1.

El alumno investigar como se origina la RMN La espectroscopia de RMN fue desarrollada a finales de los aos cuarenta para estudiar los ncleos atmicos. En 1951, los qumicos descubrieron que la espectroscopia de resonancia magntica nuclear poda ser utilizada para determinar las estructuras de los compuestos orgnicos. Esta tcnica espectroscpica puede utilizarse slo para estudiar ncleos atmicos con un nmero impar de protones o neutrones (o de ambos). Esta situacin se da en los tomos de 1H, 13 C, 19F y 31P. Este tipo de ncleos son magnticamente activos, es decir poseen espn, igual que los electrones, ya que los ncleos poseen carga positiva y poseen un movimiento de rotacin sobre un eje que hace que se comporten como si fueran pequeos imanes. Es una exploracin radiolgica que no emite radiacin ionizante, es no invasiva y permite obtener imgenes en cualquier plano. 2. De qu partes est constituido un equipo de la RMN

1. Un imn estable, con un controlador que produce un campo magntico preciso. 2. Un transmisor de radiofrecuencias, capaz de emitir frecuencias precisas. 3. Un detector para medir la absorcin de energa de radiofrecuencia de la muestra. 4. Un ordenador y un registrador para realizar las grficas que constituyen el espectro de RMN.

3. Aplicaciones de la RMN para la industria farmacutica

La aplicacin de la Resonancia Magntica Nuclear al control total de la calidad de un producto farmacutico no se limita solo a su capacidad para elucidar las estructuras moleculares de las impurezas generadas durante los procesos sintticos, sino tambin al seguimiento rpido de las reacciones qumicas, al control de la evolucin de catalizadores o a un campo actualmente tan significativo como el estudio del polimorfismo de frmacos que est suponiendo un avance decisivo en la determinacin fiable de los perfiles de impurezas de frmacos en desarrollo. 4. Qu es mas fcil, obtener un espectro de RMN de 1H de 13C, Por qu?

Aproximadamente el 99% de los tomos de carbono en una muestra natural son del istopo 12 C. Este istopo posee un nmero par de protones y un nmero par de neutrones, por tanto, no tiene espn magntico y no puede dar lugar a seales de resonancia magntica nuclear. El istopo de 13C menos abundante tiene un nmero impar de neutrones, lo que le confiere un espn magntico de 172, igual al del protn. La espectroscopia de resonancia magntica nuclear de 13C es menos sensible que la de 1H debido a que slo el 1% de los tomos de carbono posee espn y a que, adems, la frecuencia de resonancia del 13C, para un campo magntico dado, es la cuarta parte de la que se da en la RMN de 1H. Los desplazamientos qumicos del carbono son de 15 a 20 veces mayores que los del hidrgeno debido a que el carbono est directamente unido a los tomos que resultan ser bien apantallantes o desapantallantes. Por ejemplo, el protn de un aldehdo absorbe a 9.4 ppm en el espectro de 1H mientras que el carbono de carbonilo absorbe a 180 ppm en el espectro de 13C. Adems, las seales en el espectro de 13C son lneas verticales, es decir, no hay desdoblamientos de espn-espn. Esto se debe a que slo el 1% de los tomos de carbono entran en resonancia, y por tanto, existe una probabilidad muy pequea de que un ncleo de
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C est adyacente a otro ncleo de 13C.