretas y la desecación ambiental.
Los estudios realizados en la región (Suárez y Loren-
zo, 2000; Suárez, 2001) muestran (fig. 5) que los hue-
vos eliminados en las heces desde mediados de fe-
brero hasta abril y principios de otoño desarrollan a
larvas infestantes, respectivamente, en 8 a 10 y 10 a
14 días y que pueden estar disponibles en el pasto en
20 a 35 días. La mayor parte de las L3 recuperadas en
otoño proviene de las heces depositadas a fines de
verano. Casi el 50 % de los huevos eliminados por
heces en el otoño desarrollan a L3 y, de registrarse o
no precipitaciones, pueden alcanzar los pastos en in-
vierno o migrar en primavera pero con una elevada
65
 25 50
20 % L3 en las excretas 40
% L3 en pasto
15 30
10 20
5 10
0 0
0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330
25 50
20 40
% L 3 en las excretas
15 % L 3 en pasto 30
Porcentaje de L3 en las excretas

Porcentaje de L3 en el pasto
10 20
5 10
0 0
0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330
25 50
% L3 en las excretas
20 % L3 en pasto 40

15 30

10 20

5 10

0 0
0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330
25 50

20 40
% L3 en las excretas
15 % L3 en pasto 30

10 20

5 10

0 0
0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330
Días posdepósito

Figura 5. Porcentaje promedio de larvas infestantes (L3) recuperadas del recuento de HPG inicial de las excretas depo-
sitadas en diferentes períodos y L3 del pasto circundante (porcentaje del total recuperado en el seguimiento). Depósitos
realizados a) del 20 de febrero al 19 de marzo; b) del 21 de marzo al 31 de mayo; c) del 14 de junio al 10 de setiembre;
d) del 14 de oct al 31 de enero.

tasa de mortalidad. Por el contrario, en el invierno el

frío y la desecación desaceleran tanto el desarrollo
(20 a > 40 días) como la diseminación de larvas al
pasto, hecho que sucede en primavera.
En el invierno, en el sur de Córdoba, el intervalo entre
la deposición de materia fecal y la recuperación de
larvas infestantes fue en promedio de 28 ± 9 días
(Descarga y Urbani 2008; Lovera et al., 2008). En San
Luis la mayor disponibilidad estacional de larvas
infestantes en la pastura presenta un patrón básico
de dos picos, uno mayor en otoño-invierno y otro ha-
cia fines de primavera-comienzo de verano (Rossani-
go et al., 1992a).
Por otro lado, las larvas que llegan a desarrollar y
quedan atrapadas en la materia fecal diseminada a
mediados del período invernal son las que presentan
los períodos de supervivencia más largos, superando
en reducido número L3 (0,05 %) los 300 días y alcan-
zando el invierno siguiente (Suárez, 2001). La super-
vivencia promedio de las L3 desarrolladas de heces
depositadas en otoño fue de 180 días, no superando
la primavera siguiente. La vida promedio de las L3 de
heces depositadas de fines de otoño e invierno fue de
266 días, llegando al otoño-invierno siguiente en
bajísimo número. También hacia el final de este perío-
do o principios de primavera, si hay precipitaciones,

66
 mm
90
5000
Testigo sin tratar 80
Estrategia de tratam.
4000 70
Lluvia (mm)
L3/kg de materia seca

60

3000
50

40
2000
30

20
1000

10

0 0
M M A A A M M J J Jl Jl A A S S O O N N D D E E F F M

Figura 6. Lluvias semanales y promedios de L3/kg MS en potreros con invernada bajo estrategia de control antihelmíntico
y testigos sin tratamiento (Descarga, 2001).

estas pueden liberar de golpe un elevado número de
larvas que han quedado retenidas en las heces desde
fines del otoño y a fines de invierno contaminar peli-
grosamente los potreros (fig. 6). En el sur de Córdo-
ba, el mayor pico de liberación de larvas supervivien-
tes al invierno se dio en octubre, a veces con registros
superiores a las 30 000 L3/kg MS (Descarga, 2001).
dentro de los depósitos de materia fecal (8 a 9 días),
presentan mayor tasa de mortalidad por las altas tem-
peraturas y menor liberación hacia el pasto cuando
hay lapsos de seca estival. Si, por el contrario, llueve
tienen una elevada tasa de migración y también de
mortalidad debido a la desecación primavero-estival
(Suárez y Lorenzo, 2000).

Las larvas de los depósitos de heces realizados de Los estudios de supervivencia de formas de vida libre
mediados de primavera y mediados de verano, a pe- efectuados en San Luis (Rossanigo et al.,1999) reve-
sar de condiciones iniciales de desarrollo favorables lan que la supervivencia anual, en porcentaje, fue de

HP (%) Lluvia (mm)

200
HP media
100 Lluvia

150
80

60 100

40
50

20
0
0
· · J JAS ON D E F MA M J J A S ON D E F M A M J · ·
Meses

Figura 7. Evolución media de la humedad ponderal (HP) en las heces tras los depósitos mensuales efectuados durante
un año en la región semiárida central.

67
 Acúmulo L3 - % HP - mm de lluvia Temperatura media
30
Acúmulo L3 bosta Acúmulo L3 pasto HP medio mm lluvia Temperatura media

200 25

20
150

15

100
10

5
50

0
0
· J J A S O N D E F M A M J J A S O N D E F M A M ·
Meses

Figura 8. Supervivencia acumulada de L3 recuperadas de materia fecal y forraje tras los depósitos mensuales de un año
(junio a mayo).

7, 3, 10, 13, 26, 22, 31, 76, 36, 1, 4 y 0 de enero a
diciembre, respectivamente. Las variables que inter-
vienen de manera significativa, son el contenido de
agua fecal como factor positivo más importante y la
temperatura máxima como segundo factor limitante.
En la figura 7 se observa la evolución media del con-
tenido de agua de las heces en la región semiárida
central. En el INTA Villa Mercedes la supervivencia
anual en la pastura tras los mismos depósitos fue, en
porcentaje, de 38, 5, 41, 84, 88, 7, 5, 11, 82, 15, 13 y 3
de enero a diciembre, respectivamente. La variable
climática que intervino de manera positiva en el vera-
no fue la precipitación, y en forma negativa fueron los
días con temperaturas superiores a 35 °C, mientras
que en el otoño-invierno la humedad relativa ambien-
te fue la variable positiva de mayor peso. El período
máximo de supervivencia de al menos el 1 % de las L3
en la materia fecal fue de nueve meses tras el depósi-

10 000 Trichostrongylus
Haemonchus
Cooperia
8000
Ostertagia
Número de vermes

6000

4000

2000

0
Otoño Invierno Primavera Verano Otoño Invierno Primavera Verano

Figura 9. Promedio del total de vermes recuperados de los terneros trazadores a través de invernadas y recrías en
sistemas donde predominaban los verdeos anuales (a) y pasturas perennes (b) (Suárez, 1992).

68
to de agosto y en la pastura de 12 meses tras los de-
pósitos de abril y mayo. El período de invierno-princi-
pio de primavera es el más beneficioso para la super-
vivencia de las L3 en la materia fecal, mientras las al-
tas temperaturas del verano originan una mortalidad
elevada de L3 y las buenas condiciones climáticas de
otoño aseguran el mayor pico de L3 en el pasto entre
marzo y mayo (fig. 8).
La mayor cantidad de larvas infestantes disponibles
se presenta en el primer otoño. En los sistemas de
destete precoz, donde las pasturas comienzan a ser
pastoreadas a mediados del verano, la disponibilidad
estacional de larvas empieza a ser alta al final del ve-
rano, como en los sistemas de cría (Suárez, 1990b).
La disponibilidad de especies para la invernada
muestra un patrón estacional (fig. 9), con mayor pre-
sencia anual de larvas de Ostertagia y un predominio
otoño-invernal de todas las especies, salvo Haemon-
chus, de presencia estivo-otoñal. La figura 9 eviden-
cia cómo varía el grado de contaminación de los po-
treros de acuerdo con la base forrajera de los siste-
mas: baja disponibilidad de larvas en los momentos
con mayor oferta de cultivos anuales (períodos 81/82
y 82/83) y baja carga animal (< 1,5 cab./ha) y alta dis-
ponibilidad en períodos de mayor porcentaje de pas-
turas perennes (85/86 y 86/87) y alta carga (> de 3
cab./ha). Estudios hechos en el SE de Córdoba
muestran cómo el perfil de géneros está también do-
minado por la asociación Ostertagia/Cooperia (fig.
10), con aumento progresivo del primero (Descarga,
2001).
En la región central, al inicio y durante el primer mes
de pastoreo de verdeos de invierno sembrados en for-
ma convencional, la disponibilidad de larvas es nula
(Suárez, 1990b). Bajo siembra directa, en verdeos
pastoreados e infestados hacia el final de diciembre,
la recuperación al inicio del pastoreo fue muy baja
(<50 L3/kg MS) (Suárez et al., 2008).
En los sistemas de cría, desde el parto hasta el deste-
te, el número de larvas recuperadas mediante los ter-
neros trazadores es bajo. Igualmente a partir de la
destrucción paulatina de la materia fecal de las vacas,
una pequeña cantidad de larvas son liberadas en
oleadas a los potreros durante el verano. Esto asegu-
ra un pie de infestación inicial para los terneros, que
luego reinfestan los potreros hacia el otoño. La conta-
minación de los potreros nunca superó las 400 L3/kg
de materia seca (Suárez et al., 1992).
El nivel de infestación de una pastura dependerá
de: a) la carga animal, a mayor concentración ma-
yor riesgo parasitario, b) el nivel de huevos de ne-
matodos (HPG) eliminados por las heces, c) la
tasa de desarrollo y supervivencia de las larvas de
vida libre, d) la calidad, altura y densidad de la co-
bertura vegetal.
2.1.4. Carga de nematodos en los huéspedes
Las cargas parasitarias presentan una escasa varia-
ción estacional (Suárez, 1990a), que obedece a un
equilibrio natural entre la oferta de parásitos y la pre-
sencia de huéspedes susceptibles o resistentes. La
figura 11 muestra este patrón estacional a través de

Cooperia Trichostron. Ostertagia Haemonchus

100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
A A My J J Jl Ag Ag S O O N D E E F M

Figura 10. Géneros de nematodos (%) recuperados del pasto a través de invernadas del sudeste de Córdoba.

69
 45 000

40 000 Haemonchus
Trichostrongylus
35 000
Cooperia
30 000 Ostertagia
Número de vermes

25 000

20 000

15 000

10 000

5 000

0
F M A M J J A S O N D E F M A M J J A S O N

Figura 11. Promedio de las cargas parasitarias totales (discriminadas por género de nematodo) recuperadas de bovinos
en crecimiento de diversas invernadas (Suárez, 1993).

cargas parasitarias discriminadas por género, recu- Ostertagia ostertagi

peradas de bovinos en crecimiento.
El nivel de infestación y capacidad de contaminar
los potreros dependerá de: a) el grado de resisten-
cia inmunitaria del huésped, b) el estado sanitario,
nutricional y reproductivo, c) las especies de ne-
matodos prevalentes.
A continuación, se presentan los cambios estaciona-
les de las poblaciones de especies predominantes en
sistemas de invernada, reposición de hembras y de
vacas con cría.
Es el verme que más perjuicios causa en producción,
no solo para las categorías más jóvenes, sino tam-
bién porque bajo ciertas condiciones puede afectar a
los adultos, ya que la inmunidad se desarrolla lenta-
mente y puede alterarse por múltiples causas (Balic et
al., 2000). En terneros la forma polimórfica O. lyrata
siempre ha sido hallada junto a O. ostertagi (Suárez y
Cabaret, 1992) en una proporción del 2 % al 4 %.
En sistemas de recría o invernada, a partir del destete
las cargas de adultos se elevan hasta mediados de
otoño e invierno (fig. 12). Luego, desde fines de in-

25 000

Ostertagia adultos
20 000
Ostertagia L4i
Ostertagia L4d e inmaduros
Número de vermes

15 000

10 000

5 000

0
F M A M J J A S O N D E F M A M J J A S O N

Figura 12. Promedio de las cargas parasitarias totales (discriminadas por género de nematodo) recuperadas de bovinos
en crecimiento de diversas invernadas (Suárez, 1993).

70
 Ostertagia adultos
100 %
90 %
80 %
70 %
60 %
50 %
40 %
30 %
20 %
10 %
0%
Otoño Invierno
Figura 13. Proporción de larvas de cuarto estado inicial (L4i en hipobiosis) de Ostertagia ostertagi recuperadas de terne-
ros trazadores a lo largo del año (Suárez, 1990b).
vierno y durante la primavera un elevado porcentaje
(41 % a 75 %) de las larvas ingeridas frenan su desa-
rrollo en larva de cuarto estado inicial (L4i) (fig. 13),
donde el mayor porcentaje recuperado corresponde a
formas hipobióticas obtenidas en primavera (Suárez,
1985a; Suárez, 1990a; 1990b). La hipobiosis se ca-
racteriza por el freno en el desarrollo de las larvas L4
en la mucosa del cuajo durante un período de 3 a 5
meses, hasta retomar su desarrollo y emerger de la
mucosa. Este mecanismo, que presenta una propor-
ción de la población de Ostertagia, obedece a su
composición genética modelada a partir de factores
externos (ambiente desfavorable) o internos, como la
respuesta inmunitaria del huésped (Michel et al.,
1979).
Finalmente, en recrías o novillos grandes no termina-
dos el ciclo vuelve a repetirse, elevándose las cargas
y el porcentaje de adultos en el segundo otoño-invier-
no pero siempre junto a una magnitud importante de L4i.
La cantidad de vermes hallados en vacunos de más
de 24 a 30 meses de edad, como en vacas, es bajo
(Suárez, 1992). En vacas Brangus, en el SE de Cór-
doba, se comprobó que entre un tercio y la mitad de
los géneros recuperados de coprocultivos correspon-
den a Ostertagia (Descarga et al., 2011). En cuanto a
los terneros al pie nacidos en primavera, los vermes
recuperados se elevan lentamente desde los 100 días
hasta el destete (Suárez et al., 1992).
71
Ostertagia L4i
Primavera Verano
Cooperia spp.
Dos especies fueron descritas para esta región: Co-
operia oncophora, junto a un reducido porcentaje (< al
1%) de su forma polimórfica C. surnabada (= C.
mcmasteri) (Isenstein, 1971) y Cooperia punctata.
Las poblaciones de Cooperia en los sistemas de in-
vernada se elevan desde el destete hasta un máximo
a principios de invierno, y a medida que los animales
se acercan al año de edad las cargas disminuyen
(Suárez, 1995). Esto se debe al rápido establecimien-
to de la respuesta inmunitaria de los terneros luego de
3 a 4 meses de estar en contacto con C. oncophora
(Coop et al., 1979). En el segundo otoño de los bovi-
nos (18 meses), su cantidad vuelve a elevarse aun-
que en menor medida, presentando una gran varia-
ción entre años y sistemas de engorde (fig. 14). Hasta
el año de edad la prevalencia de Cooperia spp. es alta
(96 %) con un 70 % de C. oncophora, y desciende en
los animales de sobreaño. Desde el sur hacia el cen-
tro-este de Córdoba, la participación de C. oncophora
es decreciente con respecto a C. punctata (Lovera et
al., 2008; Descarga et al., 2012).
La mayor proporción de larvas L4 fueron recuperadas
de los terneros trazadores durante el invierno (30 %)
y principios de primavera (15 %). Probablemente la
presentación de formas inmaduras se deba a la con-
solidación de la inmunidad en bovinos en desarrollo.
En vacas adultas de cría, las cargas de Cooperia son
insignificantes, con menos de 50 individuos de pro-
 Ostertagia
20 000
18 000
16 000
Número de vermes
14 000
12 000
10 000
8 000
6 000
4 000
2 000
0
Feb Abr Jul
Figura 14. Gastroenteritis verminosa mixta (detallando la variación de las cargas de los diferentes géneros) en terneros
en crecimiento hasta pasados sus dos años de edad (Suárez, 1995).
medio y solo más altas en vacunos enfermos o débi-
les. En coprocultivos de vacas Braford del SE de Cór-
doba, Cooperia spp. tuvo una participación de aproxi-
madamente el 25 % (Descarga et al., 2011).
Trichostrongylus axei
La prevalencia promedio para esta especie es del
88,4 %, sin grandes diferencias entre vacunos jóve-
nes o de sobreaño, probablemente porque el desarro-
llo de la inmunidad del huésped es lento y frágil
(Herlich, 1979), ya que su presencia en novillos y
adultos a veces es importante.
En invernada, los recuentos de T. axei al destete son
bajos, para elevarse hacia principios del invierno y
descender en primavera. Hacia el final del verano, las
cargas vuelven a ascender, siendo la especie de ma-
yor abundancia luego de Ostertagia en animales de
sobreaño (fig. 14). En primavera se comprobaron po-
blaciones bimodales con vermes maduros y formas
de cuarto estado (L4i), siempre en valores que no su-
peraron el 15 % de toda la población y con una gran
variabilidad entre años o sistemas de invernada, lo
que no permite concluir si se trata de un fenómeno de
hipobiosis (Suárez, 1990b).
En vacas de cría, T. axei presenta un comportamiento
similar a O. ostertagi, aunque raramente sobrepasa
los 2000 especímenes.
Cooperia spp. T. axei H. placei
Ago Oct Dic Feb Abr Jun Ago Oct
Haemonchus placei
En invernada, la prevalencia promedio de H. placei
es de 86,5 %. Los recuentos de Haemonchus de va-
rios ciclos siempre fueron de bajos a moderados, pre-
sentando mayor abundancia desde fines de verano
hasta mediados de otoño (fig. 14). En ningún período
se observaron poblaciones bimodales; sí se halló en
invierno la presencia de un 30 % a 50 % de formas
inmaduras en diferente grado de desarrollo (Suárez,
1995).
En cría, a pesar de que en las vacas las cargas nunca
sobrepasan la centena, su mayor prevalencia estival
y la gran ovipostura (5000 huevos/día) de la especie
hacen que los terneros lactantes corran el riesgo de
infestarse rápidamente hacia el final del verano
(Suárez, 1993).
Especies de menor importancia
Oesophagostomum radiatum. Las poblaciones, nun-
ca mayores a los 20 a 30 individuos, se elevan hacia
el final del verano, para casi desaparecer en invierno
(Suárez, 1995). En el sur de Córdoba suele alcanzar
picos del 30 % desde mediados de primavera hasta
fines del verano, tanto en coprocultivos de bovinos
que apenas superan los 12 meses de edad como en
adultos (Descarga, 2001; Descarga et al., 2011).
Trichuris spp. A diferencia del anterior, su prevalencia
es mayor en los animales jóvenes (48,5 %) que en los
72
que superan el año (16,3 %), aunque las cargas más
altas no superaron los 20 individuos (Suárez, 1990a;
1990b).
Nematodirus helvetianus. Solo fue recuperado en ter-
neros jóvenes menores al año de edad en bajo núme-
ro y prevalencia. En la región semiárida solo se com-
probó su presencia en años húmedos y en terneros
sobre pasturas perennes. Es más frecuente en el este
en la región subhúmeda pampeana o en terneros de
tambo. En recrías, donde el uso frecuente de aver-
mectinas elimina otras especies de vermes, su pre-
sencia es mayor (Suárez, datos no publicados).
Dictyocaulus viviparus. Prevalece desde fines de in-
vierno a fines de primavera, siempre asociado a car-
gas muy bajas (< 25 vermes), animales jóvenes y
años húmedos. Su prevalencia fue del 5 % en siste-
mas con una proporción elevada de cultivos anuales y
del 23,9 % en invernadas en base a pasturas peren-
nes. Aunque Dictyocaulus no tendría efectos en la
producción vacuna, se registraron algunos casos clí-
nicos de dictiocaulosis tanto en la provincia de San
Luis como en el sudoeste de Córdoba en animales
jóvenes con una morbilidad que no superó el 14 % y
una mortalidad de 1 % al 4 % (Rossanigo, datos no
publicados).
Otros nematodos afines con la especie ovina, como
Trichostrongylus colubriformis, Chabertia ovina y Ne-
matodirus spathiger fueron hallados esporádicamen-
te y en escasísimo número en terneros que pastorea-
ban junto con lanares
2.2. Impacto productivo
2.2.1. Características y períodos de riesgo
En principio, la gastroenteritis verminosa (GEV) es
principalmente una afección de los bovinos jóvenes.
El destete es el momento de mayor riesgo (estrés de
desmadre y transporte), ya que la prevención de esta
patología en este momento puede evitar los efectos
que sobrevendrán luego, desde mediados de otoño
hacia el invierno (Suárez, 1993). El riesgo de sufrir
ostertagiosis o las otras nematodiasis se señala res-
pectivamente en las figuras 12 y 14, donde puede ver-
se cómo en la recría-invernada, en el período otoño-
invernal, las poblaciones aumentan al igual que el
riesgo para los terneros. La carga de vermes y las
especies que la componen determinarán la patogeni-
cidad y el efecto nocivo de la GEV.
73
La reducción de la eficiencia de conversión de pasto a
carne y la consecuente disminución de la ganancia de
peso, es el mayor daño provocado por los vermes; la
principal causa de esto es la depresión del consumo
que presentan los animales parasitados (Fox et al.,
1989). En tres ensayos en la región bajo infestaciones
naturales moderadas, dos en condiciones de estabu-
lación y otro de pastoreo, se estimó una reducción en
el consumo del 18 %, 8,4 % y 24,9 % respectivamen-
te (Rossanigo et al., 1986; Rossanigo et al., 1992b;
Suárez et al., 1999), que representaron 0,44, 0,32 y
1,35 kg/día menos de materia seca consumida, res-
pectivamente. En el primer estudio en estabulación
Rossanigo et al. (1986) demostraron la relación nega-
tiva entre el consumo y los recuentos de huevos con
una reducción significativa del consumo con niveles
de HPG entre 150 y 200 (fig. 15).
2,9
2,7
R2 = 0,74
Consumo (kg MS)
2,5
2,3
2,1
1,0
1,7
0 100 200 300 400 500
Huevos por gramo (HPG)
Figura 15. Relación entre el consumo de materia seca
diaria (kg de MS) y los niveles de huevos en heces (HPG).
La depresión del apetito es uno de los principales
factores que deteriora el crecimiento de los anima-
les de recría con gastroenteritis verminosa subclí-
nica
Los efectos de la GEV pueden verse también a través
del descenso en los niveles de albúmina sérica (fig.
16), que precede a la depresión del peso vivo (Des-
carga, 2001). En cuanto a otro tipo de respuestas fi-
siológicas frente a los nematodos, se encuentran el
nivel de pepsinógeno sérico y la respuesta inmunita-
ria estimada mediante recuento de eosinófilos, leuco-
citos globulares y mastocitos a nivel de mucosa de
cuajo. A partir de estos parámetros se evidenció la
menor tolerancia y mayor respuesta fisiopatológica
frente a los vermes de las cruzas cebuinas al compa-
rarlas con las razas británica (Suárez et al., 1997),
mostrando los vacunos Santa Gertrudis mayores car-
gas y niveles de daño abomasal estimados por nivel
 Control GPV
Control albuminemia
250
200
150
Kilogramos
100
50
0 0
M J J A
Figura 16. Promedios de peso vivo y albuminemia en bovinos de invernada tratados estratégicamente y testigos sin
tratamiento (Descarga, 2001).
más elevado de pepsinógeno sérico. Estos paráme-
tros, sumados a la observación de edema de cuajo y
generalizado, muestran la mayor respuesta de hiper-
sensibilidad inmediata de estos biotipos en compara-
ción con los británicos frente a O. ostertagi y T. axei,
que perjudicaría la productividad de los biotipos
cebuinos.
El riesgo de sufrir los efectos de la GEV es mínimo de
mediados de primavera a mediados de verano. Esto
es producto de varios factores externos, como el cli-
ma adverso para las formas de vida libre ya que la
desecación y la temperatura se incrementan y el cre-
cimiento primaveral de los pastos que aumentan la
disponibilidad forrajera y que obligan al ganado a co-
mer más lejos del suelo, disminuyendo el número de
larvas ingeridas. Luego, en el segundo otoño, los va-
cunos de año y medio toleran mejor las cargas parasi-
tarias que los destetes.
A continuación, debido a su importancia se describe
en forma separada a la ostertagiasis, en conocimiento
de que la GEV es una parasitosis mixta y es casi im-
posible separar el complejo de especies de nemato-
dos que la producen.
OSTERTAGIASIS
En el norte de Europa, basándose en las característi-
cas de su ciclo biológico y las diferentes patologías
Estrat. de trat. GPV
Estrat. de trat. albuminemia
4,5
4
3,5
3
mg/ml
2,5
2
1,5
1
0,5
S O N D E F M
que produce, la enfermedad ha sido clasificada como
de síndrome de tipo 1 y de tipo 2 y al intervalo de tiem-
po que precede a este último como pretipo 2 (Armour,
1980). Debido a las similitudes regionales con esa
descripción, y a pesar de haber otros patrones epide-
miológicos, se adoptó esta misma terminología para
la descripción.
Ostertagiasis tipo 1. Generalmente se presenta
acompañada por los efectos de las otras especies
predominantes en forma de parasitosis mixta (GEV),
desde otoño hasta fines de invierno cuando los terne-
ros tienen el año de vida.
Ostertagiasis pretipo 2. Originada por las L4i que
fueron ingeridas en primavera y permanecen en repo-
so hasta mediados de verano, generalmente sin dar
signos clínicos, aunque si las cantidades son masivas
podrían ocasionar pérdidas productivas subclínicas.
Ostertagiasis tipo 2. Numerosos casos clínicos fue-
ron registrados por los Laboratorios de Diagnóstico
en Sanidad Animal del INTA San Luis, Anguil y Mar-
cos Juárez, siempre con presentaciones explosivas
en el segundo otoño de vida de los animales (16 a 20
meses de edad), a fines de verano-principios del oto-
ño (marzo-abril-mayo), con síntomas de diarreas,
74
edemas y mortalidad del 1 % al 11 % . Observaciones
personales (Suárez, datos no publicados) sugieren
que en años con primaveras más húmedas la oferta
de larvas sería más constante y la desinhibición en
oleadas y menos traumáticas. Por el contrario, en pri-
maveras con un retraso en las lluvias la oferta de lar-
vas sería masiva en algunos momentos, al igual que
una abrupta desinhibición posterior y signos clínicos
evidentes hacia mediados o fines del verano. Esta
ruptura masiva de la mucosa gástrica muestra una
alta mortalidad y baja morbilidad. Muchas veces estos
casos de tipo 2 se complican con la ingesta masiva de
larvas infestantes que producen parasitosis mixtas,
solapando ambos síndromes y agravando los efectos.
La figura 17 muestra la variación del pepsinógeno sé-
rico en la invernada (Suárez et al., 2001) y las diferen-
cias existentes entre dos lotes infestados naturalmen-
te sin desparasitar y otro control tratado mensualmen-
te; además, en la segunda parte de la invernada dos
lotes de terneros de destete, uno sin tratar y un con-
trol tratado. Asimismo, se observa cómo varían los ni-
veles a medida que los bovinos crecen y adquieren
mayor inmunidad
Participación de otros nematodos
Además de la presencia de O. ostertagi en los casos
de GEV, Cooperia spp., T. axei y H. placei se hallan
3500
Grupo sin tratar
3000 Grupo tratado
Grupo de destete sin tratamiento
2500
mU de tirosina
2000
1500
1000
500
0
A M J J A S
Figura 17. Variación del pepsinógeno sérico (mU de tirosina) en la invernada y diferencias existentes entre dos lotes
infestados naturalmente sin desparasitar y otro control tratado mensualmente (Suárez et al., 1999b).
casi siempre presentes y ciertas veces en número
suficiente como para adjudicarles gran parte de los
efectos nocivos. Por lo general, los hallazgos de ne-
cropsia y los estudios indican que Cooperia spp. es el
género que acompaña en mayor número a Ostertagia
en los casos clínicos o subclínicos observados en ter-
neros de destete durante el invierno. Cooperia, por su
ubicación, en el intestino potencia los efectos de las
especies residentes en el cuajo.
A pesar que las poblaciones de Trichostrongylus axei
son más numerosas en animales de sobreaño, bajo
ciertas condiciones de manejo se ha registrado alto
número de T. axei en terneros de destete hacia me-
diados del invierno, causando deshidratación y poten-
ciando los efectos de Ostertagia. En el este de La
Pampa, se registraron dos casos clínicos de trichos-
trongilosis casi pura, uno en toritos Brangus de alre-
dedor dos años y otro en terneros de destete a media-
dos del invierno con una mortalidad del 12 % (Suárez
et al., 1995).
En cuanto a Haemonchus placei, su marcada estacio-
nalidad y la reducida dimensión de sus poblaciones
hacen que solo complemente los efectos nocivos so-
bre la producción de las otras especies prevalentes.
En aquellos rodeos donde se hace destete precoz a
mediados de verano o en recrías de tambo, las car-
gas alcanzadas por Haemonchus serían de riesgo
(Suárez, datos no publicados).
O N D E F M A M J J
75
2.2.2. Impacto productivo en la recría e
invernada
2.2.2.1. Mortalidad
Este efecto es lo más impactante pero poco frecuen-
te. Las muertes se deben al deterioro corporal por
pérdida de nutrientes, diarrea y deshidratación. En la
región pampeana son causa de muerte elevadas in-
festaciones mixtas, predominantemente por Osterta-
gia, Cooperia y Trichostrongylus, ocurridas durante el
primer año de vida de los terneros, generalmente de
abril a agosto. Presentan niveles de HPG moderados
a altos, alta morbilidad, con mal aspecto, pelo hirsuto,
diarreas y mortalidad no mayor del 3 %. Como mues-
tra se cita un caso extremo en un ensayo del INTA-
Anguil donde el grupo libre de parásitos produjo 407,7
kg/ha y el parasitado sufrió una mortalidad del 13 % y
produjo 249,7 kg/ha.
Aunque es menos frecuente, en animales que supe-
ran los 18 meses de edad, en el final del verano y
otoño se observan muertes por desinhibición masiva
de Ostertagia e infestaciones simultáneas o posterio-
res por ingestión de L3 de las pasturas. Estas provo-
can reacciones de tipo alérgico; se caracterizan por
una morbilidad reducida con niveles bajos o nulos de
HPG, diarreas profusas, edemas submandibulares y
edema de cuajo. En el sudeste de Córdoba, el INTA
Marcos Juárez comprobó que la ostertagiasis tipo 2
en vacas de cría y de tambo es una de las principales
etiologías del síndrome de emaciación en las vacas
adultas.
2.2.2.2. Reducción en la ganancia de peso vivo
Las mayores pérdidas se producen en las invernadas
pastoriles. En los engordes a corral los terneros resul-
tan afectados solo por el nivel de la carga parasitaria
previa al encierre.
Terneros/as de engorde o reposición: es la catego-
ría más afectada y las mayores pérdidas ocurren des-
pués del destete durante el primer otoño-invierno de
pastoreo, con pérdidas subclínicas que van del 9 % al
22 %, y que representan unos 18 a 44 kg al alcanzar
el año de edad (Suárez, 1995; Tolosa et al., 1993; Ro-
ssanigo, 2005). El efecto negativo de los nemato-
dos sobre el consumo, el metabolismo proteico y
energético y sobre el balance hídrico de los terneros
en esta etapa de su crecimiento, produce cambios
irreversibles que impiden lograr ganancias compen-
satorias en la primavera o el verano, cuando los ter-
neros adquieren inmunidad, produciendo retrasos en
los ciclos productivos (Suárez y Busetti, 1989).
En las figuras 18 y 19 se presentan ejemplos de dife-
rentes efectos de los vermes. En el primer caso se
trató de una infestación natural moderada en terneros
de destete y su efecto residual sobre el engorde en

140

GST
120
GTmin (MXD)
100
GTS (IVM)
Kilogramos

80

60

40

20

Mayo Junio Julio Agosto Setiembre

Figura 18. Ganancia de peso vivo de tres grupos de terneros de destete sobre verdeos de avena. GST: Grupo sin
tratamiento, GTmin: grupo con tratamiento mínimo con moxidectina al ingreso y GTS: grupo tratado sistemáticamente
con ivermectina (Suárez y Cristel, 2005)

76
 300
GTM
250 GTE
GST
200
Kilogramos
150
100
50
A M J J
Figura 19. Ganancia de peso vivo de tres grupos de bovinos en crecimiento sobre pasturas perennes desde el destete
hasta la terminación de la invernada corta. GST: Grupo sin tratamiento, GTE: grupo con tratamiento estratégico con
ivermectina y GTM: grupo tratado mensualmente con ivermectina.
verdeos seguros a razón de 1,5 cab./ha. El grupo tra-
tado, desparasitado únicamente al entrar a los
verdeos de avena no contaminados, tuvo un incre-
mento de 313 g/diarios (20 %) más que el grupo con-
trol infestado sin tratamiento inicial. Esto muestra
cómo el efecto negativo de las cargas previas al en-
trar a los verdeos permaneció por más de dos meses
en los terneros de recría, a pesar de la excelente cali-
dad de la avena y sin compensación posterior
(Suárez y Cristel, 2005). En el segundo (fig. 19), se
muestra la ganancia de peso vivo de una invernada
bajo infestación natural intensa, donde el grupo con-
trol (GSD) mostró signos clínicos de GEV y un 13 %
de muertes y una pérdida de 150 kg/ha.
Los grupos tratados (GDM: desparasitado mensual-
mente; GDE: desparasitado estratégicamente) gana-
ron un 38 % más de peso vivo que el control (Suárez
et al., 1991). Adicionalmente, un ensayo similar reali-
zado en el SE de Córdoba, reveló diferencias de 35
kg a favor del grupo tratado durante el período abril-
setiembre (Descarga, 1994).
Ensayos regionales muestran una menor resistencia
frente a los nematodos de las razas con sangre cebui-
na (Bos indicus) que las británicas o criollas (B.
taurus). Al comparar los grupos tratados y los contro-
les, la respuesta al tratamiento de los Aberdeen
Angus fue del 17,7 % en la ganancia de peso, mien-
A S O N D E F M A
tras que entre los grupos de Santa Gertrudis fue su-
perior un 28,8 % (Suárez et al., 1997).
Ensayos realizados en la Pampa, en la zona del
Caldenal pampeano, con la recría de hembras de re-
posición a partir del destete, muestran que hasta una
densidad de pastoreo de 2 ha por cabeza las pobla-
ciones de nematodos podrían ser importantes hacia
el final del invierno en años húmedos y afectar la ga-
nancia de peso (Suárez et al., 1993a). A medida que
las recrías se llevan a cabo más al oeste, con lluvias
anuales de menos de 450 mm y con receptividades
que no superan una cabeza cada 5 a 10 ha, las car-
gas de nematodos son bajas y carecen de importan-
cia en producción (Suárez et al., 1993b).
En vacunos de engorde mayores al año de edad.
En general, se observan pérdidas subclínicas en
aquellos planteos pastoriles intensivos o con restric-
ciones alimentarias, donde la hacienda se engorda en
pasturas perennes, cuya contaminación se eleva des-
de la primavera hacia febrero-marzo, momento en el
cual esta categoría de aproximadamente 18 meses
de edad sufre pérdidas en la ganancia de peso del
orden del 7 % al 11% (Suárez et al., 1987, Suárez,
1992). También estas pérdidas pueden deberse a tra-
tamientos antihelmínticos supresores previos. Los
ensayos del INTA Anguil muestran que novillos de 18
meses tratados mensualmente durante su recría
77
posdestete (de abril a octubre), tuvieron mayores ni-
veles de HPG y menor ganancia de peso que los con-
troles sin tratamiento previo (Suárez y Busetti, 2000;
Suárez et al., 2001).
2.2.2.3. Otros efectos
Producto final. Los nematodos gastrointestinales
afectan la calidad de la res. Las alteraciones sobre la
digestión y absorción, la inflamación de las paredes
gastroentéricas con la consecuente pérdida endóge-
na de proteínas y la menor tasa de utilización energé-
tica afectan fuertemente el desarrollo óseo y muscu-
lar. En una invernada que padeció una grave infesta-
ción durante el primer otoño-invierno de vida se ob-
servaron reducciones del 16,6 %, 32 % y 14,6 %, res-
pectivamente, en el porcentaje total de músculo, gra-
sa y hueso a la faena (18 meses de edad) al compa-
rarlos con lotes con tratamiento estratégico ya termi-
nado (Suárez et al., 1991).
Susceptibilidad frente a otras patologías. Muchos
autores tratan el efecto depresor no específico (inmu-
nomodulación) de los parásitos sobre la respuesta in-
munitaria del huésped (Barriga, 1984). En ese senti-
do, ensayos llevados a cabo en el INTA Anguil
(Suárez et al., 1999b) indicaron que bovinos jóvenes
con infestaciones por nematodos naturales modera-
das y vacunados con Brucella abortus (Cepa 19), lue-
go de la vacunación presentaron títulos antibrucélicos
menores y menos persistentes que el grupo control
desparasitado.
2.2.3. Impacto productivo en cría y tambo
2.2.3.1. Cría
Ensayos realizados en el INTA Anguil (Suárez et al.,
1992) bajo diferentes condiciones de manejo mues-
tran diferencias en la ganancia de peso de los terne-
ros de 10 a 25 kg (7 % al 15 %) entre lotes donde las
vacas y terneros fueron desparasitados mensualmen-
te y lotes controles sin tratamiento. Estas diferencias
fueron evidenciadas por Suárez y Busetti (1994) en
dos momentos, i) hacia el final de la primera parte de
la lactancia cuando los terneros tenían en promedio
menos de tres meses de edad y sus cargas de
vermes eran casi nulas, y ii) a partir de los 130 a 150
días de vida de los terneros, cuando la cantidad de
nematodos ingeridos fue lo suficientemente importan-
te como para producir efectos nocivos. Probablemen-
78
te, las pérdidas en los primeros meses de lactancia se
debieron a una menor producción de leche de las va-
cas no tratadas, ya que en otro ensayo hecho en
Cnel. Sarmiento, Córdoba, donde solo se desparasi-
taron los terneros no se hallaron diferencias en la ga-
nancia de peso con el lote control (Rossanigo, no pu-
blicado). En el SE de Córdoba se comprobaron dife-
rencias de 6,9 kg de peso vivo entre terneros al pie de
la madre tratados mensualmente con oxfendazole
frente a los testigos sin tratamiento entre diciembre y
abril (Descarga, 1994).
2.2.3.2. Tambo
En el sudeste y centro de Córdoba se comprobó un
significativo efecto de la GEV sobre el peso vivo en
recría de terneras Holando Argentino (Descarga et
al., 1994; Fader y Descarga, 2000). La parasitosis ge-
neró diferencias de 40 a 140 g en la ganancia diaria
en el sudeste, en tanto que en el centro, los desleches
de otoño y primavera que se aislaron del efecto pará-
sito superaron en 32 kg a los testigos al momento del
servicio (fig. 20).
No obstante ciertas limitantes debido al escaso núme-
ro de ensayos y sus diseños que no permiten genera-
lizar las conclusiones, se destaca un estudio hecho
en Bélgica donde se observó un mayor desarrollo de
las vaquillonas tratadas en la recría con respecto a
las controles y una mayor producción de leche poste-
rior en su primera lactancia (Van Adrichem y Shaw,
1977).
3. NEMATODOS QUE PARASITAN LOS
PEQUEÑOS RUMIANTES
3.1. Epidemiología
3.1.1. Especies de nematodos
En el cuadro 3 se presenta la prevalencia, el número
promedio de los recuentos y las cargas más elevadas
de los nematodos gastrointestinales hallados en cor-
deros o borregos en la provincia de La Pampa. De los
datos se extrae que las especies de mayor prevalen-
cia son Haemonchus contortus, Nematodirus spp. y
Trichostrongylus spp., de los cuales el primero es el
 180 Cuadro 3. Prevalencia (P), número medio (NM) y cargas
Trat. sistemático
160
extremas (CE) de las especies de nematodes recupera-
Testigo sin trat.
dos en la provincia de La Pampa (Suárez 1986; Suarez,
140 2007).
120
Especies P NM CE
100
Kilogramos

Haemonchus contortus 89,4 1891 43 100

80
Trichostrongylus axei 31,5 147 3110
60
Ostertagia ostertagi 27,3 26 30
40
Teladorsagia circumcincta 2,9 2,2 5090
20
Trichostrongylus spp. * 83,4 416 18 542
0
S O N D E F M A M J J A Nematodirus spp.* 87,3 421 36 190
180
Trat. sistemático Cooperia spp .* 18,9 2,7 20
160
Testigo sin trat. Oesophagostomum spp. * 7,3 0,3 130
140
Trichuris ovis 68,4 3,7 50
120
Chabertia ovina 3,1 0,06 6
Kilogramos

100

80 Dictyocaulus spp. 4,2 0,2 35

60 * Las especies recuperadas del género Nematodirus: son N. spathiger, N.

40
20
0
J J A S O N
–20
Figura 20. Ganancia de peso vivo (GPV) de la recría de
terneras Holando Argentino con desleche de primavera
(DP) y de otoño (DO) en la región central de Córdoba.
Grupo con tratamiento sistemático y grupo testigo sin tra-
tamiento (Fader y Descarga, 2000).
que reviste mayor importancia económica en la salud
y productividad de los ovinos (Suárez, 1985b).
En el caso de los caprinos, también Haemonchus
contortus y Trichostrongylus colubriformis son los
vermes más nocivos en la región, aunque también se
han descrito otros de menor importancia como Nema-
todirus spp. y Teladorsagia circumcincta, Trichostron-
gylus axei y Strongyloides papillosus y especies me-
nores como Cooperia spp., Oesophagostomum spp.,
Skrjabinema ovis, Trichuris ovis y Dictyocaulus (Ro-
ssanigo, datos no publicados)
3.1.2. Contaminación de los potreros
La figura 21 muestra la fluctuación estacional en la
eliminación a los potreros de huevos de nematodos
por gramo de heces (HPG) de una majada con
oiratianus y N. abnormalis; de Trichostrongylus: son T. colubriformis y T.
vitrinus; las de Cooperia, C. oncophora y C. punctata; de Oesophagosto-
mum, O. venulosum y O. columbianum.
D E F M
parición estacionada en agosto-setiembre (Suárez y
Busetti, 1995). Los niveles de HPG de las ovejas
muestran un pico posparto de aproximadamente tres
meses, donde Haemonchus (> 98 %) predomina so-
bre los otros géneros. Este alza en la ovipostura pre-
viamente documentada en otras regiones (Armour,
1980), es la principal fuente de infestación inicial de
los corderos aún lactantes. Este pico del nivel de
HPG tiene su origen en el incremento de la fecundi-
dad de los vermes que parasitan en bajo número a las
ovejas y por la activación de estados inhibidos en su
desarrollo y no se debe a la adquisición de larvas de
las pasturas, ya que en agosto y setiembre la presen-
cia de Haemonchus en los potreros es mínima en la
región (Suárez y Busetti, 1995).
En cuanto a los corderos (fig. 21) también se puede
ver un pronunciado pico del nivel de HPG que co-
mienza a los tres meses de vida antes del destete. Si
la majada pare en mayo, junio o julio o si los animales
pastorean sobre praderas perennes, este pico puede
comenzar a partir de octubre. El nivel de HPG perma-
nece elevado durante el verano hasta mediados de
otoño, para luego caer abruptamente. Durante todo el
período estival y otoñal más del 98 % de los huevos
pertenecen a Haemonchus, y luego hacia el invierno
predomina en un 62 % Trichostrongylus spp. (Suárez,

79
 16 000 Ovejas de cría
Corderos c/verdeos
14 000
Corderos c/pasturas
Huevos por gramo 12 000

10 000
Destete
8 000

6 000
Parición
4 000

2 000

0
Ago Oct Dic Feb Abr Jun Ago Oct

Figura 21. Recuento de huevos de ovejas madres y de corderos en crecimiento manejados sobre sistemas con predomi-
nio de pasturas o de verdeos en la región semiárida pampeana (Suárez, 2007).

2007). Esta tendencia de máxima contaminación de

los potreros a partir del inicio del período estival pue- Las ovejas y cabras al parir presentan una eleva-
ción del valor de HPG debido a la caída de la res-
de desplazarse hacia el final del verano o verse redu-
puesta inmunitaria, momento crítico donde los
cida en períodos de escasas precipitaciones, con ma-
vermes gastrointestinales pueden expresar toda
nejos más extensivos, o como se observa en la figura
su capacidad de oviposición y contaminar los po-
21 que al manejar los corderos sobre mayor propor-
treros.
ción de verdeos el nivel de HPG es más bajo que
cuando predominan pasturas perennes.

Cooperia Nematodirus
Oesophagostomum Teladorsagia
Trichostrongylus Haemonchus
Huevos por gramo

100 % 1800

1600
80 % 1400
Huevos por gramo

1200
60 %
1000

800
40 %
600

20 % 400

200
0% 0
O N D E F M A M J J A S O N D

Figura 22. Recuento promedio de huevos y porcentaje de larvas predominantes en caprinos, registrados en sistemas
reales en San Luis (Rossanigo y Silva Colomer, 1993; Rossanigo y Frigerio, 2000).

80
En la figura 22 se muestra la tendencia estacional del
valor de los HPG y de los géneros de nematodos que
lo componen en cabras adultas parasitadas, someti-
das al manejo animal característico de la región cen-
tral. Se observa claramente una elevación del nivel de
HPG coincidiendo con las épocas de parición de pri-
mavera-verano (noviembre-diciembre) y de fin de oto-
ño (mayo-julio), ya descrita en ovinos (Suárez y
Busetti, 1995; Tolosa et al., 1997). La mayor elimina-
ción de huevos en primavera-verano está ligada a la
presencia de Haemonchus, que puede ser de 80 %
del total (Molina et al., 1997; Rossanigo y Frigerio,
2000). En los llanos de La Rioja, en dos estudios
(Dayenoff et al., 1996) se registró el pico de HPG en
febrero, y en Santiago del Estero (Molina et al., 1997)
en febrero-abril. Strongyloides papillosus se eleva en
los meses de primavera-verano.
3.1.3. Disponibilidad de larvas en los potreros
La disponibilidad de larvas de cada especie presenta
ciclo tras ciclo una tendencia estacional similar.
Las disponibilidad de Haemonchus contortus en los
pastos es significativamente mayor de enero a abril,
para luego descender y ser menor de junio a octubre
(Suárez, 2007). Una característica durante el otoño
es que un porcentaje elevado de las larvas ingeridas
frenan su desarrollo en estado 4 por un lapso de tres
4500
4000
3500
Número de nematodos
3000
2500
2000
1500
1000
500
0
N D E F
Figura 23. Promedio de las cargas parasitarias de Haemonchus contortus durante de la recría de corderos en La Pampa
(Suárez, 2007).
meses. Los porcentajes hallados de larvas de 4 esta-
do inicial (L4i) fueron del 68 %, 70 %, 75 % y 20 % para
los recuentos realizados en abril, mayo, junio y julio,
respectivamente.
La disponibilidad de larvas de Trichostrongylus spp.
es mayor de abril a julio (fig. 24) al igual que lo obser-
vado para Nematodirus. También desde el otoño has-
ta primavera en el pasto hay pocas larvas de Telador-
sagia circumcincta, Ostertagia ostertagi y Cooperia
spp., en tanto que los géneros Trichuris y Oesopha-
gostomum están presentes en forma intermitente du-
rante el año, pero preferentemente en otoño.
3.1.4. Cargas parasitarias en los huéspedes
A lo largo de cuatro ciclos de cría se observó la carga
estacional de vermes en cuanto a número y composi-
ción en corderos en crecimiento desde los 2 hasta los
15 meses de edad. Las cargas de Haemonchus con-
tortus, como lo grafica la figura 23, comienzan a
incrementarse a partir de los tres meses de vida de
corderos de parición primaveral, alrededor del deste-
te. Las cargas más elevadas se presentan durante el
verano e inicios de otoño, lo que configura el período
de mayor riesgo para la salud de los corderos. Cuan-
do los veranos se presentan lluviosos, las poblacio-
nes se incrementan rápidamente, y cuando son más
bien secos estas aumentan de número hacia el otoño.
Haemonchus adultos
Haemonchus juveniles
Haemonchus L4
N A M J J A S O N
81
 1200
T. colubriformis (permanentes)
1000 T. colubriformis (trazadores)
T. axei (permanentes)
Número de nematodos
800
600
400
200
0
N D E F N A
Figura 24. Promedio de disponibilidad en los potreros de larvas de Trichstrongylus colubriformis (T. colub. trazadores) y
de las cargas parasitarias en corderos de T. colubriformis (T. colub. permanentes) y T. axei (T. axei permanentes) durante
la recría de corderos.
A partir de junio, las cargas descienden bruscamente
hasta mediados de primavera, cuando empiezan a
elevarse de nuevo. Para el caso de pariciones otoño-
invernales, las infestaciones de los corderos son ba-
jas, sin riesgos, incrementándose desde mediados de
primavera, para luego presentar una tendencia simi-
lar a los nacidos en primavera. A partir del otoño una
proporción importante de la población de Haemon-
chus está constituida por larvas de estado inicial 4 y
en menor medida de larvas 4 en estados de desarro-
llo más avanzados (L4d) y juveniles no maduros. Las
proporciones de los diferentes estados hallados a lo
largo del año son 52 % y 7 % en abril, 35 % y 15 % en
mayo, 23 %, 8 % en junio, 40 % y 4 % en julio y 29 %
y 23 % en agosto para los estados L4i y L4d, respecti-
vamente.
Este tipo de estructura en las poblaciones de Hae-
monchus (Suárez y Busetti, 1995) ha sido observada
también en Uruguay (Nari et al., 1982). El hallazgo
conjunto de formas larvarias con diferente grado de
desarrollo fundamentalmente a partir de mayo, no in-
dicaría un período definido de freno del desarrollo.
Probablemente como ya se mencionó, el desarrollo
creciente de la inmunidad de los corderos (Miller et
al., 1983), más el incremento de la densidad poblacio-
nal de Haemonchus (Barger et al., 1985) frenarían la
inhibición del desarrollo de una proporción importante
de las larvas ingeridas. Todos estos procesos ocurri-
dos durante el otoño producen la caída del nivel de
HPG y el denominado fenómeno de autocuración.
82
M J J A S O N D
Nematodirus spp. Las especies recuperadas (Suá-
rez y Busetti, 1995) fueron N. spathiger (72 %), N.
oiratianus (16 %) y N. abnormalis (12 %). Las cargas
recuperadas de los corderos, por lo general de nivel
bajo, se elevan desde el inicio del consumo de pasto
hasta el cuarto o quinto mes de vida de los corderos
en el verano, para luego mantenerse estables hasta
el inicio del otoño, donde una proporción (11% a 19
%) de la población está conformada por larvas L4.
Trichostrongylus spp. La especie predominante es
Trichostrongylus colubriformis y, en menor medida, T.
axei. La figura 24 muestra la variación estacional de
sus poblaciones en los corderos en crecimiento. A
partir del destete las cargas de T. colubriformis en los
huéspedes crecen lentamente, manteniéndose bajas
en verano para elevarse en otoño y alcanzar un pico
moderado en invierno. La prevalencia y el número de
T. axei recuperados son mayores cuando los ovinos
se manejan junto con bovinos (Suárez y Busetti,
1995).
Otros vermes recuperados. Teladorsagia circum-
cincta y su forma polimórfica (Suárez y Cabaret,
1992) se observa por lo general en bajo número des-
de otoño hasta fines de primavera. Está asociado a
períodos húmedos o sistemas de mayor carga ovina
con utilización de pasturas perennes. A partir de la
década de 1990, se registró un aumento en su fre-
cuencia y abundancia, probablemente debido al in-
cremento de las precipitaciones (Suárez, datos no pu-
blicados).
El género Oesophagostomum por lo general siempre
se recupera en bajo número y mayormente desde el
verano hacia el otoño. O. venulosum es la especie
que aparaece con mayor frecuencia (> 70 %).
Bajísimas cargas de Trichuris ovis fueron registradas
a lo largo del año. Por otro lado, Chabertia ovina y
Dictyocaulus filaria son recuperados en escaso nú-
meros y esporádicamente desde el final del invierno y
primavera, en sistemas con elevado uso de pasturas
perennes. Cooperia curticei, especie afín al huésped
ovino, fue hallada esporádicamente y en bajísimo nú-
mero en sistemas donde predominan las pasturas pe-
rennes y hacia el este de la región semiárida (Suárez,
2007).
3.2. Impacto productivo
3.2.1. Haemonchosis y otros nematodos que
afectan a los ovinos
Debido a la prevalencia, abundancia y patogenicidad
de Haemonchus contortus en la región, tratar la gas-
troenteritis verminosa es prácticamente referirse a
haemonchosis, que potenciada por las otras especies
de nematodos afecta la salud y la productividad de los
animales.
3.2.1.1. Mortandad
La muerte de corderos es lo más perjudicial y dramá-
tico que ocasiona Haemonchus. Algunas infestacio-
nes extremas ocurridas en enero o febrero en corde-
ros de 5 a 6 meses de edad, presentaron tasas de
mortalidad de 20 % a 33 %, con una morbilidad supe-
rior al 50 % antes de ser desparasitados (Suárez et
al., 1990; Suárez, 2007).
3.2.1.2. Producción de carne
Estudios realizados en la región muestran que H. con-
tortus también afecta la ganancia de peso de los ani-
males en crecimiento (Suárez, 1985b; Suárez et al.,
1990) Comparaciones llevadas a cabo entre lotes de
corderos tratados quincenalmente y lotes no tratados
(salvo en caso de riesgo extremo) bajo condiciones
de infestación natural, mostraron diferencias de 22 %
a 40,1 % en la ganancia de peso vivo a favor de los
83
tratados (Suárez, 1985b). Estos datos fueron registra-
dos en mayo luego de padecer durante el verano una
parasitosis moderada o graves, respectivamente, en
el primer caso o en el segundo.
3.2.1.3. Producción de lana
En La Pampa, Suárez et al. (1990) compararon la pro-
ducción de corderos que sufrieron los efectos de una
haemonchosis aguda, contra otros tratados quince-
nalmente. Al final del otoño los borregos infestados
mostraron una disminución del peso del vellón sucio
(PVS) del 9,9 % (2,99 frente a 3,32 kg) y de la finura
de la fibra (27,2 frente a 29,2 micrones). En la esquila
de noviembre volvió a registrarse una diferencia a fa-
vor del lote tratado del 7 % en el PVS.
3.2.1.4. Producción de leche
Estudios previos en la región reconocen mayor sus-
ceptibilidad frente a los nematodos gastrointestinales
de la raza cruza lechera ¾ Frisona del Este x ¼
Corriedale al compararla con la Corriedale pura
(Suárez, 1985c), lo que sugiere que se debe tener un
mayor cuidado en los planes de control con biotipos
lecheros. Los resultados de Suárez et al. (2009) en
Anguil, La Pampa, muestran un rendimiento lácteo
mayor de 81 ml/día, en ovejas tratadas mensualmen-
te (188,0 ± 60 litros) al compararlas con controles sin
tratamiento (171,9 ± 52,2 litros). Esto representó un
incremento total en la producción de leche del 9,36 %.
Además, el grupo tratado presentó un período de or-
deño significativamente más largo que el control. El
ensayo evidencia que, a pesar de que las ovejas solo
estuvieron expuestas a altas cargas de nematodos
durante cortos períodos de tiempo, se vieron afecta-
das negativamente. Entre los escasos antecedentes
disponibles, en Italia ensayos con ovejas lecheras tra-
tadas antes y después del parto muestran incremen-
tos de leche del 19 a 44 % (Cringoli et al., 2008).
3.2.2. Efectos en caprinos
3.2.2.1. Salud
Casos clínicos de haemonchosis agudas son diag-
nosticados frecuentemente durante el verano en San
Luis. También Anziani et al. (2010a), en el centro-nor-
te de Córdoba, concluyen que Haemonchus es el gé-
nero más patógeno y de mayor resistencia antihel-
míntica. Adicionalmente, en San Luis (Rossanigo, no
publicado) se diagnosticaron casos de GEV clínicas
con presencia de diarreas, causadas por altas cargas
de Strongyloides spp. Estos síntomas se deben a que
gran número de sus larvas infestantes se incrustan en
las paredes del intestino delgado y crecen hasta adul-
tos, provocando irritación y como consecuencia una
diarrea profusa, especialmente en animales jóvenes.
En cabras adultas, estudios realizados en sistemas
reales demostraron el efecto sobre la salud de cabras
parasitadas, ya que estas pierden entre 4 y 6 kg de
peso vivo con respecto a las tratadas mensualmente
(Dayenoff et al., 1996; Rossanigo y Silva Colomer,
1993; Rossanigo y Frigerio, 2000). La mayor respues-
ta sobre la ganancia de peso se observa en el período
periparturiento de las cabras. Todo esto se relaciona
a que los caprinos tienen mayor susceptibilidad a los
nematodos que el ganado ovino, tanto en animales
jóvenes como en los adultos, lo cual se debe a una
menor eficacia en la respuesta inmunitaria (Hoste y
Chartier, 1998).
3.2.2.2. Producción de carne
Los mismos ensayos demostraron que el mayor peso
al momento del parto de las cabras madres despara-
sitadas, produce también una mejora reproductiva
que se traduce en un incremento significativo de la
prolificidad y mayor peso de las crías al nacimiento
respecto al grupo testigo sin desparasitar. Esto puede
observarse en el cuadro 4, donde se muestran los pa-
rámetros obtenidos en un ensayo de producción reali-
zado en Villa Mercedes (Rossanigo y Frigerio, 2000).
Toda esta mejora en las cabras tratadas se refleja en
un incremento significativo de la producción de carne
de cabritos mamones de dos meses de edad respecto
al grupo que no recibió tratamiento antihelmíntico al-
guno. Por ejemplo, en San Luis, el grupo de animales
tratados produjo 10,1 kg de carne de cabrito/cabra/
año, mientras que el grupo testigo sin desparasitar
5,4 kg de carne (Rossanigo y Frigerio, 2000). Simila-
res resultados se obtuvieron en trabajos de producti-
vidad hechos en La Rioja (Dayenoff et al., 1996), don-
de se obtuvo 12,3 kg y 8,9 kg, respectivamente.
3.2.2.3. Producción de leche
En San Luis, observaciones registradas por Rossani-
go et al. (1999) durante 99 días en sistemas reales de
productores minifundistas que ordeñan para la fabri-
cación artesanal de quesillos o para el autoconsumo,
determinaron que cabras tratadas libres de efecto pa-
rásito produjeron 69 g/día de leche más que las ca-
bras parasitadas (383 g/día frente a 314 g/día). Re-
cientemente se reportó en Salta (Aguirre et al., 2000)
un caso de mortandad por nematodiasis y disminu-

Cuadro 4. Parámetros reproductivos de las cabras de los tres grupos del ensayo de Villa Mercedes (O-I: parición otoño-
invierno; P-V: primavera-verano).

Tratatiemto Tratamiento Testigo

sistemático estratégico sin tratamiento

Número de cabras 19 17 19
% preñez anual 68,4 a 61,8 a 50 a
% cabras doble preñez anual 42,1 a 23,5 ab 0 b
% partos simples 42,3 a 57,1 a 66,7 a
% partos dobles 57,7 a 42,9 a 33,3 a
Número de crías anuales 41 30 24
Prolificidad anual 1,14 a 0,88 ab 0,63 b
Prolificidad parto O-I 1,53 a 1,41 a 1,33 a
Prolificidad parto P-V 0,79 a 0,35 ab 0 b
Ganancia media (kg) 5,99 a 5,80 a 5,95 a
Kilos de carne carne/cabra/2 partos 10,10 a 7,30 ab 5,44 b

Letras distintas misma fila difieren significativamente; mayúsculas P<0,01, minúsculas P <0,05.

84
 OJO: En salicilanilidas uniformicé el criterio de dosis en ovinos y en cabras; ver si está bien (decía 10 - 5
mg/kg, solamente). En Imidazotiazoles la dosis es la misma oral o SC?

Cuadro 5. Antihelmínticos para pequeños rumiantes; dosis específica para el ganado ovino y caprino (Anziani et al.,
2010a).

Grupo deAntihelmíntico DrogaAntihelmíntica Dosis en ovinos Dosis específica de cabras

Benzimidazoles Oxfendazol (oral) 5 mg/kg 10 mg/kg

Fenbendazol (oral) 5 mg/kg 10 mg/kg
Albendazol (oral) 3,8 mg/kg 7,6 mg/kg
Mebendazol (oral) 15 mg/kg 30 mg/kg
Tiabendazol (oral) 50 mg/kg 100 mg/kg

Probenzimidazoles Tiofanato (oral) 50 mg/kg 100 mg/kg

Febantel (oral) 5 mg/kg 10 mg/kg
Netobimin (oral) 7,5 mg/kg 15 mg/kg

Imidazotiazoles Levamisol (oral-SC) 7,5 mg/kg 12 mg/kg

Avermectinas Ivermectina (SC) 0,2 mg/kg 0,4 mg/kg

Milbemicinas Moxidectin (SC) 0,2 mg/kg 0,2 mg/kg

Salicilanilidas Closantel (oral-SC) 10 mg/kg per os 10 mg/kg per os

5 mg/kg SC 5 mg/kg SC

Derivados amino-acetonitrilos Monepantel (oral) 2,5 mg/kg 3,75 mg/kg

ción de la producción lechera en cabras lecheras, a

tal extremo que el propietario optó por suspender los
ordeños.
3.2.3. Antihelmínticos en caprinos
La especie caprina posee una menor absorción y más
rápida metabolización de los antihelmínticos en com-
paración con otros rumiantes (Alvinerie et al., 2009).
En el caso de los benzimidazoles (Hennessy et al.,
1993), la sulfoxidación en el hígado de los caprinos es
más intensa y aquellos rápidamente se convierten en
sulfonas sin tener acción antiparasitaria. Esto signifi-
ca que las dosis estándar definidas y formuladas para
los ovinos no se adaptan a los caprinos. Por esta ra-
zón, estos últimos requieren dosis superiores que
compensen el clearence acelerado y logren una efi-
cacia comparable con la de los ovinos (cuadro 5).
Las dosis de antihelmínticos formuladas general-
mente para los ovinos no se adaptan a los
caprinos. La menor absorción y la más rápida
metabolización-eliminación de estas drogas por
parte de esta última especie hacen necesaria una
posología superior a la de los ovinos.
4. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Aguirre, D.; Cafrune, M.; Viñabal, A. y Salatín, A. 2000.
Mortalidad por nematodiasis asociada a la ineficacia
del albendazole en cabras lecheras del valle de Lerma
(Salta). Rev. Arg. Prod. Anim., 20 (1): 341-343.
Alvinerie, M.; Lespine, A. y Chartier, C. 2009.
Pharmacological knowledge for an improved use of
antiparasitic drug in goats.Goat-parasite interactions:
from knowledge to control (CAPARA) 1 st WGs
Workshop & MC Meeting, Thessaloniki, Greece
Anziani, O.; Caffe, G.; Cooper, L.; Caparros, J.; Mohn,
C. y Aguilar, S. 2010a. Parásitos internos y caprinos
de leche. Parte 2: Estudios sobre la resistencia de los
nematodos gastrointestinales a los antihelmínticos.
Ficha técnica N° 15 de Proyecto Lechero. INTA (Sa-
lud Animal).
Armour, J. 1980. The epidemiology of helminth
disease in farm animals. Vet. Parasitol. 6, 7-46.
Balic, A.; Bowles, V. y Meeusen, E. 2000. The
immunobiology of gastrointestinal nematodo
infeccions in ruminants. Adv. Parasitol. 45, 181-241.

85
Barger, I.; Lejambre, L.; Georgi, J. y Davies, H. 1985.
Regulation of Haemonchus contortus populations in
sheep exposed to continuous infection. Int. J. for
Parasitol. 15, 29-533.
Barriga, O., 1984. Inmunomodulation by nematodos a
review. Vet. Parasitol., 14: 299-320.
Coop, R.; Sykes A. y Angus, K. 1979. The
pathogenicity of daily intakes of Cooperia oncophora
larvaein growing calves. Vet. Parasitol. 5, 261-269.
Cringoli G.; Veneziano, V.; Jackson, F.; Vercruysse, J.;
Greer, A.; Fedele V.; Mezzino L. y Rinaldi, L. 2008.
Effect of strategic anthelmintic treatments on the milk
production of dairy sheep naturally infected by gastro-
intestinal strongyles. Vet. Parasitol. 156, 340–345.
Dayenoff, P.; Carrizo, H.; Bolaño, M. y Cáceres, R.
1996. Propuesta para el control de algunas parasito-
sis en el ganado caprino y su efecto en la productivi-
dad de la majada. Rev. Arg. Prod. Anim. Vol.16 Sup.1: 83.
Descarga, C. 1994. Parasitosis gastrointestinal bovi-
na en un sistema agricola ganadero de ciclo completo
del sudeste de la provincia de Córdoba. Informe Téc-
nico Nº 104 INTA EEA Marcos Juárez. 12 pp.
Descarga, C.O. 2001. Efectos epidemiológicos y pro-
ductivos de una estrategia antihelmíntica durante tres
ciclos de invernada pastoril. Rev. Med. Vet.,
82(3):139-150.
Descarga, C.; Kloster, A.; Davies, P. y Magnasco, R.
1994. Parasitosis gastrointestinal en terneras
Holando Argentino en la región subhúmeda sudeste
de Córdoba. Rev. Arg. Prod. Anim. 14(3-4):237-250.
Descarga, C. y Urbani, L. 2008. Parasitosis gastroin-
testinal bovina en invernada sobre raigrás anual con
control antihelmíntico postergado. Rev. Arg. Prod.
Anim.,28(1):317.
Descarga, C.; Bessone, F.; Ducommun, M.; Masiero,
B. y Gallardo, A. 2011. Dynamics of fecal eggs
shedding of trichostrongyles nematodos in cow herds
of the southeast of Cordoba (Argentina). Proceedings
23 Congreso Internacional Asoc. Mundial para el
Avance de la Parasitologia Veterinaria. 21-25 agosto.
Buenos Aires.
Descarga, C.; Urbani, L. y Kloster, A. 2012. Dinámica
de la resistencia de los nematodos gastrointestinales
a la ivermectina en un sistema de invernada bovina.
INTA Estación Experimental Agropecuaria Marcos
Juarez. Inf. Investigacion Nº 7, 12 p.
Fader, O. y Descarga, C. 2000. Parasitosis gastroin-
testinal en terneras Holando Argentino en la región
central de Córdoba. Vet. Arg. 18(175):341-353.
86
Fox, M.; Gerrelli, D.; Pitt, S. y Jacobs D. 1989. Oster-
tagia ostertagi infection in the calf: effects of a trickle
challenge on appetite, digestibility, rate of passage of
digesta and liveweight gain. Res. Vet. Sci. 47, 294-
298.
Hennessy, D.; Sangster, N.; Steel, J. y Collins, G.
1993. Comparative kinetic disposition of oxfendazole
in sheep and goats before and during infection with
Haemonchs contortus and Trichostrongylus colubri-
formis. J. Vet. Pharmacol. Therap. 16, 245-253.
Herlich, H., 1979. Infection and immune kineticsof Tri-
chostrongylus axei in calves. Amer. J.of Vet. Res. 40,
774-776.
Hoste, H. y Chartier, C. 1998. Resistence des chevres
aux strongylosis gastro-intestinales: Différences avec
les moutons. Le point Vétérinaire, vol. 29, N° 189: 69-74.
Isenstein, R. 1971. The polymorphic relationship of
Cooperia oncophora (Raillet, 1898), Ransom 1907, to
Cooperia surnabada Antipin 1931 (Nematoda
Trichostrongylidae). J. Parasitology 57, 316-319.
Lovera, H.; Descarga, C. y Raviolo, J. 2008. Dinámi-
cas de oviposición y de disponibilidad en pasto de ne-
matodos gastrointestinales bovinos en invernada so-
bre triticale en el sudoeste de Córdoba. Rev. Med.
Vet., 89 (1):13-20.
Michel, J.; Lancaster, M. y Hong, C. 1979. The effect
of age, acquired resistance, pregnancy and lactation
on some reactions of cattle to infection with Ostertagia
ostertagi. Parasitology 79, 157-168.
Miller, H.; Jackson, F.; Newlands, G. y Appleyard ,W.
1983. Immune exclusion, a mechanism of protection
against the ovine nematodo Haemonchus contortus.
Res. in Vet. Sci. 35, 357-363.
Molina, S.; Fernández, M.; Martín, G.O.; Fernández,
J.L. y Cruz, L. 1997. Diagnóstico clínico de las patolo-
gías más frecuentes en majadas caprinas del Dpto
Río Hondo, Santiago del Estero, Arg. Therios Vol. 26
N° 137: 259-267.
Nari, A.; Petraccia, C.; Solari, M. y Cardozo, H. 1982.
La inhibición del desarrollo larvario en nematodos
gastrointestinales de ovinos con especial referencia a
Haemonchus contortus. Veterinaria (Uruguay) 18: 78-88.
Rossanigo, C. 1999. Sobrevida de larvas infestantes
de nematodos gastrointestinales del bovino en condi-
ciones naturales. Therios Vol.28, N° 147: 104-113.
Rossanigo, C. 2005.Control integrado de parásitos
como herramienta para prevenir la resistencia
antiparasitaria: evaluación de un sistema de bajo ries-
go en invernada. En «Resistencia a los antiparasita-
rios internos en Argentina». FAO Producción y Sani-
dad Animal. Roma: 102 pag.
Rossanigo, C.; Avila, J.; Sager, R.; Vasquez, R. y Poli,
M. 1986. Efecto de las cargas de helmintos gastroin-
testinales sobre el consumo y digestibilidad en terne-
ros de destete. Vet. Arg., III (24): 345-353.
Rossanigo, C.; Avila, J.; Vasquez, R. y Sager, R. 1988.
Estudios epizootiológicos del parasitismo gastrointes-
tinal bovino en las provincias de San Luis y Córdoba
(Argentina). Rev. Arg. Prod. Anim., 8 (3):259-269.
Rossanigo, C.; Avila, J. y Sager, R. 1992a. Parásitos
gastrointestinales de los rumiantes. Estudios realiza-
dos en la zona. Información Técnica Nº 116. INTA Es-
tación Experimental Agropecuaria San Luis (Villa Mer-
cedes). Argentina. p.14.
Rossanigo, C.; Avila, J. y Sager, R. 1992b. Parasitis-
mo gastrointestinal subclínico en terneros de destete:
su efecto sobre el consumo, la digestibilidad y la ga-
nancia de peso. Rev. Med. Vet., 73 (2): 88-94.
Rossanigo, C. y Silva Colomer, J. 1993. Nematodos
gastrointestinales: efecto sobre la producción en ca-
bras criollas de San Luis (Arg.). Estrategia de control.
Rev. Arg. Prod. Anim., Vol 13 N° 3-4: 283-293.
Rossanigo, C.; Frigerio, K. y Silva Colomer, J. 1999.
Producción de la cabra Criolla sanluiseña (Argentina).
Vet. Arg., vol. XVI, N° 151: 24-33.
Rossanigo, C. y Frigerio, K. 2000. Epidemiology and
effects of nematodo infections on the production of
Criolla goats. Proceedings 7° International
Conference on Goats. 15-18 mayo 2000. Tours, Fran-
cia, tome II: 802-805.
Rossanigo, C.; Arano, A. y Rodriguez Vazquez, G.
2011. Stock 2011 del ganado bovino. Mapas de
Existências e indicadores ganaderos. RIAN –
SENASA. Información Técnica N° 180, EEA San Luis.
Dic. 2011, 16 pag.
Suárez, V. 1985a. Seasonal availability of nematodo
for tracer calves in the Pampeana Semiarid Region of
Argentina Proceeding XI Congrreso de la World
Association Vet. Parasitology,. 8 12/8/85, Rio de
Janeiro, Brazil.
Suárez, V. 1985b. Parasitosis gastrointestinal en
ovinos Corriedale en la Región Semiárida Pampeana,
I Resultados del periodo 1981/82. Rev. Arg. Prod.
Anim., 5, 3 4, 243 255.
Suárez, V. 1985c. Comparación del efecto de la para-
sitosis gastrointestinal sobre 2 razas ovinas 3/4 Ost
Friesian x 1/4 Corriedale y Corriedale en la Región
Semiárida Pampeana. Vet. Arg. II, 16: 554 561.
Suárez, V. 1986. Epizootiología de los parásitos
gastro-intestinales en ovejas en la Región Semiárida
Pampeana. Rev. Med. Vet. (Bs.As.), 67, 4: 190 202.
87
Suárez, V. 1990a. Variación estacional de las pobla-
ciones de helmintos parásitos de bovinos en sistemas
de invernada en la Región Semiárida y Subhúmeda
Pampeana. Rev. Med. Vet. (Bs.As.), 71, 1: 6 18.
Suárez, V. 1990b. Inhibition patterns and seasonal
availability of nematodo for beef cattle grazing on
Argentina’s Western Pampas. Int. J. for Parasitol. 20,
1031 1036.
Suárez, V. 1992. Las parasitosis internas del bovino
en la región Semiárida y Subhúmeda Pampeana:
¿Cómo controlarlas? Bol. Divulgación Técnica (INTA-
Anguil), Nº 47, 38 p.
Suárez, V. 1993. Las parasitosis internas del bovino
en la región Semiárida y Subhúmeda Pampeana:
¿Cuáles son, qué producen? Bol. Div. Técnica (INTA-
Anguil) Nº 48, 27 p.
Suárez, V. 1994. Las parasitosis internas del bovino
en la región Semiárida y Subhúmeda Pampeana:
¿Como controlarlas? Bol. Divulgación Técnica (INTA-
Anguil), 47, 27 p.
Suárez, V. 1995. Epidemiología de los nematodos en
la región subhúmeda y semiárida pampeana. In: En-
fermedades parasitarias de importancia económica
en bovinos. Ed. Nari A. y Fiel C., Hemisferio Sur, Arg.,
Cap. 5, 95-114 pp.
Suárez, V. 2001. Ecología de los estados de vida libre
de los nematodos bovinos durante la contaminación
otoño invernal en la región semiárida pampeana. Rev.
Med. Vet., Vol. 82, 6: 316-323.
Suárez, V. 2007. Epidemiología y control de los nema-
todos gastrointestinales en el oeste de la Región
Pampeada. In: Suarez, V.H., Olaechea, F.V., Rossani-
go, C.E., Romero, J.R. (Eds), Enfermedades parasita-
rias de los ovinos y otros rumiantes menores en el
Cono Sur de América, Ediciones INTA, Anguil, Argen-
tina, PT. 70, Cap. 1.3.2, , pp. 43-62.
Suárez, V.; Ciminari, O.; Bello, E.; Busetti, M. y
Bedotti, O. 1987. Parasitismo gastrointestinal en la in-
vernada de novillos cruza Cebú en la Región
Subhúmeda Pampeana. Vet. Arg. IV, 38: 695 705.
Suárez, V. y Busetti, M. 1989. Epizootiología y efecto
de los nematodos gastrointestinales en la recría de
terneras en la Región Semiárida Pampeana. Rev. Arg.
Prod. Anim., 9, 149 158.
Suárez, V.; Larrea, S.; Busetti, M.; Bedotti, D.; Bul-
man, G. y Ambrustolo, R. 1990. Nematodos gastroin-
testinales ovinos: Su control y efecto sobre los pará-
metros epizootiológicos, hematológicos y productivos
en la Región Semiárida Pampeana (Argentina).
Therios, 15 (73): 156 173.
 Suárez, V.; Bedotti, O.; Larrea, S.; Busetti, M. y Garriz,
C. 1991. Effect of an integrated control programme
with ivermectin on growth carcase and nematodo
infection on beef cattle in Argentina’s Western Pam-
pas. Res. in Vet. Sci. 50, 195 199.
Suárez, V. y Cabaret, J. 1992. Interbreeding in the
sub-family Ostertagiinae (Nematoda) of ruminants.
Journal of Parasitology, 78, (3): 402-405.
Suárez, V.; Busetti, M. y Fort, M. 1992. Epidemiology
and effects of nematodo infections on beef cow-calf
system of Argentina’s Western Pampas. Vet.
Parasitol. 42, 73-81.
Suárez, V.; Busetti, M.; Torrado, J.; De Carli, L. y Ra-
mos, J. 1993a. Parasitismo interno en terneras de re-
posición en el area del Caldenal, La Pampa. Vet. Ar-
gentina, (Buenos Aires), X, 92: 86-94.
Suárez, V.; Rucci, T.; Busetti, M.; Bedotti, D. y Fort, M.
1993b. Parasitismo interno en bovinos del extremo
oeste de la región semiárida pampeana (Chacharra-
mendi, La Pampa). Therios, 21, 104: 240-249.
Suárez, V. y Busetti, M. 1994. Efecto de una estrategia
de control de las parasitosis internas en la productivi-
dad de la cría bovina. Veterinaria Argentina, Bs. As,
XI, 102: 88-96.
Suárez, V. y Busetti, M. 1995. Epidemiology of
helminth infections of growing sheep in Argentina’s
western pampas. Int. J. for Parasitol. 25, 4: 489-494.
Suárez, V.; Busetti, M. y Lorenzo, R. 1995.
Comparative effects of nematodo infection on Bos
taurus and B.indicus crossbred calves grazing on
Argentina’s western pampas. Vet. Parasitol. 58, 263-
271.
Suárez, V.; Lorenzo, R.; Busetti, M. y Babinec, F.
1997. Resistencia y tolerancia de bovinos Aberdeen
Angus, Santa Gertrudis y sus cruzas frente a los ne-
matodos gastrointestinales. Vet. Arg. XIV, N° 139:
606:617.
Suárez, V.; Lorenzo, R.; Busetti, M. y Santucho, G.
1999a. Physiological and parasitological responses to
nematodo infections of fattening cattle in the western
pampas of Argentina. Vet. Parasitol., 81: 137-148.
Suárez, V.; Fort, M.; Lorenzo, R.; Busetti, M. y Robio-
lo, B. 1999b. Respuesta inmunológica inespecífica en
terneros parasitados por nematodos. Vet. Arg., Vol.
XVI, 159: 663-671.
Suárez, V. y Lorenzo, R. 2000. Ecology of the free
living stages of cattle nematodos during estival
88
View publication stats
contamination in Argentina western pampas. Parasite
(Fr), Vol 7, 4: 255-261.
Suárez, V. y Busetti, M. 2000. Efecto de tratamientos
intensivos previos en novillos expuestos naturalmente
a nematodos gastrointestinales en la segunda parte
del engorde. Rev. Med. Vet., 81, 2: 110-113.
Suárez, V.; Busetti, M. y Babinec, F. 2001. Effects of
previous suppressive anthelmintic treatments on
subsequent nematodo infection in fattening cattle in
Argentina Vet. Parasitol., 96, 2, 221-231.
Suárez, V. y Cristel, S. 2005. Mínimo uso de antihel-
mínticos y manejo forrajero en el control de los nema-
todos bovinos en la región semiárida pampeana. In
Resistencia a los antiparasitarios internos en la Ar-
gentina, FAO/TCP, Argentina, 95-102 pp.
Suárez, V.; Cristel, S.; Ahoussou, S. y Bonetti, C.
2008. Epidemiología de los nematodos gastrointesti-
nales bovinos en verdeos a partir de siembra directa
con mínima labranza In: Invest. En Producción Animal
2006. R. Subhúmeda y Semiárida Pampeana. Boletín
de Divulg. Técnica Nº 94: 81-84.
Suárez, V.; Cristel, S. y Busetti M. 2009. Epidemiology
and effects of gastrointestinal nematodo infection on
milk production of dairy ewes. Parasite, 16, 2: 141-
147.
Suárez, V.; Busetti, M. y Real Ortellado, M. 2010. En-
cuesta descriptiva sobre prácticas de manejo y pro-
ducción en sistemas ovinos de lana y carne en la re-
gión semiárida pampeana. Rev. Arg. Prod. Anim. Vol.
30, N° 1, 81-96.
Tolosa, J.; Navarro, F.; Vazquez, M.; Grivel, D. y
Sbaffo, A. 1993. Influencia del endoparasitismo en un
sistema productivo de novillos en invernada. Jorna-
das de Epidemiología y Control del Parasitismo en la
Región Pampeana Centro. Fac. Agron. y Veterinaria
Univ. Nac. Rio Cuarto. Octubre, 1 pp.
Tolosa, J.; Sánchez, J.; Boaglio, C.; Maffrand, C.;
Chiaretta, A.; Tiranti, K.; Vázquez, M.; Mortara, L.;
Bosch, P. y Gache, M. 1997. El impacto del parasitis-
mo interno en ovejas infectadas naturalmente en la
provincia de Córdoba. Resúmenes IV Jornadas Cien-
tíficos-Técnicas de la Fac. de Agr. y Vet. de la Univ.
Nac. de Río IV (20-21 agosto 1997): 489-491.
Van Adrichem, P. y Shaw, J. 1977. Effects of gastroin-
testinal nematodiasis on the productivity of
monozygons twin cattle. Growth performance and milk
production. J. of Anim. Sci. 46: 423-429.