UNIDAD III:

Reacciones ácido-base
Prof. Jean Carlos Pérez
Química Gral II
Definición Ácido y Bases
 Durante la década de 1880, el químico sueco Swante Arrehnius
(1859-1927) definió a los ácidos como sustancias que producen
iones H+ en agua, y a las bases como sustancias que producen iones
OH- en agua.

 Con el tiempo el concepto de ácidos y bases de Arrhenius se

estableció de la siguiente forma:

 Un ácido es una sustancia que, cuando se disuelve en agua,

aumenta la concentración de iones H+.
 Una base es una sustancia que, cuando se disuelve en agua,
aumenta la concentración de iones OH-.
Definición Ácido y Bases
 El cloruro de hidrógeno es un ácido de Arrhenius.

 El cloruro de hidrógeno gaseoso es soluble en agua debido a su

reacción con esta, la cual produce iones hidratados H+ y Cl-:

 La disolución acuosa de HCI se conoce como ácido clorhídrico.

 El ácido clorhídrico concentrado tiene aproximadamente 37% de

HCl en masa y es 12 M en HCl.
Definición Ácido y Bases
 Por otra parte, el hidróxido de sodio es una base de
Arrhenius.

 Como el NaOH es un compuesto iónico. se disocia en

iones Na+ y OH- cuando se disuelve en agua y, por
consiguiente, libera iones OH- en la disolución.
El ion H+ en agua
 Un ion H+ es sólo un protón sin electrón de valencia a su
alrededor.

 Esta pequeña partícula con carga positiva interactúa

intensamente con pares de electrones no enlazantes de
moléculas de agua para formar iones hidrógeno hidratados.

 Por ejemplo, la interacción de un protón con una molécula

de agua forma el ion hidronio, H3O+.
Fuerzas relativas de ácidos y bases
 Algunos ácidos son mejores donadores de protones que otros; asimismo, algunas bases son
mejores aceptoras de protones que otras.

 Si clasificamos a los ácidos de acuerdo con su capacidad de donar un protón, encontramos

que entre más fácil una sustancia cede un protón, su base conjugada con menos facilidad
acepta un protón.

 De forma similar, entre más fácil una base acepta un protón, su ácido conjugado con menos
facilidad cede un protón.

 En otras palabras, entre más fuerte es un ácido, más débil es su base conjugada; entre más
fuerte es una base, más débil es su ácido conjugado.

 Entonces, si sabemos algo sobre la fuerza de un ácido (su capacidad de donar protones),
también sabemos algo sobre la fuerza de su base conjugada (su capacidad de aceptar
protones).
Fuerzas relativas de ácidos y bases
Fuerzas relativas de ácidos y bases
 Se han agrupado los ácidos y las bases en tres amplias categorías de
acuerdo con su comportamiento en el agua.

 Un ácido fuerte transfiere por completo sus protones al agua y no

quedan moléculas sin disociar en la disolución. Su base conjugada
tiene una tendencia insignificante a protonarse (a extraer protones)
en una disolución acuosa.

 Un ácido débil sólo se disocia parcialmente en disolución acuosa y

por lo tanto existe en la disolución como una mezcla de moléculas de
ácido y sus iones que lo forman. La base conjugada de un ácido débil
muestra una ligera capacidad de eliminar protones del agua (la base
conjugada de un ácido débil es una base débil).
Fuerzas relativas de ácidos y bases
 Una sustancia con una acidez insignificante, como el CH4,
contiene hidrógeno pero no presenta un comportamiento ácido
alguno en el agua. Su base conjugada es una base fuerte, que
reacciona por completo con el agua extrayendo protones para
formar iones OH-.
Fuerzas relativas de ácidos y bases
 Podemos considerar que las reacciones de transferencia de
protones están regidas por las capacidades relativas de dos bases
para extraer protones.

 Por ejemplo, considere la transferencia de protones que ocurre

cuando un ácido HX se disuelve en agua:
Fuerzas relativas de ácidos y bases
 Si el H2O (la base en la reacción directa) es una base más fuerte que X- (la
base conjugada del HX), entonces el H2O extraerá el protón del HX para
producir H3O+ y X-.

 Como resultado, el equilibrio se desplazará hacia la derecha. Esto describe el

comportamiento de un ácido fuerte en agua.

 Por ejemplo, cuando el HC1 se disuelve en agua, la disolución consiste casi

completamente en iones H3O+ y Cl- con una concentración insignificante de
moléculas de HC1.

 El H2O es una base mas fuerte que el Cl-, por lo que el H2O adquiere el
protón para convertirse en el ion hidronio.
Fuerzas relativas de ácidos y bases
 Cuando el X- es una base más fuerte que el H2O, el equilibrio se desplazará
hacia la izquierda.

 Esta situación se presenta cuando HX es un ácido débil.

 Por ejemplo, una disolución acuosa de ácido acético (CH3COOH) consiste

principalmente en moléculas de CH3COOH con relativamente pocos iones
H3O+ y CH3COO-.
Fuerzas relativas de ácidos y bases
 El CH3COO- es una base más fuerte que el H2O y por lo tanto
extrae el protón del H3O+.

 A partir de estos ejemplos concluimos que en toda reacción ácido-

base la posición del equilibrio favorece la transferencia del
protón desde el ácido más fuerte hasta la base más fuerte para
formar el ácido más débil y la base más débil.

 Como resultado, la mezcla de equilibrio contiene más del ácido más

débil y de la base más débil y menos del ácido más fuerte y de la base
más fuerte.
LA AUTOIONIZACIÓN DEL AGUA
 Una de las propiedades químicas más importantes del agua es su capacidad
de actuar como un ácido o una base Bronsted, de acuerdo con las
circunstancias.

 En la presencia de un ácido, el agua actúa como un aceptor de protones; en

presencia de una base, el agua actúa como un donador de protones.

 De hecho, una molécula de agua puede donar un protón a otra molécula de

agua:
LA AUTOIONIZACIÓN DEL AGUA
 A este proceso se le conoce como autoionización del agua.

 Ninguna molécula individual permanece ionizada por mucho tiempo; las reacciones
son en extremo rápidas en ambas direcciones.

 A temperatura ambiente sólo aproximadamente dos de cada

 109 moléculas se ionizan en cualquier momento determinado.

 Así, el agua pura consiste casi por completo en moléculas de H2O y es muy mala
conductora de la electricidad.

 Sin embargo, como veremos pronto, la autoionización del agua es muy importante.
El producto iónico del agua
 Como la autoionización del agua es un proceso de equilibrio, escribimos la
siguiente expresión de la constante de equilibrio para ésta:

 El término [H2O] se excluye de la expresión de la constante de equilibrio

debido a que excluimos las concentraciones de los sólidos y líquidos puros.

 Como esta expresión de la constante de equilibrio se refiere en específico a

la autoionización del agua, utilizamos el símbolo Kw para denotar a la
constante de equilibrio, la cual conocemos como la constante del producto
iónico del agua.
El producto iónico del agua
 La ecuación anterior puede utilizarse para calcular [H+] (si se conoce [OH- ]) o [OH- ] (si
se conoce [H+]).

 Se dice que una disolución en la que [H+] = [OH-] es neutra.

 En la mayoría de las disoluciones, las concentraciones de H+ y OH- son distintas.

 Conforme aumenta la concentración de uno de estos iones, la concentración del otro debe
disminuir, de tal forma que el producto de sus concentraciones sea igual a 1.0x10-14.

 En disoluciones acidas, la [H+] excede a la [OH-].

 En disoluciones básicas, la [OH-] excede a la [H+].

LA ESCALA DE pH
 La concentración molar de H+(ac) en una disolución acuosa es por lo general muy pequeña.

 Por lo tanto, por conveniencia expresaremos [H+] en términos del pH, el cual es el
logaritmo negativo de base 10 de [H+].

 Podemos utilizar la ecuación anterior para calcular el pH de una disolución neutra a 25 °C

(es decir, una en la que [H+] = 1.0x10-7 M):

 RESOLVER
LA ESCALA DE pH
 ¿Qué le ocurre al pH de una disolución conforme hacemos que la disolución se vuelva
acida?

 Una disolución ácida es aquella en la que [H+] > 1.0x10-7 M.

 Debido al signo negativo de la ecuación para el calculo del pH, este disminuye conforme
[H+] aumenta.

 Por ejemplo: ¿Cuál será el pH de una disolución ácida, en la que [H+] = 1.0x10-3 M?

 RESOLVER
LA ESCALA DE pH
LA ESCALA DE pH
 También podemos calcular el pH de una disolución básica, una en la que [OH-] > 1.0x10-7
M. Suponga que [OH-] = 2.0x10-3 M.

 RESOLVER
LA ESCALA DE pH
El pOH y otras escalas "p"
 El logaritmo negativo también es una forma conveniente de
expresar las magnitudes de cantidades pequeñas.

 Utilizamos la convención de que el logaritmo negativo de

una cantidad se indica como "p" (cantidad).

 Entonces, podemos expresar la concentración de OH- como

pOH:

 Asimismo, pKw, es igual a -log Kw.

 El pOH y otras escalas "p"
 Podemos llegar a la expresión:

 Obtenemos la siguiente expresión útil:

Medicion del pH
Medicion del pH
 ÁCIDOS Y BASES FUERTES
 La química de una disolución acuosa con frecuencia depende de
manera crucial del pH de la disolución.

 Por lo tanto es importante analizar cómo se relaciona el pH de las

disoluciones con las concentraciones de ácidos y bases.

 Los casos más sencillos son aquellos que involucran a ácidos y bases
fuertes.

 Los ácidos y las bases fuertes son electrolitos fuertes que existen
en disolución acuosa completamente como iones.
 Ácidos fuertes
 Los siete ácidos fuertes más comunes incluyen seis
ácidos monopróticos:
 HC1
 HBr
 HI
 HNO3
 HClO3
 HCIO4
 y un ácido diprótico (H2SO4).
 Ácidos fuertes
 El ácido nítrico (HNO3) ejemplifica el comportamiento
de los ácidos fuertes monopróticos.

 Para efectos prácticos, una disolución acuosa de HNO3

consiste por completo en iones H3O+ y NO3-
 Ácidos fuertes
 En una disolución acuosa de un ácido fuerte, el ácido
normalmente es la única fuente importante de iones H+.

 Como resultado, es sencillo calcular el pH de una

disolución de un ácido monoprótico fuerte porque [H+]
es igual a la concentración original del ácido.

 Por ejemplo, en una disolución 0.20 M de HNO3(ac),

[H+] = [NO3-] = 0.20 M.
 Ácidos fuertes
 Ejercicios:
 ¿Cuál es el pH de una disolución 0.040 M de HClO4?

 Una disolución acuosa de HNO3 tiene un pH de 2.34.

¿Cuál es la concentración del ácido?
 Bases fuertes
 Existen relativamente pocas bases fuertes comunes.

 Las bases fuertes solubles más comunes son los hidróxidos iónicos
de los metales alcalinos (Grupo 1A) y de los metales alcalinotérreos
más pesados (Grupo 2A), como el NaOH, KOH y Ca(OH)2

 Estos compuestos se disocian por completo en iones en una

disolución acuosa.

 Así, una disolución etiquetada como NaOH 0.30 M consiste en 0.30

M de Na+(ac) y 0.30 M de OH- (ac); en esencia no hay NaOH sin
disociar.
 Bases fuertes
 ¿Cuál es el pH de (a) una disolución de NaOH 0.028 M,
(b) una disolución de Ca(OH)2 0.0011 M?

 ¿Cuál es la concentración de una disolución de (a) KOH

que tiene un pH de 11.89; (b) Ca(OH)2 que tiene un pH
de 11.68?
 Bases fuertes
 ¿Cuál es la concentración de una disolución de (a) KOH que
tiene un pH de 11.89; (b) Ca(OH)2 que tiene un pH de 11.68?
 ÁCIDOS DÉBILES
 La mayoría de las sustancias acidas son ácidos débiles y por
lo tanto sólo se ionizan parcialmente en disoluciones
acuosas.

 Podemos utilizar la constante de equilibrio de la reacción de

ionización para expresar el grado de ionización de un ácido
débil.

 Si representamos un ácido débil general como HA, podemos

escribir la ecuación de su reacción de ionización en
cualquiera de las siguientes formas, dependiendo de si la
representación del protón hidratado es H3O+(ac) o H+(ac):
 ÁCIDOS DÉBILES

 Como el H2O es el disolvente, se omite de la expresión de la

constante de equilibrio.

 Entonces, podemos escribir la expresión de la constante de

equilibrio como
 ÁCIDOS DÉBILES
 Como hicimos con la constante del producto iónico para la
autoionización del agua, cambiamos el subíndice de esta
constante de equilibrio para indicar el tipo de ecuación a la que
corresponde.

 El subíndice a en Ka indica que es una constante de equilibrio

para la ionización de un ácido, por lo que se conoce como la
constante de disociación ácida.
ÁCIDOS DÉBILES
 Calculo de Ka a partir del pH
 En muchos casos la pequeña magnitud de Ka nos permite utilizar
aproximaciones para simplificar el problema.

 Al hacer estos cálculos, es importante destacar que las

reacciones de transferencia de protones generalmente son muy
rápidas.

 Como resultado, el pH de un ácido débil medido o calculado

siempre representa una condición de equilibrio.
 Calculo de Ka a partir del pH
 Un estudiante preparó una disolución 0.10 M de ácido fórmico
(HCOOH) y midió su pH. Se determinó que el pH a 25 °C es de
2.38. Calcule Ka para el ácido fórmico a esta temperatura.

 RESOLVER
 Uso de Ka para calcular el pH
 Si conocemos el valor de Ka y la concentración inicial del ácido
débil, podemos calcular la concentración de H+(ac) en una
disolución de un ácido débil.
 Calculemos el pH de una disolución de ácido acético
(CH3COOH) 0.30 M, el ácido débil responsable del olor y acidez
característicos del vinagre, a 25 °C.

 Resolver
 BASES DEBILES
 Muchas sustancias se comportan como bases débiles en agua.

 Las bases débiles reaccionan con agua, extrayendo protones del H2O, por
consiguiente, formando el ácido conjugado de la base y los iones OH-.

 La expresión de la constante de equilibrio para esta reacción puede

escribirse como:
 BASES DEBILES
 El agua es el disolvente, por lo que la omitimos en la expresión de la
constante de equilibrio.

 La base mas débil que en general encontramos es el amoniaco.

 La constante Kb se conoce como la constante de disociación básica.

 La constante Kb siempre se refiere al equilibrio en el que una base

reacciona con el H2O para formar el ácido conjugado correspondiente y
OH-.
BASES DEBILES
 BASES DEBILES
 Calcule la concentración de OH- y el pH en una disolución de NH3 0.15 M.