Integrantes: Anderson Morales—-1020491739

Juan Diego Palacio— 1214744750

Grupo: 10—- Elemento Estaño (Sn)

Antes de realizar las diferentes reacciones para la elaboración del diagrama de pourbaix del
estaño, se tuvo que consultar las diferentes energías libres de Gibbs estándar para realizar
los diferentes cálculos.

1. Reacción:

+2 − +
𝑆𝑛 + 2𝐻2𝑂 = 𝐻𝑆𝑛𝑂2 + 3 𝐻

Utilizando la fórmula de la energía libre donde interviene la constante de equilibrio:

0 0
∆𝐺 =− 𝑅𝑇𝑙𝑛𝐾𝑒𝑞 o ∆𝐺 =− 2, 303𝑅𝑇 𝑙𝑜𝑔𝐾𝑒𝑞

𝑜 𝑜
Σ∆𝐺𝑓(𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠)−Σ∆𝐺𝑓(𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠)
𝐿𝑜𝑔 𝐾𝑒𝑞 = 𝑗
2,303*8,3144 𝑚𝑖𝑙*𝐾 *298𝐾

𝐿𝑜𝑔 𝐾𝑒𝑞 =− 15, 877

Utilizando la ecuación de la constante de equilibrio

[𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠]
𝐾𝑒𝑞 = [𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠]

Aplicando el logaritmo a la ecuación

( )
3
⎡⎢𝐻𝑆𝑛𝑂−⎤⎥ 𝐻+
[ ]
⎣ 2⎦
𝐿𝑜𝑔 𝐾𝑒𝑞 = 𝐿𝑜𝑔 +2 2
[ ][ ]
𝑆𝑛 ⎡⎢ 𝐻2𝑂 ⎤⎥
⎣ ⎦

𝐿𝑜𝑔 𝐾𝑒𝑞 = 3 𝑙𝑜𝑔 𝐻

+
[ ] + 𝑙𝑜𝑔 ( ⎡⎢𝐻𝑆𝑛𝑂−⎤⎥
⎣
[ 𝑆𝑛
+2
2⎦

] )
Recordando que 𝑝𝐻 =− 𝑙𝑜𝑔 𝐻 [ +]
 − 3𝑝𝐻 =− 15, 877

𝑝𝐻 = 5, 29
Este valor obtenido de pH representada una línea vertical en el diagrama
2. Reacción:

+4 −2 +
𝑆𝑛 + 3𝐻2𝑂 = 𝐻𝑆𝑛𝑂2 + 6 𝐻

De igual manera se halla el pH en el cual tiene un valor de 3,91

3. Reacción:
+2 +4 −
𝑆𝑛 = 𝑆𝑛 + 2𝑒
Aplicando la ecuación de Nernst:
𝑜 2,30 𝑅𝑇
𝐸 =𝐸 − 𝑛𝐹
* 𝑙𝑜𝑔𝑄
+2
* 𝑙𝑜𝑔 [ +4]
𝑜 0,0591 𝑆𝑛
𝐸 =𝐸 − 2 [𝑆𝑛 ]
Utilizar la ecuación que involucra el potencial con la energía libre de Gibbs:
𝑜
∆𝐺 = − η𝐹𝐸
𝑜
𝑜 ∆𝐺
𝐸 =− 𝑛𝐹

𝐽 𝐽
𝑜 (−26253,2 𝑚𝑜𝑙 −(2719,456 𝑚𝑜𝑙 )
𝐸 =− 𝐶
2(96485 𝑚𝑜𝑙 )

𝑜
𝐸 = 0, 15 𝑉

Aplicando la ecuación de Nernst:

+2
𝐸 = 0, 15 𝑉 − 0, 02955 𝑙𝑜𝑔 [ +4]
𝑆𝑛
[𝑆𝑛 ]
𝐸 = 0, 15 𝑉

Este valor obtenido representa una línea horizontal en el diagrama

4. Reacción:

+2 −2 + −
𝑆𝑛 + 3𝐻2𝑂 = 𝑆𝑛𝑂3 + 6 𝐻 + 2𝑒

𝑜 0,0591 [𝑆𝑛+2][𝐻2𝑂]3
𝐸 =𝐸 − 2
* 𝑙𝑜𝑔 6
⎡⎢𝑆𝑛𝑂−2⎤⎥ 𝐻+ [ ]
⎣ 3 ⎦

𝑜 +2
𝐸 =𝐸 −
0,0591
2
* (𝑙𝑜𝑔 𝑆𝑛 [ ] − 𝑙𝑜𝑔⎡⎢⎣𝑆𝑛𝑂−2 ⎤ − 6 𝑙𝑜𝑔[𝐻+]
3 ⎥⎦

𝑜 +2
𝐸 = 𝐸 − 0, 02955 𝑝𝐻 − 0, 02955 𝑙𝑜𝑔 𝑆𝑛 [ ] + 0, 02955 𝑙𝑜𝑔⎡⎢⎣𝑆𝑛𝑂−2 ⎤
3 ⎥⎦
 𝑜 ⎡⎢𝑆𝑛𝑂−2⎤⎥
⎣ 3 ⎦
𝐸 = 𝐸 − 0, 1773 𝑝𝐻 + 0, 02955 𝑙𝑜𝑔 +2
[ 𝑆𝑛 ]
𝑜
Calculando el 𝐸 potencial estándar y calculando el valor de E en la ecuación de Nernst

𝑜
𝑜 ∆𝐺
𝐸 =− 𝑛𝐹

𝐽 𝐽 𝐽
𝑜 −⎡(−26253,2 𝑚𝑜𝑙 +3(−237178 𝑚𝑜𝑙 ))−(−574935 𝑚𝑜𝑙 )⎤
⎣ ⎦
𝐸 =− 𝐶
2(96485 𝑚𝑜𝑙 )

𝑜
𝐸 = 0, 8439 𝑉
⎡⎢𝑆𝑛𝑂−2⎤⎥
⎣ 3 ⎦
𝐸 = 0, 8439 𝑉 − 0, 1773 𝑝𝐻 + 0, 02955 𝑙𝑜𝑔 +2
[
𝑆𝑛 ]
𝐸 = 0, 8439 𝑉 − 0, 1773 𝑝𝐻

Este valor obtenido se grafica como una línea oblicua en el diagrama

5. Reacción:

− −2 + −
𝐻𝑆𝑛𝑂2 + 𝐻2𝑂 = 𝑆𝑛𝑂3 + 3 𝐻 + 2𝑒

𝑜 ⎡⎢𝐻𝑆𝑛𝑂−⎤⎥ 𝐻 𝑂
[ ]
0,0591 ⎣ 2⎦ 2
𝐸 =𝐸 − 2
* 𝑙𝑜𝑔 −2 3
⎡⎢𝑆𝑛𝑂 ⎤⎥[𝐻+]
⎣ 3 ⎦

𝑜 − −2 +
𝐸 =𝐸 −
0,0591
2
* (𝑙𝑜𝑔⎡⎢𝐻𝑆𝑛𝑂2 ⎤⎥ − 𝑙𝑜𝑔⎡⎢𝑆𝑛𝑂3 ⎤⎥ − 3 𝑙𝑜𝑔 𝐻
⎣ ⎦ ⎣ ⎦
[ ]
𝑜 − −2
𝐸 = 𝐸 − 0, 08865 𝑝𝐻 − 0, 02955 𝑙𝑜𝑔⎡⎢𝐻𝑆𝑛𝑂2 ⎤⎥ + 0, 02955 𝑙𝑜𝑔⎡⎢𝑆𝑛𝑂3 ⎤⎥
⎣ ⎦ ⎣ ⎦

𝑜 ⎡⎢𝑆𝑛𝑂−2⎤⎥
⎣ 3 ⎦
𝐸 = 𝐸 − 0, 08865 𝑝𝐻 + 0, 02955 𝑙𝑜𝑔
⎡⎢𝐻𝑆𝑛𝑂−⎤⎥
⎣ 2⎦

Calculando el potencial estándar:

𝑜
𝑜 ∆𝐺
𝐸 =− 𝑛𝐹

𝐽 𝐽 𝐽
𝑜 −⎡(−4100140 𝑚𝑜𝑙 +(−237178 𝑚𝑜𝑙 ))−(−574935 𝑚𝑜𝑙 )⎤
⎣ ⎦
𝐸 =− 𝐶
2(96485 𝑚𝑜𝑙 )

𝑜
𝐸 = 0, 3744 𝑉

Calculamos E de la ecuación de Nernst:

𝐸 = 0, 3744 𝑉 − 0, 08865 𝑝𝐻

6. Reacción:
+ −
𝑆𝑛 + 𝐻2𝑂 = 𝑆𝑛𝑂 + 2𝐻 + 2𝑒
 𝑜 0,0591 [𝑆𝑛] 𝐻2𝑂][
𝐸 =𝐸 − 2
* 𝑙𝑜𝑔 + 2
[𝑆𝑛𝑂][𝐻 ]

𝑜
𝐸 = 𝐸 − 0, 02955 (− 2 𝑙𝑜𝑔 𝐻 ) [ +]
𝑜
𝐸 = 𝐸 − 0, 0591 𝑝𝐻

Calculando el potencial estándar:

𝑜
𝑜 ∆𝐺
𝐸 =− 𝑛𝐹

𝐽 𝐽 𝐽
𝑜 −⎡(0 𝑚𝑜𝑙 +(−237178 𝑚𝑜𝑙 ))−(−257302 𝑚𝑜𝑙 )⎤
⎣ ⎦
𝐸 =− 𝐶
2(96485 𝑚𝑜𝑙 )

𝑜
𝐸 =− 0, 1042 𝑉

Calculamos E de la ecuación de Nernst:

𝐸 =− 0, 1042 𝑉 − 0, 0591 𝑝𝐻

7. Reacción:
+ −
𝑆𝑛𝑂 + 𝐻2𝑂 = 𝑆𝑛𝑂2 + 2𝐻 + 2𝑒

𝑜 0,0591 ]2 [
[𝑆𝑛] 𝐻2𝑂
𝐸 =𝐸 − 2
* 𝑙𝑜𝑔 4
⎡⎢𝑆𝑛𝑂 ⎤⎥[𝐻+]
⎣ 2⎦

𝑜
𝐸 = 𝐸 − 0, 014775 (− 4 𝑙𝑜𝑔 𝐻 ) [ +]
𝑜
𝐸 = 𝐸 − 0, 0591 𝑝𝐻

Calculando el potencial estándar:

𝑜
𝑜 ∆𝐺
𝐸 =− 𝑛𝐹

𝐽 𝐽 𝐽
𝑜 −⎡(0 𝑚𝑜𝑙 +2(−237178 𝑚𝑜𝑙 ))−(−515442 𝑚𝑜𝑙 )⎤
⎣ ⎦
𝐸 =− 𝐶
4(96485 𝑚𝑜𝑙 )

𝑜
𝐸 =− 0, 10625 𝑉

Calculamos E de la ecuación de Nernst:

𝐸 =− 0, 10645 𝑉 − 0, 0591 𝑝𝐻

8. Reacción:

+2 +
𝑆𝑛 + 𝐻2𝑂 = 𝑆𝑛𝑂 + 2 𝐻
𝑜
∆𝐺
𝑙𝑜𝑔 𝐾𝑒𝑞 =− 5706

𝐽 𝐽 𝐽
(−257302 𝑚𝑜𝑙 )−(−26253,2 𝑚𝑜𝑙 +(−237178 𝑚𝑜𝑙 ))
𝑙𝑜𝑔 𝐾𝑒𝑞 =− 𝐽
5706 𝑚𝑜𝑙
 𝑙𝑜𝑔 𝐾𝑒𝑞 =− 1, 0741

[𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠]
𝐾𝑒𝑞 = [𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠]

𝐾𝑒𝑞 = [ +]
[𝑆𝑛𝑂] 𝐻
[𝑆𝑛+2][𝐻2𝑂]

𝑙𝑜𝑔 𝐾𝑒𝑞 = 2𝑙𝑜𝑔 𝐻 [ +] − 𝑙𝑜𝑔 𝑆𝑛 [ +2

]
− 1, 0741 =− 2 𝑝𝐻
𝑝𝐻 = 0, 537

9. Reacción:

− +
𝑆𝑛𝑂 + 𝐻2𝑂 = 𝐻𝑆𝑛𝑂2 + 𝐻
𝑜
∆𝐺
𝑙𝑜𝑔 𝐾𝑒𝑞 =− 5706

𝐽 𝐽 𝐽
(−410010 𝑚𝑜𝑙 )−(−257302 𝑚𝑜𝑙 +(−237178 𝑚𝑜𝑙 ))
𝑙𝑜𝑔 𝐾𝑒𝑞 =− 𝐽
5706 𝑚𝑜𝑙

𝑙𝑜𝑔 𝐾𝑒𝑞 =− 14, 803

⎡⎢𝐻𝑆𝑛𝑂−⎤⎥ 𝐻+
[ ]
⎣ 2⎦
𝐾𝑒𝑞 =
[ ]
[𝑆𝑛𝑂] 𝐻2𝑂

𝑙𝑜𝑔 𝐾𝑒𝑞 = 𝑙𝑜𝑔 𝐻 [ +] + 𝑙𝑜𝑔⎡⎢𝐻𝑆𝑛𝑂2 ⎤⎥

⎣ ⎦
−

− 14, 803 =− 𝑝𝐻
𝑝𝐻 = 14, 803
10. Reacción:

+4 +
𝑆𝑛 + 2𝐻2𝑂 = 𝑆𝑛𝑂2 + 4 𝐻
𝑜
∆𝐺
𝑙𝑜𝑔 𝐾𝑒𝑞 =− 5706

𝐽 𝐽 𝐽
(−515442 𝑚𝑜𝑙 )−(2719,456 𝑚𝑜𝑙 +2(−237178 𝑚𝑜𝑙 ))
𝑙𝑜𝑔 𝐾𝑒𝑞 =− 𝐽
5706 𝑚𝑜𝑙

𝑙𝑜𝑔 𝐾𝑒𝑞 = 7, 677

 4
⎡⎢𝑆𝑛𝑂 ⎤⎥ 𝐻+
[ ]
⎣ 2⎦
𝐾𝑒𝑞 = +4
[ 𝑆𝑛 ][ ]2
𝐻2𝑂

𝑙𝑜𝑔 𝐾𝑒𝑞 = 4 𝑙𝑜𝑔 𝐻 [ +] + 𝑙𝑜𝑔 𝑆𝑛 [ +4

]
7, 677 =− 4 𝑝𝐻
𝑝𝐻 = − 1, 919
11. Reacción:

−2 +
𝑆𝑛𝑂2 + 𝐻2𝑂 = 𝑆𝑛𝑂3 + 2 𝐻
𝑜
∆𝐺
𝑙𝑜𝑔 𝐾𝑒𝑞 =− 5706

𝐽 𝐽 𝐽
(−574935 𝑚𝑜𝑙 )−(−515442 𝑚𝑜𝑙 +(−237178 𝑚𝑜𝑙 ))
𝑙𝑜𝑔 𝐾𝑒𝑞 =− 𝐽
5706 𝑚𝑜𝑙

𝑙𝑜𝑔 𝐾𝑒𝑞 =− 31, 139

2
⎡⎢𝑆𝑛𝑂−2⎤⎥ 𝐻+
[ ]
⎣ 3 ⎦
𝐾𝑒𝑞 =
⎣ [ ]
⎡⎢𝑆𝑛𝑂 ⎤⎥ 𝐻 𝑂
2 ⎦ 2

𝑙𝑜𝑔 𝐾𝑒𝑞 = 2 𝑙𝑜𝑔 𝐻 [ +] ⎣

−2
+ 𝑙𝑜𝑔⎡⎢𝑆𝑛𝑂3 ⎤⎥
⎦
− 31, 139 =− 2 𝑝𝐻
𝑝𝐻 = 15, 569
12. Reacción:
+2 −
𝑆𝑛 = 𝑆𝑛 + 2𝑒
𝑜 0,0591 [𝑆𝑛]
𝐸 =𝐸 − * 𝑙𝑜𝑔
2 [𝑆𝑛+2]

Calculando el potencial estándar:

𝑜
𝑜 ∆𝐺
𝐸 =− 𝑛𝐹

𝐽 𝐽
𝑜 −⎡(0 𝑚𝑜𝑙 −(−26253,2 𝑚𝑜𝑙 )⎤
⎣ ⎦
𝐸 =− 𝐶
2(96485 𝑚𝑜𝑙 )

𝑜
𝐸 =− 0, 136 𝑉

Calculamos E de la ecuación de Nernst:

+2
𝐸 =− 0, 136 𝑉 + 0, 02955 𝑙𝑜𝑔 𝑆𝑛 [ ]
 𝐸 =-0,136 V

13. Reacción:

− + −
𝑆𝑛 + 2𝐻2𝑂 = 𝐻𝑆𝑛𝑂2 + 3 𝐻 + 2𝑒

𝑜 0,0591 [ ]2
[𝑆𝑛] 𝐻2𝑂
𝐸 =𝐸 − 2
* 𝑙𝑜𝑔 3
⎡⎢𝐻𝑆𝑛𝑂−⎤⎥[𝐻+]
⎣ 2⎦

𝑜 − +
𝐸 =𝐸 −
0,0591
2
* (− 𝑙𝑜𝑔⎡⎢𝐻𝑆𝑛𝑂2 ⎤⎥ − 3 𝑙𝑜𝑔 𝐻
⎣ ⎦
[ ]
𝑜 −
𝐸 = 𝐸 − 0, 08865 𝑝𝐻 + 0, 02955 𝑙𝑜𝑔⎡⎢𝐻𝑆𝑛𝑂2 ⎤⎥
⎣ ⎦
Calculando el potencial estándar:
𝑜
𝑜 ∆𝐺
𝐸 =− 𝑛𝐹

𝐽 𝐽 𝐽
𝑜 −⎡(0 𝑚𝑜𝑙 +2(−237178 𝑚𝑜𝑙 ))−(−410010 𝑚𝑜𝑙 )⎤
⎣ ⎦
𝐸 =− 𝐶
2(96485 𝑚𝑜𝑙 )

𝑜
𝐸 = 0, 334 𝑉

Calculamos E de la ecuación de Nernst:

−
𝐸 = 0, 3334 𝑉 − 0, 08865 𝑝𝐻 + 0, 02955 𝑙𝑜𝑔⎡⎢𝐻𝑆𝑛𝑂 ⎤⎥
⎣ 2⎦

14. Reacción:

+2 + −
𝑆𝑛 + 2𝐻2𝑂 = 𝑆𝑛𝑂2 + 4 𝐻 + 2𝑒

𝑜 0,0591 [𝑆𝑛+2][𝐻2𝑂]2
𝐸 =𝐸 − 2
* 𝑙𝑜𝑔 4
⎡⎢𝑆𝑛𝑂 ⎤⎥ 𝐻+
[ ]
⎣ 2⎦

𝑜 +2
𝐸 =𝐸 −
0,0591
2 [
* (𝑙𝑜𝑔 𝑆𝑛 ] − 4 𝑙𝑜𝑔[𝐻+]
𝑜 +2
𝐸 = 𝐸 − 0, 1182 𝑝𝐻 + 0, 02955 𝑙𝑜𝑔 𝑆𝑛 [ ]
Calculando el potencial estándar:
𝑜
𝑜 ∆𝐺
𝐸 =− 𝑛𝐹

𝐽 𝐽 𝐽
𝑜 −⎡(−26253,2 𝑚𝑜𝑙 +2(−237178 𝑚𝑜𝑙 ))−(−515442 𝑚𝑜𝑙 )⎤
⎣ ⎦
𝐸 =− 𝐶
2(96485 𝑚𝑜𝑙 )

𝑜
𝐸 =− 0, 0768 𝑉

Calculamos E de la ecuación de Nernst:

+2
𝐸 =− 0, 0768 𝑉 − 0, 1182 𝑝𝐻 + 0, 02955 𝑙𝑜𝑔 𝑆𝑛 [ ]
 15. Reacción:

− + −
𝐻𝑆𝑛𝑂2 = 𝑆𝑛𝑂2 + 𝐻 + 2𝑒

𝑜 ⎡⎢𝐻𝑆𝑛𝑂−⎤⎥
0,0591 ⎣ 2⎦
𝐸 =𝐸 − 2
* 𝑙𝑜𝑔
⎡⎢𝑆𝑛𝑂 ⎤⎥ 𝐻+
[ ]
⎣ 2⎦

𝑜 − +
𝐸 =𝐸 −
0,0591
2
* (𝑙𝑜𝑔⎡⎢𝐻𝑆𝑛𝑂2 ⎤⎥ − 𝑙𝑜𝑔 𝐻
⎣ ⎦
[ ]
𝑜 −
𝐸 = 𝐸 − 0, 02955 𝑝𝐻 + 0, 02955 𝑙𝑜𝑔⎡⎢𝐻𝑆𝑛𝑂2 ⎤⎥
⎣ ⎦
Calculando el potencial estándar:
𝑜
𝑜 ∆𝐺
𝐸 =− 𝑛𝐹

𝐽 𝐽
𝑜 −⎡(−410010 𝑚𝑜𝑙 )−(−515442 𝑚𝑜𝑙 )⎤
⎣ ⎦
𝐸 =− 𝐶
2(96485 𝑚𝑜𝑙 )

𝑜
𝐸 =− 0, 5463 𝑉

Calculamos E de la ecuación de Nernst:

−
𝐸 =− 0, 5463 𝑉 − 0, 02955 𝑝𝐻 − 0, 02955 𝑙𝑜𝑔⎡⎢𝐻𝑆𝑛𝑂 ⎤⎥
⎣ 2⎦

16. Reacción:

−2 + −
𝑆𝑛𝑂 + 2𝐻2𝑂 = 𝑆𝑛𝑂3 + 4 𝐻 + 2𝑒

𝑜 0,0591 [𝑆𝑛𝑂] 𝐻2𝑂]2

[
𝐸 =𝐸 − 2
* 𝑙𝑜𝑔 4
⎡⎢𝑆𝑛𝑂−2⎤⎥[𝐻+]
⎣ 3 ⎦

𝑜 −2 +
𝐸 =𝐸 −
0,0591
2
* (𝑙𝑜𝑔⎡⎢𝑆𝑛𝑂3 ⎤⎥ − 4𝑙𝑜𝑔 𝐻
⎣ ⎦
[ ]
𝑜 −2
𝐸 = 𝐸 − 0, 1182 𝑝𝐻 + 0, 02955 𝑙𝑜𝑔⎡⎢𝑆𝑛𝑂3 ⎤⎥
⎣ ⎦
Calculando el potencial estándar:
𝑜
𝑜 ∆𝐺
𝐸 =− 𝑛𝐹

𝐽 𝐽 𝐽
𝑜 −⎡(−257302 𝑚𝑜𝑙 +2(−237178 𝑚𝑜𝑙 ))−(−515442 𝑚𝑜𝑙 )⎤
⎣ ⎦
𝐸 =− 𝐶
2(96485 𝑚𝑜𝑙 )

𝑜
𝐸 = 0, 8121 𝑉

Calculamos E de la ecuación de Nernst:

−2
𝐸 = 0, 8121 𝑉 − 0, 1182 𝑝𝐻 + 0, 02955 𝑙𝑜𝑔⎡⎢𝑆𝑛𝑂3 ⎤⎥
⎣ ⎦
 17. Reacción:

+ −
𝑆𝑛𝐻4 = 𝑆𝑛+ 4 𝐻 + 4𝑒

𝑜 0,0591 [𝑆𝑛𝐻4]
𝐸 =𝐸 − 2
* 𝑙𝑜𝑔 + 4
[𝑆𝑛][𝐻 ]

𝑜
𝐸 =𝐸 −
0,0591
2 [
* (𝑙𝑜𝑔 𝑆𝑛𝐻4 − 4𝑙𝑜𝑔 𝐻 ] [ +]
𝑜
𝐸 = 𝐸 − 0, 0591 𝑝𝐻 − 0, 014775 𝑙𝑜𝑔 𝑆𝑛𝐻4 [ ]
Calculando el potencial estándar:
𝑜
𝑜 ∆𝐺
𝐸 =− 𝑛𝐹

𝐽
𝑜 −⎡(414194,1 𝑚𝑜𝑙 )⎤
⎣ ⎦
𝐸 =− 𝐶
4(96485 𝑚𝑜𝑙 )

𝑜
𝐸 =− 1, 0732 𝑉

Calculamos E de la ecuación de Nernst:

𝐸 =− 1, 0732 𝑉 − 0, 0591 𝑝𝐻 − 0, 014775 𝑙𝑜𝑔 𝑆𝑛𝐻4 [ ]

Se consultó el diagrama potencial-ph del Sn-agua a 25ºC del libro atlas de equilibrio
electroquímico en soluciones acuosas.