Fibrosis quística

OBJETIVOS OBJETIVO GENERAL Contribuir a mejorar la calidad de vida de Niños, Niñas,

Adolescentes y Adultos con Fibrosis Quística, brindándoles Atención Integral en Unidades
Funcionales Intrahospitalarias de Fibrosis Quística a nivel nacional. OBJETIVOS ESPECIFICOS 1.
Fortalecer las políticas de promoción de la salud en el campo de la Fibrosis Quística en el gran
marco de Política Pública Sana denominado “Suprema Felicidad Social”, al implementar acciones
de difusión, educación y comunicación masivas, en conjunto con las organizaciones del Poder
Popular, el resto del equipo de salud y los otros sectores de la política

pública, de manera de construir con la población el conocimiento sobre la Fibrosis Quística, sus co-
morbilidades y discapacidades, cómo prevenirla y dónde recibir la atención médica idónea, con la
corresponsabilidad de todos. 2. Desarrollar acciones interprogramáticas con el Programa de Niños,
Niñas y Adolescentes en lo correspondiente a diagnóstico y tratamiento precoz de esta
enfermedad. 3. Continuar con las modalidades de tratamiento de atención integral, formando
parte de una red nacional y correlacionada con las Unidades Funcionales de Atención Integral de la
Fibrosis Quística 4. Concertar con los entes de educación universitaria la formación de médicos y
personal técnico de salud, así como el Programa de formación de Agentes Comunitarios de
Atención Primaria en Salud (ACAPS), en sintonía con la norma del este Programa y con las
capacidades operativas requeridas; así como, el desarrollo de la educación y capacitación continua
y en servicio de todo el personal del área. 5. Consolidar un Sistema de Información oportuno,
confiable y sencillo, que brinde la información generada por todos los actores, públicos como
privados, y sirva de instrumento para elevar la conciencia colectiva, definir corresponsabilidades y
evaluar la marcha del Programa y mantener actualizado el mapa de la FQ en todo el territorio
nacional, con los indicadores más relevantes de números y tasas, relacionándolos con sus
respectivas fuentes de verificación e información. 6. Impulsar la investigación clínica,
epidemiológica y operativa específica para cada nivel de atención y en los distintos territorios
sociales, estableciendo las bases de la investigación y producir la instrumentación para la
prevención de la enfermedad a través del estudio genético a la población de riesgo.