Directorio Analisis Octubre 2023 V 33

4 de octubre de 2023
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Directorio de Análisis 2023 Código: COM-D-01 Revisión: 33
Análisis Rango de Referencia Unidades
-anti antígeno N
Anticuerpos Totales
i
Muestra Preferida Suero

S/CO
< 1.0 NEGATIVO

>= 1.0 POSITIVO
-anti antígeno RBD

Anticuerpos Totales
i

U/mL
< 0.80 NEGATIVO

>= 0.80 POSITIVO
(4;14) TRANSLOCACION CROMOSOMICA (FGFR3/IGH), FISH MEDULA

OSEA
i
Muestra Preferida Médula Ósea

4 mL Medula Osea en Heparina Sódica
Método Hibridación "in situ" (FISH), Hibridación "in situ" (FISH)
Programación LUNES A VIERNES
(4;14) TRANSLOCACION CROMOSOMICA (FGFR3/IGH), FISH SANGRE

TOTAL
i
Muestra Preferida Sangre c/Heparina Sódica

4 mL Sangre total en Heparina Sódica
1,5-Anhidroglucitol GlycoMark®
i

1ml mínimo de suero, no requiere dieta ni ayuno. </br></br>**<a href=
"https://www.labroe.com/mk/15-anhidroglucitol-glycomark">Más información</a>
Ayunas No requiere ayuno
Método Colorimetría, Colorimetría
Programación LUNES A SABADO
ug/mL
NOTA IMPORTANTE: Si desea el tiempo de respuesta de las pruebas comunicarse al teléfono: 513-6665 o escribir al mail: empresas@labroe.com
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ug/mL
La prueba 1,5-AG (GlycoMarkT) cuanta con aprobación FDA y

evalúa la variabilidad glucémica mediante la medición del
promedio de los picos de glucosa en sangre de las últimas dos
semanas (a través del analito 1,5 Anhidroglucitol)
A diferencia de la Hemoglobina Glicosilada A1c (HbA1c), la cual
evalúa el promedio de las glucemias de los últimos 2 o 3 meses,
GlicomarkT lo realiza de las últimas dos a tres semanas. Es
así, como permite complementar la información requerida para un
mejor el control metabólico de la Diabetes
*Rangos de Referencia
2 - 17 (Niñas) : 11.2 - 35.7
2 - 17 (Niños) : 15.0 - 38.0
Adultos en gral: 9.7 - 31.4
1-HIDROXIPIRENO EN ORINA
i
Muestra Preferida Orina simple

10 mL orina refrigerado.
Método Cromatografía Líquida de Alta Resolución, Cromatografía Líquida de Alta Resolución
Personas expuestas a HIDROCARBUROS AROMÁTICOS POLICÍCLICOS.

Valor guía biológico (BMGV-HSE)
Al final de la jornada laboral 7.7 mcg/g creatinina
11 DESOXICORTISOL
i

1.0 ml de suero
Método Radioinmunoensayo
ng/mL
Valores de referencia indicativos

Hasta 7.2 ng/mL
Después de metopirona 72.0 - 225.0 ng/mL
En recién nacidos Hasta 30.0 ng/mL
17-KETOESTEROIDES (orina 24h)

i
Muestra Preferida Orina de 24 horas

Enviar alicuota (10 mL ) Tubo Cónico. Orina de 24 horas recolectada con HCL6N (20mL) y en
refrigeración.
Método Cromatográfico Espectrofotométrico, Cromatográfico Espectrofotométrico
Programación LUNES Y MIERCOLES
mg/24h
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Edad mg/24 horas

---------------------------------
Menos de 1 año < 1
De 1 a 4 años < 2
De 5 a 8 años < 3
De 8 a 13 años 3 - 10
De 13 a 16 años 5 - 12
Mujeres adultas 6 - 15
Hombres adultos 8 - 20
Valores bajos se encuentran generalmente en varones con

hipogonadismo primario (Klinefelter, castración,..), y en el
hipogonadismo secundario (panhipopituitarismo); en las mujeres
en el hipoadrenalismo primario (Addison). Valores elevados se
encuentran en tumores testiculares, hiperplasia adrenal,
carcinoma adrenal y en mujeres con hirsutismo. Dada la
facilidad actual de la determinación de hormonas individuales
en plasma, la determinación urinaria de los 17-cetosteroides
es menos frecuente en el laboratorio.
Técnicas de elección que correlacionan con los 17-
cetosteroides, son las determinaciones séricas de
dehidroepiandrosterona(DHEA) y (DHEA-S).
17-OH CORTICOIDES (orina 24h)

i

10mL refrigerado
Método Electroquimioluminiscencia (ECLIA), Electroquimioluminiscencia (ECLIA)
mg/24h
Edad mg/24h
---- ------
0 - 1 año 0.5 - 1.0
> 1 año 1.0 - 6.0
Adultos
-hombres 3.0 - 12.0
-mujeres 2.0 - 10.0
17-OH PROGESTERONA SERICA

i

CONTENEDOR DE MUESTRA: Tubo sin aditivo o con gel activador.**VOLUMEN DE MUESTRA TUBO
PRIMARIO: 3ml, 5ml, 8ml.**ALICUOTA: 1 ml. En refrigeración.
Método ELISA, ELISA
ng/mL
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(*) nuevos valores esperados a partir del 28-05-18
Recién nacidos (femenino y masculino):

. Rango Media
. (ng/ml) (ng/ml)
1 mes de nacido 0 - 17.3 7.2
2 meses de nacido 0.32 - 13.7 4.9
3 meses de nacido 0.06 - 4.2 2.3
4 meses de nacido 0.2 - 4.6 2.1
Edad (años) Rango Media

(ng/ml) (ng/ml)
Niños 1 - 10 0.03 - 2.85 1.04
Adolescentes 11 - 14 0.06 - 1.38 0.65
15 - 18 0.41 - 2.35 1.24
Mujeres: fase folicular 0.1 - 0.8

fase luteal 0.6 - 2.3
ovulación 0.3 - 1.4
Post ACTH < 3.2
tercer trimestre 2.0 - 12
Post menopausia 0.13 - 0.51
Hombres 0.5 - 2.1
17OH PREGNENOLONA SERICA

i

1 mL de suero sin hemolisis y refrigerado.
Método LC-MS, LC-MS
ng/mL
Método: Cromatografía líquida/Espectrometría de
Masa.
Pediatría:
1 - 5 meses 2.29 - 31.05
0.5 - 1 año 2.11 - 19.80
1 - 2 años 0.35 - 7.12
3 - 6 años 0.16 - 2.76
7 - 9 años 0.00 - 1.87
10 - 12 años 0.00 - 3.92
13 - 17 años 0.32 - 4.78
Adultos: 0.00 - 4.55
Los valores luego de aplicar ACTH aumentan 1-3 veces sobre el

valor basal
18-HIDROXYCORTICOSTERONA (18-OH-B)
i

Método Cromatografía líquida/Tándem masas (LC-MS/MS), Cromatografía líquida/Tándem masas (LC-
MS/MS)
ng/dL
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Método: Cromatografía líquida/Tándem masas (LC-MS/MS)

Aparte de la ingesta de sodio y de la postura, la terapia con
ACTH o corticoides influencia en los valores de 18-OH-B.
Adultos:
Valores en reposo: 12.0 - 55.0
Valores en actividad: 23.0 - 145.0
Despues ACTH: hasta 250.0
Prematuros: hasta 670.0
Recien nacidos: hasta 550.0
Niños:
1 mes a 1 año: 5.0 - 220.0
1 año a 2 años: 18.0 - 155.0
2 años a 15 años: 6.0 - 85.0
21-HIDROXILASA MUTACION (CYP21A2)

i
Muestra Preferida Sangre c/EDTA

3 mL sangre con EDTA refrigerada
Método PCR, PCR
NO DETECTADA
Esta prueba estudia las raras mutaciones que pueden causar

Hiperplasia Adrenal Congénita (CAH). La presencia de mutaciones
en los alelos CYP21A2 se asocia con esta enfermedad.
SE ADJUNTA REPORTE ORIGINAL DE NUESTRO ASOCIADO, QUEST
DIAGNOSTICS.
21-HIDROXILASA, ANTICUERPOS
i

Método RIA, RIA
Método: Radioinmunoensayo (RIA)

Anticuerpos a la 21-Hidroxilasa se encuentran en pacientes con
destrucción autoinmune de la glándula adrenal,que lleva a la
enfermedad de Addison. También se ve en el sindrome
poliglandular autoinmune.
5-HIDROXIINDOLACETICO (5-HIAA)
i

Tubo cónico (13mL) refrigerado. Pueden alterar loa valores, la ingesta, de plátanos, palta,
chocolate, tomate, piña, ciruela, berenjena y nueces. También algunos medicamentos como el
acetaminofen (Panadol), naproxeno (Apronax, Naprosin), imipramina y fenotiazínicos.
(0 - 10.0) mg/24h
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El 5-HIAA es un metabolito de la serotonina y es utilizado como

un marcador de tumores carcinoides. Valores mayores de 25
mg/24h sin interferencia dietética son muy sugestivos de
carcinoide. Numerosos alimentos contienen serotonina y pueden
elevar los valores: plátanos, palta, chocolate, tomate, piña,
ciruela, berenjena y nueces. También algunos medicamentos como
el acetaminofen (Panadol), naproxeno (Apronax, Naprosin),
imipramina y fenotiazínicos.
Limitaciones: puede ser normal en sindrome carcinoide y tumores
carcinoides especialmente en pacientes sin diarrea. Puede estar
aumentado en pacientes con malabsorción que generalmente tienen
aumentados los metabolitos de triptofano.
5-NUCLEOTIDASA
i

PRIMARIO: 4ml, 6ml, 8.5ml.**ALICUOTA: 1 ml.
Método Enzimático Cinético, Espectrofotometría
Programación DIARIA
(2.0 - 17.0) U/L
6-MONOACETILMORFINA
i

Método RIA, RIA
ACANTHAMOEBA, CULTIVO
i
Muestra Preferida Tejidos, Biopsias, Parafina

Tejido de córnea y conjuntiva. Colectar en recipiente estéril conteniendo 2 mL de suero
fisiológico. Enviar a temperatura ambiente inmediatamente.
Método Cultivo, Cultivo
ACAROS, INVESTIGACION
i
Muestra Preferida Lesiones

Raspado en lesión.
Método Microscopía
ACETAMINOFEN, DOSAJE
i

1.0mL refrigerado
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Método FPIA (Inmunoanálisis Polarización de la Fluorescencia), FPIA (Inmunoanálisis Polarización

de la Fluorescencia)
mg/L
Método: FPIA (Inmunoanálisis Polarización de la

Fluorescencia)
Unidades: mg/L
Rango terapéutico: 10 - 20 mg/L
Toxicidad: valores mayores de 100 mg/L
La concentración pico de acetaminofen ocurre una hora luego de

una dosis terapéutica y 4 horas luego de una sobredosis.
ACETIL COLINA RECEPTOR,ANTIC.

i

1.0mL refrigerado
Método RIA, RIA
nmol/L
< 0.30 nmol/L= NEGATIVO

0.31 - 0.49 nmol/L= INDETERMINADO
> 0.50 nmol/L= POSITIVO
Método: Ensayo inmunoradiométrico
Interpretación:
La presencia de anticuerpos a receptor de acetil colina es
característica de la miastenia gravis. Esta prueba es positiva
en el 90% de pacientes con miastenia generalizada y en el 70%
de casos de miastenia restringida a músculos oculares.
Se ha reportado pruebas positivas con valores bajos en casos
de esclerosis lateral amiotrófica, de sindrome de Lambert Eaton
y en algunos otros casos sin causa aparente.
ACETONA ORINA (SALUD OCUPACIONAL)

i

Método Cromatografía de gases- head space, Cromatografía de gases- head space
mg/L
Personas expuestas a ACETONA

Valor límite biológico (VLB-INSHT)
Al final de la jornada laboral 50 mg/L
Personas expuestas a ISOPROPANOL

Al final de la jornada laboral 40 mg/L
ACETONA SERICA
i

1.0mL refrigerado
Método Cinta reactiva, Cinta reactiva
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ACETONA URINARIA
i

1.0mL refrigerada
ACICLOVIR (Zovirax)
i

1.0mL refrigerado
Método RIA, RIA
ACIDIFICACION DE MUESTRA
i
Muestra Preferida
Programación LOS DÍAS 11 Y 25 DE CADA MES
ACIDO 2 - ETOXIACETICO EN ORINA

i

10 mL orina refrigerado, al final de la semana laboral con 0.1 ml de HCL conc.
Método Cromatografía de gases, Cromatografía de gases
ACIDO DELTA-AMINOLEVULENICO
i

Enviar alícuota de orina (10 mL) recolectada en oscuridad y en refrigeración. Una vez que
llegue la orina de 24 horas al laboratorio se debe congelar a -20ºC.
(1.50 - 7.50) mg/24h
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Método: Cromatográfico Espectrofotométrico
Valores críticos: >10.0 mg/L
La inhibición de la actividad de la enzima ALA dehidrasa es un

sensible indicador de intoxicación aguda y crónica por plomo.
Esta inhibición produce el aumento en sangre y orina del ácido
delta amino levulénico.
El reglamento para la prevención de riesgos y protección de la
salud de los trabajadores por la presencia de plomo metálico y
sus compuestos iónicos en el ambiente de trabajo (O.M. 9 de
Abril de 1986, BOE 24-4-1986) incluye el nivel del ácido delta-
aminolevulínico (ALA) en orina como parámetro bioquímico
complementario a la plumbemia tanto en la evaluación y control
de la exposición como en las medidas de prevención técnicas y
médicas.
En la porfiria aguda intermitente se pueden apreciar valores
elevados de porfobilinógeno y ácido delta aminolevulénico.
ACIDO FITANICO
i

(< 5.0 NEGATIVO) mcg/mL
ACIDO FOLICO INTRAERITROCITOS

i
Muestra Preferida Sangre c/EDTA x 2

CONTENEDOR DE MUESTRA: Tubo con EDTA.**VOLUMEN DE MUESTRA TUBO PRIMARIO: 3ml.**ALICUOTA:
Microtubo 1mL. Tubo exclusivo para la prueba.
(200 - 800) ng/mL
ACIDO FOLICO SERICO

i

PRIMARIO: 4ml, 6ml, 8.5ml.**ALICUOTA: 1 ml.En refrigeración.
(3.0 - 25.0) ng/mL
ACIDO FORMICO ORINA

i

mg/g creat
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Indice de exposición (B.E.I.) orientativo

Al principio de la última jornada laboral
80 mg/g creatinina
ACIDO HIALURONICO SERICO

i

Método Enzimoinmunoanálisis, Enzimoinmunoanálisis
(0.0 - 150.0) µg/L
La concentración sérica de ácido hialurónico puede estar

elevada en enfermedades inflamtorias (ej. AR, esclerodermia,
psoriasis, etc), así como en ciertos procesos neoproliferativos
(mesoteliomas, Wilms, etc.
En AR, hay una estrecha correlación entre niveles de ácido
hialurónico y actividad de enfermedad.
ACIDO HIPURICO
i

g/g creat
Método: Cromatografía líquida de alta resolución
En personas expuestas el valor límite biológico al final de la

jornada laboral es 1.6 g/g/creat
ACIDO HOMOGENTISICO (ALCAPTONURIA)

i

Tubo cónico (13 mL). Muestra del día una vez recolectada la muestra ponerla en oscuridad
(bolsa negra). Se reciben muestras hasta las 3pm en Costa Rica y Sábados hasta 9am en Costa
Rica.
Método Espectrofotometría, Espectrofotometría
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Se trata de un error metabólico congénito. Es una enfermedad

poco frecuente en la que el ácido homogentísico, un
intermediario de la ruta catabólica de la fenilalanina, no
puede metabolizarse provocando aciduria (orina negra),
ocronosis (pigmentación del tejido conjuntivo) y artrosis.
El ácido homogentísico es un compuesto incoloro que en reposo
se transforma fácilmente en un pigmento negro. Aun cuando este
ácido es excretado en gran cantidad por la orina, no existe en
la sangre en concentración identificable. Los individuos
normales metabolizan por completo el ácido homogentísico
administrado, pero los enfermos alcaptonúricos lo excretan en
su casi totalidad. Esta alteración constituye un modelo de los
denominados trastornos metabólicos sin umbral, en los cuales, a
pesar de la existencia de un bloqueo metabólico debido a la
ausencia de una enzima, sólo se descubre, por el examen de la
orina, la acumulación de los compuesto metabólicos
intermediarios anteriores al bloqueo.
La teoría de que el trastorno era debido a la ausencia de una
enzima en el hígado, que catabolizaba la oxidación del ácido
homogentísico fue confirmada en 1958, en un muestra de hígado
obtenida por biopsia de un enfermo alcaptonúrico comprobaron la
falta de la enzima que cataliza la conversión del ácido
homogentísico en ácido maleilacetoacético.
El estado se hereda como carácter mendeliano recesivo, pero se
ha observado ocasionalmente casos en los que no cabía excluir
la herencia dominante
ACIDO HOMOVALINICO (orina 24h)

i

refrigeración.
Método Cromatográfico Espectrofotométrico, Cromatográfico Espectrofotométrico, Cromatografía
Líquida de Alta Resolución
mg/24h
Nuevos Rango de Referencia a partir de 01/07/2023

Niños Hasta 5.0 mg/24 h
Adultos Hasta 10.0 mg/24 h
El ácido homovalínico es el principal metabolito urinario de la

dopamina. Cerca de 75% de pacientes con neuroblastoma excretan
niveles elevados de ácido homovalínico y de ácido
vanilmandélico (VMA). Niveles elevados tambien son encontrados
en feocromocitoma, ganglioneuroblastomas y en el sindrome de
Riley-Day. La excreción puede ser intermitente. Aproximadamente
20% de pacientes con valores elevados no tienen neuroblastoma.
Las concentraciones puedes sufrir interferencias de algunos
alimentos, tabaco, etanol y drogas.
ACIDO MANDÉLICO + ÁCIDO FENILGLIOXÍLICO EN ORINA.

i

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ACIDO METILHIPURICO
i

g/g creat
Método: Cromatografía Líquida de Alta Resolución

El ácido metilhipúrico es un metabolito del xileno.
Los valores de referencia en personas expuestas a xileno, el
Valor Límite Biológico (VLB) al final de la jornada laboral es
1.0 g/g creatinina.
ACIDO METILMALONICO (orina simple)

i

10.0mL refrigerado. Primera orina de la mañana
Método GC-MS, GC-MS
( 5.00 - 32.00 ) mcmol/g
ACIDO METILMALONICO SERICO

i

1.0mL refrigerado
(< 360) nmol/L
Los pacientes con niveles límite o disminuídos de vitamina B12

pueden diagnosticarse o confirmarse si presentan elevación de
los niveles de ácido metilmalónico
ACIDO OROTICO
i

ACIDO S-FENILMERCAPTURICO (ORINA)

i

mínimo 10 ml orina (micción aislada) al final de la jornada laboral con 0.1 ml de Ac.
Clorhídrico concentrado.
MS/MS)
µg/g/creat
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Metabolito del benceno.

Valores de referencia indicativos en personas expuestas a
benceno.
Valor límite biológico (VLB-INSHT), al final de la jornada
laboral: 45 ug/g/creat
ACIDO T,T MUCONICO EN ORINA (EXPOSICION AL BENCENO)

i

mg/L
Método: Comatografía líquida de alta resolución
En personas expuestas el valor límite biológico al final de la

jornada laboral es 2.0 mg/L
ACIDO TRICLOROACÉTICO ORINA

i

ACIDO URICO
i

CONTENEDOR DE MUESTRA: Tubo sin aditivo o con gel activador/tubo con heparina de
litio.**VOLUMEN DE MUESTRA TUBO PRIMARIO: 4ml, 6ml, 8.5ml**ALICUOTA: 1 ml
Método Enzimático Colorimétrico, Enzimático Colorimétrico
(2.5 - 7.0) mg/dL
ACIDO URICO (orina 12h)

i

Enviar 1 alícuota de orina (4mL) etiquetada con código de barra .12 y en refrigeración.
(125 - 375) mg
ACIDO URICO (orina 24h)

i

(250 - 750) mg/24h
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En pediatría el rango es: (100 - 550)
ACIDO URICO (orina simple)

i

Enviar 1 alícuota de orina (4mL) etiquetadas con código de barra .2 en refrigeración.
(15 - 50) mg/dL
ACIDO URICO, DEPURACION

i
Muestra Preferida Suero, Orina de 24 horas

1.0mL de suero o plasma con heparina de litio y 4mL orina(enviar con código de barra .24 y
en refrigeración).Toma de muestra de sangre y recolección de orina 24H el mismo día ó
máximo al día siguiente. Casos especiales comunicarse con Distribución Central y/o
coordinación de Inmunoquímica.
(6 - 10) ml/min
ácido úrico en sangre

( 2.5 - 7.0) mg/dL
ácido úrico en orina

Orina simple
(15 - 50) mg/dL
ACIDO VALPROICO
i

Método Inmunoquimioluminiscencia, Inmunoquimioluminiscencia
(50 - 100) µg/mL
ACIDO VALPROICO LIBRE

i

(5.0 - 20.0) mcg/mL
ACIDO VANILMANDELICO (orina 24h)

i

refrigeración.
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mg/24h
Rango de Referencia
0-1 años (0 - 1.8)
2-3 años (0 - 3.0)
4-15 años (0 - 4.0)
> 15 años (0 - 10.0)
Es el principal metabolito urinario de la adrenalina y la

noradrenalina. Valores elevados pueden darse por interferencia
química con algunos alimentos y drogas. También algunos
medicamentos pueden falsear los resultados por acción
biológica. Valores anormales deben confirmarse tras deprivación
de interferentes y se recomendaría efectuar determinación de
catecolaminas fraccionadas séricas o urinarias.Se excretan
grandes cantidades de AVM en la orina de los individuos con
tumores cromafines productores de catecolaminas:
feocromocitoma, neuroblastoma y ganglioneuroma. Descartadas
interferencias químicas y biológicas, valores mayores de 15.0
tiene un valor predictivo positivo alto.
Pueden interferir para elevar los valores el té, café,
chocolate, vainilla, plátanos, drogas vasopresoras,
antihipertensivos, etc.
ACIDOS BILIARES
i

CONTENEDOR DE MUESTRA: Tubo sin aditivo o con gel activador .**VOLUMEN DE MUESTRA TUBO
Ayunas Niños adolescentes y Adultos (8 - 12 horas) Neonato (2 horas) Lactante (4 horas)
Programación LUNES, MIERCOLES Y VIERNES
(0 - 6.0) µmol/l
Método: enzimático colorimétrico

Los ácidos biliares totales son desoxicólico, quenodesoxicólico
y cólico
Significado clínico:
Fisiológicamente hay un aumento después de la ingestión de

alimentos.
Están aumentados en:
Insuficiencia hepática, ictéricos o no (hepatitis crónica,
cirrosis alcohólica o criptogenética, cirrosis biliar
primaria). También en la ictericia obstructiva y en enfermedad
hepática inducida por drogas.
La colestasis intrahepática del embarazo o ICP (siglas en
inglés) es un trastorno hepático relacionado con el embarazo en
el que se presentan anomalías en el flujo de bilis (la
sustancia producida por el hígado que facilita el proceso de
digestión y absorción de grasas). Estas anomalías conducen a
una acumulación de ácidos biliares (componentes de la bilis) en
la sangre de la madre, lo que produce síntomas tales como
comezón fuerte en la piel.
ACIDOS GRASOS ESENCIALES: Omega-3,6,EPA,DHA,AA

i
Muestra Preferida Plasma c/EDTA
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3.0mL refrigerado
Nuevos rangos referenciales a partir del 01/09/2015
Omega-3 (EPA+DHA) Indice

(1.4 - 4.9) %
El índice de Omega 3 está asociado con un bajo riesgo de

enfermedad cardiovascular. El consumo de alimentos altos en
ácidos grasos omega-3 puede aumentar el índice omega-3.
Riesgo (Indice) alto: < 2.2
Riesgo (Indice) moderado: 2.2-3.2
Riesgo (Indice) bajo: > 3.2
Omega-6/Omega-3 Relación
(5.7 - 21.0)
Acido Araquidónico/EPA Relación

(0.0 - 0.2)
Acido Araquidónico
(5.2 12.9) %
EPA
(0.2 - 1.5) %
DHA
(1.2 - 3.9) %
ACIDOS GRASOS LIBRES

i

Ayunas Si requiere ayuno mín. 8 horas
Método Enzimático, Enzimático
mmol/L
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Valores de referencia:
0,10 - 0,60 mmol/L (ayunas)
Hasta 0,30 mmol/L (dos horas post-prandial)
Los ácidos grasos libres son los únicos lípidos o grasas que
circulan en la sangre sin que se hayan unido a una
lipoproteína. También suele llamárselos ácidos grasos no
esterificados. Provienen de los trigliceridos, que son
hidrolizados en el tejido graso o adiposo de una persona.
Estos ácidos grasos libres son utilizados para ser oxidados o
para la síntesis de nuevos triglicéridos.
Aunque parezca una contradicción, los valores más bajos de
ácidos grasos libres se encuentran precisamente después de la
ingesta de alimentos.
Aumento de los ácidos grasos:

Los casos en que pueden aumentar los valores de ácidos grasos
libres en la sangre estan asociados con aspectos fisiológicos o
con aspecto fisiopatológicos. Pueden elevarse por acción de la
adrenalina, es decir cuando se tiene estrés, cuando se realiza
ejercicio, o cuando hay alguna patología que produzca dolor
intenso.
Se encuentran elevados los ácidos grasos libres en la Diabetes
tipo 1, la gordura u obesidad, e incluso en circunstancias en
las que se está en ayuno.
Otras causas que pueden producir elevación d los ácidos grasos
libres, son el hipertiroidismo, los problemas hepáticos
crónicos, la cirrosis hepática, el feocromocitoma, y otros
transtornos de los lípidos.
ACIDOS GRASOS LIBRES ( 60')

i

(0.10 - 0.30) mmol/L
ACIDOS GRASOS LIBRES (120')

i

(0.10 - 0.30) mmol/L

i

(0.10 - 0.60, basal) mmol/L

i
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(0.10 - 0.60, basal) mmol/L
ACIDOS ORGANICOS MICROBIANOS

i

10 ml primera orina refrigerada de la mañana antes de comer o beber.
Método HPLC, HPLC
ACIDOS ORGANICOS-PERFIL NUTRICIONAL Y METABÓLICO (76

análisis)
i

10 ml primera orina refrigerada de la mañana antes de comer o beber.
Método HPLC, HPLC
ACILCARNITINAS PLASMA
i
Muestra Preferida Plasma c/Heparina Sódica, Suero

separar y congelar
MS/MS)
ACONDROPLASIA, ESTUDIO DE MUTACIONES

i

3 mL de Sangre total EDTA
ACTH, DOSAJE (p.m.)

i

1.0mL plasma/edta separado antes de 1hora post toma de muestra y congelado. No hemolisado.
Método Inmunoquimioluminiscencia, Electroquimioluminiscencia (ECLIA)
(5.0 - 40.0) pg/mL
ACTH, DOSAJE BASAL (a.m.)

i

09:52:16 a. m
Página 19 de 559
(5.0 - 63.0) pg/mL
Método= Electroquimiioluminiscencia.
El rango de referencia de ACTH debe ser obtenido en cada
laboratorio, pues los valores varían entre métodos y entre
poblaciones.
Para éste método, la mediana es 24 pg/mL. El 95% de individuos
sanos tienen un valor menor de 46.0 pg/mL.
ACTH, POST DEXAMETASONA

i

pg/ml
ACTINA ANTICUERPOS IgG (ELISA)(F-ACTINA)

i

(< 1.00 NEGATIVO) índice
ADA (Adenosin Deaminasa)

i
Muestra Preferida Suero, Fluidos corporales diversos

1.0mL refrigerado Vial liquidos biológicos (sérico; tomar en tubo ROJO SIN ADITIVO)
La enzima adenosin deaminasa (ADA) se eleva en líquido

cefalorraquídeo, pleural y peritoneal en pacientes con
pleuritis, peritonitis ó meningitis por TBC.
En el LCR se eleva en meningitis tuberculosa y bacteriana pero
no en meningitis aséptica.
Debe usarse como descarte más que para diagnóstico.
Un nivel menor de 9 U/L descarta ó aleja la posibilidad de

meningitis tuberculosa.
En el LIQUIDO PLEURAL, un nivel menor de 35 U/L descarta el

diagnóstico de TBC en una pleuritis. Otras infecciones y
neoplasias tambien elevan el ADA aunque a no más de 50 U/L.
En el LIQUIDO PERITONEAL, valores menores de 40 U/L alejan la
posibilidad de TBC.
En el LIQUIDO PERICARDICO, valores superiores a 40 U/L aumentan
la posibilidad de TBC
En el LIQUIDO SINOVIAL, valores menores de 40 U/L alejan la
posibilidad de TBC.
En el suero normal se obtiene valores de 0 a 22 U/L
ADA (Adenosin Deaminasa).
09:52:16 a. m
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ADALIMUMAB Y ANTICUERPOS SUERO

i

ADAMTS 13 ACTIVIDAD
i
Muestra Preferida Plasma citratado

3 mL plasma CITRATADO separado, congelado y sin hemolisis
Método Enzimoinmunoanálisis
(40 - 130) %
Se considera déficit absoluto de actividad ADAMTS-13 cuando la

actividad es inferior a 5%
ADAMTS 13 ANTICUERPOS
i

3 mL plasma CITRATADO separado, congelado y sin hemolisis
( < 1.10 NEGATIVO)
ADDIS, PRUEBA DE
i

colectar orina 12 h luego de 12 h de dieta seca
Método Microscopía, Microscopía
ADENOVIRUS (EXAMEN DIRECTO)

i
Muestra Preferida Hisopado Nasofaringeo

muestra tomada con hisopo dacron, colocada en tubo estéril
Método Inmunocromatografía, Inmunocromatografía
09:52:16 a. m
Página 21 de 559
Método: inmunocromatográfico
El resultado se reporta POSITIVO ó NEGATIVO.
El Adenovirus Respiratorio ocasiona enfermedades tanto del
sistema respiratorio como en los ojos y se le atribuye entre el
5 y el 10% de las infecciones virales respiratorias. Estos
virus son icosaedrales, no-envueltos, poseen una doble cadena
de ADN y miden 80nm de diámetro. Causan una amplia gama de
enfermedades como las faringitis, neumonías, conjuntivitis,
cistitis hemorrágicas y diarreas. Entre sus 47 serotipos, solo
el serotipo 40 y el 41 se relacionan directamente con problemas
gástricos.
Los Adenovirus afectan la mayoría de los niños durante sus
primeros años de vida causando resfriados y secreciones nasales
abundantes. Los niños mayores padecen sobre todo de faringitis.
Estos virus originan de manera evidente epidemias del aparato
respiratorio superior e inferior agudizadas por las
muchedumbres y por el estrés. En jóvenes adultos las faringitis
y conjuntivitis encuentran a menudo su origen en estos virus.
Varias infecciones, incluyendo las neumonías, han sido
identificadas en pacientes inmunodeficientes.
Todos los serotipos son endémicos, algunos causan epidemias de
enfermedades respiratorias y de vez en cuando infecciones en
los ojos. De los 47 serotipos, las afecciones debidas al tipo
2, 3, 5 y 7 son las más abundantes.
Se atribuye a este virus ciertas infecciones vía aerosoles y
por contacto directo, ocasionan fuertes respuestas inmunitarias
celulares y humorales. Las enfermedades no son generalmente
graves salvo en pacientes inmunodeficientes en donde pueden ser
letales.
ADENOVIRUS ANTIGENO FECAL

i
Muestra Preferida Heces

heces recién emitidas
Método Látex, Inmunocromatografía
ADENOVIRUS, ADN x PCR

i
Muestra Preferida Secreción Faríngea, Secreción Nasal, Orina simple, Esputo, Plasma c/EDTA
3.0 mL mínimo refrigerado
Método PCR
ADENOVIRUS, ANTICUERPOS IgG

i

1.0mL refrigerado
Método ELISA, ELISA, Enzimoinmunoanálisis
Índice
09:52:16 a. m
Página 22 de 559
(*) Nuevos rangos de referencia a partir del 01/01/2023

Índice inferior a 0,80 Ausencia de niveles detectables de
anticuerpos
Índice entre 0,80 - 1,09 Zona límite
Índice igual o superior a 1,10 Presencia de anticuerpos
Para descartar una posible infección reciente se pueden

determinar anticuerpos de tipo IgM y/o efectuar dos
análisis sucesivos de anticuerpos IgG en un intervalo de 2-4
semanas, siendo significativo un índice 2 veces
superior al precedente.
ADENOVIRUS, ANTICUERPOS IgM

i

1.0mL refrigerado
Índice

Se considera resultado positivo cuando el índice es superior a
1,10
Zona límite, índice entre 0,80 - 1,10

La presencia de anticuerpos de tipo IgM es compatible con
infección reciente.
ADIPONECTINA SERICA
i
Muestra Preferida Plasma c/EDTA -y- Suero

1.0mL refrigerado
Método Electroquimioluminiscencia (ECLIA), Electroquimioluminiscencia (ECLIA),
Enzimoinmunoanálisis
ug/mL
09:52:16 a. m
Página 23 de 559
Método: ELISA
Indice de Masa Hombres Mujeres
Corporal (IMC) (BMI en inglés))
Rango de Referencia de Adiponectina en relación a IMC
< 25 Kg/m2 4 - 26 5 - 37
25-30Kg/m2 4 - 20 5 - 28
> 30 Kg/m2 2 - 20 4 - 22
La adiponectina (también conocida como Acrp30, Adiponectin30,

AdipoQ, apM1 o GBP28) es una hormona sintetizada exclusivamente
por el tejido adiposo que participa en el metabolismo de la
glucosa y los ácidos grasos. Diversos estudios han comprobado
que la adiponectina aumenta la sensibilidad a la insulina en
diversos tejidos como hígado, músculo esquelético y tejido
adiposo. Los niveles circulantes de adiponectina son
inversamente proporcionales al índice de masa corporal (IMC) y
el porcentaje de grasa corporal. Las concentraciones de
adiponectina se encuentran reducidas en la obesidad, diabetes
mellitus de tipo 2 y la enfermedad arterial coronaria.
ADRENALES, AUTOANTICUERPOS
i

1.0mL refrigerado
Método IFA, IFA
(< 1:10= NEGATIVO)
METODO= Inmunofluorescencia indirecta (IFA)

Los autoanticuerpos a células corticales de la glándula adrenal
se detectan en más de 80% de pacientes con enfermedad de
Addison autoinmune, especialmente de inicio reciente. Tambien
pueden encontrarse en aproximadamente 10% de pacientes con
tuberculosis adrenal, micosis adrenal o destruccíón metastásica
de la glándula y en el 38% de casos no clasificados.
El laboratorio reporta como negativos todos los títulos
inferiores de < 1:10. Los positivos se reportan como 1:20,
1:40. 1:80, etc.
ADRENOLEUCODISTROFIA LIGADA AL X, SECUENCIACION GEN ABCD1.

i

6 mL Sangre total EDTA
Método Secuenciación de Sanger, Secuenciación de Sanger
AGLUTINACIONES (T,PT,Br)
i

1.0mL refrigerado.
Método Aglutinación en placa, Aglutinación en placa
09:52:16 a. m
Página 24 de 559
AGLUTININAS ANTI A,CIRCULANTES

i
Muestra Preferida Suero y Sangre total c/EDTA

1.0mL refrigerado
Método Manual
AGREGACION PLAQUETARIA
i
Muestra Preferida 2 Tubo c/Citrato de Sodio -y- 1 Tubo c/Heparina Modificada

2 tubos con citrato y 1 tubo con heparina modificada (tubo siliconado especial). La muestra
debe llegar al laboratorio en una hora como máximo luego de extraída. Solo se recibe
muestra hasta las 10:30 a.m. en CSF. NO SE PROCESA MUESTRAS DE PROVINCIAS.
Ayunas Requiere ayuno
Método Agregación por impedancia eléctrica, Impedancia
UTILIDAD CLINICA:
Método: agregómetro CHONO-LOG 590. Gran utilidad en evaluar

desórdenes funcionales de las plaquetas.
La agregación es inducida por ADP, ristocetina,etc.
El evento central es la unión del fibrinógeno al complejo
GPIIb/IIIa, que media interacción plaqueta-plaqueta.
Causas de agregación plaquetaria deficiente:
1. Deficiencia de receptores de membrana de glicoproteínas, en
pool de almacenamiento o en la liberación de ADP.
2. Carencia de proteínas plasmáticas que aseguren la
interacción de las plaquetas con la pared del vaso como factor
de von Willebrand, fibrinógeno, fibronectina.
3. Presencia de metabolitos anormales y componentes del plasma
en uremia, disproteinemias, y enfermedad cardiovascular
diseminada.
4. Desórdenes cardiovasculares del colágeno (Marfan,
osteogénesis imperfecta).
5. Desórdenes mieloproliferativos (trombocitopenia esencial,
policitemia vera, etc).
Variables preanalíticas: la hemólisis y lipemia aumentan la AP
y la trombocitopenia la disminuye.
Drogas/medicamentos que aumentan la agregación plaquetaria:
heparina y la nicotina.
Drogas/medicamentos que la disminuyen: aspirina, azlocilina,
captopril, carbamato, carbenicilina, cloroquina, clorpromazina,
clofibrato, ciproheptadina, dextran, dipiridamole, diuréticos,
hidroxicloroquina, nifedipina, nitrofurantoína,
antiinflamatorios no esteroides, penicilina, fentolamina,
piperacilina, propanolol, prometazina, prostaglandina E1,
piridinol, sulfinpirazona, antidepresivos tricíclicos, agentes
anestésicos volátiles,etc.
ALAGILLE TIPO 1 SÍNDROME DE, DELECIONES-DUPLICACIONES

(MLPA) GEN JAG1
i

Método MLPA (Multiplex Ligation Probe Amplification), MLPA (Multiplex Ligation Probe
Amplification)
09:52:16 a. m
Página 25 de 559
ALAGILLE TIPO 1 SÍNDROME DE, SECUENCIACIÓN GEN JAG1

i

Método NGS (secuenciación masiva), NGS (secuenciación masiva)
ALAGILLE TIPO 2 SÍNDROME DE, SECUENCIACIÓN GEN NOTCH2

i

ALBUMINA/CREATININA RATIO EN ORINA SIMPLE

i

Método QUIMICA-ENZIMATICO
ALCOHOL ETILICO (ORINA)

i

Enviar alícuota de orina 4 mL
Método Enzimática cinética, Enzimática cinética
g/L
METODO: enzimático automatizado NADH, (Hitachi).

1) Un nivel inferior a 0.3 g/L debe considerarse como negativo.
2) Valores entre 0.3 y 0.5 g/L es sugestivo pero no indica
necesariamente que el sujeto haya consumido bebidas
alcohólicas.
3) Entre 0.5 y 1.0 g/L de alcohol, los sìntomas generales son
rubor, disminución de reflejos y agudeza visual disminuída. La
posibilidad de intoxicación es dependiente del nivel de alcohol
y es generalmente más tardía en consumidores habituales.
4) En la mayoría de países, niveles superiores a 0.8 g/L en el
dosaje de alcohol etílico se considera positivo.
5) Una nivel de alcohol urinario entre 1.0 y 2.0 g/L
corresponde a la fase de ebriedad cuyos síntomas están
relacionados a la depresión del sistema nervioso central los
que también pueden variar entre consumidores habituales y los
que no lo son.
6) Por encima de 2.0 g/L puede afirmarse que el sujeto se
encuentra en embriaguez o ebriedad aún en ausencia de todo dato
clínico.
7) Cifras entre 4.0 a 5.0 g/L se encuentran en el coma
alcohólico y/o muerte por intoxicación alcohólica.
ALCOHOL ETILICO (SANGRE)

i
09:52:16 a. m
Página 26 de 559
Muestra Preferida Suero (Tubo Rojo s/Aditivo)

No alcohol para toma de muestra(tubo primario, sin destapar y sellado. No utilizar tubo con
gel).
Método Enzimático Colorimétrico, Enzimática cinética
g/L
METODO: enzimático automatizado NADH, (Hitachi).

1) Un nivel inferior a 0.3 g/L debe considerarse como negativo.
2) Valores entre 0.3 y 0.5 g/L es sugestivo pero no indica
necesariamente que el sujeto haya consumido bebidas
alcohólicas.
3) Entre 0.5 y 1.0 g/L de alcohol, los sìntomas generales son
rubor, disminución de reflejos y agudeza visual disminuída. La
posibilidad de intoxicación es dependiente del nivel de alcohol
y es generalmente más tardía en consumidores habituales.
4) En la mayoría de países, niveles superiores a 0.8 g/L en el
dosaje de alcohol etílico se considera positivo.
5) Una nivel de alcohol urinario entre 1.0 y 2.0 g/L
corresponde a la fase de ebriedad cuyos síntomas están
relacionados a la depresión del sistema nervioso central los
que también pueden variar entre consumidores habituales y los
que no lo son.
6) Por encima de 2.0 g/L puede afirmarse que el sujeto se
encuentra en embriaguez o ebriedad aún en ausencia de todo dato
clínico.
7) Cifras entre 4.0 a 5.0 g/L se encuentran en el coma
alcohólico y/o muerte por intoxicación alcohólica.
ALDOLASA
i

1.0mL separado y congelado,sin hemólisis.
Ayunas Ayuno
(3.0 - 10.0) U/L
Es un enzima de las vías metabólicas de la glicólisis, de ahí

su presencia en todos los tejidos. Es un enzima que aumenta en
muchos procesos patológicos. Los máximos aumentos de su
actividad sérica se producen en los trastornos musculares. La
CK (Creatinquinasa) ayudaría a confirmar la naturaleza
muscular del proceso.
ALDOSTERONA (orina 24h)

i

5mL refrigerado
Método RIA, Inmunoquimioluminiscencia
(2.2 - 21.5) ug/24h
ALDOSTERONA EN ACTIVIDAD
i
09:52:16 a. m
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Separar suero 1.0mL. No se aceptan muestra hemolizadas ni ictéricas

(3.81 - 31.5) ng/dL
ALDOSTERONA POST-NaCl
i

ng/dL
ALDOSTERONA SERICA
i

Método Quimioluminiscencia, Inmunoquimioluminiscencia
ng/dL
METODO: Quimioluminiscencia
Liaison XL, Diasorín
Rango de referencia en condiciones basales:
Posición erguida: 2.50 - 39.5 ng/dL

Posición decúbito supina: 1.75 - 23.5 ng/dL
ALERGIAS ESPECIFICAS A 25 ALIMENTOS,IgE

i

6 mL de suero sin hemolisis y refrigerado (TOMAR 2 TUBOS LLENOS TAPA AMARILLA SOLO PARA
ESTA PRUEBA)
Método RAST, RAST
ALERGIAS ESPECIFICAS A 93 ALIMENTOS, IgE

i

ESTA PRUEBA)
Método RAST, RAST
ALERGIAS RESPIRATORIAS A 36 ALERGENOS,IgE

i
09:52:16 a. m
Página 28 de 559
ESTA PRUEBA)
Método Inmunoensayo Enzimático, Inmunoensayo Enzimático
ALFA-1 ANTITRIPSINA
i

litio.**VOLUMEN DE MUESTRA TUBO PRIMARIO: 4ml, 6ml, 8.5ml.**ALICUOTA: 1 ml. SIN HEMÓLISIS.
Método Inmunoturbidimetría, Inmunoturbidimetría
(90 - 200) mg/dl
La deficiencia de alfa-1 antitripsina es un trastorno

hereditario que puede causar enfermedad pulmonar en adultos y
enfermedad hepática en adultos y niños. La alfa-1 antitripsina
(AAT) es una proteína que protege los pulmones. El hígado suele
producir esta proteína y la libera hacia el torrente sanguíneo.
Debido a un problema genético, ciertas personas tienen poco o
nada de esta enzima. No tener suficiente AAT aumenta el riesgo
de presentar enfisema o problemas hepáticos. Si usted fuma,
aumenta su riesgo. Los niños con deficiencia de AAT pueden
desarrollar problemas hepáticos que duran toda la vida.
Deficiencia de alfa-1 antitripsina no hereditaria puede verse
en casos de sindrome nefrótico, malnutrición y caquexia.
ALFA-1 ANTITRIPSINA (AAT) FENOTIPO

i

1.0mL refrigerado
Método IEF, IEF
09:52:16 a. m
Página 29 de 559
El fenotipo de la alfa-1-antitripsina se estudia generalmente

si la concentración de AAT está disminuida y permite conocer
los tipos y cantidades de la AAT que produce el individuo.
Han sido descritas más de 80 versiones diferentes de alfa-1
antitripsina en varias poblaciones. Los europeos nor-
occidentales tienen el más alto riesgo de llevar una forma
alterada de AAT.
El estudio fenotípico es de las diferentes AAT's se analiza por
electroforesis de enfoque isoeléctrico por una gradiente de pH.
La AAT normal es denominada "M", ya que es neutral y no corre
muy lejos. Las otras variantes son menos funcionales, y son
denominadas A-L y N-Z, dependiendo de donde corren en el área
proximal o distal de la banda M. La presencia de otras bandas
en el electroenfoque puede significar la presencia de
deficiencia de alfa 1-antitripsina.
Como cada persona tiene dos copias del gen de AAT, un individuo
heterocigote (que tiene dos copias diferentes del gen), tendrá
dos bandas diferentes mostradas en el electroenfoque.
Los resultados del electroenfoque son mostrados como PI*MS,
donde PI significa inhibidor de proteasa y "MS" es el patrón de
bandas de ese paciente.
Los niveles de alfa 1-antitripsina dependen del fenotipo, ya
que las formas alteradas son excretadas de forma poco eficiente
por el hígado y se polimerizan en el retículo endoplásmico:
PI*MM: 100% (normal)
PI*MS: 80%
PI*SS: 60%
PI*MZ: 60%
PI*SZ: 40%
PI*ZZ: 10-15% (deficiencia de alfa 1-antitripsina severa)
El estudio genético (ADN) puede realizarse como prueba
adicional después de conocer la concentración de AAT (y/o el
fenotipo)y permitirá establecer cuales son los alelos del gen
SERPINA1 presentes en el paciente y el riesgo que conllevan.
ALFA-1 GLICOPROTEINA ACIDA

i

1.0mL refrigerado
Método NEPH, NEPH
(39 - 115) mg/dL
La alfa-1 glucoproteína ácida, también conocida como

orosomucoide, es un reactivo de fase aguda sintetizado en el
hígado como respuesta a la inflamación y daño del tejido.
Así, la proteína orosomucoide se utiliza para el diagnostico de
las enfermedades reumáticas, enfermedad de Crohn y otras
condiciones inflamatorias.
Interpretación:
La proteína orosomucoide es una típica proteína de fase aguda
que muestra unas concentraciones 3 a 4 veces superiores a las
normales durante la inflamación y/o lesiones tisulares.
Las concentraciones de esta proteína alcanzan un máximo a los 3
-5 días después del factor desencadenante.
Los niveles de orosomucoide inferiores a los normales están
asociados a enfermedades hepáticas o enfermedades que conllevan
una pérdida de proteínas.
ALFA-2 ANTIPLASMINA
i

1.0mL congelado
09:52:16 a. m
Página 30 de 559
Método Cromogénico, Cromogénico

(98 - 122) %
Método: cromogénico
La alfa-2 antiplasmina es una glicoproteína de cadena simple
que se sintetiza en el hígado. Circula en dos formas: un 70%
tiene alta afinidad por la plasmina mientras que un 30% tiene
baja afinidad por la misma. Es el inhibidor fisiológico más
importante de la enzima fibrinolítica plasmina. La alfa 2
antiplasmina libre o unida al coágulo de fibrina se une a la
plasmina formando un complejo plasmina-alfa-2 antiplasmina
(PAP) regulando la actividad de la plasmina de tres formas:
formando un complejo de estequiometría 1:1 inactivo con la
plasmina (PAP)que desaparece de la circulación en 0.5 días,
compitiendo con el plasminógeno por su unión a la fibrina, y
protegiendo los coágulos de fibrina de la degradación por la
plasmina. Esto último está catalizado por el factor XIIIa.
Utilidad:
Evaluación de la hiperfibrinólisis.
Monitoreo de la terapia trombolítica.
Diagnóstico de defecto de síntesis por daño hepático o defecto
congénito de producción.
Evaluación de episodios hemorrágicos debidos a su déficit.
ALFA-2 MACROGLOBULINA
i

1.0mL refrigerado
Método Nefelometría, Nefelometría
mg/dL
Nuevos rangos de referencia a partir de 01/03/2021

Hombres 110 - 250 mg/dL
Mujeres 130 - 300 mg/dL
ALFA-FETOPROTEINA (AFP)
i

PRIMARIO: 4ml, 6ml, 8.5ml.**ALICUOTA: 1 ml. En refrigeración.
ng/mL
09:52:16 a. m
Página 31 de 559
Rangos de referencia por edad

-----------------------------
HOMBRES MUJERES (no gestantes)
0-1 m. 0.6 - 16,390 0.6 - 18,950
1-12m. 0.6 - 56.5 0.6 - 147.0
1-3 a. 0.6 - 15.4 0.6 - 22.1
4-6 a. 0.6 - 11.2 0.6 - 8.4
7-12a. 0.6 - 7.4 0.6 - 11.2
13-18a. 0.6 - 7.8 0.6 - 8.4
Adultos 0.6 - 10.0 0.6 - 10.0
FACTORES DE CONVERSION (*) UI/mL x 1.21= ng/mL

ng/mL x 0.83= UI/mL
(*) los valores de AFP se expresan, dependiendo del
laboratorio, en ng/mL o en UI/mL los que son similares.
ALFA-FETOPROTEINA, L.AMNIOTICO
i
Muestra Preferida Líquido amniótico

1.0mL refrigerado
ug/mL
SEMANAS GESTAC. RANGO REF. MEDIA

---------------------------------------------
15 8 - 40 16.0
16 7 - 35 14.2
17 6 - 28 11.1
18 5 - 25 10.2
19 3 - 18 7.2
20 3 - 15 5.9
21 2 - 13 5.1
22 a 24 2 - 12 4.5
ALFA-FETOPROTEINA, S.MATERNO
i

CONTENEDOR DE MUESTRA: Tubo sin aditivo o con gel activador**VOLUMEN DE MUESTRA TUBO
PRIMARIO: 4ml, 6ml, 8.5ml.**ALICUOTA: 1 ml.En refrigeración, sin hemolisis.
ng/ml
09:52:16 a. m
Página 32 de 559

ng/ml
-------------------------------------------
EDAD GESTACIONAL RANGO DE MEDIA
(en semanas) REFERENCIA
-------------------------------------------
6 - 9 6 - 33 13.1
10 - 12 8 - 40 16.0
13 - 14 12 - 63 25.2
15 - 16 14 - 82 31.2
17 - 18 17 - 103 38.4
19 - 20 24 - 150 55.5
21 - 22 37 - 190 76.0
23 - 26 45 - 240 93.4
27 - 30 70 - 278 146.0
31 - 33 80 - 370 159.0
34 - 36 60 - 360 137.0
37 - 40 55 - 180 137.0
ALMACENAMIENTO DE SUERO A -20°C

i
Muestra Preferida
ALPRAZOLAM (XANAX, ALPAZ)

i

Método HPLC, HPLC
(5.0 - 50.0) ng/mL
ALUMINIO ORINA
i

Método Espectrometría de Masas con fuente de Plasma de Acoplamiento, Espectrometría de Masas con
fuente de Plasma de Acoplamiento
mcg/g
Observaciones: Valores de referencia indicativos hasta 30.0
mcg/g creatinina.
Personas expuestas a Aluminio:

Valor límite biológico (BAT-DFG) al final de la semana laboral
50.0 mcg/g creatinina.
ALUMINIO SERICO
i

1 mL de suero sin hemolisis y refrigerado. (tubo rojo sin gel)
Método Espectrofotometría de Absorción Atómica, ESPECTROFOTOMETRIA DE MASA - ICP, Espectrometría
de Masas con fuente de Plasma de Acoplamiento, Espectrofotometría de Absorción Atómica
µg/L
09:52:16 a. m
Página 33 de 559
Método: espectrofotometría de absorción atómica

Rango de Referencia:
< 15 µg/L= individuos sanos
< 40 µg/L= pacientes en diálisis
> 100 µg/L= posible toxicidad
> 200 µg/L= toxicidad clínica
El paciente no debe consumir antiácidos o medicinas que
contengan aluminio 24 horas antes.
El aluminio es el elemento traza más ampliamente distribuido en
la corteza terrestre. Normalmente pequeñas cantidades de
aluminio son ingeridas con los alimentos.
Se almacena primariamente en pulmón, luego en hueso, hígado,
corazón y bazo. Tiene ritmo circadiano, con niveles mayores a
las 9 de la mañana y menores a las 18 horas. El tracto
gastrointestinal es relativamente impermeable al aluminio. Su
absorción ocurre normalmente sólo en un 2%.
En el sistema nervioso central aún bajas concentraciones de
aluminio pueden ser tóxicos.
El aluminio se acumula en pacientes con insuficiencia renal
pudiendo causar en pacientes sometidos a diálisis intermitente,
anemia microcítica, encefalopatía y osteomalacia resistente a
vitamina D. Ocasionalmente pueden verse alteraciones en la piel
similares a la porfiria cutánea tarda así como miopatías.
ALUMINIO, LIQ. DIALISIS

i
Muestra Preferida Líquido diálisis

5.0mL refrigerado
Método Espectrofotometría de Absorción Atómica, Espectrometría de Masas con fuente de Plasma de
Acoplamiento, Espectrofotometría de Absorción Atómica
(0.0 - 0.010) Mg/L
AMEBA HISTOLITICA, ANTICUERPOS

i

1.0mL refrigerado
Udes/ml
(0 - 60 = infección improbable, anticuerpos

específicos no detectables)
(60 - 120 = sugestivo de infección, puede indicar
infección anterior)
(+ de 120 = muy sugestivo de infección actual)
AMEBAS, EXAMEN DIRECTO (EN FRESCO)

i

heces recién emitidas ES URGENTE!!!
09:52:16 a. m
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AMIKACINA, DOSAJE
i

Método Inmunoensayo, Inmunoensayo
µg/mL
Rango terapéutico:
Pico: 25 -35 µg/ml
Valle: 4 - 8 µg/ml
Concentración tóxica:
Pico: > 35 µg/ml
Valle: > 10 µg/ml
Tiempo de vida media: 2 - 3 horas
Volumen aparente de distribución: 0,3 L/Kg
Unión a proteínas: 5%
Eliminación: La amikacina se elimina mayoritariamente por vía
renal.
AMILASA
i

litio.**VOLUMEN DE MUESTRA TUBO PRIMARIO: 4ml, 6ml, 8.5ml.**ALICUOTA: 1 ml
(25 - 120) U/L
AMILASA URINARIA
i

(< 460) U/L
AMILASA URINARIA 24horas

i

(< 460) U/L
AMILASA, DEPURACION
i
09:52:16 a. m
Página 35 de 559
(< 5) %
El resultado se expresa como una relación (ratio) entre la

depuración de amilasa y de creatinina. Es particularmente útil
en diferenciar las causas de amilasa sérica aumentada,
principalmente macroamilasemia. El uso de esta prueba para
confirmar o descartar pancreatitis aguda tiene limitado valor
debido a que cualquier condición que aumenta la excreción de
proteínas a nivel tubular renal, aumentará esta relación
(ratio).
En sujetos normales el valor es inferior a 5.0. El valor medio
en pancreatis aguda es aproximadamente el triple del valor
normal. En macroamilasemia, la amilasa normal está unida a una
inmunoglobulina o glicoproteína anormal y este resultado es muy
bajo (generalmente inferior a 1.0)
AMILASA, ISOENZIMAS
i

1.0mL refrigerado
Método Enzimático, Filtración Gel, Enzimático, Filtración Gel, Cinética
- ISOENZIMA-P (páncreas)
(13 - 53) U/L
- ISOENZIMA-S (g.salival)
(0 - 67) U/L
Método: precipitación con polietilenglicol
La amilasa es producida principalmente en el páncreas y las

glándulas salivales. Las isoenzimas se pueden utilizar para
determinar la fuente de una concentración de amilasa elevada.
Macroamilasemia es un hallazgo de laboratorio no un diagnóstico
clínico. Se produce cualdo la amilasa forma un complejo con
inmunoglobulinas y otras proteínas de alto peso molecular y la
amilasa sérica aparecerá falsamente elevados. No hay síntomas
clínicos descritos que se asocien con macroamilasemia.
AMILASA, MACROAMILASEMIA
i

1.0mL refrigerado
Método Enzimático, Filtración Gel, Enzimático, Filtración Gel
09:52:16 a. m
Página 36 de 559
Es la acumulación de una molécula, llamada macroamilasa, en la

sangre.
La macroamilasa es una molécula que consiste en una enzima,
llamada amilasa, ligada a una proteína. Dado que es
relativamente grande, la macroamilasa es filtrada muy
lentamente desde la sangre por medio de los riñones.
La macroamilasemia ha sido asociada con:
-Enfermedad celíaca
-Colitis ulcerativa
-Artritis reumatoidea
-Gammapatía monoclonal
La macroamilasemia no causa síntomas.
La macroamilasemia ocasiona una lectura de niveles de amilasa
en sangre alta y se puede confundir con la pancreatitis aguda,
que también ocasiona niveles altos de amilasa en la sangre.
AMILOIDE A (SAA-A)
i
Muestra Preferida SUERO Y PLASMA CON EDTA SEPARADO Y CONGELADO

SUERO Y PLASMA CON EDTA SEPARADO Y CONGELADO
(0 - 5.0) mg/L
AMILOIDOSIS, EVALUACION DE (ESTUDIO DE ADN) (TTR ADN TEST)

i

Método PCR, PCR
AMINOACIDOS, PERFIL CUANTITATIVO ORINA

i

10 mL congelado.
MS/MS)
AMINOACIDOS, PERFIL CUANTITATIVO SUERO

i

MS/MS)
AMIODARONA SERICA (incluye su metabolito,

desetilamiodarona)
i

Método HPLC, HPLC
09:52:16 a. m
Página 37 de 559
(rango terapéutico)
(*) Nuevos rangos a partir del 15/11/2018.
AMIODARONA
(0.5 - 2.5) µg/mL
DESETILAMIODARONA
(0.3 - 1.5) µg/mL
AMISULPRIDE
i
Muestra Preferida
(100 - 320) ng/mL
Método: HPLC (Cromatografía líquida de alta perfomance)

Los valores óptimos en sangre que diferentes estudios han
demostrado que correlacionan con una buena respuesta están
entre 100 y 320 (siendo la mediana: 200 ng/ml).
Estos valores están en relación a la dosificación: En adultos
usualmente se indican dosis orales entre 400 mg/día y 1,000
mg/día. En determinados casos la dosis diaria puede aumentarse
hasta 1.200 mg/día. No se recomiendan dosis superiores a 1.200
mg/día.
La dosis se puede ajustar entre 100 y 800 mg de acuerdo a la
respuesta clínica y tolerabilidad de cada paciente
AMITRIPTILINA + NORTRIPTILINA
i

1.0mL refrigerado
Método Espectrofotometría de Masa, Espectrofotometría de Masa
AML1/ETO t(8:21) x RT-PCR MEDULA OSEA

i

Tomar 2 tubos con EDTA
Método PCR en Tiempo Real (Real Time), PCR en Tiempo Real (Real Time)
AML1/ETO t(8:21) x RT-PCR SANGRE TOTAL

i

Tomar 2 tubos con EDTA
Método PCR en Tiempo Real (Real Time), PCR en Tiempo Real (Real Time)
AMONIO PLASMATICO
i
09:52:16 a. m
Página 38 de 559
Paciente no debe fumar al menos 12 horas previas a toma de muestra. Tomar la muestra sin
ligadura en tubo con EDTA sin hemólisis. Ideal toma de muestra en CSF y en caso se tome en
sede, debe enviarse el plasma separado y congelado, sin hemólisis de inmediato a CSF dentro
de 1 hora post toma de muestra
Ayunas Niños adolescentes y Adultos (8 - 12 horas) Lactante (2 horas)
Método Enzimático Cinético, NADH, Enzimático Cinético
µmol/L
(*) nuevos valores desde 03/07/2013
0 - 30 días: 21 - 95 µmol/L
1 - 12 meses: 18 - 75 µmol/L
1 - 14 años: 15 - 70 µmol/L
adultos hombres: 20 - 71 µmol/L
adultos mujeres: 19 - 63 µmol/L
El amonio es generado en el tracto gastrointestinal por la

acción de enzimas bacterianas. Luego, es removido por el hígado
para convertirlo en úrea.
Causas de amonio elevado:

A) eliminación disminuída de amonio plasmático
a) baja capacidad de detoxificar el amonio
- desórdenes metabólicos hereditarios
* en el ciclo de la urea
* acidemias orgánicas
* aminoacidopatías
- desórdenes adquiridos
* enfermedad hepática
* sindrome de Reye
b) bypass del hígado (ejm. cirrosis)
B) producción de amonio aumentada

- anormalidades del tracto urinario
- sangrado gastrointestinal
C) otros
- uso de ácido valproico
- enfermedad sistémica (shock, ICC)
- asfixia perinatal
AMP CICLICO (orina 24h)

i

10mL congelada
Método RIA, RIA
(112 - 188) ug/L
Método: HPLC
El AMP cíclico, un mensajero intracelular sirve como un efector

en mediar la acción de varias hormonas peptídicas, incluyendo
la hormona paratiroidea (PTH).
ANALISIS DE MUTACION PUNTUAL PARA PORTADOR (SANGER)

i

Sangre total c/EDTA + copia historial clínico o informe médico.
Método Secuenciación de Sanger, Secuenciación de Sanger
09:52:16 a. m
Página 39 de 559
ANALISIS POR SECUENCIAMIENTO Y MLPA DEL GEN HFE

i

ANAPLASMA EN SANGRE POR PCR

i

Método Hibridación molecular (PCR), Hibridación molecular (PCR)
ANCA (ANTICITOPLASMA DEL NEUTROFILO)

i

1.0mL refrigerado.
Método Inmunofluorescencia Indirecta, Inmunofluorescencia Indirecta
-PR3 (PROTEINASA 3,
ANTICUERPOS)
Suero
(< 3.5 NEGATIVO) U/mL
-PR3 (VA)
Suero
- MPO (MIELOPEROXIDASA, ANTICUERPOS)

Suero
Se trabajan en en paralelo dos metodologías:

IFA (Inmunofluorescencia Indirecta) para visualizar el patrón y
ELISA para cuantificar PR3 y MPO.
Los anticuerpos anti-PR3 se observa frecuentemente en el patrón

c-ANCA (Citoplásmico). Se encuentra asociado a la
Granulomatosis de Wegener (> 95%) pero no es específica.
Los anticuerpos anti-MPO representa uno de los anticuerpos más

frecuentes y de mayor importancia entre los anticuerpos
citoplásmicos anti-neutrófilos siendo el que correlaciona mejor
con el patrón p-ANCA (Perinuclear). Se encuentra asociado a
diferentes enfermadades como Vasculitis necrotizante (65%),
Glomerulonefritis necrotizante (80%), Poliangítis microscópica,
sindrome de Shurg-Strauss, Poliarteritis nodosa, etc.
Se ha observado que los anticuerpos antinucleares (ANA) pueden

reaccionar con la tinción fluorescente ANCA Etanol, produciendo
falsos positivos. En esos casos al realizarse el ANCA Formalina
se evitan falsos positivos.
- MPO (VA)
Suero
09:52:16 a. m
Página 40 de 559
ANDROSTANDIOL GLUCURONIDO (3-alfa diol)

i

ng/mL
Hombres 1,53 - 14,82 ng/mL
Mujeres
Pubertad 0,51 - 4,03 ng/mL
Adultas 0,22 - 4,64 ng/mL
Postmenopausia 0,61 - 3,71 ng/mL
ANDROSTENEDIONA
i

ng/dL
Hombres:
0 - 5 meses 5 - 45 ng/dl
6 - 11 meses 5 - 30 ng/dl
1-6 años 2 - 25 ng/dL
7-11 años 7 - 70 ng/dL
12-16 años 25 - 220 ng/dL
> 16 años 30 - 310 ng/dL
Mujeres:
0 - 5 meses 5 - 40 ng/dL
6 - 11 meses 5 - 25 ng/dl
1-6 años 0 - 30 ng/dL
7-11 años 12 - 230 ng/dL
12-16 años 20 - 300 ng/dl
> 16 años 30 - 330 ng/dL
Mujeres posmenopáusicas 10 - 220 ng/dL
ANEMIA DE FANCONI
(Sensible al Diepoxibutano)
i

6 mL Sangre Total Heparina Sódica .
ANFETAMINAS CONFIRMATORIAS EN ORINA

i
09:52:16 a. m
Página 41 de 559
20 mL de orina
Método Espectrofotometría de Absorción Atómica, Inmunoensayo, ESPECTROFOTOMETRIA DE MASA - ICP,
Espectrofotometría de Absorción Atómica
(< 500 NEGATIVO) ng/mL
ANGIOTENSINA II
i
Muestra Preferida 2 x Plasma c/EDTA

2.0mL separado y congelado
( < 30 ) pg/mL
METODO: Enzimoinmunoanálisis
INTERPRETACION: la angiotensina II derivada del
angiotensinógeno por la acción de la renina, aparte de su
efecto vasopresor directo,es un importante regulador de la
secreción de aldosterona que promueve a su vez la reabsorción
de sodio y excreción de potasio.
Al igual que con la renina, los resultados deben interpretarse
asumiendo que existen muchos factores que contribuyen a su
variabilidad. Entre ellos tenemos lo efectos de la postura,
ingesta de sal, postura, edad y metodología utilizada para su
medida.
ANTI-CCP (PEPTIDO CICLICO CITRULINADO)

i

(0 - 20.0) U/mL
Método: Electroquimioluminiscencia
La artritis reumatoide (AR) afecta casi al 1% de la población.

Es un desafío diagnóstico debido a que sus síntomas se asemejan
a los de otras enfermedades.
Las pruebas que estudian la presencia del Factor Reumatoideo
(el test de Látex, y el Waaler Rose) pueden ser positivas en
otras condiciones, tales como, el lupus eritematoso o la
endocarditis y ser negativas hasta en 20% de casos de artritis
reumatoide. La prueba de detección de anticuerpos anti
péptidos citrulinados (CCP) en muchos estudios muestra una
mayor sensibilidad y especificidad.
ANTICOAGULANTE LUPICO
i

Tubo citrato Sodio 3.2% 1.0mL separado y congelado (alícuota exclusiva).
Método Coágulo, detección de (CLOT), Coágulo, detección de (CLOT)
09:52:16 a. m
Página 42 de 559
ANTICUERPOS FRENTE A 16 ANTÍGENOS ASOCIADOS A MIOSITIS EN

SUERO (Mi-2 alfa, Mi-2 beta, TIF1 gamma, MDA5, NXP2, SAE1,
Ku, PM-Scl100, PM-Scl75, Jo-1, SRP, PL-7, PL-12, EJ, OJ y
Ro-52)
(
i

Método Immunoblot, Immunoblot
Mediante esta técnica se identifican anticuerpos frente a:

Mi-2 alfa, Mi-2 beta, TIF1 gamma, MDA5, NXP2, SAE1, Ku, PM-
Scl100, PM-Scl75, Jo-1, SRP, PL-7, PL-12, EJ, OJ y Ro-52
ANTIDIABÉTICOS ORALES SUERO

i

MS/MS)
ANTIESTREPTOLISINA-O
i

(< 200; niños < 150) UI/mL
METODO: Inmunoturbidimetría automatizada

Los anticuerpos contra la estreptolisina-O, enzima producida
por el estreptococo beta-hemolítico, se pueden detectar en
infecciones agudas pero su mayor utilidad clínica se encuentra
en el diagnóstico de la fiebre reumática y la glomerulonefritis
post-estreptocócica.
ANTIFOSFOLÍPIDOS, PANEL COMPLETO

i
Muestra Preferida SUERO Y PLASMA CITRATADO

1.0mL suero y 1.0mL plasma citratado separado y congelado (alícuota exclusiva)
ANTIMONIO (orina 24h)

i
09:52:16 a. m
Página 43 de 559

10 mL Orina refrigerado. (tubo conico)
Método ESPECTROFOTOMETRIA DE MASA - ICP, ESPECTROFOTOMETRIA DE MASA - ICP
Programación MARTES Y JUEVES
(< 1.0) µg/L
La vigilancia de la población expuesta se debe realizar cómo

mínimo anualmente midiendo el Antimonio en orina.
Valor normal < a 1 µg/g de creatinina. Valor para expuestos
laboralmente < a 35 µg/g de creatinina.
Rangos de referencia de Antimonio no han sido establecidos en
orina simple ni existen en la literatura médica.
El rango de referencia para una orina de 24 horas es de menos
de 1.0 µg/L.
El antimonio con alto grado de pureza se utiliza para la

fabricación de semi-conductores, y el de pureza normal se usa
en la producción de aleaciones endurecidas, herramientas fuerte
resistencia alta corrosión, y de bajo coeficiente de
fricción... etc.
Las aleaciones de antimonio más importantes son: el metal
antifricción, el peltre, el metal blanco, el metal britania, y
metal para cojinetes.
Los compuestos de antimonio:
Estibina - trióxido de antimonio - pentóxido de antimonio -
trisulfuro de antimonio
pentasulfuro de antimonio - tricloruro de antimonio -
pentacloruro de antimonio
trifluoruro de antimonio
RIESGOS
El principal riesgo del antimonio es la intoxicación, bien sea
por ingestión, inhalación o absorción cutánea. La vía de
entrada más importante es la respiratoria, pues con frecuencia
se liberan finas partículas de antimonio a la atmósfera.
El polvo de las minas de antimonio puede contener sílice libre,
provocando casos de neumoconiosis llamados "sílico-
antimoniosis".
Toxicológicamente tiene mucha similitud con el arsénico.
ANTIMONIO (orina simple)

i

(< 1.0); (< 35 expuestos) ug/g/creat
ANTINUCLEARES, AC. (ANA)

i
Muestra Preferida Líquido cefalorraquídeo (LCR), Líquido pleural, Suero

1.0mL refrigerado
ANTIOXIDANTES TOTALES (T.A.S.)

[Total Antioxidant Status]
i

1.0mL refrigerado
09:52:16 a. m
Página 44 de 559
Método Enzimático Cinético, Enzimático Cinético

(1.30 - 1.77) mMol/L
El nivel de antioxidantes en la sangre es útil en personas

sanas, para detectar e identificar individuos con bajos niveles
de antioxidantes que pueda significar un mayor riesgo de sufrir
diversas enfermedades.
En pacientes ya diagnosticados de alguna enfermedad la
determinación de estos niveles es de utilidad al médico
tratante para aplicar las medidas correctivas
correspondientes. Por ejemplo, niveles disminuídos en las
defensas antioxidantes ha sido correlacionado con un peor
pronóstico en pacientes con infarto miocárdico.
Algunas de las pruebas de antioxidantes que se realizan son: el
dosaje de Selenio sérico(el selenio en un elemento esencial
envuelto en la etiología de diversas enfermedades y que puede
tener un efecto protector contra algunas de estas, incluyendo
el cáncer), Glutathione peroxidasa (GP), Superoxido dismutasa
(SOD), Glutathione reductasa (GR)y la más importante que es la
medida de ANTIOXIDANTES TOTALES (T.A.S.) (Total Antioxidant
Status) que es la prueba más relevante pues da una idea del
sistema antioxidante en su conjunto. Un déficit en cualquiera
de sus componentes puede causar una reducción del TAS.
ANTIOXIDANTES, GLUTATION PEROXIDASA

i
Muestra Preferida Sangre c/Heparina Litio

1.0mL refrigerado
(27.5 - 73.6) U/g Hb
*Nuevo rango de referencia a partir del 10/08/2023
ANTIOXIDANTES, GLUTATION REDUCTASA

i

1.0mL refrigerado
Método Enzimático Cinético, Enzimático Cinético, Espectrofotometría
(5.3 - 11.9) U/g Hb
ANTIOXIDANTES, SOD(SUPEROXIDO-DISMUTASA)
i

3.0mL refrigerado
Método Enzimático Cinético, Enzimático Cinético, Espectrofotometría
(1102 - 1601) U/g Hb
*Nuevo rango de referencia a partir 10/08/2023
09:52:16 a. m
Página 45 de 559
ANTITROMBINA III
i

Plasma citratado 1.0mL separado y congelado -20°c
Método Cromogénico, Cromogénico
Programación VIERNES
(75 - 125) %
Entre los sistemas de anticoagulación natural, es de destacar

la importancia de la Antitrombina III (ATIII) como mecanismo
antitrombínico fisiológico regulador de la hemostasia. La
deficiencia de esta enzima se describió por primera vez en 1965
en una familia con tendencia a eventos trombóticos y niveles de
ATIII entre 40-50 % del normal. En los casos hereditarios, su
herencia es autosómica dominante, por lo tanto, afecta a
mujeres y a hombres de una misma familia. La incidencia de esta
deficiencia en la población general es de 0,6/1000 y se
relaciona fundamentalmente con trombosis de origen venoso
(trombofilia)
Valores disminuidos pueden hallarse además de deficiencia
congénita, en heparinoterapia, con el uso de anticonceptivos
orales, cirrosis, insuficiencia hepática crónica, neoplasias
hepáticas, coagulación intravascular diseminada, embolismo
pulmonar, síndrome nefrótico, y en un cuadro de tromboflebitis.
Se encuentran valores elevados en estados inflamatorios,
hiperglobulinemia y en tratamientos con anticoagulantes
cumarínicos.
Antitrombina III MUTACIÓN (A384P/S) GEN SERPINC1

i

ANÁLISIS DE BIOMARCADOR LYSO-GB1 - ENF. GAUCHER

(GLUCOSILESFINGOSINA (LYSO-GB1)
i

4 mL Sangre total EDTA.
Método TANDEM MASS, TANDEM MASS
Análisis de expansión de repeticiones del gen FMR1

i

Método Análisis del gen FMR1 por expansión de repeticiones, Análisis del gen FMR1 por expansión de
repeticiones
ANÁLISIS TP53 (NGS + CNVS)

i

3ml, entregar copia de informe médico o historia clínica.
Método CELL BINDING ASSAY X IMNUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA
09:52:16 a. m
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APOLIPOPROTEINA A1
i

PRIMARIO: 4ml, 6ml, 8.5ml**ALICUOTA: 1 ml**
mg/dL
Rangos de Referencia:
MUJERES: 120 - 190 HOMBRES:

110 - 170
(*) Nuevos rangos a partir del 10/10/19
La Apolipoproteína-A1 es el principal componente protéico de

las lipoproteínas de alta densidad (HDL). Su principal acción
parece ser como cofactor para la activación de la lecitín-
colesterol-aciltransferasa. Parece también que la Apo-A1 es un
ligando que une las HDL a receptores específicos del Hígado.
La Apo-A1 al igual que las HDL no ha podido ser correlacionada
directamente con la enfermedad coronaria y la ateroesclerosis,
no reúne las condiciones de la Apo-B para ser designada como
"causante".
Valores altos parecen estar relacionado a un menor riesgo
coronario
APOLIPOPROTEINA B
i

mg/dL
MUJERES: 75 - 150 HOMBRES: 80

- 155
Suero
09:52:16 a. m
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La Apolipoproteína-B (B-100), también llamada Apo-B forma parte

de las cuatro principales lipoproteínas aterogénicas : VLDL,
IDL, LDL y lipoproteína-a(Lp(a)). Muchos trabajos han
correlacionado la Apo-B sérica con la ateroesclerosis de las
coronarias. En otros trabajos en sujetos con y sin enfermedad
coronaria, parece ser que la Apo-B es el mejor marcador de
aterosclerosis de entre los marcadores lipídicos del plasma.
Parece probable, por diversos estudios, que la Apo-B tiene un
rol importante como "causante" del proceso ateroescle- rótico.
APOLIPOPROTEINA E, GENOTIPO (PCR) EN SANGRE

i

Esta técnica detecta los 3 alelos responsables de las 3

isoformas mayoritarias de la apolipoproteína E.
De las posibles combinaciones pueden encontrarse los 3
genotipos homocigotos apo E2/2, E3/3, E4/4 y los 3
heterocigotos apo E3/2, E4/3 y E4/2.
El alelo E4 se relaciona con la Hipercolesterolemia Familiar.
El genotipo E2/2 se relaciona con la Hiperlipoproteinemia de
tipo III.
El genotipo E4/4 representa un factor de riesgo de la
enfermedad de Alzheimer.
APT TEST SANGRE FETAL

i
Muestra Preferida Heces, Vomito

diversas muestras
Método Químico Manual
ARAÑAZO DE GATO(CAT SCRATCH.. ingresar código = "IBART"

i

1.0mL refrigerado
Método IFA, IFA
ARBOVIRUS MOSAICO 2 ANTICUERPOS IgG SUERO

i

Zika
(< 1:10 = negativo)
Chikungunya
(< 1:10 = negativo)
Dengue tipo 1
(< 1:10 = negativo)
09:52:16 a. m
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Dengue tipo 2
(< 1:10 = negativo)
Dengue tipo 3
(< 1:10 = negativo)
Dengue tipo 4
(< 1:10 = negativo)
ARBOVIRUS MOSAICO 2 ANTICUERPOS IgM SUERO

i

ARBOVIRUS X PCR EN TIEMPO REAL (Dengue I, II, III, IV; Zika

Virus y Chikungunya Virus)
i
Muestra Preferida Suero, Plasma c/EDTA

2 mL
Método PCR en Tiempo Real (Real Time)
ARBOVIRUS, ANTICUERPOS (IgM) x IFA

i
Muestra Preferida Suero, Líquido cefalorraquídeo (LCR), Fluidos corporales diversos

1.0mL refrigerado
Método IFA, IFA
Prueba inmunológica de ayuda en el diagnóstico de infección

arboviral. Los anticuerpos IgM son detectables 1 a 3 semanas
luego de la infección declinando rápidamente en 3 meses.
La reacción cruzada es común entre grupos de Flavivirus (SLE,
dengue, Encefalitis Japonesa, fiebre amarilla, etc)
ARBOVIRUS, ANTICUERPOS TOTALES (ENCEFALITIS)

i

1.0mL refrigerado
Método IFA, IFA
(0.0 - 10.0) Udes/mL
Los Arbovirus son un grupo grande de virus transmitidos

artrópodos, tales como mosquitos y garrapatas, que incluyen los
agentes causantes de fiebre amarilla encefalitis) y
dengue.Otras encefalitis causadas por arbovirus son :
Encefalitis de California, Japonesa, St.Louis, Fiebre del Nilo
occidental, etc.
ARCO II (FASCIOLASIS) INGRESAR CODIGO IFASD10

i
09:52:16 a. m
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1.0mL refrigerado
Método Inmunodifusión, Inmunodifusión
Los métodos serológicos para el estudio de anticuerpos a

Fasciola hepática son bastante específicos pero carecen de
sensibilidad. Las pruebas de fijación de complemento, arco II,
contra-inmunoelectrofores o ELISA son positivas en menos de 60%
de los casos clínicos demostrados.
ARSENICO SERICO
i

1 mL suero separado, refrigerado y sin hemolisis.(tubo tapa roja sin gel)
(0.0 - 11.0) µg/L
Nuevo Método: ICP-MS (Espectrometría de Masas con fuente de

Plasma de Acoplamiento Inductivo). Es el método de referencia a
nivel mundial.
Valores inferiores a 11.0 µg/L se detectan en la población sana

no expuesta y se considera como rango normal.
Valores superiores superiores a 23.0 pueden ser tóxicos y
niveles superiores a 100 µg/L son considerados como tóxicos.
El arsénico sanguíneo es muy útil para la detección de

exposición reciente.
La orina es usualmente la mejor muestra para el estudio de
arsénico en líquidos corporales.
Los niveles sanguíneos tienden a estar normales aún cuando la
concentración en la orina está elevada (tiempo de vida media: 4
-6 horas)
Para descartar toxicidad crónica es preferible medir el
arsénico en orina; ya sea en orina simple (expresada en
relación a la creatinina) o en orina de 24 horas.
Las principales rutas de intoxicación son por la inhalación de
aire contaminado y la ingestión de alimentos, agua o bebidas.
Controles periódicos son necesarios en personas expuestas.
Se recomienda no consumir mariscos, bacalao y pescados de
alimentación en profundidades pues son muy ricos en arsénico
orgánico, que aunque no es tóxico, son también medidos por
estos métodos, afectando el resultado.
ARSENICO (orina 24h)

i

(0.0 - 63.2) µg/24h
09:52:16 a. m
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nivel mundial

-6 horas).El arsénico sanguíneo es muy útil para la detección
de exposición reciente.
ARSENICO (orina simple)

i

(< 50) µg/g/creat

nivel mundial.
También, de acuerdo a las recomendaciones de la OSHA

(Occupational Safety & Health Administration), en medicina
ocupacional es más conveniente realizar arsénico en orina
simple y los intervalos de referencia son referidos como BEI
(Biological Exposure Index o Indice de Exposición Biológica) y
en el caso del arsénico es de menor/igual a 50 µg/gramo de
creatinina.
El rango referencial según la ACGIH (American Conference of

Governmental Industrial Hygienists)es menor ó igual a 35ug/L
equivalente a 50ug/g/creatinina.
-6 horas). El arsénico sanguíneo es muy útil para la detección
orgánico, que aunque probablemente no es tóxico, son también
medidos por estos métodos, afectando el resultado.
09:52:16 a. m
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ARSENICO (orina simple) µg/L

i

(< 35.0) µg/L

nivel mundial.
El rango referencial es según la ACGIH (American Conference of

Governmental Industrial Hygienists).

-6 horas). El arsénico sanguíneo es muy útil para la detección
ARSENICO INORGANICO (orina simple)

i

10 mL orina refrigerada.
Método GFAAS, GFAAS
(< 35.0) ug/L
El arsénico es el elemento más abundante en la corteza

terrestre. Los seres humanos pueden estar expuestos a numerosos
compuestos que contienen arsénico en el medio ambiente y el
lugar de trabajo. Existen diferentes formas químicas de éste
compuesto, pudiéndose subdividir en formas Orgánicas e
inorgánicas.
La dieta puede incrementar marcadamente la concentración de
"Arsénico Total" en Orina, es por ello que se recomienda la
determinación de Arsénico Inorgánico y sus metabolitos
metilados como el Ácido dimetilarsenico y Acido
monometilarsenico (Formas químicas que generan toxicidad), en
aquellos pacientes que tienen resultados de Arsénico Total
elevados
El método utilizado en la determinación de Arsénico Inorganico
es GFAAS (Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry).
La ACGHI (American Conference of Governmental Industrial
Hygienists ) ha propuesto un índice de exposición biológica
(BEI ) para el Arsénico inorgánico en orina recogida al final
de la semana de trabajo menor de 35 ug /lt.
ARSENICO, SANGRE TOTAL
09:52:16 a. m
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Análisis
ARSENICO, SANGRE TOTAL Rango de Referencia Unidades

3 mL Sangre total EDTA refrigerado.
µg/L

nivel mundial
Hasta 11.0 µg/L se considera como rango normal.

Valores superiores a 100 µg/L son considerados como tóxicos.
El arsénico sanguíneo es muy útil para la detección de

exposición reciente.
-6 horas)
ASCA IgA(Anti-Saccharomyces cerevisiae)

i

1.0mL refrigerado
UE/mL
< 20 UE/mL= NEGATIVO

20-25 UE/mL= INDETERMINADO
> 25 UE/mL= POSITIVO
La presencia de anticuerpos anti-ASCA IgA puede ser utilizada

en conjunción con hallazgos clínicos y otras pruebas de
laboratorio como ayuda en el diagnóstico de las enfermedades
inflamatorias intestinales: Crohn (CD) y colitis ulcerativa
(UC).
Los ASCA de isotipo IgA tienen una sensibilidad de 65% y
especificidad de 80%. Estos anticuerpos están dirigidos contra
péptidos presentes en la pared celular del hongo S.cerevisiae.
Se ha observado que su presencia es independiente de la
actividad, duración y tratamiento de la enfermedad.
Los ASCA no son considerados como un marcador específico de
susceptibilidad genética pero su presencia indica
predisposición genética.
Es importante en casos de sospecha de enfermedad inflamatoria
intestinal realizar la detección de anticuerpos IgA é IgG. La
presencia de ambos aumenta la sensibilidad a 75% y la
especificidad a 95%.
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ASCA IgG(Anti-Saccharomyces cerevisiae)

i

1.O mL de suero refrigerado
UE/mL
Método: Enzima Inmunoensayo (ELISA)

Los anticuerpos anti-Saccharomyces cerevisiae) son marcadores
asociados con la EC. Pueden también facilitar a diferenciar
entre EC y CU
Rango de referencia: < 20 UE/mL NEGATIVO

20-25 UE/mL INDETERMINADO
> 25 UE/mL POSITIVO
ASHKENAZI JEWISH PANEL (11 tests)

i

12 ML. TOMAR 4 TUBOS C/EDTA TEMPERATURA AMBIENTE
ASPERGILLUS X PCR
i
Muestra Preferida Sangre c/EDTA, Suero, Esputo, Orina simple, Lavado bronquio alveolar (BAL), Fluidos
corporales diversos
Refrigerado
ASPERGILLUS, ANTICUERPOS
i
Muestra Preferida Suero, Líquido cefalorraquídeo (LCR)

1.0mL refrigerado
Método: INMUNODIFUSIÓN
Observaciones: es aconsejable realizar el estudio de dos
muestras (agudo y convalesciente) para documentar el
diagnóstico en un paciente.
Una prueba negativa no descarta la presencia de aspergilosis.
ATAXIA DE FRIEDREICH, EXPANSION DE TRINUCLEOTIDOS

i

Método Expansión de repeticiones (trinucleótidos), Expansión de repeticiones (trinucleótidos)
09:52:16 a. m
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AZUL DE TETRAZOLIUM (NBT Test)

(NITROBLUE TETRAZOLIUM)
i

3.0mL tubos de plástico con Heparina de Na, hacer una lámina al tomar la muestra.
Ayunas No reqiere ayuno
Método Citoquímico, Citoquímico
( 2.0 - 8.0) %
BAAR CULTIVO
i
Muestra Preferida Lavado bronquio alveolar (BAL), Esputo, Fluidos corporales diversos, Todo tipo de muestra
Espectoración profunda, aproximadamente 1 ml, evitar la presencia de saliva.
Método Cultivo, Microscopía, Cultivo, Microscopía
BAAR, EXAMEN DIRECTO

i
Muestra Preferida Lavado bronquio alveolar (BAL), Todo tipo de muestra, Esputo, Fluidos corporales diversos
BABESIA MICROTI, (IgG+IgM)

i

1.0mL refrigerado
Método IFA, IFA
BABESIA MICROTI (IgG)

(< 1:64 = NEGATIVO)
BABESIA MICROTI (IgM)

(< 1:20 = NEGATIVO)
La presencia de anticuerpos a Babesia microti indican

exposición al organismo. La babesiosis humana es una infección
transmitida por la picadura de alguna garrapata Ixodes o menos
frecuentemente por transfusión cos sangre de un donante
infectado. El diagnóstico definitivo es mediante la
identificación de organismos intraeritrocíticos en sangre
periférica. Niveles de IgG mayores o iguales a 1:1024 pueden
ser vistos en la fase aguda de pacientes con parásitos en
sangre.
BACTERIAS, DETECCION x PCR (Gram +/Gram-)

i
Muestra Preferida Líquido Sinovial, Líquido cefalorraquídeo (LCR), Líquido pleural, Líquido Peritoneal,
Abdominal, Hemocultivo
3mL a temperatura ambiente
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3mL a temperatura ambiente
Método PCR
BANDAS OLIGOCLONALES (L.C.R.) IGG

i
Muestra Preferida Suero -y- L.C.R.

1.0mL refrigerado, se necesita líquido cefalorraquideo y suero del paciente, sin hemólisis.
Método ENFOQUE ISOLECTRICO (ISOLECTRIC FOCUSING), ENFOQUE ISOLECTRICO (ISOLECTRIC FOCUSING)
BANDAS OLIGOCLONALES (L.C.R.) IGM

i
Muestra Preferida Suero -y- L.C.R.

1.0mL refrigerado, se necesita líquido cefalorraquideo y suero del paciente, sin hemólisis.
Método ENFOQUE ISOLECTRICO (ISOLECTRIC FOCUSING), ENFOQUE ISOLECTRICO (ISOLECTRIC FOCUSING)
BARBITURATOS (ORINA)
i

BARTONELLA HENSELAE ADN x PCR

i

Método PCR, PCR
BARTONELLA QUINTANA ADN x PCR

i

5.0mL refrigerado
Método PCR, PCR
BARTONELLA, EXAMEN DIRECTO

i

sangre a temperatura ambiente + 2 FROTIS
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Bartonella bacilliformis es una bacteria aeróbica Gram

negativa, pleomórfica, móvil, que mide 2-3 µm de largo y 0.2 -
0.5 µm de ancho. Penetra y parasita glóbulos rojos, teniendo
forma bacilar, cocoide o cocobacilar.
En cuanto al diagnóstico de la enfermedad, se tiene un
diagnóstico presuntivo por epidemiología, clínica y examen del
frotis de sangre. Sin embargo el diagnóstico definitivo depende
del crecimiento de colonias en cultivo, cuya duración es de 2 a
4 semanas, lo que resulta laborioso y prolongado. Se recomienda
en pacientes sintomáticos fiebre, etc., repetir examenes de
frotis de sangre periférico 2 o 3 veces (diferentes días).
Otros métodos diagnósticos: anticuerpos contra la Bartonella
por ELISA o IFI es bastante inespecífica e insensible. Otra
ayuda diagnóstica será en un futuro cercano la biología
molecular (PCR).
B. bacilliformis es el agente etiológico de la Bartonelosis
humana, enfermedad de Carrión o Verruga Peruana. Esta es una
enfermedad infecciosa, oriunda del Perú, Colombia y Ecuador,
que se presenta en los valles interandinos que se ubican entre
los 500 a 3200 m.s.n.m., valles occidentales entre los 800 a
3200 m.s.n.m. y valles orientales del norte, donde existen
condiciones ecológicas favorables que permiten que vectores del
género Lutzomyia transmita la enfermedad. Existen zonas
endémicas en los Departamentos de Piura, La Libertad, Ancash,
Lima, Cajamarca, Amazonas, Junín, Huancavelica y se han
reportado casos en Ayacucho y el valle del Mantaro. El
departamento de Ancash es la zona endémica de mayor incidencia,
reportándose casos en el Callejón de Huaylas y en el Callejón
de Conchucos. Zonas "nuevas" donde se han reportado brotes se
encuentran en San Ignacio (Cajamarca), Churuja (Amazonas) y en
el valle de Urubamba, Calca y Quillabamba en Cuzco,
considerándose en la actualidad como una enfermedad
reemergente.
BCL-2 GEN TRANSLOCACION

i

Método PCR, PCR
BENCE JONES
i

Enviar tubo cónico (13ml) y tubo de orina.
Método Inmunofijación, Inmunofijación
BENZODIAZEPINAS CONFIRMACION EN ORINA.

i

MS/MS)
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La técnica cromatográfica permite confirmar el consumo de las

siguientes benzodiazepinas: Diazepam, nordiazepam, lorazepam,
clordiazepóxido, oxazepam, temazepam, clorazepato, flurazepam,
triazolam, lormetazepam, midazolam, clonazepam, bromazepam,
flunitrazepam, alprazolam, clobazam, nitrazepam, medazepam.
BERILIO (orina simple)

i

< 2 ug/g creat

nivel mundial.
El valor de referencia para población no expuesta laboral < 2

mcg/g creatinina(ACGIH 2005,2011).
La ACGIH 2021 no propone BEI para berilio.
Condición Preanalitica: La muestra debe ser recolectada al
final de la jornada laboral del último día de la semana.
BETA 2 TRANSFERRINA
i
Muestra Preferida Suero -y- Secresión Nasal

1 mL suero y 2mL de Secresión Nasal
BETA-2 GLICOPROTEINA 1, AC. IgA

i

1.0mL refrigerado
(< 20.0) Udes. SAU
BETA-2 GLICOPROTEINA 1, AC. IgG

i

1.0mL refrigerado
(< 20.0) Udes. SGU
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BETA-2 GLICOPROTEINA 1, AC. IgM

i

1.0mL refrigerado
(< 20.0) Udes SMU
BETA-2 MICROGLOBULINA (orina 24h)

i

Enviar alicuota de 4.0mL refrigerado. Etiquetar con código de barra .95
Método Inmunoquimioluminiscencia, Inmunoturbidimetría
(0 - 370) µg/24h
La beta-2 microglobulina, es un producto del metabolismo de

proteínas componentes del sistema HLA.
Es proteína de bajo peso molecular por lo que se filtra
glomerularmente en casi un 100%. Luego se reabsorve en casi un
99% por el sistema tubular renal. Por lo tanto, su elevación en
la orina de 24 horas puede representar disfunción tubular
renal.
RANGO DE REFERENCIA: (0 - 370 µg en orina de 24h)
BETA-2 MICROGLOBULINA (orina)

i
Muestra Preferida Orina simple, Orina de 24 horas

Enviar alicuota de 4.0mL refrigerado. Etiquetar con código de barra .29
(< 300) ng/mL
La beta-2 microglobulina, es un producto del metabolismo de

proteínas componentes del sistema HLA.
Es proteína de bajo peso molecular por lo que se filtra
glomerularmente en casi un 100%. Luego se reabsorve en casi un
99% por el sistema tubular renal. Por lo tanto, su elevación en
la orina puede representar disfunción tubular renal.
RANGO DE REFERENCIA: < 300 ng/mL en orina de simple
BETA-2 MICROGLOBULINA SERICA

i

(0.7 - 2.1) mg/L
09:52:16 a. m
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Método: Inmunoquimioluminiscencia
La elevación de beta-2 microglobulina está asociada con

activación linfocitaria de diversa etiología y sirve como un
inespecífico marcador oncológico en la ausencia de
insuficiencia renal o de la men- cionada hiperactividad del
sistema linfocitario. Como todos los marcadores, su mejor
utilidad la tiene como indicador de la respuesta terapéutica.
Causas diversas que elevan la ß2M: tumores sólidos,
enfermedades linfoproliferativas y una variedad de enfermedades
inflamatorias, incluyendo artritis reumatoide, Sjogren y
enfermedad de Crohn. También, se ha reportado elevaciones en
diversos procesos infecciosos benignos, hepatitis crónica
activa y
en el 5% de casos de elevaciones leves a moderadas no se llega
a determinar la causa.
BETA-GLUCORONIDASA
i

2.0mL congelada
(67 - 732) mU/L
BETA-HYDROXIBUTIRATO ORINA
i

(< 10.0 = Negativo) mg/L
En diabéticos, la medida del ß-hidroxibutirato así como la de

la glicemia es de utilidad para el seguimiento del coma
diabético y esencial para la exclusión del diagnóstico de coma
hiperosmolar no producido por la acumulación de cuerpos
cetónicos.
BETA-HYDROXIBUTIRATO SUERO
i

2.0mL refrigerado
mmol/L
09:52:16 a. m
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Rango de referencia
Pediátricos: 0.04 - 0.18

Adultos: < 0.28
En diabéticos, la medida del ß-hidroxibutirato así como la de
la glicemia es de utilidad para el seguimiento del coma
diabético y esencial para la exclusión del diagnóstico de coma
hiperosmolar no producido por la acumulación de cuerpos
cetónicos.
BETA-TROMBOGLOBULINA
i

Udes EIA
BILIRRUBINAS
i

litio.**VOLUMEN DE MUESTRA TUBO PRIMARIO: 4ml, 6ml, 8.5ml**ALICUOTA: 1 ml**
Método Colorimetría, Espectrofotometría
.
BILIRRUBINA TOTAL
Método Colorimetría
(0.40 - 1.20) mg/dL
BILIRRUBINA DIRECTA
(0.10 - 0.40) mg/dL
BILIRRUBINA INDIRECTA
(0.30 - 0.80) mg/dL
BILIRRUBINAS, LIQ.AMNIOTICO Curva de Liley (absorción a 450

nm)
i

0.5mL refrigerado
BIOTINA, DOSAJE
i
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ng/L
NUEVOS RANGOS DE REFERENCIA A PARTIR DEL 1/3/21

Niveles normales > de 250 ng/L
Zona intermedia 100 - 250 ng/L
Niveles bajos < de 100 ng/L
BIOTINIDASA EN PLASMA
i

1.0 mL plasma EDTA separado, congelado y sin hemolisis
(7.8 - 13.1) nmol/mL/mi
La deficiencia de biotinidasa es un error innato del

metabolismo que afecta el metabolismo de la vitamina biotina.
Cuando no se trata, puede resultar en cetoacidosis, retraso del
crecimiento, manifestaciones dermatológicas y convulsiones. Es
fácil de tratar mediante la administración de biotina exógena
por vía oral. La evaluación del recién nacido se realiza por
análisis enzimático en una pequeña muestra de sangre.
Desafortunadamente, este ensayo tiene muchos falsos positivos.
El estudio de la secuencia del ADN resuelve este problema. La
presencia de dos mutaciones deletéreas confimael diagnóstico de
DB y permite que el tratamiento se inicie antes de la aparición
de los síntomas. Además, este estudio genético permite la
detección de portadores y el diagnóstico prenatal para las
familias con personas afectadas.
BIPERIDENO SUERO
i

MS/MS)
(1.0 - 6.5) mcg/L
BISMUTO
i

(0 - 20.0) µg/L
Niveles sanguíneos mayores de 50 µg/L son tóxicos.
09:52:16 a. m
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BK VIRUS, carga viral x PCR Tiempo Real (orina)

i

orina simple en frasco estéril, consultar a IPBM (encalada) otro tipo de muestra.
BK VIRUS, carga viral x PCR Tiempo Real (sangre)

i

3mL refrigerado
BLASTOMYCES, ANTICUERPOS
i

1.0mL refrigerado
BORDETELLA PERTUSIS TOXINA, AC. IgG

i

1.0mL refrigerado, anotar la edad del paciente.
IU/mL
BORDETELLA PERTUSIS, AC. IgG

i

0.5mL refrigerado, anotar la edad del paciente.
Indice
Nuevos rangos de referencia. a partir del 20/06/23

Índice inferior a 1.00 - Ausencia de exposición anterior
Índice igual o superior a 1.00 - Presencia de anticuerpos
BORDETELLA PERTUSSIS , AC. IgM

i
09:52:16 a. m
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1 mL
Ayunas NO REQUIERE
Método ELISA
S/CO
(*) Nuevos rangos referenciales desde el 17/03/2023
( < 9 = NEGATIVO)
(9 - 11 = INDETERMINADO)
( > 11 = POSITIVO)
BORDETELLA PERTUSSIS/PARAPERTUSSIS x PCR

i
Muestra Preferida Esputo, Hisopado Nasofaringeo, Lavado bronquio alveolar (BAL), Secreción Faríngea,
Secreción Nasal
La muestra debe ser tomado con el Hisopo que viene incluido en el Kit de toma de muestra
para Pneumovir con las mismas especificaciones de toma de muestra
Método PCR-RT
BORRELIA BURGDORFERI, ADN(PCR)

i

2.0mL refrigerado
Método PCR, PCR
Un resultado POSITIVO es fuerte evidencia de la presencia de

Borrelia burgdorferi y puede preceder a la aparición de
anticuerpos que ocurre semanas a meses de producirse la
infección. Un resultado negativo no descarta exposición
antigua o reciente a Borrelia burgdorferi.
Las pruebas de ADN x PCR son muy útiles para detectar Borrelia
burgdorferi en orina, piel y LCR. En la sangre es útil cuando
hay diseminación sistémica. En neuroborreliosis la orina es más
útil que el LCR para detectar Borrelia burgdorferi.
BORRELIA BURGDORFERI, IgG

i

1.0mL refrigerado
Método ELISA
S/CO
(0 - 0.8 NEGATIVO)
(0.8 - 1.2 INDETERMINADO)
( > 1.2 POSITIVO)
En caso de un resultado negativo o indeterminado, se sugiere

repetir la prueba en 3 a 4 semanas en
caso de sospecha clínica.
09:52:16 a. m
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BORRELIA BURGDORFERI, IgM

i

1.0mL refrigerado
Método ELISA
S/CO
(0 - 0.8 NEGATIVO)
( > 1.2 POSITIVO)

BORRELIA SPP. IGG IMMUNOBLOT SUERO

i

1 ml de suero
Método Immunoblot
BORRELIA SPP. IgM IMMUNOBLOT SUERO

i

1ml de suero
Método Immunoblot
BPI ANTICUERPOS IgG, IgA, IgM (Bacterial Permeability -

Increasing Protein Antic.)
i

1.0mL refrigerado
BRAF mutación V600E (T1799A)

i
Muestra Preferida Tejido en parafina, fijado con formol

bloque a temperatura ambiente o refrigerado y lámunas
BRCA1 / BRCA2 Mutación Puntual

i

09:52:16 a. m
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BRCA1 / BRCA2 Secuenciamiento

Completo
i

BRIVARACETAM
i

1 ml de suero
Método Cromatografía líquida/Tándem masas (LC-MS/MS)
mcg/mL
Valores terapéuticos indicativos

Rango de referencia terapéutico (AGNP 2017)
0.5 - 0.9 mcg/mL (dosis 2x50 mg/día)
0.9 - 1.8 mcg/mL (dosis 80-150 mg/día)
1.8 - 3.6 mcg/mL (dosis 150-300 mg/día)
BRUCELLA ABORTUS (IgG)

i

1.0mL refrigerado
S/CO
0 - 0.8 NEGATIVO
0.8 - 1.2 INDETERMINADO
> 1.2 POSITIVO
BRUCELLA ABORTUS (IgM)

i

1.0mL refrigerado
S/CO
0 - 0.8 NEGATIVO
> 1.2 POSITIVO
BRUCELLA SP. x PCR en Tiempo Real

i
Muestra Preferida Otros, Sangre c/EDTA, Líquido cefalorraquídeo (LCR)

09:52:16 a. m
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Programación MIERCOLES Y VIERNES
Método: PCR, real time. Quest Diagnostics, USA

La bacteriemia por Brucella spp. es rápida y eficientemente
detectada por cultivo. Las pruebas de ELISA que utilizan como
antígeno proteínas de la membrana externa tienen una gran
sensibilidad y especificidad en la detección de anticuerpos
específicos de especie.
Aunque los anticuerpos IgG é IgA persisten por años, luego de
la infección, anticuerpos específicos de tipo IgM son
encontrados en sólo 33% de casos de brucelosis crónica.
Las brucelosis activa e inactiva pueden ser diferenciadas por
la detección de anticuerpos IgG específicos contra el antígeno
18kd proteico citoplásmico.
La detección específica de ADN de Brucella por PCR provee una
herramienta nueva y muy valiosa para el diagnóstico de
brucelosis activa.
BRUCELLA SP., CULTIVO

i
Muestra Preferida Abscesos, Líquidos corporales

mínimo 2 mL
Método Cultivo
BRUCELOSIS, BATERIA
i

1.0mL refrigerado
Método Aglutinación en tubo, Aglutinación en tubo
BRUCELLA, AGLUTINACION EN TUBO

1.0mL refrigerado
BRUCELLA, FENOMENO DE ZONA

1.0mL refrigerado
BRUCELLA, ANTIC.BLOQUEADORES
1.0mL refrigerado
BRUCELLA, 2-MERCAPTOETANOL
1.0mL refrigerado
09:52:16 a. m
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BTA en orina (vejiga)

i

Enviar alícuota de orina 4mL en refrigeración.
El antígeno que detecta el test de BTA es identificado como una

proteína relacionada al factor H del complemento humano
(hCFHrp).
Los resultados de esta prueba no son una evidencia absoluta de
la presencia de enfermedad tumoral pues, otras enfermedades que
causen una perdida de hCFHrp por la orina pueden producir
resultados positivos, entre ellas tenemos cálculos renales,
nefritis, cáncer renal, cistitis, infecciones por clamidia y
trauma reciente en la vejiga.
Interferencias por la presencia de hematíes, leucocitos,
albúmina, etc., han demostrado ser no significativas.
BUN
i

litio.VOLUMEN DE MUESTRA TUBO PRIMARIO: 4ml, 6ml, 8.5ml**ALICUOTA: 1 ml
Método Enzimático Cinético, Espectrofotometría
(10 - 25) mg/dL
BURKHOLDERIA CEPACIA, CULTIVO

i
Muestra Preferida Esputo, Aspirado Bronquial

Esputo, Secreción bronquial mínimo 2 mL
Método Cultivo, Microscopía
BURKHOLDERIA PSEUDOMALLEI (PSEUDOMONA), ANTIC. IgG/IgM

i

DESCONTINUADO
Udes EIA
Método: Enzimainmunoensayo (EIA) Capture

La prueba mide los anticuerpos totales IgG + IgM los rangos de
referencia son:
0.0 -10.0 Udes EIA NEGATIVO

10.0-15.0 Udes EIA INDETERMINADO
más de 15.0 Udes EIA POSITIVO
09:52:16 a. m
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BUSCHKE-OLLENDORFF SÍNDROME DE, SECUENCIACIÓN GEN LEMD3

i

Método Secuenciación Automática, Secuenciación Automática
C-MPL, SECUENCIACIÓN COMPLETA SANGRE MEDULA OSEA

i

C-MPL, SECUENCIACIÓN COMPLETA SANGRE TOTAL

i

Método Secuenciamiento Génico, Secuenciamiento Génico
C. trachomatis/N. gonorreae x PCR-Xpert

i

Orina en frasco esteril
Ayunas NO REQUIERE
Método PCR
C1 COMPLEMENTO
i

1.0mL refrigerado
(5 - 20) ng/mL
C1 ESTERASA INHIBIDOR
i

1.0mL refrigerado, separado y congelado
Método Inmunodifusión Radial, Inmunodifusión Radial
(8 - 50) mg/dl
09:52:16 a. m
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El inhibidor de C1 esterasa (C1-INH) es una proteína que se

encuentra en la parte líquida de la sangre que controla C1, el
primer componente del sistema de complemento inhibiendo las
proteasas del complemento proteases C1r y C1s, así como las
proteasas kalicreína,proteases Kallikrein, factor XIa, XIIa y
plasmina del sistema de coagulación.
Los resultados anormales pueden deberse a ciertos tipos de
angioedema. La concentración de C1 estearasa inhibidor está
reducida a un 10-30% de lo normal en pacientes con angioedema
secundario a su deficiencia.
En el 85% de pacientes con angioedema hereditario (AEH), está
reducido pero, en el 15% de pacientes las concentracions son
normales pero su función está muy reducida.
C1q COMPLEMENTO
i

1.0mL refrigerado
Método Inmunodifusión Radial, Inmunodifusión Radial, TURBIDIMETRIA
mg/dL
(*) nuevos rangos de referencia a partir de 26/06/23

Superior a 12 mg/dL
La medida de C1q es clínicamente importante en la

diferenciación del edema angioneurótico hereditario de
deficiencia adquirida de C1 esterasa. Los niveles de C1q
también pueden estard isminuídos en condiciones asociadas a la
activación del complemento mediada por complejos inmunes.
C2 COMPLEMENTO
i

1.0mL refrigerado
(1.6 - 3.6) mg/dL
C3 COMPLEMENTO
i

(90 - 180) mg/dL
C3PA (FACTOR B)
i
09:52:16 a. m
Página 70 de 559

1.0mL refrigerado
(17.0 - 42.0) mg/dL
C4 COMPLEMENTO
i

(10 - 40) mg/dL
C5 COMPLEMENTO
i

1.0mL refrigerado
(7.0 - 18.5) mg/dl
C6 COMPLEMENTO
i

1.0mL refrigerado
(4.8 - 7.2) mg/dl
C7 COMPLEMENTO
i

1.0mL refrigerado
(3.0 - 11.0) mg/dL
C8 COMPLEMENTO
i

1.0mL refrigerado
(10.7 - 24.9) mg/dL
C9 COMPLEMENTO
i
09:52:17 a. m
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1.0mL refrigerado
(6.0 - 29.0) mg/dL
CA 125
i

(0 - 35.0) UI/mL
El CA 125 es un marcador que tiene una importante aplicación en

el seguimiento de pacientes con un diagnóstico establecido.
Como todos los marcadores, tiene ciertas limitaciones en el
despistaje o en su utilización con fines diagnósticos.
Se encuentra elevado en 25% de mujeres con quiste o tumores
benignos de ovario, en 10% de mujeres con diversas
enfermedades, ,y hasta en el 3% de mujeres sin ninguna
patología. Se encuentra elevado en el 80% de mujeres con
cistoadenoca. de tipo seroso.
Sin embargo, es un marcador inespecífico ya que puede elevarse
en procesos neoproliferativos (pulmón, endometrio, mama,
hígado, páncreas, etc.), fisiológicas (gestación, menstruación)
)o en patologías benignas (endometriosis, quistes ováricos
hemorrágicos, pancreatitis, cirrosis, nefropatías o
alteraciones peritoneales).
CA 15-3
i

(0 - 25.0) UI/mL
09:52:17 a. m
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El CA 15-3 es una glicoproteína,localizada en epitelio, ductos

y alvéolos de la glándula mamaria y presente como antígeno
circulante, normalmente, en pequeñas concentraciones.
Aumenta en ca. de mama y en otras neoplasias epiteliales: 80%
(páncreas), 71%(pulmón), 64%(ovario), 63% (colorrectal)y 28%
(hígado)
Se eleva en enfermedades benignas de la mama (16%),
fibroadenoma, enfermedades pancreáticas,reumáticas, hepatitis
crónica, cirrosis hepática, sarcoidosis, tuberculosis, lupus,
otras enfermedades benignas, insuficiencia renal e incluso por
el embarazo.
Con un nivel de corte de 25 U/ml se encuentran valores
aumentados en:
5.5 % de los sujetos normales
23% de los pacientes con ca. primario de mama
69% de los pacientes con ca. metastásico de mama
Utilidad clínica:
- Monitoreo luego del diagnóstico y terapia inicial
- Detección de recurrencia de ca. de mama con mejor eficiencia
que el CEA (96.2 vs 69.8%).
- Monitoreo del ca.de ovario como marcador opcional en forma
conjunta con el CA 125 (marcador de primera línea para ovario).
El CA 15-3 no es útil para screening ni diagnóstico debido a
que tiene una baja sensibilidad clínica.
CA 19-9
i

(0 - 37.0) UI/mL
El antígeno CA 19-9 es un carbohidrato siálico del antígeno de

grupo sanguíneo Lewis. Individuos que son Lewis negativos (3-5%
de la población) no lo tienen.
Hasta 2% de la población sana puede tener valores elevados
según diversos estudios. En pacientes longevos no es
infrecuente ver valores elevados, aunque inferiores a 100.
Diversas entidades causan la elevación del CA 19-9,
generalmente con valores inferiores a 150. Entre estas tenemos:
ictericia, patología benigna del aparato gastrointestinal,
páncreas, hígado, vesícula biliar, pulmón, nefropatía
diabética, enfermedades reumáticas, etc.
Se eleva en procesos neoproliferativos pancreáticos,
colorrectales, gástricos, de vías biliares y de ovario
(mucinosos).
CA 27.29
i

1.0mL refrigerado
(0 - 30) U/mL
09:52:17 a. m
Página 73 de 559
CA 549
i

1.0mL refrigerado
(6.0 - 12.0) UI/mL
Antígeno mucínico que se localiza en la glándula mamaria y se

asocian al Ca de mama. Es una proteína identificada por
anticuerpos monoclonales.
Elevados niveles de CA 549 son observados en el 70 al 90 % de
los pacientes con cáncer de mama metastásico, pero en menos del
20% de los pacientes con carcinoma de mama localizado al
momento del diagnóstico.
También está aumentado en otras neoplasias epiteliales: en el
80% de los casos de cáncer de páncreas, 71% de pulmón, 64% de
ovario, 63% colorrectal, 28% de hígado.
Sin embargo también puede encontrarse elevado en enfermedades
benignas pancreáticas, enfermedades reumáticas, hepatitis
crónica, cirrosis hepática, sarcoidosis, tuberculosis, lupus
eritematoso sistémico y enfermedades benignas de la mama (16%:
miomastopatía, fibroadenoma) y otras enfermedades benignas del
tórax.
Las enfermedades benignas son las que frecuentemente están

asociadas a ligeros y transitorios incrementos. En general se
encuentran cifras aumentadas, como en la mayoría de marcadores
mamarios en:
5,5 % de los sujetos normales
23% de los pacientes con cáncer primario de mama
69% de los pacientes con cáncer metastásico de mama.
CA 72-4
i

(0 - 8.2) UI/mL
09:52:17 a. m
Página 74 de 559
El CA 72-4 es un marcador relativamente variable en el tiempo y

en un mismo individuo incluso en ausencia de enfermedad.
Se puede encontrar elevado en patologías benignas sin
especificidad de órgano o tejido.
Se reportan aumentado en: pancreatitis (3%), cirrosis hepática
(4%), enfermedad pulmonar (17-19%), enfermedad reumática (21%),
enfermedad ginecológica (0-10%), enfermedad benigna de ovario
(25%), de mama (10%), enfermedad gastrointestinal benigna (5%),
carcinoma de pulmón (36%), hepatitis viral, obstrucción biliar,
pólipo colorrectal y gastroenteritisniveles elevados en
enfermedad gástrica (gastritis, etc.)
Como con la mayoría de marcadores, se puede encontrar valores
elevados en individuos sanos.
Tiene utilidad en el seguimiento de pacientes con ca. gástrico
a pesar de su baja especificidad. En el ca. de ovario se
describe una sensibilidad del 47-80% en los estadíos III-IV,
mientras que la misma sólo es del 10% para los estadíos I-II,
teniendo mayor especificidad/sensibilidad que el CA 125 en los
de tipo mucinoso.
IMPORTANTE: la comparación entre valores de CA 72-4 obtenidos

en laboratorios diferentes, con kits ó metodologías distintos
es usualmente muy difícil de interpretar.
CABALLOS, PERFIL FISIOLOGICO

i
Muestra Preferida Sangre c/EDTA, Sangre Total (c/ Citrato de Sodio)

SI VIENE POR PRIMERA VEZ (CABALLO NUEVO) INGRESAR TAMBIEN CODIDO NCB0000, QUE ES LA AYUTA
PARA INTERPRETACION
LEUCOCITOS, RECUENTO
(6.0 - 12.0) x10³/µL
a)segmentados
(42 - 72) %
b)linfocitos
(20 - 51) %
c)monocitos
(0 - 12) %
d)eosinófilos
(0 - 5) %
e)abastonados
(0 - 5) %
HEMOGLOBINA
3.0mL, mínimo 0.5mL (copita)
(12.5 - 16.5) g/dL
HEMATOCRITO
(35.0 - 46.0) %
VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIO (VCM)

(43.0 - 50.0) fL
PLAQUETAS, RECUENTO
09:52:17 a. m
Página 75 de 559
(100 - 450) x10³/µL
VELOCIDAD DE SEDIMENTACION
1.0mL
(0 - 65) mm/hora
UREA
Suero
1.0mL refrigerado
(15 - 45) mg/dL
CREATININA
Suero
1.0mL refrigerado
(0.7 - 1.9) mg/dL
CALCIO TOTAL
(10.5 - 12.8) mg/dL
FOSFORO
(1.1 - 4.4) mg/dL
SODIO
Suero
1.0mL refrigerado
(135.0 - 149.0) mEq/L
POTASIO
Suero
1.0mL refrigerado (no hemólisis)
(3.50 - 5.30) mEq/L
CLORO
Suero
1.0mL refrigerado
(95.0 - 111.0) mEq/L
BILIRRUBINA TOTAL
Suero
(0.80 - 3.20) mg/dL
BILIRRUBINA DIRECTA
Suero
(0.10 - 0.80) mg/dL
PROTEINAS TOTALES
Suero
(5.60 - 8.10) g/dL
ALBUMINA
Suero
(2.60 - 3.80) g/dL
GLOBULINA
(2.00 - 3.50) g/dL
RELACION ALB/GLOB
(1.3 - 2.5)
TRANSAM. PIRUVICA (SGP/ALT)

Suero
09:52:17 a. m
Página 76 de 559
1.0mL refrigerado
(5 - 45) U/L
TRANSAM.OXALACETICA(SGO/AST)
Suero
1.0mL refrigerado
(150 - 550) U/L
FOSFATASA ALCALINA
1.0mL refrigerado
(30 - 120) U/L
GGTP(G-GLUTAMILTRANSPEPTIDASA)
1.0mL refrigerado
(4.0 - 35.0) U/L
C.P.K. (CREATINFOSFOKINASA)
Suero
1.0mL refrigerado
(60 - 350) U/L
CADENAS LIGERAS EN ORINA (free light chains)

i

Enviar 1 alícuota de orina (4mL) etiquetada con código de barra .99 y congelado.
Programación MIERCOLES
CADENAS LIGERAS KAPPA LIBRES (ORINA)

(0.012 - 32.71)(*) mg/L
(*) nuevo rango de referencia, 15/11/2016
CADENAS LIGERAS LAMBDA LIBRES (ORINA)

(0.01 - 4.99) (*) mg/L
(*) nuevo rango de referencia, 15/11/2016
CADENAS LIGERAS LIBRES SERICAS (free light chains)

i
09:52:17 a. m
Página 77 de 559
1.0mL congelado(usar tubo con gel)

CADENAS LIGERAS KAPPA LIBRES SERICAS

(3.30 - 19.40) mg/L
CADENAS LIGERAS LAMBDA LIBRES SERICAS

(5.71 - 26.30) mg/L
RELACION KAPPA/LAMBDA
(0.26 - 1.65)
CADENAS PESADAS IG REORDENAMIENTO GEN, MEDULA OSEA

i
Muestra Preferida Médula Ósea c/EDTA

3 mL Médula ósea en EDTA.
Método PCR, PCR
CADENAS PESADAS IG REORDENAMIENTO GEN, SANGRE TOTAL

i

Método PCR, PCR
CADMIO (orina 24h)

i

(< 10) µg/24h
09:52:17 a. m
Página 78 de 559

nivel mundial
La mayor ruta de absorción de muchos metales pesados,

incluyendo cadmio es la inhalación. La orina de 24 horas es lo
que se recomienda para estudiar la exposición crónica.
Expuestos no Ocupacionales
< 1 ug Cd/L (no fumadores)

< 2 ug Cd/L (fumadores)
Expuestos ocupacionalmente
(Indice Biologico de Exposición)
< 10 ug Cd/L
El cadmio es un elemento natural extraído para la producción

industrial debido a su durabilidad. La exposición en exceso
puede afectar pulmones, riñones y el tracto digestivo.
CADMIO (orina simple)

i

µg/g/creat

nivel mundial
El rango referencial según ACGIH (American Conference of

Industrial Hygienists)es menor de 5 ug/g/creatinina.
Adultos no expuestos < 1.2 µg/g/creatinina
Rango de referencia OSHA para exposición industrial es < 3.0

µg/g/creatinina.
El cadmio es un elemento natural estraído para la producción

industrial debido a su durabilidad.
CADMIO (orina simple) ug/g/Creat.

i

(< 5.0) µg/g/creat
09:52:17 a. m
Página 79 de 559

nivel mundial.

CADMIO, SANGRE TOTAL

i

µg/L

nivel mundial.
.
Adultos, no fumadores: 1.7 µg/L ó menos
Adultos, fumadores: 5.0 µg/L ó menos
Rango de referencia de la OSHA: 5.0 µg/L Concentración tóxica:
signos de toxicidad se observan con niveles superiores a 30
µg/L.
El cadmio es un elemento natural extraído para la producción

industrial debido a su durabilidad. La exposición en exceso
puede afectar pulmones, riñones y el tracto digestivo.
CAFEINA SERICA, DOSAJE

i

1.0mL refrigerado NO UTILIZAR TUBO CON HEPARINA GEL
(8.0 - 20.0) mg/L
OBSERVACIONES:
VALORES MAYORES DE 30.0 mg/L SON POTENCIALMENTE TOXICOS EN

APNEA NEONATAL.
VALORES SUPERIORES A 50 mg/L SON POTENCIALMENTE TOXICOS EN
NIÑOS Y ADULTOS.
CALCIO (orina 12h)

i

Colectada con HCL6N(10 mL). Enviar 1 alícuota de orina (4mL) en refrigeración.
(25 - 150) mg
CALCIO (orina 24h)

i
09:52:17 a. m
Página 80 de 559

Colectada con HCL6N(20 mL). Enviar 1 alícuota de orina (4mL) en refrigeración.
(50 - 300) mg/24h
Valores varían con la dieta:

-dieta baja en calcio < 50mg/24h
-dieta normal 50 - 150 mg/24h
-dieta rica en calcio 100-300 mg/24h
En pediatría los valores varían mucho en relación a la dieta.

En general, el rango de referencia pediátrico se reporta como:
< 4mg/kg/24h
CALCIO (orina simple)

i

(< 25.0) mg/dL
CALCIO IONIZADO
i

CONTENEDOR DE MUESTRA: Tubo sin aditivo /tubo con heparina de litio.**VOLUMEN DE MUESTRA
TUBO PRIMARIO: 4ml, 6ml, 8.5ml.**ALICUOTA: 1 ml. No hemólisis.
Método ISE, ISE
(1.13 - 1.32) mmol/L
CALCIO TOTAL
i

litio.**VOLUMEN DE MUESTRA TUBO PRIMARIO: 4ml, 6ml, 8.5ml **ALICUOTA: 1 ml**
(8.3 - 10.6) mg/dL
CALCIO/CREATININA, INDICE (orina)

i

Método Espectrofotometría
09:52:17 a. m
Página 81 de 559
CALCITONINA, DOSAJE
i

1.0mL refrigerado
(0 - 18.3) pg/mL
Método: inmunoquimioluminiscencia (Immulite)
La calcitonina es secretada principalmente por las células C de

la tiroides. El principal efecto biológico es la inhibición de
la resorción ósea.
Puede estar elevada en el ca. medular de tiroides que es un
tipo de carcinoma neuroendocrino que se presenta sólo o como
MEN 2A o MEN 2B; y también, como producción ectópica en otros
tumores (carcinoide, feocromocitomas, pancreatoendocrinos,
pulmonares, apudomas, etc.)
CALCULO, IDENTIFICACION DE
i

Registrar en comentarios el origen de cálculo (renal, vesicular, salival,etc.)
Método Químico Manual, Químico Manual
Los tipos de cálculo más frecuentes son:

a) en saliva: fosfatos, oxalatos o carbonatos.
b) en riñon: oxalato de calcio (whewelita), fosfato de amonio y
magnesio (estruvita), fosfato de calcio secundario (bruselita),
fosfato de calcio básico (apatita), urato de amonio, ácido
úrico y cistina.
c) en vesícula biliar: colesterol, bilirrubinato de calcio,
fosfato de calcio, carbonato de calcio, pigmentos biliares.
CALIFORNIA-LA CROSSE ENCEFALITIS, AC. IgM

i

1.0mL refrigerado
Método IFA, IFA
CALR TROMBOCITEMIA MUTACIONES GEN MEDULA OSEA

i

Médula ósea 3 ml Historial clínico y antecedentes familiares
09:52:17 a. m
Página 82 de 559
CALR TROMBOCITEMIA MUTACIONES GEN SANGRE

i

CAMPO OSCURO (TREPONEMA)

i
Muestra Preferida Secreción de Herida

Toma de muestra en lesión, solo en sede San Felipe. Enviar a Microbiología imediatamente.
Método Microscopía, Microscopía Campo Oscuro
CAMPYLOBACTER JEJUNI, AC. (IgG)

i

1.0mL refrigerado
(< 5.0= NEGATIVO) Udes EIA
CAMPYLOBACTER JEJUNI, AC. (IgM)

i

1.0mL refrigerado
CANALES DE CALCIO ANTICUERPO (VGCC) EN SUERO

i

Método RIA, RIA
(< 30 = Negativo) pmol/L
Método= VGCC Radioinmunoensayo (RIA)
Los anticuerpos IgG anti canal del calcio son característicos

del sindrome miasténico de Lambert-Eaton (LEMS)con o sin
carcinoma de pulmón de células pequeñas. Tambien, estos
anticuerpos se encuentran en pequeña cantidad en enfermedades
paraneoplásicas asociadas con ca. de pulmón, ovario y mama, en
enfermedades neoplásicas y ocasionalmente en enfermedades
neurológicas tales como esclerosis lateral amiotrófica (23% de
casos). Esta prueba detecta anticuerpos anti VGCC de tipo P
utilizando toxina M conotoxina-omega.
09:52:17 a. m
Página 83 de 559
CANALES DE POTASIO ANTICUERPO (VGKC) EN LCR

i
Muestra Preferida Líquido cefalorraquídeo (LCR)

1 mL de LCR refrigerado.
Método Radioisotópica, Radioisotópica
(< 10.0 = NEGATIVO) pmol/L
CANALES DE POTASIO ANTICUERPO (VGKC) EN SUERO

i

(< 72.0) pmol/L
valores de referencias indicativos hasta 72.0 pmol/L
Los anticuerpos anti VGKC se asocian con cuadros de debilidad

muscular encontrados en la neuromiotonía (también conocida como
el sindrome de Isaacs) y en el sindrome de Morvan. También
están asociados con sidromes paraneoplásicos neurológicos y con
encefalitis límbica.
CANCER DE COLON HEREDITARIO NO POLIPÓSICO, INESTABILIDAD

MICROSATÉLITES (MSI).
i
Muestra Preferida Sangre c/EDTA, CORTE DE PATOLOGIA

5 ml sangre (EDTA) y Tejido parafinado (procesar el tejido en micrótomo, realizar cortes
continuos del mayor grosor y número posible y enviar en tubo de plástico). NO FIJAR EN
CRISTAL. La biopsia debe ser la de mayor celularidad. Enviar historia clínica).
CANDIDA ALBICANS, AC. (IgM)

i

Método Inmunofluorescencia Indirecta, Enzimoinmunoanálisis, Inmunofluorescencia Indirecta
(< 1.10 = NEGATIVO) Indice
(*) Nuevo rango de referencia a partir del 1/7/2022
Método: Enzimoinmunoanálisis
Se considera resultados positivos cuando el índice es superior

a 1.10
Zona limite, índice entre 0.90 - 1.10
CANDIDA ALBICANS, AC.(ID)

i

1.0mL refrigerado
09:52:17 a. m
Página 84 de 559
Método:
Inmunodifusión Radial
Esta prueba detecta la presencia de Candida albicans y asiste
en el diagnóstico de la Candidiasis Crónica Polisistémica
(CCP). Muchas personas que padecen de CCP, también sufren de
alergias a los alimentos (Hipersensibilidad a los alimentos)
Debe considerarse que los anticuerpos a Candida albicans son
frecuentes existiendo en individuos sanos (20-30%), pacientes
con infecciones superficiales y en pacientes con candidiasis
invasiva. En pacientes inmunocomprometidos con alto riesgo de
padecer enfermedad invasiva, una respuesta pobre de anticuerpos
ocurre. Correlación clínica es recomendada para el diagnóstico.
CANDIDA ALBICANS, ANTIGENO

i

1.0mL refrigerado
Método Látex, Látex
CANDIDA, TIPIFICACION DE CEPA

i
Muestra Preferida Cepa de Cultivo

Cepa de levadura
CARBAMAZEPINA (TEGRETOL)
i

µg/mL
Si la carbamazepina es la única medicación el rango terapéutico

recomendado es de 8.0 a 12.0 µg/mL. Si se toma en conjunto con
otros anticonvulsivos el rango terapéutico recomendable es de
4.0 a 8.0 µg/mL.
Niveles tóxicos por encima de 15.0 µg/mL
CARBAMAZEPINA LIBRE
i

1.0mL refrigerado
09:52:17 a. m
Página 85 de 559
(1.0 - 3.0; > 3.8=tóxico) µg/mL
La carbamazepina libre circulante puede ser importante en el

seguimiento de pacientes con capacidad de la proteína
transportadora disminuída o impredecible. La carbamazepina
puede sufrir también de interacciones con otras drogas que
pueden desplazar la capacidad de unión con las proteínas y por
lo tanto su metabolismo.
CARBOXIHEMOGLOBINA (COHb)
i

CONTENEDOR DE MUESTRA: Tubo con heparina de litio.**VOLUMEN DE MUESTRA TUBO PRIMARIO:
3ml.**NO UTILIZAR TUBO /HEPARINA CON GEL
Método Co-oximetría, Co-oximetría
% de Hb
Método: Cooximetría
Rango de referencia:
No fumadores: < 2%
Fumadores: 4 - 5% (1 - 2 paquetes diarios)
8 - 12%(+ de 2 paquetes diarios)
Recién nacidos: 10 - 12 %
Valores críticos:
Potencialmente tóxico: > 15%
Concentración tóxica: > 20%
Concentración tóxica grave: >50%
El CO (monóxido de carbono), es un producto de la combustión
incompleta. Se une a la hemoglobina, para formar COHb,
reduciendo la capacidad de captación del oxígeno. Esta prueba
mide la hemoglobina unida al monóxido de carbono. La afinidad
de la hemoglobina por el monóxido es 250 veces mayor que por el
oxígeno.
Se observan valores aumentados también en ejercicio físico
intenso y en enfermedades hemolíticas.
CARDIOLIPINA, AUTOANTIC. IgA

i

1.0mL refrigerado
Udes/APL
(*) Nuevos rangos a partir de 05/11/2018
0 - 12.0 = NEGATIVO
12.1 - 20.0 = INDETERMINADO
20.1 - 80.0 = POSITIVO MODERADO
> 80.1 = POSITIVO ALTO
09:52:17 a. m
Página 86 de 559
CARDIOLIPINA, AUTOANTIC. IgG

i

1.0mL refrigerado
Udes/GPL
0 - 15.0 = NEGATIVO
CARDIOLIPINA, AUTOANTIC. IgM

i

1.0mL refrigerado
Udes/MPL
0 - 12.5 = NEGATIVO
CARIOTIPO (Estudio Cromosómico) Líquido Amniótico.

i

15-20 ml. en jeringa de marza Nipro, Rymco o Terumo (de preferencia). La muestra se debe
tomar a partir de la semana 16. La muestra debe conservarse en la jeringa, fijando el
émbolo, la aguja y capuchón con esparadrapo o cinta adhesiva. La muestra debe ser remitida
inmediatamente a temperatura ambiente. El tiempo desde la toma de muestra hasta el envío al
laboratorio no puede exceder las 24 horas. Incluir los siguientes datos: Nombre completo,
DNI, edad, semana de gestación, FUR, diagnostico presuntivo, correo electrónico, número de
contacto y nombre del médico tratante.
CARIOTIPO (Estudio Cromosómico) Medula Ósea.

i

3.0 mL .(estabilidad 24 horas) Tubo vacutainer con heparina de Sodio sin gel. DATOS
OBLIGATORIOS: Hora de toma de muestra, Diagnostico, motivo de estudio, descarte y si recibe
tratamiento que tto recibe, sexo, edad, resultado del ultimo recuento de leucocitos y si no
lo tuviere ingresar recuento de leucocitos.
CARIOTIPO (Estudio Cromosómico) Restos Embrionarios

(Abortos)
i
09:52:17 a. m
Página 87 de 559
Muestra Preferida Tejido embrionario

Solicitar a Distribución Central Kit de transporte de muestra. De no ser posible usar
frasco y suero fisiológico estéril. Enviar todo el producto del aborto, si se tratara de un
feto mayor a 15 semanas, enviar toda la placenta. información obligatoria: semanas de
gestación, FUR y diagnostico presuntivo.
CARIOTIPO (Estudio Cromosómico) Sangre Periférica.

i

3.0 mL .(estabilidad 24 horas) Tubo vacutainer con heparina de Sodio sin gel. DATOS
OBLIGATORIOS: Hora de toma de muestra, Diagnostico, motivo de estudio, descarte y si recibe
tratamiento que tto recibe, sexo, edad, resultado del ultimo recuento de leucocitos y si no
lo tuviere ingresar recuento de leucocitos.
CARNITINA TOTAL Y LIBRE

i
Muestra Preferida Plasma c/Heparina Sódica

1 mL de plasma congelado
mcmol/L
CAROTENO BETA SERICO

i

1.0mL refrigerado
(100 - 850) ug/L
(*)Nuevo rango de referencia a partir del 24 marzo 2021
CATECOLAMINAS FRACCIONADAS (orina 24h)

i

refrigeración.
Método HPLC, HPLC
EPINEFRINA
µg/24h
3 - 8 años 1 - 7
9 - 12 años 1 - 8
13 - 17 años 1 - 11
Adultos 2 - 24
NOREPINEFRINA
µg/24h
09:52:17 a. m
Página 88 de 559
3 - 8 años 5 - 41
9 - 12 años 5 - 50
13 - 17 años 12 - 88
Adultos 15 - 100
DOPAMINA
µg/24h
3 - 8 años 80 - 378
9 - 12 años 51 - 474
13 - 17 años 51 - 645
Adultos 52 - 480
Las tres catecolaminas (norepinefrina, epinefrina y dopamina)

son los principales productos secretorios del tejido neural.
Clínicamente, la medida de las catecolaminas ciruclantes es
valiosa en el diagnóstico de tumores segregadores asociados a
hipertensión arterial (feocromocitomas, neuroblastomas y
gangliomas) y con la evaluación de la hipotensión ortostática.
CATECOLAMINAS LIBRES (orina 24h)

i

Tubo cónico (13mL) Colectada con HCL6N (20mL), refrigerado. No consumir té, café,
chocolate, vainilla, plátanos, drogas vasopresoras, antihipertensivos, etc. dos días antes
iniciar la recolección de la muestra
µg
< 1 año: 4-20

1 - 5 años: 5-40
6 -15 años: 5-80
> 15 años: 0-100
CATECOLAMINAS PLASMATICAS FRACCIONADAS

i

1.0mL congelada. El paciente no debera fumar ni beber café o té día previo al examen.
Método Cromatografía Líquida de Alta Resolución
CATEPSINA D
i

bloque de parafina en formol
Método Inmunohistoquímica, Inmunohistoquímica
09:52:17 a. m
Página 89 de 559
CC-CKR5 GENOTIPO X PCR

i

5.0mL refrigerado
Método PCR, PCR
CD 20 RITUXAN, SENSIBILIDAD A
i

3.0mL refrigerado
Método Citometría de Flujo, Citometría de Flujo
Rituxán es un anticuerpo monoclonal producido por ingienería

genética contra el antígeno CD20 encontrado en la superficie de
linfocitos B malignos. Este antígeno es expresado en la
superficie de más de 90% de células B en linfomas no-Hodgkin
(NHL) y la unión del Rituxán al antígeno es un requisito para
que se cumpla el efecto anti tumoral. Como los subtipos de NHL
pueden diferir en su respuesta al Rituxan, se hace muy
necesario medir las sensibilidad a la droga para decidir la
terapia.
CD 34
i

3 ml
La lectura de la muestra y calibración del equipo fueron

realizados en un citómetro de flujo digital de 8 colores
FACSCanto II DB,con software FACSCanto Clinical. La
optimización de la prueba para una correcta lecttura se realizó
utilizando el kit 7-setup.
CEA (AG.CARCINOEMBRIONARIO)
i

(0 - 5.00) ng/mL
09:52:17 a. m
Página 90 de 559
En no fumadores los valores suelen ser inferiores a 5 ng/mL,

mientras que en los fumadores se encuentran valores de hasta
10 ng/mL. También se eleva en algunos casos con la edad (> 65
años) en forma progresiva. Diversos procesos benignos pueden
producir valores cercanos y/o superiores a 10. Valores mayores
de 20 ng/mL requieren mayor estudio.
El CEA, es un marcador no muy específico para diagnóstico pero
de mucha ayuda para el seguimiento. Es un antígeno oncofetal
encontrado mayormente en el endodermo del feto y en la
superficie de células neoproliferativas, principalmente del
tracto gastrointestinal.
CELULAS DEL ISLOTE, AUTOANTIC. (ISLET CELL AUTOANTIBODIES)

i

1.0mL refrigerado
Autoanticuerpos dirigidos contra las células beta del islote

pancreático, detectadas por inmunofluorescencia en secciones
congeladas de páncreas humano, están presentes en el 80% de
pacientes con recién diagnósticada diabetes mellitus insulino-
dependiente. La seroprevalencia de anticuerpos en niños sanos
varía de menos de 1% a más de 4%. La presencia de anticuerpos a
células del islote en un familiar de primer grado tiene un
valor predictivo de que esa persona desarrolle diabetes
mellitus insulino dependiente de casi 100%.
CELULAS PARIETALES,AUTOANTIC.
i

1.0mL refrigerado
Udes
Nuevos Rangor de Referencia a partir del 06/10/2020
0.0 - 20.0 NEGATIVO

>= 25.0 POSITIVO
Método: Enzimo Inmuno Analisis (elisa

Prueba útil para el diagnóstico diferencial de anemia
perniciosa y gastritis atrófica. Un resultado negativo no
excluye el diagnóstico
Sin embargo, es encontrado en el 25% de pacientes con una
variedad de desordenes autoinmunes y en el 15% de individuos
asintomáticos mayores de 60.
Los anticuerpos a las células parietales de la mucosa gástrica
se encuentran en el 80% de pacientes con anemia perniciosa y
gastritis crónica y no correlacionan con malabsorción de
vitamina B12.
CENTROMERO, ANTICUERPOS (CENP-A y CENP-B)

i
09:52:17 a. m
Página 91 de 559

1.0mL refrigerado
Método IFA, ELISA, IFA, ELISA
Udes
Método: ELISA
< 20 NEGATIVO
20 -30 POSITIVO DEBIL
> 30 POSITIVO MODERADO/FUERTE
La detección de anticuerpos anticentrómero está estrechamente

relacionada a una forma de esclerosis o esclerodermia conocida
como el sindrome de CREST (calcinosis, fenómeno de Raynaud,
inmotilidad esofágica, esclerodactilia y telangiesctasias). Los
pacientes con anticuerpos anticentrómero tienden a tener una
forma de esclerodermia más benigna.
Se ha descrito que dichos pacientes suelen ser negativos para
otros anticuerpos incluyendo el Scl-70.
Los anticuerpos anticentrómero están presentes en el 80% de
casos de CREST y en el 30% de esclerodermias.
Ocasionalmente se detectan en otras conectivopatías, en la
cirrosis biliar primaria (CBP) y en individuos sanos.
La detección de anticuerpos anticentrómero en los pacientes con
fenómeno de Raynaud primario sugiere el desarrollo del síndrome
de CREST.
CERULOPLASMINA
i

(20.0 - 60.0) mg/dL
Los niveles de ceruloplasmina por debajo de lo normal pueden

indicar dos enfermedades infrecuentes:
Enfermedad de almacenamiento de cobre de Wilson,un trastorno
hereditario poco común. En caso de que ambos padres porten un
gen anormal para la enfermedad de Wilson, hay un 25% de
posibilidades en cada embarazo de que el niño tenga el
trastorno.
Síndrome de Menkes, causado por un defecto el gen ATP7A. El
defecto le dificulta al cuerpo la distribución y absorción
apropiada del cobre(síndrome del pelo acerado).
Los niveles de ceruloplasmina por encima de lo normal pueden

indicar:
Inflamaciones agudas y crónicas (artritis reumatoidea, etc.),
embarazo,etc.
CG ARRAY HD
i

Método Array CGH (2.5 millones de marcadores), Array CGH (2.5 millones de marcadores)
09:52:17 a. m
Página 92 de 559
CH50 COMPLEMENTO
i

1.0mL separado y congelado (Separar inmediatamente luego de la centrifugación). No
hemólisis, no lipemia.
Método Inmunoturbidimetría
(42 - 95) U/mL
CHAGAS, TRIPANOZOMA CRUZI, AC. (IgG)

i

Método Quimioluminiscencia, Quimioluminiscencia
Método= Quimioluminiscencia.
El resultado se reporta como POSITIVO o NEGATIVO.
La Enfermedad de Chagas en una infección aguda o crónica
causada por el Trypanosoma cruzi, un protozoo flagelado. En
areas endémicas, hasta 20% de donantes positivos. Las personas
que son reactivas por alguna prueba inmunodiagnóstica válida no
deben donar sangre.
Sin embargo, la seropositividad no significa enfermedad. La
complejidad y variedad antigénica, relacionada a diferencias
geográficas, incide en los resultados diferentes que algunas
veces observa entre diferentes inmunoensayos. Es decir, de
acuerdo a los antígenos utilizados en cada formato, los
resultados potencialmente pueden variar.
En todo caso una prueba positiva es suficiente para abstenerse
de donar sangre.
CHIKUNGUNYA VIRUS X PCR

i

CHLAMYDIA PNEUMONIAE (IgG)

i

1.0mL refrigerado
AU/mL
( < 12) NEGATIVO

(12 - 18) INDETERMINADO
( > 18) POSITIVO
09:52:17 a. m
Página 93 de 559
CHLAMYDIA PNEUMONIAE (IgM)

i

1.0mL refrigerado
S/CO
(*) nuevos intervalos de referencia a partir del

03/02/2017
( < 0.9 NEGATIVO)

( 0.9 - 1.1 INDETERMINADO)
( > 1.1 POSITIVO)
CHLAMYDIA PNEUMONIAE x PCR

i
Muestra Preferida Lavado bronquio alveolar (BAL), Secreción bronquial, Líquido cefalorraquídeo (LCR),
Secreción Faríngea
1.0mL refrigerado. Cuando es secreción faringea transportarlo en medio de papiloma.
Método PCR
CHLAMYDIA PSITACCI, IgG & IgM

i

1.0mL refrigerado
Método Quimioluminiscencia
CHLAMYDIA PSITACCI (IgG)

1.0mL refrigerado
(< 10.0= NEGATIVO) Udes/mL
CHLAMYDIA PSITACCI (IgM)

1.0mL refrigerado
(< 10.0= NEGATIVO) Udes/mL
CHLAMYDIA Sp. ANTICUERPOS IgG

i

1.0mL refrigerado
Udes/mL
09:52:17 a. m
Página 94 de 559
0.0 - 20.0= NEGATIVO

20.0 - 40.0= INDETERMINADO, se sugiere repetir la
prueba en 2-4 semanas en caso de
sospecha clínica, para objetivar
alguna elevación en el título.
> 40.0= POSITIVO, indica infección activa o
antigua por Chlamydia sp. Se sugiere
realizar la prueba de anticuerpos
IgM para una determinación más
exacta.
CHLAMYDIA Sp. ANTICUERPOS IgM

i

1.0mL refrigerado
Udes/mL
0.0 - 10.0= NEGATIVO

10.0 - 20.0= INDETERMINADO
> 20.0= POSITIVO
CHLAMYDIA THACHOMATIS (DIRECTO)

i
Muestra Preferida Frotis, Secreciones Varias

Muestra uretral, cérvix, tomada con hisopo dacrón, colocada en tubo estéril. En orinas solo
se realiza a pacientes masculinos. Muestras de secreción uretral: La muestra se recogerá de
preferencia antes de la primera micción. De no ser así, se esperará una hora después de la
última micción para recogerla.
CHLAMYDIA TRACHOMATIS (IgA)

i

1.0mL refrigerado
AU/mL
(*) nuevos intervalos de referencia a partir del 10/07/2020
< 5.0 NEGATIVO

> 6.0 POSITIVO
CHLAMYDIA TRACHOMATIS (IgG)

i

1.0mL refrigerado
09:52:17 a. m
Página 95 de 559

Au/mL
(*) nuevos intervalos de referencia a partir del 10/07/2020
< 9.0 NEGATIVO

> 11.0 POSITIVO
CHLAMYDIA TRACHOMATIS, ADN X PCR

i
Muestra Preferida Orina simple, Secreciones Varias, Hisopado endocervical, Hisopado endouretral
primera orina de la mañana. Muestra: secreción vaginal, secreción cervical o uretral.
Enviar un hisopo impregnado de la muestra, en el medio de transporte de Papiloma provisto
por el laboratorio.
Método PCR
Método: PCR, Valor Referencial: NEGATIVO
El aislamiento de C.trachomatis puede realizarse a partir de

muestras endocervicales, uretrales, urinarias, aspirados
nasofaríngeos y conjuntivales.
Se los considera un tipo especial de bacterias, ya que
contienen tanto DNA como RNA y son susceptibles a cierta clase
de antibióticos. Se conocen 15 serovariedades distintas de
Chlamydia trachomatis, de las cuales cuatro (A, B, Ba, C) se
asocian al tracoma endémico (infección ocular y conjuntivitis
de inclusión), tres al linfogranuloma venéreo (L1, L2, L3) y
las restantes (D-K) son responsables de infecciones del aparato
genital (uretritis, epididimitis, proctitis, síndrome de
Reiter, cervicitis, endometritis, peritonitis aguda y
perihepatitis), conjuntivitis y neumonía en el recién nacido y
menores de un año.
La infección genital por Chlamydia trachomatis es la infección
bacteriana de transmisión sexual más frecuente, siendo en la
mayoría de los casos asintomática.
CICLOFOSFAMIDA EN ORINA
i

10 mL
Método Cromatografía de gases-Espectrometría de Masas
CICLOSPORINA A, sangre total

i

3.0 mL refrigerado.
ng/mL
09:52:17 a. m
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Método: CMIA (Inmunoanálisis de quimioluminiscencia de

micropartículas)
Equipo: Arquitect, Abbott
El rango de medida y linearidad de esta prueba es de 30ng/mL a
1,500 ng/mL.
Es mejor realizar el dosaje en sangre total que en el plasma
pues la ciclosporina se distribuye 50% en los hematíes, 10% en
los leucocitos y 40% en el plasma.
Es recomendable comparar resultados realizados por el mismo
método para mayor utilidad clínica. Los resultados o rangos de
referencia pueden variar entre métodos.
Debido a los diferentes esquemas de tratamiento (valle, pico,
C2, etc.) es importante considerar la hora de la última dosis y
la hora de la toma de muestra.
CIPROFLOXACINA, DOSAJE
i

1.0mL refrigerado
CISTATINA C
i

Método TURBIDIMETRIA, TURBIDIMETRIA
mg/L
Método: inmunoturbidimetría automatizada
Los rangos de referencia varían según el sexo.

En hombres es de 0.60 a 1.11 y en mujeres de 0.52 a 0.90 mg/L.
Es un marcador muy efectivo de nefropatía diabética.La
cistatina C es un inhibidor de cisteina proteinasa (13.250
Daltons PM) y se encuentra en todas las células nucleadas
investigadas. Dado que se forma a una velocidad constante y es
filtrada por el riñón sano, esta proteína es un buen marcador
de la función renal. Las concentraciones séricas de cistatina C
son casi totalmente dependientes de la tasa de filtración
glomerular (GRF). Una reducción en la tasa de filtración
glomerular provoca un aumento en la
concentración de cistatina C. La cistatina C no se ha
demostrado que esté afectada por
factores tales como la masa muscular y la nutrición. Además, un
aumento de la creatinina no
se hace evidente hasta que el GRF se ha reducido en
aproximadamente un 50%.
CISTICERCOSIS AC. (ELISA)

i

1.0mL refrigerado
09:52:17 a. m
Página 97 de 559
El resultado es POSITIVO,INDETERMINADO ó NEGATIVO. El método es

ELISA. La sensibilidad de la prueba es baja: en el suero es de
60% y en LCR es 75% (40% y 25% de falsos negativos
respectivamente). La especificidad de la prueba es de 70% en el
suero y de 85% en LCR.
en casos de resultados INDETERMINADOS, se sugiere repetir en 2-
4 semanas si indicado clínicamente.
Es posible una reacción positiva cruzada en cuadros
de hidatidosis.
CISTICERCOSIS AC. (WESTERN BLOT)

i
Muestra Preferida Suero, Líquido amniótico, Fluidos corporales diversos, Líquido cefalorraquídeo (LCR)
1.0mL refrigerado, sin hemólisis.
Método Western Blot, Western Blot
.
CISTINA (orina 24 horas)

i

10 mL refrigerado
mg/24h
Valores de referencia indicativos:
7 - 67 mg/24h
CITOMEGALOVIRUS AC. (IgG)

i

1.0mL refrigerado
Método ELISA, Quimioluminiscencia, Inmunoquimioluminiscencia
COI
(*) nuevos valores desde 09/01/2017
< 0.8 NO REACTIVO.Indica ausencia de

exposición previa a virus citomegálico.
0.8-1.2 INDETERMINADO. Se sugiere repetir en 2-4
semanas si estuviera clínicamente
indicado.
. > 1.2 REACTIVO. Indica exposición previa a
citomegalovirus. Si hay sospecha de
enfermedad actual, es recomendable
investigar anticuerpos IgM.
Aproximadamente 70% de la población
general tiene anticuerpos IgG a CMV.
CITOMEGALOVIRUS AC. (IgM)

i
09:52:17 a. m
Página 98 de 559

1.0mL refrigerado
Método ELISA, Quimioluminiscencia, Inmunoquimioluminiscencia
COI
< 0.9 NO REACTIVO.Indica ausencia de infección

reciente o activa
0.9-1.1 INDETERMINADO
. > 1.1 REACTIVO. Probable infección activa o
reciente por citomegalovirus. Sin
embargo, la ausencia de CMV-IgM no
excluye enforma absoluta la existencia
de infección activa.
CITOMEGALOVIRUS x PCR en Tiempo Real (CUALITATIVO)

i
Muestra Preferida Líquido cefalorraquídeo (LCR), Plasma c/EDTA, Orina simple, Sangre c/EDTA, Suero, Tejido
fresco en solución salina
1mL LCR,suero, 3mL sangre
RESULTADO CUALITATIVO= POSITIVO o NEGATIVO

El citomegalovirus (CMV) puede ser detectado por PCR en plasma,
sangre total y líquido cerebroespinal. El CMV puede persistir
luego de la infección primaria en el huésped, de por vida. Esta
latencia puede ser interrumpida por reactivación viral é
infección recurrente. La infección primaria es a menudo
inaparente o puede causar un sindrome tipo mononucleósico en el
huésped inmunocompetente; mientras que, las infecciones
recurrentes en estos pacientes son generalmente asintomáticas.
Tanto las infecciones primarias como las recurrentes son
frecuentemente severas en el individuo inmunocomprometido, ejm.
recipientes de transplantes o pacientes con sindrome de
inmunodeficiencia adquirida, causando enfermedad generalizada
con compromiso de órganos. La administración temprana de drogas
antivirales puede ser efectiva para limitar las complicaciones
de la enfermedad.
Esta prueba de detección del ADN del virus por PCR es muy útil
y altamente específica para el diagnóstico y monitorización de
la infección por CMV. Un aumento temprano de carga viral está
asociado con la emergencia de variantes del virus con
susceptibilidad reducida a ganciclovir, foscarnet y/o
cidofovir.
CITOMEGALOVIRUS, CARGA VIRAL x PCR en Tiempo Real

i
Muestra Preferida Orina simple, Plasma c/EDTA

Plasma c/EDTA:1mL separado y congelado, en Orina mínimo 30mL
Programación MARTES
copias/mL
09:52:17 a. m
Página 99 de 559

copias/mL
La detección mínima (sensibilidad) que tiene esta prueba es de

200 copias/mL. Todos los resultados con menos de esa
concentración son reportados como "< 200", lo cuál no excluye
la escasa posibilidad de que el paciente tenga una carga viral
por debajo de 200. El FDA recomienda, sin embargo, que se
considere como negativas todas las muestras con menos de 200
copias/mL.
El citomegalovirus (CMV) puede ser detectado por PCR en plasma,
sangre total y LCR. El CMV puede persistir luego de la
infección primaria en el huésped, de por vida. Esta latencia
puede ser interrumpida por reactivación viral é infección
recurrente. La infección primaria es a menudo inaparente o
puede causar un sindrome tipo mononucleósico en el huésped
inmunocompetente; mientras que, las infecciones recurrentes en
estos pacientes son generalmente asintomáticas.
Tanto las infecciones primarias como las recurrentes pueden
ser severas en el individuo inmunocomprometido. La
administración temprana de drogas antivirales puede ser
efectiva para limitar las complicaciones de la enfermedad.
Esta prueba es útil y altamente específica para el
diagnóstico y monitorización de la infección por CMV. Un
aumento temprano de carga viral está asociado con la emergencia
de variantes del virus con susceptibilidad reducida a
ganciclovir, foscarnet y/o cidofovir.
CITOMETRIA DE FLUJO
i
Muestra Preferida Sangre c/EDTA, Médula Ósea, Líquido cefalorraquídeo (LCR)

3.0mL (estabilidad 24 horas) Tubo con EDTA para sangre periférica y médula ósea. DATOS
OBLIGATORIOS: hora de toma y tipo de muestra, si es control, diagnostico y que tipo de
leucemia quieren descartar, si es tratamiento que medicamento recibe, resultado del último
hemograma y si no lo tuviere ingresar hemograma. Los días sábados solo se reciben muestras
hasta las 8 am en CSF previa coordinación con distribución. Cuando soliciten la prueba en
L.C.R., solicitar a distribución el medio de transporte. Agregar a este medio 2 ml de LCR
tapar y homogenizar suavemente la muestra (Si el LCR presenta hemolisis consultar con
Distribución Central)
CITOSOL HEPATICO (LC-1) ANTICUERPOS IFI SUERO

i

Método Inmunofluorescencia Indirecta, Enzimoinmunoanálisis, Inmunofluorescencia Directa (DFA,
Inmunofluorescencia Indirecta, Inmunofluorescencia Indirecta
< 1:40 NEGATIVO
CITRATO (orina 24h)

i

5mL refrigerado(es requisito una vez recibida la muestra refrigerarla)
mg/24h
09:52:17 a. m
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CLOBAZAM SUERO
i

MS/MS)
- Clobazam
(30 - 300) ng/mL
- Norclobazam
(300 - 3000) ng/mL
CLOMIPRAMINE (ANAFRANIL)
i

1.0mL refrigerado
(50 - 250) µg/L
CLONAZEPAM (RIVOTRIL)
i

MS/MS)
ng/mL
15 - 70 ng/mL
Toxicidad: a partir de 120ng/mL
CLONORCHIS SINENSIS, PCR

i

Método PCR
CLORDIAZEPOXIDO (LIBRIUM)
i

1.0mL refrigerado
Método HPLC, HPLC
CLORAZEPATO, DOSAJE
1.0mL refrigerado
Método HPLC, HPLC
09:52:17 a. m
Página 101 de 559
CLORO (sudor)
i
Muestra Preferida Sudor

0.5mL de sudor mínimo. Con calor. Se requiere que el paciente esté bañado, pero sin jabón,
ni talco, ni colonia. Traer abrigo, y cambio de muda de ropa.
Método ISE, ISE
(10 - 60) mEq/L
CLORPROMAZINA SUERO
i

MS/MS)
(50 - 300) ng/mL
La Clorpromazina es un medicamento antipsicótico perteneciente

a la familia de las fenotiazinas. Actúa bloqueando los
receptores de dopamina (transmisor químico del impulso
nervioso) del cerebro. La dopamina participa en la transmisión
de impulsos entre las células cerebrales. Cuando se produce un
exceso de dopamina en el cerebro se da una sobreestimulación de
los receptores que actúan modificando el comportamiento. La
Clorpromazina bloquea estos receptores y evita la
sobreestimulación, ayudando así al control de la enfermedad
mental. Aunque inicialmente prescrita para el tratamiento de la
esquizofrenia, también se emplea para aliviar las náuseas, el
hipo intratable, y las manifestaciones de tipo maníaco de
algunas enfermedades maniaco-depresivas. Igualmente es
utilizada como adyuvante en la porfiria intermitente aguda y
del tétanos, presenta actividad sedante y antihistamínica. Su
biodisponibilidad oral es variable, condicionada por
variaciones Inter-individuales en su metabolismo de primer
paso. La biodisponibilidad por vía i.m. es aproximadamente del
50%. El tiempo preciso para que aparezca la acción es de 30-60
min (oral) y la duración de la misma es de 4-6 h (oral). El
grado de unión a proteínas plasmáticas es del 95-98 %. Las
concentraciones más elevadas del fármaco se encuentran en el
cerebro, pulmones y otros tejidos muy irrigados. Atraviesa la
barrera placentaria y se excreta en la leche materna. Es
metabolizado ampliamente en hígado y riñón. Se elimina
mayoritariamente con la orina y parte con las heces en forma
metabolizada. Su semivida de eliminación es de 16-30 h para la
clorpromazina y de hasta 4 semanas para sus metabolitos. Las
concentraciones máximas del fármaco se observan a las 1-4 horas
después de su administración.
CLOSTRIDIUM DIFFICILE (EXOTOXINA FECAL)

i

heces recién emitidas
Ayunas No
METODO: ELISA
09:52:17 a. m
Página 102 de 559
CLOSTRIDIUM DIFFICILE (EXOTOXINA FECAL) #2

i

METODO: ELISA
CLOSTRIDIUM DIFFICILE (EXOTOXINA FECAL) #3

i

METODO: ELISA
CLOSTRIDIUM DIFFICILE GDH, ANTIGENO EN HECES

i

Heces recién emitidas, 2 g, 2 mL.
La presencia del antígeno Glutamato Deshidrogenasa (GDH)

específico, indica la presencia de C.difficile en la muestra,
no implica necesariamente la producción de las toxinas A/B
responsables de los síntomas de la infección.
CLOSTRIDIUM DIFFICILE X PCR

i

Muestra de heces en envase estéril
Método PCR-RT
CLOZAPINA
i

MS/MS)
ng/mL
El rango terapéutico se encuentra entre los 350 y 600 ng/mL.

Los cuadros clínicos refractarios al parecer requieren de
niveles superiores a 350 ng/mL. Toxicidad= niveles superiores a
1,000 ng/mL
CO2 (RESERVA ALCALINA)

i
09:52:17 a. m
Página 103 de 559
CONTENEDOR DE MUESTRA: Tubo con heparina de litio.**VOLUMEN DE MUESTRA TUBO PRIMARIO:

3ml**sin centrifugar, sin destapar y sellado. No utilizar tubo con heparina gel. No
hemólisis.
Ayunas Niños adolescentes y Adultos (8 - 12 horas) Neonato (2 horas) Lactante(4 horas)
Método Gasometría, Gasometría
(24.0 - 30.0) mmol/L
COBALTO, SANGRE TOTAL

i

ug/L
SEGUN ACGIH 2013, EL LIMITE ES DE 1 UG/L
COBRE (orina 24h)

i

(2.0 - 30.0) µg/24h

nivel mundial
Pacientes con enfermedad de Wilson sintomática usualmente
excretan más de 100 µg de cobre al día. Otras condiciones
asociadas a una elevación de cobre urinario incluyen enfermedad
hepática colestásica, proteinuria, algunas medicinas,
sobreexposición al cobre y la contaminación de las muestras.
COBRE (orina simple)

i

(6.7 - 18.6) µg/g/creat

nivel mundial
COBRE, SERICO
i

09:52:17 a. m
Página 104 de 559
ug/dL

nivel mundial
Rango de Referencia (*):

< 30 días 26 - 32 µg/dL
1 - 5 meses 59 - 70 µg/dL
6m - 4 años 27 - 153 µg/dL
5a - 6 años 67 - 147 µg/dL
7a - 16 años 70 - 150 µg/dL
17a - 60 años 70 - 155 µg/dL
>60 años 85 - 190 µg/dL
Los niveles de cobre disminuyen en estados de déficit

nutricional, enfermedad de Wilson, sindrome de Menkes.
Se encuentra valores elevados (menores de 400 ug/dL) en el
embarazo.
Otras condiciones donde se detectan valores elevados son:
procesos inflamatorios, en fumadores, en mujeres en terapia
estrogénica y en casos de toxicidad por cobre.
(*) Methods in Clinical Chemistry

AJ Pesce & L. Kaplan
2009
COCAINA - PRUEBA CONFIRMATORIA

i

20mL orina refrigerado
Método Cromatografía de gases, Espectrofotometría de Masa, Cromatografía de gases, Inmunoensayo,
Espectrofotometría de Masa, Espectrometría de Masas con fuente de Plasma de Acoplamiento,
Inmunoensayo (IA) + Espectrometría de Masas (MS), Cromatografía líquida/Tándem masas (LC-
MS/MS)

La prueba de rutina (KIMS)se ha desarrollado para la detección
cualitativa y semicuantitativa de la benzoilecgonina, el
metabolito principal de la cocaína. Esta prueba, especialmente,
cuando se encuentran valores límites debe ser confirmada por un
método confirmatorio, el mejor de los cuáles es el utilizado en
esta prueba: cromatografía de gases con espectrometría de
masas.
COCCIDIOSIS, ANTICUERPOS
i

1.0mL refrigerado
COCLEARES ANTICUERPOS SUERO 68kD (hsp-70)

i

09:52:17 a. m
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COFACTOR RISTOCETINA vW
i

1 mL, separado y congelado
Método TURBIDIMETRIA
(47.8 - 173.2) %
Mide la actividad de unión del FvW al receptor plaquetario

GPIBa con el cofactor ristocetina. Se han observado valores
elevados del FvW como reacción a casos de estrés, inflamación,
lesiones endoteliales y se han asociado a complicaciones
trombóticas como el troboembolismo venoso e infarto de
miocardio. Estos aumentos de los niveles del FvW pueden ocultar
el dignóstico de laboratorio de la EvW moderada
COLAGENO TIPO I, AUTOANTICUERPOS

i

1.0mL refrigerado
ng/mL
Método: Inmunofluorescencia indirecta (IFI)
Estos anticuerpos tienen varias asociaciones inmunogenéticas,

como las vasculitis, esclerodermias, etc.
COLAGENO TIPO II, AUTOANTICUERPOS

i

1.0mL refrigerado
EU/mL
Método: ELISA (IMMCO Diagnostics)

NEGATIVO: <20 EU/mL
INDETERMINADO: 20-25 UE/mL
POSITIVO:> 25 EU/mL
COLAGENO TIPO IV, AUTOANTICUERPOS

i

1.0mL refrigerado
09:52:17 a. m
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COLESTEROL TOTAL
i

(100 - 199= ideal) mg/dL
(200 - 240= límite/alto) mg/dL
(más de 240= alto) mg/dL
COLESTEROL, ESTERES
i

1.0mL refrigerado. El tiempo de ayuno dependerá de las indicaciones del médico tratante,
sin embargo, es recomendable que el ayuno sea por lo menos de 8 hrs.
(50 - 75) %
COLESTEROL, HDL
i

(más de 50= ideal) mg/dL
(35 - 50= límite/bajo) mg/dL
(menos de 35= bajo) mg/dL
COLESTEROL, LDL
i

(menos de 100= ideal) mg/dL
(100 - 129= óptimo) mg/dL
09:52:17 a. m
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(160 - 189= alto) mg/dL
COLESTEROL, VLDL
i

(menos de 60= óptimo) mg/dL
COLINESTERASA SERICA
i

Método Enzimático Colorimétrico, Cinética, Enzimático Colorimétrico
U/L
(*) nuevo rango de referencia desde el 01/07/2021
Observaciones: Valores de referencia indicativos

Hombres 5100 - 11700 U/L
Mujeres 4000 - 12600 U/L
Valores ligeramente más bajos en mujeres jóvenes y

especialmente con tratamiento anticonceptivo o
embarazadas.
La colinesterasa sérica es la pseudocolinesterasa también

denominada butirilcolinesterasa (la acetilcolinesterasa es la
que se encuentra mayormente en los hematíes).
Se encuentra en forma soluble en casi todos los tejidos
principalmente en el hígado y en menor concentración en el
sistema nervioso central y periférico. Dicha enzima es inhibida
por los plaguicidas organofosforados y carbamatos.
En Latinoamérica es común el empleo de
plaguicidas organofosforados y carbamatos, que
inhiben las colinesterasas.
En general, la disminución en los niveles de seudocolinesterasa
puede deberse a:
Infección aguda
Desnutrición crónica
Ataque cardíaco
Daño hepático
Metástasis
Ictericia obstructiva
Intoxicación con organofosfatos (químicos que se encuentran en
los pesticidas)
Se observa también ligera disminución en el embarazo y con el
uso de anticonceptivos orales
COLORADO TICK FEVER, ANTIC.

i

1.0mL refrigerado
Método IFA, IFA
09:52:17 a. m
Página 108 de 559
COMPLEJOS INMUNES, SCREENING

i

1.0mL refrigerado
La detección de complejos inmunes por el método de C1q Binding

o PEG es útil para el diagnóstico y monitorizaciónde
enfermedades con complejos innmunes tales como vasculitis,
lupus eritematoso sistémico, glomerulonefritis, enfermedad
pulmonar intersticial difusa y enfermedades neoplásicas. C1q
binding, rangos referenciales:
< 4.4 NEGATIVO
>= 10.8 POSITIVO
Complejos Inmunes x PEG POSITIVO o NEGATIVO
COMPUESTO S (INGRESAR COMO: 11-DEOXYCORTISOL)

i

1.0mL refrigerado
Método RIA, RIA
COPROPORFIRINA (orina 24h)

i

(10 - 155) µg/24h
COREA DE HUNTINGTON, EXPANSIÓN TRIPLETE (CAG) GEN HTT

i

9 mL. Sangre total EDTA.
Método PCR, PCR
CORIOMENINGITIS LINFOCITARIA VIRUS X PCR

i

CORIOMENINGITIS LINFOCITICA ANTICUERPOS

09:52:17 a. m
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1.0mL refrigerado
Método IFA, IFA
ANTICUERPOS IgG
(< 1:16, NEGATIVO)
ANTICUERPOS IgM
(< 1:20, NEGATIVO)
CORTISOL (a.m.)
i

µg/dL
Método: Electroquimioluminiscencia.
Valor de referencia:
Hasta 1 año: 1.8 - 23.0 µg/dL
1-5 años: 0.6 - 24.0 µg/dL
6-12 años: 3.0 - 15.4 µg/dL
Tanner 2-3: 2.7 - 13.4 µg/dL
Tanner 4-5: 3.7 - 15.3 µg/dl
Adultos 6.2 - 26.0 µg/dl (entre 7am y 10am)
El cortisol es un esteroide producido por las glándulas
suprarrenales. Es el principal glucocorticoide en el humano.
Presenta ritmo circadiano y secreción episódica y está
estrechamente regulado por la secreción de ACTH. Es importante
por lo tanto, la hora del día en la cual se realiza su
determinación.
El ritmo circadiano puede alterarse por cambios en las horas
del sueño (ciclo sueño/vigilia), exposición a la luz (ciclos
luz/oscuridad), y horario de alimentación. En los depresivos
puede hallarse un pico de secreción por la tarde o bien un
ritmo desfasado.
El ritmo circadiano es lo primero que se altera en una
patología del eje adrenal (síndrome de Cushing).
Utilidad clínica:
- Evaluar la función suprarrenal. La determinación de cortisol
en una única muestra es de escaso valor diagnóstico debido a su
secreción episódica.
- Diagnóstico de Insuficiencia suprarrenal.
- Evaluar pacientes con hiperplasia suprarrenal congénita.
- Diagnóstico de depresión endógena.
Existen múltiples causas que pueden elevarlo o disminuirlos,
tanto fisiológicas, como patológicas y un gran número de
medicamentos.
CORTISOL (p.m.)
i

(2.3 - 12.3) µg/dL
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CORTISOL EN SALIVA (a.m.)

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Muestra Preferida Saliva

0.8 mL (Saliva) alícuota centrifugada. Toma de muestra desde los 5 años de edad. Toma de
muestra en sede.
Ayunas Si (2 horas)
Método Electroquimioluminiscencia (ECLIA)
< 0.74 ug/dL
CORTISOL EN SALIVA (p.m.)

i

0.8 mL (Saliva) alícuota centrifugada. Toma de muestra desde los 5 años de edad, toma de
muestra en sede
Ayunas Si (2 horas)
< 0.25 ug/dL
CORTISOL LIBRE (orina de 24h)

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Enviar alicuota de orina 24 horas (4 mL)
µg/24h
1-4 años: 0.9-8.2 µg/24h

5-9 años: 1.0-30.0 µg/24h
10-13 años: 1.0-45.0 µg/24h
14-17 años: 3.0-55.0 µg/24h
ADULTOS: 30 - 135 µg/24h
El cortisol libre, es decir, no unido a proteínas (transcortina

y/o albúmina), es filtrado por el riñón y generalmente refleja
la producción de cortisol.
CORTISONA SERICA
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Método RIA, RIA
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Rango de referencia adultos hombres y mujeres
AM 1.2 - 3.5 mcg/dL

PM 0.6 - 2.8 mcg/dL
Ranfo de referencia pediatricos AM
Lactante 2.6 - 15.6 mcg/dL

7 días 0.3 - 4.5 mcg/dL
2 semanas a 3 meses 0.9 - 5.4 mcg/dL
hombres y mujeres
edad rango de referencia
4-11 meses 0.5-4.1 mcg/dL
1 año 0.5-4.0 mcg/dL
2-3 años 0.5-3.9 mcg/dL
4 años 0.5-4.0 mcg/dL
11-12 años 1.0-5.2 mcg/dL
13-17 años 1.0-5.3 mcg/dL
COXIELLA BURNETII, ANTIC. IgG

i

1.0mL refrigerado
Método IFA, IFA
Método: Inmunofluorescencia Indirecta (IFA)

La fiebre Q es una zoonosis causada por la bacteria Coxiella
burnetii Esta bacteria se encuentra frecuentemente en el
ganado, vacuno, ovejas y cabras y en otros mamíferos
domésticos. No produce sintomatología en los animales pero es
excretada por la leche así como en los productos del
alumbramiento.
La infección humana es generalmente por inhalación o ingestión
de partículas aerosolizadas. Los humanos son altamente
susceptibles a la enfermedad, pero alrededor de la mitad de los
afectados son asintomáticos y se trasmite muy raramente de
persona a persona. Cuando hay síntomas, es después de un
periodo de incubación de 10 a 40 días, con fiebre alta, cefalea
intensa, mialgia, confusión, náuseas, vómito y diarrea.
Otras enfermedades que puede producir C.burnetti son la fiebre
de las trincheras, endocarditis, etc.
COXIELLA BURNETII, ANTIC. IgM

i

1.0mL refrigerado
Método IFA, IFA
09:52:17 a. m
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La fiebre Q es una zoonosis causada por la bacteria Coxiella
burnetii (pequeña, gram-negativo, existe en tres formas - fase
I, fase II y espora). Esta bacteria se encuentra frecuentemente
en el ganado, vacuno, ovejas y cabras y en otros mamíferos
domésticos. No produce sintomatología en los animales pero es
excretada por la leche así como en los productos del
alumbramiento.
La infección humana es generalmente por inhalación o ingestión

de partículas aerosolizadas. Los humanos son altamente
susceptibles a la enfermedad, pero alrededor de la mitad de los
afectados son asintomáticos y se trasmite muy raramente de
persona a persona. Cuando hay síntomas, es después de un
periodo de incubación de 10 a 40 días, con fiebre alta, cefalea
intensa, mialgia, confusión, náuseas, vómito y diarrea.
Otras enfermedades que puede producir C.burnetti son la fiebre

de las trincheras, endocarditis, etc.
COXSACKIE A, ANTICUERPOS TOTALES

i

1.0mL refrigerado
Método Fijación de Complemento, Fijación de Complemento
COXSACKIE B (1-6) ANTICUERPOS IgG SUERO

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1ml de suero
Método Inmunofluorescencia Indirecta
CPK (CREATINFOSFOKINASA)
i

(60 - 218) U/L
CPK-ISOENZIMAS
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litio.**VOLUMEN DE MUESTRA TUBO PRIMARIO: 4ml, 6ml, 8.5ml.**ALICUOTA: 1 ml. No hemólisis.
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-CPK-MM
(95 - 100) %
-CPK-MB
(0 - 3) %
-CPK-BB
(< 1) %
CPK-MB
i

CONTENEDOR DE MUESTRA: Tubo sin aditivo o con gel activador/Tubo con heparina de
litio.**VOLUMEN DE MUESTRA TUBO PRIMARIO: 4ml, 6ml, 8.5ml.**ALICUOTA: 1 ml.En
refrigeración, sin hemolisis.
(0.1 - 4.9) ng/mL
CREATINA
i

1.0mL refrigerado
(0.20 - 0.80) mg/dL
CREATINA (orina de 24 horas)

i

(0 - 60.0) mg/24h
CREATININA
i

(0.4 - 1.4) mg/dL
CREATININA (orina 24h)

i
09:52:17 a. m
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Método Colorimetría cinética, Espectrofotometría
(1.0 - 2.0) g
CREATININA (orina simple)

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mg/dL
EDAD
0-6 meses 2-32 mg/dL

1-2 años 2-128 mg/dL
9-12 años 2-183 mg/dL
> 12 años 20-370 mg/dL (hombres)
20-320 mg/dl (mujeres)
CREATININA DEPURACION
i
Muestra Preferida Suero -y- Orina de 24 horas

máximo 48 horas despues. Casos especiales comunicarse con Distribución Central y/o
(> 75) mL/min
CREATININA DEPURACION ( 2h orina)

i
Muestra Preferida Suero, Orina simple

mL/min
CREATININA DEPURACION (12h orina)

i

09:52:17 a. m
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(> 70.0) mL/min
CRENOCITOS (orina simple)

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orina recién emitida
CRIOAGLUTININAS
i
Muestra Preferida Sangre c/EDTA -y- Suero

1.0mL refrigerado
Método Manual
(<1:16= NEGATIVO)
Se presentan a veces en individuos de más de 50 años, y con más

frecuencia en las mujeres que en los varones. Se asocia a veces
a enfermedad maligna linforreticular u otras autoinmunes. En
otros casos aparece como una complicación de una enfermedad
infecciosa (especialmente en la producida por Mycoplasma
pneumoniae). Se han descrito valores elevados de hasta 1:2000
en la neumonía atípica y su valor parece estar en relación con
la gravedad. Se denominan idiopáticos los casos que parecen no
estar asociados a ningún trastorno subyacente.
Las crioaglutininas son causa de errores en los análisis
hematológicos (hemograma), tanto en los recuentos como en los
índices eritrocitarios.
CRIOGLOBULINAS
i

5.0 ml (tubo ROJO primario, sin gel, sin centrifugar, sin destapar y sellado)
Método Crioprecipitación, Crioprecipitación
CROMO (orina 24h)

i

(0.0 - 6.0) ug/24h
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(0.0 - 6.0) ug/24h
METODO: ICP-MS (Espectrometría de Masas con fuente de Plasma de

Acoplamiento Inductivo). Es el método de referencia a nivel
mundial.
La exposición ocupacional y la contaminación ambiental de cromo

puede llevar a la toxicidad crónica. La necesidad de la ingesta
de suplementos de cromo no está debidamente probada. Su ingesta
excesiva puede llevar a la toxicidad crónica.
CROMO (orina simple)

i

µg/L
< 10.0 principio y final de la jornada laboral

(turno)
< 25.0 final de la semana laboral

mundial.
El rango referencial según ACGIH 2013(Conferencia Americana de

Higienistas Industriales Gubernamentales) es de un BEI (Índice
de Exposición Biológica)

CROMO SERICO
i

(0.0 - 2.1) ug/L

mundial.

CROMOGRANINA-A
i

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(0 - 100.0) ng/mL
*Nuevo rango de referencia desde 28/08/2017.
Método: ELISA.
Valores obtenidos por otros métodos no pueden ser usados
comparativamente.
La concentración sérica de Cromogranina-A, una proteína
almacenada y liberada de vesículas de almacén en la médula
adrenal y nervios simpáticos, junto con las catecolaminas, se
elevan en pacientes con feocromocitoma y otras neoplasias
endocrinas incluyendo adenoma paratiroideo, carcinoma de
células C de tiroides, tumor carcinoide, carcinoma de células
en avena de pulmón y tumor de células del islote del páncreas,
así como, neuroblastoma. También debe considerarse que una
serie de enfermedades benignas pueden elevar ligeramente la
cromogranina-A.
CROMOSOMA X-FRAGIL, SINDROME, ESTUDIO MOLECULAR (TP-PCR)

GEN FMR1
i

Método PCR, PCR
CROMOSOMA Y, MICRODELECIONES
i

Método TAMAÑO DE FRAGMENTO MARCAJE FLUORESCENTE MULTICOLOR., TAMAÑO DE FRAGMENTO MARCAJE
FLUORESCENTE MULTICOLOR.
CROMOSOMAS: TRISOMIA 12 X FISH

i

5.0mL
CROMOSOMAS: TRISOMIA 8 X FISH

i

5.0mL
CRYPTOCOCCUS ANTIGENO (LATEX)

i

Suero, LCR 0.5mL refrigerado
09:52:17 a. m
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Entre las técnicas basadas en la detección de componentes

fúngicos, está la detección del antígeno capsular del C.
neoformans por una técnica de látex, que es útil en las
muestras de suero, LCR, orina e incluso en muestras
respiratorias. Es una prueba que tiene alta sensibilidad y
especificidad y está comercializada, pero hay que ser cautos en
su interpretación. Se han descrito resultados falsos positivos
debidos a la presencia de factor reumatoide, Trychophyton
beigelii, Capnocytophaga canimorsus, y en el suero de enfermos
con septicemia o neoplasias. Las placas donde se realiza la
prueba deben estar libres de restos de desinfectantes y
detergentes. También se conocen falsos negativos, a veces por
el fenómeno de PROZONA, que se puede corregir diluyendo la
muestra o tratándola con pronasa. La sensibilidad es superior
al 90%; en los pacientes con sida es incluso mayor. Sin
embargo, en este tipo de enfermos, se han descrito cepas de C.
neoformans con poca cápsula en los que la concentración de
antígeno puede ser anormalmente baja. La cuantificación del
antígeno del C. neoformans es útil para controlar la evolución
de la enfermedad, ya que el título desciende si la respuesta
terapéutica es buena y aumenta días antes de que se produzca
una recaída, especialmente en el LCR.
Método: Latex (Meridian BioScience Ltda), USA

Sensibilidad: 80% (20% falsos negativos)
Especificidad:85% (15% falsos positivos)
CRYPTOCOCCUS, ANTICUERPOS
i

Suero, LCR 0.5mL refrigerado
CTNNB1 - NGS + ANÁLISIS CNVS

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3 ml + copia de informe médico o historia clínica
Método Secuenciamiento NGS + CNV
CTx (ßeta C-TELOPEPTIDO) SERICO

i

pg/mL
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HOMBRES: mediana
de 30 a 50a. (160 - 440) (300)
de 51 a 70a. (160 - 480) (310)
> 70a. (180 - 630) (395)
MUJERES:
premenopáusicas (160 - 460) (300)
postmenopáusicas (330 - 785) (556)
-------------------------------------
En niños, aunque no hay valores normales publicados con este
método, se observan frecuentemente valores superiores a 1,000.
Prueba que mide el nivel circulante de los productos de

degradación del colágeno de tipo 1 en el suero, directamente
relacionado con el grado de OSTEOPOROSIS. Correlaciona muy bien
con la prueba NTx en orina.
CULTIVO DE AGUA PARA CONSUMO

i
Muestra Preferida Agua

100 mL en frasco estéril. Una vez recolectada la muestra enviar inmediatamente al
laboratorio.
CULTIVO DE AGUA: DIALISIS/OSMOSIS

i
Muestra Preferida Agua

5 mL en frasco estéril. Una vez recolectada la muestra enviar inmediatamente al
laboratorio.
CULTIVO DE ANAEROBIOS
i
Muestra Preferida Todo tipo de muestra

CULTIVO DE BILIS
i
Muestra Preferida Bilis

Bilis
CULTIVO DE ESPUTO
i
Muestra Preferida Esputo

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- Cel.epitel. orofaríngeas
(<10 x cpo.)
- Leucocitos
(<25 x cpo.)
- Murray-Washington Score
1 - 3 Muestra no representativa de TRI

4 Muestra poco representativa de TRI
5 Muestra representativa de TRI
TRI: tracto respiratorio inferior.
Criterios de interpretación del recuento de colonias en

muestras representativas del tracto respiratorio inferior
Lavado Bronquioalveolar (BAL) > 10{4} UFC/mL: Significativo
Lavado Bronquial > 10{5} UFC/mL: Significativo
Aspirado Bronquial/Traqueal > 10{6} UFC/mL: Significativo
Esputo > 10{6} UFC/mL: Significativo
CULTIVO DE FURUNCULO
i
Muestra Preferida Furúnculo

de preferencia secreción (pus) de forúnculo tomada en jeringao frasco estéril, muestras en
hisopo alternativa.
CULTIVO DE HERIDA
i

Secreción representativa de la herida. Especificar zona de la herida
CULTIVO DE HISOPO RECTAL (MUCOSA ANAL)

i
Muestra Preferida Hisopo rectal

CULTIVO DE SEC.CONJUNTIVAL
i
Muestra Preferida Secreción conjuntival

Secreción en medio de transporte
CULTIVO DE SEC.PROSTATICA
i
Muestra Preferida Secreción próstática

Muestra se toma en Clinica San Felipe, previa coordinación con Microbiología
09:52:17 a. m
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CULTIVO DE SECRECION BRONQUIAL/TRAQUEAL/BAL

i
Muestra Preferida Aspirado Bronquial, Secreción bronquial

Secreción, aspirado bronquial, traqueal, lavado bronquial
Método Cultivo, Microscopía, Cultivo
- Células epiteliales escamosas

(<10 x cpo.)
- Leucocitos
(<25 x cpo.)

TRI: tracto respiratorio inferior
CULTIVO DE SECRECION FARINGEA

i
Muestra Preferida Secreción Faríngea

CULTIVO DE SECRECION NASAL

i
Muestra Preferida Secreción Nasal

CULTIVO DE SECRECION OTICA

i
Muestra Preferida
CULTIVO DE SECRECION OTICA:DER

i
Muestra Preferida Secreción ótica

09:52:17 a. m
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CULTIVO DE SECRECION OTICA:IZQ

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Muestra Preferida Secreción ótica

CULTIVO DE SECRECION URETRAL

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Muestra Preferida Secreción Uretral

La muestra se recogerá de preferencia antes de la primera micción, de no ser posible se
esperará 3 horas después de la última micción para recogerla.
CULTIVO DE SEMEN
i
Muestra Preferida Semen

Frasco estéril
CULTIVO DE TEJIDO:
i

Tejidos en cloruro de sodio (suero fisiológico) o Tejido solo.
CULTIVO PANEL PNEUMONICO

i
Muestra Preferida Aspirado Bronquial, Secreción bronquial

- Células epiteliales escamosas

(<10 x cpo.)
- Leucocitos
(<25 x cpo.)

TRI: tracto respiratorio inferior
CV-2 ANTICUERPOS
i

09:52:17 a. m
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Método: Inmunofluorescencia Indirecta

Los anticuerpos anti-CV2 son un tipo de anticuerpos
paraneoplásicos que interaccionan con los antígenos
citoplasmáticos de una subpoblación de oligodendrocitos.
Habitualmente se relacionan con la presencia de ca. de células
pequeñas. Los anticuero anti-CV2 sólo se han encontrado en
pacientes que desarrollaron un síndrome neurológico en el
contexto de una neoplasia. La detección de estos anticuerpos en
suero se relaciona con la presencia de una neoplasia oculta.
CYFRA 21-1 (CK19)

i

(0 - 3.3) ng/mL
El cyfra 21-1 es un fragmento de la citoqueratina 19 (CK19) un

miembro de un grupo de proteínas denominadas filamentos
intermedios, cuyo rol fisiológico no está claro. Se reportan
valores elevados hasta en 5% de personas sin enfermedad y en
casi 10% de pacientes mayores de 80 años. En sangre, el cyfra
21-1 es un marcador de neoproliferación pulmonar de tipo
escamoso (no de células pequeñas). Tiene una sensibilidad que
varía entre 40 y 80% dependiendo del estadío de la enfermedad.
Ha demostrado ser un factor pronóstico importante y tener una
muy buena correlación con la respuesta clínica al tratamiento.
Se han reportado elevaciones en enfermedades pulmonares de
diferente etiología, en neoplasia de vejiga y de cabeza y
cuello. Unicamente en el 10% de casos de carcinomas de células
pequeñas se detecta un ligero aumento del cyfra 21-1.
CYTOCROMO P450 2C9 GENOTIPO

i

3mL. Temperatura ambiente
Método PCR, PCR
D-XILOSA, EXCRECION DE
i

10.0mL. Post ingesta de 20 gr de d-xilosa disueltos en 250-500 ml de agua (solicitar en el
laboratorio). Recoger toda la orina excretada durante 5 horas post ingesta.
09:52:17 a. m
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Valores de referencioa a partir del 20/07/2023

Niños
- 6 meses 11-30 % de la dosis ingerida
6 - 12 meses 20-32 % de la dosis ingerida
1 - 3 años 20-42 % de la dosis ingerida
3 - 10 años 25-45 % de la dosis ingerida
> 10 años 25-50 % de la dosis ingerida
Adultos
5 - 8 g 20-32 % de la dosis ingerida
La Xilosa es una pentosa que normalmente no está presente en

cantidades significativas en la sangre.
Cuando se administra por vía oral, es absorbida en el
intestino, pasa sin alterarse por el hígado y es eliminada por
los riñones.
La prueba de absorción de xilosa se considera un índice de
confianza de la absorción de carbohidratos en el intestino.
La baja absorción de xilosa se observa en mala absorción
intestinal, pero no en mala absorción debida a insuficiencia
pancreática. En esta segunda condición, la absorción de xilosa
será prácticamente normal siempre que no halla aumento
importante en la motilidad intestinal.
Esta prueba es de ayuda para distinguir entre dos tipos de mala

absorción: intestinal y por insuficiencia pancreática. Por lo
tanto, Baja absorción de xilosa indica mala absorción
intestinal y una absorción prácticamente normal podría sugerir
insuficiencia pancreática si se sospecha clínicamente.
DELAVIRDINE, DOSAJE
i

1.0mL refrigerado
Método HPLC, HPLC
DELECION 17P13 (GEN P53), FISH MEDULA OSEA

i

3 mL Médula ósea en Heparina Sódica.
DELECION 17P13 (GEN P53), FISH SANGRE TOTAL

i

DELECION 5Q31 (GEN EGR1), FISH MEDULA OSEA

i

3 mL Medula Osea en Heparina Sódica
09:52:17 a. m
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DELECION Y DUPLICACION DE SMN2

i

Método Análisis de deleciones / duplicaciones, Análisis de deleciones / duplicaciones
DELECIÓN 17p13 (GEN p53), FISH SANGRE TOTAL (*)

i

DELTA - 4 - ANDROSTENDIONA
i

1 mL suero sin hemolisis y refrigerado.
Método Inmunoanálisis, Inmunoanálisis
ng/mL
HOMBRES 0.6 - 3.1 ng/mL

MUJERES 0.3 - 3.3 ng/mL
DEMODEX FOLLICULORUM, EX.DIRECTO

i
Muestra Preferida Piel y/o Pelo

tomar muestra de lesiones tipo rosácea en piel o arrancar las pestañas sospechosas. Se
puede complementar con una lámina con cinta adhesiva.
DENGUE VIRUS X PCR

i

DENGUE VIRUS, ANTIC. IgG

i

1.0mL refrigerado
Ayunas NO REQUIERE
Método ELISA
S/CO
09:52:17 a. m
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< 0.9 = NEGATIVO

> 1.1 = POSITIVO
Los criterios de la OMS clasifican al Dengue como infección

primaria o secundaria. Las concentraciones de IgG y de IgM a
Dengue, se elevan en paralelo. Los anticuerpos IgM declinan
rápidamente después de dos semanas y llegan a ser indetectables
luego de dos meses. En la infección primaria, la concentración
de IgM es sustancialmente mayor que los niveles de IgG mientras
que en las infecciones secundarias la IgG está más elevado que
la IgM.
DENGUE VIRUS, ANTIC. IgM

i

1.0mL refrigerado
Ayunas NO REQUIERE
Método ELISA
S/CO
< 0.9 = NEGATIVO

> 1.1 = POSITIVO
Los criterios de la OMS clasifican al Dengue como infección

primaria o secundaria. Las concentraciones de IgG y de IgM a
Dengue, se elevan en paralelo. Los anticuerpos IgM declinan
rápidamente después de dos semanas y llegan a ser indetectables
luego de dos meses. En la infección primaria, la concentración
de IgM es sustancialmente mayor que los niveles de IgG mientras
que en las infecciones secundarias la IgG está más elevada que
la IgM.
DENGUE VIRUS, ANTICUERPOS (PRUEBA RÁPIDA)

i

1 mL. sin hemólisis.
Ayunas NO REQUIERE
Método Inmunocromatografía
DENGUE VIRUS, ANTÍGENO NS1

i

1 mL. sin hemólisis.
Ayunas NO REQUIERE
09:52:17 a. m
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El Dengue es un flavivirus transmitido por los mosquitos Aedes

aegypti y Aedes albopictus, la infección clásica por Dengue se
caracteriza por un inicio repentino de fiebre, dolor de cabeza,
mialgia, artralgia y salpullido. La prueba rápida de Dengue Ag
NS1 utiliza una combinación de anticuerpos contra el Dengue
recubierta de partículas coloreadas para la detección del
antígeno NS1 en suero humano. La detección de este, permite el
diagnóstico en fase aguda de enfermedad.
DENSIDAD URINARIA, PRUEBA DE CONCENTRACION

i

4mL
Método Urodensímetro, Cinta reactiva
DEOXYCORTICOSTERONA (11-DOC)
i

5.0mL refrigerado
Método RIA, RIA
ng/dL
Hombres: 3.0 - 22.0 ng/dL

Mujeres:
Folicular 1.5- 8.5 ng/dL
Luteal 3.5-13.0 ng/dL
Gestación
1er Trimestre 5- 25 ng/dL
2do Trimestre 10- 75 ng/dL
3er Trimestre 30-110 ng/dL
Post-ACTH Estimulación (60 Minutos):

Hombres y Mujeres Premenopáusicas
(Follicular Phase) 14-33 ng/dL
Pediatría
Basal y Post-ACTH (60 Minutos)
<1 año 7-57 ng/dL 20-160 ng/dL

1-5 años 4-49 ng/dL 26-140 ng/dL
6-12 años 2-13 ng/dL 19- 61 ng/dL
Estadio Taner II-III

Mujeres 2-12 ng/dL 13- 63 ng/dL
Estadio Taner IV-V
Mujeres 5-10 ng/dL 23- 40 ng/dL
Interpretación Clínica
DOC es un precursor de corticosterona y aldosterona. Las
elevaciones de DOC observados en pacientes con deficiencia de
11-hydroxylasa
(la segunda causa en frecuencia de HAC) puede reflejar la
hipertensión observada.
DESMOGLEINA-1, ANTICUERPOS
i
09:52:17 a. m
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(< 1.00 = NEGATIVO) Índice
DESMOGLEINA-3, ANTICUERPOS
i

(< 1.00 = NEGATIVO)
DESPISTAJE DE ALERGIAS
i

2.5 mL refrigerado (TOMAR UN TUBO 8.5 mL LLENO) NO SE ACEPTA MENOR VOLUMEN.
Método IMMUNOCAP, IMMUNOCAP
Metodología: IMMUNOCAP
Grado de sensibilización
DESPISTAJE DE ALERGIAS (Precisa)

i
Muestra Preferida
2.5 mL refrigerado (TOMAR UN TUBO 8.5 mL LLENO) NO SE ACEPTA MENOR VOLUMEN.
Método IMMUNOCAP
Metodología: IMMUNOCAP
Grado de sensibilización
DETECC. MOLECULAR DE H.PYLORI + RESISTENCIA DROGAS

i
Muestra Preferida Mucosa gástrica en PBS (buffer salino), Tejido

temperatura ambiente, envío inmediato
Método PCR
DEXAMETASONA,TEST DE SUPRESION (a.m.)

i

(< 5.0) µg/dl
09:52:17 a. m
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DEXAMETASONA,TEST DE SUPRESION (p.m.)

i

(0 - 5.0) µg/dl
DHEA (DEHIDROEPIANDROSTERONA), NO CONJUGADA

i

ng/dL
Método: Radioinmunoensayo
Hombres : 61-1636 ng/dL

Mujeres: 102-1185 ng/dL
-Rangos Pediátricos-
< 1 año: < 900 ng/dL
1-5 años: < 377 ng/dL
6-9 años: 19-592 ng/dL
10-13 años: 42-1067 ng/dL
14-17 años: 137-1489 ng/dL
Significado Clínico:
La DHEA es un esteroide androgénicamente débil que es útil
cuando se sospecha hiperplasia adrenal congénita.Es útil en
determinar la fuente de andrógenos en condiciones
hiperandrogénicas tales como el sindrome de ovario poliquístico
y tumores de la adrenal.
DHEA-S
i

ng/mL
09:52:17 a. m
Página 130 de 559
EDAD MUJERES HOMBRES

10-14 339 - 2,800 244 - 2,470
15-19 651 - 3,680 702 - 4,920
20-24 1,480 - 4,070 2,110 - 4,920
25-34 988 - 3,400 1,600 - 4,490
35-44 609 - 3,370 889 - 4,270
45-54 354 - 2,560 443 - 3,310
55-64 189 - 2,050 517 - 2,950
65-74 94 - 2,460 336 - 2,490
>= 75 120 - 1,540 162 - 1,230
NIÑOS
(mediana)
< 1 semana 1,080 - 6,070 (2,800)
1- 4 semanas 316 - 4,310 (1,440)
1-12 meses 34 - 1,240 ( 216)
1- 4 años 5 - 194 ( 50)
5- 9 años 28 - 852 ( 231)
DHL (DEHIDROGENASA LACTICA)

i

(90 - 285) U/L
DHL - ISOENZIMAS
i

Método Electroforesis, Electroforesis
DHL-1
(17 - 31) %
DHL-2
(32 - 45) %
DHL-3
(18 - 30) %
DHL-4
(5 - 11) %
DHL-5
(2.5 - 10) %
Ayuda Interpretativa: las isoenzimas son útiles en el

diagnóstico de infarto de miocardio, donde se eleva la DHL-1
especialmente pocos días posteriores a un infarto y en aquellos
pacientes con diagnósticos difíciles. La DHL-3 se eleva
frecuentemente en infartos pulmonares, neumonías extensas,
pancreatitis aguda, etc. La DHL-5 en injurias hepáticas o de
músculo esquelético.
09:52:17 a. m
Página 131 de 559
DIAMINOOXIDASA ACTIVIDAD SUERO (DAO)

i

DIAZEPAM, DOSAJE
i

Método HPLC, HPLC
µg/mL
Valores terapéuticos indicativos 0.20 - 2.50 ug/mL
Estos niveles son la suma de ambos valores de Diazepam y
Nordiazepam.
DIDANOSINE (ddl), DOSAJE

i

1.0mL refrigerado
Método Espectrofotometría Cinética, Espectrofotometría Cinética
DIFENILHIDANTOINA (FENITOINA) (Epamín, Dilantin)

i

(10.0 - 20.0) µg/mL
DIFENILHIDANTOINA LIBRE (Epamín, Dilantin)

i

1.0mL refrigerado
(1.0 - 2.0) µg/mL
DIFTERIA TOXOIDE, AC. IgG

i

mUI/mL
09:52:17 a. m
Página 132 de 559
Nuevos rangos de referencia a partir 1/2/23
Sin nivel protector < 10
Protección incierta 10 - 99
Niveles protectores 100 - 1000
N. protectores a largo plazo > 1000
DIGOXINA
i

(0.5 - 2.0) ng/mL
DIHIDROTESTOSTERONA
i

ng/dL
Nuevos rangos referenciales a partir del 23/11/2020)
Hombres: 13.5 - 136.5 ng/dL

Mujeres pre menopáusicas: 5.9 - 57.2 ng/dL
Mujeres post menopáusicas: 2.0 - 28.1 ng/dL
Rangos pediátricos:
Hombres Mujeres
Sangre del cordón <2-8 ng/dL <2-5 ng/dL
1-6 meses 12-85 ng/dL <5 ng/dL
Prepubertad <5 ng/dL <5 ng/dL
Estadíos Tanner II-III 3-33 ng/dL 5-19 ng/dL
Estadíos Tanner IV-V 22-75 ng/dL 3-30 ng/dL
DIMERO-D
i

3.0mL refrigerado, mínimo 0.5mL (copita). Para la sede de Cañete y empresas enviarla
congelada.
(< 0.5 = NEGATIVO) µg FEU/mL
09:52:17 a. m
Página 133 de 559

(< 0.5 = NEGATIVO) µg FEU/mL
Se reporta en µg FEU/mL (Unidades Equivalentes de Fibrinógeno).

Un valor menor de 0.5 se consideran como NEGATIVO.
El dímero D es un producto de degradación de la fibrina que
puede estar elevado en situaciones como TEP, TVP, infarto de
miocardio, coagulación intravascular diseminada, neumonía,
insuficiencia cardíaca, insuficiencia renal, artritis
reumatoide, pre-eclampsia, neoplasias, en pacientes sometidos a
cirugía, sepsis, etc. Según diversos estudios la sensibilidad y
especificidad del dímero D para fenómenos tromboembólicos es
del 98-100% y del 35-39%, respectivamente, y los valores
predictivos negativo y positivo 98-100% y 36-44%,
respectivamente. Por tanto el dímero D es útil para descartar
TVP o TEP, pero no para confirmar su presencia dada su baja
especificidad. Dada su alta sensibilidad y alto valor
predictivo negativo, algunos investigadores han sugerido que
con valores inferiores a 0.5, no sería necesario realizar más
pruebas diagnósticas. No obstante, esta actitud se encuentra a
la espera de futuras valoraciones prospectivas.
El dímero D es uno de los fragmentos medibles de la activación
del sistema fibrinolítico. Diversos estudios han demostrado que
la prueba de dímero D es más específica para el diagnóstico de
CID que el dosaje de los productos de degradación de
fibrinógeno (PDF).
DISAUTONOMíA, EVALUACION AUTOINMUNE

i

2 mL refrigerado
Anti-Neuronal Nuclear Ac.(ANNA-1)

(< 1:240= NEGATIVO)
Canal de Calcio Tipo N, Ac

(< 0.03= NEGATIVO) nmol/L
Acetil Colina Receptor, Ac.

A.Colina Receptor Gangliónico, Ac.

Neuronal (V-G)K+ Canal, Ac.

Gad65, Ac.
Calcio tipo P/Q, Ac.

(> 0.02= NEGATIVO) nmol/L
DISTROFIA MIOTONICA TIPO 1 (STEINERT) EXPANSION TRIPLETE

CTG GEN DMPK
i

Método Repeat expansion., Repeat expansion.
09:52:17 a. m
Página 134 de 559
DISTROFIA MUSCULAR, TIPO DUCHENNE (análisis del gen DMD CON

MLPA)
i

Método Análisis de deleciones / duplicaciones, Análisis de deleciones / duplicaciones
DNA-ds (NATIVO), ANTICUERPOS

i

1.0mL refrigerado
Método ELISA, IFA, ELISA, IFA
(0 - 100) Udes/mL
Los anticuerpos anti-DNA se detectan en el 80-90 % de los

pacientes con LES. También puede detectarse en otras
enfermedades reumáticas, hepatitis crónica activa,
mononucleosis infecciosa, síndrome lupoide por medicamentos,
cirrosis biliar primaria,etc.
Existen tres tipos de autoanticuerpos frente al DNA .Anti-DNA
NATIVO de doble cadena (DNA-ds)
.Anti-DNA DESNATURALIZADO de cadena simple (DNA-ss)
.Anti-DNA TOTAL que reaccionan con ambos DNA.
Los anticuerpos anti-DNA-ds (nativo) se consideran los más
específicos en Lupus Eritematoso Sistémico.
DNA-ss, AUTOANTICUERPOS
i

1.0mL refrigerado
(0 - 100) Udes/mL
DNase B, ANTICUERPOS (ANTIDEOXIRIBONUCLEASA)

i

Método Titulación, Nefelometría, Titulación
U/mL
Método: Nefelometría
Niños < 5 años : < 251
Niños de 5 a 17 años: < 376
Mayor de 17 años : < 301
Este examen mide la cantidad de antideoxiribonuclease-B (anti-

DNAse B) anticuerpos en la sangre. Es usado para confirmar la
exposición al estreptococo betahemolítico grupo A. Este examen
puede ser usado como ayuda diagnóstica de fiebre reumática,
glomerulonephritis agudo, pioderma, etc.
09:52:17 a. m
Página 135 de 559
DOPAMINA 2 RECEPTOR (D2R) ANTICUERPOS LCR

i

1 mL
(< 1:2 NEGATIVO)
DOPAMINA 2 RECEPTOR (D2R) ANTICUERPOS SUERO

i

(< 1:10 NEGATIVO)
DPPX ANTICUERPOS LCR

i

1ml.
DPPX ANTICUERPOS SUERO

i

1ml.
DUCREY, BACILO DE (EX.DIRECTO)

i
Muestra Preferida Secreción Uretral, Secreción Vaginal

Secreción de lesión
EASTERN EQUINE ENCEFALITIS IgM

i

Método IFA, IFA
EASTERN EQUINE ENCEFALITIS, AC

i

09:52:17 a. m
Página 136 de 559
Método IFA, IFA

ECHOVIRUS ANTIC.(4,9,11,30)
i

1.0mL refrigerado
Método Neutralización, Neutralización
EDN (NEUROTOXINA EOSINOFILICA)

i

mínimo 2 gr heces frescas, no requiere dieta.
Método ELISA
ng/mL
EGFR (RECEPTOR DE FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMAL),

MUTACION
i

bloque a temperatura ambiente o refrigerado mas laminas
EGFR-Biopsia Líquida
i

Tomar 4 tubos con EDTA.
EHRLICHIA CHAFFEENSIS, ANTICUERPOS IGG SUERO

i

Método IFA, IFA

La ehrlichiosis es causada por bacterias que pertenecen a la
familia llamada Rickettsiae, las cuales ocasionan muchas
enfermedades graves en todo el mundo, tales como la fiebre
maculosa de las Montañas Rocosas y el tifus. Todas estas
enfermedades se diseminan a los humanos por la picadura de
garrapatas, pulgas y ácaros.
Dos son los tipos más frecuentes:
La ehrlichiosis monocítica humana (EMH): causada por la
bacteria de la familia Rickettsiae llamada Ehrlichia
chaffeensis y menos frecuentemente por la Ehrlichia equi.
La ehrlichiosis granulocítica humana (EGH): también llamada
anaplasmosis granulocítica humana (AGH) y causada por la
bacteria de la familia Rickettsiae Anaplasma phagocytophilum
09:52:17 a. m
Página 137 de 559
EHRLICHIA CHAFFEENSIS, ANTICUERPOS IGM SUERO

i

Método IFA, IFA

La ehrlichiosis es causada por bacterias que pertenecen a la
familia llamada Rickettsiae, las cuales ocasionan muchas
enfermedades graves en todo el mundo, tales como la fiebre
maculosa de las Montañas Rocosas y el tifus. Todas estas
enfermedades se diseminan a los humanos por la picadura de
garrapatas, pulgas y ácaros.
Dos son los tipos más frecuentes:
La ehrlichiosis monocítica humana (EMH): causada por la
bacteria de la familia Rickettsiae llamada Ehrlichia
chaffeensis y menos frecuentemente por la Ehrlichia equi.
La ehrlichiosis granulocítica humana (EGH): también llamada
anaplasmosis granulocítica humana (AGH) y causada por la
bacteria de la familia Rickettsiae Anaplasma phagocytophilum
EHRLICHIA EQUI, ANTICUERPOS

i

Método IFA, IFA
ELASTASA-1 FECAL
i

µg/g/heces
Método: Elisa
Rango referencial:
> 200 NORMAL
100-200 INSUFICIENCIA PANCREATICA EXOCRINA MODERADA
< 100 INSUFICIENCIA PANCREATICA EXOCRINA SEVERA
La elastasa-1 es una enzima pancreática exocrina cuya

concentración también puede determinarse en una muestra fecal.
Aunque su sensibilidad es superior a la de la quimotripsina
fecal en la insuficiencia grave (próxima al 100%), sigue siendo
escasa en la insuficiencia leve y moderada. Especificidad: 83%
a 94%. No se altera en la resección gástrica ni en caso de
alteraciones de la motilidad o malabsorción intestinal. Sí se
altera en el síndrome de intestino corto y en el
sobrecrecimiento bacteriano.
09:52:17 a. m
Página 138 de 559
ELECTROFORESIS DE HEMOGLOBINAS
i

3.0mL refrigerado, mínimo 0.5mL (copita). Tubo exclusivo para la prueba.
Programación JUEVES
- Hemoglobina A1/F:
(94 - 99) %
- Hemoglobina A2:
(1.6 - 3.5) %
- Hemoglobina anormal:
(0) %
ELECTROFORESIS EN ACETATO DE CELULOSA EN BUFFER DE CITRATO A

UN pH DE 8.6
La Hemoglobina A1 y la fetal (F) tienen similar movilidad

electroforética a este pH y por lo tanto no se puede distinguir
entre ellas.
Las hemoglobinas anormales S, D y G cuando existen tienen una
movilidad media entre la HbA1 y la HbA2.
Las hemoglobinas anormales C, E y O presentan una movilidad
electroforética similar a la HbA2.
Por otro lado, debe tenerse en cuenta que en las talasemias
menores, la HbA2 puede estar normal o elevada.
ELECTROLITOS (orina simple)

i

Método ISE, ISE
SODIO (orina simple)

Método ISE, ISE
mEq/L
Rango sugerido ~ 20 mEq/L y puede variar según la ingesta.
POTASIO (orina simple)

Método ISE, ISE
mEq/L
Rango sugerido ~ 20 mEq/L y puede variar según la ingesta.
09:52:17 a. m
Página 139 de 559
CLORO (orina simple)

Método ISE, ISE
mEq/L
No hay valores de referencia establecidos. El cloro en orina

simple puede interpretarse junto con el cloro en
suero,utilizando ambos valores para calcular la excreción
fraccionada (EF) de cloro (Cl), con la siguiente fórmula: EF
(Cl)= (Cl orina x Creatinina suero)/(Cl suero x Creatinina
orina) x 100
ELECTROLITOS (orina 12h)

i

Método ISE, ISE
SODIO (orina 12h)

Método ISE, ISE
(20 - 110) mEq/12h
POTASIO (orina 12h)

Método ISE, ISE
(12 - 62) mEq/12h
CLORO (orina 12h)

Método ISE, ISE
(55 - 125) mEq/12h
ELECTROLITOS (orina 24h)

i

Método ISE, ISE
SODIO (orina 24h)

Método ISE, ISE
09:52:17 a. m
Página 140 de 559
(40 - 220) mEq/24h
POTASIO (orina 24h)

Método ISE, ISE
(25 - 125) mEq/24h
CLORO (orina 24h)

Método ISE, ISE
(110 - 250) mEq/24h
ELECTROLITOS EN SUDOR (FIBROSIS QUÍSTICA)

i

40 ul. Se requiere que el paciente esté bañado, pero sin jabón, ni talco, ni colonia.
Método Conductividad eléctrica
mEq/L
Método: Conductividad eléctrica
Normal: < 60 mEq/L

Indeterminado: 61 - 79 mEq/L
Positivo: >80 mEq/L
La medición cuantitativa de electrolitos en el sudor se usa

para confirmar el diagnóstico de Fibrosis quística (FQ).La
conductividad es un indicador de laboratorio fiable para
descartar o confirmar el diagnóstico de fibrosis quística.
ELECTROLITOS SERICOS
i

Método ISE, ISE
SODIO
Método Potenciometría (Peachímetro, con electrodo)., Potenciometría (Peachímetro, con electrodo).
(135.0 - 148.0) mEq/L
POTASIO
09:52:17 a. m
Página 141 de 559
(3.50 - 5.30) mEq/L
CLORO
(95.0 - 111.0) mEq/L
ENCEFALITIS EQUINA OESTE (AC.TOTALES)

i

Método IFA, IFA
Método ELISA
La Encefalitis Equina del Oeste (Western Equine Encephalitis)
es producida por el virus del mismo nombre, (EEOV, miembro del
a familia Togaviridae, genero Alphavirus) el cual fue aislado
en 1930.
Es una entidad zoonótica transmitidas por mosquitos y con
capacidad de producir epidemias, con grados variables de
morbilidad y letalidad.
Se distribuye en Norte América, Argentina, Brasil, Uruguay.
Eld diagnóstico serológico se basa en la determinación de
anticuerpos totales o individualizados: IgM o IgG durante fase
aguda (1 a7 días después de la aparición de síntomas) y en la
fase de convalecencia (14 días después de iniciados los
signos), usando actualmente ELISA.
ENDOMISIO, AUTOANTIC.(EMA)
i

1.0mL refrigerado
Método IFA, IFA
(< 1:5= NEGATIVO)
Método= Inmunofluorescencia indirecta (IFA)
La detección de autoanticuerpos endomisiales (EMA) es útil en

el diagnóstico de enteropatía sensible al glúten (enfermedad
celiaca) y dermatitis herpetiforme.
Esta prueba estudia la presencia de anticuerpos IgG é IgA.
El laboratorio reporta como NEGATIVO todas las muestras con
títulos inferiores a 1:5. Los resultados positivos se informan
con título: 1:5, 1:10, 1:20, 1:40, etc.
ENDOTELINA (ET)
i

1.0mL refrigerado
Método RIA, RIA
09:52:17 a. m
Página 142 de 559

(0.1 - 20.0) pg/mL

El tono vascular, tanto en la normotensión como en la
hipertensión, depende probablemente de un balance entre
factores vasodilatadores y vasoconstrictores.
Entre las sustancias vasoactivas, la familia de las

endotelinas, descriptas al final de la década del 80, parece
tener importancia fisiopatogénica en la enfermedad
cardiovascular.
Las endotelinas (ET) son péptidos de 21 aminoácidos. La más

estudiada es la ET-1. Podrían jugar un rol en la elevación de
la presión arterial y en la patogenia de la hipertrofia
vascular.
La endotelina (ET-1), un potente vasoconstrictor y estimulante

del crecimiento del músculo liso, es sintetizada por el
endotelio vascular en respuesta a una serie de factores (entre
otros, la angiotensina II, la insulina y las elevaciones
severas de la presión).
Enfermedad de Wilson (gen ATP7B, del/dup)

i

ENOLASA ESPECIFICA NEURONAL (NSE) EN LCR.

i

ENTEROVIRUS x PCR (Tiempo Real)

i

Volumen mínimo de 500 ul
09:52:17 a. m
Página 143 de 559
Las meningitis infecciosas constituyen un problema a nivel

mundial. Las mayoría está causada por agentes virales y
bacterianos, entre otros. El poder definir el agente etiológico
es fundamental para el diagnóstico, pronostico y tratamiento.
La identificación de virus por técnicas de cultivos son
difíciles de realizar y tardan mucho tiempo.
Enterovirus en LCR por Genexpert® es una prueba 100%
automatizada con mínima manipulación de la muestra y permite la
identificación de las siguientes especies y Serotipos: A
(Coxsackie A2-A8, A10, A12, A14, A16, EV71), B(Coxsackie A9, B1
-B6, Echo 1-7, 9, 11-21, 24-27, 29-33, EV69), C(Coxsackie A11,
A13, A15, A17-22, A24), D(EV68, EV70), y Poliovirus (Poliovirus
1-3).
La identificación se realiza mediante la técnica molecular de
Reacción en Cadena de la Polimerasa en Tiempo Real (PCR-RT). La
sensibilidad y especificidad es >96%.
Una prueba positiva para Enterovirus no excluye la presencia de
otro virus, bacteria, hongo o parasito en LCR.
ENZIMA CONVERT. DE ANGIOTENSINA L.C.R

i

Método Cinética, Cinética
(< 6.0 NEGATIVO) UL
ENZIMA CONVERT.DE ANGIOTENSINA SUERO

i

(13.3 - 63.9) U/L
Nuevos rangos de referencia desde el 27/05/2015.
La Sarcoidosis puede causar neuropatía multifocal o difusa. La

medida de ECA en el suero es útil en la evaluación y
diagnóstico de pacientes con neuropatía.
También puede elevarse en la enfermedad de Gaucher. cirrosis
alcohólica, hipertensión renovascular así como, en pacientes
recibiendo terapia con diuréticos.
EOSINOFILOS EN ESPUTO
i

2 frotis esputo
(de 0 a 4+)
EOSINOFILOS EN HECES
i
09:52:17 a. m
Página 144 de 559

2 frotís.
%
EOSINOFILOS EN ORINA
i

2 frotís de orina.
%
EOSINOFILOS EN S.NASAL
i
Muestra Preferida Secreción Nasal

2 frotís de secreción nasal.
(0 - 5) %
EOSINOFILOS EN SANGRE (Rcto.)

i

3.0mL Temperatura Ambiente
(50 - 500) /µl
EOSINOFILOS EN SECRECION FARINGEA

i

2 frotís de secreción faringea.
(0 - 5) %
EPIDERMICOS, AUTOANTICUERPOS
i

1.0mL refrigerado
Método IFA, IFA
AUTOANTICUERPOS ANTI-MEMBRANA BASAL(PENFIGO)
09:52:17 a. m
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(< 1:10 = NEGATIVO)
AUTOANTICUERPOS ANTI-SUSTANCIA INTERCELULAR

(< 1:10 = NEGATIVO)
En la prueba de inmunofluorescencia indirecta (IFA) el suero de

90% de pacientes con pénfigo vulgaris (PV) es positivo para
anticuerpos contra la sustancia (espacio) intercelular
(sensibilidad). La especificidad es de 70% (30% falsos
positivos). En aproximadamente el 50% de pacientes pénfigo
buloso (PB) tiene anticuerpos contra la membrana basal
Existe una relación demostrada entra el título de anticuerpos y
la actividad de la enfermedad en el PV pero no en el PB
EPINEFRINA (orina 24h)

i

10mL refrigerado
Método HPLC, HPLC
ug
3 - 8 años 1.0 - 7.0 µg

9 -12 años 0.0 - 8.0 µg
13 -17 años 0.0 -11.0 µg
adultos 2.0 -24.0 µg
EPSTEIN BARR VIRUS (EBNA, IgG)

i

S/CO
< 0.50 NEGATIVO

> 1.00 POSITIVO
Hasta 75% de la población general tiene anticuerpos

IgG a Epstein Barr Nuclear Antigen (EBNA)
EPSTEIN BARR VIRUS (VCA, IgG)

i

S/CO
09:52:17 a. m
Página 146 de 559
( < 0.75 = NEGATIVO, indica ausencia de

infección previa y susceptibilidad a
infección futura)
(0.75 - 1.00 = INDETERMINADO, se sugiere
seroconversión en una nueva muestra
tomada en 10 días)
( > 1.00 = POSITIVO, puede ser indicativo de
infección actual ó antigua)
Como estos anticuerpos (IgG) pueden persistir

indefinidamente, se detectan en el 70% de los adultos.
EPSTEIN BARR VIRUS (VCA, IgM)

i

S/CO
( < 0.50 = NEGATIVO, indica ausencia de

infección previa y susceptibilidad a
infección futura)
(0.50 - 1.00 = INDETERMINADO, se sugiere
seroconversión en una nueva muestra
tomada en 10 días)
( > 1.00 = POSITIVO, puede ser indicativo de
infección actual ó antigua)
(*) los anticuerpos IgM se elevan durante la fase

aguda y declinan a niveles indetectables
durante el período que va de la primera a la
doceava semana del inicio de los síntomas.
EPSTEIN BARR VIRUS, PANEL ANTICUERPOS IgG

i

1 mL
Ayunas NO REQUIERE
Método Immunoblot
U/mL
EPSTEIN BARR VIRUS, PANEL ANTICUERPOS IgM

i

1 mL
Ayunas NO REQUIERE
Método Immunoblot
U/mL
EPSTEIN BARR, CARGA VIRAL x PCR en Tiempo Real

i
09:52:17 a. m
Página 147 de 559
Muestra Preferida Líquido cefalorraquídeo (LCR), Plasma c/EDTA

3 mL de Plasma con EDTA
(< 200= NEGATIV0) copias/mL
Método: PCR Real Time

Utilidad Clínica: esta prueba es útil en el diagnóstico de
infección activa.
EPSTEIN BARR, EARLY ANTIGEN (EA)

i

1.0mL refrigerado
S/CO
( < 0.80 = NEGATIVO )

( 0.80 - 1.20 = INDETERMINADO )
( > 1.20 = POSITIVO )
Los anticuerpos EBV-EA aparecen en la fase aguda de la

enfermedad, de manera concomitante a los anticuerpos EB-VCA
(EPSTEIN-BARR VIRAL CAPSIDE ANTIGEN).
Los antígenos a ser reconocidos son 2 proteínas tempranas: p138
y p54.
Existe posibilidad de reacción cruzada con muestras que
contengan anticuerpos anti E. coli (por la utilización de
péptidos recombinantes procedentes de E. coli que contienen los
anticuerpos de las proteínas p138 y p54)
Especificidad: 97%
Sensibilidad: 95%
Los resultados deben ser interpretados en junto con datos de
historia clínica y otros estudios diagnósticos.
En resultados INDETERMINADOS en la presencia de evidencia
clínica, se sugiere repetir en 5-7 días.
EPSTEIN-BARR x PCR en Tiempo Real (CUALITATIVO)

i
Muestra Preferida Plasma c/EDTA, Suero, Líquido cefalorraquídeo (LCR)

1.0mL refrigerado
El Epstein Barr virus es un herpesvirus que causa mononucleosis

infecciosa, linfomas y ciertos desordenes linfoproliferativos
en la presencia de inmunosupresión.
La reacción de polimerasa en cadena (PCR) es un método bastante
sensible para la detección de ADN en sangre periférica,
especialmente en pacientes con infección crónica. En casos
agudos de MI (diagnósticados por serología) la posibilidad de
detectar ADN de EB virus circulante es aproximadamente 65%.
ERITROPOYETINA
i

09:52:17 a. m
Página 148 de 559

1.0mL refrigerado
Método Inmunoquimioluminiscencia, Quimioluminiscencia
(4.0 - 23.5) mU/mL
Los valores matutinos son algo mayores que los vespertinos

debido a ritmo diurno de secreción. A eritropoyetina se
encuentra aumentada en anemias (incluso aplásicas),
policitemias secundarias, por producción tumoral
(hemangioblastoma cerebeloso, feocromocitoma, algunos tumores
renales), embarazo, enfermedad poliquística renal, después de
sangrado (incluso moderado) en sujeto normal. Y se encuentra
disminuída en insuficiencia renal, policitemia primaria (vera).
ESCOLEX, ESTUDIO EXAMEN DIRECTO

i
Muestra Preferida Fluidos corporales diversos

Líquidos biológicos
ESPERMATOGRAMA
i

Toda la eyaculación, mínimo 2 días -máximo 7 días de abstinencia, en frasco estéril.
Muestra debe enviarse rápidamente al laboratorio.
Ayunas no es necesaro ayuno
Método Microscopía y bioquímico, Microscopía y bioquímico
VOLUMEN
(2 - 6) mL
REACCION/pH
(7.2 - 8.0)
LIQUEFACCION
(completa a los 60')
RECUENTO/ml
(20 - 200 millones) /mL
RECUENTO TOTAL
(40 - 600 millones)
FORMAS ANORMALES
(0 - 50) %
VIABILIDAD
(50 - 100) %
LEUCOCITOS
(0 - 500) /µl
a)mov.lineal rápida
(0 - 25) %
b)mov.lineal lenta
(25 - 75) %
09:52:17 a. m
Página 149 de 559
c)mov.no progresiva
(20 - 50) %
d)inmóvil:
(0 - 25) %
FRUCTOSA
(12 - 30) UI/mL
ACIDO CITRICO
(15 - 100) UI/mL
ZINC
(5 - 22) UI/mL
ESPERMATOGRAMA AUTOMATIZADO
i

Toda la eyaculación, mínimo 2 días -máximo 7 días de abstinencia, en frasco estéril.
Muestra debe enviarse rápidamente al laboratorio indicando días de abstinencia.
Ayunas no es necesaro ayuno
Método Microscopía y bioquímico, Microscopía, Microscopía y procesamiento de señales
ESPERMATOZOIDES, AC.semen
i

toda la eyaculación, luego de 3 días de abstinencia como mínimo, en frasco estéril. Muestra
debe enviarse rápidamente al laboratorio.
Método ELISA
Programación LUNES A VIERNES. SABADO SI ES URGENTE
ESPERMATOZOIDES, AC.suero
i

Método IFA, Enzimoinmunoanálisis, IFA
(< 1.00 NEGATIVO)
(*)nuevos rangos de referencia apartir 01-11-2018
ESTIRENO SANGRE TOTAL

i

5 mL, al final de la jornada laboral
Método Cromatografía de gases-Espectrometría de Masas
ESTRADIOL
i

pg/mL
09:52:17 a. m
Página 150 de 559
MUJERES:
-Fase folicular: 24 - 195
-Pico mitad de ciclo: 66 - 411
-Fase luteal: 40 - 261
-Post-menopausia: 0 - 50 (a)
-En tratamiento post-
menopausia 80 - 180
(a) los valores menores de 5 se reportan "<5"
HOMBRES: 13 - 59
NIÑOS:
Edad Hombres Mujeres
0 - 7 días 0 - 32
7d - 1 mes 0 - 51
1mes - 1año 0 - 67
1 - 4 años 0 - 10 0 - 21
5 - 9 años 3 - 10 5 - 60 (b)
10-11 años 5 - 10 15 - 300 (b)
12-14 años 5 - 30 30 - 350
15-17 años 5 - 45 40 - 390
(b) varía de acuerdo al nivel de desarrollo.
ESTRADIOL LIBRE
i

Método Cromatografía/Espectrometría de Masas + Diálisis, Cromatografía/Espectrometría de Masas +
Diálisis
pg/mL
Mujeres
Pre-pubertad: 0.10 - 2.50 pg/mL
Fase Folicular: 0.40 - 5.05 pg/mL
Pico mitad de ciclo: 0.70 - 5.90 pg/mL
Fase Luteal: 0.40 - 5.55 pg/mL
Postmenopausia: <= 0.39 pg/mL
Hombres Adultos: <= 0.50 pg/mL
La mayor parte del Estradiol se encuentra unido a proteínas. La

porción no unida y aquella unida con baja afinidad reflejan la
concentración libre de estradiol.
En algunos casos el estradiol libre puede correlacionar con la
clínica mejor que la concentración de estradiol total.
ESTREPTOCOCO ß-HEMOLITICO GRUPO A (PYOGENES)

i

ESTRIOL LIBRE (no conjugado)

i
09:52:17 a. m
Página 151 de 559

ng/mL
Método: ELISA (Enzimainmunoensayo)
Rango referencial por edad gestacional:
40-42 semanas 8.0 - 39.0

38-39 semanas 7.8 - 37.0
36-37 semanas 7.2 - 29.0
34-35 semanas 5.1 - 25.0
32-33 semanas 4.6 - 23.0
30-31 semanas 3.6 - 22.0
28-29 semanas 3.2 - 20.0
26-27 semanas 3.0 - 18.0
24-25 semanas 2.9 - 17.0
22-23 semanas 2.7 - 16.0
21 semanas 2.6 - 14.0
20 semanas 2.1 - 13.0
19 semanas 1.9 - 11.0
18 semanas 1.6 - 8.5
17 semanas 1.5 - 6.6
16 semanas 1.4 - 6.5
15 semanas 1.0 - 4.4
14 semanas 0.4 - 1.6
13 semanas 0.3 - 1.1
12 semanas 0.3 - 1.0
ESTRONA, SULFATO
i

1.0mL refrigerado
Método RIA, RIA
pg/mL
Método: RIA
Hombres adultos: 230-2200 pg/mL
Mujeres pre-menopáusicas:
- fase folicular 300-2600 pg/mL
- fase luteal 100-3200 pg/mL
Mujeres Post-menopáusicas: 100-900 pg/mL
Pediatría (pg/mL) Female (pg/mL)

Pre-pubertad
1-11 años: hombres <12; mujeres < 72
12-14 años: hombres <28; mujeres < 75
15-17 años: hombres >64; mujeres < 188
La estrona sulfato (conjugada) es el resultado del metabolismo

periférico de estrona y estradiol. La estrona es un derivada
del metabolismo de la androstenediona en tejidos periféricos,
especialmente el tejido graso. Pued elevarse con la obesidad.
Su concentración refleja el status general del estrógeno y es
útil para monitorear pacientes tratadas con estrógenos
conjugados (Prematín, etc.) para aliviar los síntomas de la
menopausia.
09:52:17 a. m
Página 152 de 559
ESTUDIO INMUNOHEMATOLÓGICO
i

3 ml.
Método Centrifugación en tarjetas
ESTUDIO INTEGRAL DE LCR-BACTERIANO

i

Ayunas NO REQUIERE
INTERPRETACION
Este puntaje se obtuvo mediante técnicas de regresión logista

en 627 estudios citoquímicos de LCR en donde se les realizó PCR
para Mycobacterium tuberculosis, además de cultivos y en alguno
de ellos estudios moleculares para agentes infecciosos. Es una
formula creada en Lab Roe.
ESTUDIO SEROLOGICO DE DONANTES

i
Muestra Preferida
comunicarse con banco de sangre
ETAMBUTOL, DOSAJE
i

1.0mL refrigerado
Método HPLC, HPLC
Nivel tuberculostático (crónico) 2-5 µg/mL

Nivel tóxico > 10 µg/mL
Método: Cromatografía/Espectrometría de Masas
(LC/MS)
ETOSUXIMIDA (ZARONTIN)
i

1.0mL refrigerado
(40 - 100) ug/mL
EVEROLIMUS
i

09:52:17 a. m
Página 153 de 559

(3.0 - 8.0) ng/mL
EXOMA TRÍO, SECUENCIACIÓN COMPLETA.

i

5 mL de cada uno. Es necesario muestras del paciente, papá y mamá, Así como llenar ficha de
historia Clínica o entregar Informe Médico.
Método Secuenciación masiva (NGS)., Secuenciación masiva (NGS).
EXTASIS (METILENMETANFETAMINA)
(ORINA)
i

METODO: Inmunocromatografía
1)Los resultados se expresan en forma cualitativa: (NEGATIVO vs

POSITIVO).
2)La metilenmetanfetamina se detecta generalmente hasta el
cuarto día posterior al consumo, en la orina.
3)La cuantificación de una droga, generalmente no se recomienda
debido a que los niveles urinarios dependen de la anterioridad
con la que se realizó el consumo y de la cantidad del mismo y
tiempo y de la dosis y no tienen relación directa con los los
síntomas clínicos de toxicidad.
4)Cuando se considere necesario la muestra debería colectarse
bajo supervisión.
5)El método de Inmunoanálisis es una prueba de despistaje con
menos de 5% de falsos positivos. Se recomienda repetir en otra
muestra para verificar especialmente cuando existe el consumo
de medicamentos, pues algunos pueden producir reacción cruzada
y falsos positivos.
FACTOR DE CRECIMIENTO VASCULAR ENDOTELIAL (VEGF-A)

i

pg/mL

De manera orientativa Hasta 311.4 pg/mL
FACTOR DE CRECIMIENTO VASCULAR ENDOTELIAL (VEGF-D)

i

pg/mL
09:52:17 a. m
Página 154 de 559

De manera orientativa Hasta 437.0 pg/mL
FACTOR INTRINSECO, AUTOANTIC.

i

1.0mL refrigerado
UE/mL

El factor intrínseco (FI) se genera en las células parietales.

Se une a la cianocobalamina (vitamina B12) y facilita su
absorción. Aproximadamente 60% de pacientes con anemia
perniciosa desarrollan autoanticuerpos a factor intrínseco
principalmente de tipo I (bloqueadores). La presencia de
autoanticuerpos al factor intrínseco y anti células parietales
gástricas son fundamentales para el diagnóstico de anemia
perniciosa y ayuda a diferenciar pacientes con anemia
perniciosa de otras causas de anemia megaloblástica. La
sensibilidad de esta prueba es de 70% y la especificidad es de
casi 100%.
FACTOR REUMATOIDEO (FAR)

i

(0 - 14) UI/mL
El factor reumatoideo es un grupo heterogéneo de

autoanticuerpos dirigidos contra la región Fc de las moléculas
de IgG. Importante para el diagnóstico de artritis reumatoide,
pueden detectarse también en otras enfermedades reumáticas
inflamatorias, en enfermedades no reumáticas e incluso en
personas sanas mayores de 60 años.
FACTOR VIII
i

(70.0 - 150.0) %
09:52:17 a. m
Página 155 de 559
FACTOR XIIIA MUTACIÓN (p.Val34Leu) GEN F13A1

i

FELBAMATO
i

FENCICLIDINA (ORINA)
i

FENILALANINA CUANTITATIVO
i

Método Cromatografía en capa fina, Cromatografía en capa fina
mcmol/L
(*)nuevo rango de referencia desde 01/03/2019

Prematuros : 90 - 215 mcmol/L
0 - 1 mes : 30 - 120 mcmol/L
1 - 11 meses : 30 - 120 mcmol/L
Superior a 1 año: 30 - 125 mcmol/L
FENOBARBITAL
i

(15.0 - 40.0) µg/mL
FENOLES LIBRES EN ORINA

i

09:52:17 a. m
Página 156 de 559
Personas no expuestas hasta 20 mg/g de creatinina

Indice de exposición (B.E.I)40 mg/g de creatinina
FENOLES TOTALES EN ORINA

i

mg/g creat
Método: Cromatografía de gases
En personas expuestas el valor límite biológico al

final de la jornada laboral es 120 mg/g/creatinina
FENOMENO L.E.
i
Muestra Preferida Sangre Total sin Anticoagulante

tubo ROJO sin anticoagulante, sin gel, sin centrifugar, especifico para esta prueba. Ideal
mantenerlo a 37°C durante el transporte.
FENOTIPO SANGUÍNEO AMPLIADO

i

1 tubo lila, no más de 24 horas de haber sido extraído
FENTANILO EN SUERO
i

MS/MS)
FERMENTACION COLONICA POST LACTULOSA

i
Muestra Preferida Aliento

post-ingesta de lactulosa adultos 15 ml y niños 7.5 ml disueltos en 250 ml. de agua. Ayuno
12 horas no menestras, ni vegetales el día anterior a la prueba
Ayunas Si requiere ayuno de 12 horas
Método Aliento
PRUEBA DE HIDROGENO ESPIRADO DE 120-240', POST LACTULOSA
09:52:17 a. m
Página 157 de 559
RESULTADO REFERENCIAL
(1305 - 13710)
ESTUDIO DE FERMENTACION COLONICA

--------------------------------
En esta prueba, el paciente ingiere 10g de lactulosa, un

carbohidrato de baja absorción, y se mide el H2 espirado en
muestras de aliento tomadas a partir de dos horas de la
ingestión y cada quince minutos. El H2 se expresa en ppm
(partes por millón) y se mide en un detector de H2. En el
reporte aparecen cada uno de los valores de hidrógeno espirado
detectados y al final, un resultado derivado de los valores
obtenidos por medio de una fórmula de acuerdo a un nuevo
protocolo.
Los valores normales para fermentación colónica en la prueba de
120'-240', son de 1,305 a 13,710 siendo la media de 7,782.
FERRITINA
i

ng/mL
POR EDAD
---------
0 - 1 mes 150 - 450
2 - 3 meses 100 - 500
3 meses - 5 años 20 - 200
6 años - 16 años 30 - 250
mujeres adultas 20 - 150
hombres adultos 30 - 400
FGF23
i

RU/mL

Menos de 3 meses Hasta 900 RU/mL
3 meses- 17 años Hasta 230 RU/mL
Más de 18 años Hasta 180 RU/mL
FGFR1 (8p11y12) FISH

i
Muestra Preferida Sangre c/Heparina Sódica, Médula Ósea

4 mL Hepárina Sódica o Médula Ósea.
09:52:17 a. m
Página 158 de 559
FIBRINOGENO, FUNCIONAL
i

CONTENEDOR DE MUESTRA: Tubo con Citrato Sodico 3.2%.**VOLUMEN DE MUESTRA TUBO PRIMARIO: 2.7
mL.**ALICUOTA: 1.0 mL.
Método Coagulometría, Coagulometría
(1.8 - 3.5) g/L
Método cuantitativo funcional de Clauss. El fibrinógeno se mide

funcionalmente y tiene una conversión directa a su
concentración en el plasma, que es cómo se reporta.
Una aumento de fibrinógeno se ha reportado en diabetes,
obesidad, embarazo y en procesos inflamatorios. Fibrinógeno
disminuído se observa en fibrinolísis, CID, etc.
FIBROSIS QUÍSTICA DETECCIÓN 50 VARIANTES GEN CFTR

i

3.0mL refrigerado
Método PCR
FIBROSIS QUÍSTICA, NGS Y CNVS

i

FIEBRE AMARILLA ANTICUERPOS IgG

i

Se consideran títulos significativos a partir de título 1:100.
FIEBRE AMARILLA ANTICUERPOS IgM

i

< 1:10 = Negativo
FIEBRE MEDITERRÁNEA FAMILIAR, DELECIONES-DUPLICACIONES

(MLPA) GEN MEFV
i
09:52:17 a. m
Página 159 de 559

Amplification)
FIEBRE MEDITERRÁNEA FAMILIAR, SECUENCIACIÓN GEN MEFV

i

FIEBRE Q, ANTICUERPOS (VER COXIELLA BURNETTI AC.)

i

1.0mL refrigerado
Método PCR, PCR
FILARIA, ANTICUERPOS IgG & IgM

i

1.0mL refrigerado
Método ELISA
FILARIA, ANTICUERPOS IgG

1.0mL refrigerado
SD
Método: ELISA
Especificidad: 77%; Sensibilidad: 80%
< 2.0= Negativo
2.0 - 2.9= Indeterminado
3.0 - 5.0= Positivo débil
> 5.0= POSITIVO
La filariasis es una enfermedad parasitaria, y está dada por
cualquiera de los siguientes nematodos, Wuchereria bancrofti,
Brugia malayi y Brugia tomori. Estos parásitos se encuentran
ampliamente distribuidos en los trópicos y subtrópicos de ambos
hemisferios y en las islas del pacífico.
Las pruebas serológicas pueden ser útiles en selección para un
diagnóstico, pero hay que tener en cuenta que hay reacciones
falso positivas y falso negativas.
La IgG es altamente sensible pero de baja especificidad debido
a reacciones cruzadas con otros helmintos o ciertos protozoos
que comparten un antígeno común de fosfocolina. La mejor
evidencia de enfermedad reciente es la presencia de anticuerpos
IgM o una elevación significativa en el título de IgG entre dos
muestras tomadas al inicio y 3-6 semanas más tarde. La
detección de anticuerpos IgG de la subclase 4 (IgG4) mejora la
especificidad.
09:52:17 a. m
Página 160 de 559
FILARIA, ANTICUERPOS IgM

1.0mL refrigerado
SD
Método: ELISA
Especificidad: 82%; Sensibilidad: 80%
< 2.0= Negativo
> 5.0= POSITIVO
Las filariasis linfáticas son debidas a Wuchureria bancrofti o

Brughia malayi y son transmitidas por mosquitos del género
Culex. Están presentes en Asia, África y en América tropical.
La detección de anticuerpos IgG es altamente sensible pero de
baja especificidad debido a reacciones cruzadas con otros
helmintos o ciertos protozoos que comparten un antígeno común
de fosfocolina. La mejor evidencia de enfermedad reciente es la
presencia de anticuerpos IgM o una elevación significativa en
el título de IgG entre dos muestras tomadas al inicio y 3-6
semanas más tarde. La detección de anticuerpos IgG de la
subclase 4 (IgG4) mejora la especificidad.
FILARIA, ANTICUERPOS IgG4

i

1.0mL refrigerado
SD
Método: ELISA
< 2.0= Negativo

> 5.0= POSITIVO
Las filariasis linfáticas son debidas a Wuchureria bancrofti o

Brughia malayi y son transmitidas por mosquitos del género
Culex. Están presentes en Asia, África y en América tropical.
La detección de anticuerpos IgG es altamente sensible pero de
baja especificidad debido a reacciones cruzadas con otros
helmintos o ciertos protozoos que comparten un antígeno común
de fosfocolina. La mejor evidencia de enfermedad reciente es la
presencia de anticuerpos IgM o una elevación significativa en
el título de IgG entre dos muestras tomadas al inicio y 3-6
semanas más tarde. La detección de anticuerpos IgG de la
subclase 4 (IgG4) mejora la especificidad.
FIP1L1 CHIC2 PDGFR ALFA REORDENAMIENTO (4q12) GEN, FISH

SANGRE TOTAL
i
09:52:17 a. m
Página 161 de 559

5 mL HEPARINA SODICA O MÉDULA ÓSEA. Envío inmediato a temperatura ambiente.
FISH, DUPLICACION 22q11.2

i

5 mL Sangre Total Heparina Sódica
FISH, LMA CBFB/MYH11, Inversión 16

i

FLT3 GEN (DUPLICACIONES INTERNAS)

i
Muestra Preferida Sangre c/EDTA x 2, Médula Ósea c/EDTA

FLUCONAZOL (NIZORAL), DOSAJE

i

1.0mL refrigerado
Método HPLC, HPLC
FLUNITRAZEPAM (Rohypnol)
i

1.0mL refrigerado
Método HPLC, HPLC
ng/mL
Método: HPLC
Rango terapéutico: 10 - 20 ng/mL
Toxicidad: > 50 ng/mL
FLUOCITOSINA
i
09:52:17 a. m
Página 162 de 559

Método HPLC, HPLC
FLUORURO ORINA
i

Método ELECTRODO SELECTIVO, ELECTRODO SELECTIVO
ug/L
Valores hasta 19 ug/L se observan en la población general. Los

valores máximos recomendados son hasta 76 ug/L.
El límite máximo aceptable tras medicación es de 950 ug/L.
FLUORURO SUERO
i

Método ELECTRODO SELECTIVO, ELECTRODO SELECTIVO
ug/L
Valores hasta 19 ug/L se observan en la población general. Los

valores máximos recomendados son hasta 76 ug/L.
El límite máximo aceptable tras medicación es de 950 ug/L.
FLUVOXAMINE (Luvox)
i

1.0mL refrigerado
Método HPLC, HPLC
(78 - 920) ng/mL
FOSFATASA ACIDA PROSTATICA

i

1.0mL refrigerado. Añadir 1 gota de solución Acido Acético 0.8 mol/L. Separar la muestra
de suero en sede y enviarla con etiqueta roja.
(0.1 - 3.5) U/L
FOSFATASA ACIDA TOTAL

i

09:52:17 a. m
Página 163 de 559
1.0mL refrigerado. Añadir 1 gota de solución Acido Acético 0.8 mol/L. Separar la muestra
de suero en sede y enviarla con etiqueta roja.
(0.5 - 6.0) U/L
Las fosfatasas ácidas se encuentran presentes en casi todos los

tejidos del organismo, siendo particularmente altas sus
cantidades en próstata, estómago, hígado, músculo, bazo,
eritrocitos y plaquetas.
FOSFATASA ALCALINA
i

litio .**VOLUMEN DE MUESTRA TUBO PRIMARIO: 4ml, 6ml, 8.5ml.**ALICUOTA: 1 ml.
Método Cinético UV, Espectrofotometría
(15-60); niños=(20-150) U/L
FOSFATASA ALCALINA, ISOENZIMAS

i

Método Inmunoquímica, Inmunoensayo, Electroforesis
a) ISOENZIMA HEPATICA
(16 - 84) %
b) ISOENZIMA OSEA
(20 - 75) %
c) Fracciones intestinales
(0 - 14) %
FOSFATIDILSERINA/PROTROMBINA, Antic. IgG

i

1.0mL refrigerado
( < 30 = NEGATIVO) Unidades
FOSFATIDILSERINA/PROTROMBINA, Antic. IgM

i

1.0mL refrigerado
09:52:17 a. m
Página 164 de 559

( < 30 = NEGATIVO) Unidades
FOSFATOS (orina 24h)

i
Muestra Preferida
(0.6 - 1.8) g
FOSFOLIPASA A2 RECEPTOR (PLA2R), ANTICUERPOS IgG

i

UR/mL
Método: enzimainmunoanálisis (EIA)
< 14.0 Negativo
14.0 - 19.9 Indeterminado
> 19.9 Positivo
FOSFOLIPIDOS SERICOS
i

1.0mL refrigerado
(25 - 150) mg/dL
FOSFORO (orina 24h)

i

(0.4 - 1.4) g
09:52:17 a. m
Página 165 de 559
La concentración de fósforo (90% fosfato de calcio) es útil

para evaluar el balance de calcio y fósforo. La tiroides y el
riños son claves pues su función influencia en la excreción
urinaria. Muchas condiciones médicas afectan la concentración
urinaria de fósforo.
En pediatría el rango es: (0.3 - 1.8)
FOSFORO (orina simple) (fosfatos)

i

(40 - 140) (niños 40-400) mg/dL
La concentración de fósforo (90% fosfato de calcio) es útil

para evaluar el balance de calcio y fósforo. La tiroides y el
riñon son claves pues su función influencia en la excreción
urinaria. Muchas condiciones médicas afectan la concentración
urinaria de fósforo.
En niños, valores normales son hasta 400 mg/dL
FOSFORO (orina 12h)

i

(0.2 - 0.7) G
FOSFORO INORGANICO
i

mg/dL
09:52:17 a. m
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(*)Nuevos rangos de referencia desde el 22/12/2021
Adultos 2.5 - 4.8
Niñas
1 - 30 días 4.3 - 7.7
1 - 12 meses 3.7 - 6.5
1 - 3 años 3.4 - 6
4 - 6 años 3.2 - 5.5
7 - 9 años 3.1 - 5.5
10 - 12 años 3.3 - 5.3
13 - 15 años 2.8 - 4.8
16 - 18 años 2.5 - 4.8
Niños
1 - 30 días 3.9 - 6.9
1 - 12 meses 3.5 - 6.6
1 - 3 años 3.1 - 6.0
4 - 6 años 3.3 - 5.6
7 - 9 años 3.0 - 5.4
10 - 12 años 3.2 - 5.7
13 - 15 años 2.9 - 5.1
16 - 18 años 2.7 - 4.9
FRACCION EXC. SODIO FILTRADO (FENa)

i
Muestra Preferida Suero -y- Orina Simple

Enviar 1 alícuota de 1mL de suero.
Método ISE/químico, ISE/químico
INTERPRETACION: esta es una prueba específica y sensible para

el diagnóstico de necrosis tubular aguda.
Valores de la fracción de excreción de sodio filtrado (FENa):
Pacientes con necrosis tubular aguda presentan un FENa mayor de

2. Pacientes con azotemia prerenal tienen un FENa menor de 1.
Niveles de FENa en diversas patologías:

< 1 en azotemia prerenal, glomerulonefritis aguda, vasculitis,
sindrome hepatorenal, rechazo a transplante.
> 1 en necrosis tubular aguda, obstrucción urinaria, uremia
crónica, uso de diuréticos.
SODIO (orina simple)

Orina simple
10mL refrigerado
(20 - 280) mEq/L
SODIO SERICO
Suero
1.0mL refrigerado
(135.0 - 148.0) mEq/L
CREATININA
Suero
09:52:17 a. m
Página 167 de 559
1.0mL refrigerado
(0.4 - 1.4) mg/dL
FRAGILIDAD CAPILAR (Prueba del Lazo, pruueba de Rumple-

Leede)
i
Muestra Preferida
hacer torniquete por 1' . Contar petequias, presencia de petequias=positivo
ausencia=negativo
FRAGILIDAD GLOBULAR
i

3.0mL en tubo con EDTA a temperatura ambiente, no refrigerar.
Método Hemaglutinación, Manual
.
- hemólisis inicial:
(4.8 - 4.2) %
- hemólisis total (final):

(3.4 - 2.6) %
FRANCISELLA TULARENSIS, ANTICUERPOS IGG

i

1.0mL refrigerado, no lipemia, no hemólisis
Método Aglutinación, Aglutinación
( < 1.0= NEGATIVO) Udes EIA
09:52:17 a. m
Página 168 de 559
Método: ELISA
La tularemia es una enfermedad altamente infecciosa causada por

la bacteria Francisella tularensis.
Las infecciones no son contagiosas entre seres humanos y a

menudo ocurren como resultado del contacto con animales
salvajes infectados, por la ingestión o contacto con agua
contaminada, o por picaduras de garrapatas y otros artrópodos
que se alimentan de animales salvajes infectados.
El diagnóstico de la tularemia en humanos se apoya en una

variedad de pruebas y evaluaciones clínicas fácilmente
interpretables por los médicos. Sin embargo, en un pequeño
número de casos, el diagnóstico de la tularemia en las etapas
tempranas de la enfermedad puede ser difícil debido a los
múltiples síndromes clínicos que se presentan.
El diagnóstico de la tularemia mediante cultivo resulta difícil

ya que el organismo crece poco en medios de rutina. La baja
sensibilidad de los métodos de cultivo, junto con la falta de
estandarización de las técnicas de PCR para la identificación
directa del patógeno, hace que el ensayo serológico sea la
herramienta más usada para el diagnóstico de la tularemia. Los
niveles de anticuerpos pueden medirse durante la primera semana
tras la infección, a pesar de que usualmente los niveles
significativos aparecen a las dos semanas. Se pueden encontrar
niveles detectables de anticuerpos frente a F. tularensis
durante años.
FRANCISELLA TULARENSIS, ANTICUERPOS IGM

i

1.0mL refrigerado, no lipemia, no hemólisis
Método: aglutinación
Normalmente no hay presencia de anticuerpos (NEGATIVO). Sin
embargo, durante los primeros días o las primeras semanas
después de la exposición a la bacteria Francisella tularensis,
se puede presentar una producción ligera de anticuerpos y, a
medida que la enfermedad progresa, la cantidad de éstos
aumenta. Si se sospecha la presencia de una enfermedad, es
posible que sea necesario repetir el examen varias semanas
después de la primera prueba.
FROTIS DE SANGRE PERIFERICA

i
Muestra Preferida Tubo c/EDTA + 2 Frotis, Sangre c/EDTA

tubo c/EDTA + 2 frotis (escrito +frotis), en caso de envíos de provincia, utilizar lámina
especial para digitalizado, la lámina debe ser protegida para evitar rotura**
FRUCTOSA EN LIQUIDO SEMINAL

i
09:52:17 a. m
Página 169 de 559

Toda la eyaculación (minimo 1mL), mínimo 3 días -máximo 5 días de abstinencia, en frasco
estéril. Muestra debe enviarse rápidamente al laboratorio. No se procesa los días Sábados,
Domingos ni feriados.
(12 - 30) UI/mL
FRUCTOSAMINA
i

(205 - 285) (*) µmol/L
La medición de las proteínas séricas glicosiladas (test de

fructosamina) tiene utilidad para conocer retrospectivamente (2
-3 semanas) si el control glucémico del diabético es o no
aceptable.
Esta prueba deberá utilizarse para control y seguimiento de
individuos diabéticos y no como diagnóstico, debido a que
existe un cierto grado de solapamiento entre las cifras de
fructosamina obtenidas con individuos diabéticos y no
diabéticos.
FSH
i

mUI/mL
HOMBRES: 2.0 - 11.0

MUJERES:
-fase folicular: 4.3 - 11.3
-fase preovulatoria: 6.0 - 16.0
-pico ovulatorio: 6.2 - 20.5
-fase luteal: 2.8 - 10.0
-post menopausia: 48.0 - 163.0
NIÑOS:
cordón umbilical 0.1 - 7.0
0 - 60 días 0.1 - 33.0
2 - 12 meses 0.1 - 21.0
1 - 10 años 0.3 - 3.8
FTA-ABS (IgG)
i

1.0mL refrigerado
Método IFA, IFA
09:52:17 a. m
Página 170 de 559
Prueba específica para Treponema pallidum. Más sensible y

específica que las pruebas reagínicas no-treponèmicas (VDRL,
RPR, etc.). El WESTERN BLOT es una nueva prueba confirmatoria
recomendada bajo indicación clínica.
El reporte del FTA-ABS está estandarizado en la siguiente forma
de acuerdo a nuestro protocolo:
NEGATIVO
POSITIVO 1+, 2+ 3+ o 4+
Se recomienda repetir con otra muestra todos los resultados
POSITIVO 1+. En la ausencia de evidencia clínica o serológica,
el resultado POSITIVO 1+ se considera indeterminado o
indefinido.
FTA-ABS (IgM)
i

1.0mL refrigerado
Método IFA, IFA
Prueba específica para Treponema pallidum. Más sensible y

específica que las pruebas reagínicas no-treponèmicas (VDRL,
RPR, etc) por lo que confirma la presencia de anticuerpos a T.
pallidum
en pacientes con pruebas reagínicas positivas o pone en
evidencia reacciones falsas positivas.
INTERPRETACION DEL RESULTADO

----------------------------
-POSITIVO 2+, 3+, 4+ REACTIVO
-POSITIVO 1+ REACTIVO MINIMO/DEBIL
-NEGATIVO NO REACTIVO
Se recomienda repetir con otra muestra todos los resultados

POSITIVO 1+. En la ausencia de evidencia clínica o serológica,
el resultado POSITIVO 1+ se considera indeterminado o
indefinido.
GABA RECEPTOR B1
i

Método IFA, IFA
GABAPENTIN (Neurontin)
i

MS/MS)
(2.0 - 10.0) µg/mL
09:52:17 a. m
Página 171 de 559
Nuevos rangos de referencia a partir del 10/02/2018
GAD-65 ANTICUERPOS (Glutamic Acid Descarboxilasa)

i

1.0 mL refrigerado
Método Radiobinding Assay (RBA), Radiobinding Assay (RBA), Enzimoinmunoanálisis
(< 1.00 NEGATIVO) Indice
Autoanticuerpos anti GAD (Glutamic Acid Descarboxilase) se

detectan elevados en el 45% de sujetos padeciendo de diabetes
mellitus insulino-dependiente (DMID)o en grupos de alto riesgo
(pacientes con anticuerpos a células del islote, parientes en
primer grado de pacientes con DMID, etc). Según otro estudio,
se detectan en el 32% de pacientes con DMID de inicio reciente
y en 47% de pacientes con DMID establecida.
Estos anticuerpos son muy comúnes en personas mayores de 35
años que tienen una diabetes progresiva y se les conoce por sus
siglas en inglés LADA: Latent Autoinmune Diabetes in Adults)
Las concentraciones de anticuerpos anti-GAD son muy elevadas en

el raro sindrome neurológico "Sindrome del Hombre Rígido"
(Stiff Man Syndrome).
GAD/64K ANTICUERPO EN LCR

i

(<1.00 NEGATIVO)
GAG-S (DERMATAN HEPARAN QUERATAN CUANTIFICADOS ORINA)

i

10 mL Primera orina de la mañana refrigerado
MS/MS)
Observaciones: Valores de referencia indicativos

Las orinas de individuos "normales" no presentan cantidades
detectables de dermatán, heparán ni queratán sulfato.
Esta prueba es de utilidad en el control del tratamiento tras
transplante de médula ósea o terapia enzimática sustitutiva y
como PRUEBA DE CONFIRMACIÓN.
Se recomiendan determinaciones seriadas.
09:52:17 a. m
Página 172 de 559
GALACTOMANANO
i
Muestra Preferida Lavado bronquio alveolar (BAL), Suero (Tubo Rojo s/Aditivo)
2.0 ml. Suero: Tubo con activador de coágulo (tapa roja) sin Gel. ENVIAR EN TUBO PRIMARIO,
NO DESTAPAR, NO FRACCIONAR.
Método ELISA
Programación MARTES Y VIERNES
(0 - 0.50) D.O. Udes
La detección de Galactomanano en suero se considera una prueba

útil para el diagnóstico precoz y el seguimiento de
Aspergilosis Invasiva(AI)
La AI es una de las complicaciones infecciosas más graves en
pacientes con enfermedades mielo o linfoproliferativas
tratados con quimioterapia convencional y especialmente en los
receptores de los trasplantes hematopoyéticos.
Sin embargo, el diagnóstico de aspergilosis es difícil, ya que
los procedimientos invasivos y la toma de biopsias pueden estar
contraindicados por el mal estado clínico o hematológico de los
pacientes (insuficiencia respiratoria, trombocitopenia grave,
etc.). A su vez, el diagnóstico precoz es de capital
importancia para mejorar los resultados terapéuticos, por lo
que la posibilidad de detectar con rapidez el antígeno
Galactomanano de Aspergillus ha generado grandes expectativas.
La detección de Galactomanano en Lavado Bronquio Alveolar(BAL),
es también una herramienta útil para estudio de Aspergillosis
Pulmonar, en especial en paciente Onco Hematológicos, en donde
un valor de corte de 1.5 D.O Udes tiene buena sensibilidad y
especificidad.
GALACTOSA PLASMATICA
i

mcmol/L

Hasta 300 mcmol/L
GAMMAGLOBULINA
i

1.0mL refrigerado
(0.6 - 1.6) g/dl
GAMMAGLOBULINA (L.C.R.)
i

1.0mL refrigerado
09:52:17 a. m
Página 173 de 559
(0 - 10) mg/dL
GANGLIONICO ACETILCOLINA RECEPTOR ALFA 3 ANTICUERPOS

i

1 ml de suero sin hemolisis y refrigerado.
Método Radioinmunoprecipitación, Radioinmunoprecipitación
GANGLIOSIDO ASIALO-GM1, ANTICUERPOS (IgM)

i

(< 1:1600= NEGATIVO) Udes EIA
Método: ELISA
La detección de anticuerpos anti asialo-GM1 están a menudo
asociados con neuropatías motoras y sensorimotoras, así como
con ELA y el sindrome de Guillain-Barré. Positivos, valores
mayores de 10.
Sensibilidad: 87%
Especificidad:82%
GANGLIOSIDO GD1a, ANTICUERPOS (IgG)

i

1.0mL refrigerado
Método ELISA, Inmunoensayo Enzimático, ELISA
Udes/EIA
Método= Enzima Inmunoensayo, EIA, ELISA

Rango de Referencia: < 1:100= NEGATIVO
Es un anticuerpo IgG asociado con una neuropatía axonal motora

aguda algunas veces acompañada de infecciones por Campilobacter
jejuni.
Puede ser de ayuda en la variante aguda motora del sindrome de
Guillian Barré.
GANGLIOSIDO GD1a, ANTICUERPOS (IgM)

i

1.0mL refrigerado
Método ELISA, Inmunoensayo Enzimático, ELISA
(< 1:800 = NEGATIVO) Udes/EIA
GANGLIOSIDO GD1b, ANTICUERPOS (IgG)

i
09:52:17 a. m
Página 174 de 559

1.0mL refrigerado
(< 1:100 = NEGATIVO)
Método: Enzimainmunoensayo (EIA)

La presencia de anticuerpos IgG contra el Gangliósido GD1b está
asociado a la ataxia sensorial aguda, una neuropatía
considerada como una variante del sindrome de Guillain-Barré.
Sensibilidad= 84% (16% falsos negativos)
Especificidad= 80% (20% falsos positivos)
GANGLIOSIDO GM1, ANTICUERPOS IGG LCR

i

Anticuerpos IgG
(< 1.00 = negativo) índice
GANGLIOSIDO GM1, ANTICUERPOS IGM LCR

i

Anticuerpos IgM
(< 1.00 = negativo) índice
GANGLIOSIDO GQ1b, ANTICUERPOS(IgG)

i

1.0mL refrigerado
(< 1:100= NEGATIVO)
Método: ELISA.
Es de ayuda en el diagnóstico de neuropatías agudas y crónicas.
La presencia de anticuerpos contra el gangliósido GQ1b se
encuentra asociado con los cuadros de oftalmoplejía en el
sindrome de Miller Fisher y con el sindrome de Guillian Barré.
Sensibilidad 86%. Especificidad 81%
Tanto el síndrome de Guillain Barré con oftalmoplejia, como el
de Miller Fisher, la encefalitis de Bickerstaff ó la
Oftalmoplejia aguda sin ataxia, son entidades en las que se ha
detectado presencia de anticuerpos contra GQ1b, además del
compromiso de la oculomotilidad. Condiciones comunes que
permitieron identificarlas como "síndromes anti-GQ1b"4.
09:52:17 a. m
Página 175 de 559
GANGLIOSIDOS GQ1B,GD1B,GM1 (IGG) (LCR)

i

GANGLIOSIDOS GQ1B,GD1B,GM1 (IGG) (SUERO)

i

GANGLIOSIDOS GQ1B,GD1B,GM1 (IGM) (LCR)

i

ANTI GQ1b IgM Indice

(< 1.00 NEGATIVO)
ANTI GD1b IgM Indice

(< 1.00 NEGATIVO)
ANTI GM1 IgM Indice

(< 1.00 NEGATIVO)
GANGLIOSIDOS GQ1B,GD1B,GM1 (IGM) (SUERO)

i

GANGLIÓSIDOS PERFIL ANTICUERPOS IGG LCR

i

Mediante ésta técnica se identifican los siguientes anticuerpos

a los gangliósidos GM1, GM2, GM3, GM4,. GD1a, GD1b, GD2, Gd3,
GT1a, GT1b, GQ1b
GANGLIÓSIDOS PERFIL ANTICUERPOS IGG SUERO

i

09:52:17 a. m
Página 176 de 559

GT1a, GT1b, GQ1b
GANGLIÓSIDOS PERFIL ANTICUERPOS IgM LCR

i

NO DETECTABLE

GT1a, GT1b, GQ1b
GANGLIÓSIDOS PERFIL ANTICUERPOS IgM SUERO

i

NO DETECTABLE

GT1a, GT1b, GQ1b
GASES ARTERIALES
i
Muestra Preferida Jeringa c/Heparina Litio

Jeringa con heparina de litio/ 0.6 mL (mínimo), muestra transportada cadena de frío, sin
exponer al aire, sin coágulos, sin hemólisis. Registrar dato FIO2 Y Temperatura. Enviar la
muestra lo más pronto ( 1 hora post toma de muestra al laboratorio de procesamiento).
.
pH
Muestra Preferida
Jeringa con heparina de litio/0.6 mL (mínimo), muestra transportada cadena de frío, sin
burbujas de aire, sin coágulos, sin hemolisis.
Método Gasometría
(7.35 - 7.45)
pCO2
(35 - 45) mmHg
HCO3 (bicarbonato)
Muestra Preferida
Método ISE
09:52:17 a. m
Página 177 de 559
(22 - 28) mEq/L
CO2 Contenido
(24 - 30) mmol/L
Exceso de base
(-2.0 a +2.0)
Saturación de O2
(96 - 99) %
pO2
(80 - 100) mmHg
GASES EN SANGRE VENOSA

i
Muestra Preferida Jeringa c/Heparina Litio

Jeringa con heparina de litio/ 0.6 mL (mínimo), muestra transportada cadena de frío, sin
exponer al aire, sin coágulos, sin hemólisis. Registrar dato FIO2 Y Temperatura. Enviar la
muestra lo más pronto ( 1 hora post toma de muestra al laboratorio de procesamiento).
pH (Sangre)
Muestra Preferida Jeringa c/Heparina Litio ó Sódica
Jeringa con heparina de litio/0.6 mL (mínimo), muestra transportada cadena de frío, sin
burbujas de aire, sin coágulos, sin hemolisis.
Método Gasometría
(7.31 - 7.41)
pCO2
(41 - 51) mmHg
HCO3 (bicarbonato)
(22 - 28) mEq/l
CO2 Contenido
(24 - 30) mmol/L
Exceso de base
(-2 a +2)
Saturación de O2
(60 - 80) %
p02
(22 - 50) mmHg
GASTRINA
i

(13 - 115) pg/mL
GEN FACTOR XII , MUTACIÓN (C46T)

i

09:52:17 a. m
Página 178 de 559
GEN INSR x Secuenciamiento

i

GEN RET - SECUENCIAMIENTO SELECTIVO DE LOS EXONES 5, 8, 10,

11 Y 13-16
i

refrigerado
Método PCR, PCR
GENOTYPE MTBDRplus VER 2.0

i
Muestra Preferida Cepa de Cultivo, Esputo, Secreción bronquial

buena muestra de esputo
Método PCR
GENOTYPE MYCOBACTERIUM AS(DETECTA Y TIPIFICA M.AVIUM,

M.CHELONAE, EL COMPLEJO M.ABSCESSUS, EL GRUPO M.FORTUITUM,
M.GORDONAE, M.INTRACELLULARE, M.SCROFULACEUM, M.SZULGAI,
M.INTERJECTUM, M.KANSASII, M.MALMOENSE,
M.MARINUM/M.ULCERANS Y M.XENOPI)
i
Muestra Preferida Lavado bronquio alveolar (BAL), Esputo, Orina simple

Método PCR
GENOTYPE MYCOBACTERIUM CM
i

Cultivo solido o liquido
Método PCR
GENTAMICINA, DOSAJE
i

1.0mL refrigerado
mg/L
09:52:17 a. m
Página 179 de 559

mg/L
Rango terapéutico:
Pico: 5.0 - 10.0 mg/L

Valle: 1.0 - 2.0 mg/L
GGTP(G-GLUTAMILTRANSPEPTIDASA)
i

Método Enzimático Colorimétrico, Espectrofotometría
(5.0 - 24.0 en hombres) U/L
GIARDIA LAMBLIA, (IgG & IgM)

i

1.0mL refrigerado
GIARDIA LAMBLIA (IgG)

1.0mL refrigerado
Nuevos rangos de referencia a patir de 10/6/2023

Se consideran niveles significativos a partir de título 1:32
Un aumento cuádruple o superior del título de anticuerpos es

compatible con fase aguda activa.
GIARDIA LAMBLIA (IgM)

1.0mL refrigerado
Nuevos rangos de referencia a patir de 10/6/2023

GIEMSA, COLORACION DE
i

especificando tipo de muestra, análisis
09:52:17 a. m
Página 180 de 559
GLIADINA, ANTICUERPOS (IgA)

i

1.0mL refrigerado
Udes EIA
Método: ELISA, QUANTA Lite Gliadin IgA,INOVA

Diagnostics Inc. San Diego, USA
Interpretación: < 20 NEGATIVO

20 - 30 POSITIVO DEBIL
> 30 POSITIVO FUERTE
Esta técnica tiene una sensibililidad de 95% y especificidad de

85%.
Para el diagnóstico definitivo de esta enfermedad es muy útil
la biopsia de la mucosa intestinal antes y después de una dieta
libre de glúten.
Los anticuerpos anti-gliadina, usualmente del tipo IgA, se
elevan y caen en respuesta al desafío con glúten.
Se ha detectado la presencia de estos anticuerpos también en el
30% de casos de dermatitis herpetiforme.
GLIADINA, ANTICUERPOS (IgG)

i

1.0mL refrigerado
Udes
Método: ELISA
Interpretación:
< 20.0 NEGATIVO en adultos
< 28.0 NEGATIVO en niños
Sensibilidad 85%, Especificidad 80%

Para el diagnóstico definitivo de esta enfermedad es muy útil
la biopsia de la mucosa intestinal antes y después de una dieta
libre de glúten.
Los anticuerpos anti-gliadina, màs frecuentemente del tipo IgA,
se elevan y caen en respuesta al desafío con glúten.
Se ha detectado la presencia de estos anticuerpos también en el
30% de casos de dermatitis herpetiforme.
GLICINA RECEPTOR ANTICUERPOS

i

1 mL refrigerado.
09:52:17 a. m
Página 181 de 559
(< 1:2 NEGATIVO)
GLIOBLASTOMA DE CÉLULAS GIGANTES, METILACIÓN PROMOTOR GEN

MGMT
i

Solicitar Informe médico.
Método MLPA (Multiplex Ligation Probe Amplification), Metilación específica mediante MLPA (MS-
MLPA)
GLUCAGON
i

1.0mL refrigerado
(50 - 100) pg/mL
GLUCAGON 30'
i

1.0mL refrigerado
(50 - 100, basal) pg/mL
GLUCAGON 60'
i

1.0mL refrigerado
(50 - 100, basal) pg/mL
GLUCAGON 90'
i

1.0mL refrigerado
(50 - 100, basal) pg/mL
GLUCAGON 120'
i

1.0mL refrigerado
09:52:17 a. m
Página 182 de 559

(50 - 100, basal) pg/mL
GLUCAGON 180'
i

1.0mL refrigerado
(50 - 100, basal) pg/mL
GLUCAGON 240'
i

1.0mL refrigerado
(50 - 100, basal) pg/mL
GLUCAGON 360'
i

1.0mL refrigerado
Método Espectrofotometría Cinética
(50 - 100, basal) pg/mL
GLUCOSA
i

CONTENEDOR DE MUESTRA: Tubo sin aditivo o con gel activador/tubo con heparina de litio.
**VOLUMEN DE MUESTRA TUBO PRIMARIO: 4ml, 6ml, 8.5ml**ALICUOTA: 1 ml
Ayunas Niños adolescentes y Adultos (8 - 12 horas) Neonato (2 horas) Lactante(4 horas)
(74 - 106) mg/dL
(*) Nuevos rangos referenciales desde 23/08/2023

Según las recomendaciones de la Asociación Americana de
Diabetes (ADA) un nivel de glucosa mayor a 126 mg/dL en
condiciones de ayuno, indica Diabetes.
GLUCOSA 6-FOSF. DEHIDROGENASA

i

CONTENEDOR DE MUESTRA: Tubo con EDTA.**VOLUMEN DE MUESTRA TUBO PRIMARIO: 3ml.
09:52:17 a. m
Página 183 de 559

(12.0 - 22.0) U/g/Hb
METODO: enzimático, NADP/NADPH
La deficiencia de G-6-PD es el transtorno enzimático de los

hematíes hereditario, ligado al sexo, más frecuente.
Hay 4 o 5 clases según diferentes grupos.
Clase 1: menos de 5% de actividad (deficiencia severa, anemia
hemolítica crónica que no mejora con la esplenectomía
Clase 2: menos de 10% de actividad (deficiencia severa con
crisis hemolíticas agudas inducidas por fármacos oxidantes,
stress oxidativo o por acidosis)
Clase 3: 10-60% de lo normal (deficiencia moderada con
hemólisis ocasionales inducidas por infecciones principalmente
virales, fármacos o cualquier stress oxidativo, tales como,
ingestión de habas, etc.
Clase 4: (deficiencia mínima con valores normales o ligeramente
disminuídos en sangre pero generalmente asintomáticos o con
anemia hemolítica intermitente leve)
Esta prueba puede dar falsos "normales" después de una crisis
hemolítica debido a que las células deficientes han sido
destruídas y las células jóvenes tienen mayor contenido de G-6-
PD.
Debido a la variación en el tiempo y por la ingesta de diversos
medicamentos, los valores límite deben confirmarse repitiendo
la prueba.
GLUCOSA EN ORINA (simple/24h)

i

Enviar 1 alícuota de orina (4mL) etiquetadas con código de barra .2 o código de barra .24 (
según corresponda) en refrigeración.
Método Químico, Espectrofotometría
mg/dL
Método: Glucosa Hexoquinasa, Cobas
El rango de referencia para una orina simple (alatoria) es

hasta 20 mg/dL
El rango de referencia para una orina de 24horas es de 6-18
mg/dL o menos de 500mg/24h.
GLUCOSA POST-PRANDIAL 30'

i

(65 - 130) mg/dL

i

09:52:17 a. m
Página 184 de 559
(65 - 130) mg/dL

i

(65 - 130) mg/dL
GLUCOSA, TOLERANCIA (120')

i

Ayunas Niños adolescentes y Adultos (8 - 12 horas)
.
GLUCOSA, TOLERANCIA (30' y 60')

i

.

i

.

i

.
09:52:17 a. m
Página 185 de 559
GLUCOSA, TOLERANCIA (30',60',120')

i

.

i

.

i

.
GLUCOSA, TOLERANCIA 1HORA

i

.
GLUCOSA, TOLERANCIA 2HORAS

i

.

i
09:52:17 a. m
Página 186 de 559
.

i


i

.
GLUTAMATO DESHIDROGENASA (GLDH)

i

U/L
VALORES DE REFERENCIA INDICATIVOS:
HOMBRES: Hasta 7.0

MUJERES: Hasta 5.0
GLUTAMIC ACID..(VER GAD)

i

1.0mL refrigerado
( 0.0 - 2.5) U/mL
GOLIMUMAB Y ANTICUERPOS SUERO

i

1 mL (como volumen mínimo en microtubo). Toma de muestra antes de la administración de la
próxima dosis.
09:52:17 a. m
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GOTA GRUESA (HEMOPARASITOS)

i

3ml + 2 frotis (lamina normal y lámina con la gota gruesa)
Método Manual
GP210 ANTICUERPOS SUERO

i

Indice

1.00
GRAM, COLORACION DE
i

GRAM, COLORACION DE # 3
i

GRUPO SANGUINEO Y FACTOR Rh

i

3.0mL refrigerado (Mínimo 1.0mL).
GRUPO SANGUINEO Y RH CONFIRMATORIO

i

3 ml.
Método Centrifugación en tarjetas
09:52:17 a. m
Página 188 de 559
H. Pylori, test de aliento (C13)

i

Es recomendable un ayuno mínimo de 8 horas. Se requieren 4 semanas sin antibióticos de
cualquier tipo, así como bismutol o peptobismol, 2 semanas sin antiácidos tipo omeprazol o
derivados. No afectan a la prueba Zantac, Atural, Ranitidina, Mylanta, Maalox y Azi-tip.
Método Detección de urea marcada (C13) en aliento, Detección de urea marcada (C13) en aliento
DOB ( %)
Valores de referencia: (>= 4.0 = POSITIVO)
La prueba de aliento con C13 es una herramienta no invasiva,

simple y específica, útil en el diagnóstico y seguimiento de
la infección por Helicobacter pylori.
El fundamento de la prueba se basa en el desdoblamiento de la
Urea marcada con C13 que se administra al paciente, en amonio
y dióxido de carbono; permitiendo con ello la detección del C13
en el aliento del paciente, el cual al ser superior a una
muestra basal, indica de manera indirecta la presencia del
microorganismo. La ventaja de esta prueba frente a las
realizadas con C14 es que el C13 carece de radio actividad,
hecho que posibilita su uso en niños y gestantes. Un resultado
"negativo" no es sinónimo de ausencia de infección.
Sensibilidad: 97.9%, especificidad: 97.9%
HAEMOPHILUS INFLUENZA (IgG)

i

1.0mL refrigerado
µg/mL
> 1.0 significa nivel protectivo (inmunidad)

post-vacunación
0.15- 0.99 nivel de anticuerpos de protección
indeterminada
< 0.15 ausencia de anticuerpos
HAEMOPHILUS INFLUENZA B, ANTIG

i

1.0mL refrigerado
Método Coaglutinación, Coaglutinación
HAEMOPHYLUS DUCREYI DNA (PCR).

i
Muestra Preferida Sangre c/EDTA, Líquido cefalorraquídeo (LCR)

Sangre EDTA 3 mL, LCR 1 mL. EXUDADO DE LESIONES CON TORUNDA SECA EN FRASCO ESTÉRIL, SANGRE
TOTAL CON EDTA o LCR,
09:52:17 a. m
Página 189 de 559

HALOPERIDOL (HALDOL)
i

1.0mL refrigerado
Método HPLC, HPLC
(5.0 - 16.0) ng/mL
HANTAVIRUS HANTAAN, ANTIC. (Anticuerpos IgG & IgM)

i

1.0mL refrigerado
ANTICUERPOS IgG
(< 2.00= NEGATIVO)
ANTICUERPOS IgM
(< 2.00= NEGATIVO)
HAPTOGLOBINA
i

(30 - 220) mg/dL
La haptoglobina es una glicoproteína, de movilidad

electroforética en la zona de las globulinas alfa-2. Transporta
la hemoglobina libre en el plasma. Forma parte de las llamadas
"proteínas de la fase aguda", aumentando inespecíficamente en
los trastornos inflamatorios.
La haptoglobina disminuye en los estados hemolíticos, pues se
une a la hemoglobina, siendo metabolizada rápidamente por el
sistema reticuloendotelial. También tiene interés su
determinación para el diagnóstico diferencial entre la
hemoglobinuria y la mioglobinuria, siendo en este último caso
la haptoglobina, normal.
HCG (GONADOTROFINA CORIONICA)

i

(< 5.0 = NEGATIVO) mUI/mL
09:52:17 a. m
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Utilidad clínica:
Marcador tumoral: diagnóstico y/o monitoreo post- quirúrgico o
detección temprana de mola hidatiforme o tumores
trofoblásticos.Contribuye a detectar y controlar las células
tumorales productoras de HCG tanto de origen ovárico,
placentario como testicular.
HCG CADENAS LIBRES BETA (Free beta sub-unit HCG)

i

UI/L
[ng/mL equivalente a UI/L]
VALOR MEDIO por Edad Gestacional
8 semanas: 70.7 UI/L

En casos de trisomías 18 o 21, el nivel de hCG es más alto de

lo esperado y el nivel de PAPP-A es más bajo.
HCG, subunidad ß
i

CONTENEDOR DE MUESTRA: Tubo sin aditivo o con gel activador/ tubo con heparina de
litio.**VOLUMEN DE MUESTRA TUBO PRIMARIO: 3ml, 5ml, 8ml.**ALICUOTA: 1 ml. En refrigeración.
mUI/mL
09:52:17 a. m
Página 191 de 559
(*) nuevos rangos de referencia a partir del 6/1/17
METODO: electroquimioluminiscencia automatizada

Cobas, Roche Diagnostics.
Cuando el resultado es menor de 5 (< 5), se

considera como NEGATIVO
Rangos por Tiempo de Gestación:

------------------------------
(valor medio)
3 sem 6 - 75 18
4 sem 10 - 750 141
5 sem 215 - 7,150 1,400
6 sem 155 - 31,900 3,340
7 sem 3,700 - 163,500 39,900
8 sem 32,050 - 149,600 90,100
9 sem 63,810 - 151,410 106,260
10 sem 46,509 - 186,990 85,172
12 sem 27,850 - 210,620 66,690
14 sem 13,950 - 62,530 34,440
16 sem 9,040 - 56,450 23,930
17 sem 8,175 - 55,870 20,860
18 sem 8,100 - 58,175 19,850
HE4 (OVARIO, MARCADOR TUMORAL)

i

pmol/L
Método: Quimioluminiscencia automatizada
Rango referencial:
Pre-menopausia: < 70 pmol/L
Post-menopausia: < 140 pmol/L
Estudios clínicos revelan que estudios seriados de HE4

(Proteína Epididymis Humana-4) correlacionan con el estado
clínico (progresión vs. no progresión) en aproximadamente el
70% de las pacientes.
El porcentaje de incremento de los valores de HE4 se ha

utilizado en el monitoreo de recurrencia o enfermedad
progresiva en pacientes con ca.ovárico epitelia.
Actualmente, aún no hay un nivel, cut-off ó "número mágico"
clínicamente aceptado para su uso. el suo seriado de este
marcador es por lo tanto lo indicado y debe ser interpretado en
conjunto con todos los métodos usados oara el monitoreo de
cáncer de ovario.
HECES, ALFA 1 ANTITRIPSINA

i

Método ELISA
< 26.80 mg/dL
09:52:17 a. m
Página 192 de 559
Una concentración elevada en heces de ?1-antitripsina es un

marcador reconocido de pérdida de proteínas intestinales y
traduce una mayor permeabilidad de la mucosa intestinal.
La pérdida intestinal de proteínas es una consecuencia grave de
diversas enfermedades gastrointestinales sistémicas o locales
(por ejemplo, alergias, inflamación crónica, neoplasias
malignas). Estas patologías dañan la integridad de la mucosa y
/ o provocan linfostasis, lo que conduce a una mayor
transferencia de proteínas plasmáticas en el lumen intestinal.
HECES, BAERMAN PARA STRONGYLOIDES

i

Método Microscopia post termotropismo., Microscopia post termotropismo.
HECES, CALPROTECTINA
i

µg/g
Rango referencial:
< 50 µg/g Normal

50 - 100 µg/g Inflamación leve
> 100 µg/g Enfermedad inflamatoria
Niños menores de 4 años pueden presentar valores normales
superiores a 50 µg/g
La calprotectina fecal es un marcador de enfermedades

gastrointestinales inflamatorias.
La prueba de calprotectina permite una clara diferenciación
entre enfermedad inflamatoria intestinal y el síndrome de
intestino irritable; en la primera presenta elevación.
Durante el tratamiento, la Calprotectina fecal permanece
elevada en pacientes que no responden bien a la terapia o que
presenten riesgo de recidivas.
Los niveles de calprotectina fecal se correlacionan
significativamente con la evaluación histológica y endoscópica
de la actividad de la enfermedad de Crohn y Colitis
Ulcerativa.
Puede estar elevada en gastroenteritis aguda viral o
bacteriana, otras condiciones inflamatorias del tracto
digestivo como diverticulitis, colitis microscópica,
intolerancia alimentaria.
HECES, CULTIVO
i

heces recién emitidas, mínimo 5 g o mL
09:52:17 a. m
Página 193 de 559
(*) Pruebas rápidas de diagnóstico solo presuntivo. Para un

diagnóstico definitivo existen pruebas específicas (Adeno y
Rotavirus) y el cultivo para el Campilobacter. Las pruebas
rápidas (látex) pueden dar falsos positivos y falsos negativos.
(**) Método Inmunocromatografía.
HECES, DOSAJE DE GRASAS / 24h

i

Heces, recolección de 24 horas.
Método Químico, Químico
(1 - 7) g/24h
Excreción normal es de 1 a 7 g/día, lo que representa menos del

10% de una ingesta normal. En esteatorrea se excreta 40% ó más
de la grasa ingerida.
HECES, DOSAJE DE GRASAS / 72h

i

Heces, recolección de 72 horas.
g
Excreción normal: 1 - 7 g/día (menos del 10% de la ingesta).

En 72 horas, se espera una excreción menor de 21g. En presencia
de esteatorrea, se excretan cantidades aumentadas que pueden
superar el 50% de la ingesta.
HECES, ESTEATOCRITO ÁCIDO

i

Método Gravimetría, Gravimetría
(0 - 2) %
En neonatos y niños menores de 3 meses se pueden obtener

valores hasta 10% y 4% respectivamente.
HECES, EXAMEN COMPLETO

i

heces recién emitidas, mínimo 5 g o mL
Método Microscopía, Químico, Microscopía, Químico
09:52:17 a. m
Página 194 de 559
(*) Pruebas rápidas de diagnóstico solo presuntivo. Para un

diagnóstico definitivo existen pruebas específicas (Adeno y
Rotavirus) y el cultivo para el Campilobacter. Las pruebas
rápidas (látex) pueden dar falsos positivos y falsos negativos.
(**) Método Inmunocromatografía.
HECES, GRASAS (CUALITATIVO)

i

HECES, REACCION INFLAMATORIA

i

Heces recién emitidas, 2 g, 2m L. Envíe la muestra inmediatamente al laboratorio, si el
envío se retrasa, mantenerla refrigerada por un máximo de 2 horas.
< 5 leucocitos/campo NEGATIVO

5 - 20 leucocitos/campo 1+
21 - 50 leucocitos/campo 2+
> 50 leucocitos/campo 3+
HECES, SUSTANCIAS REDUCTORAS

i

HECES, THEVENON (S.OCULTA)

i

HECES, TRIPSINA
i

09:52:17 a. m
Página 195 de 559
Un resultado normal es POSITIVO.

La tripsina y la quimiotripsina son enzimas proteolíticos. Su
función es digerir las proteínas en el intestino delgado.
Normalmente, sus precursores (las formas inactivas:
tripsinógeno y quimiotripsinógeno) se sintetizan en el páncreas
y se transportan hasta el intestino delgado. Una vez en el
intestino delgado, se activa el tripsinógeno, convirtiéndose en
tripsina por la acción de una enzima situada en la mucosa
intestinal. A continuación, la tripsina activa el
quimiotripsinógeno, convirtiéndolo en quimiotripsina. Juntos,
forman unas potentes sustancias químicas responsables de romper
las proteínas que forman parte de los alimentos en pequeños
fragmentos, llamados péptidos. Si el páncreas funciona
correctamente, se podrá detectar tripsina y quimiotripsina en
el intestino delgado y en las heces.
HELICOBACTER PYLORI (IgG)

i

1.0mL refrigerado
U/mL
(*) nuevos valores a partir del 22/07/2014

Método: ELISA
El rango referencial sugerido para esta prueba basado en
resultados obtenidos en población peruana son:
0.0 - 20.0 NEGATIVO
>= 25.0 POSITIVO
Sin embargo, debe considerarse que valores clínicamente
significativos de anticuerpos no están claramente establecidos.
En general, se detecta algún nivel de anticuerpos en gran
porcentaje de la población. Es por esto recomendable realizar
esta prueba únicamente en personas con sintomatología.
Títulos elevados generalmente se encuentran asociados a

gastritis crónica y/o úlcera péptica. En muchos de estos casos
se ha encontrado en cultivo o biopsia la presencia de
Helicobacter pilori. Sin embargo, debido a la variabilidad
antigénica entre las diferentes cepas de la bacteria, la
especificidad y sensibilidad de la prueba es difícil de
determinar.
HELICOBACTER PYLORI (IgM/A)

i

1.0mL refrigerado
U/mL
Método: ELISA
0.0 - 20.0 NEGATIVO
>= 25.0 POSITIVO
09:52:17 a. m
Página 196 de 559
HELICOBACTER PYLORI CULTIVO DE TEJIDO GASTRICO (BIOPSIA)

i
Muestra Preferida Tejidos, Biopsias

Traer muestra en suero fisiológico estéril dentro de las 2 horas posteriores a la
colección.
La infección con Helicobacter pilori es la causa primaria de

gastritis antral crónica activa. El diagnóstico histológico es
relativamente sensible y específico pero el cultivo es aún el
único diagnóstico definitivo. El H. pilori es relativamente
sensible a un amplio espectro de antibióticos y su erradicación
está asociada con una significante reducción en la recurrencia
de úlcera duodenal.
HELICOBACTER PYLORI, ANTIGENO EN HECES

i

1g, 1mL heces recién emitidas.
HEMATIES, PIRUVATO-KINASA
i

3.0mL refrigerado, mínimo 0.5mL (copita)
Método NADH, NADH, Espectrofotometría Cinética
(7.4 - 16.4) U/gHb
09:52:17 a. m
Página 197 de 559
Método: espectrofotometría cinética
El déficit de la enzima piruvato-kinasa es una enfermedad rara

hereditaria de la sangre.
Es el defecto de la vía glucolítica (vía de degradación de la
glucosa) que con mayor frecuencia causa anemia hemolítica
(disminución de los hematíes o góbulos rojos circulantes por
destrucción prematura de los hematíes), aunque es un defecto
poco frecuente del que sólo se han descrito unos 400 casos.
La mayoría de los pacientes afectados son heterozigotos

(individuo en el cual los dos cromosomas de un par llevan, en
la misma situación, dos genes diferentes) para dos defectos
diferentes del gen que regula la enzima (sustancia proteíca
capaz de activar una reacción química definida) y es posible
que existan muchas combinaciones posibles, lo que explica la
variabilidad que se observa en cuanto a la gravedad del cuadro
clínico.
Este oscila entre cuadros de anemia hemolítica neonatal grave,

con aparición de ictericia (coloración amarilla anormal de la
piel), kernicterus (grave ictericia nuclear del recién nacido)
y episodios de hemólisis (destrucción prematura de los glóbulos
rojos), leves y compensadas, que se hacen patentes en la edad
adulta, con niveles de hemoglobina que varían entre los 8 y 12
gr/dL asociados a grados leves de palidez, ictericia y
esplenomegalia (bazo anormalmente grande), que no suelen
requerir transfusiones. Los signos físicos que aparecen son
secundarios.
HEMOCROMATOSIS HEREDITARIA, PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA

(NGS) 6 GENES (HAMP, HFE, HFE2, SLC40A1, TFR2, FTH1)
i

HEMOCROMATOSIS, MUTACIONES ESTUDIO DE ADN

i

3.0mL refrigerado
HEMOCULTIVO PARA BAAR.

i

8 ml
Método Cultivo
HEMOCULTIVO PARA HONGOS

i
Muestra Preferida Hemocultivo

de 1.0 a 3.0mL bebes, de 8.0 a 10.0mL adultos ideal. Pero, se puede hacer con menos
perdiendo un poco de sensibilidad (capacidad de detección)
09:52:17 a. m
Página 198 de 559
Método Radioenzimático
HEMOCULTIVO Ruíz Castañeda

i

Sangre, de 1.0 a 3.0mL bebes, de 8.0 a 10.0mL adultos ideal. Pero, se puede hacer con menos
perdiendo un poco de sensibilidad (capacidad de detección)
Método Cultivo, Radioenzimático, Radioenzimático
HEMOCULTIVO, SET 1 (Antimicrobial Removal Device)

i

Set proporcionado por el laboratorio
HEMOCULTIVO, SET 2 (Antimicrobial Removal Device)

i

Set proporcionado por el laboratorio
HEMOGLOBINA A2, CUANTITATIVA

i

3 mL Sangre total EDTA. Minimo 1 copita.
Método Electroforésis Capilar, Electroforésis Capilar
%
Edad
0 - 1 mes < 1.0%

1 - 3 meses < 2.3%
3 - 6 meses < 2.5%
6 - 12 meses < 2.7%
> 1 año 1.8 - 3.5%
HEMOGLOBINA FETAL, CUANTITATIVA

i

3 mL Sangre total EDTA. Minimo 1 copita.
Método HPLC, HPLC
%
09:52:17 a. m
Página 199 de 559
Recién Nacido (sangre de cordón): hasta 92.0%

2 meses de edad: hasta 90.0%
1-2 años de edad hasta 6.3%
adulto hasta 1.0%
Elevación de hemoglobina F en adultos y en niños mayores de 12

meses pueden verse en muchas condiciones, siendo las más
comunes el embarazo, en la persistencia hereditaria de
hemoglobina F y en talasemia.
HEMOGLOBINA GLICOSILADA (HbA1c)

i

CONTENEDOR DE MUESTRA: Tubo con EDTA.**VOLUMEN DE MUESTRA TUBO PRIMARIO: 3ml.**ALICUOTA:
Microtubo 0.5 mL o 1mL. Tubo exclusivo enviar a Distribución Central.
Método HPLC, HPLC
< 5.7 %
(*) Nuevos rangos referenciales desde el 23/08/2023

Según las recomendaciones de la Asociación Americana de
Diabetes (ADA) un valor mayor a 6.5% indica Diabetes.
HEMOGLOBINA LIBRE, ORINA

i

8 ml de orina fresca
Método Cinta reactiva
HEMOGLOBINAS: ESTUDIO COMPLETO CON REPORTE INTERPRETATIVO

i

Método HPLC, HPLC
HEMOGLOBINA A1
Sangre c/EDTA
%
0 - 3 meses 15.0 - 60-0 %

>3 - 6 meses 60.0 - 92.0 %
>6m- 1 año > 92.0 %
>1 año > 96.0 %
HEMOGLOBINA FETAL
Sangre c/EDTA
%
09:52:17 a. m
Página 200 de 559
0 - 3 meses 40.0-85.0 %
>3 - 6 meses 8.0-40.0 %
>6m- 1 año <8.0 %
>1 año <2.0 %
HEMOGLOBINA A2
Sangre c/EDTA
%
0 - 1 mes < 1.0 %

>1mes -3 meses < 2.3 %
>3meses-6meses < 2.5 %
>6meses-12meses < 2.7 %
>1año 2.2-3.2%
HEMOGLOBINURIA PAROXISTICA NOCTURNA (citometría de flujo)

i

3 ml. sangre periférica (estabilidad 24 horas) datos: hora de toma de muestra, último
hemograma, si no lo tuviera ingresar hemograma
HEMOGRAMA [CBC]
i

3.0mL, mínimo 0.5mL (copita) + 1 frotis en caso de envíos de provincia, lámina debe ser
protegida para evitar rotura.
(niños)
LEUCOCITOS
CONTENEDOR DE MUESTRA: Tubo con EDTA K2.**VOLUMEN DE MUESTRA TUBO PRIMARIO: 3.0
(4.4 - 11.3) (4.5 - 17.5) x10³/µL
- mielocitos
(0) %
- metamielocitos
(0) %
- abastonados
(0 - 5) %
- segmentados
Método Impedancia, Microscopía, Citometría
(42 - 72) %
- linfocitos
09:52:17 a. m
Página 201 de 559

(20 - 51) %
- monocitos
(0 - 12) %
- eosinófilos
(0 - 5) %
- basófilos
(0 - 1) %
- otros
(0) %
- mielocitos
(0) x10³/µL
- metamielocitos
(0) x10³/µL
- abastonados
(0.0 - 0.7) x10³/µL
- segmentados
(1.8 - 7.7) x10³/µL
- linfocitos
(1.0 - 5.0) (2.0-8.0) x10³/µL
- monocitos
(0.0 - 1.0) x10³/µL
- eosinófilos
(0.0 - 0.5) (0.0-0.7) x10³/µL
- basófilos
(0.01 - 0.11) x10³/µL
- otros
(0) x10³/µL
HEMATIES
CONTENEDOR DE MUESTRA: Tubo con EDTA K2.
VOLUMEN DE MUESTRA TUBO PRIMARIO: 3.0 mL.
ALICUOTA: 0.5 mL.
Método Impedancia
(4.10 - 5.90) x10{6}/µL
HEMOGLOBINA
CONTENEDOR DE MUESTRA: Tubo con EDTA K2.**VOLUMEN DE MUESTRA TUBO PRIMARIO: 3.0
09:52:17 a. m
Página 202 de 559

(12 - 17.5)(10.7 - 15.6) g/dL
HEMATOCRITO
CONTENEDOR DE MUESTRA: Tubo con EDTA K2.**VOLUMEN DE MUESTRA TUBO: 3.0 mL.**ALICUOTA: 0.5
mL.
Método Impedancia, Impedancia
(35.0 - 52.0)(33 - 44) %
VOL. CORPUSCULAR MEDIO (VCM)

(82.0 - 98.0)(75 - 90) fL
HB. CORPUSCULAR MEDIA (HCM)

(27.0 - 32.0)(25 - 30) pg
CONC.HB.CORPUSC.MEDIA (CHCM)
(30.0 - 35.0) %
R.D.W.(índice de anisocitosis)
(11.5 - 14.0)
PLAQUETAS RECUENTO DE
CONTENEDOR DE MUESTRA: Tubo con EDTA k2+ 2 frotis **volumen de muestra tubo primario: 3.0
mL, alícuota: 0.5 mL.
Método Impedancia, Impedancia
(150 - 450) x10³/µL
VOL. PLAQUETARIO MEDIO (VPM)

(7.0 - 11.0) fL
09:52:17 a. m
Página 203 de 559
VALORES NORMALES HEMOGRAMA
LEUCOCITOS 4.4 - 11.3 x 10³/µL

Niños:
12 horas 13.0 - 38.0 x10³ µL
1 día 9.4 - 34.0 x10³ µL
1 semana 5.0 - 21.0 x10³ µL
2 semanas 5.0 - 20.0 x10³ µL
4 semanas 5.0 - 19.5 x10³ µL
2 meses 5.5 - 18.0 x10³ µL
4 - 12 meses 6.0 - 17.5 x10³ µL
2 años 6.0 - 17.0 x10³ µL
4 años 5.5 - 15.5 x10³ µL
6 años 5.0 - 14.5 x10³ µL
8 - 12 años 4.5 - 13.5 x10³ µL
14 - 16 años 4.5 - 13.0 x10³ µL
HEMATIES
Adulto femenino: 4.1 - 5.1 x 10{6}/µL
Adulto masculino: 4.5 - 5.9 x 10{6} /µL
HEMOGLOBINA
Adulto femenino: 12 - 15.3 g/dl
Adulto masculino: 13 - 17.5 g/dl
Niños
1 días 15.2 - 23.6 g/dL
2 - 6 días 15.0 - 24.6 g/dL
14 - 23 días 12.7 - 18.7 g/dL
24 - 37 días 10.3 - 17.9 g/dL
40 - 50 días 9.0 - 16.6 g/dL
2 - 2.5 meses 9.2 - 13.6 g/dL
3 - 3.5 meses 9.6 - 12.8 g/dL
5 - 7 meses 10.1 - 12.9 g/dL
8 - 10 meses 10.5 - 12.9 g/dL
11 - 13.5 meses 10.7 - 13.1 g/dL
1.5 - 3 años 10.8 - 12.8 g/dL
5 años 10.7 - 14.7 g/dL
10 años 10.8 - 15.6 g/dL
HEMATOCRITO
Adulto femenino: 35 - 47%
Adulto masculino: 40 - 52%
Niños
1 días 44 - 72%
2 - 6 días 50 - 82%
14 - 23 días 42 - 60%
24 - 37 días 31 - 59%
40 - 50 días 30 - 54%
2 - 2.5 meses 30 - 46%
3 - 3.5 meses 31 - 43%
5 - 7 meses 32 - 44%
8 meses - 3 años 35 - 43%
5 años 31 - 43%
10 años 33 - 45%
RECUENTO DE PLAQUETAS 150 - 450 x 10³/µL
HEMOPHILUS INFLUENZA B x PCR en Tiempo Real

i

1 mL refrigerada-
HEMOSIDERINA
i
Muestra Preferida Secreción bronquial, Orina simple
09:52:17 a. m
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Esputo, Lavado bronquioalveolar 10mL refrigerado

HEPATITIS A, ANTICUERPOS IgG

i

Método Electroquimioluminiscencia (ECLIA), Inmunoquimioluminiscencia
HEPATITIS A, ANTICUERPOS IgM

i

Método Electroquimioluminiscencia (ECLIA), Inmunoquimioluminiscencia
HEPATITIS AUTOINMUNE, PANEL

i

1.0mL refrigerado
Método IFA
MEMBRANA HEPATICA(LMA), ANTICUERPOS

1.0mL refrigerado
Método IFA, IFA
(< 1:20= NEGATIVO)
PROTEINA SOLUBLE HEPATICA(LSP)ANTICUERPOS

(anti-citoqueratina)
1.0mL refrigerado
Udes EIA
09:52:17 a. m
Página 205 de 559
Método= EIA (EnzimaInmunoEnsayo)

Rango Referencial:
0.0 - 20.0 NEGATIVO
mayor de 25 POSITIVO
Autoanticuerpos contra antígeno (proteína) soluble hepático se

detectan en un subgrupo de pacientes con hepatitis crónica
activa que se caracterizan por tener ANA negativo, anti-liver
kidney (LKM) negativo); así como baja prevalencia de
anticuerpos anti músculo liso, anti mitocondriales y anti
antígenos de membrana hepática.
Estos autoanticuerpos se encuentran en casi el 45% de pacientes
con hepatitis crónica activa idiopática.
RECEPTOR DE ASIALO-GLICOPROTEINA, ANTICUERPOS

1.0mL refrigerado
Udes/EIA
Método: Enzimainmunoensayo (EIA)
Negativo: < 0.90

Indeterminado:0.90 - 1.10
Positivo: > 1.10
LIVER/KIDNEY MICROSOMAL(LKM-1) AUTOANTICUERPOS

1.0mL refrigerado
UE/mL
Nuevo método: ELISA cuantitativo
Interpretación
de resultados:
<20 EU/mL NEGATIVO
20-25 EU/mL INDETERMINADO
>25 EU/mL POSITIVO
Comentarios:
Los autoanticuerpos anti-microsomales hígado-riñon, (anti-liver
kidney microsomal LKM1), pueden ser inducidos no sólo por
mecanismos autoinmunes (hepa-
titis autoinmune tipo 2) sino también por drogas tales como
carbamazepina, fenitoína, halotano, fenobarbital, etc. y por
infecciones por virus de hepatitis C y D. Estos autoanticuerpos
están dirigidos al antígeno citocromo P4502D6.
En la hepatitis autoinmune tipo 2 (menos de 30% pacientes con
hepatitis autoinmune) típicamente se detectan anticuerpos LKM1
y no hay anticuerpos anti músculo liso ni anticuerpos
antinucleares.
La hepatitis autoinmune tipo 2 ocurre más frecuentemente en
niños(70% de casos se inician entre los 2 y 14 años de edad) y
generalmente se encuentra asociada a enfermedad inmune
afectando a otros órganos.
Limitaciones:
los resultados obtenidos sirven solo como una ayuda diagnóstica
en la hepatitis autoinmune tipo 2 y no deberían interpretarse
como diagnóstico definitivo. Algunos pacientes con hepatitis
autoinmune tipo 2 también pueden ser negativos.
09:52:17 a. m
Página 206 de 559
HEPATITIS B VIRUS X PCR CUALITATIVO (tiempo real)

i
Muestra Preferida Plasma c/EDTA, Suero

Método PCR
Método: PCR. Roche Molecular Systems

Sensibilidad: 50 copias/mL
Esta prueba detecta en forma cualitativa el ADN del virus de
hepatitis B circulante durante la infección activa. El
resultado se reporta POSITIVO o NEGATIVO. Generalmente, el
nivel del ADN declina al desaparecer los antígenos. El ADN
circulante puede persistir en ausencia del antígeno de
superficie; aunque, lo más frecuente es que desaparezca antes
que los antígenos "e" y "s", indicando un cese de la
replicación viral.
Es un marcador muy efectivo y precoz de curación ya sea por la
evolución natural de la enfermedad o en respuesta al
tratamiento.
Determina la necesidad de tratar a la infección por virus de
hepatitis B crónica. Es un indicador de cronicidad si se
mantiene positivo luego de seis meses, ayuda a monitorear la
respuesta al tratamiento y sirve para demostrar replicación
viral en pacientes con VHB mutantes (ej.en pacientes HbeAg- y
HbeAb+).
HEPATITIS B, ANTI-HBcAg
i

HEPATITIS B, ANTI-HBcAg (IgM)

i

HEPATITIS B, ANTI-HBeAg
i

09:52:17 a. m
Página 207 de 559
HEPATITIS B, ANTI-HBsAg
i

HEPATITIS B, CARGA VIRAL, PCR (tiempo real)

i

2 mL separado y congelado
Método PCR
HBV DNA
copias/mL
(*) método nuevo a partir del 21/09/2009

Método: Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) a Tiempo
Real. COBAS TaqMan HBV Test
High Pure System (HPS) Viral Nucleic Acid Kit
Rango de Referencia: 29 - 110'000,000 UI/mL

169 - 640'000,000 copias/mL
La prueba COBAS TaqMan HBV para uso con el sistema HPS, es una
prueba in vitro de amplificación del ácido nucleico para la
cuantificación del ADN del virus de la hepatitis B (HBV), en la
que se utiliza tecnología de PCR en tiempo real. La
concentración de ADN del HBV se expresa en unidades
internacionales UI/mL. El factor de conversión entre copias/mL
de HBV y UI/mL es 5.82 copias/UI, utilizando el estándar
internacional de la OMS para el HBV en pruebas NAT 97/746.
Es una herramienta valiosa que puede utilizarse junto con otros
indicadores serológicos en el tratamiento de infecciones por
HBV. Más de 80% de las infecciones agudas por hepatitis B, aún
aquellas con cargas virales muy elevadas (millones de
copias/mL), se resuelven. La carga viral no es factor
pronóstico en la infección aguda. Sin embargo, una caída rápida
y sostenida de los niveles de ADN del HBV en pacientes que
estén recibiendo tratamiento ha demostrado ser un factor
pronóstico para un resultado favorable del tratamiento, así
como el seguimiento de los niveles del ADN del HBV puede
predecir el desarrollo de resistencia al tratamiento.
HEPATITIS B, DNA-POLIMERASA
i

1.0mL refrigerado
Método PCR, PCR
HEPATITIS B, GENOTIPO (RESISTENCIA A DROGAS)

i
Muestra Preferida Suero, Plasma c/EDTA

1 ML SEPARADO Y CONGELADO
09:52:17 a. m
Página 208 de 559
DROGAS ANTIVIRALES
MUTACIONES
BCP:
Esta prueba se realizó por PCR y secuenciación del gen pol y l

aregión BCP/precore del virus de la hepatitis B.
Un perfil de resistencia al tenofovir no ha sido aún
establecido.
HEPATITIS B, HBeAg
i

HEPATITIS B, HBsAg (Ag.Austr.)

i

HEPATITIS C x PCR (CUALITATIVO)

i

Método PCR
METODO= PCR en tiempo real.Roche Molecular Diagnostics
SENSIBILIDAD= 25 UI/mL. Los resultados reportados como

"NEGATIVO" significa en la práctica ausencia de virus
circulante (menos de 25 UI/mL)
Para el seguimiento del tratamiento se recomienda solicitar la
determinación del PCR cuantificado (carga viral) de virus de
hepatitis C circulante por mL de sangre.
HEPATITIS C GEN NS3 RESISTENCIA AL TRATAMIENTO

i

2.0 ml de plasma EDTA separado, congelado inmediatamente y sin hemolisis.
09:52:17 a. m
Página 209 de 559
resistencias asociadas a la región NS3 (Simeprevir,

Paritrapevir, Telaprevir, Boceprevir, Asunaprevir, Grazoprevir,
Glecaprevir y Voxilaprevir)
HEPATITIS C GEN NS5A RESISTENCIA AL TRATAMIENTO

i

resistencias localizadas en la región NS5A (Daclastavir,

Ledipasvir, Ombitasvir, Elbasvir, Velpatasvir y Pibrentasvir)
HEPATITIS C GEN NS5B RESISTENCIA AL TRATAMIENTO

i

resistencias localizadas en la región NS5B (Sofosbuvir y

Dasabuvir)
HEPATITIS C, AC. x RIBA 3 (Prueba confirmatoria de

anticuerpos x inmunoblot)
i

1.0mL refrigerado
INTERPRETACION:
Método= Recombinant Inmunoblot Assay (RIBA)

INNO-LIA (Innogenetics)
Prueba de confirmación o descarte de la presencia de
anticuerpos a virus de hepatitis C detectados por el método de
ELISA (especificidad: 80%; sensibilidad 99%).
En esta prueba, un resultado es NEGATIVO cuando no hay bandas
reactivas o hay una sóla banda con reactividad (+/-) que no sea
la NS3.
Un resultado POSITIVO se considera si se detectan al menos dos
bandas con reactividad (+/-)
Un resultado es INDETERMINADO si se observa una banda con
reactividad (1+) o más alta o si la banda NS3 da una
reactividad (+/-) o más alta y todos los otros antígenos son
negativos.
En casos de resultados indeterminados y positivos se sugiere
efectuar la prueba de PCR para detectar la presencia de viremia
y hacer un diagnóstico definitivo.
09:52:17 a. m
Página 210 de 559
HEPATITIS C, ANTICUERPOS
i

Método: Electroquimioluminiscencia (ECLIA)

Instrumento: Cobas, Roche Diagnostics
Esta prueba investiga anticuerpos contra los siguientes
antígenos (proteínas) de virus de hepatitis C: HCr43, c200,
c100-3, NS5).
La diversidad de anticuerpos desarrollados contra las
diferentes proteínas virales, son un causa reconocida de
variabilidad de los resultados entre los diferentes ensayos
comercializados.
NOTA: Los exámenes de laboratorio son servicios médicos de

apoyo que complementan la actividad del médico y deben ser
interpretados por su médico. Debido a que la actual correlación
entre métodos para esta prueba es inferior a 90% es conveniente
realizar la prueba confirmatoria RIBA en muestras con
resultados indeterminados o cuando existen dos resultados
discrepantes.
(Constancia No.140-2007-DSS, Ministerio de Salud)
HEPATITIS C, CARGA VIRAL (tiempo real)

i

1.8 ml de plasma con EDTA separado y congelado inmediatamente. (tomar 2 tubos morados x
cada prueba)
Método PCR
UI/mL
09:52:17 a. m
Página 211 de 559
Método: Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en Tiempo

Real.
Rango de Referencias: 10 - 100'000,000 IU/mL. Es decir, un

resultado "< 10 " significa ausencia de virus circulante o
NEGATIVO.
La prueba de Carga Viral con RT-PCR es una prueba in vitro de

amplificación del ácido nucleico para la determinación
cuantitativa de los genotipos 1 a 6 del ARN del virus de la
hepatitis C (HCV), a través de un sistema analítico que
determina automáticamente y en forma 100% automatizada el
título del ARN del HCV en la muestra, expresándose en UI/ml
según el segundo estándar internacional de la OMS para ensayos
NAT de ARN del HCV (código NIBSC 96/798).
De ésta forma la detección y cuantificación del ARN del HCV,

ofrece una medida de la viremia activa, así como también
posibilita detectar la viremia del HCV previa a la
seroconversión inmunológica y detectar los cambios en la carga
vírica de los pacientes infectados por HCV crónica con
anticuerpos positivos y sometidos a tratamiento.
HEPATITIS C, GENOTIPO VIRAL ESTUDIO x PCR

i

Método PCR, PCR
Método: Abbott RealTime HCV Genotype II mediante reacción en

cadena de la polimerasa en tiempo real previa transcripcion
inversa (RT-PCR)
Este método es capaz de detectar los genotipos 1, 2, 3, 4, 5 y
6 y los subtipos 1a y 1b del Virus de Hepatitis C para lo cual
se utiliza el sistema Abbott m2000sp, el cual es 100%
automatizado desde la extracción de RNA, retrotranscripción y
detección del genotipo viral, evitando así contaminaciones de
muestras, falsos positivos y falsos negativos.
La determinación del genotipo viral en conjunto a otras
variables clínicas y de laboratorio permiten definir el tipo de
terapia que debe recibir el paciente.
HEPATITIS D, ANTICUERPOS IgG

i

1.0mL refrigerado
HEPATITIS D, ANTICUERPOS IgM

i

1.0mL refrigerado
09:52:17 a. m
Página 212 de 559
Infección por VHD sólo se produce en asociación con la

infección por el VHB. La infección aguda por VHD puede reflejar
la infección aguda simultánea con VHB o a la infección con VHD
en un paciente con infección crónica por VHB. EL antígeno viral
se detecta de manera transitoria durante la fase temprana de la
infección aguda por VHD, pero típicamente desaparece cuando
aparecen los anticuerpos específicos.
Un resultado positivo para VHD IgM indica infección reciente.
Estos anticuerpos usualmente desaparecen en remisión de la
infección.
HEPATITIS DELTA, ANTIGENO

i

1.0mL refrigerado
Método PCR, PCR, Enzimoinmunoanálisis
Indice
(*) Nuevos rangos de referencia a partire de 01/09/2023

1.10
Zona límite, índice entre 0.90 - 1.10
HEPATITIS E, ANTICUERPOS IgG

i

1.0mL refrigerado
HEPATITIS E, ANTICUERPOS IgM

i

1.0mL refrigerado
El virus de la hepatitis E (HVE) es una causa importante y

frecuente de hepatitis a nivel mundial. El IgM de hepatitis E
es típicamente detectado dentro de las 2-4 semanas posteriores
a la infección y luego declina rápidamente durante la
convalescencia.
HEPATITIS G VIRUS ARN x PCR

i

1.0mL congelado
09:52:17 a. m
Página 213 de 559
Método PCR, PCR

HEPCIDINA
i

(1.49 - 41.46) ng/mL
HER 2 FISH
i
Muestra Preferida
Parafina(sólo se necesita un bloque y una lámina para esta prueba que el Médico tiene que
especificar).**
HERPES SIMPLEX 1, ANTIC. IgG

i

COI
(*) nuevos rangos de referencia desde el 22/04/2013
Mètodo: Electroquimioluminiscencia automatizada
< 0.6 NO REACTIVO

> 1.0 REACTIVO Indica infección antigua ó
actual. Para diagnosticar infección
activa, debe objetivarse elevación del
valor en una muestra posterior y/o
obtener un título de anticuerpos IgM,
positivo.
Debe notarse que frecuentemente, se
observa reacción cruzada con Herpes-II
y otros herpesvirus.
HERPES SIMPLEX 1, ANTIC. IgM

i

1.0mL refrigerado
Udes/ml
09:52:17 a. m
Página 214 de 559

Udes/ml
(0 - 10= NEGATIVO. Indica ausencia de infección

activa)
(10- 25= INDETERMINADO. Indica alguna
inmunoreactividad IgM contra Herpes
simplex tipo 1. Debería repetirse en 2-4
semanas y ser interpretado por el médico
tratante, con los hallazgos clínicos y
alguna otra información diagnóstica)
(+ de 25= POSITIVO. Indica infección activa con
Herpes simplex tipo 1)
No son infrecuentes reacciones cruzadas con otros herpesvirus.

El estudio de PCR es útil para el diagnóstico definitivo.
HERPES SIMPLEX 2, ANTIC. IgG

i

COI
Mètodo: Electroquimioluminiscencia automatizada
< 0.5 NO REACTIVO

> 1.0 REACTIVO Indica infección antigua ó
actual. Para diagnosticar infección
activa, debe objetivarse elevación del
valor en una muestra posterior y/o
obtener un título de anticuerpos IgM,
positivo.
Debe notarse que frecuentemente, se
observa reacción cruzada con con
el virus Herpes 1.
HERPES SIMPLEX 2, ANTIC. IgM

i

1.0mL refrigerado
Udes/ml
(0 - 10= NEGATIVO. Indica ausencia de infección

activa)
(10 - 25= INDETERMINADO. Indica alguna
inmunoreactividad IgM contra Herpes
simplex tipo 2. Una nueva muestra en 2-4
semanas es recomendable para una mejor
interpretación por el médico tratante.
(+ de 25= POSITIVO. Probable infección activa con
Herpes simplex tipo 2)

09:52:17 a. m
Página 215 de 559
HERPES SIMPLEX VIRUS I y II x PCR

i
Muestra Preferida Suero, Líquido cefalorraquídeo (LCR), Hisopado Vaginal, Humor Acuoso, Lesiones,
Secreciones Varias
1.0mL refrigerado, si es isopado vaginal o cervix transportarlo en medio de papiloma virus

La Reacción en Cadena de Polimerasa (PCR) es actualmente el
método de elección para el diagnóstico de infeción por HSV. La
PCR es altamente sensible (detecta hasta 5 viriones) y
específica (90-95%) pudiendo además cuantificar y genotipiar el
virus.
La sensibilidad de la PCR en sangre y en LCR es menor,
especialmente en casos donde no hay enfermedad diseminasa o
sistémica.
El cultivo en tejido del virus fué el método de elección para
la detección y tipificación del herpesvirus hasta hace pocos
años. El HSV desarrolla rápidamente (entre el segundo y octavo
día) pero en algunos casos ya sea por baja concentración de
viriones o en heridas con avanzada cicatrización, el virus no
puede ser aislado. La sensibilidad del cultivo es de
aproximadamente 100,000 viriones por mL.
HERPES VIRUS 7 DNA PCR

i

1 ml.
Método Hibridación molecular (PCR)
HERPES, EX. DIRECTO (TZANK)

i

varios, especificando tipo de muestra, análisis. Tomar la muestra del contenido liquido de
las lesiones y de la base de la lesión, realizar un frotis.
HERPESVIRUS 7,IgG & IgM

i

1.5 mL refrigerado
Método IFA
-HERPESVIRUS 7,IgG
(< 1:320 NEGATIVO)
-HERPESVIRUS 7,IgM
(< 1:20 NEGATIVO)
09:52:17 a. m
Página 216 de 559
El Herpesvirus Humano 7 (HHV-7), un pariente cercano del HHV-6

se encuentra en más de 85% de la población, donde la infección
ocurre en la niñez temprana. Como el HHV-6, el HHV-7 es causa
de exantema súbito (roseola infantum). Los anticuerpos IgG se
encuentran la mayoría de la población. Sólo un 5% tienen
títulos superiores a 1:320 que pueden tener significancia
clínica.
Pero los anticuerpos IgM en títulos mayores a 1:20 son
indicativos de infección reciente o activa.
HERPESVIRUS 8,IgG
i

1 mL Refrigerado.
< 1:64 = NEGATIVO
HERPESVIRUS 8,IgM
i

< 1:20 = NEGATIVO
HERPESVIRUS-6, ADN x PCR

i
Muestra Preferida Suero, Líquido cefalorraquídeo (LCR), Plasma c/EDTA, Tejido fresco en solución salina
1.5mL refrigerado
Método PCR
El HHV-6 infecta los linfocitos T y ha sido identificado como

un agente etiológico del exantema súbito. Es un herpes virus
que puede también causar una enfermedad benigna, generalmente
con algunos signos neurólógicos que generalmente resuelve sin
tratamiento en pocos días en pacientes inmunocompetentes.
En algunos pacientes y de hecho en los pacientes
inmunocomprometidos el Herpesvirus 6 puede causar convulsiones
febriles neonatales, encefalitis, síndrome mononucleósico o
hepatitis.
A diferencia del diagnóstico serológico que es muy sugestivo
cuando se aprecia una elevación significativa o seroconversión
de títulos de IgG e IgM, la detección de ADN circulante del
herpesvirus-6 es diagnóstico definitivo.
HIALURONIDASA, ANTICUERPOS
i

1.0mL refrigerado
09:52:17 a. m
Página 217 de 559
( < 300 = NEGATIVO ) UI/mL

* NUEVO RANGOS DE REFERENCIA A PARTIR 1/05/23
HIDATIDOSIS, (WESTERN BLOT)

i

1.0mL refrigerado, no hemolisis
.
Principio de la prueba: Las glicoproteínas de la forma larvaria

de Echinococcus granulosus (Quiste hidatídico) son separados
por electroforesis en geles de poliacrilamida de acuerdo a su
tamaño molecular y luego transferidas a papel de nitrocelulosa.
Positivo: Reactividad en una o dos bandas diagnósticas (16 y/o
21 Kda.).
Negativo: Si no hay reactividad en ninguna de las bandas
diagnósticos.
Indeterminado: Si se observa reactividad solamente en la banda
8Kda. En estos casos se recomienda tomar una nueva muestra a
los 2 meses y volver a realizar la prueba.
Sensibilidad = 93.1%
Especificidad = 100%
HIDATIDOSIS, ANTICUERPOS IgG

i

1.0mL refrigerado
Método= ELISA
0 - 9 = NEGATIVO
9.1 - 11 = INDETERMINADO
+ de 11 = POSITIVO
Limitaciones:
Esta prueba detecta el 80% de pacientes con quistes hepáticos ó
perítoneales y menos del 10% de pacientes con quistes
calcificados ó quistes pulmonares.
Hay relación cruzada en pacientes con cisticercosis.
HIDROXICLOROQUINA SUERO
i

MS/MS)
mcg/L
09:52:17 a. m
Página 218 de 559
Artritis reumatoide: 60 - 400 mcg/L

Profilaxis Malaria: 13 - 32 mcg/L
Toxicidad: > 1000 mcg/L
HIDROXIPROLINA (orina 24h)

i

10 mL orina 24H refrigerado.
mg/24h

15,0 - 45,0 mg/24 h (dieta sin colágeno)
Si se refieren a superficie corporal:

mg Hidroxiprolina/24 h/m2 superficie corporal
1 semana - 1 año 55.0 - 220.0

1 año - 13 años 25.0 - 80.0
14 años - 21 años 10.0 - 32.2
22 años - 65 años 6.0 - 25.0
Más de - 65 años 6.0 - 17.0
Utilidad clínica
La hidroxiprolina aparece en la orina como un metabolito de
degradación del colágeno, el cual se puede originar en
diferentes tejidos. Alrededor del 50 % del colágeno del cuerpo
se encuentra en huesos y músculos. y un 40 % aprox. en la piel.
La medición urinaria de hidroxiprolina predominantemente ha
sido usada como indicador del recambio del colágeno óseo en
condiciones normales y patológicas. De esta manera resulta
especialmente útil en el diagnóstico y seguimiento de
enfermedades como la osteoporosis.
HIERRO EN TEJIDO HEPATICO

i

biopsia en parafina
µg/g
200 - 2,400 en hombres

400 - 1,600 en mujeres
HIERRO SERICO
i

Ayunas Niños adolescentes y Adultos (8 horas) Neonato (2 horas) Lactante (4 horas)
(33 - 193) (*) µg/dL
09:52:17 a. m
Página 219 de 559
HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGENITA (Déficit de 21

hidroxilasa(seq+ MLPA del gen CYP21A2)
i

Método Secuenciamiento + MLPA, Secuenciamiento + MLPA
HIPERSENSIBILIDAD ALIMENTOS (IgG), 190 alimentos + C.

albicans y S. cerevisiae
i

ESTA PRUEBA)
Método xMAP, xMAP
HIPOCRETINA-1 (OREXINA-A) LCR

i

Método RIA
HISTAMINA EN ORINA 24 HORAS

i

Método RIA, RIA
(< 61.2) mcg/24h
HISTAMINA EN PLASMA
i

Método RIA, RIA
(< 0.10) mcg/dL
HISTONA, AUTOANTICUERPOS
i

1.0mL refrigerado
(0 - 1.0) Udes/mL
09:52:17 a. m
Página 220 de 559
HISTOPLASMA ANTIGENO, ORINA

i

Tubo cónico (13mL)orina refrigerada
< 0.2 = negativo ng/mL
Histoplasma galactomanano es frecuentemente detectado en la

orina de pacientes con histoplasmosis diseminada. Disminuye con
el tratamiento.
HISTOPLASMA CAPSULATUM DNA X PCR

i

Método PCR, PCR
HISTOPLASMA CAPSULATUM x PCR

i

Método PCR, PCR
HISTOPLASMA, ANTICUERPOS
i

1.0mL refrigerado
Método: Inmunodifusión radial

Histoplasmosis, causada por la infección por Histoplasma
capsulatum es usualmente asintomática o leve. Algunos pacientes
desarrollan histoplasmosis crónica o histoplasmosis aguda
diseminada grave. Los anticuerpos fijadores de complemento se
forman tanto contra el hongo como las formas miceliales. La
inmunodifusión estudia la presencia de antígenos proteicos M y
H que a menudo ocurren independientemente. Aproximadamente 70%
de pacientes con histoplasmosis tienen anticuerpos detectables
por inmunodifusión.
HIV 1/2 ANTICUERPO/ANTÍGENO

i

09:52:17 a. m
Página 221 de 559
HIV GENOTIPO, RESISTENCIA A Tx. (MUTACIONES RESISTENTES A

INHI BIDORES DE RT Y PROTEASAS)
i

2.0 mL plasma EDTA separado, congelado inmediatamente y sin hemolisis.
Método PCR, PCR
HIV GENOTIPO, RESISTENCIA A Tx. (RALTEGRAVIR)

i

2.0 mL plasma EDTA separado, congelado inmediatamente y sin hemolisis.
Método PCR, PCR
HIV p24 (antígeno)

i

El antígeno p24 es la proteína principal del virus HIV-1. Se

detecta en la sangre precozmente (a las 2 ó 3 semanas de
adquirida la infección) y permanece en la sangre hasta que
aparecen los anticuerpos a HIV que son detectados por la prueba
ECLIA lo cuál sucede varias semanas y en algunos casos varios
meses luego de la infección. La prueba sanguínea del antígeno
p24 se mantiene negativa (indetectable) mientras la infección
esté inactiva ó latente y vuelve a detectarse en la sangre
cuando existe replicación viral ó enfermedad activa.
HIV-1 ARN CARGA VIRAL, PCR (tiempo real)

i

Método PCR-RT
copias/mL
09:52:17 a. m
Página 222 de 559
Método: Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en Tiempo

Real Cuantitativa
Rango de Referencia: 40 - 10'000,000 copias/mL.
La prueba HIV-1 ARN CARGA VIRAL, PCR (tiempo real) es una

prueba in vitro de amplificación del ácido nucleico para la
determinación cuantitativa de ARN del virus de
inmunodeficiencia humana de tipo 1 (HIV-1). Haciendo uso de un
sistema analítico automatizado se hace la detección y
amplificación simultánea del virus. La prueba puede cuantificar
el ARN del HIV-1 en un intervalo de 40-10'000,000 copias/mL.
Una copia de ARN del HIV-1 es equivalente a 1,7 UI basándose en
el estándar de la OMS (código NIBSC 97/656).
Esta prueba puede utilizarse para diagnóstico de Síndrome

retroviral agudo, evaluar pronóstico o medir la respuesta a los
antivirales.
HIV-1/2, ANTIC. (WESTERN BLOT)

i

Método: INNO-LIA HIV 1/2 Score

1)para que una banda se considere positiva, debe
tener una intensidad igual o mayor al control 1+.
2)una banda única con intensidad (+/-) se
considera como resultado negativo.
3)dos bandas con intensidad (+/-) se considera como
un resultado indeterminado.
4)una banda única con intensidad (=> 1+) se
considera como un resultado indeterminado.
5)si ninguna de las proteínas de la envoltura del
HIV-1 (gp-41 o sgp-120) o del HIV-2 (sgp-105 o
gp-36) están positivas (=> 1+), el resultado se
considera indeterminado.
6) todos los otros patrones se consideran como resultados
positivos.
Un resultado negativo descarta la presencia de anticuerpos

contra HIV. Un resultado positivo confirma la presencia de
anticuerpos.
HIV-2 ARN CUALITATIVO, PCR(Tiempo Real)

i

2.0 mL plasma EDTA separado, congelado inmediatamente y sin hemolisis
Método PCR-RT, PCR-RT
09:52:17 a. m
Página 223 de 559
HLA (ENFERMEDAD CELIACA)

i
Muestra Preferida Sangre c/EDTA x 2, Sangre c/ACD

10mL medio ambiente (si es Sangre c/EDTA tomar 2 tubos)
HLA-DQ8
Método: PCR e hibridización con sondas de secuencia específica

de oligonucleótidos.
Debe tenerse que casi el 25% de la población general tiene
alguna de estas variantes por lo que la presencia de alguna o
de las dos variantes no es por si misma, diagnóstica de
enfermedad celiaca. Sí puede interpretarse como susceptibilidad
genética del portador. La susceptibilidad a la enfermedad
celiaca está unida a alelos de antígenos HLA clase II,
especialmente de la región HLA-DQ.
La enfermedad celiaca es una enteropatía inmuno-mediada de
origen multigénico y que es desencadenada por glútenes. Está
fuertemente asociada con la región genética del HLA-DQ. Más de
75% de pacientes con enfermedad celiaca tienen las variantes
genéticas HLA-DQ2 o HLA-DQ8 o ambas variantes. Por lo tanto, un
individuo negativo para HLA-DQ2 y HLA-DQ8 es menos probable que
padeza de enfermedad celiaca (alto valor predictivo negativo).
HLA A,B,C (clase I), TIPIFICACION (ALTA RESOLUCION)

i
Muestra Preferida Sangre c/ACD

10mL refrigerado. Tomar muestra Domingo, Lunes, Martes y Miercoles durante todo el día
Método PCR, PCR
HLA ANTICUERPO
i

Método Citotoxicidad, BEAD ARRAY (LUMINEX)
HLA B 5701 (tipificación)

i

5 mL (mínimo 3 mL)
HLA B5 (B51/B52)
i
09:52:17 a. m
Página 224 de 559

10mL refrigerado
Método PCR, PCR
La molécula HLA B51 de HLA clase I es un factor de riesgo

asociado con la enfermedad de Behcet en pacientes de
ascendencia asiática. La asociación de pacientes de raza
caucásica es menor.
No es una prueba diagnóstica
HLA B8 (COLANGITIS ESCL.PRIM.)

i

10mL refrigerado
Método PCR, PCR
HLA CLASE I IDENTIFICACIÓN DE AC. (LUMINEX)

i

HLA CLASE II IDENTIFICACION DE AC (LUMINEX)

i

HLA DQA1/DQB1 ASOCIADO A DIABETES MELLITUS

i

HLA DQB1 ASOCIADO A NARCOLEPSIA

i

HLA DR3 ANTIGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD, SANGRE TOTAL

i

09:52:17 a. m
Página 225 de 559
HLA- 2, ASOCIADOS A NARCOLEPSIA (HLA DR2 y HLA DQ1)

i

10mL refrigerado
Método PCR, PCR
HLA-A, (clase I) TIPIFICACION

i

10mL refrigerado
Método PCR, PCR
HLA-A,B TIPIFICACION, ADN x PCR

i

10 mL temperatura ambiente
Método PCR
HLA-B, (clase I) TIPIFICACION

i

10mL refrigerado
Método PCR, PCR
HLA-B27
i

1 tubo con EDTA
Método Citometría de Flujo
HLA-B27 se encuentra en el 90% de pacientes con Espondilitis

Anquilosante y en 80% de pacientes con la Enfermedad de Reiter.
La Espondilitis Anquilosante (Enf.de Marie Strumpell) afecta a
1 de cada 1,000 individuos de raza caucásica y es 10 veces más
frecuente en individuos HLA-B27 positivo.
El antígeno HLA-B27 está presente en el 9% de raza caucásica y
4% de individuos de raza negra.
HLA-DR, DQ TIPIFICACION, ADN x SSOP

i

10 mL temperatura ambiente
Método SSOP, SSOP
09:52:17 a. m
Página 226 de 559
HLA-DR/DQ (clase II) TIPIFICACION (ALTA RESOLUCION)

i

10mL refrigerado. Tomar muestra Domingo, Lunes, Martes y Miercoles durante todo el día
Método PCR, PCR
HLA-DR2
i

10mL refrigerado
Método PCR, PCR
Actualmente hay al menos cuatro enfermedades en las que el

mismo antígeno HLA está presente en todos los casos. la
presencia de HLA DR2 se ha asociado a pacientes sufriendo
narcolepsia, esclerosis múltiple, sindrome de Goodpasture
syndrome, lupus eritematoso, etc.
HLA-DR4
i

5 mL refrigerado
Método Citometría de Flujo, Citometría de Flujo, PCR
HMG CR CoA REDUTASA ANTICUERPOS

i

(< 1.00 NEGATIVO)
HOMOCISTEINA SERICA
i

(5.0 - 18.0) µmol/L
09:52:17 a. m
Página 227 de 559
La hiperhomocisteinemia debido a defectos metabólicos o a la

inadecuada ingesta de folato en la dieta es un factor de riesgo
de enfermedad vascular periférica, enfermedad cardiaca
coronaria y enfermedad cerebrovascular.
La homocisteína se encuentra elevada en pacientes con
deficiencia de cobalamina y/o folato sérico y es una prueba más
sensible que el dosaje sérico de B12 y/o ácido fólico en el
diagnóstico de estas deficiencias.
Varios estudios de largo plazo para descubrir factores de

riesgo de enfermedad coronaria demuestran que aquellos
individuos con hiperhomocisteinemia tienen 3.4 veces mayor
riesgo de sufrir enfermedad coronaria que aquellos con valores
de homocisteína normal. Otros estudios muestran hasta 40% de
pacientes con homocisteína elevada é historia de eventos
cardiovasculares o cerebrales.
La homocisteína es reducida fisiológicamente por "metilación",
proceso que declina progresivamente con la edad, y que es
afectado por otras variables independientes, tales como el
tabaco.
El ácido fólico es utilizado para regularizar niveles elevados
de homocisteína.
HONGOS, CULTIVO DE
i

varios, especificando tipo de muestra, análisis
HONGOS, EXAMEN DIRECTO

i

varios, especificando tipo de muestra, análisis
Método Microscopía, Químico, Microscopía
HORMONA ANTI MULLERIANA (AMH)

i

ng/mL
09:52:17 a. m
Página 228 de 559
Método: Electroquimioluminscencia (ECLIA)
En la literatura médica se reportan valores diferentes aunque

semejantes en relación al dosaje de hormona anti mulleriana
(AMH por sus siglas en inglés). La reserva ovárica (recuento de
folículos antrales)correlaciona con los valores de AMH por los
que es una útil referencia.
Estos son:
Fertilidad óptima 4.0 a 6.8
Fertilidad satisfactoria de 2.2 a 4.0
Baja fertilidad de 0.3 a 2.2
Muy bajo/no detectable de 0.0 a 0.3
Valores muy por encima de 6.8 ng/mL puede indicar ovarios

poliquisticos o mala calidad ovocitaria.
La hormona anti-mulleriana (HAM) es utilizada en la
investigación de la reserva ovárica y en la transición
perimenopáusica de las mujeres entre otros usos, tales como el
estudio de la función gonadal masculina en todas las edades.
Otros Rangos de Referencia:

Niños Varones:
< 15 días 24.0 - 42.0
15 días - 1 año 50.0 - 80.0
1 año - 4 años 60.0 - 80.0
Mujeres:
< 14 años: 0.3 - 11.2
14 - 19 años: no establecido
20 - 29 años: 0.6 - 16.4
30 - 39 años: 0.1 - 8.4
40 - 49 años: < 5.2
> 49 años: < 2.1
Hombres:
< 11 años: 34.3 - 230.1
12 - 17 años: < 135.4
> 17 años: 1.5 - 15.2
HORMONA ANTIDIURETICA (ADH) (VASOPRESINA)

i
Muestra Preferida Plasma c/EDTA -y- Suero

1.0mL de plasma con EDTA (separado), 1.0 mL de suero sin hemólisis. Enviar ambas muestras
identificadas claramente como suero y plasma.( No hemólisis)
Método RIA, RIA
(0.10 - 8.00) pg/mL
09:52:17 a. m
Página 229 de 559
Método: radioinmunoensayo (RIA)

Para una mejor interpretación de los resultados la ADH
plasmática deberá ser correlacionada con la osmolaridad
plasmática.
La hormona antidiurética (ADH) ayuda en el diagnóstico
diferencial entre la diabetes insipidus central y la diabetes
insipidus nefrogénica. La primera (central), caracterizada por
sed excesiva y gran cantidad de orina muy diluída, es causada
por una deficiente producción de ADH.
La diabetes insipidus nefrogénica es consecuencia de un defecto
en los túbulos renales que no responden a la acción de esta
hormona, es decir, no reabsorven el agua. La diabetes insipidus
nefrogénica es hereditaria, generalmente afecta a hombres,
ocurre normalmente en la infancia y tiene valores normales de
ADH; mientras que, la diabetes insipidus central puede ser
familiar o idiopática y afecta hombres y mujeres a cualquier
edad.
Algunas otras entidades, tales como procesos infecciosos,
algunas tumoraciones (especialmente ca.broncogénico)y otras,
pueden producir ADH o péptidos similares, resultando en valores
altos de ADH, un sindrome conocido como sindrome de secreción
inadecuada de hormona antidiurética.
El alcohol etílico parece tener un débil efecto de inhibición
sobre la secreción de ADH.
HORMONA DE CRECIMIENTO BASAL

i

µg/L
El nivel de hormona de crecimiento basal tiene un valor

limitado pues la secreción de esta hormona es episódica y
pulsátil, teniendo una vida media de sólo 20-25 minutos.
El estudio de deficiencia de hormona de crecimiento en niños
debe hacerse con pruebas dinámicas que comprenden diferentes
estímulos.
En general, lo valores basales en ayunas son inferiores a 10.0
µg/L (de 0.0 a 10.0) aunque pueden estar más elevados.
Si bien existe algún efecto directo por GH los efectos
biológicos más importantes son dependientes de mediadores
tisulares (somatomedinas o familia de IGF's)
HORMONA DE CRECIMIENTO P-CLONIDINA 60'

i

µg/L
09:52:17 a. m
Página 230 de 559
> 10 µg/L= respuesta normal

5 - 10 µg/L= puede significar deficiencia parcial
< 5 µg/L= deficiencia de h.de crecimiento
HORMONA DE CRECIMIENTO P-GLUCOSA 60'

i

µg/L
HORMONA DE CRECIMIENTO POST EJERCICIO

i

µg/L
HTLV I/II, WESTERN BLOT

i

Método= MPDiagnostics, HTLV Blot 2.4

Sólo las 4 bandas confirmatorias (gag p19 I/II, gag p24 I/II,
env gp46 I/II y env gp21 I/II) deben ser tomadas en
consideración.
Ausencia de bandas: NEGATIVO
Banda única: p19 I/II o gp46 I/II NEGATIVO
Banda única: p24 I/II NEGATIVO
Banda única: gp21 INDETERMINADO
Dos bandas pero el gp21 ausente INDETERMINADO
Dos bandas con gp21 reactivo POSITIVO
Tres ó más bandas POSITIVO
Alguna otra prueba o método es recomendado para las muestras

indeterminadas.
09:52:17 a. m
Página 231 de 559
HTLV I/II, ANTICUERPOS

i

Desarrollado desde un virus propagado en la línea celular HB3 e
inactivado posteriormente.
El virus HTLV-I puede ser transmitido de persona a persona por
fluídos corporales. La transmisión por la tranfusión de
componentes sanguíneos ha sido tambien documentada.
Existe reacción cruzada con la presencia de anticuerpos a HTLV-
II y algunos otros retrovirus. Para confirmar un resultado
POSITIVO, se sugiere realizar el Western blot.
Cuando el resultado está en el límite, según el protocolo se
informa como INDETERMINADO. En estos casos, si es para donar
sangre, debe excluirse el donante y clínicamente se sugiere
repetir la prueba de ELISA o realizar un Western blot.
Se debe considerar que en la actualidad existen diferentes
"kits" diagnósticos para esta prueba y la correlación entre
ellos es variable.
HTLV-I/II x PCR (Reacción de Polimerasa en Cadena)

i

3.0mL medio ambiente.
Método PCR, PCR
IA-2 ANTICUERPO
i

(< 1.00 NEGATIVO) indice
Los anticuerpos anti-tirosina fosfatasa 2 IA-2 aparecen en el

60% de los pacientes con DM1 de inicio. Los IAA se definen como
anticuerpos que se unen a la insulina en individuos que no
reciben tratamiento con ésta.
IBUPROFENO, DOSAJE
i

1.0mL refrigerado
Método HPLC, HPLC
(10-50); tóxico= > 100 µg/mL
09:52:17 a. m
Página 232 de 559
IDENTIFICACION DE PARASITO
i
Muestra Preferida Parásito

Parasito/estructura parasitaria eliminada en las heces
IDENTIFICACIÓN DE CARBAPENEMASA,
CEPA BACTERIANA
i

Cepa viable
Blue Carba, detección de actividad carbapenemasa.

Inmunocromatografía, identificación del tipo de carbapenmemasa.
Un resultado positivo a producción de carbapenemasa, y negativo
en la inmunocromatografía puede deberse a la presencia de
carbapenemasas diferentes a las ensayadas.
IgE, abedul (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L
Rangos de Referencia para pruebas RAST

---------------------------------------
< de 0.10 clase 0= indetectable

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
0.70 - 3.49 clase 2= moderado
3.50 - 17.49 clase 3= elevado
17.50 - 52.49 clase 4= muy elevado
> de 100 clase 6= muy elevado
IgE, abeto (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L
09:52:17 a. m
Página 233 de 559

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, acacia (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, acarus siró

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, aceituna verde

i

Método RAST, RAST
09:52:17 a. m
Página 234 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, ajenjo (hierba)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, ajo
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, ajonjolí (sésamo)

i

09:52:17 a. m
Página 235 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, albahaca
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, albaricoque/melocotón
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, albúmina sérica porcina

i
09:52:17 a. m
Página 236 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, alcachofa
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, alcaravea (comino de prado)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 237 de 559
IgE, alfa lactoalbúmina (proteína de la leche)

i

1.0mL refrigerado
Método RAST, IMMUNOCAP
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, alfa-amilasa (fúngica)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, algarrobo (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 238 de 559
IgE, algodón
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, alheña (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, aliso (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L
09:52:17 a. m
Página 239 de 559

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, aliso japonés (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, almecina (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, almeja
i

Método RAST, RAST
09:52:17 a. m
Página 240 de 559

kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, almendra
i

1.0mL refrigerado
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, alternaría tenuis

i

1.0mL refrigerado
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, amaranthus palmeri (hierba)

i

09:52:17 a. m
Página 241 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, ambrosía común (hierba)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, ambrosía del oeste (hierba)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, ambrosía falsa (hierba)

i
09:52:17 a. m
Página 242 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, ambrosía gigante (hierba)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, ambrosía mixta (hierba)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 243 de 559
IgE, anacardos
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, anchoa
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, anhidrído tetracloroftálico (tcpa)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 244 de 559
IgE, anhídrido maléico (am)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, anisakis larvae

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, anís
i

Método RAST, RAST
kU/L
09:52:17 a. m
Página 245 de 559

kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, apio
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, arcadia (hierba)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, arce (árbol)

i

Método RAST, RAST
09:52:17 a. m
Página 246 de 559

kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, arce rojo (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, arenque (pescado)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, armuelle blanco (hierba)

i

09:52:17 a. m
Página 247 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, arroz
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, artemisa común (hierba)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, arverja verde

i
09:52:17 a. m
Página 248 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, arándano
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, arándano agrio

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 249 de 559
IgE, arándano áspero (hierba)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, arúgula (rúcula)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, ascaris
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 250 de 559
IgE, ascorbato oxidasa

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, aspergillus clavatus

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, aspergillus flavus

i

Método RAST, RAST
kU/L
09:52:17 a. m
Página 251 de 559

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, aspergillus fumigatus

i

1.0mL refrigerado
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, aspergillus nidulans

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, aspergillus niger

i

Método RAST, RAST
09:52:17 a. m
Página 252 de 559

kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, atún
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, aureobasidium pullulans

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, avellana
i

1.0mL refrigerado
09:52:17 a. m
Página 253 de 559

kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, avellana (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, avena
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, avena cultivada (césped)

i
09:52:17 a. m
Página 254 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, avispón amarillo

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, avispón cara blanca

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 255 de 559
IgE, avispón europeo

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, azúcar de caña

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, bacalao
i

1.0mL refrigerado
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 256 de 559
IgE, baccharis halimifolia (hierba)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, bahía (césped)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, bardana (hierba)

i

Método RAST, RAST
kU/L
09:52:17 a. m
Página 257 de 559

kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, berenjena
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, bermuda (césped)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, beta lactoglobulina (proteína de la leche)

i

1.0mL refrigerado
09:52:17 a. m
Página 258 de 559

kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, blomia tropicalis

i

1.0mL refrigerado
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, botrytis cinérea

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, brome (césped)

i

09:52:17 a. m
Página 259 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, bromelina
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, brócoli
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, caballa
i
09:52:17 a. m
Página 260 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, cacao
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, café
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 261 de 559
IgE, calamar
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, camarón/langostino
i

1.0mL refrigerado
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, camote
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 262 de 559
IgE, canario (césped)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, candida albicans

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, canela
i

Método RAST, RAST
kU/L
09:52:17 a. m
Página 263 de 559

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, cangrejo
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, cangrejo de rio

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, caracol
i

Método RAST, RAST
09:52:17 a. m
Página 264 de 559

kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, cardo ruso (hierba)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, carne de cerdo

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, carne de conejo

i

09:52:17 a. m
Página 265 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, carne de cordero

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, carne de pavo

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, carne de pollo

i
09:52:17 a. m
Página 266 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, carne de res (vacuno)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, carpe (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 267 de 559
IgE, carrizo común (césped)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, caseína (proteína de la leche)

i

1.0mL refrigerado
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, caspa de caballo

i

1.0mL refrigerado
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 268 de 559
IgE, caspa de gato

i

1.0mL refrigerado
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, caspa de perro

i

1.0mL refrigerado
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, caspa de vaca

i

Método RAST, RAST
kU/L
09:52:17 a. m
Página 269 de 559

kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, castañas
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, cebada
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, cebolla
i

Método RAST, RAST
09:52:17 a. m
Página 270 de 559

kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, cedro de montaña (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, cedro japonés (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, cedro rojo (árbol)

i

09:52:17 a. m
Página 271 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, centeno
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, centeno cultivado (césped)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, centeno perenne (césped)

i
09:52:17 a. m
Página 272 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, centeno salvaje (césped)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, cephalosporium acremonium

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 273 de 559
IgE, cepillo conejo (hierba)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, cerezas
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, chaetomium globosum

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 274 de 559
IgE, champiñones
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, chocolate
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, choro/mejillón
i

Método RAST, RAST
kU/L
09:52:17 a. m
Página 275 de 559

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, ciprés blanco (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, ciprés italiano (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, ciprés japonés (árbol)

i

Método RAST, RAST
09:52:17 a. m
Página 276 de 559

kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, ciruela
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, cladosporium herbarum

i

1.0mL refrigerado
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, clara de huevo

i

1.0mL refrigerado
09:52:17 a. m
Página 277 de 559

kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, clavo
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, coco
i

1.0mL refrigerado
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, col
i
09:52:17 a. m
Página 278 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, col de bruselas

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, coliflor
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 279 de 559
IgE, concha de abanico

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, cucaracha
i

1.0mL refrigerado
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, culantro
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 280 de 559
IgE, curry
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, curvularia lunata

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, dermatophagoides farinae

i

1.0mL refrigerado
kU/L
09:52:17 a. m
Página 281 de 559

kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, dermatophagoides microceras

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, dermatophagoides pteronyssinus

i

1.0mL refrigerado
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, diente de león (hierba)

i

Método RAST, RAST
09:52:17 a. m
Página 282 de 559

kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, dockweed amarillo (hierba)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, durazno
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, enebro (árbol)

i

09:52:17 a. m
Página 283 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, eneldo
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, enterotóxina a (s. aureus)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, enterotóxina b (s. aureus)

i
09:52:17 a. m
Página 284 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, epicoccum purpurascens

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, epitelio de cabra

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 285 de 559
IgE, epitelio de conejo

i

1.0mL refrigerado
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, epitelio de cuy

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, epitelio de hámster

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 286 de 559
IgE, epitelio de jerbo

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, epitelio de oveja

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, epitelio de perro

i

1.0mL refrigerado
kU/L
09:52:17 a. m
Página 287 de 559

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, epitelio de porcino

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, epitelio de rata

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, epitelio de ratón

i

Método RAST, RAST
09:52:17 a. m
Página 288 de 559

kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, escala (hierba)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, espinaca
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, espárrago
i

09:52:17 a. m
Página 289 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, estragón
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, eucalipto (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, euroglyphus maynei

i
09:52:17 a. m
Página 290 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, eurotium
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, festuca (césped)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 291 de 559
IgE, ficus spp.

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, formaldehído/formol
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, frambuesa
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 292 de 559
IgE, fresa
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, fresno blanco (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, fresno de arizona (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L
09:52:17 a. m
Página 293 de 559

kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, frijol blanco

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, frijol rojo

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, fusarium moniliforme

i

Método RAST, RAST
09:52:17 a. m
Página 294 de 559

kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, garbanzo
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, glycyphagus domesticus

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, glúten
i

09:52:17 a. m
Página 295 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, goma dulce (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, grano de café verde

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, haya (árbol)

i
09:52:17 a. m
Página 296 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, helminthosporium halodes

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, higo
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 297 de 559
IgE, hoja de laurel

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, hormodendrum hordei

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, huerta (césped)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 298 de 559
IgE, insulina bovina

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, insulina humana

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, insulina porcina

i

Método RAST, RAST
kU/L
09:52:17 a. m
Página 299 de 559

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, isocianato hdi

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, isocianato mdi

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, isocianato tdi

i

Método RAST, RAST
09:52:17 a. m
Página 300 de 559

kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, ispaghula (psyllium)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, johnson (césped)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, judía pinta

i

09:52:17 a. m
Página 301 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, judía verde

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, june (kentucky blue)(césped)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, kaki
i
09:52:17 a. m
Página 302 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, kiwi
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, kión
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 303 de 559
IgE, lana
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, langosta
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, leche
i

1.0mL refrigerado
kU/L
Rangos de Referencia (INMUNOCAP)

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 304 de 559
IgE, leche de cabra

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, leche de oveja

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, leche hervida

i

Método RAST, RAST
kU/L
09:52:17 a. m
Página 305 de 559

kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, lechuga
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, lenguado
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, lentejas
i

Método RAST, RAST
09:52:17 a. m
Página 306 de 559

kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, lentisco (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, lepidoglyphus destructor

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, levadura de cerveza

i

09:52:17 a. m
Página 307 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, levadura de pan

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, lima
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, limón
i
09:52:17 a. m
Página 308 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, lupino (semilla)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, látex
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 309 de 559
IgE, lúpulo
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, malta
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, mandarina
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 310 de 559
IgE, mango
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, mango (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, manzana
i

Método RAST, RAST
kU/L
09:52:17 a. m
Página 311 de 559

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, manzanilla loca (hierba)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, maní
i

1.0mL refrigerado
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, maracuyá/granadilla
i

Método RAST, RAST
09:52:17 a. m
Página 312 de 559

kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, margarita (hierba)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, maíz
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, maíz cultivado (césped)

i

09:52:17 a. m
Página 313 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, mejorana
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, melaleuca (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, melón
i
09:52:17 a. m
Página 314 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, melón cantaloupe

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, menta
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 315 de 559
IgE, merluza
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, mero
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, mesquite (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 316 de 559
IgE, micropolyspora faeni

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, miel
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, mijo cola de zorro (cereal)

i

Método RAST, RAST
kU/L
09:52:17 a. m
Página 317 de 559

kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, mijo comun (cereal)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, miriacea/sweet gale (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, mora blanca (árbol)

i

Método RAST, RAST
09:52:17 a. m
Página 318 de 559

kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, mora roja (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, mosquito
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, mostaza
i

09:52:17 a. m
Página 319 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, mucor racemosus

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, muxf de la bromelina

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, naranja
i
09:52:17 a. m
Página 320 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, nogal blanco (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, nuez
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 321 de 559
IgE, nuez (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, nuez de Brasil

i

1.0mL refrigerado
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, nuez de macadania

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 322 de 559
IgE, nuez moscada

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, níspero
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, oliva (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L
09:52:17 a. m
Página 323 de 559

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, olmo (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, orina de rata

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, orina de ratón

i

Método RAST, RAST
09:52:17 a. m
Página 324 de 559

kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, ortiga (hierba)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, orégano
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, ostra
i

09:52:17 a. m
Página 325 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, ovoalbúmina (proteina de huevo)

i

1.0mL refrigerado
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, ovomucoide (proteina de huevo)

i

1.0mL refrigerado
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, pallares
i
09:52:17 a. m
Página 326 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, palmera datilera (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, palmera reina (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 327 de 559
IgE, palta
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, papa
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, papaya
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 328 de 559
IgE, paprika (pimentón)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, pargo rojo (pescado)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, parietaria judaica (hierba)

i

Método RAST, RAST
kU/L
09:52:17 a. m
Página 329 de 559

kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, parietaria officinalis (hierba)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, pecana (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, pecanas
i

Método RAST, RAST
09:52:17 a. m
Página 330 de 559

kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, penicillium notatum

i

1.0mL refrigerado
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, penicilloyl G
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, penicilloyl V
i

09:52:17 a. m
Página 331 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, pepino
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, pera
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, perca (pescado)

i
09:52:17 a. m
Página 332 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, perejil
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, peroxidasa de rábano picante (hrpo)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 333 de 559
IgE, pescadilla (pescado tipo pejerrey)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, pez espada

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, phoma betae

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 334 de 559
IgE, pimentero brasilero (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, pimienta de Cayena

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, pimienta negra

i

Método RAST, RAST
kU/L
09:52:17 a. m
Página 335 de 559

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, pimienta verde

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, pimiento chili

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, pino australiano (árbol)

i

Método RAST, RAST
09:52:17 a. m
Página 336 de 559

kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, pino blanco (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, pino loblolly (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, pistacho
i

09:52:17 a. m
Página 337 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, pityrosporum orbiculare

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, piña
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, piñon
i
09:52:17 a. m
Página 338 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, planta del yodo (hierba)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, platija (pescado)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 339 de 559
IgE, pluma de paloma

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, plumas de canario

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, plumas de ganso

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 340 de 559
IgE, plumas de loro

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, plumas de pato

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, plumas de pavo

i

Método RAST, RAST
kU/L
09:52:17 a. m
Página 341 de 559

kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, plumas de periquito

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, plumas de pollo

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, plátano
i

Método RAST, RAST
09:52:17 a. m
Página 342 de 559

kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, plátano inglés (hierba)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, polilla
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, polilla mediterránea de harina

i

09:52:17 a. m
Página 343 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, polvo de harina

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, polvo doméstico-Greer

i

1.0mL refrigerado
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, polvo doméstico-hollister-stier

i
09:52:17 a. m
Página 344 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, polvo doméstico-japón

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, proteínas de suero de pollo

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 345 de 559
IgE, proteínas séricas de rata

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, proteínas séricas de ratón

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, pulpo
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 346 de 559
IgE, quenopodio (hierba)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, quenopodio spiney (hierba)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, queso cheedar

i

Método RAST, RAST
kU/L
09:52:17 a. m
Página 347 de 559

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, queso parmesano

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, queso suizo

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, queso tipo moho (azul)

i

Método RAST, RAST
09:52:17 a. m
Página 348 de 559

kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, quinua
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, rabo de zorra (césped)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, rape pollen (hierba)

i

09:52:17 a. m
Página 349 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, rata
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, ratón
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, red top (césped)

i
09:52:17 a. m
Página 350 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, rhizopus nigricans

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, roble (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 351 de 559
IgE, roble mixto (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, roble rojo (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, roble vivo (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 352 de 559
IgE, rumex acetocella (hierba)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, rábano
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, rábano picante

i

Método RAST, RAST
kU/L
09:52:17 a. m
Página 353 de 559

kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, salmón
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, salt (césped)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, saltbush australiano (hierba)

i

Método RAST, RAST
09:52:17 a. m
Página 354 de 559

kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, salvia (sage)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, sandía
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, sardina
i

09:52:17 a. m
Página 355 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, sauce (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, seda (bombyx)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, semilla de amapola

i
09:52:17 a. m
Página 356 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, semilla de girasol

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, semilla de hinojo

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 357 de 559
IgE, semilla de ricino

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, sicomoro (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, soya
i

1.0mL refrigerado
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 358 de 559
IgE, stemphylium botryosum

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, stemphylum solani

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, suero de leche

i

Método RAST, RAST
kU/L
09:52:17 a. m
Página 359 de 559

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, tabaco
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, terciopelo (césped)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, tilo (árbol)

i

Método RAST, RAST
09:52:17 a. m
Página 360 de 559

kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, timothy (césped)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, tomate
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, tomillo
i

09:52:17 a. m
Página 361 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, toronja
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, trichoderma viride

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, trichosporon pullulans

i
09:52:17 a. m
Página 362 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, trigo
i

1.0mL refrigerado
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, trigo cultivado (césped)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 363 de 559
IgE, trigo sarraceno (alforfón)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, trucha
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, tyrophagus putrescentiae

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 364 de 559
IgE, té
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, tábano
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, ulocladium chartarum

i

Método RAST, RAST
kU/L
09:52:17 a. m
Página 365 de 559

kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, uva
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, vainilla
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, vara de san josé (hierba)

i

Método RAST, RAST
09:52:17 a. m
Página 366 de 559

kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, veneno avispa papelera

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, veneno de abeja

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, veneno de avispa amarilla

i

09:52:17 a. m
Página 367 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, verdel (pescado)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, vernal dulce (césped)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, wingscale (hierba)

i
09:52:17 a. m
Página 368 de 559

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, yema de huevo

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, yogurt
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 369 de 559
IgE, zanahoria
i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, zapallo (calabaza)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, ácaros cucaracha americana

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
09:52:17 a. m
Página 370 de 559
IgE, álamo (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, álamo negro (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IgE, árbol del cielo (árbol)

i

Método RAST, RAST
kU/L
09:52:17 a. m
Página 371 de 559

---------------------------------------

0.10 - 0.34 clase 0/1= muy bajo
0.35 - 0.69 clase 1= bajo
IGF-2
i

Método: Cromatografía líquida/Espectrometría de masa.
2 a 17 años: 260-630 ng/mL

mayores de 17 años: 267-616 ng/Ml
IGFBP-1 (BINDING PROTEIN)

i

1mL Refrigerado
Método RIA, RIA
Rango de Referencia en adultos: 5-34 ng/mL
Rango de Referencia en niños/jóvenes:

1-4 años 10-85 ng/mL
5-9 años 15-95 ng/mL
10-14 años 8-64 ng/mL
15-18 años 5-40 ng/mL

i

Método RIA, RIA
mg/mL
09:52:17 a. m
Página 372 de 559

mg/mL

Adultos
18-49 años: 38-267 ng/mL
>49 años: 47-350 ng/mL
Pediatría
0- 4 años: No rango establecido
5- 9 años: 49-208 ng/mL
10-13 años: 41-167 ng/mL
14-17 años: 37-135 ng/mL

i

µg/mL
1 año (0.7 - 3.6)

2 años (0.8 - 3.9) 10 años (2.1 - 7-7)
3 años (0.9 - 4.3) 11 años (2.4 - 8.4)
4 años (0.9 - 4.7) 12 años (2.7 - 8.9)
5 años (1.1 - 5.2) 13 años (3.1 - 9.5)
6 años (1.3 - 5.6) 14 años (3.3 - 10)
7 años (1.4 - 6.1) 15 años (3.5 - 10)
8 años (1.6 - 6.5) 16 años (3.4 - 9.5)
9 años (1.8 - 7.1) 17 años (3.1 - 8.7)
18 - 50 años (2.9 - 7.8)

> 50 años (2.9 - 6.5)
IGHV ESTUDIO MUTACIONAL GEN INMUNOGLOBULINAS SANGRE TOTAL

i

IGLON5 ANTICUERPOS LCR

i

1ml.
IGLON5 ANTICUERPOS SUERO

i

Método CELL BINDING ASSAY X IMNUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA, Inmunofluorescencia Indirecta
09:52:17 a. m
Página 373 de 559
IGRA PARA TBC - T SPOT.TB

i
Muestra Preferida 2 tubos heparina litio sin gel y 1 tubo EDTA

Sangre periférica en 2 tubos de heparina de litio de 4 mL de capacidad MAS UN TUBO CON EDTA
ADICIONAL (Distribucion Central). Colocar la fecha y hora de toma de muestra. Enviar lo
antes posible a temperatura ambiente. No refrigerar, congelar ni centrifugar. No muestras
hemolisadas ni coaguladas. Toma de muestra: DOMINGO, LUNES, MARTES y MIÉRCOLES todo el día,
JUEVES sólo tomar muestras en la 1ra vuelta o hasta las que lleguen 9:30 am a distribución
CSF
Método T.SPOT
SPOT
Las pruebas de IGRAs son aquellas que se realizan para el

diagnóstico de TBC latente. T-SPOT es una de las recomendadas
por OMS.
Un resultado típico tendría pocos puntos(spots) o ninguno en el
Control Nulo y más de 20 puntos(spots) en el Control Positivo.
Un recuento de puntos del Control Nulo superior a 10 deberá
considerarse "Indeterminado". Se recomien-da realizar el ensayo
con una nueva muestra.
Debido a las posibles variaciones biológicas y sistemáticas,
cuando el valor más alto de (panel A menos control nulo) y
(panel B menos control nulo) sea 5, 6 o 7 puntos, el resultado
puede considerarse límite (dudoso). Los resultados límite
(dudosos), aunque válidos, son menos fiables que aquéllos en
los que el recuento de puntos está más alejado del punto de
corte. Por tanto, se recomienda repetir el análisis del
paciente con una muestra nueva. Si el resultado sigue siendo
límite (dudoso), hay que emplear otras prue-bas diagnósticas o
recurrir a información epidemiológica para determinar el estado
de infección tubercu-losa del paciente.
Aunque los antígenos ESAT-6 y CFP10 están ausentes en las cepas
de BCG de M. bovis y en la mayoría de micobacterias
ambientales, es posible que un resultado T-SPOT.TB "Positivo"
se deba a una infección por M. kansasii, M. szulgai, M. marinum
o M. gordonae. Si se sospechan tales infecciones, hay que
realizar análisis alternativos.
IL-6 (INTERLEUKIN-6)
i

(< 7.0) pg/mL
09:52:17 a. m
Página 374 de 559
La IL-6 (Interleucina-6) es una glucoproteína segregada por los

macrófagos, células T, células endoteliales y fibroblastos.
Localizado en el cromosoma 7, su liberación está inducida por
la IL-1 y se incrementa en respuesta a TNFa. Es una citocina
con actividad antiinflamatoria y proinflamatoria.
Es un pirógeno endogéno que estimula en la hipófisis la
producción de ACTH. Interviene en la producción de
inmunoglobulinas, en la diferenciación de linfocitos B, activa
a los linfocitos T citotóxicos, células plasmáticas, modula la
hematopoyesis y es la reponsable, junto con la IL-1, de la
síntesis de proteínas de fase aguda en el hígado, en especial
del fibrinógeno
IL28B, POLIMORFISMO(C3176T)
i

3 mL de sangre.
La prueba del polimorfismo de interleucina 28B (IL28B), ayuda

en la toma de decisiones individualizadas para el tratamiento
de pacientes con infección por el virus de la hepatitis C
(VHC).
Aplicación clínica:
Se ha demostrado que el genotipo de IL28B es el predictor más
fuerte de respuesta virológica inicial a la terapia con
Interferon a-pegilado (pegIFN) más ribavirina en individuos
infectados por el VHC tipo 1
Un estudio de asociación de genoma completo (genome-wide
association study, GWAS) analizó el impacto del polimorfismo
IL28B en más de 1600 estadounidenses de ascendencia europea,
afro-americanos, e hispanos con infección crónica por VHC.
Dos estudios han demostrado que los pacientes con el genotipo
CC de IL28B tienen dos a tres veces más probabilidades de tener
una respuesta virológica sostenida (sustained virologic
response, SVR) que los pacientes con genotipo CT o TT,
independientemente de la raza o el origen étnico.
El genotipo CC también se ha asociado con un aumento de tres
veces en la tasa de depuración espontánea del VHC.
Se ha demostrado que la IL28B se asocia con respuesta al
tratamiento en pacientes con coinfección por VIH/VHC.
La prueba del genotipo del polimorfismo de IL28B posiblemente

sea importante, cuando se le combina con otros parámetros
clínicos al momento de considerar el uso de pegIFN más
ribavirina
INDICAN URINARIO
i

10mL refrigerado
09:52:17 a. m
Página 375 de 559
(*)Nuevo rango de referencia a partir del 6/05/2023
Observaciones: Valores de referencia indicativos.

En condiciones normales no existen más que trazas de indicán en
la orina.
INDICE PROTEINURIA/CREATININA
(orina simple)
i

Enviar 2 alícuotas de orina (3mL) etiquetadas con códigos de barra .58 y .2 respectivamente
y en refrigeración.
CREATININA (orina simple)

Orina simple
10mL refrigerado
mg/dL
EDAD

9-12 años 2-183 mg/dL
> 12 años 20-370 mg/dL (hombres)
20-320 mg/dl (mujeres)
INDINAVIR (CRIXIVAN), DOSAJE

i

1.0mL refrigerado
Método RIA, RIA
INFLUENZA VIRUS (DIRECTO)

i

INFLUENZA VIRUS B
09:52:17 a. m
Página 376 de 559
Método: Inmunocromatografía
Influenza es una enfermedad respiratoria asociada a la
infección por los virus influenza. Influenza tipo A es más
común y causa las más serias epidemias y pandemias. Influenza B
puede causar epidemias pero en general en una enfermedad más
moderada.
La Influenza es altamente contagiosa y se difunde con facilidad
de persona a persona cuando alguien infectado tose, estornuda e
incluso habla. Personas en lugares semicerrados o hacinados
están sobreexpuestos.
La Influenza es muchas veces una seria enfermedad en recién
nacidos, ancianos, inmunocomprometidos y en el enfermo crónico.
Las complicaciones más frecuentes son bronquitis y neumonía
bacteriana secundaria.
INFLUENZA VIRUS A/B ANTICUERPOS

i

1.0mL refrigerado
Ayunas NO REQUIERE
Método ELISA
(*) Nuevos rangos referenciales desde 09/03/2023
(< 9 = NEGATIVO)
(9 - 11 = INDETERMINADO)
( > 11 = POSITIVO)
Método: ELISA
Influenza es una enfermedad respiratoria asociada a la

infección por los virus influenza. Influenza tipo A es más
común y causa las más serias epidemias y pandemias. Influenza B
puede causar epidemias pero en general es una enfermedad más
moderada.
La Influenza es altamente contagiosa y se difunde con facilidad

de persona a persona cuando alguien infectado tose, estornuda e
incluso habla. Personas en lugares semicerrados o hacinados
están sobreexpuestos.
La Influenza es muchas veces una seria enfermedad en recién

nacidos, ancianos, inmunocomprometidos y en el enfermo crónico.
Las complicaciones más frecuentes son bronquitis y neumonía

bacteriana secundaria.
INHIBIDOR ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO (PAI-1)

i

3 ml
Método PCR, Electroforesis
09:52:17 a. m
Página 377 de 559
La variante polimórfica 4G(AF386492.2:g.837del) en la región

promotora del gen PAI-1(SERPINE 1) está asociada a un
incremento plasmático en los niveles de PAI-1, a diferencia de
lo que se observa con la variante 5G.
La actividad incrementada del PAI-1 plasmático puede
incrementar el riesgo de trombosis venosa o infarto al
miocardio, en espacial cuando existen otros factores
trombofílicos de riesgo.
La metodología utilizada es mediante la amplificación por PCR
fluorescente y electroforesis capilar del producto amplificado.
Es importante la interpretación de éstos resultados en un
contexto clínico y antecedentes familiares o personales del
paciente.
INHIBINA A
i

1.0mL separado y congelado.
pg/mL
Valores de referencia:
Mujeres:
Fase folicular: 3.5 - 32.0
Mitad de ciclo: 16.9 - 92.0
Fase luteal: 3.9 - 87.0
Post-menopausia: 0.1 - 2.1
Hombres: 0.1 - 2.0
Durante el embarazo el nivel de Inhibina A va aumentando

gradualmente hasta llegar al pico cercano a 500 pg/mL en la
décima semana de gestación. Luego, va descendiendo hasta llegar
a un nivel entre 20
200 y 350 en la semana 15, manteniéndose en ese nivel hasta la
semana 25.
En pre-eclampsia se observan valores de Inhibina A muy elevados
(a veces hasta 5,000).
La inhibina A es el principal péptido gonadal regulando la
secreción de FSH en ambos sexos. Consisten de dos diferentes
cadenas o sub-unidades que hacen la diferencia entre Inhibina A
y la Inhibina B.
La Inhibina A es secretada por la células granulosas de los
folículos desarrollando en el ovario por lo que es útil para el
estudio de la reserva ovárica y puede ayudar tambien en el
diagnóstico de tumores de células granulosas ováricas.
INHIBINA B
i

1.0mL separado y congelado.
pg/mL
09:52:17 a. m
Página 378 de 559
Hombres Adultos:11.5 - 370 pg/mL

Mujeres en edad fértil:(16-40 años):10-320 pg/mL
Mujeres pre-menopáusicas(43-50años):< 153
Mujeres post-menopáusicas (> 50años): < 17.5 pg/mL
La inhibina B es una hormona producida en las mujeres por el

ovario. Trabaja inhibiendo al FSH, el cuál es responsable de
ayudar al desarrollo de los folículos. Los niveles de inhibina
B disminuyen con la edad.
El valor de inhibina B en los primeros días suele correlacionar
con la cantidad y calidad de la reserva ovárica y evaluar la
ovulación. Estudios a gran escala, en promedio, encontraron que
valores de Inhibina B al tercer día del ciclo inferiores a 50
pg/mL se relacionaban con menos de 30% de posibilidades de
ovulación en ese ciclo, mientras que valores superiores a 50
pg/mL se veían en el 93% de mujeres con ovulación en ese ciclo.
INMUNOELECTROFORESIS (L.C.R.) (INGRESAR BANDAS

OLIGOCLONALES IGG)
i
Muestra Preferida Líquido cefalorraquídeo (LCR), Suero

1.0mL refrigerado. se necesita líquido cefalorraquideo y suero del paciente
Método Inmunolelectroforésis, Inmunolelectroforésis
INMUNOGLOBULINAS (L.C.R) A/G/M

.
INMUNOGLOBULINA A (L.C.R.)
(0 - 0.5) mg/dL
INMUNOGLOBULINA G (L.C.R.)
1.0mL refrigerado
(0.8 - 7.7) mg/dL
INMUNOGLOBULINA M (L.C.R)
(0 - 0.13) mg/dL
INMUNOFENOTIPO LEUCOCITARIO CD34

i
Muestra Preferida Tubo c/EDTA + 2 Frotis

9 mL Sangre total EDTA + 2 laminas
09:52:17 a. m
Página 379 de 559
INMUNOFIJACION
i

INMUNOGLOBULINA M
mg/dL
Método.....: Nefelometría automatizada
RANGO DE REFERENCIA DE INMUNOGLOBULINAS POR EDAD

--------------------------------------------------
EDAD IgG IgA IgM
0 - 1 150 - 1,000 5 - 90 20 - 120
1 - 6 370 - 1,380 20 - 200 40 - 255
6 - 12 650 - 1,550 60 - 290 55 - 270
12 - 16 700 - 1,550 90 - 255 40 - 260
adultos 700 - 1,690 70 - 420 40 - 310
INMUNOFIJACION IGD SUERO

i

INMUNOFIJACION IGE SUERO

i

INMUNOGLOBULINA A (IgA) SUBCLASES

i

IgA, Total
09:52:17 a. m
Página 380 de 559
mg/dL
6 - 11 meses 3 - 120
1 año 6 - 112
2 años 11 - 134
3 años 16 - 155
4-7 años 31 - 214
8-11 años 43 - 268
12-17 años 65 - 356
> 17 años 81 - 463
IgA-1
mg/dL
6 - 11 meses 1 - 115
1 año 3 - 120
2 años 7 - 132
3 años 11 - 143
4-7 años 23 - 175
8-11 años 33 - 204
12-17 años 47 - 249
> 17 años 46 - 378
IgA-2
mg/dL
6 - 11 meses 0 - 19
1 año 0 - 23
2 años 1 - 23
3 años 1 - 25
4-7 años 2 - 33
8-11 años 2 - 37
12-17 años 4 - 50
> 17 años 13 - 91
INMUNOGLOBULINA A (SALIVA)
i

1 mL de saliva
Método Inmunoensayo, Enzimoinmunoanálisis, Inmunoensayo
(40 - 170) mcg/mL
09:52:17 a. m
Página 381 de 559
La inmunoglobulina A es la clase predominante de anticuerpo en

las secreciones seromucosas del organismo como saliva,
lágrimas, calostro, leche y secreciones respiratorias,
gastrointestinales y genitourinarias. Actúa como la defensa
inicial contra los patógenos invasores (virus y bacterias)
antes de que penetren en el plasma; identifican los antígenos
patógenos e impiden que se instalen en las mucosas.
La IgA también desempeña un papel en las reacciones alérgicas.
En las personas sensibles, los niveles de esta proteína se
elevan en respuesta a la presencia de alérgenos. Los niveles de
IgA también pueden ser elevados ante la presencia de
enfermedades autoinmunes, trastornos en los cuales el cuerpo
crea anticuerpos, erróneamente, para combatir tejidos sanos. Un
aumento de los niveles de IgA puede indicar infecciones
crónicas (que comprometen especialmente el tracto
gastrointestinal), enfermedad intestinal inflamatoria o fiebre
reumática. Sin embargo, una disminución de los niveles de IgA
puede ser indicativa de agamaglobulinemia (muy rara),
deficiencia hereditaria de IgA o gastroenteropatía por pérdida
de proteína. Se encuentra como IgA sérica e IgA secretora. La
IgA sérica se encuentra en un 90% como forma monomérica y en un
10% como polimérica. Aproximadamente la mitad de la IgA es
intravascular y se encuentra formando complejos con la albúmina
y macroenzimas con otras enzimas. Su función no está bien
determinada, pero se sabe que activa la vía alternativa de
complemento y tiene funciones anticuerpo. La IgA secretora es
secretada por las células plasmáticas y está localizada en la
lámina propia de las membranas mucosas. Se sintetiza de forma
independiente de la IgA y es la inmunoglobulina que predomina
en secreciones orgánicas. Sus funciones son: fijación a
microorganismos sobre las mucosas, activación de la vía
alternativa del complemento y activación de reacciones
inflamatorias.
INMUNOGLOBULINA D, DOSAJE
i

(0 - 179) mg/L
INMUNOGLOBULINA E (IgE), DOSAJE

i

UI/mL
Rangos de Referencia por edad (*)

-----------------------------
0 - 1 (0 - 15)
1 - 5 (0 - 60)
6 - 9 (0 - 90)
10 -15 (0 - 200)
Adultos (0 - 100)
(*) valores obtenidos en la población peruana en

individuos no atópicos
09:52:17 a. m
Página 382 de 559
INMUNOGLOBULINA G, SUBCLASES
i

Edad IgG1 IgG2 IgG3 IgG4

0-2a 190-845 22-300 19-85 0.1-78
2-4a 315-945 36-225 17-67 0.5-54
4-6a 300-945 60-345 10-122 0.4-112
6-8a 288-918 44-375 15-85 0.1-100
8-10a 430-1020 72-430 13-85 1.0-93
10-12a 423-1060 76-355 16-173 1.0-115
12-14a 342-1150 00-455 28-125 4.0-136
Adultos 315-855 70-495 23-110 11.0-157
La IgG consta de 4 subclases con diferencias estructurales y

antigénicas en la cadenas H y que poseen también diferentes
propiedades biológicas. En el suero, la distribución porcentual
es:
IgG1: 60 - 75% IgG2: 15 - 25%
IgG3: 3 - 6% IgG4: 2 - 6 %
Los antígenos dependientes de células T, como los virus y
toxinas bacterianas, inducen una respuesta inmune de IgG1 e
IgG3. Los antígenos independientes de células T, tales como
cápsula polisacárida de Haemophilus influenzae y neumococos,
conducen principalmente a una respuesta inmune restringida a
IgG2. Los anticuerpos alergeno-específicos (como venenos de
víboras) están formados principalmente por IgG4.
Utilidad clínica:
Evaluación de pacientes con infecciones bacterianas
recurrentes. La determinación de subclases de IgG es parte de
un examen diagnóstico en pacientes con susceptibilidad
aumentada a las infecciones y otras entidades como por ejemplo
la pancreatitis autoinmune (PAI) tipo 1 parte de las
manifestaciones de la enfermedad sistémica esclerosante que se
asocia a elevaciones de IgG4.
INMUNOGLOBULINAS A,G,M
i

.
INMUNOGLOBULINA A
mg/dL
INMUNOGLOBULINA G
09:52:17 a. m
Página 383 de 559
mg/dL
INMUNOGLOBULINA M
mg/dL
Comentario
Método.....: Inmunoturbidimetría automatizada
RANGO DE REFERENCIA DE INMUNOGLOBULINAS POR EDAD

--------------------------------------------------
EDAD IgG IgA IgM
0 - 1 150 - 1,000 5 - 90 20 - 120
1 - 6 370 - 1,380 20 - 200 40 - 255
6 - 12 650 - 1,550 60 - 290 55 - 270
12 - 16 700 - 1,550 90 - 255 40 - 260
adultos 700 - 1,690 70 - 420 40 - 310
INSULINA ANTICUERPOS
i

%
(*) nuevos rangos a partir del 01/12/2021

Se considera resultado positivo cuando el porcentaje de
fijación (p.f.) es superior a 8.2
En pacientes diabéticos menores de 14 años la frecuencia de

anticuerpos anti-insulina fluctúa entre 30 y 50%. En adultos,
la incidencia es menor de 5%.
Sensibilidad: 70% (30% falsos negativos)
Especificidad: 98% (2% falsos positivos)
INSULINA BASAL
i

PRIMARIO: 3ml, 5ml, 8ml.**ALICUOTA: 1 ml. En refrigeración. No se aceptan muestras
hemolisadas.
(2.5 - 25.0) µU/mL
09:52:17 a. m
Página 384 de 559
INSULINA LIBRE
i

1.0mL sin hemólisis congelado
(3.0 - 25.0) mcU/mL
INSULINA, TOLERANCIA (120')

i

hemolisadas.
µU/mL
INSULINA, TOLERANCIA (30' Y 60')

i

hemolisadas.
µU/mL

i

hemolisadas.
µU/mL

i

hemolisadas.
µU/mL
09:52:17 a. m
Página 385 de 559
INSULINA, TOLERANCIA (30,60,120')

i

hemolisadas.
µU/mL

i

hemolisadas.
µU/mL

i

hemolisadas.
INSULINA, TOLERANCIA 2 HORAS

i

hemolisadas.
µU/mL
INSULINA, TOLERANCIA 3HORAS

i

hemolisadas.
. µU/mL
09:52:17 a. m
Página 386 de 559

i

hemolisadas.
. µU/mL

i

hemolisadas.
. µU/mL
INTERFERON BETA, AUTOANTICUERPOS IgG

i

1.0mL refrigerado
(< 4.0= NEGATIVO) U/mL
Algunos pacientes recibiendo interferón beta recombinante

(IFNb) desarollan anticuerpos específicos que pueden bloquear
el efecto terapéutico del tratamiento. Esta prueba detecta
estos anticuerpos capaces de unirse al IFNb. Como esta prueba
es un bioensayo, demora al menos dos semanas para observar el
efecto de los anticuerpos neutralizantes.
INTERFERON-ALFA
i

(< 30.0=NEGATIVO) ng/mL
Método: Biológico
Interferón-alfa es uno de tres especies de interferón que posee

varias propiedades biológicas incluyendo actividad
inmunomoduladora, anti tumoral y actividad anti viral. Niveles
elevados han sido reportados en enfermedades virales, sindrome
de disfunción inmune/fatiga crónica y algunas enfermedades
inflamatorias.
09:52:17 a. m
Página 387 de 559
INTERLEUCINA-1 BETA
i

(< 13.6) pg/mL
La Interleucina-1 beta puede ser factor importante en el

desarrollo y/o la progresión de numerosas enfermedades,
especialmente las de tipo autoinflamatorio (es decir, aquellas
que surgen como consecuencia de una desregulación del proceso
inflamatorio).
La interleuquina 1 beta está implicada en numerosas patologías
y/o proceso febriles entre las que destacan la artrosis, la
artritis reumatoide, la urticaria, la diabetes tipo 2, el
mieloma múltiple entre otras.
La IL-1 es liberada por los macrófagos, monocitos y células
dendríticas en respuesta al factor de necrosis tumoral alfa
(TNFa).
IL-1Beta es secretada a la circulación e interacciona con dos

tipos de receptores:
Tipo I: se encuentran sobre la mayoría de las células del
cuerpo y parece ser el mediador de las respuestas clásicas de
la IL-1.
Tipo II: se encuentran sobre linfocitos B, neutrófilos,
monocitos y células de la médula ósea.
INTERLEUKIN-10
i

(< 10.0) pg/mL
La Interleucina-10 (IL-10 o IL10), también conocida como factor

de inhibición de la síntesis de citocinas (CSIF sus siglas en
inglés), es una citocina con propiedades antiinflamatorias
capaz de inhibir la síntesis de citocinas proinflamatorias por
los linfocitos T y los macrófagos. Ha sido demostrada su
presencia en las placas ateroscleróticas humanas, observándose
en estudios experimentales que niveles bajos de IL-10 favorecen
el desarrollo de lesiones ateroscleróticas más extensas y
morfológicamente más inestables1
INTERLEUKIN-12
i

1.0mL refrigerado
INTERLEUKIN-2
i

1.0mL refrigerado
09:52:17 a. m
Página 388 de 559
(< 38) pg/mL
El interleukin 2 (IL-2) es producido fundamentalmente por los

linfocitos CD4 (T-helper) en respuesta a la infección. IL-2
estimula la proliferación de células T y la producción de
anticuerpos por los linfocitos B. Actualmente se utiliza en el
tratamiento de ciertos tumores y se estudia su aplicación en
otras condiciones médicas.
INTERLEUKIN-2 RECEPTOR SOLUBLE

i

1.0mL refrigerado
(158 - 623) U/mL
INTERLEUKIN-3
i

1.0mL refrigerado
(18 - 75) pg/ml
INTERLEUKIN-4
i

1.0mL refrigerado
(< 2.0 = NEGATIVO) pg/mL
Es una citoquina producida principalmente por linfocitos T CD4

+, pero también por mastocitos activados. Induce la
proliferación de linfocitos B, su síntesis de inmunoglobulinas
y el cambio de clase a IgE.
Inhibe la diferenciación de linfocitos T CD4+ a la subpoblación

helper tipo 1. Su función fisiológica principal es su
participación en reacciones alérgicas.
INTERLEUKIN-5
i

(< 4.0 = NEGATIVO) pg/mL
09:52:17 a. m
Página 389 de 559
La Interleucina 5 o IL-5 es una interleucina producida por los

Linfocitos T Helper-2 y los mastocitos. Sus funciones son
estimular el crecimiento de las células B y aumentar la
secreción de inmunoglobulinas. Actúa también como mediador en
la activación de los eosinófilos. La IL-5 es una aminoácido que
forma parte de la familia hematopoyética. El gen de la IL-5
está localizado en el cromosoma 11 próximo a los genes que
codifican la IL-3, la IL-4 y el factor estimulante de
crecimiento de colonias granulocítico-macrófago (GM-CSF)2
INTERLEUKIN-7
i

1.0mL refrigerado
pg/mL
La interleucina-7 (IL-7) es una citoquina derivada de células

no hematopoyéticas con un papel central en el sistema
inmunológico adaptativo. Promueve el desarrollo de linfocitos
en el timo (linfocitos T.
INTERLEUKIN-8
i

(< 50.0) pg/mL
Citoquina producida por macrófagos y células endoteliales. Su

acción principal es proinflamatoria. Es un potente factor
quimiotáctico de neutrófilos, en los que induce la expresión de
integrinas, favoreciendo su adhesión a células endoteliales.
IODO PROTEICO (PBI)

i

(4.0 - 8.0) µg/dl
ISONIAZIDA (INH), DOSAJE

i

1.0mL refrigerado
Método RIA, RIA
09:52:17 a. m
Página 390 de 559
ISONIAZIDA RESISTENCIA x PCR

i

a temperatura ambiente
Método PCR
ISOTRETINOINA, DOSAJE
i

Método HPLC, HPLC
Valores terapeúticos orientativos.

167 - 459 ng/mL
Pico a las 3 horas (dosis 80 mg)
JAK2 Mutaciones, Exón 12 secuenciamiento

i

5 mL sangre c/EDTA. si es Médula Ósea mínimo 2 mL c/EDTA
JAK2, Mutación V617F

i
Muestra Preferida Médula Ósea c/EDTA, Sangre c/EDTA

3 ml.
Método PCR, PCR
Prueba basada an análisis de la secuencia del ADN (PCR

sequencing assay).
La mutación V617F es encontrada en más de 80% de pacientes con
policitemia vera (PV), 30-50% de pacientes con trombocitemia
esencial (TE) o mielofibrosis (MF) de acuerdo a recientes
publicaciones.
Las mutaciones del exon 12 definen un sindrome
mieloproliferativo distinto en pacientes sin la mutación V617F
son myu raras y deben ser solicitadas en forma específica.
Estos pacientes se presentan con eritrocitosis y una
morfología medular distinta.
JAPONESA ENCEFALITIS (IgG+IgM)

i

1.0mL refrigerado
09:52:17 a. m
Página 391 de 559
JAPONESA ENCEFALITIS (IgM)

i

1.0mL refrigerado
JC VIRUS- ADN, PCR

i
Muestra Preferida Suero, Orina simple, Líquido cefalorraquídeo (LCR)

1.0mL refrigerado
Método PCR
METODO: detección de ADN del virus por Reacción en Cadena de

Polimerasa.
Un resultado NEGATIVO indica ausencia de virus en la muestra
pero no descarta el diagnóstico de la enfermedad. Un resultado
POSITIVO debería ser interpretado con el cuadro clínico y otros
parámetros establecidos.
JCV AC.[STRATIFY AB with Index]

i

2 ml
Valor índice
Criterios de Interpretación del Valor Indice:
< 0.20 NEGATIVO

> 0.40 POSITIVO
JCV Anticuerpos
Un resultado NEGATIVO, significa ausencia de anticuerpos a JVC

INDETERMINADO, significa que se detecta un bajo nivel de
reactividad a confirmar automáticamente con la técnica de
inhibición.
POSITIVO, exposición al virus de tiempo indeterminable.
Análisis efectuado en:

Focus Diagnostics, Inc
5785 Corporarate Av. Cypress, CA
Bajo supervisión del Dr. RL Pesano
JO-1, ANTICUERPOS (ELISA)

i

1.0mL refrigerado
(0 - 20)(*) Udes/mL
09:52:17 a. m
Página 392 de 559
(*) Nuevo rango de referencia desde el 10/09/12
KERATIN, AUTOANTICUERPOS IgG

i

1.0mL refrigerado
Método IFA, IFA
KETAMINA (Suero)
i

2.0mL refrigerado
(1.0 - 6.0) µg/mL
KETOCONAZOL (NIZORAL), DOSAJE

i

1.0mL refrigerado
Método RIA, RIA
KLEBSIELLA PNEUMONIAE ANTICUERPOS IGG SUERO

i

KLEBSIELLA PNEUMONIAE ANTICUERPOS IGM SUERO

i

KRAS ONCOGEN, SECUENCIACIÓN GEN

i
Muestra Preferida Sangre c/EDTA, Tejidos, Biopsias, Parafina

L.A.S.A (LIPID ASSOCIATED SIALIC ACID)

i
09:52:17 a. m
Página 393 de 559

1.0mL refrigerado
Método RIA, RIA
(6.0 - 12.0) Udes/mL
Método: ELISA
La utilidad del ácido siálico asociado a lípidos (LASA o LSA)
como marcador sérico de malignidad parece tener cierta utilidad
en la enfermedad de Hodgkin,leucemia, enfermedad de Hodgkin,
melanoma, sarcoma, carcinoma avanzado de ovario y tumores de la
orofaringe. Aunque el nombre habla de ácido siálico asociado a
lípidos, en realidad se mide una glicoproteína. Debido a que el
aumento de proteínas de fase aguda (ricas en ácido siálico)
aumenta el LASA en las enfermedades inflamatorias también, la
especificidad de LASA es baja. Puee ser más útil para el
monitoreo de pacientes oncológicos durante el tratamiento,
especialmente en combinación con otros marcadores tumorales.
LACOSAMIDA
i

Método Cromatografía líquida, Cromatografía líquida
( 1.0 - 10.0 ) ug/mL
(*) Nuevo rango de referencia a partir de 20/12/18.
LACTATO (ACIDO LACTICO)

i
Muestra Preferida Sangre c/Heparina Litio, Líquido cefalorraquídeo (LCR)

CONTENEDOR DE MUESTRA: Tubo con Heparina Litio .**VOLUMEN DE MUESTRA TUBO PRIMARIO:
3ml.**ALICUOTA: Microtubo 1mL. Tubo exclusivo , enviar lo más pronto al laboratorio de
procesos.
Método Colorimétrico (Lactato-Oxidasa), Colorimétrico (Lactato-Oxidasa)
(0.55 - 3.10) mmol/L
09:52:17 a. m
Página 394 de 559
Rango de referencia ajustado a valores normales obtenidos en

nuestra población.
Tipos de acidosis láctica:
La acidosis láctica tipo I (el incremento de ácido láctico no

indica necesariamente acidosis): ejercicio muscular excesivo,
hiperventilación, glucagon, enfermedad del almacenamiento del
glucógeno, anemia severa, infusión de insulina, síndrome de
Reye. Relación L/P normal.
Acidosis láctica tipo IIA: cualquier condición que no permita
una adecuada oxigenación de los tejidos, hemorragias agudas,
falla cardíaca congestiva severa u otras causas de colapso
circulatorio, hipoxia aguda, circulación extracorporea.
Relación L/P incrementada.
La acidosis láctica tipo IIB, idiopática: leve uremia,
infecciones (especialmente pielonefritis), cirrosis, tercer
trimestre de embarazo, enfermedad vascular severa, leucemias,
anemias, alcoholismo crónico, endocarditis bacteriana subaguda,
poliomielitis, diabetes (50%). Relación L/P incrementada.
LACTOGENO PLACENTARIO HUMANO

i

(0.0 - 0.5) mcg/L
*Nuevo Rango Terapéutico desde el 10/01/2017
Método: ELISA
El valor del Lactógeno Placentario Humano (HPL)valores de
referencia como Marcador Tumoral hasta 0.5 mcg/ml Se produce un
aumento gradual durante el embarazo.
Valores durante el embarazo:
12 semanas: 0.1-0.6 mcg/L
El HPL es una hormona placentaria que induce la resistencia a

la insulina e intolerancia a los carbohidratos, y también
descompone los lípidos de la madre en ácidos grasos libres que
son utilizados para brindar energía al feto.
Los valores de HPL pueden disminuir en:
Toxemia
Mola hidatiforme
Coriocarcinoma
Insuficiencia placentaria
Los valores de HPL pueden aumentar en:
Embarazos múltiples (gemelos o más)
Tumor trofoblástico en el sitio de la
placenta
Embarazo molar intacto
Diabetes
Incompatibilidad Rh
09:52:17 a. m
Página 395 de 559
LACTOSA, TOLERANCIA (2 HORAS) ALIENTO

i

post-ingesta de lactosa 50 gramos adultos 25 gramos niños
Método Monitor de H2
.
BASAL
(0 - 10) ppm de H2
PRUEBA DE TOLERANCIA A LA LACTOSA MIDIENDO EL HIDROGENO (H2)

ESPIRADO
---------------------------------------------
En ésta prueba diagnóstica de intolerancia a la lactosa el
paciente ingiere 50g (25g en niños) de lactosa y luego se mide
el hidrógeno en el aliento cada 30' en un detector de H2.
El resultado se expresa en ppm de H2 (partes por millón de H2)
en el aire espirado.
Un incremento, en cualquier muestra, de 20 ppm o más en
relación al valor basal, indica malabsorción de lactosa.
El tiempo de tránsito intestinal (intestino delgado) se puede
deducir tomando el tiempo transcurrido entre la ingesta del
carbohidrato y la detección del primer aumento en más de 3 ppm
de H2 en comparación con el valor precedente.
LAMIVUDINE (EPIVIR) (3TC)

i

1.0mL refrigerado
Método RIA, RIA
LAMOTRIGINE (Lamictal)
i

MS/MS)
µg/mL
(*) nuevo rango terapéutico desde el 01/12/2018
Terapia antiepiléptica 3.0 - 15.0

Terapia antipsicótica 1.0 - 6.0
LARVAS, ESTUDIO EN ESPUTO #1

i

09:52:17 a. m
Página 396 de 559
LARVAS, ESTUDIO EN ESPUTO #2

i

LCR, ESTUDIO CITOQUIMICO

i

2.0mL refrigerado. Antes de 2h por interferencia en dosaje de glucosa.
.
LCR, ALBUMINA
i

0.5 mL refrigerado
DOSAJE
(8 - 45) mg/dL
RELACION LCR/SUERO
Muestra Preferida Líquido cefalorraquídeo (LCR), Suero
0.5mL de LCR y de suero (no obligatorio)
Resultado reportado cuando existe valor de albúmina sérica.

Rango de Referencia: hasta 15 años 5.0
hasta 40 años 6.5
hasta 60 años 8.0
LDL COLESTEROL MEDIDO

i

(< 130) mg/dL
LDL OXIDADO, ANTICUERPOS

i

Ayunas Ayuno
09:52:17 a. m
Página 397 de 559

UE/mL

Los anticuerpos anti LDL-oxidado se detectan en sangre

asociados a condiciones clínicas tales como ateroesclerosis,
estenosis de las carótidas y otras disfunciones de las arterias
coronarias. Tambien pueden detectarse y ser importantes en
otras enfermedades, tales como, diabetes, hipertensión y
endometriosis.
La hipercolesterolemia está íntimamente asociada al aumento de
ateroeclerosis. El colesterol acumulado en la placa
ateroesclerótica se deriva primariamente de la lipoproteína de
baja densidad (LDL). La oxidación del LDL en la pared arterial
se acepta ahora como un evento crítico en el proceso
aterogénico. Fisiopatológicamente, los radicales libres
generados por el metabolismo contribuyen a la oxidación del
LDL.El LDL oxidado fomenta un proceso inflamatorio que lleva a
la producción de macrófagos cargados de LDL ("foam cells"),
paso inicial en la formación de la placa ateroescleróti- ca.
Como la detección de LDL oxidado circulante no es viable, la
cuantificación de anticuerpos es actualmente utilizada como un
marcador indirecto para evaluar el impacto del LDL oxidado en
el proceso ateroesclérotico.
LEBER NEUROPATÍA ÓPTICA HEREDITARIA DE (LHON) , MUTACIONES

(G3460A, G11778A,T14484C) ADN MITOCONDRIAL
i

LEFLUNOMIDA
i

MS/MS)
mg/L

Se determina el metabolito A77 1726
A dosis de 5 mg: 5.90 - 11.70 mg/L

A dosis de 10 mg: 8.40 - 27.60 mg/L
A dosis de 25 mg: 27.00 - 99.00 mg/L
Eliminación Inferior a 0.02 mg/L

(2 análisis distintos, separados al menos dos semanas entre sí)
LEGIONELLA PNEUMO. ADN x PCR EN ESPUTO

i
09:52:17 a. m
Página 398 de 559
Esputo (no saliva)

Método PCR
LEGIONELLA PNEUMOPHILA (IgG)

i

1.0mL refrigerado
Método IFA, IFA, Enzimoinmunoanálisis
Valores a partir del 20/07/2023
< 0.90 Ausencia de niveles detectables de

anticuerpos
0.90 - 1.09 Zona límite
>= 1.10 Presencia de anticuerpos
LEGIONELLA PNEUMOPHILA (IgM)

i

1.0mL refrigerado
Método IFA, IFA, Enzimoinmunoanálisis
Valores a partir del 20/07/2023
0.90 - 1.09 Zona límite

> 1.10 POSITIVO
La presencia de anticuerpos de tipo IgM es compatible con

infección reciente.
LEGIONELLA PNEUMOPHILA. ANTIGENO, ORINA

i

LEGIUS SÍNDROME DE (NEUROFIBROMATOSIS TIPO 1-LIKE),

DELECIONES-DUPLICACIONS (MLPA) GEN SPRED1
i

Amplification)
09:52:17 a. m
Página 399 de 559
LEIDEN, FACTOR V x PCR en Tiempo real

i

3.0 mL, temperatura ambiente (si más de 24 horas, refrigerado)
ANALISIS MOLECULAR MEDIA NTE PCR
LEISHMANIA DONOVANI (IgG)

i

Método IFA, IFA
Método: Inmunofluorescencia indirecta (IFA)
*Nuevo rango de referencia apartir del 1/10/21.
La leishmaniasis afecta a más de 10'000,000 de personas en el

mundo entero con una tasa de 400,000 casos nuevos por año.
Solamente la Leismaniasis visceral (kala-azar) es
satisfactoriamente detectada por pruebas serológicas. En las
demás infecciones (cutánea, cutánea difusa y mucocutánea) las
pruebas serológicas tienen una baja sensibilidad y
especificidad (65% y 60% respectivamente), siendo el
diagnóstico definitivo el examen anatomopatológico.
LEISHMANIA DONOVANI (IgM)

i

Método IFA, IFA
Método: Inmunofluorescencia indirecta (IFA)
*Nuevo rango de referencia apartir del 1/10/21.
La leishmaniasis afecta a más de 10'000,000 de personas en el

mundo entero con una tasa de 400,000 casos nuevos por año.
Solamente la Leismaniasis visceral (kala-azar) es
satisfactoriamente detectada por pruebas serológicas. En las
demás infecciones (cutánea, cutánea difusa y mucocutánea) las
pruebas serológicas tienen una baja sensibilidad y
especificidad (65% y 60% respectivamente), siendo el
diagnóstico definitivo el examen anatomopatológico.
LEPTINA, DOSAJE DE
i

1.0mL refrigerado
09:52:17 a. m
Página 400 de 559

ng/mL
RANGOS DE REFERENCIA:
Adultos (18 - 71 años) con BMI entre 18 y 25:

BMI= Body Mass Index (Índice de Masa Corporal)
Mujeres: 4.7 - 23.7 ng/mL
Hombres: 0.3 - 13.4 ng/mL
Adultos (19 - 60 años) con BMI entre 25 y 30:

Mujeres: 8.0 - 38.9 ng/mL
Hombres: 1.8 - 19.9 ng/mL
Pediatría:
< 5 años: 0.5 - 10.0 ng/mL
5 - 10 años: 0.6 - 16.8 ng/mL
10 - 13 años: 1.4 - 16.5 ng/mL
13 - 18 años: 0.6 - 24.9 ng/mL
La leptina es una proteohormona producida por lo adipocitos y

que aparentemente juega un papel importante en la regulación
del peso corporal. Es dependiente de género y raza más no de la
edad. Existe una fuerte correlación positiva entre los niveles
de leptina sérica, el porcentaje de masa corporal, la grasa
corporal total y el índice de masa corporal (BMI).
Cuando los niveles de leptina elevados no accionan sobre el

estado obeso de puede deberse a la presencia de "resistencia a
leptina" y a una incapacidad de la leptina a penetrar en el
líquido espinal y alcanzar los sitios en el hipotálamo que
regulan el apetito.
Aunque mucha investigación aún es necesaria y el futuro de la

leptina como agente terapéutico en obesidad no está claro, se
piensa que su uso por un largo período podría ser beneficioso.
La función renal, la función tiroidea y la relación insulina-

glucosa han demostrado afectar el metabolismo de la leptina.
LEPTOSPIRA CAMPO OSCURO, ORINA

i

Toma de muestra solo en sede San Felipe, muestra fresca, primera orina de la mañana.
Enviar inmediatamente después de emitida con un máximo de 30'.
Método Microscopía Campo Oscuro, Microscopía Campo Oscuro
LEPTOSPIRA CAMPO OSCURO, SANGRE

i

Toma de muestra solo en sede San Felipe. Enviar a Microbiología imediatamente.
Método Microscopía Campo Oscuro, Microscopía Campo Oscuro
LEPTOSPIRA, ANTIC. (IgG e IgM)

i
09:52:17 a. m
Página 401 de 559
1.0mL refrigerado
Método Hemaglutinación Indirecta, ELISA
LEPTOSPIRA, ANTICUERPOS IgG

1.0mL refrigerado
Udes EIA
< 10.0 = Negativo

10.0 - 30.0 = Indeterminado
> 30.0 = Positivo
La leptospirosis es una antropozoonosis de distribución
mundial, causada por espiroquetas patógenas del género
Leptospira y caracterizada por una vasculitis generalizada. Es
una enfermedad reemergente en los países del Cono Sur. Aunque
está ampliamente distribuida en el mundo, su prevalencia es
mayor en las regiones tropicales. Es más frecuente en la
población rural que en la urbana Leptospira penetra en el
hombre a través de la piel erosionada o mucosas sanas, difunde
rápidamente afectando al riñón, hígado, corazón y músculo
esquelético (fase leptospirémica de la enfermedad).
La forma ictérica o síndrome de Weil es la más severa. El
diagnóstico es fundamentalmente basado en el cuadro clínico y
con la ayuda diagnóstica auxiliar de laboratorio: el
aislamiento del germen o las técnicas serológicas. En un
pacientes con cuadro clínico sugestivo de la enfermedad se
observa la seroconversión (IgG) o se demuestra la presencia de
IgM específica.
LEPTOSPIRA, ANTICUERPOS IgM

1.0mL refrigerado
Udes EIA
< 10.0 = Negativo

10.0 - 30.0 = Indeterminado
> 30.0 = Positivo
La leptospirosis es una antropozoonosis de distribución
mundial, causada por espiroquetas patógenas del género
Leptospira y caracterizada por una vasculitis generalizada. Es
una enfermedad reemergente en los países del Cono Sur. Aunque
está ampliamente distribuida en el mundo, su prevalencia es
mayor en las regiones tropicales. Es más frecuente en la
población rural que en la urbana Leptospira penetra en el
hombre a través de la piel erosionada o mucosas sanas, difunde
rápidamente afectando al riñón, hígado, corazón y músculo
esquelético (fase leptospirémica de la enfermedad).
La forma ictérica o síndrome de Weil es la más severa. El
diagnóstico es fundamentalmente basado en el cuadro clínico y
con la ayuda diagnóstica auxiliar de laboratorio: el
aislamiento del germen o las técnicas serológicas. En un
pacientes con cuadro clínico sugestivo de la enfermedad se
observa la seroconversión (IgG) o se demuestra la presencia de
IgM específica.
09:52:17 a. m
Página 402 de 559
LEUCINOAMINOPEPTIDASA
i

1.0mL refrigerado
(12 - 33) Udes/L
LEVETIRACETAM (KEPPRA)
i

MS/MS)
(10.0 - 40.0)(*) µg/mL
LEVOMEPROMAZINA
i

MS/MS)
ng/mL
Valores terapéuticos indicativos de
10 - 140 ng/mL
Toxicidad: a partor de 500 ng/mL
LH
i

mUI/mL
HOMBRES: 4.0 - 28.0

MUJERES:
-fase folicular: 2.6 - 7.9
-fase preovulatoria: 8.7 - 23.9
-pico ovulatorio: 14.2 - 102.7
-fase luteal: 1.9 - 11.9
-postmenopausia: 15.2 - 77.5
NIÑOS: 0.1 - 1.1
09:52:17 a. m
Página 403 de 559
LIDOCAINA (XILOCAINA), DOSAJE

i

1.0mL refrigerado
mg/L
El rango terapéutico adecuado antiarrítmico es de 1.5 a 5.0

mg/L
Toxicidad moderada= de 10.0 a 15.0 mg/L
Toxicidad severa (grave)= más de 15.0 mg/L
Sujetos no recibiendo lidocaína= < de 2.0 mg/L
LINFOCITO CD20+ (B Lymph Abs Cnt)

i

3.0mL Temperatura ambiente
cel/µL
LINFOCITOS T - B
i

3.0mL temperatura ambiente, mínimo 0.5mL (copita). La prueba debe ser procesada dentro de
las 48 HORAS de haber sido tomada
.
a)LINFOCITOS T (CD3+)
/µL
1 - 12 meses 2,160 - 5,540

1 - 2 años 2,030 - 5,100
3 - 6 años 1,220 - 3,000
7 - 12 años 920 - 2,200
13 - 18 años 860 - 2,420
Adultos 840 - 3,060
b)LINFOCITOS B (CD19+)
/µL
1 - 12 meses 740 - 2,560

1 - 2 años 830 - 1,880
3 - 6 años 310 - 1,120
7 - 12 años 200 - 820
13 - 18 años 130 - 800
Adultos 110 - 660
LINFOCITOS T CD3 (CD4+/ CD8+)

i

3.0mL (1 tubo exclusivo para esta prueba). La prueba debe ser procesada dentro de las 48
HORAS de haber sido extraida.
09:52:17 a. m
Página 404 de 559

.
Leucocitos totales (CD45+)

(4,000 - 11,000) /µL
- CD3+/CD4+
/µL
1 - 12 meses 1,390 - 4,080

1 - 2 años 1,220 - 3,550
3 - 6 años 670 - 1,930
7 - 12 años 520 - 1,440
13 - 18 años 510 - 1,450
Adultos 490 - 1,740
- CD3+/CD8+
/µL
1 - 12 meses 600 - 1,490

1 - 2 años 530 - 1,590
3 - 6 años 350 - 1,160
7 - 12 años 300 - 900
13 - 18 años 240 - 890
Adultos 180 - 1,170
- RELACION CD4/CD8
1 - 12 meses 1.7 - 3.9

1 - 2 años 1.4 - 3.9
3 - 6 años 1.0 - 3.0
7 - 12 años 1.0 - 2.8
13 - 18 años 1.0 - 2.9
Adultos 0.86 - 5.0
LINFOCITOS T RECEPTOR (CADENA BETA) REORDENAMIENTO GEN,

SANGRE TOTAL
i

Método PCR, PCR
LINFOCITOS T RECEPTOR (CADENA DELTA) REORDENAMIENTO GEN,

SANGRE TOTAL
i

Método PCR, PCR
LINFOCITOS T RECEPTOR (CADENA GAMMA) REORDENAMIENTO GEN ,

SANGRE TOTAL
i

09:52:17 a. m
Página 405 de 559
Método PCR, PCR

LINFOCITOS: ESTUDIO COMPLETO

i

3.0mL ambiente. La prueba debe ser procesada dentro de las 48 HORAS de haber sido extraida.
Leucocitos totales (CD45+)

(4,000 - 11,000) /µL
RECUENTO ABSOLUTO
/µL
Nacimiento - 3 días 2,000 - 11,500

1 - 2 semanas 2,000 - 17,500
3 - 4 semanas 2,500 - 16,500
5 - 8 semanas 3,300 - 15,000
3 - 6 meses 4,000 - 13,500
7 meses - 2 años 4,000 - 10,500
3 - 6 años 2,000 - 8,000
7 - 12 años 1,500 - 6,500
13 - 18 años 1,200 - 5,200
Adultos 850 - 3,900
CD19(LINFOCITOS B),RECUENTO
/µL
1 - 12 meses 740 - 2,560

1 - 2 años 830 - 1,880
3 - 6 años 310 - 1,120
7 - 12 años 200 - 820
13 - 18 años 130 - 800
Adultos 110 - 660
CD3 (LINFOCITOS T),RECUENTO

/µL
1 - 12 meses 2,160 - 5,540

1 - 2 años 2,030 - 5,100
3 - 6 años 1,220 - 3,000
7 - 12 años 920 - 2,200
13 - 18 años 860 - 2,420
Adultos 840 - 3,060
CD4, RECUENTO
/µL
CD8, RECUENTO
/µL
RELACION CD4/CD8
09:52:17 a. m
Página 406 de 559
1 - 12 meses 1.7 - 3.9

1 - 2 años 1.4 - 3.9
3 - 6 años 1.0 - 3.0
7 - 12 años 1.0 - 2.8
13 - 18 años 1.0 - 2.9
Adultos 0.86 - 5.0
CD3-CD16+CD56+ (NATURAL KILLER)

/µL
1 - 12 meses 160 - 930

1 - 2 años 95 - 620
3 - 6 años 60 - 540
7 - 12 años 70 - 500
13 - 18 años 60 - 430
Adultos 70 - 760
LIPASA SERICA
i

Método Enzimática cinética, Enzimático Colorimétrico
(13 - 70) U/L
LIPIDOGRAMA ELECTROFORETICO
i

LIPIDOS TOTALES
i

(300 - 1,000) mg/dL
LIPODISTROFIA GENERALIZADA TIPO, 1; GEN AGPAT2

i

LIPODISTROFIA GENERALIZADA TIPO, 2; GEN BSCL2

i
09:52:17 a. m
Página 407 de 559

LIQUIDO AMNIOTICO, ESTUDIO

i

5.0mL. Debe ser procesado dentro de las 4 horas de haber sido extraído. No se recibe de
provincia.
Ayunas no requiere ayuno
.
a)Glucosa
(< 15) mg/dL
AMEBAS, EN LIQUIDO, EXAMEN DIRECTO

Líquido cefalorraquídeo (LCR)
1 mL de LCR.
LIQUIDO PERICARDICO, ESTUDIO

i
Muestra Preferida Líquido pericardico

5mL refrigerado. Debe ser procesado dentro de las 4 horas de haber sido extraído. No se
recibe de provincia.
Método Citoquímico
.
LIQUIDO PERITONEAL, ESTUDIO

i
Muestra Preferida Líquido Peritoneal, Abdominal

5.0mL refrigerado. Debe ser procesado dentro de las 4 horas de haber sido extraído. No se
.
LIQUIDO PLEURAL, ESTUDIO

i
Muestra Preferida Líquido pleural

5.0mL refrigerado. Debe ser procesado dentro de las 4 horas de haber sido extraído. No se
.
LIQUIDO SINOVIAL, CRISTALES (estudio con luz polarizada)

i
09:52:17 a. m
Página 408 de 559
Muestra Preferida Líquido Sinovial

provincia.
LIQUIDO SINOVIAL, ESTUDIO

i
Muestra Preferida Líquido Sinovial

provincia.
LISOZIMA SERICA
i

Método Cinético UV, Cinético UV
(2.5 - 8.0) mg/L
LISOZIMA URINARIA
i

Método TURBIDIMETRIA
(< 2.0) mg/L
LISTERIA MONOCYTOGENES ANTICUERPOS SUERO

i

09:52:17 a. m
Página 409 de 559
Nuevo rango de referencia a partir del 1 marzo 2021.

Se consideran valores significativos los título superiores a
1:320
Método:Por Aglutinación
El tracto gastrointestinal es la puerta más probable de ingreso
de la Listeria en el adulto. Son especialmente susceptibles los
pacientes de edad avanzada o con patología de base o
inmunosupresión.
Las mujeres embarazadas son especialmente propensas a sufrir
bacteriemia por L. monocytogenes la que suele producirse en el
tercer trimestre del embarazo y cursar como un cuadro
pseudogripal de evolución favorable. Si no se instaura el
tratamiento adecuado se suele producir una amnionitis e
infección fetal. La afectación fetal puede ser causa de aborto,
o parto prematuro de un neonato infectado con el cuadro clínico
denominado granulomatosis infantiséptica. Las manifestaciones
sólo se producen cuando la infección se ha adquirido
intraútero, a través de la placenta. Hay otro cuadro de
listeriosis que afecta a neonatos sin ningún tipo de
manifestación clínica en el momento del nacimiento y durante
los primeros días de vida.
LITIO , DOSAJE
i

Método ISE, Colorimetría
mEq/L
- si no recibe litio:
(0 - 0.10)
- rango terapéutico:
(0.50 - 1.30)
LITIO, TASA DE TRANSPORTE

i

1.0mL refrigerado
Método ISE, ISE
Para Hipertensos 0.08 - 0.11

Rango Normal 0.11 - 0.19
Algunos sindromes siquiátricos > 0.20
Lp (a) - LIPOPROTEINA (a)

i

09:52:17 a. m
Página 410 de 559

mg/dL
< 10 mg/dL se considera "ideal"

< 20 mg/dL se considera "normal"
20-30mg/dL se condidera "límite alto"
> 30mg/dL se considera "alto".
En 1996, se descubrió una lipoproteína "mala" que interactúa

con el colesterol "malo" (LDL) llamada (a) o LP (a) para
abreviar.
Esta lipoproteína no se detecta en la prueba estándar de
lípidos en la sangre, pero puede explicar por qué personas con
niveles normales de colesterol pueden tener problemas
coronarios o trombóticos.
El rol de la lipoproteína (a) se ha relacionado con dos
funcionales sistemas corporales: el transporte de lípidos y el
sistema de coagulación sanguínea.
Debido a ello, la Lp (a) tiene un impacto directo en el
desarrollo de la aterosclerosis, problemas cerebrovasculares,
etc.
Las dos proteínas que conforman la apolipoproteína Lp(a) son: B
-100(la apolipoproteína que transporta el colesterol de baja
densidad, LDL y una segunda proteína que tiene una alta
homología con el plasminógeno, proteína con una importante
función fisiológica en la fibrinolísis. Hay una fuerte
evidencia que el Lp(a) compite y bloquea al plasminógeno por su
similitud, produciendo un efecto antifibrinolítico que puede
tener un potencial trombogénico.
LRP4 ANTICUERPOS
i

Método Inmunocitoquímica, Inmunocitoquímica
LSD CUALITATIVO (ORINA)

i

LYME, ENFERMEDAD DE (IgG)

i

1.0 mL refrigerado
Método ELISA
S/CO
09:52:17 a. m
Página 411 de 559
(0 - 0.8 NEGATIVO)
( > 1.2 POSITIVO)

LYME, ENFERMEDAD DE (IgM)

i

1.0 mL refrigerado
Método ELISA
S/CO
(0 - 0.8 NEGATIVO)
( > 1.2 POSITIVO)

MA1, MA2 ANTICUERPOS

i

MACROPROLACTINA
i

%
METODO: Inmunoquimioluminiscencia + precipitación con

PEG (polietilenglicol)
VALORES DE REFERENCIA:
- mayor de 60%: ausencia de macroprolactina
- de 30 a 60%: indeterminado
- menor de 30%: presencia de macroprolactina
MAGNESIO
i
09:52:17 a. m
Página 412 de 559
(1.50 - 2.40) mg/dL
MAGNESIO (orina 24h)

i

(6 - 20) mEq/24h
En pediatría el rango es: (3.0 - 5.5)
MAGNESIO (orina simple)

i

Primera orina de la mañana.
Método Colorimetría cinética, Colorimetría
(4.1 - 13.8) mg/dL
MALARIA, ADN x PCR EN SANGRE (PLASMODIUM)

i

Método PCR, PCR
MANGANESO (orina 24h)

i

µg

nivel mundial.
En hombres: 0.5 a 3.0 µg/24 horas.
En mujeres: 0.5 a 1.8 µg/24 horas
El manganeso es un metal "trace metal" esencial. La toxicidad
puede resultar de exposición excesiva que puede causar daño en
diferentes órganos.
09:52:17 a. m
Página 413 de 559
MANGANESO (orina simple)

i

µg/L

mundial.
Rangos de Referencia de manganeso no han sido establecidos para
orina simple ni existen en la literatura médica.
El rango de referencia para una orina de 24 horas es de menos
de 1.5 µg
MANGANESO SERICO
i

(< 2.0) ug/L

nivel mundial.
El manganeso es un metal pesado esencial. Su toxicidad que

puede resultar de exposición excesiva puede causar serio daño
orgánico. El manganeso puede ser medido en diversos fluídos y
tejidos
Rango Referencial:
- población sana no expuesta: < 1.1 ug/L
- límite permisible: 2.0 ug/L
- toxicidad gradual: > 2.0
MANGANESO, SANGRE TOTAL

i

(0.5 - 19.0) µg/L

nivel mundial.

MARIHUANA (Prueba Confirmatoria)

i

10mL orina refrigerado
09:52:17 a. m
Página 414 de 559

Método Cromatografía de gases, Espectrofotometría de Masa, Cromatografía de gases, Inmunoensayo
(IA) + Espectrometría de Masas (MS), Cromatografía líquida/Tándem masas (LC-MS/MS)
Esta determinación valora especificamente el metabolito

mayoritario ACIDO 11 - NOR - DELTA 9
TETRAHIDROCANNABINOL - 9 - CARBOXILICO
MASTOCITOSIS SISTÉMICA , MUTACIÓN

(D816V) GEN C-KIT
i

MDMA/MDA (ÉXTASIS) CON CONFIRMACIÓN EN ORINA

i

Método Espectrofotometría de Masa
MELATONINA SUERO
i

pg/mL

Día: hasta 30 pg/mL
Noche: 30 - 150 pg/mL
MEMBRANA BASAL GLOMERULAR AUTO-ANTICUERPOS (ANTI-GBM)

(Goodpasture anticuerpo)
i

1.0 mL refrigerado
Método IFA, IFA
< 1:4 = NEGATIVO

1:4 = INDETERMINADO
> 1:4 = POSITIVO
METODO= IFA (Inmunofluorescencia indirecta)
Detecta la presencia de auto-anticuerpos contra membrana basal
glomerular en el sindrome de Goodpasture. Esta prueba se usa
muchas veces en combinación con el ANCA (Wegener y/o
vasculitis.
Limitaciones: 10-20% de falsos negativos
09:52:17 a. m
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MENINGOCOCO x PCR en Tiempo Real

i

1.0 ml refrigerado (LCR); 3mL refrigerado (sangre total)
MEPROBAMATO (EQUANIL)
i

MERCURIO (orina 24h)

i

(0 - 15) µg/24h

nivel mundial
Los niveles de mercurio en sujetos sanos (población

referencial) son influenciados por la dieta y por la exposición
ambiental. Se pueden detectar niveles de hasta 50 ug/día como
resultado de dieta con mariscos debido pricipalmente al
metilmercurio, sin evidencia clínica de toxicidad.
MERCURIO (orina simple)

i

< 35.0 µg/g/creat

nivel mundial.

Personas expuestas: < 35.0 ug/g/creat
Personas no expuestas: < 10 µg/g/creatinina
09:52:17 a. m
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MERCURIO, SANGRE TOTAL

i

µg/L

nivel mundial.

Personas expuestas: < 15µg/L
Personas no expuestas: < 10µg/L
Niveles de Toxicidad: > 50µg/L
MERCURIO, SANGRE TOTAL µg/L

i

(< 15.0) µg/L

nivel mundial.

METABOLITOS ANORMALES EN ORINA

i

10 mL. Muestra del día. Se reciben muestras hasta las 3pm en CSF y Sábados hasta 9am.
Enviar el frasco con TODA la orina.
METADONA SUERO
i

ng/mL

150 - 400 ng/mL
09:52:17 a. m
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METAHEMOGLOBINA
i

2.0mL. NO UTILIZAR TUBO CON HEPARINA GEL
Método Co-oximetría, Co-oximetría
(0.0 - 3.0) % de Hb
La metahemoglobinemia es un trastorno sanguíneo en el cual el

cuerpo no puede reciclar la hemoglobina después de que ésta
resulta dañada. La hemoglobina es la molécula transportadora de
oxígeno que se encuentra en los glóbulos rojos. En algunos
casos de metahemoglobinemia, la hemoglobina es incapaz de
transportar el oxígeno de manera efectiva a los tejidos
corporales.
Existen dos subtipos de esta forma de metahemoglobinemia.
El tipo 1, también llamado deficiencia de reductasa en
eritrocitos, ocurre cuando los glóbulos rojos carecen de la
enzima.
El tipo 2, también llamado deficiencia generalizada de
reductasa, ocurre cuando la enzima no funciona en ninguna parte
del cuerpo.
La segunda forma de la metahemoglobinemia hereditaria, llamada
enfermedad de la hemoglobina M, es causada por defectos en la
molécula de la hemoglobina en sí. Sólo uno de los padres
necesita transmitirle al hijo el gen anormal para que éste
herede la enfermedad.
La metahemoglobinemia adquirida es más común que las formas

hereditarias y ocurre después de la exposición a ciertos
químicos y drogas, como:
- Anestésicos como benzocaína y xilocaína
- Benceno
- Ciertos antibióticos (incluyendo dapsona y
cloroquina)
- Nitritos (usados como aditivos para la conservación de las
carnes)
La afección también puede ocurrir en bebés alimentados con
demasiados vegetales que contienen nitratos, como las
remolachas.
METANEFRINAS (orina 24h)

i

Enviar 1 alicuota (10 mL ) Tubo Cónico y 1 alícuota (3mL) con código de barra.24. Orina de
24 horas recolectada con HCL6N (20mL) y en refrigeración.
METANEFRINAS, DOSAJE
Orina de 24 horas
(0.05 - 1.00) mg/24h
CREATININA ORINA 24h

Orina de 24 horas
(1.0 - 2.0) g/24h
REL. METANEFRINA/CREATININA
(0 - 0.60)
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Valores inferiores a 1.5 mg/24h en presencia de AVM urinario y

catecolaminas normales excluye, con alta seguridad el
diagnóstico de feocromocitoma. Valores hasta de 2.0 mg/24h
suelen verse en casos de hipertensión esencial o de alguna otra
etiología Valores superiores a 2.0 mg/24h requieren de estudios
mayores para d/c tumores productores de catecolaminas
(feocromocitoma, neuroblastoma, etc.). Es una prueba altamente
específica (95%) y con una sensibilidad de 75%.
Es conveniente también observar el valor en relación a la
creatinina, para descartar la influencia renal o del balance
hídrico en el resultado expresado en g/24h.
METANEFRINAS PLASMATICAS FRACCIONADAS

i

Metanefrina
(< 100) pg/mL
Normetanefrina
(< 216) pg/mL
METANEFRINAS y NORMETANEFRINAS (orina 24h)

i

Enviar 1 alicuota (10 mL ) Tubo Cónico con código de barra.24. Orina de 24 horas
recolectada con HCL6N (20mL) y en refrigeración.
Método Cromatográfico Espectrofotométrico, Cromatografía Líquida de Alta Resolución
Nuevos rangos de referencia a partir del 25/06/2023

Metanefrina Hasta 341 mcg/24 h
Normetanefrina Hasta 444 mcg/24 h
METANFETAMINAS (ORINA)
i

Método Inmunocromatografía, Inmunocromatografía, Cromatografía Líquida de Alta Resolución,
Inmunocromatografía
METANOL ORINA
i
09:52:17 a. m
Página 419 de 559

Personas expuestas a METANOL

Al final de la jornada laboral 15.0 mg/L
METILFENIDATO (Ritalin, Rubifen)

i

MS/MS)
(8.0 - 30.0) ng/mL
METOTREXATO EN SUERO
i

umol/L
Concentración potencialmente tóxica.
Más de 5.00 a las 24 horas.

MEZCLA, TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA (TTPa)

i

Plasma Citratado 3.2% (tubo tapa celeste), (Empresas: 1.0 mL. separado y congelado)
Ayunas 4 Horas minimo
El Tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa) con mezcla

se realiza cuando el paciente tiene el antecedente de TTPa
prolongado y no están recibiendo Heparina.
La prueba de mezcla (1:1 de plasma Normal y plasma del
Paciente). Si el resultado de la prueba corrige a valores
normales, se puede sospechar de un déficit de factores de la
vía intrínseca. Si el TTPa no corrige con mezcla de plasma
normal se debe sospechar de la presencia de inhibidor o de
anticoagulantes en la muestra.
INDICE DE CORRECCIÓN (I.C.A)

%
ICA < 10 % corrección

ICA > 10 % no corrección
ICA entre 10 - 15 % intervalo de incertidumbre
(a valorar por el médico especialista)
09:52:17 a. m
Página 420 de 559
MEZCLA, TIEMPO PROTROMBINA (TP)

i

Plasma Citratado 3.2% (tubo tapa celeste), (Empresas: 1.0 mL. separado y congelado)
Ayunas 4 horas mínimo
El Tiempo de protrombina (TP) con mezcla se realiza cuando el

paciente tiene el antecedente de un TP prolongado y además no
reciben anticoagulantes orales.
La prueba de mezcla (1:1 de plasma normal y plasma del
paciente). Si el resultado de la prueba corrige a valores
normales, se puede sospechar un déficit de factores de la vía
extrínseca.
INDICE DE CORRECCIÓN (I.C.)

%
IC < 10 % corrección
IC > 10 % no corrección
IC entre 10 - 15 % intervalo de incertidumbre
(a valorar por el médico especialista)
MGLUR1 ANTICUERPOS SUERO

i

1ml.
MGLUR1, ANTICUERPOS EN LCR

i
Muestra Preferida Líquido diálisis

1Ml
MGLUR5 ANTICUERPOS SUERO

i

MGLUR5, ANTUCUERPOS EN LCR

i

1mL
MHA-TP (Microhemaglutinación para Treponema pallidum)

09:52:17 a. m
Página 421 de 559

1.0mL refrigerado
Método Microhemaglutinación, Microhemaglutinación
El MHA-TP se reporta como NEGATIVO o POSITIVO pero existen

resultados INDETERMINADOS en los que se sugiere repetir esta
prueba luego de un período de tiempo o realizar otra prueba
treponémica (FTA) o alguna de las nuevas pruebas diagnósticas
que a continuación se refieren.
Existen dos tipos de pruebas serológicas:

Las pruebas no treponémicas como VDRL y RPR (Rapid Plasma
Reagin) y las pruebas treponémicas como FTA-ABS (Fluorescent
treponemal antibody absorption) y MHA-TP (Microhemaglutinación
para T pallidum).
Las nuevas pruebas diagnósticas para la sífilis, incluyen
enzimo inmunoensayo (ELISA), Western bloty Reacción en cadena a
la polimerasa (PCR).
MHPG (orina 24h) 3-METHOXI-4- HIDROXY-PHENYLETHYLENEGLYCOL

i

10mL refrigerado
Método HPLC, HPLC
Mi-2 AUTOANTICUERPOS
i

1.0mL refrigerado
Método IFA, IFA
(0.3 - 3.3) mmol/L
El antígeno que más frecuentemente suscita la producción de

anticuerpos antimitocondriales, AMA, es la fracción Mi2, aunque
también los producen los Mi4,Mi8 y Mi9.
MIC(CONCENTRACION INHIBITORIA MINIMA)

i
Muestra Preferida Cepa de Cultivo, Fluidos corporales diversos

cepa bacteriana
ANTIBIOTICOS
SENSIBILIDAD IDEAL
Linezolid
(menor/igual 1.0) µg/mL
Vancomicina
09:52:17 a. m
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Penicilina
Gentamicina
Rifampicina
Synercid
MICOBACTERIA, IDENTIFICACION Y SUSCEPTIBILIDAD

i

Cepa en medio Lowestein Jensen
MICOBACTERIAS DE CRECIMIENTO RÁPIDO, SUSCEPTIBILIDAD

ANTIMICROBIANA MIC
i

Cepa en medio Lowestein Jensen
MICOFENOLICO, ACIDO (MICOFENOLATO) [CellCept]

i

Método HPLC, HPLC
(1.0 - 3.5) µg/mL
MICROALBUMINURIA (orina simple)(MICROALBUMINURIA

CORREGIDA/CREATININA)
i

mg/dL
09:52:17 a. m
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Normoalbuminuria: < 30 mg/g/creat

Microalbuminuria: 30-300 mg/g/creat
Macroalbuminuria: > 300 mg/g/creat
(albuminuria clínica)
El resultado de microalbuminuria expresado en relación a la

concentración de creatinina en la orina (mg/gramo de
creatinina) es un valor más preciso que el expresado en mg/dL.
Por lo tanto los resultados están reportados en las dos formas.
Esta prueba determina específicamente la ALBUMINA urinaria en
cantidades muy inferiores a las técnicas de rutina. Es un buen
indicador del inicio de la nefropatía en diabéticos e
hipertensos. Aún con cifras dentro de la normalidad, la
evolución clara hacia un aumento de la filtración glomerular
de ALBUMINA es un marcador altamente fiable. Micro-
albuminurias mantenidas, del orden de 30 mg/g creatinina o
superiores, no detectables por los métodos rutinarios de
"screening" de proteinuria, pueden significar nefropatía
diabética. Esta situación puede mantenerse durante tres
lustros en la diabetes tipo-I y más tiempo en la tipo-II.
MIDAZOLAM (DORMONID)
i

MS/MS)
(50 - 600) ng/mL
MIELINA OLIGODENDROCITO GLICOPROTEÍNA LCR ANTICUERPOS (MOG)

i

Método PCR-RT, Enzimoinmunoanálisis, Inmunofluorescencia Indirecta, PCR-RT, Inmunofluorescencia
Directa (DFA, Inmunofluorescencia Indirecta

Se consideran resultado positivo cuando el índice es superior a
1:2
MIELINA OLIGODENDROCITO GLICOPROTEÍNA SUERO ANTICUERPOS

(MOG)
i

Método Enzimoinmunoanálisis, Inmunofluorescencia Indirecta, Enzimoinmunoanálisis,
Inmunofluorescencia Directa (DFA, Inmunofluorescencia Indirecta

Se consideran resultado positivo cuando el índice es superior a
1:10
MIELINA, GLICOPROTEINA ASOCIADA, IgM (MAG AUTOANTICUERPOS)

i
09:52:17 a. m
Página 424 de 559
1.0mL refrigerado
(< 1:1600)
La detección de autoanticuerpos contra la glicoproteína

asociada a la mielina (MAG) sugiere la presencia de un proceso
de desmielinización activa en la neuropatía periférica.
La posibilidad de la participación de los MAG cuando se

sospecha clínicamente de neuropatía puede ser prácticamente
descartada si un resultado es negativo. La detección de
anticuerpos IgM MAG usando el antígeno humano de MAG (100 kD)
es más sensible y más específico que las pruebas que utilizan
inmunofluorescencia con antígeno de primates. Sensibilidad 90%;
Especificidad 75%
El título de autoanticuerpos MAG correlaciona bastante con la

exacerbación y la recaída en pacientes con esclerosis
multiple.Estos autoanticuerpos se encuentran hasta en un 64% de
pacientes con sindrome neurológico asociado con HIV, un 58% en
niños autistas, un 30% en la encefalitis japonesa y un 30% en
pacientes con panencefalitis esclerosante subaguda (SSPE).
Limitaciones: Los anti-MAG pueden presentar reacciones cruzadas

con otras mielinas glicolipídicas.
MIELINA, PROTEINA BASICA DE

i

0.5mL refrigerado
Método RIA, RIA
(0 - 4.0) ug/L
Un nivel superior a 4 ug/L es consistente con una tasa rápida

de degradación de la mielina como la que se ve en
exacerbaciones recientes de esclerosis múltiples u otras
condiciones. De 4.1 a 6.0 se considera positivo débil y valores
mayores de 6.0 son positivos.
Concentraciones entre 1 y 3 ug/L sugieren una tasa menor de
degradación de la mielina o la recuperación de un cuadro agudo
de demielinización y puede tambien ser observado en cuadros de
esclerosis múltiple crónica y en otras enfermedades del SNC.
MIELOCULTIVO
i

Médula ósea, 2.0mL bebes, 4.0mL adultos ideal. Pero, se puede hacer con menos perdiendo un
poco de sensibilidad (capacidad de detección)
MIELOCULTIVO CON ARD

i
09:52:17 a. m
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Médula ósea, 2.0mL bebes, 4.0mL adultos ideal. Pero, se puede hacer con menos perdiendo un
poco de sensibilidad (capacidad de detección)
MIELOPEROXIDASA
i

1.0mL refrigerado
(0.75 - 12.0) ng/mL
La mieloperoxidasa, es una enzima que abunda en los leucocitos,

se encuentra elevada procesos inflamatorios de cualquier
etiología. Diversos estudios muestran evidencia acerca de los
mecanismos que unen la mieloperoxidasa, la inflamación y la
enfermedad cardiovascular.
MIOCARDIO, AUTOANTICUERPOS
i

Método IFA, IFA
METODO: Inmunofluorescencia indirecta (IFA)

Prueba de aplicación en el diagnóstico de cardiomiopatía
dilatada idiopática, en el sindrome de Dressler y el sindrome
post-cardiotomía. Sensibilidad 85%; Especificidad: 75%.
MIOGLOBINA SERICA
i

(0.0 - 72.0) ng/mL
MITOCONDRIALES,AUTOANTICUERPOS
i

1.0mL refrigerado
(< 1:20= NEGATIVO)
09:52:17 a. m
Página 426 de 559
Método= Inmunofluorescencia Indirecta
Prueba muy útil en el diagnóstico diferencial de cirrosis

biliar primaria y obstrucción biliar extrahepática. Títulos
superiores a 1:40 sugieren fuertemente la presencia de cirrosis
biliar primaria.
Los anticuerpos van generalmente de acuerdo con el progreso de
la enfermedad.
Anticuerpos anti mitocondriales se encuentran en:
93% de pacientes con cirrosis biliar primaria

25% de pacientes con hepatitis crónica
25% de pacientes con cirrosis criptogenética
2% de pacientes con hepatitis viral
Tambien en hipersensibilidad a drogas (especialmente isoniazida

y halotano) y en cualquier enfermedad autoinmune no hepática.
MITOTANO SUERO
i

1 mL (suero)
Ayunas no requiere
(14.0 - 20.0) mcg/mL
MLH1 & MSH2 (deleciones y/o duplicaciones)

i
MOLIBDENO (ORINA SIMPLE)

i

(10 - 124) ug/L
MOLIBDENO SERICO
i

(0.1 - 3.0) µg/L
09:52:17 a. m
Página 427 de 559
(*)Nuevo rango de referencia desde el 05/09/2017

nivel mundial.
Los altos niveles de molibdeno pueden interferir con la

absorción de cobre, produciendo deficiencia de cobre. El
molibdeno evita las proteínas plasmáticas de unión al cobre, y
también aumenta la cantidad de cobre que se excreta en la
orina. Los rumiantes que consumen altas cantidades de molibdeno
presentan síntomas como diarrea, pérdida de crecimiento, anemia
y achromotrichia (pérdida del pigmento del cabello). Estos
síntomas pueden ser aliviados por la administración de más
cobre en el cuerpo, tanto en forma como por dieta y por
inyección.44 La condición puede ser agravada por el exceso de
azufre.3
MONOTEST (P.Bunnel)
i

1.0mL refrigerado
MORFINA SERICA
i

2 mL de suero (MUESTRA MINIMA)
Método HPLC, HPLC
µg/L
El rango terapéutico es 80.0 µg/L como máximo.
MTHFR, MUTACIONES C677T y A1298C

i

3 ml, temperatura ambiente.
Método PCR
MUCOPOLISACARIDOS EN ORINA
i

10 mL de orina refrigerado.
09:52:17 a. m
Página 428 de 559
Esta técnica es de 'screening' siendo indispensable efectuar

método de CONFIRMACIÓN en los casos de
anormalidad.
(Valores de referencia indicativos de mucopolisacáridos
totales:
0- 1 mes 10-40 mg/mmol creatinina

1- 4 meses 10-35 mg/mmol creatinina
4- 6 meses 10-30 mg/mmol creatinina
6-12 meses 5-25 mg/mmol creatinina
1- 3 años 5-20 mg/mmol creatinina
3- 5 años 2-15 mg/mmol creatinina
5-15 años 2-12 mg/mmol creatinina
Mayores de 15 años 1- 5 mg/mmol creatinina)
MUCOPROTEINAS
i

1.0mL refrigerado
(150 - 300) mg/dl
MUSCULO ESTRIADO,AUTOANTIC.
i

1.0mL refrigerado
Método= Inmunofluorescencia Indirecta
Más de 75% de pacientes con miastenia gravis tienen un timo

anormal. De ellos, hasta un 15% tienen timoma y el resto,
solamente tienen una glándula hiperplásica.
Los anticuerpos anti músculo estriado pueden ser útiles en
diferenciar miastenia gravis con y sin timoma pues se
encuentran en más de 80% de pacientes con timoma y están
ausentes en los cuadros de miastenia gravis sin timoma.
MUSCULO LISO, AUTOANTIC.(ASMA)

i

1.0mL refrigerado
(< 1:20= NEGATIVO)
09:52:17 a. m
Página 429 de 559
(*) Nuevos rangos de referencia a partir del 12/11/2019.
Método= Inmunofluorescencia indirecta
Prueba útil en diferenciar hepatitis crónica activa (HCA) de

otras condiciones clínicas que afectan al hígado.
Los anticuerpos anti músculo liso son un grupo heterogéneo de
auto anticuerpos que reaccionan frente a diferentes antígenos
de la fibra muscular.
La carencia d e especificidad de esta prueba (25% de falsos
positivos), limita su utilidad clínica.
Algunas condiciones que están asociadas a la presencia de
títulos de 1:20 o más:
-Hepatitis Crónica Activa= 80% de casos

-Hepatitis viral.........= 10% de casos
-Cirrosis biliar.........= 25% de casos
-Asma bronquial..........= 20% de casos
-Personas sanas..........= 2% de casos
MuSK, ANTICUERPOS
i

< 0.05 NEGATIVO nmol/L
Método: Radioisotópica.
MuSK es una tirosina kinasa específica de músculo. Es una
enzima ubicada en la superficie de la membrana del musculo
estriado que es esencial para agregar el AChR(receptor de
acetil colina) durante el desarrollo de la unión neuromuscular.
Su rol en el músculo maduro no es muy claro. Estudios recientes
han mostrado que anticuerpos a MuSK están presentes en 40-50%
de pacientes con Miastenia Gravis generalizada seronegativa.
Anti MuSK no han sido encontrados en pacientes con MG puramente
ocular y son muy infrecuentes en aquellos con anticuerpos anti
AChR, positivos.
MUTACION ABL T315I en LMC

i
Muestra Preferida Sangre c/EDTA, Médula Ósea c/EDTA

3.0mL refrigerado, SOLO TOMAR MUESTRA LUNES Y MARTES TODO EL DIA Y MIERCOLES SOLO HASTA LAS
4 PM en CSF.En Arequipa y Provincias solo tomar muestras Lunes y Martes.
MUTACION DEL DOMINIO QUINASA DEL GEN ABL PARA LEUCEMIAS

i
Muestra Preferida Médula Ósea c/EDTA

2.1 ml
09:52:18 a. m
Página 430 de 559
MUTACION K-RAS
i

3.0mL refrigerado
Método PCR-RT
Uso Clínico:
Detecta mutaciones en el gen KRAS
Determina eligebilidad para la terapias que tienen como blanco
(target) los Receptores de Factores de Crecimiento (EGFR.
MUTACIONES EN EL DOMINIO QUINASA (GEN ABL) POR

SECUENCIACIÓN (EXONES 4-10)
i
Muestra Preferida Médula Ósea c/EDTA, Sangre c/EDTA

3 mL Sangre total EDTA ó Medula ósea en EDTA
MUTACIONES: Cáncer Colorectal Panel (KRAS, PIK3CA, BRAF,

NRAS)
i

parafina a temperatura ambiente
Método PCR, PCR
MYCOBACTERIUM ATIPICO x PCR en Tiempo Real

i
Muestra Preferida Esputo, Lavado bronquio alveolar (BAL), Fluidos corporales diversos, Ganglio, Tejido
a temperatura ambiente. cuando es tejido cortes de 2 a 4 micras
MYCOBACTERIUM ESPECIACION (PCR)

i

cepa de cultivo
Método PCR
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS x PCR (RIF Resistencia)

i
Muestra Preferida Esputo, Orina simple, Lavado bronquio alveolar (BAL), Fluidos corporales diversos, Suero,
Sangre c/EDTA
refrigerado.Vólumenes mínimos requeridos para muestras de L.C.R.,Humor acuoso y otras
especilales consultar con el área de biología molecular.
09:52:18 a. m
Página 431 de 559
La OMS en la última Guía Publicada (2011) en relación al

tratamiento y diagnóstico molecular de Mycobacterium
tuberculosis MDR recomienda a la prueba GeneXpert®MTB/RIF por
su automatización al 100%, alta reproducibilidad intra e
interlaboratorial, alta sensibilidad (100% para muestras BAAR+,
90% para BAAR-), y 100% de especificidad para Mycobacterium
tuberculosis complex, gracias a la tecnología de PCR-
"Heminested" en tiempo real.
Así mismo esta prueba es capaz de detectar mutaciones en la
región RDRR (Región Determinante de Resistencia a Rifampicina)
de 81 pares de bases en donde se encuentran más del 95% de
mutaciones en la cepas resistentes a Rifampicina,
independientemente de la procedencia de las cepas. La
sensiblidad para resistencia a Rifampicina es de 96.7%,
especificidad de 98.6%, VPP de 93.6% y VPN de 99.3%.
Estas características hacen de esta prueba la mejor prueba para
el diagnóstico molecular de Mycobacterium tuberculosis y
detección simultánea de resistencia a Rifampicina actualmente
disponible para uso clínico en el mundo.
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS x PCR (Tejido parafinado o

biopsia)
i

Si es tejido, cortes de 2 a 4 micras
MYCOBATERIAS ATIPICAS x PCR (EN CEPA DE CULTIVO)

i

cepa de cultivo a temperatura ambiente
Método PCR
MYCOPLASMA HOMINIS, ANTICUERPOS

i

1.0mL refrigerado
(< 12.0 = NEGATIVO) Udes EIA
MYCOPLASMA PNEUMONIAE (IgG)

i

1.0mL refrigerado
S/CO
09:52:18 a. m
Página 432 de 559
(*) Nuevos rangos de referencia a partir del

11/11/2016
(< 12.0 NEGATIVO. No hay evidencia serológica de

infección actual ó antigua por Mycoplasma
pneumoniae)
(> 18.0 POSITIVO. Probable infección actual ó

antigua por Micoplasma pneumoniae)
Sensibilidad: 98%
Especificidad 90%
MYCOPLASMA PNEUMONIAE (IgM)

i

1.0mL refrigerado
S/CO
(*) Nuevos rangos de referencia a partir del

11/11/2016
( < 0.9 no hay evidencia de infección actual por

Mycoplasma pneumoniae)
(0.9-1.1 Indeterminado
(> 1.1 POSITIVO, probable infección actual)
Los resultados tienen que ser evaluados conjuntamente con otros

resultados procedentes de la historia del paciente o de otros
procedimientos de diagnóstico. Ante un resultado dudoso, se
recomienda repetir estudio en 2-3 semanas.
Sensibilidad = 94.7%
Especificidad = 92.6%
MYCOPLASMA PNEUMONIAE x PCR

i
Muestra Preferida Secreción bronquial, Lavado bronquio alveolar (BAL), Esputo, Fluidos corporales diversos
refrigerado.
Método PCR
NALBUPHINE, DOSAJE
i

4.0mL refrigerado
Método Cromatografía líquida, Cromatografía líquida
NAPROXENO
i
09:52:18 a. m
Página 433 de 559
2.0 mL refrigerado
Método HPLC, HPLC
NATURAL KILLER, CUANTIFICACION

(CD56/CD16 DUAL)
i
Muestra Preferida Sangre c/EDTA, Sangre c/ACD

3.0mL (1 tubo exclusivo para esta prueba). La prueba debe ser procesada dentro de las 24
HORAS de haber sido extraida
(70 - 760) µL
NEISSERIA GONORRHOEAE x PCR

i
Muestra Preferida Secreción Faríngea, Secreción Uretral, Secreción Vaginal

Muestra: secresión cervical o uretral. Enviar un hisopo impregnado de la muestra, en el
medio de transporte de Papiloma provisto por el laboratorio.
Método PCR
NEISSERIA GONORRHOEAE, ANTICUERPOS TOTALES

i

1.0mL refrigerado
Método: Enzima inmunoensayo (EIA)cualitativo

Reporte: POSITIVO o NEGATIVO
Sensibilidad: 80%
Especificidad: 78%
NEISSERIA GONORRHOEAE, CULTIVO

i
Muestra Preferida Secreción Faríngea, Secreción Uretral, Secreción Vaginal, Todo tipo de muestra
Secreción uretral, cérvix, anal, faríngea, liquido sinovial
NEISSERIA MENINGITIDIS, ANTICUERPOS IgG

i

1.0mL refrigerado
(< 1.00= NEGATIVO) Udes. EIA
09:52:18 a. m
Página 434 de 559
Método: ELISA
Se considera positivo cuando el índice es superior a 1.00.
Es de importancia para el seguimiento de personas vacunadas con
los polisacáridos A,C,Y yy W135.
La Neisseria meningitidis es una bacteria diplococo Gram
negativa que causa meningitis en humanos y que puede dar lugar
a epidemias.
Sensibilidad: 75%
Especificidad 95%
NEOPLASIA ENDOCRINA MÚLTIPLE TIPO 1 (SECUENCIAMIENTO Y

MLPA) GEN MEN 1
i
Muestra Preferida Sangre c/EDTA, Tejido, Tejido fresco en solución salina

5.0 mL
NEOPTERIN
i

Método RIA, RIA
(2.00 - 10.0) nmol/L
Neopterin es útil en monitorear la inmunidad celular.

La concentración de Neopterin a menudo aumenta antes de las
manifestaciones clínicas y reflejan la actividad de la
enfermedad. La prueba ha sido utilizada en pacientes con
transplantes, infecciones que comprometen la inmunidad celular
y otras condiciones médicas.
NEUREXINA ANTICUERPOS LCR

i

1ml.
Método Inmunofluorescencia Indirecta, CELL BINDING ASSAY X IMNUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA
NEUREXINA ANTICUERPOS SUERO

i

1ml.
NEUROFIBROMATOSIS TIPO 1 , DELECIONES-DUPLICACIONES (MLPA)

GEN NF1
i
09:52:18 a. m
Página 435 de 559

Amplification)
NEUROFIBROMATOSIS, PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) GENES

NF1, NF2, SPRED1
i

NEURONAL NUCLEAR (Hu) ANTICUERPOS LCR

i

NEURONAL NUCLEAR (Hu) ANTICUERPOS (ANNA-1)

i

(< 1:60)
MÉTODO: IFA (Inmunofluorescencia Indirecta)
Los autoanticuerpos nucleares neuronales (NNA), tambien

conocidos como autoanticuerpos anti Hu, son detectados en un
número de sindromes paraneoplási- cos, incluyendo, neuropatía
sensorial subaguda, encefalomielitis paraneoplásica y
degeneración cerebelar paraneoplásica. También se hayan asocia-
dos a carcinoma pulmonar de células pequeñas. Sin embargo, un
resultado negativo no excluye esas posibilidades diagnósticas
(sensibilidad=85%) y un resultado positivo no es diagnóstico
(especificidad= 80%)
NEURONAL NUCLEAR (Ri) ANTICUERPOS (ANNA-2)

i

(< 1:60)
09:52:18 a. m
Página 436 de 559
Método: IFA (inmunofluorescencia indirecta).

Este anticuerpo fué primero descrito en mujeres con opsoclonus
paraneoplásico y encefalitis asociada con neoplasia de mama.
También se ha encontrado en hombres (aproximadamente en 1/3 de
pacientes) en asociación con procesos neoproliferativos
pulmonares.
NEVIRAPINE , DOSAJE
i

1.0mL refrigerado
Método RIA, RIA
NICOTINA (cotinina) ORINA

i

La cotinina es un metabolito principal de la nicotina, un

alcaloide tóxico que produce la estimulación de los ganglios
autónomos y el sistema nervioso central en los seres humanos.
En una muestra de orina aproximadamente el 5% de una dosis de
nicotina se excreta inalterada, 10% como cotinina y el 35% como
hidroxicotinina. Las concentraciones de metabolitos de otros
compuestos se cree que representan menos del 5%.
Mientras que la cotinina es un metabolito inactivo, tiene una
eliminación más estable que la de la nicotina, que es en gran
parte dependiente del pH de la orina.
Por lo tanto, la cotinina se considera un buen marcador
biológico para determinar el consumo de nicotina. La vida media
plasmática de la nicotina es de aproximadamente 60 minutos
después de la inhalación y tanto nicotina como cotinina son
rápidamente eliminados por el riñón;. La ventana de detección
de cotinina en la orina en un nivel de corte de 200 ng/mL se
espera que sea detectado hasta a 2-3 días después del consumo
de nicotina dependiendo de la cantidad de consumo.
No es infrecuente encontrar casos positivos en fumadores
pasivos.
NIQUEL (orina 24h)

i

09:52:18 a. m
Página 437 de 559

mundial.
La toxicidad por níquel está asociada a cuadros alérgicos,

asma, urticaria, eritema multiforme, dermatitis de contacto y
eczemas.
< 1.5 ug sin exposición

1.5-13.0 µg, para individuos ocupacionalmente
expuestos.
10-120 µg, para indiduos que trabajan en
galvanoplastía.
NIQUEL (orina simple)

i

µg/g Creat
Hombres: 1.2 - 6.2 ug/g creatinina

Mujeres: 2.2 - 10.2 ug/g creatinina
NITRITOS (ORINA)
i

4.0mL refrigerado
NITROGENO UREICO (orina 24hrs)

i

Método Químico, Espectrofotometría
(12 - 24) g
NITROGENO UREICO (orina simple)

i

(0.8 - 1.5) g/dL
09:52:18 a. m
Página 438 de 559
NMDA RECEPTOR (NR1) ANTICUERPOS (LCR)

i

(< 1:2 = NEGATIVO)
NMDA RECEPTOR (NR1) ANTICUERPOS (SUERO)

i

(< 1:10 = NEGATIVO)
NMO- IgG (Anti-Acuaporina-4) AQP4 (LCR)

i

(< 1:2 = NEGATIVO)
NMO-IgG es un autoanticuerpo específico de la enfermedad de

neuromielitis óptica (NMO) o sindrome de Devic. Está dirigido
contra el antígeno acuaporina-4 (AQP4). La sensibilidad de la
prueba de anticuerpos anti-AQP4 fue del 90% para NMO y 85%
para el sindrome de de alto riesgo de NMO, y la especificidad
fue del 95% para NMO y el sindrome de alto de riesgo de NMO.
Aunque la NMO ha sido clasificada como u subtipo de la EM, la
enfermedad es clásicamente restringida a los nervios ópticos y
a la médula espinal, ahora ya está claro que tiene diferente
características patológicas y clínicas.
La sensibilidad de esta prueba ha sido calculada en 75% y la
especificidad en 99%.
NMO- IgG (Anti-Acuaporina-4) AQP4 (Suero)

i

Método Enzimoinmunoanálisis, Inmunofluorescencia Indirecta, Enzimoinmunoanálisis
09:52:18 a. m
Página 439 de 559

Método: inmunofluorescencia indirecta
NMO-IgG es un autoanticuerpo específico de la enfermedad de

neuromielitis óptica (NMO) o sindrome de Devic. Está dirigido
contra el antígeno acuaporina-4 (AQP4). La sensibilidad de la
prueba de anticuerpos anti-AQP4 fue del 90% para NMO y 85%
para el sindrome de de alto riesgo de NMO, y la especificidad
fue del 95% para NMO y el sindrome de alto de riesgo de NMO.
Aunque la NMO ha sido clasificada como un subtipo de la EM, la
enfermedad es clásicamente restringida a los nervios ópticos y
a la médula espinal, ahora ya está claro que tiene diferente
características patológicas y clínicas.
La sensibilidad de esta prueba ha sido calculada en 75% y la
especificidad en 99%.
NMP22 en orina (vejiga)

i

Enviar alícuota de orina 4mL en refrigeración.
Método Inmunoquímica, Inmunoquímica
Proteína que se encuentra en el interior del núcleo celular y

participa en la elaboración del ADN, el ARN y las proteínas.
También ayuda a controlar la expresión de ciertos genes
(activarse) en una célula. NMP22 se encuentra en cantidades más
altas de la normal en la orina de pacientes con ciertos tipos
de neoplasias, más comúnmente en la vejiga. El NMP22 en la
orina ayuda a diagnosticar el y determinar si el tratamiento
resulta eficaz. Es un tipo de marcador tumoral. También se
llama proteína matriz nuclear 22.
NORDIAZEPAM, DOSAJE (ZOFRAN)

i

1.0mL refrigerado
Método HPLC, HPLC
NORFLOXACINA, DOSAJE
i

1.0mL refrigerado
Método RIA, RIA
NORTRIPTILINA, DOSAJE
i

1.0mL refrigerado
Método HPLC, HPLC
09:52:18 a. m
Página 440 de 559
NSE (NEURON SPECIFIC ENOLASA)

i

1.0mL sin hemólisis separado y refrigerado
(0.0 - 15.2) ng/mL
Elevaciones inferiores a 70 ng/mL suelen ser inespecíficos y

sugieren control posterior.
Niveles mayores de 70 ng/ml pueden asociarse con
ca. de pulmón de células pequeñas. La sensibilidad varía entre
40 y 90% dependiendo del estadío de la enfermedad. Es un factor
pronóstico importante y mantiene una buena correlación con la
evolución de la enfermedad.
Es un marcador muy sensible de neuroblastoma metastásico y un
indicador de pronóstico, especialmente en menores de un año en
el momento del diagnóstico.
NUCLEOFOSMINA, SECUENCIACIÓN EXÓN

12 GEN NPM1
i

2 tubos con EDTA (Sangre total)
NXP-2 (NUCLEAR MATRIX PROTEIN)

i

OLANZAPINA (Zyprexa)
i

MS/MS)
ng/mL

20 - 80 ng/mL (AGNP 2017)
ONCHOCERCIASIS, AC.IgG & IgM

i

1.0mL refrigerado
09:52:18 a. m
Página 441 de 559
ORINA, EXAMEN COMPLETO

i

CONTENEDOR DE MUESTRA: Frasco estéril, *Tubo al vació dedicado.**VOLUMEN DE MUESTRA
CONTENEDOR PRIMARIO: Frasco estéril: 30 mL****Alícuota en tubo al vacío 8mL.
Método Fotometría de Reflectancia y microscopia-imágenes digitales, Fotometría de Reflectancia y
microscopia-imágenes digitales
ORINA, PRUEBA DE CONCENTRACION

i

colectar orina luego de 12 horas sin líquidos
Método Cinta reactiva
ORINA, SUSTANCIAS REDUCTORAS (BENEDICT)

i

8.0mL
ORINA, THEVENON (S.OCULTA)

i

4.0mL
ORTO CRESOL (ORINA)

i

10 mL orina refrigerado
mg/L
.
Valores de referencia indicativos en personas expuestas a
tolueno
Valor límite biológico (VLB-INSHT), al final de la jornada
laboral: 0.5 mg/L
OSMOLALIDAD SERICA
i

CONTENEDOR DE MUESTRA: Tubo sin aditivo**VOLUMEN DE MUESTRA TUBO PRIMARIO: 4ml, 6ml,
8.5ml**ALICUOTA: 1 ml**
Método Osmometría, Osmometría
(275 - 295) mOsm/KgH2O
09:52:18 a. m
Página 442 de 559
Método: Depresión del Punto de Congelación (Osmómetro PS220),

Precision Systems Inc.
OSMOLALIDAD URINARIA
i
Muestra Preferida Orina de 24 horas, Orina simple

Enviar 1 alícuota de orina (4mL) en refrigeración.
Método Osmometría, Osmometría
(200 - 1,400) mOsm/KgH2O
Método: Depresión del Punto de Congelación (Osmómetro PS220),

Precision Systems Inc.
Muestra:
OSTEOCALCINA (HUMAN BONE Gla)

i

ng/mL
Hombres 18-29 años, 24 - 70,0 ng/mL

Hombres 30-70 años, 14 - 46,0 ng/mL
Mujeres no menopáusicas, 11 - 43,0 ng/mL
Mujeres menopáusicas, 15 - 46,0 ng/mL
La osteocalcina y la fosfatasa alcalina ósea son los marcadores

más efectivos de formación ósea y son muy útiles en la
monitorización de las terapias de formación ósea y
antiresortivas. Las concentraciones de osteocalcina se
encuentran elevadas en pacientes con enfermedades óseas
variadas caracterizadas por actividad osteoblástica aumentada,
tales como la enf. de Paget, osteomalacia, osteítis fibrosa y
osteodistrofia renal.
OSTEOPONTINA
i

1.0mL refrigerado
(0 - 220.0) ng/mL
09:52:18 a. m
Página 443 de 559
Método: Enzima Inmunoensayo

Nuevo biomarcador producido por el tejido ovárico teniendo, sin
embargo, los diferentes tipos histológicos diferentes niveles
de expresión del gen. Valores de hasta 500 ng/mL pueden
observarse en enfermedades benignas ováricas.
Numerosas investigaciones se viene realizando para la
validación definitiva que permita la utilización de esta prueba
como en una prueba de despistaje.
OVARIOS, AUTOANTICUERPOS
i

1.0mL refrigerado
Método IFA, IFA
Método: Inmunofluorescencia Indirecta (IFA)utilizando como

antígenos proteínas solubles purificadas de ovarios humanos.
Valor de referencia: NEGATIVO para anticuerpos anti-ovario.
Uno de los principales elementos en la identificación de la
etiología autoinmune de la "falla ovárica prematura" (POF), es
la detección de anticuerpos circulantes dirigidos a antígenos
del ovario.
La determinación de anticuerpos anti ovario se realiza
utilizando como antígenos, proteínas solubles purificadas de
ovarios humanos que son anticuerpos dirigidos contra la
proteína específica del ovario de 55KDa.
La determinación conjunta de "anticuerpos anti-ovario" y de
"anticuerpos anti-receptor de FSH" es de gran utilidad en los
siguientes casos:
-Diagnóstico etiológico de las fallas ováricas autoinmunes.
-Diagnóstico etiológico del síndrome de falla ovárica oculta
(esterilidad con ciclos menstruales normales y FSH elevada).
-Evaluación de fracasos de la inducción de la ovulación en
programas de fertilización asistida.
OXALATOS (orina 24h)

i

Enviar Alícuota (5mL). Orina 24 horas recolectada con HCL6N (20mL) y en refrigeración.
(10 - 60) mg/24h
OXALATOS (orina simple)

i

Enviar Alícuota (5mL) en refrigeración.
(1.0 - 3.5) mg/dL
09:52:18 a. m
Página 444 de 559
OXAZEPAM, DOSAJE
i

1.0mL refrigerado
Método HPLC, HPLC
OXCARBAZEPINA (Trileptal)
i

MS/MS)
(10.0 - 35.0) ug/mL
OXIURUS (TEST DE GRAHAM)

i
Muestra Preferida Cinta Scotch

lámina, cinta adhesiva trasparente (dar hoja de indicaciones)
P-AMINOFENOL ORINA
i

10 mL orina (micción aislada) al final de la jornada laboral
PALIPERIDONA
i

1.5 mL tubo tapa roja sin gel (NO UTILIZAR TUBO HEPARINA GEL)
Método Cromatografía líquida/Tándem masas (LC-MS/MS), GC-MS, Cromatografía líquida/Tándem masas
(LC-MS/MS)
(20.0 - 60.0) ng/mL
PANCREATIC STONE PROTEIN (PSP)

i

250 uL (como volumen mínimo en microtubo)
Ayunas NO REQUIERE
Método Nanotecnología de fluidos
(27.0 - 60.7) ng/mL
09:52:18 a. m
Página 445 de 559
La prueba PSP es un biomarcador proteico producido por el

páncreas y secretado en respuesta a la disfunción orgánica
relacionada con la sepsis y brinda una señal de advertencia
temprana de sepsis, aumentando hasta 3 días antes de que
aparezcan signos y síntomas clínicos evidentes.
Interpretación clínica: PSP para el diagnóstico precoz de la

septicemia en pacientes hospitalizados.
< 100 Improbable (1)

100 - 200 Posible (2)
201 - 400 Alto (3)
> 401 Muy alto (4)
(1) Vuelva a evaluar la PSP en 24 horas o inmediatamente,

cuando un cambio en los signos clínicos sugiera una mayor
probabilidad de sepsis.
(2) Considere realizar pruebas bioquímicas y microbiológicas

para monitorear función de órganos y evento infeccioso.
Continuar reevaluando PSP.
(3) Realizar pruebas bioquímicas y microbiológicas. Considere

comenzar empíricamente terapia con antibióticos. Si la PSP
continúa aumentando entre 2 mediciones, el tratamiento en curso
y la intervención puede no ser óptima. Considere la posibilidad
de adaptación o cambio de estrategia.
(4) Sepsis o disfunción multiorgánica de etiología no séptica

probablemente ya presente. Centrarse en el control de la fuente
de infección y/o brindar apoyo a las funciones de los órganos
hasta la restauración de la homeostasis.
PANEL AMPLIADO ATAXIA / PARAPLEJIA ESPASTICA

i

3 ml; SOLICITAR INFORME MEDICO O COPIA DE HISTORIA CLINICA.
Método NGS panel plus + CNV, NGS panel + CNVS, NGS + CNV + REP EXP + MTDNA
PANEL DE ANTICUERPOS PARA ENCEFALITIS AUTOINMUNE EN LCR

(Anti receptor de NMDA, AMPA1, AMPA2, GABA, CASPR2 Y LGI1)
i

NMDA
(< 1:2 NEGATIVO)
AMPA1
(< 1:2 NEGATIVO)
AMPA2
(< 1:2 NEGATIVO)
GABA B
(< 1:2 NEGATIVO)
CASPR2
(< 1:2 NEGATIVO)
09:52:18 a. m
Página 446 de 559
LGI1
(< 1:2 NEGATIVO)
PANEL DE ANTICUERPOS PARA ENCEFALITIS AUTOINMUNE EN SUERO

(Anti receptor de NMDA, AMPA1, AMPA2, GABA, CASPR2 Y LGI1)
i

NMDA
(<1:10 NEGATIVO)
AMPA1
(<1:10 NEGATIVO)
AMPA2
(<1:10 NEGATIVO)
GABA
(<1:10 NEGATIVO)
CASPR2
(<1:10 NEGATIVO)
LGI1
(<1:10 NEGATIVO)
PANEL DE CANCER DE OVARIO (NGS Y CNVs): GENES: BARD1,

BRCA1, BRCA2, BRIP1, EPCAM, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, NBN,
PMS1, PMS2, RAD50, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53
i

PANEL DE CÁNCER (NGS PANEL PLUS):

APC, ATM, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1,
CDK4, CDKN2A, CHEK2, EPCAM, FH, FLCN, MLH1, MSH2, MSH6,
MUTYH, NBN, NTHL1, PALB2, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, RAD51C,
RAD51D, SMAD4, STK11, TP53
i

PANEL DE DISCINESIS CILIAR PRIMARIA (Genes: ARMC4,

C21orf59, CCDC103, CCDC114, CCDC151, CCDC39, CCDC40,
CCDC65, CCNO, DNAAF1, DNAAF2, DNAAF3, DNAAF4, DNAAF5,
DNAH11, DNAH5, DNAI1, DNAI2, DNAL1, DRC1, HYDIN, LRRC6,
NME8, RSPH1, RSPH4A, RSPH9, SPAG1, ZMYND
i
09:52:18 a. m
Página 447 de 559

Método NGS panel plus + CNV, NGS panel plus + CNV
PANEL DE DISTONIA (NGS + CNVs); Genes: ADCY5, ANO3, ARSA,

ATM, ATP1A3, ATP7B, CACNA1B, CIZ1, COL6A3, GCDH, GCH1,
GNAL, HPCA, KCNMA1, KCTD17, PANK2, PARK2, PLA2G6, PNKD,
PRKRA, PRRT2, RELN, SGCE, SLC2A1, SLC6A3, SPR, TH, THAP1,
TIMM8A, TOR1A, TUBB4A.
i

PANEL DE EXPANSION DE REPETICIONES ATAXIA ESPINOCEREBELAR

i

Método Expansión de repeticiones (trinucleótidos), Expansión de repeticiones (trinucleótidos)
PANEL DE FALLA MEDULAR (NGS+CNVS) EN SANGRE PERIFERICA.

i

GEN: ABCB7,AK2, ALAS2, ANKRD26, AP3B1, ATM, ATR, ATRIP, BLM,

BLOC1S3, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CASP10, CBL, CDAN1, CENPJ,
CEP152, CEP63, CLPB, CSF3R, CTC1, CXCR4, DKC1, DTNBP1, ELANE,
ERCC4, ERCC6, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG,
FANCI, FANCL, FANCM, FAS, FASLG, G6PC3, GATA1, GFI1, HAX1,
HOXA11, HPS1, HPS3, HPS4, HPS5, HPS6, HRAS, ITK, JAGN1, KLF1,
KRAS, LIG4, LYST, MASTL, MLH1, MPL, MRE11, MSH2, MSH6, MYH9,
NBN, NF1, NHP2, NOP10, NRAS, PALB2, PARN, PMS2, PRF1, PTPN11,
PUS1, RAC2, RAD51C, RBBP8, RBM8A, RIT1, RMRP, RPL11, RPL15,
RPL26, RPL27, RPL35A, RPL5, RPS10, RPS17, RPS19, RPS24, RPS26,
RPS27, RPS28, RPS29, RPS7, RTEL1, RUNX1, SAMD9, SBDS, SEC23B,
SH2D1A, SLC19A2, SLC25A38, SLC46A1, SLX4, SRP72, STX11, STXBP2,
TCN2, TERC, TERT, TINF2, TP53, UBE2T, VPS13B, VPS45, WAS,
WRAP53, XIAP, XRCC2.
PANEL DE GALACTOSEMIA (ESTUDIO ENZIMATICO PARA DIAGNOSTICO)

i

2 TUBOS SANGRE CON EDTA. INFORMACION OBLIGATORIA: Fecha y hora de nacimiento, fecha y hora
de toma de muestra, peso al nacer y semanas de embarazo.
PANEL DE GALACTOSEMIA (ESTUDIO MOLECULAR DE GENES)

i
09:52:18 a. m
Página 448 de 559

2 TUBOS SANGRE CON EDTA
PANEL DE GENOTIPIFICACIÓN DE PVH (ALTO & BAJO RIESGO)

i
Muestra Preferida Varios

HISOPO EN MEDIO DE TRANSPORTE: hisopado (cervical, vaginal, uretral, faríngeo),
secreciones, biopsias, muestras embebidas en parafina, etc.
Ayunas NO REQUIERE
Método PCR, PCR e hibridación reversa
PANEL DE HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGENITA (CON CNVs + MLPA

CYP21A2) Genes: CYP21A2, CYP17A1, CYP11B1, HSD3B2, POR,
STAR, PDE8B, ARMC5, PDE11A, CYP11A1, CYP11B2, PRKAR1A
i

PANEL DE OBESIDAD (265 genes)

i

Método Secuenciamiento NGS + CNV, Secuenciamiento NGS + CNV
PANEL DE OSTEOGENESIS IMPERFECTA Y DENSIDAD OSEA BAJA (CON

MLPA), GENES: ALPL, BMP1, COL1A1, COL1A2, CREB3L1, CRTAP,
FKBP10, IFITM5, P3H1, LRP5, PLOD2, PLS3, PPIB, SERPINF1,
SERPINH1, SP7, TMEM38B, WNT1
i

3 ml; solicitar copia de historia clínica o informe médico.
Método NGS panel + CNVS
PANEL DE PANCREATITIS CON MLPA GEN: CFTR, CPA1, CTRC,

PRSS1, SPINK1
i

PANEL DE SINDROME DE EHLERS-DANLOS Y TRASTORNOS

RELACIONADOS
i
09:52:18 a. m
Página 449 de 559

Genes: ADAMTS2, ATP7A, B3GALT6, B3GAT3, B4GALT7, CHST14,

COL12A1, COL1A1, COL1A2, COL3A1, COL5A1, COL5A2, DSE, EFEMP2,
ELN, FBLN5, FBN1, FKBP14, FLNA, GORAB, LTBP4, PLOD1, PRDM5,
PYCR1, RIN2, SLC39A13, TNXB, ZNF469
PANEL DE SINDROME DE FIEBRE PERIODICA (CON MLPA). Genes:

ELANE, LPIN2, MEFV, MVK, NLRP3, PSTPIP1, TNFRSF1A.
i

PANEL DE TRANSTORNOS DE BIOGENESIS DE LEUCODISTROFIA Y

PEROXISOMA (58 genes)
i

(58 genes: ABCD1, IMP1, ARSA, ASPA, BEST1, CSF1R, CYP27A1,

DARS2, EIF2B1, EIF2B2, EIF2B3, EIF2B4, EIF2B5, FA2H, FAM126A,
GALC, GFAP, GJC2, HEPACAM, HSPD1, MLC1, NDUFV1, NOTCH3, PEX1,
PEX10, PEX12, PEX13, PEX14, PEX16, PEX19, PEX2, PEX26, PEX3,
PEX5, PEX6, PEX7, PLP1, POLR3A, POLR3B, PSAP, RNASEH2A,
RNASEH2B, RNASEH2C, RNASET2, SAMHD1, SDHA, SLC16A2, SOX10,
SUMF1, TREM2, TREX1, HSD17B4, LMNB1, PEX11B, PHYH, SCP2,
SDHAF1, TYROBP).
PANEL DEL SINDROME DE MARFAN LOEYS-DIETZ Y DESORDENES

RELACIONADOS (MLPA) X NGS PANEL PLUS + CNV
i

GENES: COL3A1, COL5A1, COL5A2, EFEMP2, FBN1, FBN2, NOTCH1, SK1,

SLC2A10, SMAD2, SMAD3, TGFB2, TGFB3, TGFBR1, TGFBR2
PANEL DIABETES MODY

i

2 mL
09:52:18 a. m
Página 450 de 559
PANEL EPILEPSIAS: 783 GENES

i

3 ml; SOLICITAR INFORME MEDICO O COPIA DE HISTORIA CLINICA.
Método NGS panel plus + CNV, NGS panel + CNVS
PANEL FISH MIELOMA MÚLTIPLE

i
Muestra Preferida Médula Ósea con Heparina de sodio.

Método Hibridación "in situ" (FISH)
Panel Leucemia Linfocítica Crónica, células B (FISH)

(incluye marcadores para los cromosomas 6, 11, 12, 13, 17)
i

Médula ósea en tubo con heparina sódica. Volumen Mínimo: 3 ml.
PANEL LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA(FISH Y PCR)

i
Muestra Preferida Sangre c/Heparina Sódica, Sangre c/EDTA

Médula ósea, se podrá recibir sangre periférica previa coordinación con la Dra. Castro.
(Evalución de blastos en sangre periférica - Adjuntar hemograma). (2 Tubos de Heparina
Sódica y EDTA)
PANEL LINFOCISTIOCITOSIS HEMOFAGOCITICA (con MLPA), genes:

PRF1, UNC13D, STX11, STXBP2
i

PANEL MENINGITIS/ENCEFALITIS X FILMARRAY

i

0.5 ml de muestra como mínimo
Método PCR
PANEL METABOLICO ZUMA NGS Y ENZIMATICO; 206 GENES

i

Método NGS panel + CNVS, NGS panel + CNVS
09:52:18 a. m
Página 451 de 559

PANEL MOLECULAR DE ALERGIAS (295 ALÉRGENOS)

i

Ayunas NO REQUIERE
Método Microblot
kUA/L
PANEL MOLECULAR DE ENFERMEDADES DE TRANSMISIÓN SEXUAL

i
Muestra Preferida Varios

HISOPO EN MEDIO DE TRANSPORTE / FRASCO DE ORINA. (orina, semen, hisopados, secreciones
varias. Usar medio de transporte de PVH en caso de hisopados.) 8:00 am en Ramsey
Ayunas NO REQUIERE
Método PCR e hibridación reversa
PANEL MOLECULAR DE TROMBOSIS (THROMBO INCODE)

i

3 mL de sangre total EDTA.
Método PCR, PCR
PANEL MOLECULAR LEUCEMIA LINFATICA AGUDA (PANEL LLA): t

(12;21) (FISH), t(1;19) (FISH), t(8;14) (FISH), rearreglos
MLL (FISH), CRFL2 (FISH), t(9;22) p190 y p210 (PCR).
i
Muestra Preferida 1 tubos heparina sodio y 1 tubos edta

1 tubos heparina sodio y 1 tubos edta, médula o sangre. Si en caso el médico tratante desea
en Sangre Periférica debe tener más de 20% de Blastos.
PANEL MULTIDROGAS (10 test)

i

4 mL
Método Inmunoturbidimetría, Inmunocromatografía
PANEL MULTIDROGAS (5 test)

i

4 mL
Método Inmunoturbidimetría, Cromatografía en capa fina, Inmunocromatografía
09:52:18 a. m
Página 452 de 559
PANEL NEUROMUSCULAR (NGS + CNVS + REPEAT EXPANSION DMPK);

354 GENES + REPEAT EXPANSION DMPK
i

PANEL PNEUMONICO X FILMARRAY

i
Muestra Preferida Lavado bronquio alveolar (BAL), Esputo

Ayunas no requiere
Método PCR
Comentario:
El Panel de Neumonía de BioFire®, es una prueba que permite

identificar simultáneamente, de manera rápida y precisa, los
virus y bacterias que producen infecciones respiratorias, así
como
algunos de los más importantes genes de resistencia a los
antibióticos. Esta prueba está aprobada por FDA para ser
realizada en muestras de esputo (esputo inducido o expectorado
o aspirado
endotraqueal) y/o de muestras de tipo lavado bronco alveolar
(LBA), (LBA o miniBAL) obtenidas de
personas con cuadro clínico compatible con infección de las
vías respiratorias inferiores; tanto adquirida en la comunidad
como intrahospitalarias o asociadas a la ventilación mecánica.
Adicionalmente, la determinación para las 15 bacterias es de
manera semicuantitativa, lo cual
permite en gran medida poder diferenciar entre infección vs
colonización. Para ello es importante
considerar el cuadro clínico, así como parámetros de
laboratorio y/o imágenes. Importante
mencionar que la cuantificación es en copias/ml y no es
equiparable a UFC/ml.
Esta prueba no reemplaza a las pruebas convencionales, sirve
como complemento para la toma de decisiones, teniendo la
ventaja de ser rápida y con gran Valor Predictivo Negativo
PANEL RASOPATIAS, GENES: BRAF, CBL, HRAS, KAT6B, KRAS,

LZTR1, MAP2K1, MAP2K2, NF1, NF2, NRAS, PTPN11, RAF1, RASA2,
RIT1, SHOC2, SMARCB1, SOS1, SOS2, SPRED1, TSC1, TSC2
i

PANEL RESPIRATORIO X FILMARRAY

i
Muestra Preferida Hisopado Nasofaringeo, Lavado bronquio alveolar (BAL)

hisopo vs lavado broncoalveolar
Método PCR
09:52:18 a. m
Página 453 de 559
PANEL TUMORES MIELOIDES (ASXL1, ATM, CBL, CDKN2A, CEBPA,

CREBBP, DNMT3A, ETV6, EZH2, FLT3, GATA2, HRAS, IDH1, IDH2,
JAK2, KIT, KRAS, NF1, NOTCH1, NPM1, NRAS, PDGFRB, PHF6,
PTPN11, RAD21, RUNX1, SF3B1, SMC1A, SMC3, SRSF2, STAG2,
TET2, TP53, U2AF1, WT1)
i
Muestra Preferida Médula Ósea, Sangre c/EDTA

3 mL. Médula ósea (tubos heparina de litio).
PANEL TUMORES SOLIDOS: Genes Evaluados: ABL1, AKT1, AKT2,

AKT3, ALK, APC, AR, ARAF, ARID1A, ASXL1, ATM, ATR, ATRX,
AXL, BAP1, BRAF, BRCA1, BRCA2, BTK, CBL, CCND1, CDH1,
CDK12, CDK4, CDK6, CDKN1B, CDKN2A, CDKN2B, CHEK1, CHEK2,
CREBBP, CSF1R, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4,
ERCC2, ESR1, EZH2, FANCA, FANCD2, FANCI, FBXW7, FGFR1,
FGFR2, FGFR3, FGFR4, FLT3, FOXL2, GATA2, GNA11, GNAQ, GNAS,
H3F
i
Muestra Preferida Taco de Parafina con Tejido Tumoral.

1 o más tacos + informe de Anatomía Patológica + copia de informe médico o historia
clínica.
Método Análisis Somático
PANEL ZUMA CANCER (72 GENES)

i

PANEL ZUMA CANCER AMPLIADO (113 GENES)

i

PAPANICOLAU
i

varios, especificando tipo de muestra, pedir al paciente DNI y fecha de nacimiento. Si es
orina de 24h enviar todo el frasco.
PAPILOMAVIRUS HUMANO X PCR (COBAS)

09:52:18 a. m
Página 454 de 559
Muestra Preferida
HISOPO EN MEDIO DE TRASPORTE. El tiempo que puede permanecer en el medio una vez tomada la
muestra es de 15 días a temperatura ambiente; en caso exceda el tiempo debe haber estado
refrigerado siempre teniendo en cuenta la fecha de vencimiento del KIT.
Método PCR
(*) Genotipos 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 y 68
La prueba Cobas VPH de Roche en el 2011 fue la primera prueba
de tamizaje de cáncer cervical autorizada por la FDA y con
marca CE-IVD que permite identificar individualmente los
genotipos 16 y 18 del VPH - los de mayor riesgo, causantes de
más del 70% de los casos de cáncer cervical -, así como
detectar otros 12 genotipos de VPH de alto riesgo responsables
del más del 95% de Ca de cérvix. La prueba Cobas VPH ha sido
extensamente evaluada y validada en estudios de alto impacto,
como el estudio ATHENA, en el que participaron más de 47 mil
mujeres y el estudio IMPACT con más de 35 mil pacientes. El uso
de la prueba molecular de VPH es uno de los pilares de la
estrategia mundial de la OMS para acelerar la eliminación del
cáncer del cuello uterino como problema mundial de salud
pública hacia el 2030.La interpretación de los resultados se
realiza en conjunto a aspectos clínicos y de antecedentes
personales que deben ser conversados con el médico tratante.
Hay que considerar que un alto porcentaje de la población
femenina mundial estuvo o esta infectada por PVH. Mas que la
infección per se, es la conducta que nos debe llevar a cabo
realizar con los resultados y así evitar cáncer de cérvix.
PAPILOMAVIRUS x PCR (35 cepas)

i
Muestra Preferida Hisopado endocervical, Hisopado endouretral, Tejido fresco en solución salina, Tejido en
parafina, fijado con formol
Refrigerada. Solicitar al laboratorio el medio Remel tubo cónico de transporte especial, la
muestra debe estar con el hisopo incluído.
Método PCR
(6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52,
53, 54, 56, 58, 59, 61, 62, 66, 68, 70, 71, 72, 73, 81, 82, 83,
84, 85, 89)
PAPP-A
i

mUI/L
09:52:18 a. m
Página 455 de 559
*Nuevos rangos de referencia a partir del 09/05/2019
VALOR MEDIO por Edad Gestacional
8 semanas: 289 mUI/L

9 semanas: 580 mUI/L
10 semanas: 1,144 mUI/L
Nota: La determinación de PAPP-A durante el primer trimestre de

embarazo tiene interés para la
detección precoz de síndrome de Down. A partir de los valores
de PAPP-A y Beta-HCG libre, es
posible realizar el cálculo del índice de riesgo.
La Proteína A Plasmática Asociada al Embarazo (PAPP-A), es una
glicoproteína producida por el trofoblasto placentario y
secretada desde el día 30 de embarazo. Niveles bajos de PAPP-A
se relacionan con patologías cromosómicas fetales.
La combinación de PAPP-A y la HCG-beta libre es una ayuda para
la detección de cromosomopatías fetales, durante el primer
trimestre, especialmente cuando se combina con el estudio de
translucencia nucal.
PAPP-A en mujeres no embarazadas se produce en células de la
zona granulosa, en fluídos ováricos y en la mucosa endometrial.
PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS AC.

i

1.0mL refrigerado
PARAINFLUENZA (1-4) ANTICUERPOS IGG SUERO

i

1.0mL refrigerado
PARAINFLUENZA (1-4) ANTICUERPOS IGM SUERO

i

1.0mL refrigerado
Método Fijación de Complemento, ELISA
PARAMIXOVIRUS, AC.IgG(PAPERAS) (mumps)

i

1.0mL refrigerado
09:52:18 a. m
Página 456 de 559

S/CO
( < 0.8) NEGATIVO

(0.8 - 1.2) INDETERMINADO
( > 1.2) POSITIVO, usualmente debido a infección
antigua ó vacunación (inmunidad adqui-
rida).
PARAMIXOVIRUS, AC.IgM(PAPERAS)
i

1.0mL refrigerado
S/CO
( < 0.9) NEGATIVO

(0.9 - 1.1) INDETERMINADO. Se sugiere repetir la
prueba en 1 - 2 semanas para objetivar algún
cambio.
( > 1.1) POSITIVO
PARANEOPLASICO 12 ANTIGENOS (LCR)

[ANTI Hu, Yo, Ri, CV2, PNMA2,
(Ma2/Ta), ANFIFISINA, RECOVERINA,
SOX1, TITINA, ZIC4, GAD64/65 y Tr(DNER)].
i

PARANEOPLASICO 12 ANTIGENOS (SUERO)

[ANTI Hu, Yo, Ri, CV2, PNMA2,
(Ma2/Ta), ANFIFISINA, RECOVERINA,
SOX1, TITINA, ZIC4, GAD64/65 y Tr(DNER)].
i

PAROXETINA (SEROXAT)
i
09:52:18 a. m
Página 457 de 559

1.0mL refrigerado
Método HPLC, Cromatografía líquida/Tándem masas (LC-MS/MS), HPLC
(20 - 65) ng/mL
PARVOVIRUS B19, ADN (PCR Tiempo-Real, Cualitativo)

i
Muestra Preferida Suero, Líquido amniótico, Líquido Sinovial, Plasma c/EDTA, Tejidos, Biopsias, Parafina
1.0mL refrigerado.Tejido en frasco estéril sin preservanten
Método PCR
PARVOVIRUS B19, ADN (PCR Tiempo Real Cuantitativo)

i
Muestra Preferida Líquido amniótico, Suero, Médula Ósea, Plasma c/EDTA

1.0mL refrigerado
(< 50 NEGATIVO)
PATOLOGIA BLOCK CELL

i
Muestra Preferida
líquidos biológicos
PATOLOGIA REVISION DE LAMINAS

i
Muestra Preferida
Paciente deberá entregar todas las láminas y tacos disponibles para su revisión
PAUL BUNNEL
i

1.0mL refrigerado
Método Látex
PCNA (ANTICUERPOS)
i

Método IFA, IFA
(< 1:80 = NEGATIVO)
09:52:18 a. m
Página 458 de 559
PCP (FENCICLIDINA)
i

Enviar alicuota de 4.0mL refrigerado.
PD-L1, CLON 22C3 (KEYTRUDA®)PARA CANCER CERVICAL

i
Muestra Preferida Otros

TACO DE PARAFINA CON TEJIDO CERVICAL O LAMINA + INFORME DE ANATOMIA PATOLOGICA.
PDF (PRODUCTOS DE DEGRADACION DEL FIBRINOGENO)

i

Método Látex
(0 - 10.0) µg/mL
PDGFR-BETA REORDENAMIENTO GEN, FISH SANGRE TOTAL

i

5 mL Sangre Total Heparina Sódica o Médula Ósea.
PENFIGO, ANTICUERPOS (INGRESAR CODIGO JEPID00 EPIDERMICOS)

i

1.0mL refrigerado
PEPTIDO BETA AMILOIDE (1-42) EN LCR

i

1 mL de LCR congelado. Congelar inmediatamente y enviar alícuota exclusiva para esta
prueba.
Método Enzimoinmunoanálisis, Inmunoanálisis, Enzimoinmunoanálisis
725 - 1777 pg/mL pg/mL
09:52:18 a. m
Página 459 de 559

725 - 1777 pg/mL
Enfermedad del Alzheimer: Inferior a 599 pg/mL
La valoración conjunta de la proteína Beta amiloide y la

proteína TAU, permite discriminar la enfermedad de Alzheimer de
otras patologías neurológicas.
En la enfermedad de Alzheimer, la proteína Beta amiloide está
disminuida y la proteína TAU está aumentada.
PEPTIDO-C
i

hemolisadas.
(1.1 - 4.4) ng/mL
La pro-insulina se escinde en dos fragmentos de insulina y el

péptido-C. Dada la mayor vida media en plasma del péptido-C,
respecto de la insulina, la relación de concentración
plasmática de péptido- C/insulina es aproximadamente de 4/1.
Su determinación puede estar indicada en estudios de la reserva
pancreática en diabéticos, en el diagnóstico de
hiperinsulinismo endógeno (insulino- ma), en la monitorización
de la reserva pancreática post pancreotectomía o en la sospecha
de la admi- nistración subrepticia de insulina.
(*) 1 ng/mL equivale a 333 pmol/L, unidades en la que es
expresado el resultado en diversos tratados.
PERFIL (MYCOPLASMA+CHLAMYDIA PNEUMONIAE) x PCR

i
Muestra Preferida Lavado bronquio alveolar (BAL), Secreción bronquial

refrigerada
Método PCR
PERFIL ENA (9 antígenos)

i

1.0mL refrigerado
.
anti ds-DNA
(0 - 100) Udes
anti Sm
09:52:18 a. m
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Método ELISA
(0 - 20) Udes
anti RNP
Método ELISA
(0 - 20) Udes
anti SS-A (anti-Ro)

Método ELISA
(0 - 20) Udes
anti SS-A 52 kDa

(0 - 20) Udes
anti SS-B (anti La)

Método ELISA
(0 - 20) Udes
anti Scl-70
Método ELISA
(0 - 20) Udes
anti histona
Método ELISA
(0 - 1.0) Udes
anti Jo-1
Método ELISA
(0 - 20) Udes
PERFIL ENA (MICROBLOT ARRAY ANA 44 antígenos)

i

1 mL.
Método Inmunoblot array en microplaca
PERFIL ETS PLUS(10 PATÓGENOS)

i
Muestra Preferida Orina simple, Secreciones Varias, Tejido fresco en solución salina, Tejido en parafina,
fijado con formol
Orinas (frasco), en secreciones usar medio de transportes e hisopos para PVH (tubo cónico).
No utilizar medios para COBAS
Método PCR
pH con electrodo (potenciómetro)

i
Muestra Preferida Orina simple, Fluidos corporales diversos

10mL, muestra orina fresca o refrigerada.
09:52:18 a. m
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PHI (FOSFOHEXOSA ISOMERASA)

i

1.0mL refrigerado
(0.1 - 10.0) µmol/L
PIRAZINAMIDA, DOSAJE
i

1.0mL refrigerado
MS/MS)
3.0 - 130.0 ug/mL
PIRIDINOLINA
i

10mL refrigerado
nmol/mmolC
Método: ELISA
Muestra: orina de 24 horas.
Valor de referencia
Mujer: 16-32 nmoles/mmoles creatinina
Hombre: 14-23 nmoles/mmoles creatinina
Significado clínico
Pertenece a un grupo de moléculas que unen entre sí las fibras
de colágeno maduro. Está ampliamente distribuido en el colágeno
tipo I del hueso y en el colágeno tipo II de cartílagos. Luego
de la formación de la matriz colágena, por acción de la enzima
lisiloxidasa sobre los aminoácidos lisina e hidroxilisina, se
produce la formación de uniones covalentes (cross links) de
piridinolina y desoxipiridinolina. Estas uniones (cross links)
juegan un papel importante en el rol estructural del colágeno y
son liberados a la circulación y depurados por el riñón. La
piridinolina es liberada del colágeno por acción de la
colagenasa durante el proceso de resorción ósea y luego es
excretada por orina; no es metabolizada por el organismo ni
modificada por la dieta.
Utilidad clínica
Es marcador de resorción ósea.
Seguimiento de la terapia con estrógenos en la mujer post-
menopáusica.
Variables por enfermedad:
Aumentado: En osteoporosis con alto recambio óseo, enfermedad
de Paget, hiperparatiroidismo primario.
Disminuido: Su descenso a valores de referencia indica eficacia
del tratamiento.
PIRUVATO (ACIDO PIRUVICO), L.C.R.

i
09:52:18 a. m
Página 462 de 559
(0.50 - 1.70) mg/dL
PIRUVATO (ACIDO PIRUVICO), Sangre

i

1.0mL, mínimo 0.5mL (copita) (tubo sin destapar, sellado) enviar la muestra con hielo
(refrigerado)NO SE HACE PARA MUESTRAS QUE VIENE DE PROVINCIA POR ESTABILIDAD. NO UTILIZAR
TUBO CON HEPARINA GEL
(0.03 - 0.08) mmol/L
El piruvato cálculo es algunas veces útil en la evaluación ddee

pacientes con ácidosis láctica. La relación Lactato/Piruvato
es muy útil también.
En hipoxia, shock que llevan a metabolismo anaeróbico, esta
relación aumenta.
En la acidosis láctica congénita esta relación ayuda al
diagnóstico diferencial.
En casos de déficits congénitos de lactato dehidrogenasa y
defectos de enzimas gluconeogénicas (glucosa 6- fosfatasa,
Fructosa 1,16- difosfatasa, fofoenolpiruvato carboxilasa y
piruvato carboxilasa la relación L/P se encuentra normal (menos
de 25 es lo normal).
En enfermedades mitocondriales esta relación se
encuentra elevada.
PKU (FENILCETONURIA en orina) (CLORURO FERRICO)

i

5.0mL refrigerado
PLAQUETAS, AUTOANTICUERPOS (INDIRECTO)

i
Muestra Preferida Sangre c/EDTA -y- Suero, Suero

1ml de suero y 3.0mL sangre con EDTA, mínimo 0.5mL (copita)
Método: ELISA
Los anticuerpos antiplaquetarios pueden ser autoinmunes (como

en el PTI), inducida por drogas o aloinmune como el que se
encuentra en la trombocitopenia neonatal o en la púrpura post-
transfusión.
Esta es una prueba para detectar auto-anticuerpos o alo-
anticuerpos circulantes dirigidos contra los antígenos
plaquetarios.
Los resultados deben co-relacionarse siempre con el cuadro
clínico.
09:52:18 a. m
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PLASMINOGENO CUANTITATIVO
i

(75 - 150) %
*Nuevo rango de referencia a partir de 1/07/2023
PLATA SERICA
i

(0.0 - 5) ng/mL
Método: Espectrofotometría de Absorción Atómica

Eletrotérmica
Las concentraciones normales de plata en el suero humano, orina
y los tejidos son muy bajas (1). El método es lo
suficientemente sensible para medir plata en el suero humano
normal que tiene una concentración menor de 2 pg/L ó ng/mL.
La fundición y refinamiento de plata y la preparación de sales
de plata para su uso puede conducir a la exposición ocupacional
a la plata. Se puede estimar el desarrollo potencial de argiria
midiendo el nivel de plata en fluídos corporales. (2) Los
trabajadores potencialmente expuestos a la plata tienen
concentraciones de hastas 11 ng/mL y los valores promedio en
personas no expuestas es inferior a 5 ng/mL.
No hay certeza en un nivel crítico pero se estima que el riesgo
de toxicidad aumenta cuando la concentracón en sangre es mayor
de 15ng/mL.
(1) Kehoe RA, Cholak J, Story RV. Manganese, lead, tin,

aluminum silver reference valeus in biological fluids
1940; 40: 110-119
(2)DiVincenzoGD, Giordano CJ, Schriever 1.2. Biologic
monitoring of workers exposed to silver. Arch Occup Environ
Health
1985;56:207-15.
PLOMO (orina 24h)

i

(< 80.0) µg/24h
09:52:18 a. m
Página 464 de 559

(< 80.0) µg/24h

nivel mundial
El plomo es excretado pobremente en la orina por lo que se

encuentra en concentraciones menores en la orina en comparación
con la sangre.
Valores críticos: > 125.0 (toxicidad)
Valores de 80.0 a 125.0 son de interpretación indeterminada.
PM-1, ANTICUERPOS
i

1.0mL refrigerado
Método ELISA, Inmunofluorescencia Indirecta, ELISA
(< 1:80 NEGATIVO)
* Nuevo rango de referencia a partir del 1 de agosto del 2022
PML/RAR t(15;17) BCR1, BCR2, BCR3

i
Muestra Preferida Médula Ósea c/EDTA, Sangre c/EDTA x 2

6 mL sangre total EDTA. Si es médula ósea 3 mL.
PNEUMOCYSTIS JIROVECI x PCR

i
Muestra Preferida Esputo, Lavado bronquio alveolar (BAL), Secreción bronquial

POLIOVIRUS, ANTICUERPOS IgG (TIPO 1, 2 Y 3)

i

1.0mL refrigerado
Método Neutralización, Enzimoinmunoanálisis
(< 1.00 = NEGATIVO)
Observaciones: valores de referencia indicativos

indice igual o superior a 1.00 - Presencia de
anticuerpos
POLIPEPTIDO PANCREATICO (pp)

i

Método RIA, RIA
09:52:18 a. m
Página 465 de 559

pmol/L
* Nuevo rango de referencia a partir del 1/11/2021
Valores de referencia indicativo hasta 100.0 pmol/L
PORFOBILINOGENO (orina 24h)

i

5mL colectada y preservada en oscuridad y en refrigeración. Una vez que llegue la muestra
al laboratorio congelar a -20ºC y en oscuridad.
(0.0 - 3.40) mg/24h
PORFOBILINOGENO (orina simple)

i

5mL colectada y preservada en oscuridad, congelado. Una vez que llegue la muestra al
laboratorio congelar a -20ºC y en oscuridad.
El porfobilinógeno en orina simple no es cuantitativo. Un

resultado POSITIVO, significa un nivel elevado de PBG en orina
simple y una orina de 24h se requiere para cuantificar.
PORFOBILINOGENO DEAMINASA (URO-1 SINTETASA)

i

5.0mL refrigerado
Método HPLC, HPLC
(9.2 - 19.1) nmol/seg/L
Método= actividad enzimática. Determinación de la tasa de

síntesis de uroporfirina a partir de porfobilinógeno.
Interpretación= la medida de Uro-1-sintetasa es útil en el
diagnóstico de pacientes con porfiria aguda intermitente y en
quienes se sospecha que sean portadores.
PREALBUMINA, (TRANSTHYRETIN)
i

mg/dL
09:52:18 a. m
Página 466 de 559
La prealbúmina es una medida muy eficiente del estado

nutricional ya que disminuye antes que otras proteínas debido a
su menor tiempo de vida media. (1-2 días).
<=5 días 6-21 mg/dL

6 días -12 meses No establecido
1- 5 años 14-30 mg/dL
6- 9 años 15-33 mg/dL
10-13 años 20-36 mg/dL
14-17 años 22-45 mg/dL
Hombres adultos 21-43 mg/dL
Mujeres adultas 17-34 mg/dL
PREECLAMPSIA: MARCADORES DE RIESGO (RATIO sFlt-1/PLGF)

i

2 ml de suero indicar edad, semanas de embarazo y fecha de última regla
PREGABALINA
i

PREGNOSTICON (all in)

i

1.0mL
PREKALLIKREIN
i

1 mL plasma CITRATADO sin hemolisis, separado y congelado.
PRIMIDONA (MISOLINE)
i

1.0mL refrigerado
(5.0 - 15.0) µg/mL
09:52:18 a. m
Página 467 de 559
pro-BNP(PEPTIDO NATRIURETICO)
i

pg/mL
Hay cierta relación directa entre la edad y el nivel de pro-

BNP. Cómo una regla general las mujeres tiene valores
ligeramente mayores. En personas menores de 50 es normal hasta
100 en hombres y hasta 150 en mujeres. De 50 a 65 de edad, en
hombres hasta 240 y en mujeres hasta 350 y en personas mayores
de 65 se ven valores que aumentan gradualmente.
Clasificación del Colegio Americano de Cardiología:

Los niveles de BNP por debajo de 150 pg/mL indican que no hay
insuficiencia cardíaca
Niveles de BNP de 150 a 350 indican la posibilidad de
insuficiencia cardíaca.
Niveles de BNP superiores a 350 pg/ml indican insuficiencia
cardíaca leve
Niveles de BNP superiores a 600 pg/ml indican insuficiencia
cardíaca moderada.
Niveles de BNP superiores a 1,000 pg/ml indican una
insuficiencia cardíaca de mayor grado.
En un estudio reciente publicado en la edición de enero del

Journal of the American College of Cardiology el pro-BNP
detecta la IC con precisión el 83% de los casos y reduce la
indecisión clínica del 43% al 11%.
El pro-BNP s una prueba de utilidad en el diagnóstico precoz,

en el seguimiento y en el pronóstico de la insuficiencia
cardiaca consecuencia de una serie de estados clínicos como la
hipertensión arterial, cardiopatía coronaria y sus secuelas
(p.ej. el infarto de miocardio), defectos valvulares, etc.
El desarrollo de la insuficiencia cardiaca es un proceso lento
que puede durar años hasta su identificación como una
enfermedad sintomática.
PROCAINAMIDA (PRONESTIL)& NAPA

i

(5 - 10) ug/ml
PROCALCITONINA (PCT)
i

(0.0 - 0.5) ng/mL
09:52:18 a. m
Página 468 de 559
Método: Electroquimioluminiscencia (Cobas). La Procalcitonina

(PCT) es una pro-hormona de reciente aplicación clínica en el
diagnóstico temprano de infección bacteriana sistémica (sepsis)
y una gran ayuda para iniciar y evaluar permanentemente el
tratamiento. Como los valores son diferentes en cada grupo de
pacientes, los resultados de PCT deben interpretarse
conjuntamente con otros resultados de laboratorio y el cuadro
clínico.
< 0.5 ng/mL. Infección sistémica improbable. Infección local

posible, bajo riesgo de sepsis. Estos valores no excluyen
infección en forma absoluta y deberían repetirse cada seis
horas en caso de sospecha.
0.5 - 2.0 ng/mL.Infección sistémica es muy posible, pero,

varias otras condiciones pueden inducir una elevación en el PCT
(ver abajo). Estos valores representan riesgo moderado de
infección sistémica. Se debería hacer un seguimiento en 6-24
horas.
PCT 2.1 - 10.0 ng/mL. Sepsis es probable. Riesgo alto de

progresión a infección sistémica severa.
PCT >10.0 ng/ml.Respuesta inflamatoria sistémica importante,

casi exclusivamente causada por sepsis bacteriana severa.
Otras causas de aumento de PCT: Neonatos en las primeras 48

horas de vida (fisiológica), traumas, cirugía, quemaduras,
tratamiento con anticuerpos OKT3 y otras drogas estimulantes de
liberación de citoquinas, infecciones micóticas invasivas,
malaria aguda (P.falciparum), shock cardiogénico, isquemia de
órganos, ca. de pulmón de células pequeñas, ca. medular de
tiroides entre otras.
PROCOLAGENO 1 PROPÉPTIDO AMINOTERMINAL TOTAL (P1NP) EN

SUERO
i

ng/mL

Hombres 23,3 - 94,4 ng/mL
Mujeres
Adultas 15,1 - 58,6 ng/mL
Postmenopausia
Con tratamiento hormonal 14,3 - 58,9 ng/mL
Sin tratamiento hormonal 20,3 - 76,3 ng/mL
PROGESTERONA
i

ng/mL
09:52:18 a. m
Página 469 de 559
Fase folicular: 0.1 - 1.5

Fase ovulatoria: 0.8 - 3.0
Fase luteal: 1.7 - 30.0
Gestación: 3.0 -100.0
Postmenopausia 0.1 - 0.8
Niños/as < 0.4
Hombres 0.2 - 1.4
PROINSULINA
i

1 mL de plasma con EDTA
(0.2 - 1.5) mUI/mL
La pro-insulina es un precursor de la insulina, producido

inicialmente por las células ß de los islotes del páncreas como
una pre-prohormona. Un proceso intracelular subsequente produce
la molécula de pro-insulina de cadena simple. Esto es luego
empacado en gránulos de almacenamiento para mayor procesamiento
y producción de insulina madura. Junto al péptido-C, pequeñas
cantidades de pro-insulina (< 5% de insulina total) son
secretados en la circulación por las células del islote.
PROLACTINA
i

hemolisadas.
(3.4 - 24.1) ng/mL
El nivel de prolactina es el primer test para estudio de

galactorrea (producción de leche que no tiene relación con un
parto). Alrededor del 75% de las pacientes con galactorrea y
amenorrea tienen hiperprolactinemia. En el test de función
pituitaria, los niveles de prolactina (especialmente los muy
elevados) son sugestivos de tumores pituitarios secretores de
prolactina como microadenomas, macroadenomas, con o sin
galactorrea
Nota Importante:
Esta prueba no requiere ayuno. Algunos factores como estrés,
comidas ricas en proteínas, estimulación mamaria intensa,
examen de mamas reciente, ejercicio reciente puede incrementar
temporalmente los niveles de la hormona. Idealmente pero no
exclusivamente, la muestra debe ser tomada con mínimo dos horas
después de haberse levantado. En algunas ocasiones es
solicitada como pool, en cuyo caso se toman tres muestras
separadas con intervalos de 20 a 30 minutos, se centrifugan y
se reúnen en un solo tubo.
09:52:18 a. m
Página 470 de 559
(4.1 - 18.4) (hombres)
PROLACTINA (pool)
i

hemolisadas.
(3.4 - 24.1) ng/mL
El nivel de prolactina es el primer test para estudio de

galactorrea (producción de leche que no tiene relación con un
parto). Alrededor del 75% de las pacientes con galactorrea y
amenorrea tienen hiperprolactinemia. En el test de función
pituitaria, los niveles de prolactina (especialmente los muy
elevados) son sugestivos de tumores pituitarios secretores de
prolactina como microadenomas, macroadenomas, con o sin
galactorrea
Nota Importante:
Esta prueba no requiere ayuno. Algunos factores como estrés,
comidas ricas en proteínas, estimulación mamaria intensa,
examen de mamas reciente, ejercicio reciente puede incrementar
temporalmente los niveles de la hormona. Idealmente pero no
exclusivamente, la muestra debe ser tomada con mínimo dos horas
después de haberse levantado. En algunas ocasiones es
solicitada como POOL, en cuyo caso se toman tres muestras
separadas con intervalos de 20 a 30 minutos, se centrifugan y
se reúnen en un solo tubo. Esto, debido a la amplia
variabilidad biológica de los niveles de la prolactina.
PROPANOLOL (INDERAL)
i

1.0mL refrigerado
Método HPLC, HPLC
(30 - 100) ng/mL
PROPERDIN 3b:Bb (PROPERDIN COMPLEX)3

i

1.0mL refrigerado
PROPOXIFENO ORINA
i

10 mL de orina refrigerado.
(< 0.30 NEGATIVO) mcg/mL
09:52:18 a. m
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PROSTAGLANDINA E2, SERICA

i

pg/mL
NUEVOS RANGOS DE REFERENCIA A PARTIR DE 01/07/2021
Valores de referencia indicativos hasta:

2297 pg/mL
PROT. C REACTIVA (PCR)

i

(0 - 5.0) mg/L
MÉTODO: Inmunoturbidimetría automatizada.
La PCR es una proteína de fase aguda que aumenta en el suero

resultado de la liberación de interleuquina 6.
Valores elevados están relacionados a procesos inflamatorios.,
injuria aguda, infección bacteriana o inflamatoria como la
fiebre reumática y la artritis reumatoidea en fase aguda. Es
una prueba inespecífica.
Se usa como prueba rápida ante la presunción de infección
bacteriana (PCR alta) contra infección vírica (PCR baja) pues
es sensible a la activación de neutrófilos.
Es usada por los reumatólogos para evaluar la progresión o
remisión de una enfermedad autoinmune.
Aumentos progresivos correlacionan con aumento de la
inflamación /injuria, es más sensible y responde más
rápidamente que la eritrosedimentación.
PROT. C REACTIVA ULTRASENSIBLE

i

(< 0.5= ideal) mg/dL
09:52:18 a. m
Página 472 de 559
Esta prueba adquiere su real valor cuando no están presentes

otras causas inflamatorias que pueden potencialmente elevar la
proteína c reactiva. Es decir, mide el mismo analito que la
proteina c reactiva tradicional pero con una mayor
sensibilidad. Es un factor independiente de riesgo coronario.
Estudios epidemiológicos (poblaciones sanas) sugieren que
niveles superiores a 1.0 mg/dL indican un riesgo coronario
aumentado. Concentraciones mayores de 2.0 mg/dL triplican el
riesgo de infarto miocárdico y duplican el de trombosis
cerebral.
En el período post-infarto es muy efectiva su determinación
pues valores superiores a 3.0 indican un peor pronóstico.
PROTEINA 14 - 3 - 3 (LCR)
i

2 mL de LCR refrigerado (no se aceptan muestras de LCR con sangre)
Método: Immunoblot (capture, cualitativo)
Un resultado positivo es compatible pero no diagnóstico de

enfermedad de Creutzfeldt-Jacob.
Con el nombre de proteína 14-3-3 se denomina a una familia de
proteínas especialmente abundante en sistema nervioso central y
su detección a través de un método de inmunoblot, se demostró
que se asociaba al diagnóstico de ECJ esporádica.
Las encefalopatías espongiformes transmisibles (EET) o
enfermedades por priones son un grupo de enfermedades
neurodegenerativas letales que afectan al ser humano y a otros
mamíferos. El agente causal de estas enfermedades es el prión,
que es una isoforma anómala de una proteína celular normal. Un
resultado NEGATIVO es altamente predictivo de ausencia de la
enfermedad.
PROTEINA C ACTIVADA, RESISTENCIA

i

3 ml. sangre con EDTA
Método: basado en la determinación de TTPa y en el efecto

anticoagulante en el plasma luego de añadir proteína C activada
purificada. "APC-APTT test"
Rango referencial y reporte: Individuos afectados tendrán

resultados debajo del 20% de los controles normales y se
reportan como POSITIVOS. Todos las muestras con resultados por
encima del 20% de los controles normales se reportan como
NEGATIVOS.
La resistencia a la proteína C activada es la mayor causa de

trombosis recurrente sin explicación. La pobre respuesta a la
proteína C activada se debe aparentemente a la presencia de una
molécula mutante del factor V.
09:52:18 a. m
Página 473 de 559
PROTEINA C, FUNCIONAL
i

Método ELISA
(70 - 140) %
La determinación de la proteína-C se utiliza en el estudio de

pacientes con trombosis, especialmente en las trombosis venosas
de pacientes jóvenes (trombofilia). La proteína-C neutraliza
los factores Va y VIIa; además, forma un complejo con la
proteína-S. La deficiencia de proteína-C puede ser congénita,
causada por insuficiencia hepática u ocasionada por el uso de
cumarínicos (warfarina) debido a que es vitamina-K dependiente.
PROTEINA S, FUNCIONAL
i

Método ELISA, Coagulometría
(60 - 130) %
La proteina-S es un cofactor de la proteína-C y deficiencia

aumenta el riesgo de desarrollar trombosis (trombofilia). La
proteína-S es vitamina K dependiente, por lo que conviene
conocer si el paciente está sometido a tratamiento con
derivados cumarínicos que pueden neutralizarla.
PROTEINA S-100B EN SUERO

i

1 ml
Método Inmunoluminiscencia
( < 0.15 NEGATIVO ) ng/mL
PROTEINA TAU (LCR)

i

pg/mL
09:52:18 a. m
Página 474 de 559

146 - 410 pg/mL
Enfermedad de Alzheimer: Superior a 404 pg/mL
La valoración conjunta de la proteína Beta amiloide y la

proteína TAU, permite discriminar la enfermedad de Alzheimer de
otras patologías neurológicas.
En la enfermedad de Alzheimer, la proteína Beta amiloide está
disminuida y la proteína TAU está aumentada.
PROTEINA TAU FOSFORILADA EN LCR

i

1 mL de LCR congelado. Congelar inmediatamente y enviar alícuota exclusiva para esta
prueba.
Método Enzimoinmunoanálisis, Inmunoanálisis, Enzimoinmunoanálisis
(21.5 - 59.0) pg/mL

21,5 - 59,0 pg/mL
Niveles superiores a 56,5 pg/mL serían compatibles con

enfermedad de Alzheimer.
PROTEINAS S-100B LCR

i

1ml LCR
Método Inmunoluminiscencia
PROTEINAS TOTALES Y FRACCIONES

i

. g/dL
PROTEINAS TOTALES
CONTENEDOR DE MUESTRA: Tubo sin aditivo o con gel activador/tubo con heparina de litio y
EDTA.
VOLUMEN DE MUESTRA TUBO PRIMARIO: 4ml, 6ml, 8.5ml
ALICUOTA: 1 ml
(5.80 - 8.10) g/dL
ALBUMINA
09:52:18 a. m
Página 475 de 559
CONTENEDOR DE MUESTRA: Tubo sin aditivo o con gel activador/tubo con heparina de litio y
EDTA
VOLUMEN DE MUESTRA: Tubo primario: 4ml, 6ml, 8.5ml
ALICUOTA: 1 ml
(3.50 - 5.00) g/dL
GLOBULINA
(2.00 - 3.50) g/dL
RELACION ALB/GLOB
(1.30 - 2.50)
PROTEINAS/ALBUMINA RATIO EN ORINA SIMPLE

i

Enviar 2 alícuotas de orina (3 mL) etiquetadas con código de barra .2 y código de barra .58
en refrigeración.
PROTEINAS/CREATININA RATIO EN ORINA SIMPLE

i

Enviar 2 alícuotas de orina (3 mL) etiquetadas con código de barra .2 y código de
barra .58 en refrigeración.
PROTEINOGRAMA (L.C.R.)
i

1.0mL refrigerado
PROTEINOGRAMA (orina simple)

i

PROTEINOGRAMA SERICO
i

PRIMARIO: 4ml, 6ml, 8.5ml.**ALICUOTA: 1 ml. Sin hemólisis.
09:52:18 a. m
Página 476 de 559
PROTEINAS TOTALES
Suero
(5.80 - 8.10) g/dl
RELACION ALB/GLOB
(1.30 - 2.50)
ALBUMINA
Suero
(3.50 - 5.20) g/dl
alfa-1 GLOBULINA
(0.15 - 0.40) g/dl
alfa-2 GLOBULINA
(0.50 - 1.05) g/dl
beta-GLOBULINA
(0.55 - 1.20) g/dl
gamma-GLOBULINA
(0.60 - 1.60) g/dl
PROTEINOGRAMA, (orina 24h)

i

PROTEINURIA (orina 12h)

i

Enviar 1 alícuota de orina (4mL) en refrigeración y etiquetada con código de barra .12
(0 - 0.075) g
PROTEINURIA (orina 24h)

i

Enviar 1 alícuota de orina (4mL) en refrigeración y etiquetada con código de barra .24
(0 - 0.15) g/24h
PROTEINURIA (orina simple)

i

Enviar 1 alícuota de orina (4mL) etiquetada con código de barra .58
(< 15) mg/dL
09:52:18 a. m
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PROTEUS 0X19, AGLUTINACION

i

1.0mL refrigerado
PROTOCOLO NIRVANA AISLAMIENTO Y ALMACENAMIENTO DE ACIDO

NUCLEICO DNA/RNA - FFPE, SANGRE O PLASMA
i
Muestra Preferida
PROTOCOLO NIRVANA REVISION PATOLOGICA

i
Muestra Preferida
PROTOPORFIRINA-ZINC, HEMATIES
i

1.0mL refrigerado
Método Fluorimetría, Fluorimetría
mcg/g hb
(*)Nuevo rango de referencia, a partir del 4/08/2023.
Observaciones: Valores de referencia indicativos hasta 5,3

mcg/g hemoglobina.
Personas expuestas a PLOMO 20 mcg/g hemoglobina.
PROTROMBINA (FACTOR II) MUTACION G20210A x PCR en Tiempo

Real
i

3.0mL a temperatura ambiente. Luego de 24 horas refrigerado
09:52:18 a. m
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Método= Estudio de ADN, amplificación por PCR. Quest Diagnostic

Nichols Institute y Roche Biomolecular Systems Inc.
La mutación de protrombina G20210A, es la segunda causa más

frecuente de trombofilia heredada. Representa el 18% de casos
de trombofilia familiar. Esta mutación está asociada con un
aumento del nivel de protrombina plasmático. Heterocigotes
tienen 3 veces más riesgo de trombosis venosa y cuando se
asocia con la mutación de Leiden, tienen 25 veces de aumento de
riesgo, el cuál aumenta significativamente con el uso de
hormonas.
La frecuencia de esta mutación para el gen de protrombina en
Norteamérica es de 1 en 45 (2.2%).
En caso de positividad se recomienda consejo genético y examen
de ADN a familiares directos.
PROTROMBINA ANTICUERPOS IgG SUERO

i

(< 1.00 = Negativo) Indice
PROTROMBINA ANTICUERPOS IgM SUERO

i

(< 1.00 = Negativo) Indice
PROZAC (FLUOXETINE+metabolito NORFLUOXETINE)

i

Método Cromatografía líquida, Cromatografía líquida/Tándem masas (LC-MS/MS), Cromatografía líquida
ng/mL
PRUEBA CRUZADA/COMPATIBILIDAD
i

1.0mL sangre y 1.0mL suero
PSA TOTAL y LIBRE

i

09:52:18 a. m
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PSA (ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO)

ng/mL
El antígeno prostático específico (PSA)es secretado en pequeñas

cantidades desde la próstata hacia la sangre. Sin embargo,
cantidades mayores son liberadas cuando la próstata aumenta de
tamaño (hipertrofia),cuando se infecta o cuando hay enfermedad
prostática.
El PSA es muy útil en detectar y en monitorear el progreso en
el ca. de próstata.
Los valores normales son de 0 ng/mL a 4 ng/mL, aunque esto
varía con la edad, la raza y probablemente, otros factores.
De 4 a 10 ng/mL se consideran aumentos leves a moderados
(indeterminados) mientras niveles superiores a 10 ng/mL son
considerados altos, independientemente de la etiología.
Un estudio hecho en la Clínica Mayo determinó que la
hipertrofia prostática benigna (agrandamiento) produce niveles
mayores de 4 ng/mL por lo que hombres mayores (generalmente con
próstatas más grandes) tienen valores más altos de PSA que
hombres más jovenes.
En general, con valores superiores a 4.0 y/o una elevación
significativa en comparación con sus resultados históricos es
muy recomendable consultar con el especialista.
El valor de PSA puede tener una variación estadísticamente

significativa entre diferentes métodos y/o diferentes
laboratorios debido a las capacidades intrínsecas de los
diferentes métodos.
El PSA en el Laboratorio Clínico Roe se realiza por el método
ultrasensible de electroquimioluminiscen-
cia (Elecsys).
PSA LIBRE
ng/mL
Algo del PSA circula unido con otras proteínas y otra cantidad
circula en forma libre. El PSA libre se asocia a condiciones
benignas. Un porcentaje menor de 25% de PSA libre circulante
representa una mayor probabilidad de enfermedad prostástica.
PSA + ACT
ng/mL
Esta cifra es el resultado de la resta del PSA total menos el

PSA libre. En esta forma circula la mayor parte de PSA en la
sangre y su interpretación debe hacerse en conjunto con los
otros valores.
PSA INDICE (% PSA LIBRE) (PSA libre/PSA total)
09:52:18 a. m
Página 480 de 559
El "índice de PSA libre" es la relación entre el PSA libre y

el PSA total (PSA libre/ PSA total).
PSA total PSA libre índice Recomendación O.M.S.

--------- ---------------- --------------------
< 4.0 < 0.20 Consulta con
especialista
4.0 - 10.0 < 0.25 Consulta con

especialista.
PSEUDOHIPOPARATIROIDISMO Y DESÓRDENES RELACIONADOS,

SECUENCIACIÓN GEN GNAS.
i

PTEN - NGS + ANÁLISIS CNVS

i

PTH INTACTA (PARATOHORMONA)

i

hemolisadas.
(15 - 65) (10-50, niños) pg/mL
09:52:18 a. m
Página 481 de 559
METODO: electroquimioluminiscencia automatizada

Existen múltiples formas de PTH presentes en la sangre, cada
una con diferentes valores.
Esta prueba, mide la molécula intacta de PTH. En cualquier caso
es importante relacionar los niveles de PTH con el calcio total
o ionizado.
Las medidas de PTH son realizadas principalmente en estudios de
pacientes con hipercalcemia, o en el paciente de quién se
sospecha enfermedad de las paratiroides (hipo o hiper). En
aproximadamente 90% de pacientes con hiperparatiroidismo
primario la Paratohormona (PTH) se eleva
PTH elevado:
- hiperparatiroidismo primario
- hiperparatiroidismo secundario asociado con
hipocalcemia: falla renal, pseudohipoparati-
roidismo I y II, hipoparatiroidismo
pseudoidiopático, algunos pacientes con bajo
magnesio y otras causas de hipocalcemia.
PTH disminuído:
--------------
Hipoparatiroidismo primario: S. de DiGeorge,
condiciones hereditarias.
Post-cirugía: paratiroidectomía, cirugía de
tiroides (transitoria).
Hiporaratiroidismo autoinmune.
Enfermedad de Wilson
PTH, PROTEINA RELACIONADA A

i

hemolisadas.
(0 - 1.50) pmol/L
La hormona PTH actúa para aumentar las concentraciones de

calcio y 1,25-dihidroxi-vitamina D y disminuye el fósforo.
La proteína relacionada a PTH (PTH-rP) se encuentra elevada en
casos de hipercalcemia asociada a procesos neoproliferativos
sólidos.
Es la segunda causa más importante de hipercalcemia.
Ejerce su efecto sobre el metabolismo del calcio por activar
receptores clásicos de PTH encontrados en riñón y en hueso
PTH, TERMINAL C
i

1.0mL refrigerado, no hemolisis.
(10 - 240) pg/mL
09:52:18 a. m
Página 482 de 559
PTH, TERMINAL N
i

1.0mL refrigerado, no hemolisis.
(8.0 - 24.0) pg/mL
PULMON CANCER, PANEL DE MUTACIONES (EGFR,KRAS,ALK)

i

Bloque y lámina a temperatura ambiente. Solo se necesita un bloque y una lámina más el
reporte de patología.
Método PCR + FISH, PCR + FISH
PY-test, Helicobacter pylori (C14)

i

NIÑOS: A PARTIR DE LOS 8 AÑOS, NO SE REALIZA EN GESTANTES. Ayuno 8 horas después de haber
comido alimentos o líquidos. Se da a tomar la pastilla con el agua, reposar 20' (el
paciente no debe de hablar durante 20') el paciente debe tomar aire normalmente, hacer
soplar la paleta, observar el cambio del color naranja a amarillo entre 3' o 5'. La
intensidad del soplo no afecta el resultado. Se requiere 4 semanas sin antibióticos de
cualquier tipo, sin bismutol o peptobismol, 2 semanas sin antiácidos tipo omeprazol o
derivados. No afectan a la prueba Zantac, Atural, Ranitidina, Mylanta, Maalox y Azi-tip.
Método Detección de úrea marcada (C14) en aliento, Detección de úrea marcada (C14) en aliento
DPM
(*)nuevos valores de referencia desde el 28/01/2014
INTERPRETACION
--------------
< de 40 DPM NEGATIVO
41 - 49 DPM INDETERMINADO
> de 50 DPM POSITIVO
DPM= Desintegraciones Por Minuto

El PY-test es un método no invasivo para el diagnóstico de
Helicobacter pilori. No reemplaza al estudio endoscópico ya que
su utilidad clínica se limita al diagnóstico y el seguimiento
de la infección por Helicobacter pilori.
Es una prueba cuantitativa cuyo resultado se obtiene al
detectar la presencia de CO2 marcado con carbono-14 en el
aliento, luego de 20' de haber ingerido una cápsula conteniendo
urea marcada con carbono-14, la cuál, es convertida en caso de
la presencia de Helicobacter a CO2 en la luz intestinal de
dónde pasa a la sangre y luego al aire alveolar.
Estudios comparativos entre el estudio por biopsia y el Py-test
muestran una correlación de 90% entre ambos métodos. Es
decir,en 10% de casos puede los resultados no coincidir,
principalmente debido a problemas intrínsecos de los métodos.
QUETIAPINA SUERO
i
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MS/MS)
(100 - 500) ng/mL
QUINIDINA, DOSAJE
i

1.0mL refrigerado
(2.5 - 5.0) ug/ml
RABIA VIRUS, ANTICUERPOS

i

1.0mL refrigerado
Método Inhibición Rápida de Focus (RFFIT), Inhibición Rápida de Focus (RFFIT)
(< 0.1= NEGATIVO) IU/mL
En humanos un resultado de 0.5 IU/mL o más alto, se considera

una respuesta aceptable a la vacunación contra la rabia, de
acuerdo a los criterios de la Organización Mundial de la Salud
(OMS).
RECEPTORES
i
Muestra Preferida
RECEPTORES KIR, GENOTIPO

i

10 ml de sangre con EDTA
Método PCR, PCR
RECUENTO CELULAR
i

liquidos biologicos indicar tipo
RELACION COL.TOTAL/HDL-COL
i
Muestra Preferida
(menos de 4.0= ideal)
09:52:18 a. m
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(4.0 - 5.0= límite alto)
(más de 5.0= alto)
RENINA PLASMATICA DIRECTA

i

Método Inmunoluminiscencia, Inmunoluminiscencia
mcUI/mL
Posición ortostática: 4.4 - 46.1 mcUI/mL

Posición supina: 2.8 - 39.9 mcUI/mL
RENINA PLASMATICA, ACTIVIDAD (PRA)

i

Método RIA, RIA
ng/mL/h
Valores referenciales con dieta normal de sodio de 100-160

mmol/día:
Adultos:
Posición ortostática: hasta 5.0 ng/mL/h
Posición supina: hasta 2.0 ng/mL/h
Niños
1-3 meses 2-6 veces superior a los valores de referencia de
los adultos.
3-12 meses 1-3 veces superior a los valores de referencia de
los adultos.
Una dieta pobre en sodio estimula la actividad de renina
plasmática, y una rica la disminuye.
La renina es una aspartil proteasa producida en las células

yuxtaglomerulares del riñon. Cataliza la conversión de
angiotensinógeno a angiotensina I(inactiva) la cuál es
convertida a angiotensina II (potente vasoconstrictor) por la
enzima convertidora de angiotensina (ACE). Angiotensina II es
un importante regulador de la secreción de aldosterona que
promueve a su vez la reabsorción de sodio y excreción de
potasio por los riñones. La medida de la actividad de renina se
usa principalmente para diferenciar entre aldosteronismo
primario y secundario, para diagnosticar hipertensión
renovascular y para monitorear la terapia mineralocorticoide.
Los resultados de renina deben interpretarse asumiendo que
existen muchos factores que contribuyen a su variabilidad.
Entre ellos tenemos lo efectos de la postura, ingesta de sal,
edad y metodología utilizada para su medida.
09:52:18 a. m
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REORDENAMIENTO GEN ALK (2p23), FISH TEJIDO

i

Taco con tejido Parafinado + laminas.
RETICULINA, ANTIC. IgA

i

1.0mL refrigerado
(< 1:10 = NEGATIVO)

Son autoanticuerpos no específicos de órganos que tienen la

propiedad de reaccionar con componentes del tejido conectivo.
Los de tipo IgA son más específicos.
La elevación del título se correlaciona con la severidad del
daño en la mucosa intestinal de pacientes con enfermedad
celíaca, especialmente en niños.
Se encuentra elevado en 30-50% de los adultos con enfermedad
celíaca y en el 70-80% de los niños. También, se detectan en el
20% de pacientes con dermatitis herpetiforme. Aparecen en
personas con inflamación del intestino delgado por causas
ajenas a la intolerancia al glúten, como en la enfermedad de
Cröhn.
Especificidad: 79% (21% falsos positivos)
RETICULINA, ANTIC. IgG

i

1.0mL refrigerado
(< 1:10 = NEGATIVO)
RETICULOCITOS ESTUDIO
i

Método Citometría de Flujo con Fluorescencencia, Citometría de Flujo con Fluorescencencia
RECUENTO ABSOLUTO
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(25.0 - 75.0) x10³/µL
RECUENTO RELATIVO
(0.5 - 1.5) (2.0-6.0 RN) %
RET-He
(28.2 - 35.7) pg
RECUENTO CORREGIDO POR ANEMIA (índice

reticulocitario)
(0.5 - 1.5) (2.0-6.0 RN) %
INDICE DE PRODUCCION/MADURACION (RPI)/(RMI)

(0.5 - 1.5)
RETINOL BINDING PROTEIN

i

1 mL de suero
(1.5 - 6.7) mg/dL
Retinol Binding Protein (Proteína Enlazante de Retinol)RBP, ha

demostrado ser un marcador útil que puede ser utilizado para
evaluar y monitorear la deficiencia de vitamina A (DVA) en las
poblaciones. La Organización Mundial de la Salud
ha estimado que 250 millones de niños tienen de moderada a
severa DVA debido a la falta de una adecuada nutrición, y el
aumento del costo de los alimentos básicos en todo el mundo
agrava aún más este problema.
Además de las deficiencias nutricionales, el estrés y las
enfermedades infecciosas han demostrado reducir las
concentraciones de retinol.
Por lo tanto, las personas con enfermedades como el VIH y la
fibrosis quística también corren el riesgo de DVA.
RETRACCION DE COAGULO
i

3.0mL temperatura ambiente
La retracción del coágulo se reporta como COMPLETA, PARCIAL e

INCOMPLETA.
RIBOSOMAL P PROTEINA, ANTICUERPOS

i

1.0mL refrigerado
Udes EIA
09:52:18 a. m
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Método: ELISA semicuantitativo

Rango referencial:
< 20.0 NEGATIVO
20.0-39.9 POSITIVO DEBIL
40.0-79.9 POSITIVO MODERADO
> 80.0 POSITIVO FUERTE
La detección de anticuerpos anti Ribosoma P son bastante

específicos de LES al igual que los anticuerpos anti Sm y anti
ADN de doble cadena.
Anticuerpos anti-ribosomales P se detectan en aproximadamente
80-90% de pacientes con depresión ú otros transtornos
psiquiátricos producidos por el lupus eritematoso sistémico.
Sin embargo, también pueden detectarse en el 10-20% de
pacientes lúpicos sin esta sintomatología.
RIFAMPICINA
i

Método HPLC, HPLC
(3.0 - 15.0) ug/ml
RISPERIDONA, DOSAJE
i

Método HPLC, HPLC
(20.0 - 60.0) ng/mL
RITONAVIR, DOSAJE
i

1.0mL refrigerado
Método HPLC, HPLC
RITUXIMAB Y ANTICUERPOS EN SUERO.

i

2 mL. Toma de muestra antes de la administración de la próxima dosis.
RNM
i
Muestra Preferida
on nueva muestra)
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RNP-sn U1, AUTOANTICUERPOS

i

1.0mL refrigerado
(0 - 20) Udes/mL
Método: EIA
Autoanticuerpos a los componentes proteicos de la variedad U1
de ribonucleoproteínas nucleares pequeñas (U1snRNP) comúnes en
sindromes similares al lupus eritematoso sistémico (ejm. la
enfermedad mixta del tejido conectivo) y muy raros en el lupus
mismo. Títulos altos son patognomónicos de EMTC.
ROS1 REORDENAMIENTO GEN, FISH TEJIDO

i

Taco con tejido Parafinado.
ROSA DE BENGALA
i

1.0mL refrigerado.
ROTAVIRUS, ANTIGENO EN HECES

i

En niños, especialmente en menores de 2 años, los rotavirus son

causantes de gastroenteritis agudas. Desde su descripción en
1973, su estudio ha representado un avance en el diagnóstico
de las gastroenteritis infantiles no bacterianas. Es de
transmisión oro-fecal, con una incubación de 2-3 días. La
eliminación en heces no coincide plenamente con la diarrea,
aunque las muestras recogidas entre el 2º y 5º día son las
ideales para el diagnóstico. Las técnicas inmunológicas, como
la que ofrecemos en nuestro laboratorio, son rápidas,
sensibles (15% falsos negativos) y suficientemente específicas
(5% falsos positivos). Un resultado dudoso no excluye la
presencia del virus. El aislamiento del virus es muy difícil y
lento. La presencia de rotavirus no excluye la posible
coexistencia de infección bacteriana.
09:52:18 a. m
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RPR (Rapid Plasma Reagin)

i

1.0mL refrigerado
Prueba de similar utilidad que el V.D.R.L.

Un resultado positivo es necesario confirmarlo con una prueba
más específica para lúes, como el FTA-ABS, que ayudará a
diferenciar con otras infecciones.
La capacidad de la reagina plasmática rápida para detectar la

infección depende de la etapa de la infección. La prueba es
supremamente sensible durante las etapas medias de la infección
y es menos sensible durante las etapas más tempranas y más
tardías de la infección.
Pueden ocasionar un resultado falso positivo:

Gestaciòn
Enfermedad de Lyme
Ciertos tipos de neumonía
Malaria
Lupus eritematoso sistémico y algunos otros trastornos
autoinmunitarios
Consumo de drogas intravenosas (IV)
Tuberculosis
Inusualmente, otras causas.
RUBEOLA VIRUS, ARN x PCR (CUALITATIVO)

i

RUBEOLA, ANTICUERPOS IgG (rubella)

i

1.0mL refrigerado
IU/mL
(*) nuevo método y valores desde el 14/09/2020
(0 - 5) = NEGATIVO, no inmune.
(5 - 10)= INDETERMINADO.
( >10)= POSITIVO, inmune a la infección por virus de
rubéola. Debido a infección antigua ó vacuna.
RUBEOLA, ANTICUERPOS IgM

i

1.0mL refrigerado
09:52:18 a. m
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S/CO
(*) nuevo método y valores desde el 22/02/2020
< 0.9 NEGATIVO

Este resultado indica ausencia de infección actual y también
indica que no ha ocurrido infección en las últimas 6-8 semanas.
Sin embargo un resultado negativo no descarta la posibilidad
de infección con el virus de rubeola en los siete días previos.
0.9 - 1.1 INDETERMINADO.

Estos resultados deberían ser resueltos con una segunda
muestra. Si los resultados permanecen indeterminados, una
tercera muestra debería analizarse 1 a 2 semanas después y
ser interpretada por el médico tratante junto con los
hallazgos clínicos y alguna otra información diagnóstica.
> 1.1 POSITIVO.

Indica infección con rubeola virus dentro de los últimos tres
meses. Sin embargo, niveles bajos de IgM pueden persistir por
más de doce meses post-infección. En neonatos, un resultado
positivo indica infección congénita.
SAINT LOUIS ENCEFALITIS,ANTIC. TOTALES

i

1.0mL refrigerado
SAINT LOUIS ENCEPHALITIS Ac. IgM

i

1.0mL refrigerado
SALES BILIARES (COLILGLICINA)

i

1.0mL refrigerado
(0 - 8.1) µmol/L
La colilglicina se eleva principalmente, en relación a

alteraciones hepatocelulares y/o obstrucción extrahepatica.
SALICILATOS
i

1.0mL refrigerado
09:52:18 a. m
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mg/L
NIVELES TERAPEUTICOS:
ANALGESICO 50-100 mg/L
ANTI-INFLAMATORIO 150-300 mg/L
SANGRIA TERAPEUTICA
i
Muestra Preferida
comunicarse con banco de sangre
SAQUINAVIR, DOSAJE
i

1.0mL refrigerado
Método RIA, RIA
SARAMPION, ANTICUERPOS IgG (measles)

i

1.0mL refrigerado
S/CO
(*) nuevos rangos de referencia a desde 07/12/2016
( < 0.8) NEGATIVO
(0.8 - 1.2) INDEFINIDO, este resultado no indica

claramente si hay o no inmunidad
(infección antigua). Para demostrar
infección actual debe repetirse la
prueba luego de 2 semanas para
objetivar un aumento de las unidades.
( > 1.2) POSITIVO, indica inmunidad debido a

infección antigua ó vacuna.
SARAMPION, ANTICUERPOS IgM (measles)

i

1.0mL refrigerado
S/CO
09:52:18 a. m
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( < 0.9) NEGATIVO.En caso de sospecha clínica

importante, se recomienda repetir la
prueba en 7-10 días y apreciar
variación en el título)
(0.9 - 1.1) INDETERMINADO. Se sugiere repetir la

prueba en 1-2 semanas para objetivar
algún cambio.
( > 1.1) POSITIVO
SARCOIDOSIS (Polimorfismo GEN BTNL2)

i

SARS Cov-2 e INFLUENZA A/B VIRUS X PCR

i

HISOPO EN MEDIO DE TRASPORTE
Ayunas NO REQUIERE
Método PCR
SARS Cov-2, INFLUENZA A/B, VSR X PCR(Xpert)

i

HISOPO EN MEDIO DE TRASPORTE. Hasta las 8pm en Tomas Ramsey
Ayunas NO REQUIERE
Método PCR
SARS-CoV-2, PANEL ANTICUERPOS IgG

i

1 mL
Ayunas NO REQUIERE
Método Immunoblot
U/mL
SARS-CoV-2-COVID ANTÍGENO Ag (RÁPIDA

i

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Esta prueba permite evaluar la presencia del virus SARS CoV-2

en secreción Naso Faringeo, está basada en el método de
inmunocromatografía, el fin es detectar antígenos de SARS CoV-2
en las muestras estudiadas. La positividad de estas pruebas
dependen de las concentraciones virales presentes en las
muestras estudiadas, siendo sólo aquellas que tienen altas
concentraciones de virus que serán detectadas por esta prueba.
Son los pacientes sintomáticos aquellos que tienen mas
probabilidad de presentar altas concentraciones virales. Es por
este motivo(entre otros) que un resultado POSITIVO y asociado a
síntomas, prácticamente confirma la infección; sin embargo, un
resultado NEGATIVO no la descarta, demandando ampliar estudios
con pruebas moleculares, pruebas serológicas, estudios de
imágenes; entre otras, para descartar la infección, siempre
basado en la clínica, epidemiología y evolución del paciente.
SARS-CoV-2-COVID X PCR (MOLECULAR GeneXpert)

i

Método PCR
SARS-CoV-2-COVID X PCR (MOLECULAR)

i

Ayunas 1 HORA MÍNIMO
Método PCR
- Ct molecular
Esta prueba ha sido realizada por Sequence Reference Lab, la

unidad diagnóstica de Biología Molecular y Genética del
Laboratorio Clínico Roe, acreditada por el INS.
El método utilizado es la Reacción en Cadena de la Polimerasa

(PCR) en Tiempo real.
Un resultado POSITIVO indica la presencia de infección por el

virus SARS-CoV-2, y sugiere el diagnóstico de la enfermedad por
coronavirus 2019 (COVID-19). Un resultado negativo indica que
el SARS-CoV-2 no está presente en la muestra del paciente. Sin
embargo, este resultado puede ser influenciado por la fase o
etapa de la infección y la calidad de la muestra tomada.
Este resultado debe siempre ser considerado en el contexto de
la historia clínica, examen físico y datos epidemiológicos del
paciente para hacer un diagnóstico definitivo.
Información clínica:
Como otros coronavirus, el SARS.CoV-2 puede causar infecciones
del tracto respiratorio superior e inferior. Lo síntomas van
desde un típico resfrío común hasta una neumonía, tanto en
personas sanas como inmunocomprometidas. Estos síntomas no son
muy específicos y puede afectar otras partes del cuerpo. Es
bastante común un cuadro de inicio similar a la infección por
virus influenza con fiebre, malestar general y tos.
Es muy probable que la mayor cantidad de virus en la
nasofaringe se encuentre entre el tercer y quinto día del
inicio de los síntomas. Debe también considerarse que la
mayoría de personas infectadas son asintomáticas.
09:52:18 a. m
Página 494 de 559
SCC- Antígeno (células escamosas)

i

1.0mL refrigerado
(0.0 - 1.5) ng/mL
Este antígeno se asocia a los carcinomas escamosos. Sus valores

normales llegan hasta 2.1 ng/ml. Los resultados falsos
positivos se asocian a insuficiencia renal, psoriasis, pénfigo,
eccemas y neumopatías (tuberculosis). El SCC es un marcador
tumoral de las neoplasias epidermoides, principalmente de
cérvix, pulmón, laringe y ano, siendo de interés como indicador
pronóstico, en la detección precoz de recidiva y en la
monitorización terapéutica. En pacientes con cáncer de cérvix,
la sensibilidad del scc se relaciona con el estadio, oscilando
entre el 16-31 % en el estadio I y/o del 90 % en el estadio IV.
Su principal utilidad en esta neoplasia es como indicador
precoz de recidiva, con incrementos continuos previos al
diagnóstico en el 80 % de las pacientes, oscilando el intervalo
entre primer incremento y recidiva entre 1 y 14 meses.
Scl-70, AUTOANTICUERPOS
i

1.0mL refrigerado
(0 - 20) Udes/mL
SCREENING GENETICO PRENATAL (PRIMER TRIMESTRE)

i

Método Inmunoquimioluminiscencia, Electroquimioluminiscencia (ECLIA), Electroquimioluminiscencia
(ECLIA)
------------------------------
------------------------- ----------
MoM (Múltiplos de la medi ana)
------------------------------
------------------------- ----------
SCREENING GENETICO PRENATAL (PRUEBA CUADRUPLE)

i
09:52:18 a. m
Página 495 de 559
Método Electroquimioluminiscencia (ECLIA), Inmunoquimioluminiscencia, Electroquimioluminiscencia
(ECLIA)
SCREENING GENETICO PRENATAL (PRUEBA TRIPLE)

i

Método Electroquimioluminiscencia (ECLIA), Inmunoquimioluminiscencia, Electroquimioluminiscencia
(ECLIA)
SECRECION VAGINAL: EX.DIRECTO/CULTIVO

i
Muestra Preferida Secreción Vaginal

Método Cultivo, Cultivo, Microscopía
- Nugent Score (vaginosis

bacteriana):
mujeres en edad fértil:
0 - 3 = normal
4 - 6 = indeterminado
>= 7 = vaginosis bacteriana
SECRECION VAGINAL: PRUEBA DE HELECHO

i
Muestra Preferida Secreción Vaginal

Muestra de secreción vaginal, tomada por médico/obstetra, montaje húmedo en lámina
portaobjetos.
SELENIO (orina 24h)

i

(< 240 ) ug/24h
09:52:18 a. m
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nivel mundial.
El selenio es un oligoelemento que se encuentra en la tierra,

agua y algunos alimentos. Es un elemento esencial en varias
vías metabólicas. El selenio es un componente de glutatión
peroxidasa, que posee una actividad antioxidante, y demuestra
las propiedades antioxidantes en humanos. Los beneficios
clínicos a largo plazo siguen siendo controversiales.Varios
estudios sugieren que las personas con niveles bajos de selenio
(medidos en la sangre o en tejidos como recortes de las uñas de
los pies), pueden tener un riesgo más alto de desarrollar
cáncer. Estudios de población sugieren que las personas con
cáncer tienen más posibilidades de tener bajos niveles de
selenio que los individuos sanos, pero en la mayoría de los
casos no está claro si los niveles bajos de selenio son la
causa o simplemente una consecuencia de la enfermedad. No se ha
aclarado si el selenio es beneficioso en el tratamiento de
algún tipo de cáncer.
La deficiencia de selenio puede ocurrir en áreas donde el
contenido de selenio en la tierra es bajo, y puede afectar las
funciones tiroideas, hepáticas, etc. La deficiencia de selenio
es también vista comúnente en pacientes que están recibiendo
alimentación parenteral total como su única fuente de
nutrición. Los trastornos gastrointestinales pueden disminuir
la absorción de selenio, dando como resultado el agotamiento o
deficiencia de selenio. El selenio puede ser destruido cuando
los alimentos son refinados o procesados
SELENIO, SANGRE TOTAL

i

(120 - 200) µg/L
09:52:18 a. m
Página 497 de 559

nivel mundial.

SELENIO, SERICO
i

(140 - 250) ug/L
09:52:18 a. m
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nivel mundial.

SEMEN, ALFA-GLUCOSIDASA
i

1.0 mL
Método Químico
(> 20.0) mU/ml
SEROTONINA/5-HIDROXITRIPTAMINA EN SUERO, DOSAJE

i

1.5mL congelado.
Método HPLC, HPLC, Enzimoinmunoanálisis
(20 - 206) ng/mL
09:52:18 a. m
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(20 - 206) ng/mL
Valores de referencia indicativos 20 - 206 ng/mL
Los valores de serotonina varían entre laboratorios y son

dependientes del método empleado.
Numerosos alimentos contienen serotonina y pueden elevar los
valores: plátanos, palta, chocolate, tomate, piña, ciruela,
berenjena y nueces. También algunos medicamentos como el
acetaminofen (Panadol), naproxeno (Apronax, Naprosin),
imipramina y fenotiazínicos.
La serotonina es producida por células del sistema APUD,
incluyendo las células enterocromafínicas de la mucosa del
tracto gastro intestinal. Se utiliza principalmente como ayuda
diagnóstica en el sindrome carcinoide el cuál es usualmente
causado por carcinoides primarios del íleon y en menor cuantía,
del estómago, pulmón bronquios), páncreas, duodeno, u ovario.
El dosaje de serotonina puede estar normal aún en la presencia
de enfermedad en el 15% de los casos.
Limitaciones: la serotonina puede hallarse dentro del rango de
referencia normal en sindrome carcinoide y tumores carcinoides
especialmente en pacientes sin diarrea y puede estar aumentada
en pacientes con malabsorción los cuáles tienen aumentados los
metabolitos de triptofano.
SERTRALINA, DOSAJE
i

1.0mL refrigerado
(10 - 150) ng/mL
*Nuevo rango de refencia apartir del 1/07/2021
SERVICIO DE PROCESAMIENTO DE PIK3A

i
Muestra Preferida
SEX HORMONE BINDING GLOBULIN

i

nmol/L
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Método: Inmunoquimioluminiscencia
Hombres: (10.0 - 60.0)

Mujeres: (18.0 - 110.0)
3er.Trimestre embarazo: (220.0 - 450.0)
Evaluación de los niveles séricos alterados de esteroides
sexuales. Marcador de hiperandrogenismo en la mujer e
hiperestrogenismo en el varón.
La SHBG es una proteína sintetizada en el hígado con una vida
media de 7 días en circulación.
Las hormonas esteroideas circulan en el plasma sanguíneo
fundamentalmente unidas a una proteína transportadora
específica y a la albúmina. Sólo un pequeño porcentaje del
total se halla no unido (esteroide libre).
La dihidrotestosterona, el andrógeno más potente se encuentra
prácticamente en su totalidad unido a la SHBG, así como casi la
totalidad de la testosterona y la mitad de los
androstenedioles. Sin embargo, son muy escasas las cantidades
de androstenediona y DHEA que se ligan a pesar de ser
andrógenos débiles.
La concentración plasmática de SHBG depende del balance de las
hormonas sexuales, estando bajo estímulo estrogénico e
inhibición androgénica, siendo los estrógenos los más
importantes reguladores de la SHBG. La alteración en sus
concentraciones puede variar los niveles de esteroides libres
circulantes.
Las hormonas tiroideas también estimulan la síntesis de SHBG en
el hígado.
Aproximadamente el 80% de la SHBG se encuentra no unida en las
mujeres y más del 40% en los hombres.
La SHBG se encuentra disminuida en el hirsutismo, en la
poliquistosis ovárica y en el acné vulgaris, tres entidades
clínicas relacionadas con manifestaciones androgénicas en la
mujer.
SICKLE CELL TEST (METABISULFITO)

i

3.0 mL tubo con EDTA muestra fresca
Método Químico, Citoquímico
SIFILIS, ANTICUERPOS
i

Esta prueba realizada por el método de QUIMIOLUMINISCENCIA.

Detecta anticuerpos de tipo IgG e IgM contra antígenos
específicos de Treponema pallidum. El IgM disminuye en las
fases tardías y con el tratamiento pero los anticuerpos
permanecen en formas indefinida.
09:52:18 a. m
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SINDROME DE ALPORT, PANEL SECUENCIACION MASIVA (NGS) GENES

(COL4A5, COL4A4, COL4A3).
i

10 ml de sangre con EDTA
Método GNS, GNS
SINDROME DE SILVER-RUSELL (MLPA: chr. 11p15)

i

Método Delección/duplicación (MLPA/qPCR), Delección/duplicación (MLPA/qPCR)
SINDROME DE SILVER-RUSELL (MLPA: maternal UPD chr 7)

i

Método Delección/duplicación (MLPA/qPCR), Delección/duplicación (MLPA/qPCR)
SIROLIMUS
i

3.0mL refrigerado
Método HPLC, HPLC
(4.0 - 20.0) ng/mL
Sm, AUTOANTICUERPOS
i

1.0mL refrigerado
(0 - 20) (*) Udes/mL
SOBRECRECIMIENTO BACTERIANO,(1HORA)I.DELGADO
i

09:52:18 a. m
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El paciente ingiere 10g (0.5g/Kg de peso en niños) de un

carbohidrato de baja absorción (lactulosa) y a continuación se
coleccionan una serie 4 muestras de aire espirado cada 15'
(60' en total) en las que se determina la cantidad de hidrógeno
presente. El H2 se reporta en ppm (partes por millón) y se mide
en un detector de H2.
Los cinco valores individuales que se obtienen, se aplican en
una fórmula que produce un resultado.
Cuando éste valor cae en el área bajo la curva normal, indica
que no hay sobrecrecimiento bacteriano en el intestino delgado.
En cambio, si este valor se halla por encima del área de la
curva normal (de 225 a 1,148), indica la presencia de
sobrecrecimiento bacteriano. También, si en alguno de los 4
valores obtenidos de H2 espirado se detecta un pico de al menos
12 ppm por encima del valor basal, se debe sospechar de
sobrecrecimiento bacteriano
SODIO (sudor)
i

0.5mL de sudor mínimo. Con calor. Se requiere que el paciente esté bañado, pero sin jabón,
ni talco, ni colonia. Traer abrigo, y cambio de muda de ropa.
Método ISE, ISE
(10 - 50) mEq/L
SOMATOMEDINA C (IGF-1)
i

ng/mL
(*) Nuevos valores a partir de 22/12/2020
Rangos de Referencia x edad

1 - 7 días < 26
8 - 15 días < 41
1 año 55 - 325
2 - 6 años 50 - 300
7 años 55 - 315
8 años 65 - 345
9 años 75 - 390
10 años 85 - 455
11 años 110 - 550
12 años 145 - 695
13 años 185 - 850
14 - 16 años 220 - 995
17 - 18 años 160 - 730
19 - 20 años 130 - 485
21 - 35 años 115 - 360
36 - 70 años 70 - 280
> 70años 65 - 190
09:52:18 a. m
Página 503 de 559
SOMATOMEDINA C (IGF-1) POOL POST EJERCICIO

i

SOMATOMEDINA C (IGF-1) POST EJERCICIO

i

SOMATOMEDINA C (IGF-1) POST ESTIMULO

i

(> 300) ng/mL
SONDA
i
Muestra Preferida
SP100 ANTICUERPOS (ELISA) SUERO

i

Indice

Se considera resultado:
Positivo cuando el índice es superior a 1.00
Zona límite índice entre 0.80 - 1.00
SRP ANTICUERPOS SUERO

i

09:52:18 a. m
Página 504 de 559
Se consideran niveles significativos los títulos superiores a

1:80
SRY GEN, FISH SANGRE TOTAL

i

SRY SECUENCIACION GEN SRY

i

SS-A (anti-Ro),AUTOANTICUERPOS
i

1.0mL refrigerado
(0 - 20)(*) Udes/mL
SS-A 52 kDa, AUTOANTICUERPOS

i

1.0mL refrigerado
(0 - 20)(*) Udes/mL
SS-B (anti-La),AUTOANTICUERPOS
i

1.0mL refrigerado
(0 - 20) (*) Udes/mL
09:52:18 a. m
Página 505 de 559

STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (23 polisacáridos) IGG

i

1 ml.
Método Enzimoinmunoanálisis, Inmunodetención multianalito (MAID)
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE, ANTIGENO EN ORINA

i

mínimo 1mL orina frescas o refrigeradas.
Los antígenos capsulares solubles presentes en circulación

sanguínea pasan y se concentran en la orina.
Un resultado positivo indica la presencia del antígeno capsular
de Streptococcus pneumoniae en la muestra.
Un test positivo debe evaluarse clínicamente para determinar la
probabilidad de infección por Streptococcus pneumoniae.
STREPTOCOCO PNEUMONEAE (14 polisacáridos) IGG

i

1 ml.
STRONGYLOIDES, ANTICUERPOS IgG

i

(< 1.00 NEGATIVO)
METODO: Enzimoinmunoanálisis
Strongyloides stercoralis es un parásito nemátodo encontrado en

regiones tropicales y subtropicales. Debido a la baja densidad
de larvas en materia fecal, el examen de heces es a vedes de
poca sensibilidad por lo que el examen serológico (anticuerpos
por Enzimoinmunoanálisis), puede ser de ayuda ya que aumentan
la sensibilidad diagnóstica. La sensibilidad de esta prueba es
70% pero la especificidad es 95%. Pacientes con infecciones
latentes quienes son inmunosuprimidos o que reciben terapia
inmunosupresora tienen riesgo de hacer una "super infección".
Debe notarse que hay una significante reacción cruzada con
infecciones producidas por otros nemátodos.
SULFATIDE, AUTOANTICUERPOS
09:52:18 a. m
Página 506 de 559
Análisis
SULFATIDE, AUTOANTICUERPOS Rango de Referencia Unidades

2.0mL refrigerado
SUSTANCIAS DE ABUSO (ORINA)

i

Método Inmunoturbidimetría, Inmunocromatografía, Inmunoturbidimetría
MARIHUANA (T.H.Cannabinol)
(< 50= NEGATIVO) ng/mL
COCAINA & METABOLITOS

(< 300= NEGATIVO) ng/mL
ANFETAMINAS (ORINA)
BENZODIAZEPINAS (ORINA)
MORFINA & METABOLITOS

Comentario
09:52:18 a. m
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Método: Inmunoensayo KIMS (Interaccción Cinética de Partículas

en Solución) Instrumento: Cobas c501
Es un método automatizado semi-cuantitativo. Un resultado menor
de 50 ng/mL en tetra hidro cannabinol (marihuana) o menor de
300 ng/ml en cocaína/metabolitos se reportan como NEGATIVO.
Estos resultados deberían ser interpretados clínicamente.
OBSERVACIONES:
1)La cuantificación de una droga y/o sus metabolitos en la
orina, es muy variable y difícil de interpretar debido a que la
concentración depende del tiempo transcurrido desde el consumo,
de la cantidad del mismo y de otros factores como el estado de
hidratación que pueden llevar a una interpretación inexacta.
Por otro lado se sabe que los valores en la orina no tienen una
relación directa con el cuadro clínico de toxicidad como si la
tiene por ejemplo los niveles de alcohol debido a que éste
último tiene una muy rápida eliminación (en horas).
2)Cuando se considere necesario la muestra debería colectarse
bajo supervisión.
3)Esta prueba de despistaje tiene una especificidad de 97%, es
decir, un 3% de falsos positivos. Se recomienda repetir en otra
muestra para verificar un resultado positivo especialmente
cuando existe el consumo de medicamentos, infusiones de
hierbas, mates, etc. pues frecuentemente producen resultados
falsos positivos por reacción cruzada.
4)En casos de existir una duda razonable en el resultado
positivo de cocaína, se sugiere solicitar la prueba
confirmatoria, la cuál se realiza por Cromatografía de
gas/Espectrofotometría de masa (GC/MS), una técnica de mayor
complejidad y especificidad.
T UPTAKE (Captación de hormonas tiroideas)

i

(22.5 - 37.5) %
T3 (TRIIODOTIRONINA)
i

(60 - 200) ng/dL
T3 (TRIIODOTIRONINA) NEONATAL
i

0.5 mL suero/plasma con heparina de litio. En refrigeración.
ng/dL
09:52:18 a. m
Página 508 de 559
Rangos de Referencia
--------------------
Fetos 21-30 semanas 6.5 - 49.0
Fetos 31-40 semanas 13.0- 97.0
R.N. 1-4 días 100.0- 740.0
R.N. 1-4 semanas 105.0 -350.0
T3 LIBRE
i

pg/mL
--------------------
2m. - 1año: 3.7 - 6.4
1-9 años: 2.6 - 6.2
10-13 años: 2.5 - 6.0
14-17 años: 2.5 - 6.0
Adultos: 2.0 - 4.5
T3 LIBRE NEONATAL
i

(4.0 - 5.9) pg/mL
T3 REVERSO (rT3)
i

(1.50 - 3.50) ng/mL
T3 Reverso(rT3) tiene aplicación limitada. Puede ser útil en el

diagnóstico de enfermedad no tiroidea (nonthyroidal illness,
NTI).
Pacientes con NTI tienen bajas concentraciones de T3 y
aumentadas concentraciones de T3 reverso (rT3). Puede tambien
ser útil en neonatos para distinguir el sindrome del
eutorioideo enfermos del hipotiroidismos central.
T3, AUTOANTICUERPOS
i
09:52:18 a. m
Página 509 de 559
1.0mL refrigerado
T4 (TIROXINA)
i

(4.7 - 13.7) µg/dL
T4 (TIROXINA) NEONATAL
i

µg/dL
--------------------
R.N. 1-4 días 12.0 - 28.4
R.N. 1-4 semanas 6.5 - 15.7
T4 LIBRE
i

(0.80 - 1.80) ng/dL
T4 LIBRE NEONATAL
i

ng/dL
09:52:18 a. m
Página 510 de 559
--------------------
R.N. 1-4 días 1.6 - 5.3
R.N. 1-4 semanas 0.7 - 2.3
T4 LIBRE, INDICE DE
i

(1.20 - 4.50)
T4, AUTOANTICUERPOS
i

1.0mL refrigerado
TACROLIMUS /FK-506 PROGRAF(tm)

i

Método ELISA, Cromatografía líquida/Tándem masas (LC-MS/MS), ELISA
(5.0 - 15.0) ng/mL
TALIO (orina simple)

i

µg/L

mundial.
En la población general no expuesta ocupacionalmente al talio
los valores son indetectables (< 0.7 µg/L).
El límite para exposición ocupacional es de 50µg/L
09:52:18 a. m
Página 511 de 559
TALIO SERICO
i

(0 - 5.0); (> 80 tóxico) µg/L

mundial.
TAMIZAJE NEONATAL AMPLIADO (65 enfermedades)

i
Muestra Preferida
tomar 4 gotas que llenen todo el círculo del cartón amarillo (cartón largo). La toma de
muestra tiene que realizarse por lo menos despues de 36 horas de lactancia materna,fórmula
ó mixta. Hasta 90 días de nacido detecta fibrosis quística. Después de los 90 días, detecta
todas las enfermedades menos fibrosis quística.**Si el bebe es prematuro y nació menos de
32 semanas tomar la muestra despues de 15 días de nacido.Si recibió transfusión tomar la
muestra despues de 15 días.
* Siempre que el recién nacido haya sido alimentado cuando

menos 36 horas con leche materna ó
fórmula maternizada ó con lactancia mixta.
** Resultado válido solo cuando la muestra es tomada dentro de

los 90 primeros días de vida.
*** Se realizó el estudio para 5 mutaciones A376G, G202A,

G1376T, G1388A.
El 11% de los pacientes tiene una mutación distinta.
TAMIZAJE NEONATAL PREMIUM PLUS 91 ENFERMEDADES

i
Muestra Preferida
tomar 4 gotas que llenen todo el círculo del cartón amarillo (cartón largo). La toma de
muestra tiene que realizarse por lo menos despues de 36 horas de lactancia materna,fórmula
ó mixta. Hasta 90 días de nacido detecta fibrosis quística. Después de los 90 días, detecta
todas las enfermedades menos fibrosis quística.**Si el bebe es prematuro y nació menos de
32 semanas tomar la muestra despues de 15 días de nacido.Si recibió transfusión tomar la
muestra despues de 15 días.
* Siempre que el recién nacido haya sido alimentado cuando

menos36 horas con leche materna o fórmula maternizada ó con
lactancia mixta.
** Resultado Válido solo cuando la muestra es tomada dentro de

lós 90 primeros dias de vida.
*** Se realizó el estudio para 5 mutaciones A376G, G202A,

C563T, G1376T, G1388A.
El 11% de los pacientes tiene una mutación distinta.
09:52:18 a. m
Página 512 de 559
TAMIZAJE NEONATAL ZUMA 5 PLUS NGS

i
Muestra Preferida
Tomar en cartón blanco, 4 gotas. Registrar TODOS LOS DATOS solicitados en la tarjeta,
registrar si recibe medicamentos y diagnóstico si lo tuviera. La toma de muestra tiene que
realizarse por lo menos después de 36 horas de lactancia materna, fórmula ó mixta. Hasta un
mes de vida. Si el bebe es prematuro y nació menos de 32 semanas tomar la muestra despues
de 15 días de nacido. Si recibió transfusión tomar la muestra después de 10 días.
TB-XDR/GENEXPERT
i
Muestra Preferida Lavado bronquio alveolar (BAL), Esputo, Aspirado Bronquial

Frasco estéril
Ayunas no requiere
Método PCR
TBG (Thyroid Binding Globulin)

i

Método Inmunoquimioluminiscencia, Inmunoanálisis, Inmunoquimioluminiscencia
(14 - 31) µg/mL
Los niveles de TBG están aumentados en el primer año de vida,
por embarazo y por la toma de anticonceptivos orales.
TdT (TERMINAL DEOXYNUCLEOTIDYL TRANSFERASA)EN SANGRE TOTAL

i

5.0mL
TEICOICO ACIDO, ANTICUERPOS

i

1.0mL refrigerado
NEGATIVO
A pesar de intensos esfuerzos para emplear respuestas del

organismo a la infección por Staphylococcus aureus, el cultivo
sigue siendo el método de diagnóstico de elección. Cuando la
prueba de anticuerpos al ácido teicoico, es positiva, existen
85% de posibilidades de que exista endocarditis o alguna
infección oculta, en tejidos profundos.
TEOFILINA
i

1.0mL refrigerado
09:52:18 a. m
Página 513 de 559

(10.0 - 20.0) µg/mL
TEST DE COOMBS DIRECTO

i

3.0mL
Método Hemaglutinación
TEST DE COOMBS DIRECTO MONO ESPECIFICO

i

3.0mL
Método Hemaglutinación
TEST DE COOMBS INDIRECTO

i

1.0mL cada uno (tomar 2 tubos uno rojo y uno morado)
TEST DE HAM (HPN)

i
Muestra Preferida Sangre c/Citrato de Sodio

3.0mL temperatura ambiente. No procede muestras de provincias. Se debe procesar dentro de
las 6 horas de extraída.
TEST DE HAMSTER
i

1.0mL refrigerado
Método FEIA
TEST DE SUCROSA
i
Muestra Preferida Sangre c/Citrato de Sodio

3.0mL. Sangre total en tubo con Citrato de Sodio 3.2% a temperatura ambiente
09:52:18 a. m
Página 514 de 559
TESTICULO, AUTOANTICUERPOS
i

1.0mL refrigerado
Método IFA, IFA
TESTOSTERONA
i

ng/dL
HOMBRES: 300 - 1,000

MUJERES: 6 - 80
NIÑOS:
Hombres Mujeres
Neonatos < 400 < 65

1 - 5 meses 1 - 177 1 - 5
6 - 11 meses 2 - 7 2 - 5
1 - 5 años 2 - 25 2 - 10
6 - 9 años 3 - 30 3 - 20
10 - 11 años 5 - 50 5 - 25
12 - 14 años 12 - 575 10 - 40
15 - 17 años 200 - 800 5 - 40
TESTOSTERONA BIODISPONIBLE
i

Método ECLIA, HPLC, Electroquimioluminiscencia (ECLIA)
ng/dL
Hombres (17 - 70 años)= 61 - 395

Mujeres (17 - 50 años)= 2 - 25
Mujeres post menopáusicas sin tratamiento= 1 - 26
TESTOSTERONA LIBRE
i

Método RIA, Electroquimioluminiscencia (ECLIA)
pg/mL
09:52:18 a. m
Página 515 de 559
METODO: Electroquimioluminiscencia automatizada
Adultos Hombres Mujeres

18-69 años: 25.0-170.0 0.8-11.0
70-89 años: 30.0-135.0 0.5-11.0
Niños Hombres Mujeres

6 - 9 años: 0.20-5.30 0.20-5.00
10 -14 años: 0.53-52.0 0.10-7.40
14 -17 años: 18.0-111.0 0.50-3.90
TESTOSTERONA POST-HCG ( 2h)

i

Método RIA, Electroquimioluminiscencia (ECLIA)
ng/dl
TETANO TOXOIDE ANTICUERPOS IgG

i

1.0mL refrigerado
mUI/mL
Nuevos rangos de referencia a partir 1/2/23
Niveles protectores Superior a 100 mUI/mL

Al ir disminuyendo con el tiempo el nivel de anticuerpos se
podría recomendar la siguiente pauta:
Niveles inferiores a 100 mUI/mL - Vacunación o revacunación
inmediata
Niveles 100 - 500 mUI/mL - Revacunación
Niveles 500 - 1100 mUI/mL - Revacunación o control serológico
entre 2-5 años
Niveles superiores a 1100 mUI/mL - Revacunación o control entre
5-10 años
THEVENON (INV.SANGRE OCULTA)

i
Muestra Preferida Orina simple, Heces, Fluidos corporales diversos

1g, 1mL heces
THEVENON, PRUEBA INMUNOLOGICA

i

muestra fresca, no requiere dieta, 1gramo
09:52:18 a. m
Página 516 de 559
THEVENON, PRUEBA INMUNOLOGICA #2

i

THEVENON, PRUEBA INMUNOLOGICA #3

i

THEVENON, REACCION DE
i
Muestra Preferida Fluidos corporales diversos, Heces, Jugo Gástrico

1g de heces o 1mL de cualquier otra muestra
Método Químico
THSD7A IGG ANTICUERPO EN SUERO

i

Método CELL BINDING ASSAY X IMNUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA, CELL BINDING ASSAY X
IMNUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA
TIEMPO DE COAGULACION
i

1.0mL en tubo de vidrio
Método Manual
(5 - 12) min
TIEMPO DE PROTROMBINA
i

(9.9 - 12.9) seg
I.N.R.
09:52:18 a. m
Página 517 de 559
(0.84 - 1.26)
Sobre el INR
------------
Pacientes anticoagulados 2.0 - 3.0
Pacientes anticoagulados, dosis altas 2.5 - 4.0
Pacientes sin terapia anticoagulante 0.84- 1.26
El INR, tiene aplicación clínica en pacientes recibiendo

tratamiento con warfarina.
El INR (Ratio Internacional Normalizado), es un estándar
internacional utilizado para el monitoreo de pacientes
medicados con anticoagulación warfarínica que facilita la
comparación de resultados entre diferentes reactivos y/o
laboratorios.
El INR es un cálculo. Es una fórmula matemática que toma como
uno de sus valores al ISI, que es el índice de sensibilidad a
la warfarina, el cuál es hecho conocido por el fabricante del
reactivo.
Cuando se utiliza el tiempo de protrombina para el estudio de

función hepática o de coagulación, es suficiente comparar el
tiempo de protrombina del paciente con el control normal.
TIEMPO DE SANGRIA
i
Muestra Preferida
punción en lóbulo de la oreja, control cada 30 segundos
(0 - 5) min
TIEMPO DE TROMBINA
i

Tubo con Citrato Sodico 3.2%.*VOLUMEN DE MUESTRA TUBO PRIMARIO: 2.7 mL.*ALICUOTA: 1.0 mL.1
separado y congelado
(14 - 21) seg
TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA

i

(23.0 - 31.9) seg
TIF1-GAMMA(P155) ANTICUERPOS
i

09:52:18 a. m
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TINTA CHINA
i

0.5mL LCR, otros líquidos corporales.
TINTA CHINA (esputo)

i

Muestra de esputo
TIOCIANATO EN ORINA (METABOLITO DE ACETO-ACRILONITRILO)

i

10 mL de orina refrigerado
mg/L
Método: Cromatografía en columna/espectrofotometría visible.
Rangos de referencia:
Personas no expuestas (no fumadoras): < 5.0 mg/L
Personas expuestas a Acetonitrilo: < 20.0 mg/L
Personas expuestas a Acrilonitrilo: < 10.0 mg/L
TIOCIANATO EN SUERO
i

Método: Cromatografía en columna/espectrofotometría visible.
Personas no expuestas (no fumadoras): < 3.0 mg/L
Personas expuestas (fumadoras): < 7.0 mg/L
Indice de exposición (B.E.I.): 20.0 mg/L
TIOPURINA METIL TRANSFERASA, GENOTIPO

i

TIORIDAZINA, DOSAJE
09:52:18 a. m
Página 519 de 559

1.0mL refrigerado
TIROGLOBULINA (Tg)
i

(0 - 85.0) ng/mL
METODO: electroquimioluminiscencia.
La tiroglobulina se encuentra principalmente en el coloide
folicular de la glándula tiroides. Algunas de las enfermedades
que dañan la tiroides causan su liberación en la circulación.
La concentración sérica de Tg refleja la masa de tejido
tiroideo diferenciado, algún tipo de daño físico tiroideo,
inflamación de la glándula y la magnitud de la estimulación por
el TSH. Todas las formas de hipertiroidismo, incluyendo la
enfermedad de Graves, bocio nodular tóxico y las tiroiditis
(ambas, subaguda (de Quervain) o linfocítica (Hashimoto) están
asociadas con elevación de Tg.
Tanto los nódulos benignos como el ca. de tiroides pueden
causar elevación de la Tg.
Los principales usos clínicos del dosaje de Tg son:
1)Monitorización post-tratamiento del neo diferenciado de
tiroides papilar, folicular o de Hurtle.
2)Diagnóstico diferencial de hipertiroidismo debido a hormona
tiroidea exógena (iatrogénico o ficticio) de hipertiroidismo de
causa endógena.
3) Determinación en infantes hipotiroideos si existe algo de
tejido funcional.
La tiroglobulina no puede interpretarse bien en la presencia de
anticuerpos anti-tiroglobulina, frecuentemente detectados en
pacientes con carcinoma de tiroides. También, la interpretación
es difícil en la presencia de pequeños restos de tiroides.
TIROGLOBULINA, ANTICUERPOS
i

(0 - 115.0) UI/mL
TIROIDES PEROXIDASA AC. (TPO)

i

(0.0 - 35.0) UI/mL
09:52:18 a. m
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Método= Inmunoquimioluminiscencia
Los autoanticuerpos antimicrosomales han sido tradicionalmente

estudiados desde hace muchos años por inmunofluorescencia
utilizando microsomas tiroideos humanos. Sin embargo, el
desarrollo de una prueba más específica y sensible, y a la vez
cuantitativa: autoanticuerpos anti-peroxidasa tiroidea (TPO),
el principal autoantígeno del microsoma tiroideo; ha facilitado
el diagnóstico de tiroiditis y otras alteraciones tiroideas,
así como el seguimiento de la terapia.
Los autoanticuerpos antiperoxidasa tiroidea se encuentran
presentes en 8-9% de sujetos normales (especialmente ancianos),
57-74% de sujetos con Graves, en el 99-100% de sujetos con
Hashimoto o mixedema idiopático, en el 19% de pacientes con ca.
de tiroides diferenciado y en el 11% de pacientes con otras
enfermedades tiroideas no autoinmunes.
Una prueba negativa prácticamente excluye el diagnóstico de
tiroiditis.
TIROIDES, AUTO ANTICUERPOS

i

TIROGLOBULINA, ANTICUERPOS
Suero
(0 - 115.0) UI/mL
MICROSOMALES, ANTICUERPOS (ANTI-TPO)

Suero
(0 - 35.0) UI/mL
TIROTROPINA (TSH), ANTIC.BLOQUEANTES

i

1.0mL refrigerado
Método Bioensayo, Bioensayo
(0 - 20.0) Udes/mL
Método: Radioinmunoensayo
Los autoanticuerpos anticuerpos bloqueantes del receptor de
tirotropina (TSH) tiene un alto grado de variabilidad
funcional. Algunos estimulan el receptor y están asociados con
el hipertiroidismo de Graves (positivo en más de 90% de casos)
o tiroiditis de Hashimoto (positivo en 5-10% de casos); otros
pueden tener efectos inhibitorios.
TMAO (Trimethylamine N-Oxide)

i

1 mL . los pacientes deben ayunar durante la noche y abstenerse de consumir pescado u otros
mariscos el dia anterior a la extracción de sangre para evitar elevaciones falsas de TMAO
Método LC-MS
09:52:18 a. m
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(< 6.2 NEGATIVO) uM
TNF-alpha (FACTOR NECROSIS TUMORAL)

Tumor Necrosis Factor-alpha
i

1.0mL refrigerado
Método Inmunoquimioluminiscencia, Inmunoquimioluminiscencia, Enzimoinmunoanálisis
(0.00 - 12.4) pg/mL
El factor alfa de necrosis tumoral (caquectina) es producido
por diversas células, entre ellas, los macrófagos, las células
CD4 y las NK (natural killers), las células del músculo liso,
los neutrófilos, astrocitos y otras. Debido a la existencia de
receptores de TNF-alfa en casi todas las células, TNF-alfa
muestra una variedad de acciones biológicas. Tiene efecto
citolítico y citostático sobre las células tumorales y muestra
una actividad quimiotáctica sobre los neutrófilos.
Los niveles séricos de TNF-alfa pueden estar elevados en casos
de sepsis, enfermedades autoinmunes, diversas enfermedades
infecciosas, algunos tumores y en el rechazo de transplantes.
TOMA DE MUESTRA EN DOMICILIO

i
Muestra Preferida
TOMA DE MUESTRA Y EMBALAJE

i
Muestra Preferida
TOPIRAMATO SERICO (Topamax)

i

(2.0 - 10.0) µg/mL
* Nuevo rango de referencia a partir del

15/12/2018
TOPOISOMERASA I, ANTICUERPOS
i

1.0mL refrigerado
Método IFA, IFA
09:52:18 a. m
Página 522 de 559

La esclerodermia se ha descrito asociada a la presentación de
varios autoanticuerpos algunos de ellos muy específicos como el
anticentrómero, el antitopoisomerasa I o el anti-SCL-70.
El antígeno ScL-70 es una fracción (70 Kd) de la antígeno
Topoisomerasa I (145 Kd).
En pacientes con esclerosis sistémica la presencia de
anticuerpos anti-topoisomerasa II a se asociaría con
hipertensión pulmonar.
En general, 45% de pacientes con esclerosis sistémica llevan
anticuerpos anti-topoisomerasa I.
TOXIC SHOCK SINDROME, ANTIC.

i

1.0mL refrigerado
Método RIA, RIA
TOXICIDAD A 5-FLUOROURACILO, MUTACIÓN (IVS14+1 G>A) GEN

DPYD
i

TOXICIDAD A 5-FLUOROURACILO, MUTACIÓN (IVS14+1 G>A) GEN

DPYD.
i

TOXICIDAD A 5-FLUOROURACILO, SECUENCIACIÓN GEN DPYD Y

GENOTIPO GEN TYMS (2R/2R,2R/3R,3R/3R).
i

TOXOCARA SPP x PCR

i

Muestra refrigerada
Método PCR, PCR
09:52:18 a. m
Página 523 de 559
TOXOCARA, AC. (Ig M/A)

i

1.0mL refrigerado
Método ELISA
S/CO
(*) Nuevo rango referencial desde 11/07/2023
< 0.9 = NEGATIVO

> 1.1 = POSITIVO
La toxocarosis humana es una importante zoonosis parasitaria

causada por formas larvarias de especies del género Toxocara
(Toxocara canis y Toxocara cati), un parásito nematodo de los
perros y los gatos. La migración de la larva por los diferentes
tejidos blandos en el ser humano genera una serie de entidades
clínicas en el paciente, tales como el síndrome de larva
migrans visceral, la toxocarosis ocular y la neurotoxocarosis.
Este síndrome se caracteriza por eosinofilia, fiebre y

hepatomegalia con granulomas e infiltrados pulmonares, aunque,
la gran parte de las infecciones son asintomáticas. La
expresión clínica de la toxocariasis visceral se manifiesta con
una diversidad de signos y síntomas, pueden existir además
alteraciones hematológicas y séricas.
La anamnesis, el cuadro clínico y los resultados de las pruebas

de laboratorio son importantes para el diagnóstico de la
enfermedad, en especial la determinación de Anticuerpos IgG
específicos y los anticuerpos específicos de IgA e IgM que
completan el mosaico de diagnóstico.
TOXOCARA, AC. (IgG)

i

1.0mL Refrigerado
Método ELISA
S/CO
09:52:18 a. m
Página 524 de 559

S/CO
NUEVOS RANGOS DE REFERENCIA DESDE 21/02/2023
< 9 = NEGATIVO
9 - 11 = INDETERMINADO
> 11 = POSITIVO
Método: ELISA
La toxocariasis es una enfermedad que puede producir el
síndrome de larva migrans visceral originada por Toxocara canis
y, con menor frecuencia, Toxocara cati y otros helmintos.
Este síndrome se caracteriza por eosinofilia, fiebre y
hepatomegalia con granulomas e infiltrados pulmonares, aunque,
la gran parte de las infecciones son asintomáticas. La
expresión clínica de la toxocariasis visceral se manifiesta con
una diversidad de signos y síntomas , pueden existir además
alteraciones hematológicas y séricas (leucocitosis mayor de
10.000 cel/µl, eosinofilia mayor de 10% (persistente), niveles
elevados de IgE, IgM , anti-IgE específica(en larva migrans
visceral y larva migrans ocular).
La larva migrans visceral (LMV) afecta con más frecuencia a
niños menores de 6 años, en la mayoría de los casos la relación
causa-efecto es la tenencia de un perro.
La serología puede ayudar a confirmarlo. En la población
general, sin clínica, se han encontrado anticuerpos
antitoxocara en un porcentaje que oscila entre el 2-50%, según
series.
En la afección ocular, la serología puede ser negativa o
presentar títulos bajos.
TOXOPLASMA GONDII DNA (PCR) MUESTRA BIOLÓGICA.

i
Muestra Preferida Sangre c/EDTA, Orina simple, Líquido amniótico, Líquido cefalorraquídeo (LCR), Humor
Acuoso, Otros
3 ml, volúmenes menores consultar con Biología Molecular. Otras muestras (consultar con
Biología Molecular)
Método Hibridación molecular (PCR), PCR en Tiempo Real (Real Time)
TOXOPLASMA GONDII, AC. (IgG)

i

1.0mL refrigerado
UI/mL
(*) método y valores nuevos desde el 09/02/2021
Método: Quimioluminiscencia (Siemens)
< 6.5 NEGATIVO
> 8.0 POSITIVO. Más del 20% de la población

peruana puede tener anticuerposs IgG.
No ha sido determinado si la presencia
de anticuerpos IgG a T.gondii da
inmunidad permanente a la infección por
Toxoplasma.
09:52:18 a. m
Página 525 de 559
TOXOPLASMA GONDII, AC. (IgM)

i

1.0mL refrigerado
S/CO
(*) método y valores nuevos desde el 06/02/2021
Método: Quimioluminiscencia (Siemens)
< 0.9 NEGATIVO
0.9-1.1 INDETERMINADO. Si estuviera clínicamente

indicado, es recomnedable repetir la
prueba en 2 semanas
> 1.1 POSITIVO.
TOXOPLASMA GONDII, PRUEBA DE AVIDEZ DE IgG

i

1.0mL refrigerado
%
Avidez baja < 30
Avidez intermedia 30 - 40
Avidez alta > 40
Una Avidez baja es compatible con infección aguda primaria. En
el caso de un resultado de Avidez intermedia, se recomienda
repetir la prueba después de 2 a 3 semanas, con el fin de
evaluar la eventual variación de la avidez. Un resultado de
Avidez alta no excluye la posibilidad que haya habido una
infección reciente pero es un buen indicador de una infección
pasada o antigua.
TOXOPLASMA, IgM (CAPTURE-EIA) (Immunoblot - Capture)

i

1.0mL refrigerado
Método ELISA-CAPTURE, ELISA-CAPTURE
Udes EIA
09:52:18 a. m
Página 526 de 559

Udes EIA
Método: ELISA IgM Capture
< 9.0 NEGATIVO
> 11.0 POSITIVO
Aunque la mayor parte de las infecciones por Toxoplasma gondii

son asintomáticas, la
enfermedad puede ser afectar con mayor intensidad en
inmunodeprimidos o en la infección en el primer
trimestre.Cuando la enfermedad se adquiere más tarde en el
embarazo la afección del feto suele ser menos importante.
Los anticuerpos IgM aparecen a los 5 días después de la
infección y caen a
niveles bajos o indetectables en semanas o meses en la mayor
parte de los
enfermos. Los anticuerpos IgG aparecen semanas despues de la
infección y
persisten el resto de la vida.
TP-PA (TREPONEMA PALLIDUM ANTICUERPOS)

i

1.0mL refrigerado
Método: aglutinación de partículas
El TP-PA está diseñado para ser utilizado como un método de

ayuda para la confirmación de anticuerpos anti treponema
(sífilis). Sin embargo, infecciones por otros treponemas pueden
dar resultados positivos.
TPA (Antígeno Polipéptido Tisular)

i

1.0mL refrigerado
(0 - 22.0) U/L
Método: Radioinmunoensayo (RIA).

El antígeno polipeptido tisular (TPA) es un complejo circulante
de fragmentos de las citoqueratinas 8, 18 y 19. Es una proteína
relacionada a una serie de tumores, es un indicador de
proliferación celular elevada.
TPA (TISSUE PLASMINOGEN ACTIVATOR)

i

1 mL plasma CITRATADO sin hemolisis, separado y congelado.
09:52:18 a. m
Página 527 de 559
(2.5 - 12.8) IU/mL
Método: Enzimanmunoensayo (EIA). Prueba de utilidad en el

estudio de los transtornos de la fibrinolisis.
TPMT (TIOPURINA METILTRANSFERASA ACTIVIDAD)

i

3 TUBOS C\EDTA
Observaciones:
Propuesta que relacion niveles de actividad de tiopurina
metiltrasferasa con las dosis recomendadas de azatioprina
Actividad de TPMT Dosis de IMUREL

Menos de 5.1 U/mL RBC No Administrar
5.1 - 13.7 U/mL RBC 0.5 mg/kg/dia
13.8 - 18.0 U/ml RBC 1.5 mg/kg/dia
18.1 - 26.0 U/ml RBC 2.5 mg/kg/dia
26.1 - 40.0 U/ml RBC 3.0 mg/kg/dia
TPS (ANTIGENO POLIPEPTIDO TISULAR ESPECIFICO)

i

1.0mL refrigerado
(0 - 80.0) U/L
Es un antígeno polipéptido tisular específico (fragmento de la

citoqueratina 18).
Es un marcador serológico utilizado para el control de la
eficacia del tratameinto de pacientes con enfermedad tumoral. A
diferencia de otros marcadores tumorales, el TPS disminuye con
rapidez en la mayoría de pacientes, al tratamiento.
Se usa para la monitorización del tratamiento de patología de
mama, ovario, cuello uterino, próstata y aparato
gastrointestinal.
Otras causas de incremento: patología del aparato
gastrointestinal, hígado, páncreas, riñón, procesos
inflamatorios y traumatismos recientes.
TR ANTICUERPOS
i

1 mL Refrigerado.
TRANSAMINASAS
i

09:52:18 a. m
Página 528 de 559

TRANSAM. PIRUVICA (TGP/ALT)

(0 - 40) U/L
TRANSAM. OXALACETICA (TGO/AST)

(0 - 40) U/L
TRANSCORTINA (CBG)
i

1.0mL rerfrigerado
Método Radioinmunoensayo
mcg/mL

Hombres 22.00 - 55.00 mcg/mL
Mujeres 40.00 - 154.00 mcg/mL
El cortisol se encuentra en el plasma en dos estados

fisicoquímicos diferentes: libre o ligado a la transcortina,
un alfa-2 globulina y en menor escala a la albúmina.
En un sujeto normal entre las 7 y 9 de la mañana, cerca del 90%

de la hormona está ligado a proteínas, y alrededor del 8-10% se
encuentra libre. La fracción unida a proteínas está compuesta
por un 10% unido a la albúmina y un 80% a la transcortina.
TRANSFERRINA (T.I.B.C.)
i

(200 - 360) mg/dL
TRANSFERRINA, % DE SATURACION
09:52:18 a. m
Página 529 de 559
(25 - 50) %
TRANSFERRINA, RECEPTOR SOLUBLE (sTfR)

i

(1.9 - 4.8) mg/L
El hierro es transportado en la sangre unido a la transferrina.

La cantidad de receptor de transferrina en las células es
proporcional a las necesidades de hierro de las células y éste
a su vez es proporcional a la cantidad de receptor de
transferrina soluble circulante (sTfR).
UTILIDAD CLINICA: la mayoría de anemias son consecuencia de
enfermedad crónica (inflamatoria, infecciosa, metabólica, etc)
o de deficiencia de hierro. El dosaje de receptor soluble de
transferrina (sTfR) es una gran ayuda para el diagnóstico
diferencial entre ambas entidades pues, se encuentra elevado en
la deficiencia de hierro con o sin enfermedad crónica, pero no
se altera en casos donde no hay deficiencia de hierro.
Aparte de su valor para el diagnóstico de deficiencia de
hierro, el sTfR ha sido utilizado también para monitorear la
tasa de eritropoyesis.
TRANSGLUTAMINASA ANTICUERPO IGG SUERO

i

1 mL
(< 1.00 = NEGATIVO) INDICE
TRANSGLUTAMINASA, AUTOANTIC. (IgA)

i

1.0mL refrigerado
U/mL
09:52:18 a. m
Página 530 de 559
(*) NUEVOS RANGOS DE REFERENCIA DESDE EL 19/10/21
< 4.0 NEGATIVO

> 10.0 POSITIVO
Los anticuerpos anti-transglutaminasa tisular (tTG) de tipo IgA

son medidos utilizando una técnica de ELISA aprobada por el
FDA. Este método ha mejorado la especificidad y sensibilidad de
la prueba de anticuerpos anti-endomisio (EMA) que se realiza
por inmunofluorescencia indirecta.
La detección de estos anticuerpos anti-transglutaminasa es
una ayuda en el diagnóstico de ciertas enteropatías sensibles
al glúten, tales como la enfermedad celíaca y la dermatitis
herpetiforme.
Los anticuerpos anti-endomisio (EMA) son marcadores altamente

específicos y sensibles para enfermedad celíaca. Recientemente
el antígeno específico endomisial ha sido identificado como
esta enzima, transglutaminasa tisular.
TRANSITO INTESTINAL, TIEMPO DE

i

TRANSLOCACION (9;22) (BCR/ABL), FISH MEDULA OSEA

i

5 mL Médula ósea en Heparina Sódica.
TRANSLOCACION 9,22 (P210) (BCR/ABL) GeneXpert

i

Tomar 2 tubos con EDTA, envia los 2 tubos a Distribucion. Se recepcionan muestras cualquier
día, cualquier hora. Solo se realiza en sangre periferica.
t(9,22)(BCR-ABL1) (IS)
Translocacion t(14;18), IGH/BCL2, Linfoma folicular (FISH)

i

Médula ósea en tubo con heparina sódica. Volumen Mínimo: 3 ml.
09:52:18 a. m
Página 531 de 559
TRAZODONA, DOSAJE
i

1.0mL refrigerado
Método HPLC, HPLC
TREPONEMA PALLIDIUM DNA (PCR)

i

Método PCR, PCR
TREPONEMA PALLIDUM, WESTERN BLOT

i

1.0mL refrigerado
INTERPRETACION:
Método: Western Blot, INNO-LIA, Innogenetics
Una muestra se considera NEGATIVA si en todas las bandas no hay

reactividad o si el resultado de una de las bandas del antígeno
es +/-.
Una muestra se considera POSITIVA si dos ó más bandas
(antígenos) muestran una reactividad +/- o superior.
Una muestra se considera INDETERMINADA si una banda (antígeno)
muestra un índice de reactividad 1+ o superior.
TRICHOMONAS SP. EX. DIRECTO

i
Muestra Preferida Secreción Vaginal, Orina simple

Secreción vaginal
TRICORINOFALÁNGICO TIPOS I Y III SÍNDROME, DELECIONES-

DUPLICACIONES (MLPA) GEN TRPS1
i

Amplification)
TRICORINOFALÁNGICO TIPOS I Y III SÍNDROME, SECUENCIACIÓN

GEN TRPS1
i
09:52:18 a. m
Página 532 de 559

TRIGLICERIDOS
i

(10 - 160= ideal) mg/dL
(400 - 1,000= alto) mg/dL
(más de 1,000= muy alto) mg/dL
TRIGLICERIDOS POST-PRANDIAL ( 60')

i

Método Enzimático Colorimétrico
(10 - 160, basal) mg/dL
TRIGLICERIDOS POST-PRANDIAL (120')

i

Método Enzimático Colorimétrico
(10 - 160, basal) mg/dL
TRIPSINA INMUNOREACTIVA
i

Método RIA, RIA
(160.0 - 600.0) ng/mL
09:52:18 a. m
Página 533 de 559
Nuevos rangos a partir del 01/09/2022
Adultos: (160.0 - 600.0)
Método:RIA
El tripsinógeno es una sustancia que normalmente se produce en
el páncreas. Dicha sustancia se moviliza desde el páncreas al
intestino delgado; sin embargo, algunas enfermedades pueden
interrumpir este proceso.
Esta prueba mide la cantidad de tripsinógeno en la sangre.
Nombres alternativos: Tripsina inmunorreactiva,
Inmunorreactividad similar a la de la tripsina, Tripsina sérica
ó Tripsinógeno en suero.
Este examen se realiza para detectar enfermedades del páncreas
y también tiene utilidad como prueba de detección para recién
nacidos con el fin de buscar fibrosis quística donde se
encuentran valores elevados.
TRIPTASA SERICA (MASTOCITOSIS)

i

1.0mL refrigerado
(< 11 NEGATIVO) ug/L
METODO: Enzimainmunoensayo (EIA)

La triptasa mide ambas, la forma alfa y la beta. Midiendo ambas
se aumenta la sensibilidad para el diagnóstico de mastocitosis
y degranulación de los mastocitos como causa de anafilaxis.
TROPHERYMA WHIPPLEI ADN x PCR (ENF. DE WHIPPLE)

i
Muestra Preferida Sangre c/EDTA, Líquido cefalorraquídeo (LCR), Tejido

Muestra refrigerada
Método PCR, PCR
La detección de Tropheryma whipplei ADN se realiza con PCR en

tiempo real para detectar secuencias del genoma. Este resultado
debe ser considerado en conjunción con el cuadro clínico. Un
resultado negativo sólo permite saber que esa muestra no hay
ADN de T. whipplei pero no excluye el diagnóstico de la
enfermedad.
TROPONINA T ULTRASENSIBLE (TnT hs)

i

(< 14.0) ng/L
09:52:18 a. m
Página 534 de 559
(*) cambio de unidades a partir de 19/12/19

ng/mL * 1000 = ng/L
TRYPANOSOMA CRUZI, AC. IgG

i

La Enfermedad de Chagas en una infección aguda o crónica
causada por el Trypanosoma cruzi, un protozoo flagelado. En
areas endémicas, hasta 20% de donantes positivos. Las personas
que son reactivas por alguna prueba inmunodiagnóstica válida no
deben donar sangre.
Sin embargo, la seropositividad no significa enfermedad. La
complejidad y variedad antigénica, relacionada a diferencias
geográficas, incide en los resultados diferentes que algunas
veces observa entre diferentes inmunoensayos. Es decir, de
acuerdo a los antígenos utilizados en cada formato, los
resultados potencialmente pueden variar.
En todo caso una prueba positiva es suficiente para abstenerse
de donar sangre.
TSH NEONATAL ULTRASENSIBLE

i

µU/mL
--------------------
R.N. 1-6 días 2.2 - 39.0
R.N. 1-4 semanas 1.7 - 10.0
Nota: es recomendable repetir un TSH elevado o disminuído antes

de hacer un dx. de hipo/hipertiroidismo debido a que ciertos
factores (stress, hipotiroidismo materno, etc.) podrían elevar
el TSH y otros factores podrían disminuirlo.
TSH ULTRASENSIBLE (TIROTROPINA)

i

09:52:18 a. m
Página 535 de 559

(0.50 - 5.00, en adultos) µUI/mL
Rangos de referencia en niños:

1mes - 3 meses: 0.70 - 11.00
3meses - 1 año: 0.73 - 8.35
1año - 12 años: 0.64 - 6.27
12 años a <18 años: 0.51 - 4.94
La Tirotropina (TSH) se sintetiza en la hipófisis y
es inhibida por un aumento de T3 y/o T4 y estimula- da por una
disminución de estas hormonas tiroideas. En el hipotiroidismo,
el nivel de TSH permite la distinción entre hipotiroidismo
primario (TSH elevada) y el hipotiroidismo secundario o central
(TSH disminuída).
En el hipertiroidismo se encuentra bajo o indetectable. La TSH
es de gran ayuda también en el control de la medicación
tiroidea de reemplazo.
TSH anormal en personas eutiroideas(normotiroideas)

--------------------------------------------------
A) TSH elevado con T3 y T4 normales:
Hipotiroidismo subclínico; enfermedades no tiroideas (diabetes,
hipertensión, hiperprolactinemia); dosis insuficiente o no
cumplimiento de las indicaciones médicas o absorción inadecuada
del medicamento; chequeo de TSH demasiado temprano luego de
iniciado tratamiento con T4 en casos de hipotiroidismo;
interferencias en la prueba de laboratorio (3%); presencia de
anticuerpos anti-micromosomales; falla adrenal; colesterol ele-
vado; etc.
B) TSH disminuído con T3 y T4 normales:
Hipertiroidismo subclínico; enfermedades no tiroideas;
oftalmopatía asociada a tiroides; tratamiento excesivo;
tratamiento reciente para hipertiroidismo(que aún hace efecto);
el uso de corticoides, dopamina o dobutamina; primer trimestre
de gestación,etc.
TSH, AUTOANTICUERPOS ANTI-RECEPTOR

i

1.0mL refrigerado. No tomar muestra a pacientes con tratamiento de heparina de sodio.**
(0 - 1.75 = NEGATIVO) U/L
(*)Nuevo rango de referencia a partir del 04/12/18
Método= Electroquimioluminiscencia.
El dosaje de anticuerpos anti TSH-receptor (ATSH-R) es

utilizado como ayuda en el diagnóstico diferencial de la
enfermedad de Graves-Basedow (hipertiroidismo autoinmune).
Según su mecanismo de acción, los ATSH-R pueden clasificarse en
estimulantes, bloqueadores o neutros. A pesar de que actuan
casi de la misma manera que la TSH, los anticuerpos
estimulantes de ATSH-R no estan controlados por el sistema de
retroalimentación negativa asociado con TSH, por lo cual ATSH-R
tiene una activación prolongada.
La presencia de ATSH-R indica que la tirotoxicosis del paciente
tiene mas bien una etiología autoinmune y no se debe a un bocio
nodular tóxico, así mismo, se ha demostrado utilidad en el
monitoreo del tratamiento de la enfermedad de Graves-Basedow.
En el último trimestre del embarazo tambien se ha demostrado
que los ATSH-R, al ser del tipo inmunoglobulina IgG, podrían
traspasar placenta provocando sintomas en el neonato
relacionado a ATSH-R.
09:52:18 a. m
Página 536 de 559
TSI (Thyroid Stimulating Ig)

i

Método RIA, RIA
(0 - 138) %

La enfermedad de Graves es una forma clásica clásica de
enfermedad hipertiroidea afectando aproximadamente al 0.4% de
la población.
Es causada por un grupo de immunoglobulinas IgG conocidas como
Inmunoglobulinas Estimulantes de Tiroides (thyroid stimulating
immunoglobulins (TSI)
Estos pacientes quienes son candidatos para terapia
antitiroidea pueden no responder a este tratamiento cuando el
TSI se encuentra marcadamente elevado. La determinación del TSI
puede también asistir en predecir hipertiroidismo en neonatos
debido transmisión a placentaria de immunoglobulinas de la
madre hipertiroidea.
TUBULIN AUTOANTICUERPOS
i

1.0mL refrigerado
Método RIA, RIA
Anticuerpos asociados a la Polineuropatía Desmielinizante

Inmune Crónica (CIDP por sus siglas en inglés)
Patientes con estos anticuerpos amenido tienen sindromes tipo
CIDP.
URATOS (orina 24h)

i

(250 - 750) mg
UREA
i

(20 - 50) mg/dL
09:52:18 a. m
Página 537 de 559
UREA (orina 24h)

i

(10 - 20) g/24h
UREA en orina simple (primera orina)

i

Primera orina de la mañana.
(0.9 - 3.0) g/dL
UREA, DEPURACION
i

(> 60) mL/min
urea en sangre
Suero
(20 - 50) mg/dL
UREAPLASMA UREALYTICUM, AC.

i

1.0mL refrigerado
(< 1:10 = NEGATIVO)
Se considera POSITIVOS, valores mayores a 1:10
UROCULTIVO
i

CONTENEDOR DE MUESTRA: Frasco estéril, *Tubo al vació dedicado.**VOLUMEN DE MUESTRA
CONTENEDOR PRIMARIO: Frasco estéril: 30 mL****Alícuota en tubo al vacío 8mL.
09:52:18 a. m
Página 538 de 559
Otros
(-) xCampo 40X
UROPORFIRINA (orina 24h)

i

(3.3 - 29.5) µg/24h
UROPORFIRINOGENO I SINT.
i

5.0mL
Método HPLC, HPLC
(22.5 - 48.0) nmol/mL
VACUNA DIFTERIA/TETANO ADULT #1

i
Muestra Preferida

i
Muestra Preferida

i
Muestra Preferida
VACUNA FIEBRE AMARILLA

i
Muestra Preferida
VACUNA FIEBRE TIFOIDEA

i
Muestra Preferida
VACUNA HEPAT.A (NIÑOS) 1era.

i
Muestra Preferida
09:52:18 a. m
Página 539 de 559
VACUNA HEPAT.A (NIÑOS) 2da

i
Muestra Preferida
VACUNA HEPAT.A ADULTO 1era

i
Muestra Preferida
VACUNA HEPAT.A ADULTO 2da

i
Muestra Preferida
VACUNA HEPAT.B (NIÑOS) (DOSIS RN)

i
Muestra Preferida
VACUNA HEPAT.B (NIÑOS) 1era

i
Muestra Preferida
VACUNA HEPAT.B (NIÑOS) 2da

i
Muestra Preferida
VACUNA HEPAT.B (NIÑOS) 3era.

i
Muestra Preferida
VACUNA HEPAT.B ADULTO 1era

i
Muestra Preferida
VACUNA HEPAT.B ADULTO 2da

i
Muestra Preferida
VACUNA HEPAT.B ADULTO 3era

i
Muestra Preferida
09:52:18 a. m
Página 540 de 559
VACUNA HEXAVALENTE ACELULAR #1

i
Muestra Preferida

i
Muestra Preferida

i
Muestra Preferida
VACUNA HEXAVALENTE ACELULAR #R1

i
Muestra Preferida
VACUNA HEXAVALENTE ACELULAR #R2

i
Muestra Preferida
VACUNA INFLUENZA TETRAVALENTE

i
Muestra Preferida
VACUNA MENINGOCOCO ACYW

i
Muestra Preferida
VACUNA MENINGOCOCO ACYW (2)

i
Muestra Preferida
VACUNA MENINGOCOCO B
i
Muestra Preferida
VACUNA NEUMOCOCO CONJUG.13VTE #1

i
Muestra Preferida

i
09:52:18 a. m
Página 541 de 559
Muestra Preferida

i
Muestra Preferida
VACUNA NEUMOCOCO CONJUG.13VTE #R1

i
Muestra Preferida
VACUNA NEUMOCOCO POLIVALENTE

i
Muestra Preferida
VACUNA PAPILOMA VIRUS NONAVALENTE (1era. dosis)

i
Muestra Preferida
VACUNA PAPILOMA VIRUS NONAVALENTE (2da. dosis)

i
Muestra Preferida
VACUNA PAPILOMA VIRUS NONAVALENTE (3era.dosis)

i
Muestra Preferida
VACUNA PAPILOMA VIRUS PEDIA(1era)

i
Muestra Preferida
VACUNA PAPILOMA VIRUS PEDIA(2da)

i
Muestra Preferida
VACUNA PENTAVALENTE ACELULAR #1

i
Muestra Preferida

i
Muestra Preferida
09:52:18 a. m
Página 542 de 559

i
Muestra Preferida
VACUNA PENTAVALENTE ACELULAR #R1

i
Muestra Preferida
VACUNA PENTAVALENTE ACELULAR #R2

i
Muestra Preferida
VACUNA PERTUSIS/DIFTERIA/TÉTANO#1
i
Muestra Preferida
i
Muestra Preferida
i
Muestra Preferida
VACUNA POLIO (INYECTABLE)

i
Muestra Preferida
VACUNA RABIA HUMANA (1 DOSIS) #1

i
Muestra Preferida

i
Muestra Preferida

i
Muestra Preferida

i
09:52:18 a. m
Página 543 de 559
Muestra Preferida

i
Muestra Preferida
VACUNA RABIA HUMANA (1 DOSIS) #R1

i
Muestra Preferida
VACUNA RABIA HUMANA (1 DOSIS) #R2

i
Muestra Preferida
VACUNA ROTAVIRUS
i
Muestra Preferida
VACUNA TETRAVALENTE ACELULAR

(POLIO/DIFTERIA/TÉTANO/PERTUSIS)
i
Muestra Preferida
VACUNA TETRAVIRICA VARICELA/RUBEOLA/PAPERAS/SARAMPIÓN

i
Muestra Preferida
VACUNA TRIVIRICA (RUB/PAP/SAR) #1

i
Muestra Preferida
VACUNA TRIVIRICA (RUB/PAP/SAR) #2

i
Muestra Preferida
VACUNA VARICELA
i
Muestra Preferida
VACUNA: REVALIDACION DE CERTIFICADO

i
Muestra Preferida
09:52:18 a. m
Página 544 de 559
VALORACION DE INFLIXIMAB EN SUERO Y ANTICUERPOS ANTI

INFLIXIMAB POR ENZIMOINMUNOANÁLISIS
i

VANCOMICINA, DOSAJE
i

(pico=20-40; valle=10-20) ug/mL
Las concentraciones "valle" deben ser al menos 10.0 ug/mL.

para infeciones invasivas ó cuando el MIC para la bacteria
cultivada está entre 1 y 2 µg/mL/mL, una concentración entre
15.0-20.0 ug/mL debería ser lograda.
VARICELA ZOSTER DNA (PCR)

i
Muestra Preferida Sangre c/EDTA, Líquido cefalorraquídeo (LCR), Lesiones

1 ml.
Método Hibridación molecular (PCR)
VARICELA-ZOSTER, ANTIC. IgG

i

1.0mL refrigerado
S/CO
(*)Nuevos rangos de referencia a partir del 25/11/2016
( < 0.8) NEGATIVO, indica la ausencia de

infección o vacunación previa)
(0.8 -1.2) INDEFINIDO, repetir si clínicamente
indicado para objetivar elevación y
demostrar infección actual)
( > 1.2) POSITIVO, indica infección previa ó
actual. Inmune a infección primaria.
VARICELA-ZOSTER, ANTIC. IgM

i
09:52:18 a. m
Página 545 de 559
1.0mL refrigerado
S/CO
(*)Nuevos rangos de referencia a partir del 25/11/2016
( < 0.9 NEGATIVO)

(0.9 -1.1 INDETERMINADO)
( > 1.1 POSITIVO)
El virus Varicela-zoster (VVZ), es un herpesvirus, que causa

dos enfermedades exantemáticas (erupción cutánea asociada), la
varicela y el herpes zóster. La varicela es una enfermedad
altamente contagiosa, generalmente se contrae durante la
infancia y se caracteriza por una erupción cutánea
vesiculopustular que se desarrolla en los cultivos sucesivos.
Aunque primariamente deja inmunidad post-exposición, el virus
permanece latente en el cuerpo, localizado en la raíz dorsal o
ganglios de los nervios craneales. La reactivación de la
infección latente se manifiesta como herpes zoster. En
reactivación, el virus emigra a lo largo de las vías nerviosas
de la piel, produciendo una erupción unilateral generalmente
delimitada a un solo dermatoma. La reactivación se produce más
frecuentemente en los adultos mayores y en pacientes con
deterioro de la inmunidad celular.

VARICELLA-ZOSTER ADN x PCR

i
Muestra Preferida Sangre c/EDTA, Líquido cefalorraquídeo (LCR), Liquido de ampollas o vesículas
1mL LCR, 3mL sangre
Muestras con menos de 10 copias/mL se reportan como NEGATIVO.
La infección por el virus Varicella-Zoster (VZV)en su forma

primaria (varicela) es altamente contagiosa pero es usualmente
una enfermedad leve exantematosa en niños saludables.
Complicaciones de la la varicela, particularmente neumonía y
encefalitis, son más comúnes en adultos que en niños. Debido a
que el decline de la inmunidad celular es una manifestación
natural del proceso de envejecimento, la incidencia de herpes
zoster aumenta con la edad. El cultivo del virus Varicella-
Zoster es difícil y generalmente poco confiable. La detección
del ADN de VZV tiene una sensibilidad analítica tal que detecta
niveles tan bajos como 10 organismos o copias del virus por mL
por PCR.
VDRL
i

suero 1.0mL/ refrigerado
09:52:18 a. m
Página 546 de 559
VDRL-FTA/ABS-USA
i

1.0mL refrigerado
Método Inmunofluorescencia Directa (DFA, Inmunofluorescencia Directa (DFA
VEDOLIZUMAB Y ANTICUERPO SUERO

i

VELOCIDAD DE SEDIMENTACIÓN
i

3.0 ml. Mínimo 1.0 ml (copita). Debe ser procesado dentro de las 6 horas de tomada la
muestra.
Método OPTICO (FOTOMETRIA CINETICA CAPILAR ), OPTICO (FOTOMETRIA CINETICA CAPILAR )
mm/hora
- hasta 18 años
(0 - 9)
- de 18 a 50 años
(0 - 20)
- más de 50 años
(0 - 24)
VIP (PEPTIDO INTESTINAL)

i

Método RIA, RIA
(0.0 - 30.0) pmol/L
* Nuevo rango de referencia a partir del 1/08/23
El VIP es un polipéptido de 28 aminoácidos producido por

células neuroendocrinas en el intestino y otros lugares del
cuerpo humano. Tiene una aparente actividad paracrina y se
piensa que es un mediador importante en los síntomas de diarrea
acuosa con hipokalemia y aclorhidria o en la diarrea acuosa con
hipokalemia e hipoclorhidria.
La principal causa de un aumento importante del VIP se presenta
en los VIPomas ("Neural Crest Neoplasms").
VIP regula el transporte de agua,estimula la secresión de cloro
e inhibe la absorción de sodio en el intestino.
Hipersecresión de VIP es observada en el Síndrome de Cólera
Pancreático tambien llamado Síndrome de Verner-Morrison o
diarrea acuosa hipokalémica aclorhídrica o hipoclorhídrica.
09:52:18 a. m
Página 547 de 559
VIRUS RESP.SINCICIAL/IgM e IgG

i

1.0mL refrigerado
Método IFA, Fijación de Complemento, IFA, Fijación de Complemento, Enzimoinmunoanálisis
V.R.S., ANTICUERPOS IgG

(< 2.0= NEGATIVO) SD
V.R.S., ANTICUERPOS IgM

(< 2.0= NEGATIVO) SD
Los resultados de esta prueba son reportados como SD

(Desviación Standard).
El rango de interpretación sugerido es:
< 2.0= NO DETECTADO
2.0 - 2.9= INDETERMINADO
3.0 - 5.0= POSITIVO DEBIL
> 5.0= POSITIVO
VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL ANTICUERPOS IgG (suero)

i

1.0mL refrigerado
VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL ANTICUERPOS IgM (suero)

i

1.0mL refrigerado
VISCOSIDAD SANGRE TOTAL

i

tubo con EDTA, 3.0mL refrigerada
Método Citometría, shear rate
(3.5 - 6.5)
VISCOSIDAD SERICA
i

1.0mL refrigerado
Método Viscometría, Viscometría
09:52:18 a. m
Página 548 de 559
(1.4 - 1.8) cp
Método: Viscómetro de Ostwald

Principio: el suero del paciente es colocado en el viscómetro y
el tiempo requerido para que el suero fluya del inicio al fin
es medido. Este valor es comparado internamente con el tiempo
requerido por agua destilada y por suero humano normal para
recorrer la misma distancia. El tiempo del suero normal fluye
normalmente 1.4 a 1.8 veces más lento que el agua destilada.
VITAMINA A (RETINOL)
i

Método HPLC, HPLC
(0.30 - 1.00) (*) mg/L
Esta vitamina liposoluble está presente en los alimentos de

origen animal en forma de vitamina A pre-formada y se la llama
retinol mientras que en los vegetales aparece como provitamina
A, también conocidos como carotenos (o carotenoides) entre los
que se destaca el beta caroteno.
Los beta carotenos son pigmentos naturales que se pueden
encontrar en frutas y hortalizas de color rojo, naranja y
amarillo, o también en vegetales verdes oscuros. El beta-
caroteno es una forma química requerida por el cuerpo para la
formación de la vitamina-A.
Aproximadamente el 80 y 90 % de los ésteres de Retinol se
absorben mientras que los beta carotenos lo hacen entre un 40 a
60 %. La mayor parte de la vitamina A, casi el 90% se almacena
en el hígado, siendo el resto depositado en los pulmones,
riñones y grasa corporal
La deficiencia de vitamina A está relacionada con alteraciones
oculares, inmunidad reducida (defensas bajas) pues contribuye
al mantenimiento de la integridad de las mucosas y membranas
celulares; alteraciones óseas, cutáneas (hiperqueratinización
con piel áspera, seca), cansancio general, pérdida de apetito,
pérdida de peso, alteración de la audición, gusto, olfato y
alteraciones reproductivas.
VITAMINA B1 (TIAMINA)
i

3 mL. Sangre total EDTA en oscuridad
Método HPLC, HPLC
(3.5 - 9.9) (*) µg/dL
09:52:18 a. m
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Método: Cromatografía líquida de alta presión (HPLC)

La vitamin B1 es necesaria para el metabolismo de los
carbohidratos y amino ácidos en cadena. Su deficiencia es a
menudo debido a alcoholismo o enfermedades crónicas. En la fase
inicial, pacientes con deficiencia de vitamina B1 (tiamina)
exhiben anorexia, irritabilidad, apatía, y debilidad
generalizada. La deficiencia prolongada causa beriberi.
VITAMINA B12
i

(200 - 1,000) pg/mL
Método: electoquimioluminiscencia
La vitamina B12 no es sintetizada por el hombre, proviene
principalmente de alimentos de origen animal (carne, pescado,
huevos, manteca, leche, grasa).
Aunque generalmente no hay síntomas, al menos en un principio,
clínicamente la deficiencia de vitamina B12 está asociada a
enfermedades neurológicas y/o hematológicas (anemia perniciosa
en pacientes con síndromes hematológicos (anemia, macrocitosis,
neutrófilos hipersegmentados, leucopenia/trombocitopenia) o
neurológicos (neuropatías, manifestaciones psiquiátricas).
En individuos con gastritis crónica de tipo A hay destrucción
de células mucosas del corpus y fundus del estómago causadas
por una endocrinopatía autoinmune. De acuerdo con esto, se
pueden observar anticuerpos anticélulas parietales productoras
de ácido clorhídrico (PCA) y anticuerpos antifactor intrínseco
(FIA) en pacientes con anemia perniciosa
Variables preanalíticas:
-Aumentado: transfusión sanguínea.
-Disminuído: edad (menores de 18), embarazo.
Variables por medicamentos/drogas
-Disminuido: anticonvulsivantes, ácido ascórbico, etanol,
colchicina, metformina, neomicina, ranitidina, omeprazol (en
investigación) y anticonceptivos orales (disminuyen la
absorción).
VITAMINA B2 (RIBOFLAVINA)
i

3 mL. Sangre total EDTA en oscuridad
Método HPLC, HPLC
(125 - 300) (*) ng/mL
09:52:18 a. m
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Método: Cromatografía líquida de alta presión (HPLC)

La vitamin B2 interviene en el metabolismo de las grasas,
carbohidratos y proteínas. Las manifestaciones clinicas de
deficiencia no son específicas e incluyen lesiones mucocutáneas
de la boca y piel, vascularización corneal, anemia y cambios en
la personalidad.
VITAMINA B3 (NICOTINAMIDA)
i

MS/MS)
(8.0 - 52.0) ug/L
VITAMINA B6 (FOSFATO PIRIDOXAL)

i

1.0 mL plasma EDTA separado, congelado, sin hemolisis y en obscuridad
(16.6 - 176.8) (*) nmol/L
(*) nuevo rango de referenca desde el 15/10/2016
Método: Enzimático
La Vitamina B6 es un factor esencial en numerosos procesos
enzimáticos, que no puede ser sintetizada por el hombre y debe
captarse de fuentes externas. Una absorción insuficiente puede
provocar trastornos en el sistema inmunitario. Los niveles de
esta vitamina son bajos en estados nutricionales deficientes,
mala absorción, gastroenteritis, anemia sideroblástica, ciertos
desórdenes neurológicos y algunos cánceres.La quimioterapia y
el uso de algunas drogas antagonistas tales como isoniazida
(INH), cicloserina, levodopa, penicilamina, disulfiram y
anticonceptivos pueden causar hipovitaminosis B6. Tambien el
embarazo, el consumo excesivo de alcohol y la diabetes
mellitus. En caso de embarazo, concentraciones insuficientes de
Vitamina B6 pueden alterar el desarrollo del sistema
inmunitario del feto. Por otro lado, los niveles altos suelen
tener su origen en una excesiva administración terapéutica de
vitaminas
VITAMINA D (25-HIDROXIVITAMINA D)
i

ng/mL
09:52:18 a. m
Página 551 de 559
Método: Electroquimioluminiscencia Automatizada
Para conocer la disponibilidad de la vitamina D es preciso

medir la concentración de 25-hidroxivitamina D ya que este
metabolito constituye el mayor depósito de vitamina D en el
cuerpo.
Los valores de referencia estadísticos basados en individuos
sanos son:
< 21 ng/mL, deficiencia de vitamina D
21-29 ng/mL, insuficiencia de vitamina D
> 30 ng/mL, nivel óptimo de vitamina D
Se recomienda tener en cuenta que los niveles de 25-
dihidroxivitamina D varían según el sexo, edad, época del año y
raza
La medición de la 25-OH vitamina D sérica proporcionan un buen
índice de actividad de vitamina D que circula en pacientes que
no sufren de enfermedad renal. Debajo de lo normal los niveles
de 25-OH vitamina D puede resultar de una deficiencia en la
dieta, pobre absorción, del deterioro del metabolismo de los
esteroles en el hígado. Un deficiencia de 25-OH vitamina D
puede conducir a enfermedades óseas como el raquitismo y la
osteomalacia. Por encima de los niveles normales puede provocar
hipercalcemia. Este ensayo mide las dos formas más comunes de
25-hidroxi vitamina D: 25OH-D3 que es la forma endógena de la
vitamina D y 25OH-D2 que es la forma analóga que se utiliza
para tratar la deficiencia de la vitamina 25OH-D3.
VITAMINA E (TOCOFEROL)
i

Método HPLC, HPLC
µg/mL
NIÑOS: 3.0 - 15.0 µg/mL
ADULTOS: 5.0 - 20.0 µg/mL
Método: cromatografía líquida de alta resolución
La vitamina E o tocoferol, es una vitamina liposoluble (se

disuelven en grasas y aceites) esencial para el organismo.
Gracias a su capacidad para captar el oxígeno, actúa como
antioxidante en las células frente a los radicales libres
presentes en nuestro organismo. Es un antioxidante que ayuda a
proteger los ácidos grasos. Así cuida al organismo de la
formación de moléculas tóxicas resultantes tanto del
metabolismo normal como de las ingresadas por vías
respiratorias o bucales (protege los tejidos de pulmones y
otros órganos). Evita la destrucción anormal de glóbulos rojos,
evita trastornos oculares, anemias y ataques cardíacos. Al
impedir la oxidación de las membranas celulares, permite una
buena nutrición y regeneración de los tejidos. Interviene
también en la formación de glóbulos rojos.
El déficit de vitamina E puede ocasionar anemia, destrucción de
los glóbulos rojos de la sangre, degeneración muscular y
desordenes en la reproducción. Un exceso de vitamina E puede
dar lugar a trastornos metabólicos
VON WILLEBRAND, ANTIGENO (VWF:Ag)

09:52:18 a. m
Página 552 de 559

1.0mL separado y congelado -20°C
Ayunas requiere ayuno
Método ELISA
(50.0 -160.0) %
Esta prueba mide la porción antigénica del Factor VIII, von

Willebrand. El VWF:Ag está usualmente disminuído o ausente en
la enfermedad de von Willebrand, dependiendo de la severidad de
la enfermedad. En la hemofilia A el VWF:Ag es normal.
VORICONAZOLE
i

MS/MS)
ug/mL
Valores terapéuticos indicativos.
Profilaxis antimicótica más de 0.5 ug/mL

Terapia antimicótica más de 2.0 ug/mL
Toxicidad más de 6.0 ug/mL
WAALER-ROSE, TEST DE
i

1.0mL refrigerado
WATSON-SCHWARTZ (PBG)
i

5mL colectada y preservada en oscuridad y en refrigeración. Una vez que llegue la muestra
al laboratorio congelar a -20ºC y en oscuridad.
(0.20 - 2.00) mg/24h
En la médula ósea las porfirinas se convierten enzimáticamente

a porfobilinógeno que se elimina en forma aumentada en las
porfirias y cuya cuantitificación en orina de 24 horas es
fundamental para evaluar el tratamiento y seguir la evolución
de la porfiria, que cuando es favorable, los niveles bajan
rápidamente.
En la intoxicación por plomo puede aumentar la eliminación
urinaria de porfirinas sin que exista una porfiria verdadera.
Entre los medicamentos que pueden afectar el resultado están:
barbitúricos, hidrato de cloral, clorpropamida, alcohol
etílico, griseofulvina, morfina, anticonceptivos orales,
fenazopiridina, procaína y sulfonamidas
09:52:18 a. m
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WEIL-FELIX TEST (Rickettsia)

i

1.0mL refrigerado
WEST NILO ANTICUERPOS, IgG

i

1.0mL refrigerado
Método: IFA
Virus del West Nilo produce anticuerpos (IgG y/o IgM) en sangre
o LCR en las personas infectadas luego de 15-20 días de la
infección y permanecen en forma variable. Pueden detectarse
reacciones cruzadas con otros virus (ejm. Dengue, St.Louis,
fiebre amarilla, enterovirus, etc.)
WESTERN EQUINE ENCEFALIT.(IgM)

1.0mL refrigerado
Método IFA, IFA
Método: IFA
Virus del West Nilo produce anticuerpos (IgG y/ IgM) en sangre
o LCR en las personas infectadas dentro de los 8 días de la
infección. Pueden detectarse reacciones cruzadas con otros
virus (ejm. Dengue, St.Louis, fiebre amarilla, enterovirus,
etc.)
WEST NILO ANTICUERPOS, IgM

i

1.0mL refrigerado
Método ELISA
Método: IFA
Virus del West Nilo produce anticuerpos IgM en sangre o LCR en
las personas infectadas dentro de los 8 días de la infección.
Pueden detectarse reacciones cruzadas con otros virus (ejm.
Dengue, St.Louis, fiebre amarilla, enterovirus, etc.)
YERSINIA ENTEROCOLITICA (IgA)

i

1.0mL refrigerado
09:52:18 a. m
Página 554 de 559

(0.5 - 1.5) Udes/EIA
YERSINIA ENTEROCOLITICA (IgG)

i

1.0mL refrigerado
(< 5.0= NEGATIVO) Udes/EIA
YERSINIA ENTEROCOLITICA (IgM)

i

1.0mL refrigerado
(< 5.0= NEGATIVO) Udes/EIA
YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS AC.

i

1.0mL refrigerado
Método: Inmunofluorescencia Indirecta.

Sensibilidad 85%; Especificidad 87%
YO, ANTICUERPOS (PURKINJE CELL CYTOPASMIC ANTIBODIES)

i

1.0mL refrigerado
(< 1:60 NEGATIVO)
METODO = IFA (Inmunofluorescencia Indirecta)
Anticuerpos contra las células Purkinje pueden encontrarse en

50% de pacientes con degeneración cerebelar paraneoplásica
(DCP). Se ha reportado la presencia de este anticuerpo en casos
de neoplasias ginecológicas (ovario o mama). Esta prueba tiene
una sensibilidad y especificidad de 70%.
09:52:18 a. m
Página 555 de 559
ZALCITABINE (ddC), DOSAJE

i

1.0mL refrigerado
ZIDOVUDINE (AZT)
i

1.0mL refrigerado
ZIKA VIRUS ANTICUERPOS IGG SUERO

i

Indice infereior a 0.80 - Ausencia de niveles detectables de

anticuerpos.
Indice entre 0.80 - 1.09 - Zona límite
Indice igual o superior a 1.10 - Presencia de anticuerpos.
ZIKA VIRUS X PCR

i
Muestra Preferida Sangre c/EDTA x 2, Suero, Líquido cefalorraquídeo (LCR), Semen, Saliva, Orina simple
Muestra refrigerada
ZINC (orina 24h)

i

(300 - 800) µg/24h

nivel mundial
ZINC 8 TRANSPORTADOR DE ANTICUERPO

i

09:52:18 a. m
Página 556 de 559
ZINC PLASMA SEMINAL

i
Muestra Preferida Plasma Seminal

1 mL
ZINC SERICO
i

µg/dL

nivel mundial.
Hombres: 70.0 - 130.0 µg/dL
Mujeres: 70.0 - 115.0 µg/dL
Niños: 60.0 - 110.0 µg/dL
Neonatos: 50.0 - 100.0
El zinc es un elemento esencial en nutrición humana, existiendo
más de 100 enzimas conteniendo este metal.
USO: en la evaluación de déficit nutricional, en pacientes
quemados, etc. Se ha encontrado disminuído en enanismo,
acrodermatitis enteropática (malabsorción de zinc), injuria
tisular aguda, enfermedad crónica hepática, stress, infecciones
varias, malnutrición, pica, quemaduras, disgeusia (transtornos
del gusto), etc.
ZINC-PROTOPORFIRINA (ingresar protoporfirina-zinc)

i

1.0mL refrigerado
Método Fluorimetría, Fluorimetría
ZUMA ARRAY
i

Método Microarray, Microarray
ZUMA DISMORFIAS (770 genes, incluye displasias

esqueléticas)
i

09:52:18 a. m
Página 557 de 559
ZUMA INMUNO
i

3 ml + copia de informe médico o historia clínica.
09:52:18 a. m
Página 558 de 559
Incluye 441 genes: ACD, ACP5, ACTB, ADA, ADA2, ADAM17, ADAR,
AICDA, AIRE, AK2, AP1S3, AP3B1, AP3D1, APOL1, ARPC1B, ATM,
ATP6AP1, B2M, BACH2, BCL10, BCL11B, BLM, BLNK, BRCA1, BRCA2,
BRIP1, BTK, C1QA, C1QB, C1QC, C1R, C1S, C2, C3, C5, C6, C7,
C8A, C8B, C8G, C9, CARD11, CARD14, CARD9, CARMIL2, CASP10,
CASP8, CCBE1, CCDC103, CCDC39, CCDC40, CCDC65, CCNO, CD19,
CD247, CD27, CD3D, CD3E, CD3G, CD40, CD40LG, CD46, CD55, CD59,
CD70, CD79A, CD79B, CD81, CD8A, CDC42, CDCA7, CEBPE, CFAP298,
CFAP300, CFB, CFD, CFH, CFHR1, CFI, CFP, CFTR, CHD7, CIB1,
CIITA, CLCN7, CLPB, COG6, COPA, CORO1A, CR2, CSF2RB, CSF3R,
CTC1, CTLA4, CTPS1, CTSC, CXCR2, CXCR4, CYBA, CYBB, CYBC1,
DBR1, DCLRE1B, DCLRE1C, DEF6, DIAPH1, DKC1, DNAAF1, DNAAF11,
DNAAF2, DNAAF3, DNAAF4, DNAAF5, DNAAF6, DNAH11, DNAH5, DNAH9,
DNAI1, DNAI2, DNAJB13, DNAJC21, DNAL1, DNASE1L3, DNASE2,
DNMT3B, DOCK2, DOCK8, DRC1, DSG1, EFL1, ELANE, EPG5, ERBIN,
ERCC4, ERCC6L2, EXTL3, F12, FAAP24, FADD, FANCA, FANCB, FANCC,
FANCD2, FANCE, FANCF, FANCI, FANCL, FANCM, FAS, FASLG, FAT4,
FCGR3A, FCHO1, FCN3, FERMT1, FERMT3, FNIP1, FOXN1, FOXP3, FPR1,
G6PC3, G6PD, GAS2L2, GAS8, GATA1, GATA2, GFI1, GINS1, GUCY2C,
HAX1, HELLS, HMOX1, HYDIN, HYOU1, ICOS, IFIH1, IFNAR1, IFNAR2,
IFNGR1, IFNGR2, IGHM, IGLL1, IKBKB, IKZF1, IL10, IL10RA,
IL10RB, IL12B, IL12RB1, IL12RB2, IL17F, IL17RA, IL17RC, IL18BP,
IL1RN, IL21, IL21R, IL23R, IL2RA, IL2RB, IL2RG, IL36RN, IL6R,
IL6ST, IL7R, INO80, IRAK1, IRAK4, IRF2BP2, IRF3, IRF4, IRF7,
IRF8, IRF9, ISG15, ITCH, ITGB2, ITK, JAGN1, JAK1, JAK3, KDM6A,
KMT2A, KMT2D, KRAS, LAMTOR2, LAT, LCK, LIG1, LIG4, LPIN2, LRBA,
LYST, MAD2L2, MAGT1, MALT1, MAP3K14, MASP2, MCIDAS, MCM4,
MECOM, MEFV, MOGS, MPO, MS4A1, MSH6, MSN, MTHFD1, MVK, MYD88,
MYSM1, NBAS, NBN, NCF1, NCF2, NCF4, NCKAP1L, NCSTN, NFAT5,
NFE2L2, NFKB1, NFKB2, NFKBIA, NHEJ1, NHP2, NLRC4, NLRP1,
NLRP12, NLRP3, NME8, NOD2, NOP10, NRAS, NSMCE3, OAS1, ODAD1,
ODAD2, ODAD3, ORAI1, OSTM1, OTULIN, PALB2, PARN, PAX1, PEPD,
PGM3, PIK3CD, PIK3R1, PLCG2, PMM2, PMS2, PNP, POLA1, POLD1,
POLD2, POLE, POLE2, POLR3A, POLR3C, POLR3F, POMP, PRF1, PRKCD,
PRKDC, PSENEN, PSMB8, PSMG2, PSTPIP1, PTEN, PTPRC, RAB27A,
RAC2, RAD51, RAD51C, RAG1, RAG2, RANBP2, RASGRP1, RBCK1, REL,
RELA, RELB, RFWD3, RFX5, RFXANK, RFXAP, RHOG, RHOH, RIPK1,
RMRP, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, RNF168, RNF31, RNU4ATAC,
RORC, RPSA, RSPH1, RSPH4A, RSPH9, RTEL1, SAMD9, SAMD9L, SAMHD1,
SBDS, SEC61A1, SEMA3E, SERPING1, SH2D1A, SH3BP2, SH3KBP1,
SKIV2L, SLC29A3, SLC35C1, SLC39A4, SLC39A7, SLC46A1, SLC7A7,
SLX4, SMARCAL1, SMARCD2, SNX10, SP110, SPAG1, SPINK5, SPPL2A,
SRP54, SRP72, STAT1, STAT2, STAT3, STAT5B, STIM1, STING1,
STK36, STK4, STN1, STX11, STXBP2, TAFAZZIN, TAP1, TAP2, TAPBP,
TBK1, TBX1, TCF3, TCIRG1, TCN2, TERC, TERT, TET2, TFRC, TGFB1,
TGFBR1, TGFBR2, THBD, TICAM1, TINF2, TIRAP, TLR3, TLR7, TMC6,
TMC8, TNFAIP3, TNFRSF11A, TNFRSF13B, TNFRSF13C, TNFRSF1A,
TNFRSF4, TNFRSF9, TNFSF11, TOP2B, TP53, TPP1, TPP2, TRAF3,
TREX1, TRNT1, TTC37, TTC7A, TYK2, UBE2T, UNC13D, UNC93B1, UNG,
USB1, USP18, VPS45, WAS, WDR1, WIPF1, WRAP53, XIAP, XK, XRCC2,
ZAP70, ZBTB24, ZMYND10, ZNF341, ZNFX1.Prueba: PANEL TUMORES
SOLIDOS: Genes Evaluados: ABL1, AKT1, AKT2, AKT3, ALK, APC, AR,
ARAF, ARID1A, ASXL1, ATM, ATR, ATRX, AXL, BAP1, BRAF, BRCA1,
BRCA2, BTK, CBL, CCND1, CDH1, CDK12, CDK4, CDK6, CDKN1B,
CDKN2A, CDKN2B, CHEK1, CHEK2, CREBBP, CSF1R, CTNNB1, DDR2,
EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ERCC2, ESR1, EZH2, FANCA, FANCD2,
FANCI, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FLT3, FOXL2, GATA2,
GNA11, GNAQ, GNAS, H3F3A, HIST1H3B, HNF1A, HRAS, IDH1, IDH2,
JAK1, JAK2, JAK3, KDR, KEAP1, KIT, KMT2A, KMT2C, KMT2D, KNSTRN,
KRAS, MAGOH, MAP2K1, MAP2K2, MAP2K4, MAPK1, MAX, MDM4, MED12,
MEN1, MET, MLH1, MPL, MRE11, MSH2, MSH6, MTOR, MYC, MYCN,
MYD88, NBN, NF1, NF2, NFE2L2, NOTCH1, NOTCH2, NOTCH3, NRAS,
NTRK1, NTRK2, NTRK3, PALB2, PDGFRA, PIK3CA, PIK3CB, PIK3CB,
PIK3R1, PMS2, POLE, PPP2R1A, PTCH1, PTEN, PTPN11, RAC1, RAD50,
RAD51, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAF1, RB1, RBM10, RETM RHEB,
RHOA, RIT1, RNF43, ROS1, SETD2, SF3B1, SLX4, SMAD4, SMARCA4,
SAMARCB1, SMO, SPOP, SRC, STAT3, STK11, TERT, TOP1, TP53, TSC1,
TSC2, TSHR, U2AF1, VHL, XPO1.
09:52:18 a. m
Página 559 de 559
ZUMA NEURO: 1902 GENES.

i

Método NGS panel plus + CNV, NGS panel + CNVS
ZUMA VISION (378 genes)

i

ZUMAGENOME SOLO AVANZADO (SECUENCIAMIENTO GENOMICO SOLO)

i

6 mL. Sangre total EDTA .
ZUMAXOME® GOLD SOLO AVANZADO (CNVs) CON GENOMA MITOCONDRIAL

i

6 mL. Sangre total EDTA .

Directorio Analisis Octubre 2023 V 33

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4 de octubre de 2023

Directorio de Análisis 2023 Código: COM-D-01 Revisión: 33

Análisis Rango de Referencia Unidades

Muestra Preferida Suero

< 1.0 NEGATIVO

-anti antígeno RBD

Muestra Preferida Suero

< 0.80 NEGATIVO

(4;14) TRANSLOCACION CROMOSOMICA (FGFR3/IGH), FISH MEDULA

Muestra Preferida Médula Ósea

(4;14) TRANSLOCACION CROMOSOMICA (FGFR3/IGH), FISH SANGRE

Muestra Preferida Sangre c/Heparina Sódica

Muestra Preferida Suero

Directorio de Análisis 2023 Código: COM-D-01 Revisión: 33

Análisis Rango de Referencia Unidades

La prueba 1,5-AG (GlycoMarkT) cuanta con aprobación FDA y

Muestra Preferida Orina simple

Personas expuestas a HIDROCARBUROS AROMÁTICOS POLICÍCLICOS.

Muestra Preferida Suero

Valores de referencia indicativos

17-KETOESTEROIDES (orina 24h)

Muestra Preferida Orina de 24 horas

Directorio de Análisis 2023 Código: COM-D-01 Revisión: 33

Análisis Rango de Referencia Unidades

Edad mg/24 horas

Valores bajos se encuentran generalmente en varones con

17-OH CORTICOIDES (orina 24h)

Muestra Preferida Orina de 24 horas

17-OH PROGESTERONA SERICA

Muestra Preferida Suero

Directorio de Análisis 2023 Código: COM-D-01 Revisión: 33

Análisis Rango de Referencia Unidades

(*) nuevos valores esperados a partir del 28-05-18

Recién nacidos (femenino y masculino):

Edad (años) Rango Media

Mujeres: fase folicular 0.1 - 0.8

Hombres 0.5 - 2.1

17OH PREGNENOLONA SERICA

Muestra Preferida Suero

Adultos: 0.00 - 4.55

Los valores luego de aplicar ACTH aumentan 1-3 veces sobre el

Muestra Preferida Suero

Directorio de Análisis 2023 Código: COM-D-01 Revisión: 33

Análisis Rango de Referencia Unidades

Método: Cromatografía líquida/Tándem masas (LC-MS/MS)

21-HIDROXILASA MUTACION (CYP21A2)

Muestra Preferida Sangre c/EDTA

Esta prueba estudia las raras mutaciones que pueden causar

Muestra Preferida Suero

Método: Radioinmunoensayo (RIA)

Muestra Preferida Orina de 24 horas

Directorio de Análisis 2023 Código: COM-D-01 Revisión: 33

Análisis Rango de Referencia Unidades

El 5-HIAA es un metabolito de la serotonina y es utilizado como

Muestra Preferida Suero

Muestra Preferida Suero

Muestra Preferida Tejidos, Biopsias, Parafina

Muestra Preferida Lesiones

Muestra Preferida Suero

Directorio de Análisis 2023 Código: COM-D-01 Revisión: 33

Análisis Rango de Referencia Unidades

Método FPIA (Inmunoanálisis Polarización de la Fluorescencia), FPIA (Inmunoanálisis Polarización

Método: FPIA (Inmunoanálisis Polarización de la