Tema 4.

Enlace iónico y estructura

4.4 Fuerzas intermoleculares

Tema 4. Enlace químico y

estructura

4.4 Fuerzas
Intermoleculares
Fuerzas intermoleculares
• Atracción entre moléculas
 Fuerzas intermoleculares
• Atracciones , no enlaces, son más débiles que los enlaces iónicos,
covalentes o metálicos.
• Están determinados por
• polaridad
• Tamaño de la molécula
Fuerza de las fuerzas intermoleculares
• La fuerza de las FIMs determina las propiedades
físicas de los compuestos covalentes
• Punto de fusión y punto de ebullición
Mayor fuerza de FIMs  más alto el punto de fusión y de ebullición.

• Volatilidad—facilidad de un líquido o sólido para

evaporarse
Mayor fuerza de FIMs  disminuye la volatilidad.
Tres tipos de FIMs
• Fuerzas de dispersión

Aumenta la fuerza
Fuerzas
de Van
de London
der
Waals
• Fuerzas dipolo - dipolo

• Puente hidrógeno
Fuerzas de dispersión de London o dipolo inducido
–dipolo inducido
Fritz London

• Son las FIMs más débiles

• Presentes en todas las sustancias,
pero solo ejercen interacción
relevante en sustancias no
polares.
Fuerzas de dispersión de London
• Atracción electrostática entre un dipolo temporal
en una molécula y el dipolo inducido en otra
molécula vecina.

Cuando los Cuando los

electrones electrones se
están desplazan a
distribuidos un lado de la
no hay molécula, se
dipolo produce un
inducido dipolo
temporal.
Fuerzas de dispersión de London

Dipolo temporal Dipolo Inducido

Qué aumenta la fuerza de las FDL?
State at Boiling
Halogen Mr
room temp Temp (oC)
F2 38 Gas -188
Cl2 71 Gas -34

Br2 160 Liquid 59

I2 254 solid 185

FDL aumenta cuando aumenta el tamaño de la molécula — la
mayor cantidad de electrones probablemente aumenta la
probabilidad de que se generen dipolos temporales.
Hidrocarburos alcanos
4 Carbonos
1 Carbono

2 Carbonos 3 Carbonos
Dipolo-Dipolo
• Atracción electrostática entre moléculas con dipolo
permanente (moléculas covalentes polares)
• Una región de la molécula con δ+ y otra con δ- región.

Dipole-dipole
attraction
 Dipolo-Dipolo
• En moléculas más polares, es
más fuerte la interacción dipolo
- dipolo
• Esta comparación se puede
hacer entre moléculas del masa
similar

https://www.wisc-online.com/learn/natural-
science/chemistry/gch6804/intermolecular-forces
 δ-

δ-

Metaoximetano Etanal

M = 46 g mol-1 M = 44 g mol-1
Punto de ebullición = 248oC Punto de ebullición = 294oC
 δ-

δ-

Metaoximetano Etanal

M = 46 g mol-1 M = 44 g mol-1
Punto de ebullición = 248oC Punto de ebullición = 294oC

Ambas moléculas tiene similar masa molar.

El oxígeno en el etanol esta solo enlazado a un átomo, en cambio el oxígeno en el metoximetano
esta enlazado entre dos moléculas.
El etanal es una molécula más polar, por tanto sus interacciones dipolo – dipolo son más fuertes,
por tanto su punto de ebullición es más alto.
Puente de hidrógeno
• Es la atracción electrostática entre un átomo de hidrógeno de una
molécula polar y los elementos Flúor, Oxígeno o Nitrógeno que son parte
de una especie polar y que tienen pares de electrones solitarios

• Es considerablemente más fuerte que cualquier otra fuerza

intermolecular.

• Es un caso especial de las atracciones dipolo – dipolo

• Es un 5% tan fuerte como un enlace covalente.

Recuerde. . .
• Los puentes de hidrógeno NO son enlaces como el iónico, metálico y
covalente.
• Por tanto, es más apropiado referirse a este como una atracción

•Los puentes de hidrógeno son atracciones

Puente Hidrógeno
Algunas moléculas con puentes de hidrógeno
Video : ¿Por qué el hielo flota en el agua? - George
Zaidan y Charles Morton

https://www.youtube.com/watch?v=iqeaKpAEbyA
Los puentes de hidrógeno son más fuertes que las
fuerzas de atracción dipolo-dipolo y que las fuerzas
de dispersión de London.
Consecuencias del Puente Hidrógeno en el agua
• El agua requiere más energía para cambiar de estado

H2O H2S
Calor de fusión
6.0 kJ mol-1 2.4 kJ mol-1
(sólido  líquido)

Calor de ebullición
41 kJ mol-1 19 kJ mol-1
(líquido  gas)
Consecuencias del Puente Hidrógeno en el agua
• Las moléculas de agua en el hielo están organizadas, así que las
regiones δ+ and δ- están alineadas, lo que genera que se forme una
estructura cristalina similar al dióxido de silicio (cuarzo ) o el
diamante.
• Pequeños espacios formados entre las moléculas con estructura alineada.
• El resultado es que la densidad del sólido es menor que la densidad del
líquido.
Hielo = 0.917 g cm-3
Agua = 1.00 g cm-3
• El hielo flota en el agua.
Consecuencias del Puente Hidrógeno en la
formación de la vida
Puente hidrógeno es muy importante en los sistemas bilógicos.
¿Qué hace a las moléculas solubles?
• Las moléculas orgánicas que solo tienen carbón e hidrógeno son
insoluble en agua.
• Las moléculas orgánicas con grupos funcionales que son capaces
de formar puentes de hidrógeno, son solubles en agua.
• Dos grupos funcionales que son capaces de formar puentes
hidrógeno son:
• --OH (grupo hidroxilo), en alcoholes
• --NH2 (grupo amino), en aminas
Puente hidrógeno en alcoholes
 Insoluble

amine alcohol

Soluble
Actividad:
• Identifique la fuerza intermolecular más importante en las siguientes
moléculas:
1. SiCl4
2. CH3OH
3. HBr
 Punto de fusión— una revisión
• Todos los metales tienen enlace metálico entre sus átomos
• El enlace metálico es una atracción electrostática entre los electrones deslocalizados y el
enrejado de los cationes.
• El punto de fusión involucra romper este enlace metálico.
• El punto de fusión es relativamente alto.
• Muchos no metales existen como átomos simples (He, Ar), o como especies
moleculares (O2, N2, P4, S8)
• El punto de fusión de estos no metales involucra solo romper fuerzas de dispersión de
London, no rompe enlaces.
• El punto de fusión es relativamente bajo.
• Carbono y silicio son estructuras de redes covalentes o moléculas gigantes.
• El punto de fusión involucra romper enlaces covalentes.
• El punto de fusión es alto.
Punto de fusión
• Tiene una tendencia un
poco diferente, porque los
enlaces deben ser
considerados.
Punto de fusión: Grupo 1
• El punto de fusión decrece en los metales alcalinos
Melting Point: Group 1
 Punto de fusión Grupo 1:

• Todos son metales

• Al bajar en el grupo, los electrones de Valencia (deslocalizados) se
encuentran en niveles cada vez más lejos del núcleo.
• La atracción entre el núcleo y los electrones de Valencia disminuye
• Resultando en una disminución del punto de fusión
 Grupo 17
Los halógenos

• Flúor (Amarillo claro) y el cloro

(amarillo) son gases a temperatura
ambiente.
• Bromo (naranja-marrón) es un líquido
• Yodo (violeta metálico) es un sólido
Punto de fusion: Grupo 7
• Punto de fusión aumenta al bajar en el
grupo
Punto de fusión de los halógenos
• Todos son moléculas diatómicas
• La fusión requiere romper las fuerzas de dispersión de
London (nunca los enlaces)
• La masa molar aumenta, el Número de electrones
también aumenta, por tanto la fuerza de dispersión de
London aumenta también
• Así al bajar en el grupo, más energía es requerida para
superar las fuerzas de dispersión de London.
Punto de fusión: Periodo 3
• La tendencia que vemos es
a crecer a lo largo del
periodo hasta el grupo 14
(Si),
• A partir de grupo 15 (P)
decrece hasta los gases
nobles (Ar)

S
Punto de fusión: Periodo 3
• El carácter de los enlaces cambia a lo largo del
periodo
• Incluidos metales, metaloides, y nometales
Metales del periodo 3

• El punto de fusión
aumenta
• Por qué?
Metales del periodo 3
• La carga nuclear aumenta.

• El número de electrones deslocalizados

aumenta.
• El radio atómico disminuye.

• Así que el punto de fusión aumenta a lo largo

del periodo en los metales.
Silicio
 El Silicio tiene el punto
de fusión mas alto.
 Por qué?
Silicio
• El Silicio tiene el punto de
fusión mas alto.
• Por qué?
Al formar una red
covalente se requiere
romper los enlaces
covalentes que son muy
fuertes.
 Fósforo al Argón
• Es mucho más bajo y sigue
bajando hasta el Argón
• Por qué?

S
Fósforo al Argón
• Es mucho más bajo y
sigue bajando hasta
el Argón
• Por qué?
• Son elementos
moleculares a
átomos singulares,
• Solo existen fuerzas
de dispersión de
London

S
Fósforo y azufre

• La razón por la que el

azufre tiene un punto
de fusión ligeramente
más alto que el fósforo
puede ser explicada
también.

S
Fósforo y azufre

moléculas de P4 moléculas de S8

• La moléculas de azufre (S8) tienen una masa molar mayor que el fósforo (P4)
• Una masa más grande implica más electrones en los dipolos inducidos.
• Así el S8 tiene Fuerzas de dispersión de London más fuertes.
Cloro y Argón
• El Cloro es una molécula diatómica (Cl2) y el argón está compuesto por un solo
átomo.
• El Argón tiene una masa molar menor, menos electrones, Fuerzas de dispersión
de London menores.
Solubilidad de los halógenos

• Halógenos son ligeramente solubles en agua.

• Halógenos son mucho más solubles en solventes no
polares como el ciclohexano.
• “lo similar disuelve lo similar”.
Solvente no polar vs solvent polar
• Capa de arriba—
halógenos es no polar
ciclohexano.
• Capa de abajo—
halógeno en agua-

Cl2 Br2 I2
Color de la solución acuosas

Amarillo- verdoso naranja rojo-marrón

pálido
Óxidos metálicos
• En estado sólido, los iones se mantienen en su lugar por
fuertes atracciones electrostáticas a lo largo de la red
cristalina
• Puntos de fusión altos: la fusión del óxido requiere la ruptura
de enlaces iónicos
• Cuando se funden, los iones se mueven libremente y pueden
conducir la corriente eléctrica.
Conductividad eléctrica

Fundido = Sólido =
las partículas
partículas no se
se mueven =
mueven= no-
conductor conductor
Punto de fusión de los Óxidos Metálicos

MgO 2852 °C

Al2O3 2072 °C
Na2O 1132°C
Dióxido de Silicio
• El enlace es una red covalente gigante.
• Se deben romper los enlaces, el punto de fusión esta por el
orden de los 1600 °C
• En estado líquido los átomos de Si y el O no son
conductores (no son iones).
Tendencia del carácter del enlace
Fórmula
del
Óxido Na2O MgO Al2O3 SiO2 P4O10 SO3 Cl2O7

Iónico Covalente

Covalente
Estructura

Red
Molecular
Punto de fusion de los óxidos no metálicos

16.9 °C

340 °C −91.5 °C
Tendencia del carácter del enlace
Formula
de Óxido
Na2O MgO Al2O3 SiO2 P4O10 SO3 Cl2O7

covalente
Iónico Covalente
Estructura

Red
Molecular

Alto Bajo
Punto de

Se deben romper Fuerzas

Se deben romper enlaces para
fusión

de Vander Walls para fundir

fundir
Talbot C., (2016), Química BI, Vicens Vives, págs. 163-164.