CONSEJERÍA DE EDUCACIÓN INSTITUTO DE EDUCACIÓN SECUNDARIA

Comunidad de Madrid 28020806 – NUESTRA SRA. DE LA ALMUDENA

CURSO 2018-2019

QUÍMICA. 2.º BACH A. 1.º EXAMEN 2.ª EVALUACIÓN -

RESUELTO

REPERTORIO A
A. 1.− Responda, razonadamente, las siguientes cuestiones:
a) ¿Qué entiende por solubilidad de un compuesto?
b) Deduzca una expresión que relacione la solubilidad y la constante del producto de
solubilidad para una sal tipo AmBn.
Solución: a) Solubilidad de un compuesto es la máxima cantidad de dicho compuesto (expresada en mol L−1 o en
g L−1) que puede disolverse completamente en un disolvente (normalmente agua) o en una disolución. Suele variar con
la temperatura.
b) Aplicando el equilibrio:
AmBn(s)↓  m An+(ac) + n Bm−(ac)
Conc. iniciales 0 0
gastado 0 0
formado ms ns
en el equilibrio ms ns
Aplicando la expresión del producto de solubilidad:

√ K ps
⇒
n+ m n
K ps= [ A ] [ Bm – ] =( m s )m ( n s )n=mm nn s (m +n) ❑ s=m+ n
m n
.
m n
A. 2.− Calcule la concentración de NO2, en equilibrio con N2O4, en una disolución en
cloroformo que contiene 0,129 mol L−1 de N2O4. La constante Kc para la reacción de disociación del
N2O4 es igual a 1,07·10−5.
Solución: a) Aplicando la expresión de la constante de equilibrio:
N2O4(g)  2 NO2(g)
Conc. iniciales c = 0,129 M 0
gastado x 0
formado 0 2x
en el equilibrio c − x = 0,129 M − x 2x
Hallamos el valor de x aplicando la expresión de la constante:
−K c ± √ ( K c ) +16 K c c
2 2

K c=
[ NO2 ] ( 2 x )2 ⇒ 2
=
⇒
❑ 4 x + K c x−K c c=0❑ x =
[ N2 O4 ] c−x 8
¿
Las concentraciones en el equilibrio serán:
en el equilibrio c − x ≈ 0,128 M 1,17·10−3 M

A. 3.− En un recipiente cerrado de volumen constante igual a 22,0 L y a la temperatura de

305 K se introduce 1,00 mol de N2O4(g). Este gas se descompone parcialmente según la reacción:
N2O4(g)  2 NO2(g), cuya constante de equilibrio Kp, vale 0,249 a dicha temperatura.
a) Calcule el valor de la constante de equilibrio, Kc.
b) Determine las fracciones molares de los componentes de la mezcla en el equilibrio.
c) ¿Cuál es la presión total cuando se ha alcanzado el equilibrio?
Datos: Constante de los gases ideales, R = 0,082 atm L mol−1 K−1
Solución: a) Aplicando la fórmula que relaciona Kp y Kc:
Kc = Kp (R T)−n = 0,249 atm·(0,082 atm L mol−1 K−1 305 K)−1 ≈ 1,0·10−2 mol L−1.
b) Calculamos la presión inicial del N2O4:
atm L
nN O R T 1,00 mol ·0,082 · 305 K
mol K
pN O V =nN O R T ; p T= 2 40
= ≅ 1,14 atm.
2 40 2 40
V 22,0 L
 Representamos la ecuación de equilibrio en presiones:
N2O4(g)  2 NO2(g)
presiones iniciales 1,14 atm 0
presión de los moles gastados x 0
presión de moles formados 0 2x
presión en el equilibrio 1,14 atm − x 2x
La constante de presiones será, por tanto, igual a:
2
pNO ( 2 x )2 ⇒
2 2
K p= ≅ 2
=0,249 atm ❑ 4 x +0,249 atm · x−0,284 atm ≅ 0
pN O 1,14 atm−x
2 4

¿
N2O4(g)  2 NO2(g) presión total en el equilibrio
presión en el equilibrio 0,90 atm 0,47 atm 1,37 atm
Las fracciones molares serán:
nN O pN O4 0,90 atm nNO pNO 0,47 atm
χN O = 2 4
= 2
≅ ≅ 0 , 66 ; χ NO = = 2
≅ 2
≅ 0 , 34.
2 4
nT pT 1,37 atm 2
nT p T 1,37 atm
c) Como ya hemos calculado antes, la presión total es: pT ≈ 1,37 atm.
A. 4.− Para el equilibrio: H2O2(g)  H2O(g) + ½ O2(g), indique, justificando brevemente
la respuesta, el efecto de:
a) añadir un catalizador;
b) aumentar la presión manteniendo constantes las demás variables;
c) añadir oxígeno;
d) eliminar agua.
Solución: a) La adición de un catalizador varía las velocidades (aumentándolas) tanto de la reacción directa como de
la inversa, pero en la misma proporción, por lo que el equilibrio se mantendrá igual sin variación.
b) Al aumentar la presión el sistema (Ley de Le Châtelier) evolucionará intentando disminuir ese efecto de aumento
de presión, lo que conseguirá desplazándose hacia la formación del reactivo (hacia la izquierda) al haber menos moles
estequiométricos gaseosos en el lado de los reactivos que en el de los productos.
c) Al añadir oxígeno el sistema (Ley de Le Châtelier) evolucionará intentando disminuir ese efecto de aumento de la
concentración de oxígeno, lo que conseguirá desplazándose hacia la formación del reactivo (hacia la izquierda).
d) Al eliminar agua el sistema (Ley de Le Châtelier) evolucionará intentando disminuir ese efecto de disminución de
la concentración de agua (por estar en estado gaseoso y poder ser variable su concentración), lo que conseguirá
desplazándose hacia la formación de los productos (hacia la derecha).
A. 5.− Una disolución acuosa 0,010 M de un ácido débil HA tiene un grado de disociación
de 0,25. Calcule:
a) la Ka del ácido;
b) el pH de la disolución;
c) la Kb de la base conjugada A–.
Datos: Constante de ionización del agua a 25 ºC, Kw = 1,0·10–14
Solución: Como el grado de disociación es 0,25, el valor de x será:
x = c α = 0,010 M·0,25 = 2,5·10−3 M.
a) Aplicando el equilibrio:
HA + H2O  H3O+ + A−
inicial 0,010 M 10−7 M ≈ 0 0
−3
gastado 2,5·10 M 0 0
formado 0 2,5·10−3 M 2,5·10−3 M
en el equilibrio 7,5·10−3 M 2,5·10−3 M 2,5·10−3 M
La expresión de la constante es:

K=
[ H3 O+ ] [ A – ] ( 2,5· 10 – 3 M )
=
2

≅ 8,3· 10– 4 M.
a
[ HA ] 7,5· 10 – 3 M
b) Como x = [H3O+] = 2,5·10−3 M  pH = −log [H3O+] = −log (2,5·10−3 M) ≈ 2,60.
c) La constante pedida es:
K w 1,0· 10 – 14 M 2
K b= ≅ –4
≅ 1,2· 10 – 11 M .
K a 8,33· 10 M
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d)
 REPERTORIO B
B. 1.− Dadas las constantes de acidez de las especies químicas CH 3COOH, HF,
HSO4 y NH4+,
–
a) ordene las cuatro especies de mayor a menor acidez;
b) escriba sus correspondientes reacciones de disociación ácida en disolución acuosa;
c) identifique sus bases conjugadas y ordénelas de mayor a menor basicidad;
d) escriba la reacción de transferencia protónica entre la especie química más ácida y la base
conjugada más básica.
Datos: Ka (CH3COOH) = 1,8·10−5 ; Ka (HF) = 7,2·10−4 ; Ka (HSO4–) = 1,2·10−2 ;
+
Ka (NH4 ) = 5,5·10 −10

Solución: a) Un ácido tiene mayor fortaleza cuando su constante es mayor, porque eso implica que desprende con
mayor facilidad protones en disolución acuosa. Por tanto el orden de acidez es:
HSO4− > HF > CH3−COOH >> NH4+.
b) HSO4− + H2O  H3O+ + SO42− ; HF + H2O  H3O+ + F− ;
+ −
CH3−COOH + H2O  H3O + CH3−COO ; NH4 + H2O  H3O + NH3.+ +
c) El orden de basicidad será el inverso al de acidez puesto que a un ácido, cuanto más ácido sea, le corresponde una
base más débil: NH3 >> CH3−COO− > F− > SO42−.
d) HSO4− + NH3  NH4+ + SO42−.
B. 2.− Se introduce en un recipiente de 3,0 L, en el que previamente se ha hecho el vacío,
0,040 moles de SO3 a 900 K. Una vez alcanzado el equilibrio, se encuentra que hay presentes
0,028 moles de SO3.
a) Calcule el valor de Kc para la reacción: 2 SO3(g)  2 SO2(g) + O2(g) a dicha temperatura.
b) Calcule la presión parcial de O2 en el equilibrio.
Datos: Constante de los gases ideales, R = 0,082 atm L mol−1 K−1
Solución: a) Calculamos las concentraciones inicial y en el equilibrio del SO 3:
n 0,040 mol de SO 3 n' 0,028 mol
[ SO 3 ]0= V =3,0 L ≅ 0,013 M ; [SO 3 ]eq = V =
3,0 L
≅ 0,009 3 M.
Aplicando la expresión del equilibrio:
2 SO3(g)  2 SO2(g) + O2(g)
Conc. iniciales 0,013 M 0 0
gastado 2x 0 0
formado 0 2x x
en el equilibrio 0,013 M − 2 x = 0,009 3 M 2x x
x = 0,002 M 0,009 3 M 0,004 M 0,002 M
La expresión de la constante de concentraciones será, aplicando los valores obtenidos:
2
[ SO 2 ] [ O2 ] ( 0,004 mol L– 1 )2 ·0,002 mol L– 1
K c= 2
≅ 2
≅ 3,7· 10 – 4 mol L – 1 .
[ SO 3 ] ( 0,0093 mol L – 1 )
b) La presión parcial del oxígeno se obtiene aplicando la ecuación de los gases ideales:
–1 –1 –1
pO V =n O R T ; pO =c O R T =0,002 mol L · 0,082 atm L mol K · 900 K ≅ 0,15 atm.
2 2 2 2

B. 3.− Dado el equilibrio: H2O(g) + C(s)  CO(g) + H2(g) ; H > 0, señale,

razonadamente, cuál de estas medidas produce aumento de la concentración de CO.
a) Elevar la temperatura.
b) Retirar vapor de agua de la mezcla en el equilibrio.
c) Introducir H2 en la mezcla en equilibrio.
Solución: La solución correcta es la a): Elevar la temperatura.
a) Al ser la reacción endotérmica, un aumento de temperatura favorece que se tenga lugar la reacción, puesto que
hay más energía. Evoluciona hacia la formación de productos.
b) Retirar vapor de agua es eliminar un reactivo, por lo que la reacción evolucionará hacia la formación de reactivos
(hacia la izquierda) para compensar ese efecto.
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c) Introducir hidrógeno en la mezcla es aumentar la concentración de un producto, por lo que la reacción

evolucionará hacia la formación de reactivos para hacer desaparecer el exceso.
B. 4.− A 425 ºC la Kc del equilibrio: I2(g) + H2(g)  2 HI(g) vale 54,8.
a) Indique en qué sentido se desplazará el equilibrio si en un recipiente de 10,00 L se
introducen 12,69 g de I2, 1,01 g de H2 y 25,58 g de HI y se calientan a 425 ºC.
b) Calcule las concentraciones de I2, H2 y HI cuando se alcance el equilibrio.
c) Calcule el valor de Kp.
Datos: Masas atómicas, Mat (g mol−1): Mat (H) = 1,01 ; Mat (I) = 126,9 ; Constante de los gases
ideales, R = 0,082 atm L mol−1 K−1
Solución: a) Lo primero que tenemos que hacer es calcular las concentraciones presentes:
1 mol de I 2
12,69 g de I 2 ·
n 253,8 g de I 2
[ I2 ]= V =10,00 L =5,000· 10
–3
M
1,01 g de H2 25,58 g de HI
–1 –1
2,02 g mol de H2 127,9 g mol de HI
[ H2 ]=10,00 L =5,000 · 10
–2
M ; [ HI ] =
10,00 L
–2
=2,000 · 10 M.
Calculamos el valor del cociente de reacción y lo comparamos con la constante:
2
[ HI ] 2 ( 2,000 · 10 – 2 mol L– 1 )
Q= = =1 , 6< K c .
[ I 2 ][ H2 ] ( 5,000 · 10– 3 mol L– 1 ) · ( 5,000· 10 – 2 mol L – 1 )
Como el cociente es menor que la constante de equilibrio, el sistema evoluciona hacia la formación del producto.
b) Estableciendo el equilibrio:
I2(g) + H2(g)  2 HI(g)
conc. iniciales 5,000·10−3 M 5,000·10−2 M 2,000·10−2 M
gastado x x 0
formado 0 0 2x
en el equilibrio 5,000·10−3 M − x 5,000·10−2 M − x 2,000·10−2 M + 2 x
Hallamos el valor de x aplicando la expresión de la constante:
2
[ HI ] 2 ( 2,000 · 10– 2 M+ 2 x )
K c= = =54 ,8
[ I 2 ][ H2 ] ( 5,000 · 10– 3 mol L– 1−x ) · ( 5,000 ·10 – 2 mol L – 1−x )
¿
Tomamos como válida la solución x(−) ya que la otra daría lugar a concentraciones negativas.
Por tanto las concentraciones en el equilibrio son:
[I2] ≈ 3,46·10−4 mol L−1; [H2] ≈ 4,535·10−2 mol L−1; [HI] ≈ 2,931·10−2 mol L−1.
c) Aplicando la fórmula que relaciona Kp y Kc: Kp = Kc (R T)n = Kc (R T)0 = Kc = 54,8.
B. 5.− El yoduro de bismuto(III) es una sal muy poco soluble en agua.
a) Escriba el equilibrio de solubilidad del yoduro de bismuto sólido en agua.
b) Escriba la expresión para la solubilidad del compuesto BiI 3 en función de su producto de
solubilidad.
c) Sabiendo que la sal presenta una solubilidad de 0,776 1 mg en 100 mL de agua a 20 ℃,
calcule la constante del producto de solubilidad a esa temperatura.
Datos: Masas atómicas: Mat (g mol−1): Mat (I) = 126,9 ; Mat (Br) = 209,0
Solución: a) El equilibrio que tiene lugar es: BiI3(s)↓  Bi3+(ac) + 3 I−(ac).
b) Desarrollando cómo se alcanza el equilibrio:
BiI3(s)↓  Bi3+(ac) + 3 I−(ac)
Conc. iniciales 0 0
formado s 3s
en el equilibrio s 3s
Aplicando la expresión del producto de solubilidad:
K p s=¿
c) Calculamos la solubilidad molar del BiI3:
 0,776 1 mg 1000 mL 1g 1 mol de Bi I 3
s= · · · ≅ 1,316· 10– 5 mol L– 1 .
100 mL 1L 1 000 mg 589,7 g de Bi I 3
Aplicando la expresión del producto de solubilidad:
–1 4
K p s=27 s =27 · ( 1,316· 10 mol L ) ≅ 8 ,100· 10
4 –5 – 19 4 –4
mol L .