LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA Nº 3

DETERMINACION DEL CALOR DE FORMACION DEL NH4NO3(S)

OMAR GIOVANNI DUARTE 1610805

YESSICA PAOLA HERNANDEZ 1610669
BRYAN GERMAN PINEDA 1610864

Presentado a:
HANS CASTRO

UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA DE SANTANDER

FACULTAD CIENCIAS AGRARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE
INGENIERIA BIOTECNOLOGICA
FISICOQUIMICA
SAN JOSE DECUCUTA
2013
 INTRODUCCION

En la práctica se analizo el calor de formación del compuesto cloruro de amonio

(NH4Cl(S)), para lo cual se utilizo la ley de Hess, se calculo el cambio de entalpia
en 2 reacciones, la primera reacción fue la formación de una disolución de cloruro
de amonio por reacción de acido clorhídrico normalizada contra una solución de
hidróxido de amonio también normalizada, la segunda reacción fue la formación
de una disolución de cloruro de amonio de la misma concentración que la primera
reacción, por adición de cloruro de amonio solido al agua. Estas 2 entalpias
calculadas experimentalmente se combinan con la entalpia de formación de la
disolución acuosa de amoniaco y la de formación del HCl (ac) a partir de la
aplicación de la ley de Hess se calcula la entalpia de formación del NH4Cl(S).
 OBJETIVOS

 Determinar el calor de formación de un compuesto NH 4Cl(S) usando la ley

de Hess y basándose en algunas mediciones experimentales y en otras
tomadas de la literatura.

 Conocer y entender la Ley de Hess y sus aplicaciones en la termodinámica.

 Conocer el término entalpia y reconocer cuando se da un cambio en esta

magnitud.
 MARCO TEORICO

CALOR ESTANDAR DE FORMACION

Se designa como entalpía estándar de formación o "calor estándar de formación"
de un compuesto a la variación de entalpía que acompaña la formación de 1 mol
de una sustancia en su estado estándar a partir de sus elementos constituyentes
en su estado estándar (la forma más estable de un elemento a 1 atmósfera de
presión y una determinada temperatura, que suele ser 298 K ó 25 ºC). Se denota
por ΔHf.

La variación de entalpía estándar de formación se mide en unidades de energía

por cantidad de sustancia. Se suelen dar en kilojulios por mol (kJ mol-1), pero
puede venir dada en cualquier unidad con las mismas dimensiones. Todos los
elementos en sus estados estándares (oxígeno gas, carbono sólido en forma de
grafito, etc.) tienen una entalpía estándar de formación de cero, dado que su
formación no supone ningún proceso.

La variación de entalpía estándar de formación se usa en termoquímica para

encontrar la variación de entalpía estándar de reacción. Esto se hace restándole la
suma de las entalpías estándar de formación de los reactivos a la suma de las
entalpías estándar de formación de los productos, como se muestra en la
siguiente ecuación.

LEY DE HESS
En termodinámica, la ley de Hess, propuesta por Germain Henri Hess en 1840
establece que: «si una serie de reactivos reaccionan para dar una serie
de productos, el calor de reacción liberado o absorbido es independiente de si la
reacción se lleva a cabo en una, dos o más etapas», esto es que los cambios de
entalpía son aditivos: ΔHneta = ΣΔHr.

ENTALPIA
Entalpía (del prefijo en y del griego "enthalpos" ενθαλπος calentar) es una
magnitud termodinámica, simbolizada con la letra H, cuya variación expresa una
medida de la cantidad de energía absorbida o cedida por un sistema
termodinámico, es decir, la cantidad de energía que un sistema puede
intercambiar con su entorno.
 MATERIALES Y REACTIVOS

 Calorímetro a presión constante

 Embudo
 Vidrio de reloj
 Frasco lavador
 Vaso de 1000 ml
 Erlenmeyer de 250 ml
 Agitador de vidrio
 Termómetro
 Probeta
 Bureta
 Balanza analítica
 Mechero
 Malla de asbesto
 Agua destilada
 Verde de Bromocresol
 HCL 1.5M
 NH3 1.5M
 NH4Cl(S)
 Na2CO3(S)
 Fenolftaleína

Nota: para esta práctica de laboratorio el acido clorhídrico (HCl) se cambio

por acido nítrico (NHO3).
 PROCEDIMIENTO

 Calculo del m(ap)*Cap

Se debe determinar el m(ap)Cap del calorímetro de acuerdo a la práctica de calor

de reacción a presión constante (como se uso el mismo calorímetro de la practica
pasada, no hubo necesidad de determinar la constante calorimétrica del aparato).

( ) ( ( ) ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )

( ) ( ( ) ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )

( ⁄ ) ( ) ( ⁄ ) ( )
( ) ( )
( )

( ⁄ ) ( ) ( ⁄ ) ( )
( ) ( )
( )

⁄ ( ) ( )

 Normalización o estandarización de las soluciones

Las soluciones de NH3 y HCl deben tener una molaridad exacta, por lo cual se
requiere estandarizarlas, con el carbonato de sodio que es un patrón primario, se
puede normalizar la solución de HCl y con esta ya normalizada se puede
normalizar la solución de NH3.

 Calor de disolución del NH4NO3

Agregamos 200ml de H2O destilada a temperatura ambiente (Ti) en el calorímetro

luego agregamos 8.03 g de NH4NO3 (s) registramos la temperatura cada 30
segundos durante 5 minutos.
La máxima Tº alcanzada fue Tf=24ºc hallamos el Q.(disolución) y las moles de
NH4Cl luego calculamos el valor por mol.

( ) ⁄
( )
( ) ( ) ⁄

Calculamos el calor de disolución por mol de (s)

( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )

( ) ( ) ( ⁄ ) ( ) ( ⁄ ) ( )

( )

Moles de :

Calor de disolución por mol:

( ) ⁄

 Calor de neutralización entre el (ac) y el HNO3(ac)

En el calorímetro colocamos 100 ml de HNO3 a 1.5M + 100 ml de NH3 1.5M los

cuales presentaron una Tº inicial de 28°C mezclamos y tomamos la Tº cada 30
segundos por 10 minutos, obteniendo que la Tf = 39°C.
Hallamos el Q (disolución) y luego el calor de neutralización por mol de NH4Cl y
calculamos primero las moles.

( ) ⁄
( )

( )( )

( ⁄ )( )

( ⁄ )( )

( ) ( ) ( )

( )

( ) g
 ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )

( ) ( ) ( ⁄ ) ( ) ( ⁄ ) ( )

( )

Moles de :

Calor de neutralización por mol de

( ) ⁄

CUESTIONARIO

1. Defina la ley de Hess y discuta su utilidad.

En termodinámica, la ley de Hess, propuesta por Germain Henri Hess en 1840

establece que la variación del calor en una reacción es la misma independiente del
número de etapas. La ley de Hess se utiliza para predecir el cambio de entalpía en
una reacción ΔHr.

El cambio de entalpía de una reacción química que transforma los reactivos en

productos es el mismo independientemente de la ruta escogida para la reacción.
Esto se llama la función de estado. Es decir, el cambio de entalpía que va desde
los reactivos a los componentes intermedios A y luego hasta los productos es el
mismo que el cambio cuando se va de los mismos reactivos a los componentes
intermedios B y luego a los mismos productos.

La suma de ecuaciones químicas puede llevar a la ecuación neta. Si la energía se

incluye para cada ecuación y es sumada, el resultado será la energía para la
ecuación neta.

La ley de Hess dice que los cambios de entalpía son aditivos. ΔH neta = ΣΔHr. Dos
reglas:

 Si la ecuación química es invertida, el signo de ΔH se invierte también.

 Si los coeficientes son multiplicados, multiplicar ΔH por el mismo factor.

En conclusión, la ley de Hess es útil para poder hallar las diferentes energías
que desprenden las reacciones y las formaciones de los compuestos, pues la
energía no se crea ni se destruye solo se transforma.

2. Defina que es el calor de formación estándar de una sustancia.

Calor estándar de formación" de un compuesto a la variación de entalpía que

acompaña la formación de 1 mol de una sustancia en su estado estándar a partir
de sus elementos constituyentes en su estado estándar (la forma más estable de
un elemento a 1 atmósfera de presión y una determinada temperatura, que suele
ser 298 K ó 25 ºC). Se denota por ΔHfO.

La variación de entalpía estándar de formación se usa en termoquímica para

encontrar la variación de entalpía estándar de reacción. Esto se hace restándole la

suma de las entalpías estándar de formación de los reactivos a la suma de las

entalpías estándar de formación de los productos, como se muestra en la
siguiente ecuación.

ΔHreacciónO = ΣΔHfO (Productos) - ΣΔHfO (Reactivos)

En otras palabras, es el cambio de entalpía que ocurre cuando se forma un mol de

la sustancia a parámetros normales a partir de sus elementos.
3. Porque el calor medido en un calorímetro a presión es igual al cambio de
entalpía para el proceso estudiado

Porque la entalpía es la energía que se libera en la reacción que está ocurriendo

en el calorímetro, y esta energía se manifiesta como calor medido o calor de la
reacción.

4. ¿Los cambios de entalpía medidos en esta práctica son los cambios de

entalpía estándar?

Los cambios de entalpía medidos en esta práctica no son los cambios de entalpía
estándar ya que varios de estos cambios de entalpía fueron realizados en
condiciones distintas a las condiciones normales.

5. Si no lo son ¿Por qué los combina con los buscados en la literatura que si
son cambios de entalpía estándar?

Estas combinaciones son dadas al hecho de que en el cálculo de cambio de

entalpía para poder obtener mejores resultados, es decir es necesario tener el
valor teórico para acercarse mas al número real, y así tener un valor exacto pues
los valores hallados en esta práctica son en condiciones normales.

6. ¿Cómo podría usted mejorar los procedimientos de esta práctica para que
los resultados obtenidos se ajusten al valor teórico?

Para lograr un mejor ajuste de los datos obtenidos debemos tener en cuenta:

 Tomar las temperaturas en el momento indicado, además de leer

correctamente el termómetro.

 Cerrar bien el calorímetro y revisar que no tenga escape de calor.

 Usar correctamente las calculadoras y los aparatos usados en la toma de

datos.

 Tener claro el procedimiento de la práctica.

 CONCLUSIONES

 Se determino el calor de formación del cloruro de amonio usando los

procedimientos experimentales descritos en la guía.

 Se analizo la ley de Hess y su aplicación en la determinación de la entalpia

de diferentes reacciones.

 Se conoció la forma por la cual se calculan los resultados de entalpia

teniendo en cuenta resultados bibliográficos y experimentales del
compuesto estudiado (Cloruro de amonio NH4Cl(S))

 Se mejoraron las habilidades en la toma y registro de temperaturas por

medio del termómetro.
 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

 Fisicoquímica, Manual de Laboratorio, Ana Beatriz Peña Santamaría y Juan

Martin Céspedes Galeano. Sello Editorial. Universidad de Medellín.

 Castellán, G.W (1987). Fisicoquímica. 2ª Ed. Ed. Addison-Wesley.

 (2013,05). termoquímica. Ing.unp.edu.ar. tomado de,

http://www.ing.unp.edu.ar/asignaturas/quimica/teoria/termoquimica.pdf