Colaboración del Trio Fruti : Univ. Josué Encina, Univ. Nahuel Colman y Univ.

Ivan Fernandez – 2021

Solo Dignos y Egoístas

MEGA RECOP DE FISIOPATO 4/8

PARCIALES
HEMATOLOGIA – DR. SALINAS VIEDMA (2016 – 2021)
1. Una mielodisplasia se caracteriza por tener
a. Medula rica y citopenias
b. Medula osea pobre y citopenias
c. Medula pobre y leucocitosis
d. Medula rica y leucocitosis
2. La anemia que se caracteriza por presentar
trastornos neurológicos,principalmente en la sensibilidad es
a. Anemia por déficit de ac fólico
b. Anemia ferropénica
c. Anemia aplásica
d. Anemia por déficit de vit B12
3. La causa más frecuente de aplasia medular es
a. Agentes físicos
b. Agentes químicos
c. Idiopática
d. Infecciones virales
4. Con respecto al globulo rojo, todo lo siguiente es correcto, excepto
a. Tiene forma biconcaba
b. Tiene un halo claro central
c. Su membrana nuclear es similar a la citoplasmática
d. Todos
5. La hematopoyesis en el adulto se realiza en
a. Bazo
b. Higado
c. Medula osea
d. Todos
6. Con relación al cromosoma Filadelfia, marque la opción falsa
a. Es la translocación entre el cromosoma 9 y el 22
b. Es la primera alteración citogenética que relacionó a una neoplasia
c. Solo se presenta en la LMC
d. Su marcador biológico es el BCR-ABL
7. Causa de aplasia medular
a. Farmacos
b. Toxicos
c. Radiaciones
d. Todos
8. Indica cual de ellos es un SMD de alto grado
a. Anemia refractaria con sideroblastos en anillo
b. Anemia refractaria con exceso de blastos tipo I
c. Sindrome 5q-
d. Citopenia refractaria con displasia multilinea
9. Con relación al linfoma de Hodgkin, marca lo incorrecto
a. El 90% da adenopatía inguinal dolorosa
b. Esclerosis nodular es la más frecuente
c. La mayoría está en relación con el virus del EB
d. Puede dar fiebre y prurito
10. La etiología de la anemia perniciosa es
a. Por sangrado
b. Infecciosa
c. Inmunológica
d. Degenerativa
11. Un marcador laboratorial de carga tumoral relacionado al linfoma es
a. CEA (antigeno carcino-embrionario)
b. PCR
c. b2 microglobulina
d. Acido urico
12. Cuando se constatan en la sangre periférica celulas jóvenes de la seriegranulocitica en
varias de sus formas madurativas, se llama
a. Mielemia
b. Desviación a la izquierda de la formula leucocitaria
c. Ambos
d. Ninguno
13. La expresion molecular del cromosoma filadelfia es
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a. PLM/RARA
b. FLT3
c. NPM1
d. BCR/ABL
14. Con relación a la mielofibrosis, marque la opción falsa
a. Es característica la punción seca
b. Son característicos los dacriocitos en sangre periférica
c. Es la patología que se caracteríza por tener la esplenmegalia más grande
d. Todas las anteriores son correctas
15. Todas las anemias hemolíticas adquiridas son extracorpusculares, excepto
a. Anemia mecánica
b. Anemia hemolítica autoinmune
c. Anemia microangiopática
d. Hemoglobinuria paroxística nocturna
16. La anemia de la aplasia medular es
a. Microcítica normocrómica
b. Normocítica hipocrómica
c. Normocítica normocrómica
d. Ninguna
17. Todas las siguientes son alteraciones displasicas obervadas en los SMD, excepto
a. Células en casco
b. Puentes intercelulares
c. Células peudo Pelger-Huet
d. Hipogranulación citoplasmática en neutrofilos
18. En adultos mayores la causa más común de anemia ferropénica es por
a. Pérdida crónica por el tubo digestivo
b. Disminución de la ingesta de hierro
c. Linfomas
d. Idiopática
19. Un pcte varon de 63 años con Hb 17%, Hto 51; esplenomegalia, leucocitos 8000; plaq 350000;
gasometría, espirometria y Rx de torax normales, med osea con aumento de la proliferación
de serie roja ocn una relación mielo/eritroide 1/8, citogenética negativa para t(9;22) y biol
molecular negativa para BCR/ABL pero positiva para JAK2. Su diagnóstico más seguro es
a. Mielodisplasia
b. LMA
c. LMC
d. Policitemia vera
20. El marcador de inmunofenotipo de los linfocitos de linea B es
a. CD7
b. CD20
c. CD3
d. CD33
21. Durante el desarrollo de la embriogénesis, la hematopoyesis se realiza en
a. Vasos sanguíneos
b. Bazo
c. Hígado
d. Todos
22. Son reguladores de la hematopoyesis, todas las siguientes, excepto
a. Eritropoyetina
b. Interleucina 6
c. Procalcitonina
d. No hay excepto
23. La leucemia que se caracteriza por afectar al sistema nervioso central es
a. LMA
b. LMC
c. LLA
d. LLC
24. Entre las causas extrínsecas de la anemia hemolítica pueden citarse, excepto:
a. Fármacos
b. Traumatismos físicos
c. Defectos de membrana del glóbulo rojo
d. Toxinas bacterianas
e. Ninguna es correcta
25. Las células de Red – Sternberg son:
a. Células características del linfoma
no Hodgkin
b. Linfocitos gigantes bilobulados
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c. Tienen marcación inmunofenotípica

CD20+
d. Se observan en leucemia
mielomonocítica aguda
e. Ninguna respuesta es correcta
26. El oncogén PLM/RAR alfa está presente en:
a. Leucemia mielomonocítica aguda
b. Leucemia de Burkin
c. LMC
d. Leucemia promielocítica aguda
e. No existe en ningún tipo de leucemia
27. En la anemia regenerativa todo es correcto, excepto:
a. Es de causa central por insuficiencia medular
b. Hay aumento de reticulocitos en sangre
c. Es de causa periférica
d. Indica pérdida recién de glóbulos rojos
e. B y d
28. Entre los componentes principales del sistema de coagulación y sus acciones todas las
respuestas son correctas, excepto una:
a. El factor celular interviene en la hemostasia primaria
b. El factor humoral son proteínas que normalmente circulan en la sangre
c. Están circulando en permanente estado de actividad
d. Su atividad produce en el sitio de la pérdida sanguínea
29. Entre los mecanismos de hemólisis pueden citarse:
a. Estructura anormal de la membrana eritrocitaria
b. Exposición de eritrocitos a traumatismos físicos en la circulación
c. Rigidez exagerada de los eritrocitos
d. Formación anormal de la membrana eritrocitaria
e. Todas las respuestas son correctas
30. El primer paso para la hemostasis es:
a. Vía intrínseca
b. Vía extrínseca
c. Fibrinólisis
d. Vasoconstricción
31. Laboratorio que no sirve para identificar el pico monoclonal de proteínas en un mieloma:
a. Proteinuria de 24 hs
b. Dosaje de cadenas ligeras libres
c. Inmunofijación en sangre y orina
d. Proteinuria de Bence Jones
32. Con relación a la LLC todo es correcto, excepto
a. Son características las sombras Gumpretch
b. Tienen una proliferación monoclonal de linfocitos T
c. Pueden presentar pico monoclonal en la fracción gamma de la electroforesis de proteínas
d. TSC
33. El linfoma más frecuente en general es
a. LLC
b. Linfomas difusos de células grandes B
c. Linfoma folicular
d. Linfoma de Hodgkin
34. Todos estos son linfomas de bajo grado excepto:
a. Linfoma de Burkitt
b. Linfoma de MALT
c. Linfoma de manto
d. Linfoma esplénico
35. El LES es más frecuente en:
a. Mujeres adultas
b. Hombres adultos
c. Hombres adolescentes
d. Nda
36. Marcador serológico mas sensible para AR es
a. Factor Reumatoideo
b. Anti DNA
c. Anti Sm
d. Anti Ro
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37. De entre los siguientes, el marcador más específico para-AR es

a. ANA
b. Antipéptido citrulinado cíclico
c. Anti Ro
d. Anti La
38. La entidad reumatológica que se relaciona al HLA B27
a. LES
b. AR
c. Espondilitis Anquilosante
d. Sd de Sjogren
39. Al Sd de Sjogren se le conoce también como
a. Sindrome glandular
b. Sindrome seco
c. Sindrome lagrimo-salivar
d. Todas son correctas
40. La pelagra es
a. Inflamación y dolor del pulgar
b. Inflamación y dolor del hallux
c. Inflamación y dolor del codo
d. Nda
41. Una de las deformidades características en la AR es
a. Cuello de ganso
b. Desviación cubital
c. Meñique en ojal
d. Nda
42. El Sd de Reynaud es
a. Enrojecimiento de las partes distales de las extremidades en contacto con el frio
b. Palidez de las partes acras de las extrcmidades en contacto con el frio
c. Cianosis de las partes acras de las extremidades en contacto con el calor
d. Nda
43. Factor que favorece a la artrosis es, excepto
a. Bajo peso
b. Exceso de actividad física
c. Mala postura
d. Todos favorecen
44. El estudio considerado como gold-standard para el diagnostico de la ostcoporosis es
a. Radiografia
b. Gammagrafía
c. Tomografía
d. Nda
45. La vasculitis que se caracteriza por afectar la arteria temporal es
a. Enfermedad de Horton
b. Enfermedad de Takayasu
c. Vasculitis de Kawasaki
d. Vasculitis de Wegener
46. Es una vasculitis de medianos vasos
a. Enfermedad de Horton
b. Enfermedad de Takayasu
c. Poliarteritis Nodosa
d. Nda
47. Son criterios diagnósticos para LES, excepto
a. Anti Ro
b. Ulceras bucales
c. Alas de mariposa
d. No hay excepto
48. Los dedos en sałchicha son caracteristicos de
a. Dermatomiositis
b. Esclerodermia
c. Enfermedad de Horton
d. Nda
49. La debilidad proximal de miembros es caracteristico de
a. Dermatomiositis
b. Esclerodermia
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c. Enfermedad de Horton
d. Poliarteritis nodosa
50. El marcador CD20 se expresa en el siguiente linfoma
a. Linfomas no Hodgkin de células T periférico
b. Leucemia linfocítica crónica
c. Linfoma anaplásico ALK+
d. Linfoma
angioinmunoblástico
51. Según el fenotipo, la leucemia linfoblástica aguda se clasifica en
a. LI. L2, L3 (estos son una subclasificaion)
b. Estadios I, II, III y IV
c. LAL B y LAL T
d. Alto riesgo, riesgo intermedio y riesgo bajo
52. La Leucemia mieloide cronica presenta la siguiente alteración citogenética que equivale a
su expresión molecular
a. T(15;17) = BCR/ABL
b. T(9;22) = BCR/ABL
c. T(15;17) = PLM/RAR alpha
d. T(15;17) = JAK2
53. En la LMC de fase acelerada implica un recuento de blastos en medula osea de
a. Entre 5 y 10%
b. Entre 10 y 20%
c. Entre 5 y 15%
d. Entre 20 y 30%
54. EI cáncer más frecuente en los niños es
a. LMA
b. Linfoma No Hodgkin
c. LLA
d. Linfoma de Hodgkin
55. Son linfomas de Hodgkin clásico todos los siguientes
a. Linfoma a predominio linfocitico
b. Linfoma de celularidad mixta
c. Linfoma de esclerosis nodular
d. Linfoma de depresión linfocitica
56. Factor que pertenece a la vía final común
a. X
b. XII
c. XI
d. NDA
57. El primer paso para la hemostasia es
a. Vía intrínseca
b. Vía extrínseca
c. Fibrinólisis
d. Vasoconstricción
58. Son causa de hemolisis intra corpuscular excepto:
a. Alteraciones de la membrana
b. Globulinopatias
c. Reacción con anticuerpos
d. Alteraciones enzimáticas
a. La etapa de la vida donde hay mayor requerimiento de hierro es:Adolescencia
b. Lactancia
c. Embarazo
d. Todos
59. La pica es un signo característico de
a. Anemia megaloblástica
b. Anemia ferropénica
c. Anemia perniciosa
d. Anemia hemolítica
60. Marque el valor de hematocrito que está en rango normal:
a. 39
b. 48
c. 31
d. Todos
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61. La hematopoyesis en la medula ósea se realiza:

a. A partir del 1er mes de gestación
b. A partir del 9no mes de gestación
c. A partir del 6to mes de gestación
d. Solo en los adultos
62. La cantidad de hierro en promedio que se absorbe normalmente en el varón es:
a. 1mg/día
b. 1000mg/día
c. 10mg/día
d. 100mg/día
63. Todos los siguientes son glóbulos blancos excepto:
a. Monocito
b. Neutrófilo
c. Eosinófilo
d. Trombocito
64. La célula formadora de plaquetas es:
a. Mieloblasto
b. Megacariocito
c. Célula madre
d. Nda
65. El rango normal de plaquetas es
a. 140000 a 460000
b. 150000 a 450000
c. 200000 a 500000
d. Nda
66. Las células sanguíneas con núcleo no lobulado son excepto:
a. Monocito
b. Linfocito
c. Eosinófilo
d. Nda
67. Con respecto al glóbulo rojo todo lo siguiente es correcto excepto
a. Tiene forma bicóncava
b. Es una célula con núcleo
c. Tiene un halo central
d. Todos
68. Cuál de las siguientes células no pertenece al sistema mononuclear fagocítico:
a. Células de Kupffer
b. Fibroblastos de la MO
c. Microglia
d. Células de Langerhans
e. Osteoclastos
69. Respecto a los reticulocitos señale el concepto incorrecto
a. Conservan algunas organelas citoplasmáticas(ribosomas, mitocondrias)pero no tienen núcleos
b. Debido a su juventud, su volumen es inferior al de un hematíe normal
c. El valor normal en sangre periférica es de 35000 a 75000/ml
d. Aumentan tras la hemorragia aguda y en las hemolisis
70. Se considera anemia gestacional cuando la hemoglobina baja de
a. 13%
b. 11%
c. 9%
d. 12%
71. Causa de aplasia medular:
a. Fármacos
b. Radiaciones
c. Tóxicos
d. Vacunas
e. TDA
f. NDA
72. En la anemia aplásica:
a. Se afecta solo la serie eritrocitica
b. Se afecta solo la serie granulocítica
c. Afecta solo la serie megacariocitica
d. Todas
73. Diferencias entre Hemofilia A y B:
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a. La Hemofilia A prolonga TTPA y la Hemofilia B el TP

b. La Hemofilia A sangra principalmente las articulaciones y la Hemofilia B los músculos
c. La Hemofilia A es deficitaria en F VIII la Hemofilia B el F IX
d. Todas
74. Un paciente con linfoma que presenta 1 ganglio axilar izquierdo, y en el mediastino presenta
una decena de ganglios distribuidos entre los hilios pulmonares bilaterales,para-
aorticos,mediasino posterior e inclusive paratraqueales,tienen un estadio de Ann Arbor:
a. I
b. II
c. III
d. IV
75. Los criterios diagnósticos de mieloma múltiple son excepto:
a. Componente proteico monoclonal
b. Fractura patológica
c. Plasmocitos mayor a 105 en medula ósea
d. CRAB (criterio clínico)
76. Según el fenotipo, la leucemia linfoblástica aguda se clasifica en:
a. L1,L2 y L3
b. LAL B y LAL T
c. Estadios I,II y IV
d. Alto riesgo, riesgo intermedio y riesgo bajo
77. La leucemia promielocítica aguda presenta la siguiente alteración citogenética que
equivale a su expresión molecular:
a. T (15,17) =BCR/ABL
b. T (9,22) =BCR/ABL
c. T (15,17) =PLM/RAR alpha
d. T (15,17) JAK2
78. La patología que se caracteriza por tener el bazo de mayor tamaño es:
a. Mielofibrosis
b. LMC
c. Policitemia Vera
d. Trombocitosis esencial
79. La fase acelerada de una LMC se caracteriza por:
a. Blastos más de 10% en MO
b. Blastos más de 5% en MO
c. Aumento de hepatomegalia
d. Disminución de basófilos
80. Qué arteritis se observa en los medianos vasos
a. Poliarteritis nodosa
b. Takayasu (es una vasculitis de grandes vasos)
c. Todas son correctas
81. La clasificación de anemia según su fisiopatología es
a. Regenerativa y arregenerativa
b. Central y periférica
c. Aguda y crónica
d. Todas son correctas
e. A y B son correctas
82. Son componentes del perfil del hierro todos los siguientes, excepto
a. Ferritina
b. Transferrina
c. Hierro sérico
d. Haptoglobina
e. Índice de saturación de transferrina
83. La unidad de medida del VCM es
a. Micras
b. Mg/dl
c. Fentolitros
d. Microlitros
e. NDA
84. La clasificación de la anemia según la HCM
a. Normocrómica e hipocrómica
b. Normocrómica, hipocrómica e hipercrómica
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c. Normocítica, microcítica y macrocítica

d. NDA
85. Son ejemplos de anemia arregenerativa
a. Anemia drepanocítica
b. Anemia por esferocitosis
c. Talasemia
d. NDA
86. En la regulación fisiológica de la eritropoyesis interviene
a. Acido fólico
b. Vitamina B12
c. Cianocobalamina
d. Presión hística de oxigeno
e. Hierro
87. Son ejemplos de anemia periférica
a. Hemorragia
b. Hemolisis
c. Anemia sideroblástica
d. Anemia de Fanconi
e. Todas son correctas
f. A y B son correctas
88. El valor normal del VCM es
a. 50 a 100
b. 8 a 10
c. 500 a 1000
d. 80 a 100
89. Anemia todo lo siguientes es correcto, excepto
a. Para el varón se considera anemia con Hb menor a 12
b. Para la mujer se considera anemia con Hb menor a 12
c. Para la embarazada se considera anemia con Hb menor a 11
d. Todas son correctas
90. Con respecto a las anemias macrocíticas
a. Toda anemia macrocítica es megaloblástica
b. Un ejemplo de anemia macrocítica es la anemia perniciosa
c. El exceso de hierro produce macrocitosis
d. Todos son correctos
91. La anemia hemolítica tiene
a. Bilirrubina directa elevada
b. Bilirrubina mixta elevada
c. Bilirrubina directa baja
d. Bilirrubina mixta elevada normal
e. NDA
92. La anemia hemolítica tienen los reticulocitos
a. Bajos
b. Altos
c. Normales
d. Variables (altos o bajos)
93. Es una anemia hemolítica corpuscular
a. Hemoglobinuria paroxística nocturna
b. AH autoinmune: es extracorpuscular adquirida
c. AH asociada a válvula mecánica: es extracorpuscular adquirida
d. AH microangiopática: es extracorpuscular
e. NDA
f. Todas
94. En la anemia hemolítica hay
a. Ictericia
b. Coluria
c. Acolia
d. Todas
e. Solo a y b son correctas
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95. La ictericia se hace evidente en la clínica cuando supera

a. 2mg/dl
b. 5mg/dl
c. 10mg/dl
d. 1mg/dl
e. NDA
96. Con relación a las anemias hemolíticas
a. Las AH congénitas son adquiridas
b. Las AH congénitas son corpusculares
c. Las AH extracorpusculares son congénitas
d. Las AH extracorpusculares son adquiridas
e. NDA
f. B y D son correctas
97. Es una anemia hemolítica corpuscular
a. Hemoglobinuria paroxística nocturna
b. Esferocitosis
c. Anemia falciforme
d. Talasemia
e. NDA
f. Todas
98. En la anemia hemolítica la 1-ferritina y la 2-LDH; están
a. Ferritina alta y LDH alta
b. Ferritina baja y LDH baja
c. Ferritina alta y LDH baja
d. Ferritina baja y LDH alta
e. Ferritina variable y LDH alta
f. NDA
99. En la anemia hemolítica hay
a. Esplenomegalia
b. Adenopatías
c. Hepatomegalia
d. Todas
100. El marcador especifico de la anemia hemolítica es
a. Hepcidina
b. Haptoglobina
c. Bilirrubina
d. LDH
e. Todos
f. NDA
101. Mielodisplasia: Definición
a. Es un cáncer
b. Es una aplasia medular
c. Es una insuficiencia medular:
d. Tiene alteraciones morfológicas displásicas en una o varias series celulares
102. Miedodisplasia: Etiopatogenia
a. Deficiencia de vitaminas
b. Deficiencia de minerales
c. Mutaciones epigenéticas
d. Lesión de célula madre
e. Lisis de células en circulación periférica
103. Miedodisplasia: Epidemiologia por rango etario mas frecuente
a. Niño
b. Joven
c. Adulto joven
d. Adulto mayor
104. Miedodisplasia: Epidemiologia por mas frecuente en
a. Varón
b. Mujer
c. No hay diferencia significativa
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105. Miedodisplasia: Factores predisponentes

a. Alteraciones genéticas
b. ATCD de radioterapia
c. ATCD de contacto con tóxicos
d. ATCD de quimioterapia
e. Exposición al benceno
f. Infecciones virales
g. Infecciones bacterianas
h. Infecciones micoticas
i. Infecciones parasitarias
j. Fármacos
106. Miedodisplasia: Cuadro clínico
a. Fatiga
b. Fiebre
c. Purpura
d. Sangrado
e. Nauseas
f. Vómitos
g. Cefalea
h. Dolores musculares
i. Dolores óseos
j. Hemograma
k. Anemia
l. Leucopenia
m. Leucocitosis
n. Neutropenia
o. Linfopenia
p. Trombopenia
q. Trombocitosis
107. Indices hematimétricos secundarios
a. Macrocitosis
b. Microcitosis
c. Normocitosis
108. Son rangos de displasia en neutrófilos en sangre periférica
a. Hipogranulación
b. Granulaciones toxicas
c. Vacuolización del citoplasma
d. Hiposegmentación nuclear
e. Hipersegmentacion nuclear
f. Pseudo-pelger
g. Agrupamiento de la cromatina
109. Son displasias en la eritropoyesis en sangre periférica
a. Dacriocitosis
b. Acantocitosis
c. Anisocitosis
d. Poiquilocitosis
e. Punteado basófilo
f. Esferocitosis
g. Esquistocitosis
h. Hemolisis
110. Son displasias en la trombopoyesis en sangre periférica
a. Plaquetas triangulares
b. Plaquetas cuadradas
c. Plaquetas redondas
d. Anisocitosis
e. Megaplaquetas
f. Micromegacariocitos
111. Celularidad de medula ósea en la mielodisplasia
a. Celularidad rica
b. Celularidad pobre
c. Celularidad normal
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112. Numero de blastos en mielodisplasia

a. Los SMD de bajo grado tienen >5%: tienen números de blastos normales, es decir menos de
5% hasta 5 MO, por encima ya es aumento (anormal)
b. Los SMD de alto grado tienen >5%
c. Los AREB tipo II tienen >10%
d. Los SMD con trasformación aguda tienen >20%
113. Con relación a la citogenética, marque lo falso
a. Deleción del cromosoma 7 es de mal pronostico
b. Deleción del cromosoma 5 es de mal pronostico
c. Cariotipo complejo es de mal pronostico
d. Trisomía 8 es de pronostico intermedio
114. Con relación al Índice Pronostico internacional; se tiene en cuenta
a. Numero de citopenias
b. Numero de reticulocitos
c. Numero de eritroblastos
d. Citogenética
e. Numero de megacariocitos
f. Numero de blastos