RESUMEN EMBRIOLOGÍA

PERIODO EMBRIONARIO: periodos presomítico, somítico y prefetal. Primeras ocho

semanas. Para que sea considerado embrión no debe tener huesos (los primeros en formarse
serán clavícula y mandíbula). Aquí se forman los órganos, por lo que es el periodo más susceptible
a malformaciones congénitas. Edad embrionaria, en relación a los días después de la fecundación.

PERIODO PRESOMÍTICO
-Comprende las primeras tres semanas del periodo embrionario

a) Primera semana: fecundación y segmentación. En tuba uterina.

-FECUNDACIÓN: con la enzima colagenasa se degrada pared del ovario. El ovocito se libera con su
corona radiada y zona pelúcida. Se capta por fimbrias en las tubas, en donde será fecundado luego
de que el espermatozoide haya perdido las glicoproteínas de la membrana plasmática en la región
acrosómica para atravesar las paredes del ovocito. Se concluye segunda división meiótica del
ovocito, se fusionan pronúcleos y se inicia la segmentación.

-SEGMENTACIÓN: o clivaje. Divisiones celulares asincrónicas, no hay crecimiento celular entre

mitosis (se reestablece relación núcleo/citoplasma). La zona pelúcida mantiene blastómeras
unidas, de las cuales una es más grande que la otra, e impide implantación. Las blastómeras son
totipotentes; cada una puede generar un individuo completo. Cuando hay ocho células, se forman
medios de unión entre blastómeras externas y se pierde la totipotencialidad (primera
diferenciación del embrión), quedando pluripotenciales. Esto se llama compactación. En la
cavitación, se conforma el blastocisto al llegar al útero, con trofoblasto (externo) y embrioblasto
(interno). El trofoblasto formará el corion y la placenta y el embrioblasto al embrión completo,
amnios, alantoides y saco vitelino. El líquido del blastocisto viene de la célula misma o de glándulas
uterinas

b) Segunda semana: implantación y formación del embrión bilaminar. En útero.

-IMPLANTACIÓN: blastocisto se introduce en el fondo del útero o en los primeros dos tercios, en
la capa compacta del endometrio. Placenta previa si se implanta en último tercio. Ocurre en fase
progestacional del ciclo uterino; la ventana de implantación va desde el día 6 al 10 despúes de la
fecundación. Para que haya implantación, en el útero deben haber glándulas y capilares dilatados,
estroma edimatososo/hinchado, y pinópodos en la membrana apical para que el útero sea
pegajoso. El embrión debe estar sin zona pelúcida (luego de la eclosión) y secretar factores de
crecimiento, estradiol, Hcg, moléculas de unión (cadherinas, integrinas) y enzimas (colagenasas,
gelatinasas). Son tres etapas: aposición, adhesión e invasión (con reacción decidual; diferenciación
a sincicio, en días 23-24 en capa compacta del endometrio, cerrada ventana de implantación.
Células aumentan de tamaño, acumulan glicógeno, lípidos, y aparecen leucocitos endometriales).

-FORMACIÓN DISCO BILAMINAR: al contacto, parte más baja del embrioblasto forma el
hipoblasto (epitelio cúbico), que dará origen a la hoja inferior del embrión y parte del saco vitelino
primario. Luego, tenemos epiblasto (epitelio cilíndrico), que será el piso del amnios y lo que
formará todo el individuo. El trofoblasto formará al citotrofoblasto (límites ordenados) y el
sinciciotrofoblasto que elabora enzimas que rompen tejidos y la Hcg. Aparece el mesoderma
extraembrionario, entre citotrofoblasto, amnios y saco vitelino primitivo. En el, se forman
cavidades, y luego la coriónica.

c) Tercera semana: gastrulación. Se inicia la organogénesis.

-GASTRULACIÓN: se generan las tres capas germinativas a partir del epiblasto. En la zona más
cefálica del epiblasto se forma el nodo primitivo, centro de señalización celular. Las células se
vuelven mesenquemáticas y en la invaginación migran en línea. En la divergencia, migran
lateralmente y algunas reemplazan al hipoblasto formando endodermo (tracto digestivo y
respiratorio). Otras entre epiblasto y endodermo generan el mesodermo, y las células que quedan
en el epiblasto serán el ectodermo. En la membrana bucofaríngea y cloacal están unidos
ectodermo con endodermo, por lo que no hay mesodermo.

*Siameses: región anterior, dídimo. Región posterior, adelfo. Pego, por donde se unen (ej:
toracopago). Feto acárdico y siameses son las únicas anomalias del embarazo gemelar.

PERIODO SOMÍTICO
-De cuarta a quinta semana, se completa neurulación que había iniciado en gástrula tardía

-Aparecen somitos (estructuras mesodérmicas) donde luego se ubicará columna vertebral por
dorsal y se forman arcos faríngeos.

-Los somitos se forman desde el día 21 y terminan en el 35. Hay occipitales, cervicales, torácicos,
lumbares, sacro y coccígeos. Se forman tres pares de somitos por día (al final, 42-46 somitos). Al
centro, hendidura neural.

-En región cefálica, pliegues neurales más separados. Desde el primer somito hacia arriba, cabeza,
y el resto cuerpo. Los pliegues neurales crecen, se solevantan y en la línea media forman el tubo
neural, que se cierra primero en región cervical, luego en cefálico y finalmente en caudal. Este
tubo transitoriamente se comunica con la cavidad amniótica mediante los neuróporos anterior y
posterior.

-En región cefálica, tubo neural se dilata y forma vesículas primarias: prosencéfalo, mesencéfalo,
rombencéfalo, el cual entre 4 y 5 semana se segmenta en rombómeras donde se forman las
células de la cresta neural, se desprenden y migran (segunda al primer arco faríngeo, cuarta al
segundo y sexta al tercero). El resto del tubo forma la médula espinal.

-De las crestas neurales torácicas se originan ganglios raquídeos, simpáticos, parasimpáticos,
melanocitos, medula suprarrenal, etc.

-Células migratorias poseen gran afinidad por fibronectina, molécula de la MEC que se encuentra
en espacios producidos por el ácido hialurónico (retiene grandes cantidades de agua).
-Formación de somitos cuando FGF-8 está en umbral bajo. Hay un gradiente de ácido retinoico,
sintetizado en los somitos, antagonista al FGF, impidiendo que la región presomítica se alargue
continuamente.

-Síndrome de Di George: hipoplasia y reducción de la función del timo, tiroides, paratiroides y

defectos cardiovasculares por cantidades excesivas de ácido retinoico (crestopatía craneal, fracaso
del desarrollo de tercera y cuarta bolsa faríngea).

-Mesodermo se divide en somítico (dermis del cuerpo, musculatura estriada columna y esqueleto
columna y costillas), intermedio (riñones, glándulas suprarrenales y gónadas), lateral somático
(miembros) y lateral esplácnico (revestimiento intestino primitivo y aparato respiratorio). Entre
ambas hojas laterales, celoma intraembrionario y las hojas formarán somatopleura y
esplacnopleural (futuras hojas parietal y visceral de las serosas).

-Tanto mesoderma lateral como celoma intraembrionario se continúan con los extraembrionarios.

*Patrones de expresión de genes: SSH secretado por la notocorda y la placa del piso neural
permiten que la parte ventral del somito forme el esclerotomo y exprese PAX-1, para
condrogenesis y formación vertebral. La proteína Wnt de la región dorsal del tubo neural activa a
PAX-3 que demarca el dermomiotomo, y también activan a porción dorsal del somito a expresar
MYF-5 para formar musculos epaxiales (posteriores) de la columna (mi nemotecnia, MultYFido).
Por acción de neurotrofina 3 expresada en porción dorsal del tubo neural, región mediodorsal del
somito se convierte en dermis. La expresión de MYO-D se regula por Wnt y proteína BMP
inhibidora, y que permiten que de la porción dorsolateral del somito derive la musculatura del
miembro y pared dorsal (otra nemotecnia, MYembrO-Dorso).

-El mesodermo somítico formará el dermotomo, miotomo y esclerotomo.

-Respecto a la cara se observan una prominencia frontonasal, dos maxilares y dos mandibulares
(remanente, futuro philtrum), fusionadas en la línea media. Se ve estomodeo o boca primitiva.

-En la región del cuello se forman los arcos faríngeos, engrosamientos de tejido mesenquemático
derivado en mayor parte de células de la cresta neural. Son aproximadamente seis. Cada uno tiene
un cartílago, un vaso sanguíneo y un nervio. Entre arcos hay hendiduras por fuera, y por dentro
bolsas faríngeas. Los arcos faríngeos rodean a la faringe.

-El corazón en este periodo es tubular, con senos venosos, atrio, ventrículo, bulbo cardiaco y
tronco arterioso. Cavidades dispuestas en sentido lineal. Se puede identificar su pulsación.

*diencéfalo en relación con los ojos.

PERIODO PREFETAL
-Desde la sexta a la octava semana

-Formación de la cara, cuello y miembros. Se concluye la organogénesis

-DESARROLLO DE LA CARA: antes, en la quinta semana, aparecen fositas olfatorias en relación con
las prominencias frontonasales. En sexta semana, cavidad oral y nasal no separadas. Prominencias
nasomedianas crecen hacia boca primitiva, van quedando fisuras transitorias (nasolagrimal, separa
prominencia nasolateral del maxilar y oronasal, separa prominencia nasomediana del maxilar). De
proceso maxilar, crece proceso palatino lateral, bajo y lateral a la lengua. Desde proceso frontal,
crece tabique nasal. Nunca se contactan los maxilares entre si. Procesos mandibulares se fusionan
en línea media (límite inferior del estomodeo). En séptima semana, procesos nasomedianos
forman parte de la boca. Surco nasolagrimal origina conducto nasolagrimal. Procesos nasolaterales
desarrollan alas nariz. Labio superior, por procesos nasomedianos (forman también el philtrum) y
maxilares. Ojos más centrales. Paladar horizontal, se fusiona en línea media. Desaparecen gran
parte de las fisuras. En décima semana, cara formada, nariz plana y ancha. Fisuras se borraron
completamente. Prominencias palatinas fusionadas entre sí. Cavidad nasal y oral separadas por el
paladar.

*síndrome de Teacher Collins; hipoplasia hueso cigomático, micrognatia, microtia, implantación

baja pabellón auricular.

-DESARROLLO DE LOS MIEMBROS: esclerotomo forma huesos de columna vertebral y cartílagos.

Esbozos de los miembros, desde el mesoderma lateral somática; se ve una zona de progreso de
tejido mesenquemático y por fuera la cresta apical, formada por ectodermo, como engrosamiento
más distal. Primero aparecen miembros superiores (eminencia cardíaca) y luego de 4-5 días los
inferiores (cordón umbilical). Migran células del tubo neural, cresta neural y del miotomo para
formar la musculatura de los miembros. Células poseen información posicional correcta (eje
próximo-distal para hombro y punta de los dedos, antero-posterior para dedos y dorso-ventral
para dorso y palma). Proteína FGF8 determina eje próximo-distal con cresta apical y zona de
progreso. Proteína SHH determina polo posterior (meñique y ulna) y anterior (pulgar y radio)
(piensen en cómo están sus dedos cuando corren). Rayos digitales son núcleos mesenquemáticos
que representan esbozos de los dedos; luego involucionan. Primero se forman húmero y fémur,
luego ulna y dedos V y IV, luego radio y dedos III y II, y finalmente las falanges. Desarrollo del pie,
3-4 días después de el de la mano.

*hernia umbilical fisiológica: su formación comienza en la séptima semana y culmina en la

décima. Asas intestinales quedan contenidas en el cordón umbilical.

*diferenciación del sistema nervioso: prosencéfalo (telencéfalo hacia lateral y diencéfalo),

mesencéfalo y rombencéfalo (metencéfalo y mielencéfalo). Diencéfalo forma epitálamo que dará
lugar a glándula pineal, tálamo e hipotálamo. El tubo neural se diferencia en capa ependimaria, del
manto (futura sustancia gris) y el velo marginal (futura sustancia blanca). Tubo neural se divide en
placa alar dorsal (componente sensitivo) y placa basal ventral (componente motor). Placas del
techo y del piso.

DESARROLLO SISTEMA DIGESTIVO

-Intestino se forma durante cuarta semana, comienzos de la quinta. Tubo con lumen al centro.
-Antes de empezar a girar el intestino, hay proliferación celular intensa en el endodermo que tapa
al lumen. En la 9na-10ma semana, cuando deja de girar, recanalización celular por apoptosis para
recuperar el lumen.

-Se forma de endodermo (epitelio revestimiento y glandular) y mesodermo esplácnico (tejido

conjuntivo y musculatura).

-En cuarta semana, el intestino primitivo que se formó del techo del saco vitelino se divide en tres
partes; anterior, medio y posterior. Anterior termina en fondo de saco ciego, revestido por
membrana mucofaríngea. Medio, comunicado con saco vitelino. Posterior, termina en fondo de
saco ciego, revestido por membrana cloacal.

-En quinta semana, intestino anterior se diferenció en faríngeo y porción caudal. Apareció
divertículo respiratorio. Estómago crece más hacia dorsal que ventral. Se forma brote del hígado.
Saco vitelino más pequeño. Intestino anterior (esófago, estómago y primera porción del duodeno),
medio (deriva porción restante de duodeno, forma rama cefálica y caudal que se unen con el
conducto vitelino al saco vitelino) y posterior (no cambia mucho). Esófago y estómago unidos por
mesenterio dorsal a la pared y por mesenterio ventral al píloro. Estómago rota en sentido horario,
arrastra mesenterio ventral. Entre el duodeno se forman brotes pancreáticos, vesícula biliar e
hígado.

-En sexta semana, borde ventral del estómago es derecho, el dorsal es izquierdo, cara izquierda
ventral y cara derecha dorsal. Curvatura mayor desciende y píloro con curvatura menor ascienden;
queda en posición habitual. Páncreas dorsal y ventral. Aparece yema hepática del intestino
primitivo cuyas células invaden al epicardio (de mesoderma esplácnico), al septum transverso, que
formará parte del centro tendinoso del diafragma. Se forma el conducto colédoco. El hígado en
parte se forma de células endodérmicas del intestino primitivo que proliferan y llegar al espesor
del septum transverso, de donde derivarán células hematopoyéticas, de Kupffer y de tejido
conectivo. Cordones hepáticos más venas vitelina y umbilical: sinusoide hepático. Rama cefálica
del intestino medio queda caudal y la caudal queda cefálica. El posterior sigue igual. Brote
pancreático ventral gira junto con el crecimiento del estómago y se fusiona por dorsal con el otro
brote. Colédoco, cístico y vesícula siguen creciendo juntos. Yema ventral da origen a proceso
unciforme y cabeza del páncreas.

*vena umbilical izquierda es de mayor tamaño; la derecha debe desaparecer.

*ramas cefálicas y caudal del intestino primitivo se forman en torno a la arteria mesentérica
superior. La rama cefálica crece mucho para dar yeyuno e íleon, y la caudal contiene el
engrosamiento del ciego.

-En séptima semana, ramas cefálica y caudal asas intestinales salen por cordón umbilical. Creció
mucho rama cefálica del intestino medio. Se forma hernia umbilical fisiológica; desaparece en
10ma semana y su retorno es ordenado.

*conducto vitelino u onfalomesentérico comunica intestino medio con saco vitelino

-RETORNO HERNIA UMBILICAL FISIOLÓGICA: yeyuno e íleon, muy alargados. Yeyuno al ingresas se
ubica en lado izquierdo y las otras asas a la derecha. La rama caudal se ha ido diferenciando en
ciego, apéndice, colon ascendente y los primeros dos tercios del colon transverso. El ciego es el
último en ingresar, queda en cuadrante superior derecho. Luego de que ingresa, se diferencia el
colon ascendente y ciego queda en fosa iliaca junto con el apéndice. Estos eran cambios en el
intestino medio. Intestino posterior dará origen a tercio distal del colon transverso, colon
descendente, sigmoides, recto y parte superior de conducto anal (el tercio distal, el ectodermo)

*tabique urorrectal de mesodermo separa intestino posterior del seno urogenital, el cual queda
hacia anterior relacionándose con el alantoides. Porciones terminales se encuentran cerca de la
cloaca, membrana que se rompe al final de la séptima semana creando abertura anal y ventral
para el seno urogenital. La punta del tabique da origen al cuerpo perineal.

-PATOLOGÍAS: gastrosquisis (asas e hígado hacia afuera sin revestimiento amnioperitoneal, se

rompe pared abdominal anterior al lado derecho por anomalía de la involución de vena umbilical
derecha entre 5ta y 6ta semana), onfalocele (vísceras herniadas recubiertas por saco
amnioperitoneal) y hernia umbilical congénita (luego de volver, intestino se hernia de nuevo a
través de un ombligo con cierre insuficiente, en la línea alba. Sobresale y puede reducirse fácil),
falta de rotación, rotación incompleta, rotación invertida.

DESARROLLO SISTEMA RESPIRATORIO

-Intestino primitivo, de endodermo y mesoderma lateral esplácnico

-En quinta semana, intestino primitivo dividido en porción anterior, media y posterior

-Porción anterior; se formó al inicio de la quinta semana el brote laringotraqueal o divertículo

respiratorio, el cual luego crece en dirección caudal

-A fines de la quinta semana, aparece surco que se profundiza de caudal a cefálico, llega a la
laringe y separa intestino primitivo del divertículo

-Lengua se forma entre primer y tercer arco faríngeo. Aparecen aritenoides en el cuarto arco, que
crecen hacia medial estrechando el espacio de la glotis. Se ven semianillos que estrechan la
tráquea.

-Epitelio de revestimiento de laringe, tráquea, bronquios y pulmones, de origen endodérmico.

Cartílago, músculo y tejido conectivo, del mesodermo esplácnico que rodea al intestino anterior.

-ETAPAS DEL DESARROLLO PULMONAR:

a) Embrionaria: primeras ocho semanas, se forma sistema de conducción de aire (tráquea y

bronquios), los cinco segmentos broncopulmonares al término.

b) Pseudoglandular: de octava a 16ta semana. Apariencia de glándula. Se forma sistema de

conductos del pulmón (bronquios con cartílago hialino, bronquiolos y bronquiolos terminales sin
alveolos). Vasos sanguíneos alejados de los conductos.
c) Canalicular: 17ta a 26ta semana. Se forman bronquiolos respiratorios, aparecen primeros
alveolos, vasos sanguíneos crecen y se van acercando a los bronquiolos. Feto que nace en este
periodo (24-26 semana) puede sobrevivir.

d) Sacular: semana 23 hasta nacimiento. Se forman conductos alveolares, aumentan de tamaño,

se forman sacos aéreos. Aumentan capilares y en cada alveolo hay neumocitos tipo I y tipo II. Los
neumocitos tipo I se relacionan con el intercambio, son aplanados. Los tipo II son cúbicos y
elaboran surfactante pulmonar que aplana células cúbicas.

*membrana hialina/síndrome de insuficiencia respiratoria: cantidad de surfactante baja,

pulmones poco insuflados, alveolos rellenos por líquido proteináceo que forma una membrana
sobre las superficies respiratorias. Piel azulada, ensanchamiento fosas nasales, taquipnea.

*producción de surfactante se inicia entre semanas 20-22. Disminuye tensión en interfaz alveolo-
capilar y facilita expansión sacos terminales evitando atelectasia (colapso de los sacos en la
exhalación). Los corticoides estimulan la producción del factor tensoactivo.

e) Alveolar: desde nacimiento a 8 años. Se forma mayor parte de alveolos, sacos alveolares y
bronquiolos respiratorios. Vasos sanguíneos se asocian íntimamente con membranas alveolares,
se forman delgadas láminas para intercambio gaseoso.

*líquido amniótico posee factores de crecimiento (secretados, por ejemplo, por riñones) que
favorecen diferenciación de células de epitelios respiratorios y digestivos. Movimientos
respiratorios comienzan antes del nacimiento, se aspira el líquido amniótico para estimular
desarrollo pulmones y su musculatura.

DESARROLLO SISTEMA CARDIOVASCULAR

-Órganos hematopoyéticos (embrión; saco vitelino, hígado y bazo. Adulto; médula ósea, timo,
ganglios linfáticos). Médula ósea se forma con los huesos al inicio del periodo fetal (desde día 56)

-HEMATOPOYESIS: en periodo embrionario, están presentes los glóbulos rojos nucleados, lo que
los hace poco eficientes en relación a sangre adulta. Saco vitelino empieza a producir la sangre y si
no está lista continúa a nivel hepático.

-DESARROLLO DEL SISTEMA CIRCULATORIO: tres capas germinativas en esplacnopleura del saco
vitelino y pedículo de fijación (futuro cordón umbilical). Desde mesodermo, aparecen células
hematopoyéticas primitivas en la pared del saco vitelino formando islotes sanguíneos, y la
presencia de sangre determina la formación de vasos sanguíneos sobre esta (cubierta de
protección; endotelio).

-ANGIOGÉNESIS: formación de vasos sanguíneos a partir de otros existentes. La vasculogénesis es

la creación de islotes sanguíneos o vasculares que recién crean sus vasos en la periferia. Neo-
osteogénesis, cuando prolifera un vaso sanguíneo ya que se produce una vasculatura específica
para el lugar que esté induciendo todo esto.

-DESARROLLO CARDIOVASCULAR: área o zona cardiogénica aparece sobre el saco vitelino (sector
ventral), quedan dos ramas a los lados, acúmulos de células osteogénicas, y luego forman
primordios endocárdicos que se unen en zona media gracias al plegamiento del embrión. El saco
vitelino va disminuyendo y el saco amniótico aumenta su volumen.

-FORMACIÓN DEL TUBO ENDOCÁRDICO: los cúmulos angiogénicos por ventral forman dos
conductos endocárdicos, que se terminan fusionando y forman un corazón tubular que se
continúa con arterias aortas que emergen, y llegan venas vitelinas (sangre no oxigenada),
umbilicales (sangre oxigenada) y cardinales (sangre oxigenada del cuerpo embrionario)
(Cardinales, de Cuerpo). El área disminuye y el tubo empieza a plegarse, dejando una punta hacia
anterior, estando siempre a la altura del mentón. Luego de la fusión, queda un bulbo cardíaco, un
ventrículo y un atrio. Lo que ahora es ventral, en el futuro será craneal. El plegamiento desciende;
ventrículo queda ventral y atrios al principio por detrás, luego hacia craneal. Esto debe plegarse
hacia cierto lado.

-MOLÉCULAS DE SEÑALIZACIÓN: permiten que tubo se incurve y que ventrículos se formen bien.
Dentro del tubo, factores de transcripción Hand-1 y Hand-2. Nodal y Lefty-2 determinan forma y
direccionalidad adecuada (si no, situs inversus). Hand-1 a ventrículo izquierdo y Hand-2 al derecho.
En el nodo, hay flagelos que crean gradiente de concentración de morfógenos.

-CAVIDADES CARDIACAS Y TABICACIÓN: crecimiento y proyección hacia anterior. Según el lado

donde se produzca el corazón, va a girar al lado contrario el cuerpo. Entre más implantado un
embrión, más vasculatura genera. En el día 23 inician pulsaciones asincrónicas; en este mismo día
la sangre se concentra a nivel de ventrículo. Ya hay grandes vasos distribuidos en el cuerpo;
cambio de coloración de grisáceo a color piel, por concentración de sangre distribuida en el cuerpo
y por el cordón umbilical. Células del miocardio producen TGT-B3 para que células del endocardio
se desprendan, entren a la gelatina cardíaca (rica en ácido hialurónico); transición epitelio-
mesénquima. Almohadillas endocárdicas, entonces, se forman por acción de factores de
transcripción que hacen que viajen células de la cresta neural. Almohadillas generan eje central
del corazón y algunas células de la cresta neural se proyectan hacia lateral para acercarse a lo que
serán válvulas de las valvas, gracias a inductores y presencia de ácido hialurónico, ya que repele
agua y se asocia con GAGs sulfatados, se forman “cavernas”.

-VENTRÍCULOS: se originan como proyección de tejido digitiforme (muscular, epitelios

endoteliales) que forma septum interventricular, un tabique preliminar. Células se proyectan hacia
almohadillas y cuando no se unen forman el foramen interventricular.

-ATRIOS: desde parte dorsal/superior del corazón se origina un tabique hacia almohadillas, que
posee crecimiento limitado; septum primum, que deja ostium primum hacia inferior. Se desplaza
hacia almohadillas y deja una comunicación entre él y la parte superior de la cavidad interna del
corazón; ostium secundum. Se genera otro tabique, que se traslapa con el primum y queda el
foramen oval (cortocircuito sanguíneo, para mantener sangre oxigenada y desoxigenada juntas;
sangre intermedia). El septum spurium, transitorio, amortigua el flujo que llega a tabiques para
que no se destrocen. 27-37 días, a nivel de atrio izquierdo penetra vena pulmonar, la que se divide
dicotómicamente hasta cuatro y genera una circulación secundaria que no existe en la gestación
(solo mantiene tejidos nutridos, no realiza intercambio gaseoso). El corazón se mantiene
tricameral en toda la vida intrauterina.
-ARCOS FARÍNGEOS: el arco aórtico se encuentra aquí. A cada lado de los arcos, vuelta de vasos
sanguíneos (comunicaciones de la aorta). Los arcos se separan en la zona media; vertiente
sanguínea predomina hacia lado izquierdo. Se reemplazan vasos sanguíneos por puntos de anclaje,
ya que los vasos que no aparecen colapsan y forman pequeños ligamentos.

-FLUJO SANGUÍNEO: en sector troncoconal, la sangre va en cierta dirección. Se debe separar el

vaso en dos; debe haber una aorta y al lado, en espiral, una arteria pulmonar. Células de la cresta
neural se acumulan, algunas atraviesan el sistema troncoconal y las que se quedan ahí proliferan y
se fusionan generando un tabique aórtico pulmonar. La gran mayoría de la circulación a partir del
día 23 funcionaba con un flujo invertido; arterias con sangre no oxigenada, etc. En la formación del
hígado, queda transitoriamente en la zona media el conducto venoso que se comunica con el
cordón umbilical. Recordarse que la sangre del feto no se junta con la sangre de la madre,
solamente se reúnen en la placenta para que mediante barreras se produzca intercambio de
nutrientes, oxígeno, e incluso tóxicos y fármacos.

-LUGARES DONDE SE PRODUCE MEZCLA DE SANGRE: circulación mixta, uniones a nivel cardiaco y
a través de la aorta. Hay estructuras oxigenadas, con bajo oxígeno y semioxigenadas para
proliferación. Lugares: hígado (con sangre de sinusoides), vena cava inferior (sangre mitad inferior
del cuerpo), atrio derecho (sangre vena cava superior), atrio izquierdo (sangre venas pulmonares),
aorta (desembocadura del ductus arterioso). Conducto venoso se oblitera al nacimiento y se
vuelve el ligamento redondo. Antes del nacimiento, septum primum y secundum separados. Al
nacer, el soplo que se escucha es normal, fisiológico, durante primeras dos semanas. Cuando se
insufla el aire en los pulmones, el neonato liberó grandes cantidades de líquido amniótico de sus
pulmones para reemplazarlo por aire, y el gran volumen de sangre retenido en pulmones se
desplaza de golpe; septums empiezan a chocar y se tornan adhesivos por contacto con oxígeno; se
van a ir fusionando, pero es un proceso lento.

APARATO REPRODUCTOR MASCULINO

-TESTÍCULOS: hacen espermatogénesis y esteroidogénesis. Acortamiento del gubernaculum testis
permite que desciendan hacia bolsas escrotales desde pared abdominal posterior, al término del
periodo fetal para estar a menor temperatura, protegido y para moverse un poco. Con
orquidómetro, se comparan tamaños en distintos periodos del desarrollo sexual. Su parénquima
contiene células intersticiales y túbulos seminíferos. Inmersos en cavidad vaginal que permite
movilidad; limitada por túnica vaginal parietal y visceral, luego de la cual está la túnica albugínea
(tejido conectivo denso, fibras colágenas y fibras musculares), una túnica vascular y luego el
parénquima testicular. Entre la túnica albugínea y la vascular, tabiques que dividen al testículo en
lóbulos donde se encuentra el parénquima (túbulos seminíferos contorneados, tejido peritubular e
intesticial; forman tres compartimentos). Compartimento tubular, células de línea germinal y de la
línea sertoliana o sustentacular (epitelio túbulo seminífero, que prolifera en estados embrionarios)
con forma y núcleo irregular, evaginaciones apicales y laterales con células germinales que se
expulsan al lumen por contracción, producen proteína fijadora de andrógenos (ABP) por
estimulación de FSH, que mantiene elevados niveles de testosterona, y un feedback de LH sobre
células intersticiales que elaboran testosterona. Compartimento peritubular, capa acelular con
fibras colágenas y elásticas y capa celular con fibroblastos y células mioides (cercanas a túbulos
seminíferos, se parecen a fibras musculares lisas y ayudan en el peristaltismo del túbulo).
Compartimento intersticial, tejido entre túbulos seminíferos con vasos sanguíneos, linfáticos y
células de Leydig (ocupan 60% del testículo, se indiferencian al nacer y en la pubertad se
diferencian las mesenquimales a células de Leydig, que no se dividen).

*CÉLULAS DE LA LÍNEA GERMINAL: espermatogonias, espermatocitos, espermátidas y espermios.

Espermatogénesis se inicia antes de la pubertad, dura tres meses. Las espermatogonias tipo A
(troncales, pluripotentes) están unidas a membrana basal y pueden dividirse por mitosis o
diferenciarse a espermatogonias tipo B y luego espermatocitos primarios, los que no están ligados
a la membrana basal. Experimentan primera división meiótica y dan origen a espermatocitos
secundarios, que viven la segunda y dan células haploides llamadas espermátidas, que luego se
diferencian a espermatozoides maduros.

*Infertilidad se estudia con exámenes del factor masculino y se informa el índice

espermatogénico; 2 (sólo células de Sertoli), 4 (pocos espermatocitos), 6 (pocas espermátidas), 8
(pocos espermatozoides), 10 (espermatogénesis completa).

*los niños no tienen túbulos seminíferos sino que cordones. Ancianos, lumen tubular. Células de
Leydig con citoplasma grande y acidófilo. Después de los túbulos seminíferos, espermatozoides
migran por rete testis y tubos rectos hasta llegar a la cabeza del epidídimo.

-VÍAS GENITALES: epidídimo, conducto deferente y conducto eyaculador. Epidídimo, apariencia de

semiluna apoyada en testículo; posee cabeza, cuerpo y cola que se continúa con conducto
deferente, y a medida que se acerca a éste aumentan las fibras musculares, con tres capas en su
extremo distal. En la cabeza del epidídimo se observan conductillos eferentes inmersos en
conectivo laxo; las células bajas poseen microvellosidades y las más altas, cilios. El conducto
epididimario tiene células basales y altas, superficie apical con estereocilios o macrovellosidades
que le quitan movilidad al espermatozoide para que avance lento y termine de madurar. El
conducto deferente tiene epitelio pseudoestratificado cilíndrico con estereocilios (capa de células
basales y altas), una capa muscular longitudinal interna, circular media y longitudinal externa, y
adventicia.

-GLÁNDULAS ANEXAS: vesículas seminales, próstata y glándulas bulbouretrales. Las vesículas

seminales tienen una mucosa con pliegues ramificados, apariencia de panal de abejas y epitelio
pseudoestratificado cilíndrico con lámina propia delgada; su capa muscular posee capa circular
interna y longitudinal externa; y una adventicia. La próstata es la última estructura genital en
diferenciarse, rodea completamente a la uretra. Su secreción tiene ácido cítrico, fosfatasa ácida
(antígeno para mantener eyaculado fluido) y activadores del plasminógeno y prostaglandinas.
Posee glándulas mucosas (más cerca de la uretra, su crecimiento puede generar hiperplasia
nodular benigna, proceso normal del envejecimiento) internas, submucosas (en línea media, con
túbulos alveolares de epitelio simple cilíndrico y que dan mayor parte de secreción prostática) y
principales periféricas (donde estroma es más laxo y excretómeros son menos ramificados.
Próstata tiene cápsula y de 30 a 50 glándulas túbulo alveolares ramificadas que llegan a uretra.

-GENITALES EXTERNOS: pene y escroto. En pene, cuerpos cavernosos y el esponjoso rodea la

uretra. Túnica albugínea enlaza los cuerpos y forma cápsulas individuales. Los cuerpos cavernosos
poseen abundancia de espacios vasculares amplios revestidos por endotelio y una capa de
músculo liso. La primera porción del semen es fluido, lechoso y con mayor aporte de secreción
prostática. La segunda, tiene la mayoría de los espermatozoides normales. La terminal, secreción
de vesículas seminales y consistencia gelatinosa, sin espermatozoides normales.

DESARROLLO ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS

-DESARROLLO PLACODA ÓTICA: entre los 32 y 51 días, hay diferenciación de los componentes del
oído. La placoda ótica es un engrosamiento del ectodermo superficial en relación al
romboencéfalo (mediante núcleos cocleares y vestibulares) y la notocorda. En el espacio entre
romboencéfalo y ectodermo existe ectomesénquima, con células de la cresta neural. Las placodas
se invaginan y forman vesículas óticas. Se diferencian los neuroblastos, que dan oirgen al ganglio
estatoacústico, y el otocisto crece hacia ventral. Se producen cambios morfogenéticos, incluyendo
la extensión dorsal de los conductos endolinfáticos, que terminan en los sacos endolinfáticos, en la
región dorsal se desarrolla el área vestibular y el conducto coclear en la región ventral. El conducto
coclear se enrolla y los canales semicirculares comienzan a formarse en la región dorsal de la
oreja. Las células mesenquemáticas se condensan alrededor del oído en desarrollo para formar el
laberinto óseo. La vesícula ótica en si no tiene neuronas, sino que receptores

-DESARROLLO DEL OÍDO: se desarrolla en relación al romboencéfalo y los primeros dos arcos
faríngeos. El oído externo se desarrolla de la primera hendidura faríngea y forma el meato auditivo
externo y la oreja.. En la cavidad del oído medio se forma primera bolsa, y se conecta con la
faringe (el tubo faringotimpánico), los huesecillos provienen del ectomesénquima, primero y
segundo arco al lado de la primera bolsa. El oído interno aparece como una placoda ectodérmica
que se invagina y forma la vesícula ótica esférica, que diferencia los canales semicirculares,
utrículo, sáculo y cóclea se forma de la vesícula ótica.

-FORMACIÓN MEMBRANA TIMPÁNICA: el oído medio deriva de la primera bolsa faríngea, de

endodermo. Hacia la sexta semana, a nivel de esta bolsa, ectodermo y endodermo están muy
próximos, cerca el uno del otro, y la capa mesodérmica que los separa se hace cada vez más
delgada, hasta que le endodermo y mesodermo llegan a unirse formando la membrana timpánica;
en su formación, también participa el ectodermo.

-DESARROLLO PABELLÓN AURICULAR DE LA OREJA: trago, hélix, concha, antihélix, etc. Tres en el
primer arco y tres en el segundo arco, el primero de los cuales se inicia en el lado anteroinferior y
va en una dirección de las agujas del reloj. A la 12ma semana se produce la fusión de estas partes y
se completa en la semana 20. Se da origen al pabellón y al conducto auditivo externo.

-LABERINTO ÓSEO: en la porción petrosa del hueso temporal. Posee perilinfa rodeado de retículo
de células estrelladas. Tiene tres canales semicirculares con tres conductos semicirculares.

-LABERINTO MEMBRANOSO: sistema de sacos y conductos, posee endolinfa, producida por la

estría vascular. Revestido por epitelio simple y rodeado de tejido conectivo. Ámpulas,
ensanchamiento de cada conducto cerca del utrículo. En cada ámpula, una cresta ampular.
Utrículo, continúa con la ámpula. Sáculo, dos máculas, una en utrículo. Cada una de estas
estructuras contiene células especializadas para detectar aceleración y desaceleración, ya sea
lineal (mácula y utrículo) o angular (canales semicirculares).

El sistema vestibular o laberinto posterior está formado por utrículo, sáculo y tres canales
semicirculares. La función de este receptor es la mantención del equilibrio. El nervio vestibular
está formado por células bipolares procedentes del utrículo, sáculo y canales semicirculares, cuyo
ganglio -el ganglio vestibular- está situado dentro del conducto auditivo interno. Posee conexiones
nerviosas con el cerebelo. A nivel cerebral, se integra la información aportada por el sistema
vestibular con la información visual y la propioceptiva de modo de lograr coordinación postural y
control motor.

Perilinfa posee mayor concentración de sodio y endolinfa mayor de sodio.

-PROCESO DE TRANSDUCCIÓN AUDITIVA (idealmente ver el video de morfo.cl): energía de las

ondas sonoras del aire se convierte en vibraciones mecánicas. Las vibraciones mecánicas se
convierten en ondas líquidas. Las ondas líquidas se convierten en señales químicas, y estas, en
potenciales de acción. La vibración de la ventana oval de la cóclea genera ondas de la presión en el
líquido de la cóclea, presión relevada por el movimiento de la ventana redonda en el otro
extremo.

Órgano coclear, hacia medial el ganglio espiral. Existe una cresta de inserción de la membrana
tectoria. Lámina espiral ósea cortada por fibras del nervio coclear. Membrana tectoria, masa
gelatinosa con fibrillas MEC. Células de sostén, prolongaciones falángicas que se adosan a la placa
cuticular. Células receptoras pilosas internas y externas. Túnel células de los pilares. Cortilinfa.

Mucosa de la nariz atrapa las partículas odoríferas y después las estructuras amarillas que parecen
pelos las transportan al centro olfativo en la parte superior de la cavidad nasal. 5% del epitelio
nasal está relacionado con el sentido del olfato. Las moléculas odorantes son reconocidas por
receptores de membrana localizados en las dendritas modificadas de las neuronas olfatorias
bipolares, se localizan al azar en el epitelio olfatorio de la cavidad nasal.

DESARROLLO DEL BULBO OCULAR

En el órgano coclear tenemos rampas; una rampa media, una vestibular y otra timpánica. Hay una
membrana basilar que afirma una serie de zonas; una estructura de matriz extracelular que se
llama membrana tectoria. El ganglio coclear capta fibras nerviosas, con neuronas globosas
(pseudounipolar) para formar el octavo par craneal. Se ve un epitelio donde se forma la endolinfa,
en la rampa media. Y perilinfa en las otras dos rampas.

Desde la membrana tectoria; funciona sobre las células pilosas, las más importantes, y hay células
sustentaculares. El túnel de Corti afirma las células pilosas sobre ella, las cuales reciben la mayor
cantidad de aferencia. Hay una interna y tres externas; células pilosas internas, una línea, y células
pilosas externas, son tres hileras. La membrana basilar se mueve, y la membrana vestibular se
mueve también, haciendo que la enfolinfa se arrastre sobre las células pilosas, con estereocilios.
BULBO OCULAR

Datos Generales

De interior del bulbo ocular hacia el exterior tenemos a la retina, úvea y esclera. Desde anterior a
posterior tenemos a la córnea, cámara anterior e iris, cristalino, procesos ciliares, retina no visiva,
retina visiva y nervio óptico. En la Pipila, actua el sistema neurovegetativo. En la uvea están los
vasos y los pigmentos, y la capa interna es la retina. La retina es neuroectodermo, la uvea es
mesénquima y la esclera es tejido conectivo denso regular de haces paralelos. Los Cuerpos
ciliares, retina ora serrata y coroides, son parte de la capa vascular (uvea). Tejido conectivo rico en
fibroblastos y melanocitos, contiene abundantes vasos arteriales y venosos.

La córnea tiene un epitelio lo suficientemente grueso para que no se rompa, y por debajo un
estroma que no tiene vasos sanguíneos. La luz pasa a través de ella.

Los plexos ciliares forman el humor acuoso; baña y luego se va por la zona trabecular, seno venoso
de la esclera o canal de Schlemm. Trabéculo porque las células están estiradas y drenan el humor
acuoso. Por ende, se forma en el epitelio del cuerpo ciliar. El humor acuoso alimenta al cristalino y
al iris, en la cámara anterior. La luz también tiene que cruzar el cristalino, un lente. El humor vítreo
es MEC, se ubica en la cámara posterior, y alrededor suyo tenemos la retina, con capacidad de
estar en reposo, y cuando llega la luz, se activa.

Embriología

En un embrión de ratón de 8, el tubo neural aún no se cierra. Va a tener una zona (el tubo neural
¿?) que posee una depresión; el campo óptico. El campo al aumentar la evaginación se
transformará en una vesícula óptica. Paralelamente, esta se empieza a diferenciar del
prosencéfalo. La vesícula óptica se ubica lateralmente a los arcos faríngeos. Esta empieza a
invaginarse y forma la copa óptica. Esta copa óptica da una capa interna y una capa externa; la
capa interna tiene muchas más células que la externa, por lo que crece mucho más que la externa,
tiene una mayor proliferación; por ende, va a formar nueve capas de la retina. La capa externa
forma solo una capa, la cual va a estar pigmentada (epitelio pigmentado). El ojo se pigmenta a las
6 semanas, o sea, desde el periodo prefetal hasta el somítico. Aún no se desarrollan los parpados.

Nota: Ambas capas de la copa óptica vienen del neuroectodermo.

La copa óptica posee una fisura para la arteria hialoidea, la cual es la encargada de irrigar a los
epitelios. Esta arteria ya no es necesaria cuando el humor acuoso nutre al ojo; entonces, se va a
degenerar y formar el humor vítreo; por ende, este deriva del mesénquima, ya que los vasos
derivan de esta capa.

La placoda del cristalino se origina a partir de neuroectodermo (SNC). En la clínica, los fondos de
ojo se realizan para ver cómo va evolucionando el sistema nervioso central, por ejemplo, en los
diabéticos. El cristalino deriva del ectodermo.

Hay un epitelio que va a seguir originando el cristalino; son células que se van estirando y así
forman el lente, el cual esta rodeado por la copa óptica. Por fuera, se recupera el ectoderma y
forma la córnea. Dos capas de la copa óptica crecen hacia anterior, para formar la retina no visiva,
el epitelio del cuerpo ciliar y el epitelio posterior del iris. Todo esto de origen neuroectodermico.
Las otras zonas externas, del mesénquima.

Nota: Se va formando la retina por crecimiento de la copa óptica interna.

Si saco el gen PAX-6, no se forma el ojo correctamente; retina degenerada, lente mas oscuro.

Con un problema del prosencéfalo; en la holoprosencefalia, hay problemas a nivel de cerebro y de

cara. Se ve una nariz cerrada; no funcionó la placoda del olfato, y vamos a tener un cíclope, con
dos ojos unidos. La retina se va formando como rosetas.

En la cara humana de 6 semanas hacia adelante, se van a formar otras estructuras como la pupila y
las membranas en ella. Se forma el cristalino y otra porción. Hay otros elementos, formadas por
ectomesenquima, células que migraron de la cresta neural. Hacia posterior se empieza a formar el
nervio óptico, se están formando los músculos y se ve la cornea; se esta formando la esclera y un
mesénquima al centro, el humor vítreo. Cuando se forma el párpado, esta comenzando el periodo
fetal (se forma a fines del periodo prefetal, en la semana 8 aproximadamente, y se oblitera cuando
llega el periodo pretanal, 24 o 26 semanas; recién ahí se abre el parpado del feto). Tienen que
empezar a salir pestañas y cejas porque ya hay piel en el periodo prenatal.

La capa interna de la Retina

Posee un epitelio pigmentado (de la capa externa de la copa óptica), conos y bastones (de la capa
interna, con una zona receptora, una nuclear y una de sinapsis), neuronas bipolares, neuronas
ganglionares (con pocos nucleos, forman el nervio óptico), nervio óptico, quiasma óptico, cuerpo
geniculado lateral del talamo, corteza pericalcarina.

Capas de la Retina

Va a tener 10 capas.

 Capa pigmentaria
 Capa de los receptores (conos y bastones)
 Limitante externa
 Capa nuclear externa
 Capa plexiforme externa (de las sinapsis)
 Capa nuclear interna (neuronas bipolares)
 Capa plexiforme interna
 Capa de las células ganglionar.
 Limitante interna

*La capas limitantes, se forman producto de una gran célula (célula de Müller) que está a lo largo
de tolas las capas.

DESARROLLO SISTEMA UROGENITAL

 1. Sistema Renal

Durante el periodo somitico, el mesoderma intermedio en las zonas torácica y lumbar forma una
masa compacta llamada cordón mesonéfrico. De aquí derivan los riñones, las glándulas
suprarrenales y las gónadas.

La embriogénesis renal se caracteriza por la aparición de 3 riñones sucesivos: el pronefros (se

forma en la región cervical), el mesonefros (toracico-lumbar) y el metanefros (lumbo-sacral).

A fines de la cuarta semana, el sistema pronéfrico ha involucionado totalmente, excepto el

conducto pronéfrico que persiste. Las células del pronefro son utilizadas para formar el
mesonefro, y muchas de las células del mesonefro son reutilizadas para formar algunos conductos
genitales masculinos.

Bajo el efecto inductor del conducto pronéfrico, se forman las estructuras mesonéfricas (en el
mesoderma intermedio toracico-lumbar). En el mesonefro se puede observar un glomérulo y un
conducto mesonéfrico, y hay unos túbulos uriníferos que comunican a ambos. De esta forma, se
empiezan a formar ovillos de vasos sanguíneos que vienen de la aorta central, dando lugar al
glomérulo.

A mediados del segundo mes, el mesonefros es un órgano voluminoso, ubicado a cada lado de la
línea media. Sobresale en el celoma desde la pared abdominal posterior, conformando
conjuntamente con el esbozo gonadal, la cresta urogenital, que se encuentra unida a la pared
posterior por el meso urogenital. Se está formando el corpúsculo néfrico.

Por su parte, el conducto mesonéfrico persiste en el hombre, formando el epidídimo, el conducto

deferente, la vesícula seminal y el conducto eyaculador. En la mujer en cambio, desaparece
dejando algunos restos como los quistes parametriales.

A medida que la diferenciación de los túbulos mesonéfricos avanza hacia caudal, los túbulos más
cefálicos van experimentando involución y a fines del segundo mes, la mayor parte de ellos y de
los glomérulos ha desaparecido. Algunos túbulos uriníferos persisten. En el hombre, los más
craneales darán origen a los conos eferentes del epidídimo.

¿Cómo se forma normalmente el riñón definitivo?

El conducto mesonéfrico antes de desembocar en el seno urogenital forma una yema o brote
ureteral. El mesénquima metanéfrico se condensa rodeando la yema ureteral y forma el blastema
metanéfrico.

El brote ureteral se transforma así en el sistema colector, alargándose y ramificándose

activamente 14 o 15 veces, en forma dicotómica. Los futuros riñones en cambio, tendrán su origen
a partir del blastema nefrogenico.

El brote ureteral da origen al uréter, pelvis, cálices mayores y menores y túbulos colectores,
terminando estos ultimos cerrados en forma de saco.
Primero se originan las vesículas renales, estas se alargan y formar túbulos renales (futuras
nefronas) para desembocar en los túbulos colectores, así se han esbozado las nefronas a partir del
blastema metanéfrico (que rodea a los túbulos colectores). Luego de que se peguen los túbulos, se
diferencia el mesénquima.

La nefrona va creciendo, unida a los sistemas colectores. Con el tiempo se va a formar el asa de
Henle y los túbulos contorneados proximales y distales.

Cambio en la posición de los riñones

Inicialmente se sitúan muy próximos entre sí en la pelvis, por delante del sacro. A medida que
crece el abdomen y la pelvis, los riñones se separan.

El ascenso de los riñones ocurre al final del periodo fetal, debido al crecimiento de la parte caudal
del feto (por debajo de los riñones).

El seno urogenital se divide en 3 partes:

- Una parte vesical que formará la mayor parte de la vejiga

- Una parte pélvica que se convierte en la uretra, la parte prostática de la uretra en los fetos
masculinos y la uretra completa en fetos femeninos
- Una parte fálica que crece hacia el tubérculo genital

El epitelio de la vejiga se origina del endodermo del seno urogenital. Las demás capas de la vejiga
se originan a partir del mesénquima esplácnico.

La porción pelviana del seno urogenital da origen en el hombre a la uretra prostática y

membranosa, en tanto que en la mujer forma el introito vaginal.

En la vejiga urinaria desembocan los conductos mesonéfricos y los uréteres; entonces, hay una
porción de la vejiga que tiene un origen distinto, porque los conductos mesonéfricos se empiezan
a implantar cada vez más hasta quedar incluidos en la pared, por ende, existe una zona
mesodérmica en su pared endodérmica, llamada trígono vesical; cuando ya esta formada, en sus
vértices presenta a los dos uréteres por arriba, y los dos conductos mesonéfricos por abajo.

*Los conductos paramesonéfricos forman gran parte de los conductos genitales en la mujer

● Agenesia renal: ausencia unilateral o bilateral del tejido renal. Si es unilateral, hay una
hipertrofia compensatoria del otro riñon.Si es bilateral, es mas complicado; el feto puede
estar toda la gestación porque la placenta suple esta función, pero no es compatible con la
vida post-natal. De esta manera, se relaciona con la disminución del líquido amniótico,
hipoplasia pulmonar (no llegaron los factores de crecimiento desde el riñón), aspecto
facial anormal, y malformaciones del pabellón auricular.
● Síndrome de Potter: recién nacidos con agenesia renal bilateral. Se caracteriza por nariz en
pico de loro, espacio interpupilar amplio, micrognatia, dedos afilados, orejas grandes de
 implantación baja (a nivel del cuello), piel seca y arrugada. Estos signos se interpretan
como una alteración secundaria, resultado de la presión mecánica ejercida por el útero
sobre la cara del feto, principalmente por falta de líquido amniótico por defectos en el
metanefro. Defecto de la interacción inductiva entre el brote o yema ureteral y el
mesénquima metanéfrico.
Así, el oligohidramnios (poco líquido amniótico) se relaciona con agenesia renal. No se secretan
factores de crecimiento y de esta forma, se afecta la producción del líquido amniótico, es menos y
de menor calidad; el feto traga más líquido amniótico lo que produce menos desarrollo en el
intestino primitivo y el sistema respiratorio. Aparte, hay menor resistencia mecánica para proteger
la cara del feto; por eso se dice que estas alteraciones son secundarias.

2. Diferenciación del aparato genital masculino

- Gen SRY: se localiza en el brazo corto del cromosoma Y, solo en hombres.

- Gen SOX-9: es un gen autosomico. Puede reemplazar a SRY en la formaci{on testicular, SRY
puede actuar como un gatillante para activar a SOX-9.
- Factor de crecimiento fibroblástico 9: estimula la división celular de las células de Leydig y
la diferenciación de las células de Sertoli. Atrae a las células mesonéfricas a la gónada.
- Gen DAX-1: se relaciona con la mujer y los ovarios.
El gen SRY es necesario para diferenciarse en sexo masculino. Existe una cepa de ratones XY que
tienen fenotipo femenino, ya que el gen SRY no se expresa, está ausente. Por el contrario,
experimentalmente en embriones XX, se inyectaron las 14 kilobases del cromosoma Y, y así se
convirtieron en machos fenotípicos con testículos, pene y comportamiento masculino.

Durante la fase indiferenciada (primeras 7 semanas del desarrollo), todos los embriones XX o XY
son iguales y todos tienen un seno urogenital parecido, con dos conductos mesonéfricos (propios
del varón), conductos paramesonéfricos (propios de la mujer) y gónadas indiferenciadas.
Externamente, todos los embriones tienen un tubérculo genital, dos pliegues labiouretrales y dos
labioescrotales.

Primero, siempre se diferencia el varón. A la octava semana se diferencia el testículo. Si no se

expresa el gen SRY, a la novena semana se diferencia el ovario.

Hombre:

Al inicio de la octava semana hay un momento crítico, que es cuando inicia a diferenciarse el
testículo. Del mesoderma intermedio se secreta WT1 y SF-1, los cuales actúan sobre la cresta
gonadal, la que expresa mucho SRY. Una vez que se diferencia el testículo (aparecen primero las
células de Sertoli y luego las de Leydig), se secreta una hormona: el factor antimileriano. Gracias a
esta hormona (secretada por las células de Sertoli) desaparecen el útero, las tubas uterinas y el
primer tercio de vagina. Luego, se diferencian otras células, las de Leydig fetales, que elaboran
testosterona, necesaria para que los conductos mesonéfricos se puedan diferenciar en vías
genitales masculinas. Además, la testosterona actúa sobre los botones mamarios, impidiendo el
desarrollo de los conductos excretores de la mama. Si esto ocurre en forma anormal, en la
pubertad, el joven tendrá glándulas mamarias.

Mujer:

*La testosterona viene de la glándula suprarrenal y un poco de placenta

Si se es mujer, a la semana siguiente, se expresa el gen DAX-1 (pro-ovárico) y ese va a diferenciar

el ovario fetal, con baja cantidad de SOX-9. Para que se forme un ovario, se necesitan células
germinales primordiales colonizando la gónada (esto no es necesario en hombre). Estas se
encuentran un tiempo en el saco vitelino y en el alantoides, desde donde migran al esbozo
gonádico y los colonizan. Así, la mujer puede tener un ovario normal. Por otro lado, un hombre
puede no tener células germinales; síndrome de Sertoli solo.

Células de la línea germinal

Las células germinales primordiales se diferencian en el polo posterior del epiblasto, gracias a un
microambiente rico en la proteína morfogenética del hueso (BMP).

En el caso de la mujer, es la misma célula que va cambiando de nombre en la medida que avanza
el desarrollo, de acuerdo al momento y el lugar en que se encuentra:

Las células germinales durante la cuarta semana deben migrar fuera del embrión, localizándose en
el saco vitelino y el alantoides, y permanecen una semana ahí. A la quinta semana, estas células
retornan al embrión, a través del meso intestinal hacia el esbozo pregonádico que se ha formado
en la región ventromedial del mesonefros. En este meso hay sectores donde aumenta la
fibronectina y el ácido hialurónico, vía por la cual migran las células.

En un embrión de quinta a sexta semana hay muchas células germinales en el mesenterio

intestinal. Para localizarlas, se utiliza la inmunohistoquímica. Tienen forma estrellada porque van
migrando a través de la matriz extracelular, y puede avanzar gracias a este medio de fibronectina y
ácido hialurónico.

Si las células germinales primordiales no migran, o no colonizan la cresta gonadal; va a nacer un

varón con gónadas que solo van a tener células de Sertoli. El varón va a ser estéril, pero va a tener
testículos.

Si la célula germinal permanece en sitios ectópicos, la persona nace y en la pubertad se puede

gatillar su diferenciación, ya que estas células son multipotentes, y se puede formar pelo, tejido
adiposo…todos los tipos de tejidos. Se forman teratomas, muy riesgosos y hay que extirparlos
quirúrgicamente.
Para la formación normal de la gónada, se necesita de la formación previa del mesonefros. El
mesonefros está formado por túbulos, glomérulos mesonéfricos y un conducto mesonéfrico, el
cual desemboca en el seno urogenital (futura vejiga).

La gónada, entonces, se forma en la región ventromedial del mesonefros, y se constituye

mediante el aporte de cuatro poblaciones celulares distintas: células germinales primordiales,
células del blastema (mesénquima), células del mesonefro y células del epitelio celómico.

A fines de la quinta semana, las CGP colonizan la gónada, y a comienzo de la sexta semana se
forman los cordones sexuales. Cuando las CGP colonizan las crestas genitales y terminan de
proliferar, empiezan a llamarse gonocitos.

Diferenciación testicular

En la octava semana, en el momento culmine del desarrollo sexual del hombre, lo más importante
es que se diferenciarán las células de Sertoli. Hay gran cantidad de estas células y se observa el
conducto paramesonéfrico, que tienen los receptores para la hormona antimileriana y así se inicia
el desarrollo del fenotipo masculino como tal.

Si no hay células de Sertoli, o no hay factor antimileriano, puede haber testículos y útero a la vez,
porque el conducto paramesonéfrico no recibió la señal o tampoco tenía los receptores para esto.

Hay un periodo del desarrollo en que el testículo está lleno de células de Leydig, y se ven los
cordones testiculares. Dentro del cordón testicular, se diferencian muchas células de Sertoli, las
que proliferan solo en el periodo fetal.

Las células germinales, se ven redondas con un núcleo redondo, y las de Sertoli poseen un núcleo
más alargado. Las células peritubulares son las que rodean al cordón testicular.

Trastornos de la diferenciación sexual

Pseudohermafrodita masculino: 46 XY, causado por la producción inadecuada de testosterona por

los testículos fetales (debido a mutaciones). Tiene genitales externos femeninos.

Síndrome de feminización testicular: tienen testículos internos, pero apariencia fenotípica

femenina. Hay testosterona, pero los receptores no están normales por una mutación del
cromosoma X. El útero y los dos tercios superiores de la vagina están ausentes porque se produce
la hormona antimulleriana.

Hay un problema que se conoce como hermafroditismo verdadero; la misma gónada tiene
testículo y ovario (ovotestes). Se da en la especie humana, en una región cerca de África. Se cree
que puede ser por gemelos.

La mayoría de estos trastornos en mujeres, de los genitales externos, no son generalmente

causados por mutaciones genéticas, sino que son causados principalmente por problemas
hormonales de la madre, o alteraciones de la glándula suprarrenal en el feto, o por la ingestión de
productos con elevado contenido androgénico.
Cuando conocemos el sexo gonadal, en hombres, hablamos de gonocitos y espermatogonias.

Es importante que los gonocitos y espermatogonias están dentro de los cordones sexuales, y en
hombres y mujeres debe estar la sustancia inductora de meiosis, entrando a este proceso solo las
gonias femeninas. Los cordones se formaron a partir de las cuatro familias celulares mencionadas.

Diferenciación de las vías genitales masculinas

1. El factor antimilleriano producido por las células sustentaculares (Sertoli) gatilla la

involución del conducto paramesonefrico (por apoptosis y transformaciones epitelio-
mesenquimáticas).
2. El gen de la hormona antimulleriano está localizado en el brazo corto del cromosoma 19.
3. Las mutaciones de este gen provocan persistencia de tubas uterinas, útero y primer tercio
de la vagina.

La testosterona induce la diferencia del conducto mesonéfrico en conducto deferente, vesículas

seminales y conducto eyaculador.

Las células de Leydig elaboran testosterona y esto permite diferenciación de vías genitales, pero
no de la próstata. No se diferencia el pene, ni la región del escroto, ni la región del vello púbico.
Para esto se necesita que la testosterona se transforme en dihidrotestosterona, por efecto de la
enzima 5-alfa-reductasa.

Gracias a esto, se diferencia el falo, los pliegues uretrales se juntan, y por fuera, aumentan de
tamaño los pliegues escrotales. Después se puede hablar de pene; se formó el glande, prepucio, y
el escroto avanza para formar el rafe escrotal. Entonces, no basta con la testosterona para la
diferenciación.

Los labios menores se ven más largos y extendidos en el feto, en relación a los labios mayores. Por
sobre el pene, se encuentra la lámina balanoprepucial, células que tienen que morir para que se
pueda separar el prepucio del pene.

Sexo cerebral: para que el individuo se identifique como varón en la pubertad, se requiere que el
estradiol masculinize el sistema nervioso central entre las 18 y 30 semanas.

PLACENTA
 Placenta: órgano que comunica madre/feto a través del cordón umbilical y realiza funciones
de los órganos principales del feto. Presenta dos caras
1. Materna: corresponde a la decidua basal  endometrio modificado
2. Fetal: corresponde a corion frondoso; arborización que emerge de placa coriónica
(lugar de inserción del cordón umbilical) con sus vellosidades coriónicas
 Anexos embrionarios
1. Saco coriónico: corresponde al amnios y corion liso en conjunto. Consiste en la
envoltura que sustenta al feto, se posiciona opuesto a la placenta. El amnios: recubre
 la cara fetal, pudiendo entrar en contacto con el. El corion liso: presenta vellosidades
poco desarrolladas.
2. Saco vitelino: el cual involucionará formando parte del intestino primitivo.
3. Cordón umbilical: conexión feto  placenta  madre. Presenta 2 arterias umbilicales
(que ingresan a las vellosidades) y 1 vena umbilical (rica en O2). También aquí es
donde se produce hernia fisiológica, debido al poco espacio al interior del feto.
Formado en el “pedículo de fijación” que corresponde a mesoderma rodeado de
amnios
 Reacción decidual: corresponde a la modificación del endometrio para la implantación,
formando células globosas para nutrir al embrión, ricas en glicógeno. Se presentan 3
deciduas:
1. Capsular: endotelio sobre el saco coriónico Entre ambas se ubicará la
2. Parietal: cubre el resto del útero cavidad uterina
3. Basal: en cara materna con placenta
 Cámara Hemática: espacio producido entre cara fetal y materna de la placenta, en donde
solo existe sangre materna, la cual llega a través de las arterias espiraladas del endometrio
(uterinas) produciendo intercambio de nutrientes y metabolitos. Se devuelve mediante las
venas endometriales. La sangre fluye sin coagular a la cámara hemática, donde las
vellosidades coriónicas la recibirán, existen de 3 tipos:
1. Troncales: desde la placa coriónica, presentando vasos grandes en su interior
2. Libres: desde las troncales, con capilares internos
3. Anclaje: son las que llegan y se anclan a la decidua como tal.
 Formas de la placenta: respecto a su saco coriónico / placenta + cordón
1. Bilobulada
2. Succenturiata
3. Membranácea (no presenta corion liso)
4. Inserción velamentosa (cordón umbilical dividido) etc. (vea una imagen <3)
 ¿Dónde se forma la placenta? Será según el blastocisto, idealmente debe ubicarse en la
zona superior del útero, si ocurre en la parte inferior se le llama placenta previa.
 ¿Cómo se formó la placenta?
- En la primera semana, la mórula con su zona pelúcida formara blastocisto debido a la
diferenciación de ambientes mediante la enzima Na/K ATPasa. Implantándose en el
útero por el lado del embrioblasto, en la zona de los pinópodos  reacción entre
trofoblasto y endometrio
- Trofoblasto se diferencia en:
1. Sinciciotrofoblasto: está por fuera, tiene actividad lítica y carácter invasivo. Todo
lo que vaya invadiendo y rompiendo servirá para nutrición. No existe limite
celular, por lo que es un conjunto de citoplasma y núcleos
2. Citotrofoblasto: está por detrás, tiene células cubicas con capacidad mitóticas, por
lo que hace crecer al sinciciotrofoblasto.
- A los 8 días, el embrión será bilaminar y habrá ingresado casi a la mitad. Ya ingresando
completamente el endometrio se regenerará, apareciendo en el embrión los
mesodermas extraembrionarios; correspondiendo a una vellosidad secundaria
RECORDAR: VELLOSIDADES
 1. CT + ST
2. CT + ST + mesoderma extraembrionario
3. CT + ST + mesoderma extraembrionario + vasos
- Luego aparecen vesículas que coalecen y forman celoma extraembrionario,
delimitando al mesoderma y formando el pedículo de formación. El mesoderma
esplacnico rodeará el saco vitelino secundario
- Ya a los 15-18 días aparecen vasos en el mesoderma extraembrionario  vellosidad
terciaria. El primar lugar donde aparecen es en la zona del saco vitelino (mesoderma
esplacnico)
 Formación de vasos: células del mesoderma se disponen de tal forma que dejan un lumen,
por lo que se diferencian a endotelio  expresan receptor para VEGF (las células que
quedan dentro  1 glóbulos rojos). Ya formado este endotelio, se secretará factor igual al
plaquetario, la célula mesenquimática al expresar su receptor reaccionará yendo a la
pared del vaso formado, secretará TGF-B  se formará la célula muscular lisa en los vasos
como arterias y venas. (primero en mesoderma esplacnico, en la 3° semana  <3 tubular,
unido a venas y arterias
 Reestructuración de placenta: en la semana 32 se necesita readecuar la placenta para
favorecer intercambio de metabolitos: Citotrofoblasto pierde la capacidad de mitosis,
adquiriendo la capacidad de mitosis. Entrará al sinciciotrofoblasto y hará que este también
entre en apoptosis formando los nodos sinciciales (acumulación de núcleos de
sinciciotrofoblasto, que irán a sangre materna a ser fagocitados). Esto hará que se formen
zonas de libre intercambio (ZONA ALFA= ST + capilares), pero quedarán zonas en las que
no suceda esto (ZONA BETA= ST + CT + capilares)
 Formación de trofoblasto extraembrionario
En vellosidad de anclaje el CT en vez de transformarse en ST, formará trofoblasto
extravellositario. El cual tendrá dos funciones: producir MEC, impidiendo el avance de la
implantación (sino se detiene puede producir placenta ácreta, invadiendo mucho el
utero), e ir a las arterias espiraladas y reemplazar su endotelio/capa muscular por CT y ST,
formando así un vaso de gran calibre, con menor resistencia pero mayor capacidad,
evitando la hipoxia en cámara hemática (preeclampsia)

APARATO REPRODUCTOR FEMENINO (según transcri del profe Héctor)

 Embriologia: desde la región dorsal de la pared somatica, migran células germinales
invaginándose asi el mesoderma formando las gonadas. Existirán los conductos
mesonefricos y paranesonefricos, que en la mujer persistirá solo el segundo generando el
utero, el oviducto y el primer tercio de la vagina (dia 54-56)
 Foliculogenesis:

Los ovocitos se encontraran en el ovario detenidos en profase I desde el nacimiento hasta ser
estimulados a continuar con su ciclo meiotico (células planas que los rodean darán tal señal)

1. Foliculo primordial
- Regulado por hormonas y el ambiente uterino como tal
- Ubicado en la falsa albugínea
 - Rodeado de una capa de células planas llamadas foliculares
2. Foliculo primario
a) Unilaminar: las células foliculares se diferenciaran en corona radiada (la que rodea al
ovocito inmediatamente) y células de la granulosa (son lo mismo). Mediante activación de
genes de proligeracion por factores de crecimiento. Se identifican gracias a que las células
toman un aspecto cubico.
b) Bilaminar: se añade otra capa de células somaticas mediante factores de crecimiento.
Formando la zona pelucida (generada por ovocito y células de la corona radiada)
c) Multilaminar: continua la mitosis estimulada por FSH, el tejido conectivo exterior también
debe expandirse y reacciona agregando fibroblastos y colágeno I  se forma un epitelio
separándolo de lo vascular, quedando así por fuera: células de la teca, que a su vez se
divide en teca interna celular (con muchos vasos y glandulas) y teca externa fibrilar.
3. Foliculo secundario
- Se induce a apoptosis a células internas de la granulosa, debido a falta de oxigeno de
las mismas, se liberan electrolitos  acumulación de Na y entrada de agua, formando
lagunas que crecerán y coalecerán formando antro. La separación de las células de la
granulosa que rodean al ovocito será en granulosa interna y externa.
4. Foliculo maduro (o de Graaf según otras referencias)
- El antro crece mucho y se reducen más las células de la granulosa, quedando el
ovocito vagamente unido al folículo, solo con la granulosa interna.
5. Cuerpo Luteo (amarillo  post ovulación)
- Luego de la ovulación, la lamina basal de las células se invaginará, quedando las
células de la granulosa externa y las células de la teca en mitosis, consumiendo
colesterol y lipidos, al generarse progesterona y estrógenos, se luteinizan.
- Las células de la granulosa interna acompañaran al ovocito en la ovulación como tal.
- Este cuerpo se observa muy grande en el ovario, está formado por la pared del folículo
que libero al ovocito. Puede permanecer hasta 15 días en el ovario.
6. Cuerpo blanco (albicans)
- Reemplaza al cuerpo luteo, disminuyendo su tamaño, aumentando más aun los lípidos
y su profundidad en el ovario. Desaparecerá luego de un tiempo
- Es producto de la involucion del cuerpo luteo.
 OVARIO:
- En el embrión es retroperitonial, cambiando luego su posición a intraperitoneal
arrastrando al peritoneo hasta su posición
- Su epitelio cambia a cubico y cilíndrico bajo con lamina basal de colágeno IV, mas un
tejido denso de haces entrecruzados y fibroelastico (capa albugínea)
- La folículogenesis ocurrirá al invadir esta capa albuginea (que el profe menciona como
falsa albugínea) siendo invadida de folículos primordiales.
 Tuba uterina:
- Está dividida en segmentos
a) Ovárico: donde predomina una mucosa muy plegada y laberíntica
b) Ampula: existiendo la misma cantidad de mucosa y musculo, es donde ocurre la
fecundación
c) Uterino: predominando la capa muscular antes que la mucosa
 - Tiene un epitelio cilíndrico simple con células secretoras, por lo que no tiene las
condiciones de implantación.
- Además, posee prolongaciones para contacto entre el ovario y el oviducto, llamadas
fimbrias, permitiendo que el ovocito sea recibido por la tuba.
 Utero:
a) Endometrio: tiene epitelio cilíndrico simple con su lamina propia.
- Al ser secretados estrógenos presentará sus glandulas tubulares ordenadas, tiene
arterias espiraladas profundas, que le dan su irrigación.
- En fase de proliferación, crece post-menstruacion, se secreta progesterona
preparándose asi para la implantación. Si no ocurre fecundación, se ingresará a la fase
secretora, donde se producirá menstruación nuevamente.
b) Miometrio: capa muscular gruesa, de tejido muscular liso, en continuidad con las tubas
uterinas y vagina
c) Perimetrio: capa serosa externa o cubierta peritoneal visceral del utero
 El cuello del utero: epitelio cilíndrico simple con criptas secretoras, se relaciona con la
vagina.
 Vagina
- Epitelio estratificado plano no cornificado con corion no glandular
- Labios menores: estratificado plano sin folículos pilosos, ni tejido adiposo o glandulas
- Labios mayores:
 Genitales externos: terminaciones libres
 Celulas de Paccini: recepción de sensaciones
 Glandula de bartolini: mucosecretoras con conducto único de secreción, teniendo
epitelio estratificado cilíndrico
- Clitoris: tejido eréctil
- Himen: epitelio estratificado plano, no cornificado con fibroblastos.

NEURULACIÓN
Al final de la Gastrulación, el embrión está constituido por 3 hojas embrionarias
(ectodermo, mesodermo y endodermo). Al inicio de la tercera semana, la hoja superior
(ectodermo), está representada por el neuroectodermo, ubicado en la zona media por
sobre la notocorda; y el ectoderma, que ocupa el resto de la hoja.
La neurulación es el proceso mediante el cual la placa neural produce el tubo
neural.
1º Proceso: Alargar la Placa Neural: La notocorda libera factores de inducción,
específicamente, la nogina y la cordina que bloquean el inhibidor de la proteína morfo
génica del hueso (BMP-4), lo que produce que el neuroectodermo aumente de tamaño
(se vuelva más grueso), esto se produce debido a que sus células altas y cilíndricas, se
reordenan en forma empalizada (como formando una reja o un fuerte, paralelamente)
generando un neuroepitelio prismático simple. Este reordenamiento se produce porque
los microtúbulos y microfilamentos de las células se alinean de forma paralela.
2º Proceso: Formación pliegues neurales y surco neural. Mientras la placa va a
alargándose se producen un solevantamiento de los bordes generando los pliegues
neurales, los cuales dejan una depresión en la zona central, lo que correspondería al
surco neural.
3º Proceso: Formación tubo neural o neurocele: Los pliegues neurales siguen
extendiéndose hacia la línea media, hasta que se fusionen. Esta fusión empieza en la
región caudal (quinto somito) y avanza en dirección caudal y craneal. Mientras la fusión
no esté completa los extremos cefálicos y caudal del tubo se comunican con la cavidad
amniótica a través de los neuroporos anterior (craneal) y posterior (caudal). El neuroporo
craneal se cierra antes que el caudal (día 25 v/s 28). Aquí se da por finalizada la
Neurulación.
Al final de la neurulación se tiene una estructura tubular cerrada (de caudal a cefálico) con
una parte caudal estrecha, la medula espinal y una parte cefálica ancha con varias
dilataciones (vesículas encefálicas)
Paralelo al cierre y conformación del tubo neural, las células del borde lateral o cresta del
neuroectodermo empiezan a separarse, experimentando una transición
epiteliomesenquimatosa. Una vez terminado el cierre del tubo neural, estas células
migran del ectodermo al mesodermo subyacente, esto producto de la afinidad por
fibronectina (MEC) y el ácido hialuronico. Las dos vías de migración son:
1) Vía Dorsal que cruza la dermis: produce melanocitos y folículos pilosos
2) Vía Ventral, por mitad anterior de los somitos: forman estructuras del sistema nervioso
periférico (ganglios sensoriales, parasimpáticos, simpaticos y raquídeos, células de
Schwann y células de la medula suprarrenal)
3) Antes del cierre del tubo hacia la región cefálica: contribuyen a formación del
esqueleto craneofacial (cartílago, tejido conectivo, huesos), ganglios craneales (para
los arcos faríngeos), células gliales, melanocitos y otros.

Por la gran cantidad de tejidos de los que llega a formar parte, la cresta neural también es
conocida como la cuarta capa germinal (según Langmann).
La migración de las células de la cresta neural va a estar dada por los factores de
inducción de la notocorda anteriormente mencionados, que regulan BMP, quedando
concentraciones intermedias de este factor, que en conjunto de FGF y WNT inducen
PAX3 y otros factores de transcripción que “especifican” las células del borde de los
pliegues neurales, generando una segunda oleada de factores SNAIL y FOXD3 que
especifican células de la cresta neural. En resumen, ESTA REGULADO POR LAS
CONCENTRACIONES DE BMP, que regula migración, proliferación y diferenciación de
las células de la cresta neural.
A modo de resumen el neuroectodermo da origen a:

Cresta Neural
Sistema Nervioso Central Celulas C glandula tiroidea
Hipófisis. Odontoblastos
Epitelio Sensorial (oído, nariz y ojos) Dermis de cara y cuello
Sistema Nervioso Periferico
 Medula Suprarrenal
Melonocitos
Meninges
Musculo Liso de la cabeza.

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

Diferenciación Céfalo-caudal
Vesículas Cavidades Vesículas Estructuras
Primarias Secundarias
Prosencéfalo Ventriculos Telencéfalo Hemisferios Cerebrales
Laterales
Tercer Ventrículo Diencéfalo Epífisis, tálamo,
hipotálamo, hipófisis.
Mesencefalo Acueducto cerebral Mesencéfalo Colículos anteriores y
(no es ventrículo) posteriores
Rombencefalo Cuarto Ventrículo Metencéfalo Puente y Cerebelo (del
labio rómbico)
Mielencéfalo Bulbo raquídeo.
Medula Espinal Canal del Medula Espinal
Epéndimo

En los ventrículos se encuentran los plexos coroideos los cuales corresponden a

invaginaciones de las meninges, y están revestidos por epitelio ependimario.
En el desarrollo de estas vesículas se producen curvaturas del tubo neural, que permiten
adaptarse a la nueva posición y crecimiento del feto. Estas son, en orden de aparición: 1)
curvatura mesencefálica, 2) curvatura de la nuca y 3) curvatura del puente. Las dos
primeras son hacia arriba (convexas por decirlo de alguna manera) y la otra hacia abajo
(cóncava). Estas curvaturas generan cambios de posición en las estructuras, no
afectando su nomenclatura, lo dorsal se mantiene dorsal aunque una curvatura lo deje
ventral.
Es importante destacar que la hipófisis o glándula pituitaria se desarrolla a partir de dos
partes totalmente distintas: 1) De la bolsa de Rathke, que corresponde a la prominencia
ectodérmica de la cavidad oral primitiva, anterior a la membrana bucofaríngea (genera la
adenohipófisis, parte glandular de la hipófisis); y 2) una extensión descendiente del
diencéfalo (genera la parte nerviosa)
Los tipos de corteza cerebral presentes en los hemisferios cerebrales corresponden a:
a) Neocorteza: 6 capas. La 5ta presenta tractos motores.
b) Paleocorteza: corteza intermedia en evolución
c) Arquicorteza: corteza más antigua en evolución  3 capas. Contiene las emociones
básicas y memoria.
Del romboencéfalo se generan 8 rombomeras, de las cuales de la 2ª, 3ª y 4ª se generan
el 1ª, 2º y 3º Arco faríngeo, respectivamente.
Se forman también diferentes placodas sensoriales, donde se encuenra los nucleos que
procesan la información sensorial.
Telencéfalo  olfatorio
Diencéfalo  óptica
Romboencéfalo  auditiva.
La diferenciación del encéfalo está dada por los genes HOX que organizan el eje
anteroposterior del romboencéfalo y especifican la identidad de los rombomeros. Por otra
parte, los factores de transcripción LIM1 y OTX2 organizan el eje anteroposterior del
prosencéfalo y diencéfalo.
Medula Espinal: La pared de este tubo neural recién cerrado consta de 3 capas:
Capa Neuroepitelial: células neuroepiteliales que forman un epitelio pseudoestratificado
grueso.
Capa del manto: formada por los neuroblastos, que son células que provienen de las
neuroepiteliales, poseen un gran núcleo redondo. Esta capa es la que más tarde dará
origen a la sustancia gris de la medula espinal.
Capa marginal: contiene fibras nerviosas que nacen de los neuroblastos en la capa del
manto. Es la capa que más tarde será la sustancia blanca de la medula espinal.
Diferenciación Dorso-ventral:
Debido a la constante incorporación de neuroblastos a la capa del manto, ambos lados
del tubo neural muestran engrosamiento ventral y dorsal. Los engrosamientos ventrales
generan las placas basales que contienen las células motoras eferentes; y los
engrosamientos dorsales generan las placas alares que forman células sensitivas
aferentes. (realizo por delante, siento por detrás).
Las porciones dorsales y ventrales de la línea media del tubo neural son conocidas como
la placa del techo y del suelo, respectivamente. Estas placas no contienen neuroblastos,
sirven esencialmente como rutas a las fibras nerviosas que cruzan de un lado a otro.
Además de las astas ventrales y dorsales (motoras y sensitivas), un grupo de neuronas se
acumula en el medio formando una asta intermedia, que contiene neuronas de la porción
simpática del sistema nervioso autónomo (existe solo a niveles torácicos y lumbares
superiores).
La diferenciación dorso-ventral esta inducida por SHH, el cual coloca en posición ventral
el tubo neural en la región de la medula espinal, induciendo las placas basales y del
suelo. BMP4 y BMP7, proteínas expresadas en el ectodermo no neural, mantienen y
regulan minuciosamente la expresión de PAX3 y PAX7 en las placas alar y del techo.
Diferenciación de líneas celulares:
Las líneas celulares del SNC provienen del neuroepitelio del tubo y del SNP del
neuroepitelio de las crestas neurales.
Neuroblasto (apolar)  Neuroblasto bipolar  Neuroblastomultipolar  Neurona
Glioblastos o espongioblastos  Células Gliales.
Libres: astroblastos  astrocitos
 oligodendroblastos  oligodendrocitos
Fijos: epitelio ependimario.
La microglía migra desde el mesénquima del mesodermo al Sistema Nervioso en el
tercer mes de gestación
Posteriormente se produce la mielinización de los axones, y luego la sinaptogenesis,
(establecimiento sinapsis entre las neuronas) en donde se generan relaciones entre los
distintos tipos celulares, y conexiones eléctricas entre neuronas, ya sea por migración
neuronal, crecimiento de conos axónicos, atracciones entre axones, reconocimiento
molecular, etc, es decir, se

Malformaciones del SN
En periodo somitico:
Anencefalia  no se desarrolla el encéfalo (incopatible con la vida)
Excencefalia.  cerebro fuera del cráneo
En periodo pre-fetal:
Disrafias  falta de cierre en la parte posterior pueden ser a nivel cefálico (cefaloceles)
los cuales involucran una apertura de cráneo, que pueden involucrar solo meninges
(meningoceles) o meninges y encéfalo (encefaloceles). También están las disrafias
vertebrales que causan espina bífida, estas pueden ser ocultas (no afectan al tejido
nervioso) o abiertas/quísticas (hay salida de LCE y meninges, generan patologías motoras
y son inoperables)
Si quiere fotitos o cualquier cosa del tema vea el ppt de desarrollo de sistema nervioso
que subio la profesora a U-cursos… Tiene todo el apoyo gráfico que se necesita.