“Año del bicentenario, de la consolidación de nuestra independencia y

de la conmemoración de las heroicas batallas de Junín y Ayacucho”

CURSO: FUNDAMENTOS FISICOS DE LA MECANICA

INGENIERO: NORIEGA FALCON RUBEN ARQUIMEDES

CICLO: III
SECCIÓN: B
INTEGRANTES:
• LARA BERNAOLA, MOISES FABRIZIO
• MELENDEZ SAAVEDRA, JUAN MARIO
• MENDEZ FLORES, ROYER
 INDICE

1.-INTRODUCCIÓN A LA TEORÍA CINÉTICA DE LOS GASES IDEALES .................................................... 3

2.-DEFINICIÓN MACROSCÓPICA DEL GAS IDEAL ................................................................................. 4
3.-DEFINICIÓN MICROSCÓPICA DEL GAS IDEAL .................................................................................. 6
4.- CÁLCULO CINÉTICO DE LA PRESIÓN ............................................................................................... 7
5. INTERPRETACIÓN CINÉTICA DE LA TEMPERATURA ......................................................................... 9
6. TRABAJO SOBRE UN GAS ............................................................................................................... 11
El signo del trabajo .............................................................................................................. 12
7.-ENERGIA INTERNA DE UN GAS ...................................................................................................... 12
8.- EJERCICOS. .................................................................................................................................... 14
1.-INTRODUCCIÓN A LA TEORÍA CINÉTICA DE LOS GASES IDEALES
El punto de vista de la termodinámica clásica es enteramente macroscópico. Los
sistemas se describen en base a sus propiedades macroscópicas, tales como la
presión, la temperatura y el volumen. No formula hipótesis microscópicas y es una
ciencia puramente empírica. Sin embargo, hacia fines del siglo XVIII la química
había establecido firmemente la hipótesis atómica, la cual empezaba a adoptarse
también en la física.

“En 1738 Daniel Bernoulli publicó la obra Hydrodynamica, sentando las bases de la
teoría cinética de los gases y planteando los argumentos, que todavía se utilizan
hoy en día, de que los gases se componen de un gran número de moléculas que se
mueven en todas las direcciones, que su impacto en una superficie causa la presión
del gas que sentimos, y que lo que se experimenta en forma de calor es
simplemente la energía cinética de su movimiento. La teoría no fue aceptada de
inmediato, en parte debido a que la conservación de la energía todavía no se había
establecido y a que los físicos no sabían cómo las colisiones entre moléculas
podrían ser perfectamente elásticas.”

“En 1857 Rudolf Clausius, según sus propias palabras independientemente de

Krönig, desarrolló una versión de la teoría similar, pero mucho más sofisticada, que
incluía no solo movimientos moleculares transnacionales, como Kronig, sino
también rotacionales y vibracionales. En este mismo trabajo introdujo el concepto
de camino libre por medio de una partícula. En 1859, después de leer un artículo de
Clausius, James Clerk Maxwell formuló la distribución de Maxwell de las
velocidades moleculares, lo que le dio la proporción de moléculas que tienen una
determinada velocidad en un rango específico. Esta fue la primera ley estadística
en la física.”

La finalidad de este apunte es tratar sólo los aspectos cinéticos de la teoría

molecular, partiendo de la definición de un gas ideal desde el punto de vista
microscópico.

2.-DEFINICIÓN MACROSCÓPICA DEL GAS IDEAL

-Si tenemos un gas de masa m , contenido en un envase de Volumen V a un presión
P y a una temperatura T y se busca una relación entre estas variables, llamadas
variables termodinámicas

-Un Gas a baja densidad se le llama un gas ideal

-La mayoría de los gases a temperatura ambiente y a presión atmosférica se

comportan aproximadamente como un gas ideal

Para establecer la ecuación de estado de un gas ideal considerar un gas encerrado

en un envase cilíndrico, cuyo volumen puede variar por medio de un émbolo móvil
como se muestra en la figura .
Se supone que el cilindro no tiene fugas, por lo tanto la masa del gas permanece
constante
Para este sistema con experimentos se encuentra que:

a.- Si la temperatura T se mantiene constante, su presión P es inversamente proporcional

a su volumen V, es decir PV=cte esta es la ley de Boyle
b.- Si la presión P del gas se mantiene constante, su volumen V es directamente
proporcional a la temperatura T, es decir V/T= cte esta es la ley de Charles

c.- Si el volumen V
se mantiene constante,
la presión P del gas es directamente proporcional a su temperatura T, es decir P/T=
cte, Esta es la ley de Gay-Lussac

Estos resultados pueden resumirse en la siguiente ecuación de estado de un gas ideal

R: constante universal de los gases

 n: número de moles
P: presión
V: volumen
T: Temperatura absoluta

3.-DEFINICIÓN MICROSCÓPICA DEL GAS IDEAL

Definición microscópica del Gas Ideal Desde el punto de vista microscópico, un gas
ideal se define en base a las siguientes hipótesis:

1. Todo volumen macroscópico de gas está constituido por un gran número de

moléculas. Todas sus moléculas son idénticas si el gas es un elemento o compuesto
estable. (Tener en cuenta que en condiciones normales de presión atmosférica y
temperatura ambiente hay aproximadamente 3 x 1025 moléculas por metro cúbico).

2. Las moléculas se encuentran separadas por distancias grandes, comparadas

con sus propias dimensiones y están en estado de continuo movimiento. Esto
significa que el volumen ocupado por las moléculas es una fracción sumamente
pequeña del volumen ocupado por el gas.

3. Las moléculas no ejercen fuerzas entre sí, ni están sometidas a ninguna fuerza
externa, excepto cuando chocan.

4. Los choques de moléculas entre sí y con las paredes son perfectamente elásticos
y tienen una duración despreciable. Se considera que las paredes del recipiente son
perfectamente lisas y por lo tanto en los choques de las moléculas con las paredes,
no hay cambio en la velocidad tangencial.

5. En ausencia de fuerzas externas, las moléculas están distribuidas

uniformemente por todo el recipiente (homogeneidad). Si N es el número total de
moléculas en un recipiente de volumen V, el número de moléculas por unidad de
volumen será nV = N/V.
6. Todas las direcciones de las velocidades moleculares son igualmente probables
(isotropía).

7. Las moléculas obedecen las leyes de Newton del movimiento.

4.- CÁLCULO CINÉTICO DE LA PRESIÓN

Veremos que partiendo de una distribución inicial en el que las velocidades de las
moléculas son iguales en módulo, al cabo de un cierto tiempo unas moléculas
tienen mayor velocidad y otras moléculas tienen menor velocidad. La distribución
de velocidades cuando se alcanza el equilibrio sigue la ley de distribución de
Maxwell
Cuando nos referimos a las velocidades de las moléculas, las medimos respecto
del centro de masas del sistema gaseoso, por tanto, la presión y la temperatura
del gas no se modifican si el recipiente que lo contiene está en movimiento.
Si suponemos que las velocidades en el sentido positivo del eje X (o del eje Y o Z)
son igualmente probables que en el sentido negativo, las velocidades medias a lo
largo de los ejes son cero, es decir.
<vx>=<vy>=<vz>=0.
Por otra parte, se cumplirá que las velocidades a lo largo del eje X no estarán
relacionadas con las velocidades a lo largo del eje Y o Z, por tanto

Como el cuadrado del módulo de la velocidad es resulta que

Supongamos que el gas está encerrado en un recipiente, tal como se muestra en la

figura. El recipiente dispone de un émbolo móvil de área A. Para mantener fijo el
émbolo es necesario ejercer una fuerza F, normalmente a la superficie del émbolo.
El valor de la fuerza F es igual al producto de la presión ejercida por el gas por el
área del émbolo.

F=PA
Las moléculas del gas chocan elásticamente con el émbolo, de modo que el
componente X de la velocidad cambia de sentido. Por tanto, el cambio en el
momento lineal de cada molécula es

Δp=2mvx

Si el número total de moléculas que chocan con el émbolo en el intervalo de tiempo

comprendido entre t y t+Δt es Nx, la variación de momento lineal será 2mvxNx.

Calculamos Nx considerando que solamente la mitad de las moléculas, en

promedio, tienen el sentido de la velocidad hacia la parte positiva del eje X, es decir,
se dirigen hacia el émbolo.

Si suponemos que las moléculas que chocan con el émbolo tienen el mismo valor
de la componente X de la velocidad, cruzarán el área A en el tiempo Δt todas las
partículas contenidas en el volumen AvxΔt. Si n es el número de partículas por
unidad de volumen Nx valdrá entonces, nAvxΔt/2.

La variación de momento lineal Δp en el intervalo de tiempo comprendido entre t y

t+Δt es mvxnAvxΔt.

La fuerza sobre el émbolo es el cociente entre el cambio de momento lineal y el

tiempo que tarda en efectuarse dicho cambio.

y por tanto, la presión ejercida por el gas vale

Todas las moléculas no tienen el mismo valor vx de la velocidad, sino que la

distribución de velocidades es tal que su valor medio cuadrático es 〈vx2〉 Por tanto,
en la expresión de la presión P, hemos de sustituir vx2 por 〈vx2〉
5. INTERPRETACIÓN CINÉTICA DE LA TEMPERATURA

La interpretación cinética de la temperatura se basa en la teoría cinética de los

gases, que describe el comportamiento de las partículas en un gas en función de
su energía cinética. La temperatura de un sistema se relaciona con la energía
cinética promedio de las partículas que lo componen. Aquí hay algunas ideas clave
en la interpretación cinética de la temperatura:

• Energía cinética de las partículas: La temperatura se relaciona directamente

con la energía cinética promedio de las partículas en un sistema. A mayor
temperatura, las partículas tienen una mayor energía cinética promedio, lo
que significa que se mueven más rápidamente.

• Movimiento molecular: A nivel molecular, la temperatura se interpreta como

la medida de la rapidez promedio con la que las moléculas se mueven. A
temperaturas más altas, las moléculas se mueven más rápido y chocan con
mayor frecuencia.

• Distribución de velocidades: La teoría cinética establece que las partículas

en un gas se mueven a diferentes velocidades, y la temperatura se relaciona
con la distribución de esas velocidades. A temperaturas más altas, la
distribución de velocidades se desplaza hacia velocidades más altas.

• Colisiones entre partículas: El aumento de temperatura implica un aumento

en la frecuencia de colisiones entre las partículas. Estas colisiones son
fundamentales para la transferencia de energía y el intercambio de velocidad
entre las partículas.

• Presión del gas: La temperatura también está relacionada con la presión del
gas. A medida que la temperatura aumenta, las partículas se mueven con
más energía y chocan con las paredes del contenedor con más fuerza, lo que
resulta en un aumento de la presión del gas.
Ahora bien, La relación entre la temperatura y la energía cinética promedio de las
partículas se puede expresar matemáticamente a través de la fórmula de la energía
cinética promedio de las partículas en un gas ideal. La fórmula es:

Donde:

Aquí hay una breve demostración de cómo se obtiene esta fórmula:

• Energía cinética promedio de una partícula:

La energía cinética (KE) de una partícula se puede expresar como, donde

m es la masa de la partícula y v es su velocidad.

• Promedio de velocidad al cuadrado

• Relación con la temperatura

6. TRABAJO SOBRE UN GAS
Los gases pueden hacer trabajo mediante la expansión en contra de una presión
externa. Al trabajo hecho por los gases algunas veces se le llama presión-volumen
o trabajo PV ¡por razones que ojalá se vuelvan más claras en esta sección!
Consideremos un gas encerrado en un pistón. Si se calienta, se está agregando
energía a las moléculas del gas. Podemos observar el incremento en la energía
cinética promedio de las moléculas al medir cómo la temperatura del gas aumenta.
A medida que las moléculas del gas se mueven más rápido, también chocan más
seguido con el pistón. Estas colisiones cuya frecuencia aumenta transfieren energía
al pistón y lo mueven en contra de una presión externa, aumentando el volumen
que ocupa el gas. En este ejemplo, el gas hizo trabajo sobre los alrededores, lo que
incluye el pistón y el resto del universo.
Para calcular qué cantidad de trabajo realizó un gas (o la que a él se le hizo) en
contra de una presión externa constante, usamos una variante de la ecuación
previa:

donde es la presión externa (en contraste con la la presión del gas en el

sistema) y es el cambio en el volumen del gas, que puede calcularse a partir
de los volúmenes inicial y final.
Puesto que el trabajo es energía, tiene unidades de joules (en donde

) Podrás ver que también se usan otras unidades, tales como

atmósferas para la presión y litros para el volumen, lo que resulta en 1*atm como
las unidades del trabajo. Podemos también

convertir 1*atm a joules usando el factor de conversión

El signo del trabajo

Por convención el trabajo negativo se produce cuando un sistema hace trabajo
sobre los alrededores.

• Cuando el gas hace trabajo el volumen del gas aumenta ( )y el

trabajo hecho es negativo.

• Cuando se hace trabajo sobre el gas, su volumen disminuye ( )y

el trabajo es positivo.

Una manera de recordar la convención de signos es pensar siempre en el

cambio de energía desde el punto de vista del gas. Cuando el gas se
expande en contra de una presión externa, el gas debe transferir algo de
energía a los alrededores. Entonces, el trabajo negativo reduce la energía
total del gas. Cuando el gas se comprime, la energía se transfiere al gas, de
manera que la energía del gas aumenta debido al trabajo positivo.

7.-ENERGIA INTERNA DE UN GAS

La energía interna U de una sustancia puede escribirse, en general, como

donde Ek(CM ) es la energía cinética total respecto al centro de masas, mientras que
U=Ek(CM )+Ep(int) es la energía debida a la interacción entre las moléculas mediante
fuerzas (en general electromagnéticas). Como vimos, la escencia de la teoría
cinética es ir al límite de los gases reales en el que el efecto de las fuerzas
intermoleculares es relativamente débil, de modo que la energía potencial interna
del gas puede ser despreciable en comparación con la energía cinética de las
moléculas.
Así, la energía de un gas ideal es puramente energía cinética molecular:

se llega a la conclusión de que la energía interna de un gas ideal compuesto por N

partículas y a una temperatura T es:

o, de modo equivalente, debido a la definición de k (NkB = N(R/N0)= nR), es:

Por lo tanto, aquí vemos como la teoría cinética de gases ideales obtiene el
resultado de que la energía interna de un gas ideal depende sólo de la temperatura.
Esta era la conclusión del experimento de Joule-Gay Lussac en el cual el hecho de
haberlo hecho con un gas no ideal se compensaba con el hecho de que el agua no
variaba su temperatura por tener mucha mayor Cp que el gas. Esta relación no es
válida para los gases reales o para otro tipo de sustancias líquidas o sólidas. Sin
embargo la idea de que la temperatura es una medida de la energía cinética de
traslación de las moléculas que componen a la sustancia puede seguir siendo
tomada como válida.
La relación pV = nRT establece que la presión de un gas aumenta con la
temperatura (si los otros factores se mantienen constantes). Esto se debe a que
cuanto mayor sea la temperatura, mayores serán las energías moleculares y las
velocidades. En consecuencia, existe un cambio mayor en el momento molecular
cuando una molécula choca con las paredes, y por lo tanto, también una presión
mayor sobre la pared.
8.- EJERCICOS.