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Accidente Ofidico y Rabico
Accidente Ofidico y Rabico
OFIDICO
VALENTINA RAMIREZ GARCIA
UNIVERSIDAD DE LA SABANA
SEMESTRE XIV
2023-2
• DEFINICION
• Lesión resultante de mordedura de serpiente,
con o sin consecuencias en la salud --> si es
por ofidio venenoso (inoculación de veneno) se
da una ofidiotoxicosis
Para el 2020 se
reportaron 49896
casos de ofidiotoxicosis
Viperidae
** La mas importante a nivel medico
Elapidae
a. Bothrops = B. asper (noroccidente) y B. a. Micrurus (1%)
atrox (sur) b. Pelamis
b. Porthidium nasutum (10%) c. Corales --> Poco frecuente, de
c. Bothriopsis baja letalidad y agresividad
d. Bothriechis (90-95%) -> NOTA: Tienen colmillos anteriores y
pequeños, por eso no puede percibirse a
ACCIDENTE BOTHROPICO, CROTALICO Y primera vista la mordedura
LACHESICO
ACCIDENTE MICRURICO
Colubridos opistoglifos
Toxicos, no de gran peligro en Americas, excepción de
genero Phylodryas (lora) que habita en Amazonia
Viperidae
ACCIDENTE BOTHROPICO
(Responsables de aprox 80-85% de mordeduras)
Verrugosa
Cabezas anchas de forma TRIANGULAR
Elapidae
ACCIDENTE MICRURICO
(Menos del 0.5% de los casos)
- Alto riesgo de insuficiencia respiratoria aguda, considerarlos como
potencialmente graves
- Son corales venenosas
- Distribuidas en todo el país por debajo de los 2000 m
- Patrón de anillos rojos, negros y amarillos o blancos
- Muy venenosas pero la incidencia de mordeduras es muy baja
- No se producen sueros en Colombia
NEUROTOXICO
C. gargantilla (No
antidoto)
Colubridos
• Hemograma
• Recuento de plaquetas
• BUN, creatinina
• VSG, PT, PTT,
fibrinogeno
• Sodio, potasio, cloro
• Gases arteriales + lactato
• Rx Torax
• Dimero D
• PCR
ACCIDENTE BOTHROPICO Y LACHESICO
NOTA: Iniciar infusión de veneno sin previa prueba de sensibilidad. Disolver ampollas
requeridas en SSN 0.9% (250 ml adultos y 100 ml para niños) —> Iniciar goteo a
velocidad de 10-15 gotas/minuto
ACCIDENTE MICRURICO
NOTA: Iniciar infusión de veneno sin previa prueba de sensibilidad. Disolver ampollas
requeridas en SSN 0.9% (250 ml adultos y 100 ml para niños) —> Iniciar goteo a
velocidad de 10-15 gotas/minuto
DEFINICIONES OPERATIVAS PARA
REPORTE
proteina G y poretina M
● Puede permanecer hasta 18 días en el sitio de
inoculación
● Sensible a agentes físicos (luz solar y
SNC
● Diseminación en el cerebro y otros
sitio de herida
4. HISTORIA NATURAL
5. MANIFESTACIONES
CLINICAS
INICIALES TARDIAS
● Cansancio ● Desorientación
● Cefalea ● Alucinaciones visuales u olfatorias
● Anorexia generalizadas
● Nauseas ● Excitabilidad
● Vómito ● Aerofobia
● Disfagia ● Coma
6. CLASIFICACION
Teniendo
en
cuenta…
● 1. Anamnesis
3. Toxoide tetanico:
à Administrar 1 dosis de refuerzo para heridas sucias si han transcurrido mas de 5 años
desde la ultima dosis y para heridas limpias más de 10 años
INMUNOGLOBULINAS
1. Indicadas en exposiciones graves y deben ser seguidas de la vacunación post
exposición.
2. “La inmunoglobulina o suero antirrábico se aplica una vez en la vida a la misma
persona”.
3. Transferencia pasiva de anticuerpos que confieren protección inmediata
mientras el organismo genera sus propios anticuerpos de aparición más tardía
como resultado de la aplicación de las vacunas.
HETERÓLOGO HOMÓLOGO
Suero antirrábico de origen Suero antirrábico de origen
equino humano
Inmunoglobulina antirrábica
heteróloga
Descripción:
Frascos con [] 200- 400 UI/ml, dosificación se Aplicación:
recomienda calcular con []300 UI/ml
Dentro de las 72 horas y NUNCA después del 7º día de
vacunación (3er dosis) o pruebas cutáneas de
sensibilidad.
Administración:
40 UI/kg DU, la mayor cantidad
infiltrada alrededor de la
Conservación:
mordedura y el resto por IM Refrigeración entre 2 y 8 °C.
Reacciones adversas:
Reacciones alérgicas locales y sistémicas
à Ojo: Reacción anafiláctica grave
Inmunoglobulina antirrábica
heteróloga
- Antecedentes: Hipersensibilidad
- Personal entrenado y disponibilidad de elementos necesarios para “código AZUL”
- Pruebas de hipersensibilidad: Ideal 2 (puntura y la intradérmica)
PUNTURA
- En caso de reacción o molestia grave, limpie inmediatamente el suero con gasa seca y luego con alcohol.
Inmunoglobulina antirrábica
heteróloga
INTRADERMICA
1. Diluyendo el suero antirrábico heterólogo
1:100 SSN
2. Antebrazo derecho inocule con jeringa de
tuberculina 0,1 ml intradérmica, formando
una pápula de 5 mm, blanca, en cáscara de
naranja.
3. Control, en el mismo antebrazo, aprox. 5 cm
por debajo inocule 0,1 ml de SSN en forma
idéntica.
1. Negativa: Aplicar el suero
4. Esperar 20 minutos
5. Interpretar los resultados 2. Positiva: Desensibilizar
3. Antihistamínicos 24 horas antes
1. Reacción es dudosa: 15 minutos más y si continúa siendo dudosa, proceda como si fuera positiva.
Inmunoglobulina antirrábica
heteróloga
PACIENTE NO SENSIBILIZADO PACIENTE SENSIBILIZADO
Antes de aplicar el suero: Hidroxicina 100mg Antes de desensibilizar: Hidroxicina 100mg IM
IM
- Adultos: 100 mg IM / Niños: 1 mg/kg IM
- Adultos: 100 mg IM.
- Niños: 1 mg/kg IM Espere 10 minutos para desensibilizar:
Espere 10 minutos para aplicar el suero • Cada 15min vía SC ↑ diluciones de suero
Descripción: Aplicación:
Frascos de 2, 5 y10 ml: 150 UI/ml. Dentro de las 72 horas y NUNCA después del 7º
día de vacunación (3er dosis)
Administración:
20 UI/kg DU, la mayor cantidad alrededor de la Conservación:
mordedura y el resto por vía IM Refrigeración entre 2 y 8 °C.
Reacciones adversas:
Reacciones alérgicas locales y sistémicas que pueden afectar
el sistema cardiovascular y respiratorio
Observación médica: Al menos una (1) hora
VACUNA ANTIRRABICA
VACUNA POST-EXPOSICION à Aplicar vacuna los dias 0,3,7 y 14 (dia 0 es el dia de la consulta)
à Si se retrasa la administracion de alguna dosis, no reiniciarlo
à Se puede suspender en caso de informar que el animal es observable y en los 10
dias posteriors
à Son seguras
VACUNA POR RE-EXPOSICION à Se recomienda lavado de la herida si < de 3 meses de terminado el esquema de
(Volvio a sufrir lesion por animal vacunacion postexposicion (4 dosis), pero si > de 3 meses se deben aplicar dos (2)
agresor) dosis IM correspondientes a dias 0 y 3
àSi ha presentado re-exposicion y previamente ha recibido al menos 2 dosis de
vacuna, esquema pre-exposicion completo y se deben aplicar dos (2) dosis IM
correspondientes a dias 0 y 3
PACIENTES INMUNOCOMPROMETIDOS à Aplicacion IM de 5 dosis dias 0,3,7 y 14, la quinta dosis entre dia 21 y 28
(todos se considera exposicion grave) à Se recomienda + inmunoglobulina